6-Hydroxydopamine hydrobromide (Synonyms: 6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine) |
| رقم الكتالوجGC16267 |
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) هو تناظرية هيكلية للكاتيكولامينات والدوبامين والنورادرينالين، ويمارس آثاره السامة على الخلايا العصبية الكاتيكولامينرجية
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 636-00-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) هو تناظرية هيكلية للكاتيكولامينات والدوبامين والنورادرينالين، ويمارس آثاره السامة على الخلايا العصبية الكاتيكولامينرجية. سموم عصبية 6-hydroxydopamine تشكّل باستمرار أداة موضعية قيمة تُستخدم غالبا في نمذجة مرض باركنسون (PD) للفيران[1].
الطريقة الكلاسيكية للتسريب داخل المخ من 6-Hydroxydopamine hydrobromide، التى تؤدي إلى تدمير شديدا على الخلايا العصبية الدوبامينية في المنطقة السوداء المخططية، تُستخدم بدراسة الاختلالات الحركية والكيميائية والحيوية لمرض باركنسون[1]
6-Hydroxydopamine hydrobromide يخضع للأكسدة الذاتية القوية التي تُنتج H2O2 (سامّ للخلايا) وأنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) وكينونات الكاتيكولامين، والتي تهجم على المجموعات النووية الخلوية[2].
يَحدث التأثيراتُ السامة للأعصاب من 6-Hydroxydopamine hydrobromide عبر آلية ذات خطوتين ضِمن تراكم سموم في الخلايا العصبية الكاتيكولامينرجية والتغيرات في التوازن الخلوية والتلف العصبي. يُحدَث التخزين داخل الخلايا من 6-Hydroxydopamine hydrobromide بالدوبامين أو نورادرينالين ناقلات الغشاء(DAT أو NAT)، التي تميّز و تمتصّ 6-Hydroxydopamine hydrobromide بسبب تشابهها الهيكلي مع الكاتيكولامينات الذاتية. يُحقن 6-Hydroxydopamine hydrobromide في MFB في جانب واحد، مما يؤدي إلى عدم التوازن الوظيفي بين الأنظمة الدوبامينية في المنطقة السوداء المخططية، وينتج عنه بطء حركي وأكينيزيا الشبيهة بمرض باركنسون و الدوار النموذجي بعد تناول عوامل محاكاة الدوبامين[4]
References:
[1]. Simola N, Morelli M, Carta A R. The 6-hydroxydopamine model of Parkinson's disease[J]. Neurotoxicity research, 2007, 11(3): 151-167.
[2]. Palumbo A, A Napolitano, P Barone and M d'Ischia (1999) Nitrite- and peroxide-dependent oxidation pathways of dopamine: 6-nitrodopamine and 6-hydroxydopamine formation as potential contributory mechanisms of oxidative stress- and nitric oxide-induced neurotoxicity in neuronal degeneration. Chem. Res. Toxicol. 12, 1213-1222.
[3]. Luthman J, A Fredriksson, E Sundstrom, G Jonsson and T.Archer (1989) Selective lesion of central dopamine or noradrenaline neuron systems in the neonatal rat: motor behavior and monoamine alterations at adult stage. Behav. Brain.Res. 33, 267-277.
[4]. Ungerstedt U and G Arbuthnott (1970) Quantitative recording of rotational behavior in rats after 6-hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal dopamine system. Brain Res. 24, 485-493.
| تجربة الخلية [1]: | |
خطوط الخلايا | الخلايا السوداء الأولية (PNCs) |
طريقة التحضير | تم استبدال الأوساط المكيفة بوسائط جديدة تحتوي على AS-IV بالتركيز النهائي المحدد مع أو بدون إضافة 200µM من 6-Hydroxydopamine hydrobromide. |
ظروف التفاعل | 200µM ل24 ساعة |
التطبيقات | بالمقارنة مع مجموعة التحكم بالمذيبات، أدى التعرّض ل200µM من 6-Hydroxydopamine إلى فقدان 75% من PNCs، كما تم تحديده باستخدام فحص LDH |
| تجربة على الحيوانات [2]: | |
نماذج حيوانية | إناث جُرذان سبراج دولي |
طريقة التحضير | قبلت الحيوانات الحقن داخل الأجسام مخطط لمرة واحدة من 6-Hydroxydopamine hydrobromide. انحلّ 25 ميكروجرام من 6-Hydroxydopamine hydrobromide في 1.5 µl من محلول ملحي عادي مع 0.2% حمض الأسكوربيك، وحقنت هذه العقاقير في البطن للجمجمة على عمق 5.6 مم في نفس النقطة الأمامية\الخلفية والإنسية\الجانبية من الخلايا التي حُقنت. اختير موقع الحقن بين الموقعين المزروعين. حُقن 6-Hydroxydopamine hydrobromide لأكثر من 5 دقائق، وتُبقى الإبرة ل5 دقائق إضافيا قبل سحبها. |
شكل الجرعة | 1.5 µl من محلول ملحي عادي مع 0.2% حمض الأسكوربيك |
التطبيقات | التنكس العصبي المستحث في SNc، مع الحقن في جانب واحد من 6-hydroxydopamine hydrobromide في mfb، يَظهر الأعراض مثل نموذج تلف 6-OHDA. |
References: | |
| Cas No. | 636-00-0 | SDF | |
| المرادفات | 6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine | ||
| Chemical Name | 5-(2-aminoethyl)benzene-1,2,4-triol hydrobromide | ||
| Canonical SMILES | OC(C(CCN)=C1)=CC(O)=C1O.Br | ||
| Formula | C8H11NO3.HBr | M.Wt | 250.09 |
| الذوبان | ≥ 25mg/mL in DMSO with ultrasonic | Storage | Store at 4°C,stored under nitrogen,unstable in solution, ready to use. |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9986 mL | 19.9928 mL | 39.9856 mL |
| 5 mM | 799.7 μL | 3.9986 mL | 7.9971 mL |
| 10 mM | 399.9 μL | 1.9993 mL | 3.9986 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 38 reference(s) in Google Scholar.)
GLPBIO products are for RESEARCH USE ONLY. Please make sure your review or question is research based.
Required fields are marked with *