الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Apoptosis

Apoptosis

منتجات لـ نبسب؛ Apoptosis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC19910 2,2',4,4'-Tetrabromodiphenyl Ether

    BDE-47

     2,2',4,4'-Tetrabromodiphenyl Ether  Chemical Structure
  3. GC63941 α-Solanine α ؛ - لقد لوحظ أن السولانين ، وهو مكون نشط بيولوجيًا وواحد من الجليكوالكالويدس الستيرويدي الرئيسي في البطاطس ، يثبط النمو ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. α-Solanine  Chemical Structure
  4. GC67618 α-Tocopherol phosphate disodium

    alpha-Tocopherol phosphate disodium; TocP disodium; Vitamin E phosphate disodium

    α ؛ - توكوفيرول فوسفات (ألفا توكوفيرول فوسفات) ثنائي الصوديوم ، أحد مضادات الأكسدة الواعدة ، يمكن أن يحمي من موت الخلايا الذي يسببه الأشعة فوق البنفسجية الطويلة الموجة ويكسح UVA1 المستحثة بـ ROS في نموذج خلية الجلد. α ؛ - يمتلك ثنائي فوسفات توكوفيرول إمكانات علاجية في تثبيط موت الخلايا المبرمج ويزيد من القدرة المهاجرة للخلايا السلفية البطانية في ظل ظروف ارتفاع الجلوكوز / نقص الأكسجة ويعزز تكوين الأوعية. α-Tocopherol phosphate disodium  Chemical Structure
  5. GC64619 β-Ionone β؛ -Ionone فعال في تحريض موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية المعدية SGC7901. نشاط مضاد للسرطان. β-Ionone  Chemical Structure
  6. GC72061 β-Phellandrene β-Phellandrene يتم الحصول عليه من Carum البتروسيلينوم. β-Phellandrene  Chemical Structure
  7. GC45277 (±)-Camphene

    DL-Camphene, NSC 4165

      (±)-Camphene  Chemical Structure
  8. GC40218 (-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4

    EGCG-d3/d4

    (-)-Epigallocatechin gallate-d3/d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of (-)-epigallocatechin gallate by GC- or LC-MS. (-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4  Chemical Structure
  9. GC41698 (D)2-Rh 110 (trifluoroacetate salt)

    D2R, (Asp)2-Rhodamine 110, Rhodamine 110 bis-(L-aspartic acid amide)

    (D)2-Rh 110 is a fluorogenic caspase substrate. (D)2-Rh 110 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  10. GC72216 (Gly14)-Humanin (human) (acetate) (Gly14)-Humanin (human) (acetate) هو نظير الهيومانين حيث تم استبدال الحمض الأميني الرابع عشر سيرين مع الجليسين (Gly). (Gly14)-Humanin (human) (acetate)  Chemical Structure
  11. GC72915 (R)-MRT199665 (R)-MRT199665 هو أيزومر MRT199665. (R)-MRT199665  Chemical Structure
  12. GC52192 (S)-4'-nitro-Blebbistatin

    (-)-4'-nitro-Blebbistatin, p-nitro-Blebbistatin, para-nitro-Blebbistatin

    (S) -4' ؛ -nitro-Blebbistatin هو مثبط Myosin II غير سام للخلايا ، ومستقر للضوء ، وفلوريسنت محدد ، وقد استخدم في دراسة الدور المحدد للميوسين II في الدراسات الفسيولوجية والتطورية والبيولوجية الخلوية. (S)-4'-nitro-Blebbistatin  Chemical Structure
  13. GC40121 (Z-DEVD)2-Rh 110 (trifluoroacetate salt)

    (Z-Asp-Glu-Val-Asp)2-Rhodamine 110

    (Z-DEVD)2-Rh 110 is a fluorogenic substrate for caspase-3. (Z-DEVD)2-Rh 110 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  14. GC41742 (Z-IETD)2-Rh 110 (trifluoroacetate salt)

    (Z-Ile-Glu-Thr-Asp)2-R110, Rhodamine 110 bis-(N-CBZ-IETD)2

    (Z-IETD)2-Rh 110 is a fluorogenic substrate for caspase-8. (Z-IETD)2-Rh 110 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  15. GC19824 (±)-Pinocembrin

    (+)-Pinocembrin, Dihydrochrysin, NSC 279005

    (±) -Pinocembrin ((±) -5،7-Dihydroxyflavanone) عبارة عن يجند GPR120 قادر على تعزيز التئام الجروح في خط خلايا HaCaT (±)-Pinocembrin  Chemical Structure
  16. GC92074 1,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5

    Glyceryl Trioleate-d5; TG(18:1/18:1/18:1)-d5; Triolein-d5

    الغرض من 1,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5 هو استخدامه كمعيار داخلي لقياس كمية 1،2،3-trioleoyl glycerol بواسطة GC أو LC-MS. 1,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5  Chemical Structure
  17. GC40452 15(S)-HETE MaxSpec® Standard 15(S)-HETE is a major arachidonic acid metabolite from the 15-lipoxygenase pathway. 15(S)-HETE MaxSpec® Standard  Chemical Structure
  18. GC68452 2,4,6-Triiodophenol 2,4,6-Triiodophenol  Chemical Structure
  19. GC62777 2-Methoxy-4-vinylphenol 2-ميثوكسي-4-فينيل فينول (2M4VP) ، مثبط طبيعي للإنبات ، يمارس تأثيرات قوية مضادة للالتهابات 2-Methoxy-4-vinylphenol  Chemical Structure
  20. GC68043 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone  Chemical Structure
  21. GC48449 28-(Poc-amino)betulin 28-(Poc-amino)betulin  Chemical Structure
  22. GC62033 3α-Hydroxy pravastatin sodium

    3α-Isopravastatin, R-416

    3α ؛-هيدروكسي برافاستاتين الصوديوم هو المستقلب الرئيسي للبرافاستاتين. 3α-Hydroxy pravastatin sodium  Chemical Structure
  23. GC20020 3,4-Dihydroxyflavone

    3',4'-DHF

    3,4-Dihydroxyflavone  Chemical Structure
  24. GC42240 3,6-dichloro-benzo[b]thiophene-2-Carboxylic Acid 3,6-dichloro-benzo[b]thiophene-2-Carboxylic acid is an inhibitor of myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) with a Ki value of 59 μM for binding of FITC-Mcl-1-BH2 peptide binding to Mcl-1. 3,6-dichloro-benzo[b]thiophene-2-Carboxylic Acid  Chemical Structure
  25. GC64762 3,6-Dihydroxyflavone 3،6-ديهيدروكسي فلافون هو عامل مضاد للسرطان3،6-Dihydroxyflavone - تقلل الجرعة التي تعتمد على الوقت من قابلية الخلية للحياة وتؤدي إلى موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط سلسلة caspase ، وشق بوليميريز poly (ADP-ribose) (PARP)3،6-ديهيدروكسي فلافون يزيد من الإجهاد التأكسدي داخل الخلايا وبيروكسيد الدهون 3,6-Dihydroxyflavone  Chemical Structure
  26. GC74668 3-Methoxy-9H-Carbazole يحفز 3-Methoxy-9H-Carbazole أنشطة كاسباس 3 والتوليد الخلوي لأنواع الأكسجين التفاعلي. 3-Methoxy-9H-Carbazole  Chemical Structure
  27. GC71507 5'-Methylthioadenosine-13C6 5'-Methylthioadenosine-13C6 هو 13C--Methylthioadenosine. 5'-Methylthioadenosine-13C6  Chemical Structure
  28. GC52227 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

    (±)-δ-(3,4-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone, 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-VL

    An active metabolite of various polyphenols 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone  Chemical Structure
  29. GC90889 5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

    متابوليت من مختلف البوليفينولات

    5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone  Chemical Structure
  30. GC68562 5-Aminolevulinic acid-13C-1 hydrochloride

    5-ALA-13C-1 hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-13C-1 hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-13C-1 hydrochloride

    5-Aminolevulinic acid-13C-1 (5-ALA-13C-1) hydrochloride هو كلوريد حمض 5-Aminolevulinic المشعر بالكربون 13. يعتبر حمض 5-Aminolevulinic المشعر بالكلوريد (5-ALA hydrochloride) وسيطًا في تخليق الهيموجلوبين داخل الجسم، وهو سابق لتكوُّن التتارة.

    5-Aminolevulinic acid-13C-1 hydrochloride  Chemical Structure
  31. GC71833 5-Aminolevulinic acid-d2 hydrochloride 5-Aminolevulinic acid-d2 hydrochloride هو ديوتيريوم يحمل 5-Aminolevulinic acid hydrochloride. 5-Aminolevulinic acid-d2 hydrochloride  Chemical Structure
  32. GC63958 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 6α؛ -Hydroxy Paclitaxel-d5 هو الديوتيريوم المسمى 6α؛ -Hydroxy Paclitaxel. 6α ؛ -هيدروكسي باكليتاكسيل هو مستقلب أساسي للباكليتاكسيل. 6α ؛ - يحتفظ هيدروكسي باكليتاكسيل بتأثير يعتمد على الوقت على عديد ببتيدات نقل الأنيون العضوي 1B1 / SLCO1B1 (OATP1B1) مع فعالية تثبيط مماثلة لباكليتاكسيل ، في حين أنه لم يعد يظهر تثبيطًا معتمدًا على الوقت لـ OATP1B3. 6α ؛ -يمكن استخدام هيدروكسي باكليتاكسيل في أبحاث السرطان. 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5  Chemical Structure
  33. GC70659 9-cis-Retinoic acid-d5 9-cis-Retinoic acid-d5 هو الديوتيريوم المسمى 9-cis-retinoic acid 9-cis-Retinoic acid-d5  Chemical Structure
  34. GC73269 ABBV-467 ABBV-467 هو مثبط انتقائي MCL-1 (Ki:<0.01 نانومتر). ABBV-467  Chemical Structure
  35. GC42677 ABO (hydrochloride) ABO is a modulator of annexin A7. ABO (hydrochloride)  Chemical Structure
  36. GC49745 ABT-263-d8

    Navitoclax-d8

    ABT-263-d8 هو الديوتيريوم المسمى Navitoclax. Navitoclax (ABT-263) هو مثبط قوي وفعال للبروتين من عائلة Bcl-2 والذي يرتبط بالعديد من بروتينات عائلة Bcl-2 المضادة للاستماتة ، مثل Bcl-xL و Bcl-2 و Bcl-w ، مع Ki أقل. من 1 نانومتر. ABT-263-d8  Chemical Structure
  37. GC70733 ABT-510 acetate ABT-510 acetate هو مضاد لتولد الأوعية ببتيد TSP (نظير Thrombospondin-1) الذي يحفز موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو ورم المبيض في مستقيمة، نموذج syngeneic من سرطان المبيض الظهاري. ABT-510 acetate  Chemical Structure
  38. GC90489 AC 187 (trifluoroacetate salt)

    مضاد لمستقبلات الكالسيتونين والأميلين

    AC 187 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  39. GC40122 Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Asp-Glu-Val-Asp-CHO, Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-aldehyde, Ac-AAVALLPAVLLALLAPDEVD-CHO, Caspase-3 Inhibitor I, DEVD-CHO-CPP 32

    Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO is a composite of Ac-DEVD-CHO, a peptide inhibitor of caspase-3 and -7, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF. Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  40. GC40118 Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Ile-Glu-Thr-Asp-CHO, Caspase-8 Inhibitor I

    Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO is a composite of Ac-IETD-CHO, a peptide inhibitor of caspase-8, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF. Ac-AAVALLPAVLLALLAP-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  41. GC40123 Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Caspase Inhibitor II, Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-aldehyde, Ac-AAVALLPAVLLALLAPVAD-CHO

    Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO is a composite of Ac-VAD-CHO, a non-selective caspase inhibitor, and a cell-permeable hydrophobic sequence derived from K-FGF. Ac-AAVALLPAVLLALLAP-VAD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  42. GC48430 Ac-DEVD-CMK (trifluoroacetate salt)

    AcAspGluValAspCMK, Caspase3 Inhibitor III

    Ac-DEVD-CMK (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  43. GC42687 Ac-DMQD-AMC (trifluoroacetate salt)

    Ac-Asp-Met-Gln-Asp-AMC, Ac-Asp-Met-Gln-Asp-7-amino-4-methylcoumarin

    Ac-DMQD-AMC is a fluorogenic substrate for caspase-3. Ac-DMQD-AMC (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  44. GC42688 Ac-DMQD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Asp-Met-Gln-Asp-CHO, Caspase-3 Inhibitor

    Ac-DMQD-CHO is a peptide inhibitor of caspase-3 (IC50 = 39 nM). Ac-DMQD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  45. GC40154 Ac-ESMD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Glu-Ser-Met-Asp-CHO

    Ac-ESMD-CHO is an inhibitor of caspase-3 maturation. Ac-ESMD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  46. GC40152 Ac-IEPD-pNA (trifluoroacetate salt)

    Ac-Ile-Glu-Pro-Asp-p-nitroanilide, Caspase-8 Chromogenic Substrate, Granzyme B Substrate VIII

    Ac-IEPD-pNA is a colorimetric substrate for granzyme B and caspase-8. Ac-IEPD-pNA (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  47. GC40164 Ac-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Caspase-8 Inhibitor

    Ac-IETD-CHO is an inhibitor of caspase-8 (IC50 = 5 nM).

    Ac-IETD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  48. GC42708 Ac-LEHD-AFC (trifluoroacetate salt)

    N-Acetyl-Leu-Glu-His-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin, Caspase-9 substrate (Fluorogenic)

    Ac-LEHD-AFC is a fluorogenic substrate that can be cleaved by caspase-4, -5, and -9. Ac-LEHD-AFC (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  49. GC46791 Ac-LEHD-pNA (trifluoroacetate salt)

    Ac-Leu-Glu-His-Asp-pNA, Caspase-9 Chromogenic Substrate I

    A neuropeptide with diverse biological activities Ac-LEHD-pNA (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  50. GC42709 Ac-LEVD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Leu-Glu-Val-Asp-CHO, Caspase-4 Inhibitor I

    Ac-LEVD-CHO is a caspase-4 inhibitor.

    Ac-LEVD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  51. GC52372 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt)

    N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC, N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin, Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)

    A fluorogenic substrate for caspase-2 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  52. GC42716 Ac-VDVAD-pNA (trifluoroacetate salt)

    Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA, Caspase-2 Chromogenic Substrate, acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-p-nitroanilide, acetyl-VDVAD-p-nitroanilide

    Ac-VDVAD-pNA is a colorimetric substrate for caspase-2. Ac-VDVAD-pNA (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  53. GC42718 Ac-VEID-CHO (trifluoroacetate salt)

    Ac-Val-Glu-Ile-Asp-CHO

    Ac-VEID-CHO is an inhibitor of caspase-6 (IC50 = 16.2 nM). Ac-VEID-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  54. GC40162 Ac-VEID-pNA (trifluoroacetate salt)

    Ac-Val-Glu-Ile-Asp-pNA, Ac-Val-Glu-Ile-Asp-p-nitroanilide, Caspase-6 Chromogenic Substrate

    Ac-VEID-pNA is a substrate for caspase-6. Ac-VEID-pNA (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  55. GC70584 Actinomycin X2 Actinomycin X2 (Actinomycin V)، تنتجها العديد من Streptomyces sp. Actinomycin X2  Chemical Structure
  56. GC74501 Adebrelimab

    SHR-1316

    Adebrelimab (SHR-1316) هو جسم مضاد أنسان من النوع IgG4 أحادي النسيلة PD-L1 (PD-1/PD-L1). Adebrelimab  Chemical Structure
  57. GC68632 AK-778-XXMU

    AK-778-XXMU هو مثبط فعال لمضادات الحمض النووي المرتبطة بـ 2 (ID2) ، وهو يعمل على تثبيطها بشكل فعال، حيث يصل قيمة KD إلى 129 نانومتر. كذلك، يستطيع AK-778-XXMU تثبيط انتقال وغزو خلايا أورام الأنسجة الداعمة لخلايا المخ، وإحداث التآكل فيها (apoptosis)، كذلك من المهم جدًّا أن يُفَّتِّح هذا المثبِّط نَشْأَةَ الأورام.

    AK-778-XXMU  Chemical Structure
  58. GC19897 Albendazole Sulfone

    ABZ-SO2, ABZ-SOO

    ألبيندازول سلفون هو أحد مستقلبات ألبيندازول ، وله تأثير مضاد للطفيليات ضد المشوكة المتعددة العينيات Metacestodes Albendazole Sulfone  Chemical Structure
  59. GC40094 all-trans Retinoic Acid-d5

    atRA-d5, RA-d5, Vitamin A Acid-d5

    all-trans Retinoic acid-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of all-trans retinoic acid by GC- or LC-MS. all-trans Retinoic Acid-d5  Chemical Structure
  60. GC63932 Amsilarotene Amsilarotene (TAC-101؛ Am 555S) ، ريتينويد صناعي فعال عن طريق الفم ، له تقارب انتقائي لمستقبل حمض الريتينويك α ؛ (RAR-α ؛) الربط بـ Ki 2.4 ، 400 نانومتر لـ RAR-α ؛ و RAR-β ؛. يستحث الأمسيلاروتين موت الخلايا المبرمج لسرطان المعدة البشري وسرطان الخلايا الكبدية وخلايا سرطان المبيض. يمكن استخدام الأمسيلاروتين في أبحاث السرطان. Amsilarotene  Chemical Structure
  61. GC73309 Anti-melanoma agent 1 Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) هو عامل مضاد للميلانوما ويحفز موت الخلايا المبرمج. Anti-melanoma agent 1  Chemical Structure
  62. GC91176 AOH1996

    مثبط لبروتين PCNA

    AOH1996  Chemical Structure
  63. GC74102 Apomine

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    Apomine (SR-45023A) هو عامل مضاد للورم الذي يثبط مسار الميفالونات/الإيزوبرينويد في تخليق الكولسترول. Apomine  Chemical Structure
  64. GC65004 Apostatin-1

    Apt-1

    Apostatin-1 (Apt-1) هو مثبط قوي لـ TRADD Apostatin-1  Chemical Structure
  65. GC70759 AQX-435 AQX-435 هو منشط فوسفاتيز قوي SHIP1. AQX-435  Chemical Structure
  66. GC65163 Ardisiacrispin B يعرض Ardisiacrispin B التأثيرات السامة للخلايا في الخلايا السرطانية المقاومة للأدوية متعددة العوامل عن طريق موت الخلايا المبرمج وموت الخلايا المبرمج Ardisiacrispin B  Chemical Structure
  67. GC73077 ARI-1 ARI-1 هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز مثل مثبط مستقبلات يتيمة 1 (ROR1). ARI-1  Chemical Structure
  68. GC60601 ARRY-382 ARRY-382  Chemical Structure
  69. GC74029 ASCT2-IN-1 ASCT2-IN-1 (مركب 20k) هو مثبط ASCT2 مع قيم IC50 من 5.6 ميكرومتر و 3.5 ميكرومتر في الخلايا A549 و HEK293، على التوالي. ASCT2-IN-1  Chemical Structure
  70. GC74030 ASCT2-IN-2 ASCT2-IN-2 (مركب 25e) هو مثبط ASCT2 مع IC50 من 5.14 ميكرومتر. ASCT2-IN-2  Chemical Structure
  71. GC71258 ASK1-IN-4 ASK1-IN-4 (المركب 17) هو مثبط ASK1 (IC50=0.2 ميكرومتر). ASK1-IN-4  Chemical Structure
  72. GC72803 Aspidin BB Aspidin BB هو مشتق من phloroglucinol والذي يمكن عزله من الجزء الجوي من Dryopteris championie. Aspidin BB  Chemical Structure
  73. GC68700 ASR-488

    ASR-488 يمكن تفعيل بروتين ربط mRNA CPEB1 ، وتحفيز الخلايا على التقرح (apoptosis) وإيقاف نمو سرطان المثانة.

    ASR-488  Chemical Structure
  74. GC73939 ATPase-IN-3 ATPase-IN-3 (المركب 6) هو مثبط ATPase. ATPase-IN-3  Chemical Structure
  75. GC72319 Atrosab Atrosab هو أنسنة igg1 معادية anti-tnfr1 الضد . Atrosab  Chemical Structure
  76. GC72858 Avenanthramide A Avenanthramide A هو ptoalexin، الذي يمكن العثور عليه في الشوفان (Avena sativa L.). Avenanthramide A  Chemical Structure
  77. GC72868 AZA197 AZA197 هو مثبط انتقائي لجزيء صغير من Cdc42. AZA197  Chemical Structure
  78. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي DNA-PK مع IC50 من 0.6 نانومتر. AZD-7648 يستحث موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاط مضاد للأورام. AZD-7648  Chemical Structure
  79. GC73016 AZD4877 AZD4877 هو نظير آخر لإسبينسيب وأيضا كينيسين بروتين المغزل (Eg5) مع IC50 من 2 نانومتر. AZD4877  Chemical Structure
  80. GC72817 BAI1 hydrochloride BAI1 hydrochloride هو عامل الاستماتة الانتقائية عامل BAX مثبطات فارغية. BAI1 hydrochloride  Chemical Structure
  81. GC52344 Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) A Bak-derived peptide Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  82. GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)

    BIP V5, VPMLK

    A Bax inhibitor Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  83. GC68744 BC-?1258

    BC-1258 هو نشط للـ F-box/LRR-repeat protein 2 (FBXL2) ويزيد من مستوى FBXL2 بشكل مستقر. يؤدي BC-1258 إلى تحفيز خلايا الورم على التخلص من ذاتها وتثبيط تكون الأورام في الفئران بشكل كبير.

    BC-?1258  Chemical Structure
  84. GC73928 BDM19 BDM19 يربط وينشط ثنائي BAX العصاري الخلوي، ويحفز الخلايا إما وحدها أو بالاشتراك مع مثبط BCL-2/BCL-XL نافيتوكلاكس. BDM19  Chemical Structure
  85. GC72851 Belapectin

    GR-MD-02

    Belapectin (GR-MD-02) هو مثبط غالكتين -3 (Gal-3). Belapectin  Chemical Structure
  86. GC64354 Bendamustine Bendamustine (قاعدة حرة SDX-105) ، نظير البيورين ، هو عامل ربط عبر الحمض النوويينشط Bendamustine استجابة الإجهاد لتلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمجيحتوي Bendamustine على خصائص ألكلة قوية ومضادة للسرطان ومضادة للأيض Bendamustine  Chemical Structure
  87. GC46914 Bendamustine-d4 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Bendamustine-d4 (hydrochloride)  Chemical Structure
  88. GC74515 Benufutamab

    GEN1029

    Benufutamab (GEN1029) هو جسم مضاد مضاد مضاد خاص بمستقبل الموت 5 (DR5). Benufutamab  Chemical Structure
  89. GC70742 Betamethasone-d5-1 βmethasone-d5-1 هو الديوتيريوم المسمى بيتاميثازون. Betamethasone-d5-1  Chemical Structure
  90. GC73940 BFC1108 BFC1108 هو جزيء صغير محول وظيفي Bcl-2 BFC1108  Chemical Structure
  91. GC68757 BH3 hydrochloride

    BH3 هيدروكلورايد هو ببتيد يمكنه اختراق حاجز الدماغ والشبكية، ويعمل على تحفيز بروتينات Bax/Bak المسؤولة عن التخلص من الخلايا أو عبر تعادل بروتينات مضادة للإجهاد مثل Bcl-2 ،Bcl-XL، Bcl-w، mcl1 و A-1 لإحداث خسارة في الخلايا. يعمل BH3 عن طريق الارتباط مع نطاق BH3.

    BH3 hydrochloride  Chemical Structure
  92. GC49513 Bim/BOD (IN) Polyclonal Antibody For immunodetection of Bim-related proteins Bim/BOD (IN) Polyclonal Antibody  Chemical Structure
  93. GC52355 BimS BH3 (51-76) (human) (trifluoroacetate salt)

    DMRPEIWIAQELRRIGDEFNAYYARR-OH, Bims (51-76)

    A Bim-derived peptide BimS BH3 (51-76) (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  94. GC68769 Biotin-COG1410 TFA

    بيوتين-COG1410 TFA هو COG1410 المُحَلّى بالبيوتين. وهو مشتق ببتيدات البروتينات E ومثبط للخلايا المبرمجة للموت (apoptosis). يعزز COG1410 حماية الأعصاب والفعالية المضادة للالتهاب في نماذج إصابة الدماغ في فئران التجارب. يستخدم COG1410 في أبحاث أمراض الجهاز العصبي.

    Biotin-COG1410 TFA  Chemical Structure
  95. GC40155 Biotin-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Biotin-Asp-Glu-Val-Asp-CHO

    Biotin-DEVD-CHO is a biotin-conjugated form of the caspase-3 and -7 inhibitor Ac-DEVD-CHO. Biotin-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  96. GC68308 Bisdemethoxycurcumin-d8

    Curcumin III-d8; Didemethoxycurcumin-d8

    Bisdemethoxycurcumin-d8  Chemical Structure
  97. GC68774 Bleomycin A5

    Pingyangmycin

    بليومايسين A5 (بينغ يانج مايسين) هو مضاد حيوي من فئة الجلوكوببتدات، وهو نشط عن طريق الفم. بليومايسين A5 له تأثير كعامل مضاد للأورام وعامل تحفز على الموت الخلايا وكعامل استقلاب للبكتيرية.

    Bleomycin A5  Chemical Structure
  98. GC65428 BLM-IN-1 BLM-IN-1 (المركب 29) هو مثبط فعال لبروتين متلازمة بلوم (BLM) ، مع ارتباط قوي لـ BLM بقيمة 1.81 ميكرومتر و IC50 من 0.95 ميكرومتر لـ BLMيحث على استجابة تلف الحمض النووي ، وكذلك موت الخلايا المبرمج وتوقف الانتشار في الخلايا السرطانية BLM-IN-1  Chemical Structure
  99. GC73893 BLU-222 BLU-222 هو مثبط CDK2 نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية. BLU-222  Chemical Structure
  100. GC39483 BO-264 يعتبر BO-264 مثبطًا قويًا وفعالًا عن طريق الفم ومحول ملفوف حمضي 3 (TACC3) مع IC50 من 188 نانومتر و Kd 1.5 نانومتريمنع BO-264 على وجه التحديد وظيفة بروتين الانصهار FGFR3-TACC3يستحث BO-264 نقطة تفتيش تجميع المغزل (SAC) - توقف الانقسام المعتمد على الانقسام وتلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمجيحتوي BO-264 على نشاط مضاد للأورام واسع الطيف BO-264  Chemical Structure
  101. GC40149 Boc-AEVD-CHO (trifluoroacetate salt)

    Boc-Ala-Glu-Val-Asp-CHO

    Boc-AEVD-CHO is an inhibitor of caspase-8 (Ki = 1.6 nM) that also inhibits caspase-1, -3, -6, and -9 (Kis = 10,000, 375, 438, 425, and 320 nM, respectively). Boc-AEVD-CHO (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 440

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

تحديد الاتجاه التنازلي