Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> Caspase

Caspase

Caspases (cysteine-dependent aspartate specific ptotease) are a family of cysteine proteases that play an essential role in cell apoptosis. Caspases contain a conserved QACXG pentapeptide active site motif and are characterized by specificity for aspartic acid in the P1 position. The synthesis of caspases involves the activation of inactive proenzymes, which contain an N-terminal peptide (prodomain) together with two subunits (one small and one large), following cleavage at specific aspartate cleavage sites. Caspases can be classified into three subfamilies, due to phylogenetic analysis, including an ICE subfamily (caspases-1, -4 and -5), a CED-3/CPP32 subfamily (caspases-3, -6, -7, -8, -9 and -10) and an ICH-1/Nedd2 subfamily (caspase-2).

منتجات لـ نبسب؛ Caspase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ ؛ - مثبط السكريتاز 11 (المركب 11) هو فعال عن طريق الفم ، قوي ، مخترق BBB ، غير سام ، انتقائي ومحدد δ ؛ - مثبط سيكريتاز ، مع IC50 من 0.7 μ ؛ M. δ ؛ -مثبط سيكريتاز 11 يتفاعل مع كل من الموقع النشط والموقع الخيفي لـ δ ؛ -Secretase. δ ؛ - يخفف مثبط السكريتاز 11 من انقسام تاو و APP (بروتين سلائف الأميلويد). δ ؛ - يعمل مثبط السكريتاز 11 على تحسين الخلل الوظيفي المشبكي والضعف الإدراكي في نماذج الماوس المعدلة وراثيًا تاو P301S و 5 XFAD. δ ؛ -يمكن استخدام مثبطات السكريتاز 11 لأبحاث مرض الزهايمر. δ-Secretase inhibitor 11 Chemical Structure
  3. GC73585 (Rac)-M826 (Rac)-M826 هو راسيمات M826. (Rac)-M826 Chemical Structure
  4. GC11988 15-acetoxy Scirpenol

    4-Deacetylanguidin,NSC 267030

     15-acetoxyscirpenol ، أحد السموم الفطرية المكونة من acetoxyscirpenol (ASMs) ، يحفز بقوة موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو خلايا Jurkat T بطريقة تعتمد على الجرعة عن طريق تنشيط الكاسبيسات الأخرى المستقلة عن caspase-3. 15-acetoxy Scirpenol Chemical Structure
  5. GC12545 2-HBA

    Bis(2-hydroxybenzylidene)acetone

     2-HBA هو محفز قوي لـ NAD (P) H: مستقبل quinone oxidoreductase 1 (NQO1) والذي يمكنه أيضًا تنشيط caspase-3 و caspase-10 2-HBA Chemical Structure
  6. GC74668 3-Methoxy-9H-Carbazole يحفز 3-Methoxy-9H-Carbazole أنشطة كاسباس 3 والتوليد الخلوي لأنواع الأكسجين التفاعلي. 3-Methoxy-9H-Carbazole Chemical Structure
  7. GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone تم عزل 5،7،4'-Trimethoxyflavone من Kaempferia parviflora (KP) وهو نبات طبي مشهور من تايلاند. يحفز 5،7،4'-Trimethoxyflavone موت الخلايا المبرمج ، كما يتضح من الزيادات في المرحلة الفرعية G1 ، وتجزئة الحمض النووي ، وتلطيخ الملحق V / PI ، ونسبة Bax / Bcl-xL ، وتفعيل التحلل البروتيني لـ caspase-3 ، وتدهور بولي بروتين بوليميراز (ADP-ribose) (PARP) 5،7،4'-Trimethoxyflavone فعال بشكل كبير في منع تكاثر خلايا سرطان المعدة البشرية SNU-16 بطريقة تعتمد على التركيز. 5,7,4'-Trimethoxyflavone Chemical Structure
  8. GC17602 Ac-DEVD-AFC

    N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin,Caspase-3 Substrate (Fluorogenic)

     Ac-DEVD-AFC عبارة عن ركيزة فلورية (Λex = 400 نانومتر ، Λem = 530 نانومتر) Ac-DEVD-AFC Chemical Structure
  9. GC32695 Ac-DEVD-CHO Ac-DEVD-CHO هو مثبط محدد لـ Caspase-3 بقيمة Ki تبلغ 230 pM Ac-DEVD-CHO Chemical Structure
  10. GC10951 Ac-DEVD-CMK

    Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CMK,Caspase-3 Inhibitor III

     cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase Ac-DEVD-CMK Chemical Structure
  11. GC68600 Ac-DEVD-CMK TFA

    Caspase-3 Inhibitor III TFA

    Ac-DEVD-CMK (مثبط كاسبيز 3 الثالث) TFA هو مثبط انتقائي ولا يمكن عكسه للـ caspase-3. يعمل Ac-DEVD-CMK TFA بشكل فعال على تثبيط الخلايا المستحدة من خلال التحفيز بواسطة مستوى عالٍ من الجلوكوز أو 3،20-dibenzoate (IDB؛ 5). يمكن استخدام Ac-DEVD-CMK TFA في طرق تجريبية متعددة لتثبيط خلايا البرولفيرات.

     Ac-DEVD-CMK TFA Chemical Structure
  12. GC70289 AC-VEID-CHO TFA AC-VEID-CHO TFA هو مثبط كاسبيز مشتق من الببتيد وله فعالية تثبيط لكاسباس 6 وكاسباس 3 وكاسباس 7 مع قيم IC50 من 16.2 نانومتر و 13.6 نانومتر و 162.1 نانومتر على التوالي. AC-VEID-CHO TFA Chemical Structure
  13. GC74380 Ac-VRPR-AMC TFA Ac-VRPR-AMC TFA هو fluorogenic metacaspase ركيزة. Ac-VRPR-AMC TFA Chemical Structure
  14. GC68621 Ac-WEHD-AFC TFA

    Ac-WEHD-AFC TFA هو مادة فلورية لإنزيم caspase-1. يمكن استخدام Ac-WEHD-AFC TFA لقياس نشاط إنزيم caspase-1 بالفلورسانس، وهو مفيد في الأبحاث المتعلقة بالأورام والالتهابات.

     Ac-WEHD-AFC TFA Chemical Structure
  15. GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26 هو مثبط ALK مع قيمة IC50 من 7.0 ميكرومتر ALK تيروزين كيناز. ALK-IN-26 Chemical Structure
  16. GC35388 Aristolactam I Aristololactam I (AL-I) ، هو المستقلب الرئيسي لحمض الأرستولوكيك الأول (AA-I) ، ويشارك في العمليات التي تؤدي إلى تلف الكلى Aristolactam I Chemical Structure
  17. GC35395 Arnicolide D

    ARD

     Arnicolide D هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Centipeda minimaيعدل Arnicolide D دورة الخلية وينشط مسار إشارات caspase ويمنع مسارات إشارات PI3K / AKT / mTOR و STAT3Arnicolide D يثبط بقاء خلايا سرطان البلعوم الأنفي (NPC) بطريقة تعتمد على التركيز والوقت Arnicolide D Chemical Structure
  18. GC72803 Aspidin BB Aspidin BB هو مشتق من phloroglucinol والذي يمكن عزله من الجزء الجوي من Dryopteris championie. Aspidin BB Chemical Structure
  19. GC18476 Biotin-VAD-FMK Biotin-VAD-FMK هو مثبط الكاسبيز المنفذ للخلايا والذي لا رجوع فيه والذي يحمل علامة البيوتين ، ويستخدم لتحديد الكاسبيسات النشطة في محللات الخلية Biotin-VAD-FMK Chemical Structure
  20. GC68787 Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

    Boc-Asp(OMe)-FMK

    Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton هو مثبط واسع النطاق للكاسبيز، يمكنه تثبيط عملية الابتلاع المتوسطة بواسطة Fas والحد من التفكك الأكسدة، دون التأثير على نشاط جذب IL-8.

     Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone Chemical Structure
  21. GC73417 CASP8-IN-1 CASP8-IN-1 (المركب 63-R) هو مثبط انتقائي للكاسبيز 8 (CASP8)، مع IC50 من 0.7 ميكرومتر. CASP8-IN-1 Chemical Structure
  22. GC31886 Chelidonic acid

    NSC 3979

     حمض الكليدونيك هو أحد مكونات Chelidonium majus L Chelidonic acid Chemical Structure
  23. GC11908 Cisplatin

    CDDP

     السيسبلاتين هو أحد أفضل وأولى العقاقير الكيميائية العلاجية القائمة على المعادن، والذي يستخدم لعلاج مجموعة واسعة من السرطانات الصلبة مثل سرطان الخصية وسرطان المبيض وسرطان المثانة وسرطان الرئة وسرطان عنق الرحم وسرطان الرأس والعنق وسرطان المعدة وبعض السرطانات الأخرى. Cisplatin Chemical Structure
  24. GC71214 CZL55 CZL55 هو مثبط كاسباس -1 مع قيمة IC50 من 24 نانومتر. CZL55 Chemical Structure
  25. GC38452 Dehydrotrametenolic acid حمض Dehydrotrametenolic هو ستيرول معزول من تصلب بوريا كوكوس Dehydrotrametenolic acid Chemical Structure
  26. GC10661 Destruxin B

    SB 242536,NSC 236580

     يعتبر Destruxin B ، المعزول من الفطريات الممرضة للحشرات Metarhizium anisopliae ، أحد الببتيدات الحلزونية ذات الأنشطة المضادة للحشرات والسرطان Destruxin B Chemical Structure
  27. GC35908 Duocarmycin A Duocarmycin A ، وهو أحد المضادات الحيوية المعروفة المضادة للأورام ، هو ألكيلات الحمض النووي وألكيلات الأدينين N3 بكفاءة في النهاية 3 للتسلسلات الغنية بـ AT في الحمض النوويDuocarmycin A ، كعامل علاج كيميائي ، ينتج عن خلايا HLC-2 تغيرات استماتة عادةً ، بما في ذلك تكثيف الكروماتين ، وتراكم sub-G1 في نمط الرسم البياني للحمض النووي ، وانخفاض مستويات procaspase-3 و 9 Duocarmycin A Chemical Structure
  28. GC35980 Emricasan

    IDN-6556, PF-03491390

     Emricasan (PF 03491390) هو مثبط فعال عن طريق الفم ولا رجعة فيه Emricasan Chemical Structure
  29. GC31390 EP1013 (F1013)

    F1013

     EP1013 (F1013) (F1013) هو مثبط انتقائي واسع الطيف لكاسبيز ، يستخدم في البحث عن مرض السكري من النوع 1. EP1013 (F1013) Chemical Structure
  30. GC74252 Euphornin Euphornin هو عامل مضاد للمضاد الذي يمكن عزله من E. الهيليوسكوبيا. Euphornin Chemical Structure
  31. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  32. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone هو ستيرول نباتي مشتق من صمغ شجرة Commiphora wightiiيمنع Guggulsterone نمو مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج من خلال التنظيم السفلي لمنتجات الجينات المضادة للخلايا (IAP1 و xIAP و Bfl-1 / A1 و Bcl-2 و cFLIP و survivin) ، وتعديل بروتينات دورة الخلية (cyclin D1 و c-Myc) ، تفعيل الكاسبيسات و JNK ، تثبيط AktGuggulsterone ، أحد مضادات مستقبلات farnesoid X (FXR) ، يقلل من تنشيط FXR الناجم عن CDCA مع IC50s من 17 و 15 ميكرومتر لـ Z- و E-Guggulsterone ، على التوالي Guggulsterone Chemical Structure
  33. GC36516 Lycopodine Lycopodine ، وهو مكون نشط بيولوجيًا مهمًا من الناحية الدوائية مشتق من Lycopodium clavatumspores ، يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج عن طريق تعديل 5-lipoxygenase ، وإزالة الاستقطاب المحتمل لغشاء الميتوكوندريا في خلايا سرطان البروستاتا المقاومة دون تعديل نشاط p53يمنع الليكوبودين تكاثر خلايا هيلا من خلال تحريض موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3 Lycopodine Chemical Structure
  34. GC73619 M190S M190S هو جزيء صغير جديد يحمي الخلايا من موت الخلايا المعتمد على الميتوكوندريا سواء في المختبر أو في الجسم الحي. M190S Chemical Structure
  35. GC72147 Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA هو الركيزة الفلورية لكاسباس 1 وإنزيم تحويل الأنجيوتنسين 2 ACE2. Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH TFA Chemical Structure
  36. GC33309 ML132 (NCGC 00185682)

    NCGC-00183434

     ML132 (NCGC 00185682) (NCGC-00183434) هو مثبط انتقائي لـ caspase 1 مع IC50 من 34.9 نانومتر. ML132 (NCGC 00185682) Chemical Structure
  37. GC36652 MPT0B392 MPT0B392 ، أحد مشتقات الكينولين النشط عن طريق الفم ، يحث على تنشيط c-Jun N-terminal kinase (JNK) ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيثبط MPT0B392 بلمرة التوبولين ويؤدي إلى تحريض التوقف الانقسامي ، متبوعًا بفقدان محتمل لغشاء الميتوكوندريا وانقسام الكاسبيز عن طريق تنشيط JNK ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمجثبت أن MPT0B392 هو عامل جديد لإزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة ويعزز السمية الخلوية لسيروليموس في خلايا سرطان الدم الحادة المقاومة لسيروليموس وخط الخلية المقاومة للأدوية المتعددة MPT0B392 Chemical Structure
  38. GC73137 Nenocorilant Nenocorilant هو مضاد مستقبلات قشرانية جلوكوكورتيكودية فعال وفعال عن طريق الفم (GR) مع قيمة Ki من 0.15 نانومتر. Nenocorilant Chemical Structure
  39. GC44409 Nivalenol

    NSC 269143

     Nivalenol ، المصنف على أنه سموم من النوع B trichotecenes التي تنتجها Fusarium graminearum ، هو مستقلب فطري موجود في المنتجات الزراعية Nivalenol Chemical Structure
  40. GC12639 NS3694

    Apoptosis Inhibitor II

     NS3694 ، مركب diarylurea ، هو مثبط apoptosomeNS3694 يمنع تكوين apoptosome وتنشيط كاسباس NS3694 Chemical Structure
  41. GC36855 Paris saponin VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) هو صابونين ستيرويدي معزول من جذور وجذور Trillium tschonoskii Maximيرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن باريس سابونين في خلايا K562 / ADR بـ Akt / MAPK وتثبيط P-gpيخفف Paris saponin VII إمكانات غشاء الميتوكوندريا ، ويزيد من التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة ، مثل Bax و cytochrome c ، ويقلل من مستويات التعبير البروتيني لـ Bcl-2 و caspase-9 و caspase-3 و PARP-1 و p- أكتيحث Paris saponin VII على البلعمة الذاتية القوية في خلايا K562 / ADR ويوفر أساسًا كيميائيًا حيويًا في علاج سرطان الدم Paris saponin VII Chemical Structure
  42. GC73272 PARP-1-IN-3 يعتبر PARP-1-IN-3 مشتق بنزاميد مثبط قوي لـ PARP-1 مع قيم IC50 0.25 نانومتر و 2.34 نانومتر لـ PARP-1 و PARP-2 على التوالي. PARP-1-IN-3 Chemical Structure
  43. GC15880 Penicillic Acid

    NSC 402844

     حمض البنسليك عبارة عن سموم فطرية عديد الكيتيدات تنتجها عدة أنواع من الرشاشيات والبنسيليوم Penicillic Acid Chemical Structure
  44. GC38064 PETCM PETCM Chemical Structure
  45. GC36895 Phenoxodiol

    Haginin E, Phenoxodiol

     Phenoxodiol (Idronoxil) ، وهو نظير اصطناعي لـ Genestein ، ينشط نظام mitochondrial caspase ، ويمنع XIAP (مثبط موت الخلايا المبرمج) ، ويحسس الخلايا السرطانية لموت الخلايا المبرمج Fasيثبط الفينوكسوديول أيضًا DNA topoisomerase II من خلال تثبيت المركب القابل للانقساميحث الفينوكسوديول على إيقاف دورة الخلية في طور G1 / S من دورة الخلية وينظم p21WAF1 بطريقة مستقلة عن p53 Phenoxodiol Chemical Structure
  46. GC65474 QM31

    SVT016426

     QM31 (SVT016426) ، عامل حماية الخلايا ، هو مثبط انتقائي لـ Apaf-1QM31 يثبط تكوين apoptosome (IC50 = 7.9μM) ، مجمع تنشيط caspase المكون من Apaf-1 و cytochrome c و dATP و caspase-9يمارس QM31 وظائف حماية الميتوكوندريا ويتداخل مع نقطة تفتيش تلف الحمض النووي داخل الطور S QM31 Chemical Structure
  47. GC72994 RAPTA-C

    Ru(Η6-p-cymene)Cl2(pta

     يعمل RAPTA-C (Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)) كعامل مضاد للسرطان ومضاد لتولد الأوعية. RAPTA-C Chemical Structure
  48. GC63914 Raptinal Raptinal ، وهو عامل ينشط بشكل مباشر كاسباس 3 ، يبدأ موت الخلايا المبرمج المعتمد على المسار الجوهريإن Raptinal قادر على إحداث موت الخلايا السرطانية بسرعة عن طريق التنشيط المباشر للمستجيب caspase-3 ، متجاوزًا تنشيط البادئ caspase-8 و caspase-9 Raptinal Chemical Structure
  49. GC15267 Se-Aspirin

    Selenium-acetylsalicylic Acid

     nonsteroidal anti-inflammatory drug Se-Aspirin Chemical Structure
  50. GC17425 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Tauroursodeoxycholate (حمض Tauroursodeoxycholic ؛ TUDCA) الصوديوم هو مثبط إجهاد شبكي إندوبلازمي (ER). يقلل Tauroursodeoxycholate بشكل كبير من التعبير عن جزيئات موت الخلايا المبرمج ، مثل caspase-3 و caspase-12. يمنع Tauroursodeoxycholate أيضًا ERK. Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Chemical Structure
  51. GC33825 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

    Taurochenodeoxycholate, TCDCA

    حمض تاوروكينوديوكسيكوليك (12-ديوكسي كوليلتورين) هو أحد المركبات الحيوية الرئيسية لحمض المرارة في حيوانات.

     Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) Chemical Structure
  52. GC37745 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) ، حمض الصفراء ، هو جزيء خافض للتوتر السطحي amphiphilic يتم تصنيعه من الكوليسترول في الكبد. Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Chemical Structure
  53. GC34181 Tauroursodeoxycholate (TUDCA)

    3α,7β-dihydroxy-5β-cholanoyl Taurine, TUDCA, UR-906

    تورورسوديوكولات (TUDCA) (حمض تورورسوديوكوليك الصفراوي) هو مثبط للإجهاد في الشبكة الإندوبلازمية (ER). يقلل تورورسوديوكولات (TUDCA) بشكل كبير من تعبير جزيئات البرامجة المُبرَّمِجَة للخلايا، مثل كاسباس-3 و كاسباس-12. يعمل تورورسوديوكولات (TUDCA) أيضًا على منع ERK.

     Tauroursodeoxycholate (TUDCA) Chemical Structure
  54. GC34831 Tauroursodeoxycholate dihydrate Tauroursodeoxycholate (حمض Tauroursodeoxycholic ؛ TDUCA) ثنائي الهيدرات هو مثبط إجهاد شبكي إندوبلازمي (ER)يقلل Tauroursodeoxycholate بشكل كبير من التعبير عن جزيئات موت الخلايا المبرمج ، مثل caspase-3 و caspase-12يمنع Tauroursodeoxycholate أيضًا ERK Tauroursodeoxycholate dihydrate Chemical Structure
  55. GC73374 TD1092 TD1092 هو Pan-IAP يتحلل، ويحط cIAP1 و cIAP2 و XIAP. TD1092 Chemical Structure
  56. GC10978 Terfenadine

    MDL 9918, NSC 665802, (±)-Terfenadine, DL-Terfenadine

     Terfenadine ((±) -Terfenadine) هو مانع قوي للقنوات المفتوحة لـ hERG مع IC50 من 204 نانومتر Terfenadine Chemical Structure
  57. GC37780 Thevetiaflavone يمكن أن ينظم Thevetiaflavone التعبير عن Bcl 2 ويقلل من تنظيم Bax و caspase ‑ 3 Thevetiaflavone Chemical Structure
  58. GC73760 Trilexium

    TRX-E-009-1

     (ديسمبر 2018) Trilexium (TRX-E-009-1) هو الجيل الثالث من البنزوبيران المرتبط ببنية TRX-E-002-1. Trilexium Chemical Structure
  59. GC12223 Z-Asp-CH2-DCB

    Z-Asp-2,6-Dichlorobenzoyloxymethyl Ketone

     Z-Asp-CH2-DCB هو مثبط واسع الطيف لا رجعة فيه Z-Asp-CH2-DCB Chemical Structure
  60. GC66403 Z-DEVD-AMC Z-DEVD-AMC عبارة عن ركيزة كاسباس 3 انتقائية يمكن قياسها بمطياف التألق. يمكن استخدام AMC كمعيار مرجعي مضان لركائز الإنزيم القائمة على AMC بما في ذلك ركائز الكاسبيز المستندة إلى AMC. Z-DEVD-AMC Chemical Structure
  61. GC12407 Z-IETD-FMK

    Benzyloxycarbonyl-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)-FMK

     Z-IETD-FMK (Z-IE (OMe) TD (OMe) -FMK) هو مثبط caspase-8 انتقائي ومنفذ للخلاياZ-IETD-FMK هو أيضًا مثبط جرانزيم ب Z-IETD-FMK Chemical Structure
  62. GC16990 Z-LEHD-FMK Z-LEHD-FMK هو مثبط انتقائي ولا رجعة فيه لـ caspase-9 ، يحمي من إصابات إعادة التروية القاتلة ويخفف من موت الخلايا المبرمج Z-LEHD-FMK Chemical Structure
  63. GC26092 Z-LEHD-FMK TFA

    Caspase-9 Inhibitor

     Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) is a cell-permeable, competitive and irreversible inhibitor of enzyme caspase-9, which helps in cell survival. Z-LEHD-FMK TFA Chemical Structure
  64. GC72985 Z-LEVD-FMK Z-LEVD-FMK هو خلية نفاذة كاسباس 4 مثبط. Z-LEVD-FMK Chemical Structure
  65. GC12861 Z-VAD-FMK

    Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone,Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK

    Z-VAD-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) هو مثبط بان كاسبيز خلوي وقابل للنفاذ. Z-VAD-FMK هو مثبط لإنزيم الهيدرولاز L1 المحدد بالأوبيكتين. يعد تعديل Z-VAD-FMK على إنزيم UCHL1 غير قابل للاسترجاع من خلال استهداف الموقع النشط في UCHL1.

     Z-VAD-FMK Chemical Structure
  66. GC14188 Z-YVAD-FMK Z-YVAD-FMK هو مثبط للخلية caspase-1 و -4 مع أنشطة مضادة للالتهابات ومضادة للأورام Z-YVAD-FMK Chemical Structure
  67. GC37974 ZYZ-488 ZYZ-488 هو مثبط عامل تنشيط البروتياز 1 (Apaf-1) تنافسييثبط ZYZ-488 تنشيط بروتين ملزم procaspase-9 و procaspase-3 ZYZ-488 Chemical Structure

66 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي