Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> Bcl-2 Family

Bcl-2 Family

Bcl-2 family proteins are a group of proteins homologous to the Bcl-2 protein and characterized by containing at least one of four conserved Bcl-2 homology (BH) domains (BH1, BH2, BH3 and BH4). Bcl-2 family proteins, consisting of pro-apoptotic and anti-apoptotic molecules, can be classified into the following three subfamilies according to sequence homology within four BH domains: (1) a subfamily shares sequence homology within all four BH domains, such as Bcl-2, Bcl-XL and Bcl-w which are anti-apoptotic; (2) a subfamily shares sequence homology within BH1, BH2 and BH4, such as Bax and Bak which are pro-apoptotic; (3) a subfamily shares sequence homology only within BH3, such as Bik and Bid which are pro-apoptotic.

منتجات لـ نبسب؛ Bcl-2 Family

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC17008 (+)-Apogossypol (+) - Apogossypol هو مضاد لعموم BCL-2(+) - يرتبط Apogossypol بـ Mcl-1 و Bcl-2 و Bcl-xL مع EC50s من 2.6 و 2.8 و 3.69 ميكرومتر على التوالي (+)-Apogossypol Chemical Structure
  3. GC34980 (E)-Ferulic acid (هـ) - حمض الفيروليك هو أيزومر لحمض الفيروليك وهو مركب عطري وفير في جدران الخلايا النباتية(E) - يتسبب حمض الفيروليك في فسفرة البيتا-كاتينين ، مما يؤدي إلى تحلل البروتوزوم لـ β-catenin ويزيد من التعبير عن العامل المؤيد للاستماتة Bax ويقلل من التعبير عن العامل المؤيد للبقاء على قيد الحياة(E) - يظهر حمض الفيروليك قدرة قوية على إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويمنع بيروكسيد الدهون(E) - يمارس حمض الفيروليك كلا من التأثيرات المضادة للتكاثر والهجرة في خط خلايا سرطان الرئة البشرية H1299 (E)-Ferulic acid Chemical Structure
  4. GC34096 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) (R) - (-) - Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) (AT-101 (acetic acid)) هو أيزومر رافع لمنتج طبيعي Gossypol. تم تصميم AT-101 على الارتباط ببروتينات Bcl-2 و Mcl-1 و Bcl-xL مع Kis لـ 260± ؛ 30 نانومتر ، 170± ؛ 10 نانومتر ، و 480± ؛ 40 نانومتر ، على التوالي. (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) Chemical Structure
  5. GC72991 (Rac)-Lisaftoclax

    (Rac)-APG-2575

     (Rac)-Lisaftoclax Rac-APG-2575 هو مثبط Bcl-2 الذي يمكن أن يستخدم في أبحاث الأورام الخبيثة الدموية CN112898295A. (Rac)-Lisaftoclax Chemical Structure
  6. GC35001 (S)-Gossypol acetic acid

    (S)-(+)-Gossypol acetic acid

     (S) - Gossypol هو أيزومر لمنتج طبيعي Gossypol. (S) - يرتبط Gossypol بأخدود ربط BH3 لبروتينات Bcl-xL و Bcl-2 ذات التقارب العالي. (S)-Gossypol acetic acid Chemical Structure
  7. GC73372 (S)-Sabutoclax

    (S)-BI-97C1

     (S)-Sabutoclax S-BI-97C1، وهو مشتق من أبوغوسيبول نقي بصريا، هو مثبط عموم نشط لسرطان الغدد الليمفاوية B-cell المضاد للاستماتة/لوكيميا 2 Bcl-2 عائلة البروتينات. (S)-Sabutoclax Chemical Structure
  8. GC12258 2,3-DCPE hydrochloride 2,3-DCPE hydrochloride Chemical Structure
  9. GC17512 A-1155463 A-1155463 هو مثبط قوي للغاية وانتقائي BCL-XL مع EC50 من 70 نانومتر في خلية Molt-4 A-1155463 Chemical Structure
  10. GC16278 A-1210477 A-1210477 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MCL-1 مع Ki يبلغ 0.45 نانومتريربط A-1210477 MCL-1 على وجه التحديد ويعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية بطريقة تعتمد على MCL-1 A-1210477 Chemical Structure
  11. GC17513 A-1331852 A-1331852 هو مثبط انتقائي BCL-XL متاح عن طريق الفم مع Ki أقل من 10 ميكرومتر A-1331852 Chemical Structure
  12. GC32981 A-385358 A-385358 هو مثبط انتقائي لـ Bcl-XL مع Kis من 0.80 و 67 نانومتر لـ Bcl-XL و Bcl-2 ، على التوالي A-385358 Chemical Structure
  13. GC64674 ABBV-167 ABBV-167 هو دواء أولي للفوسفات لمثبط BCL-2 venetoclax ABBV-167 Chemical Structure
  14. GC73269 ABBV-467 ABBV-467 هو مثبط انتقائي MCL-1 (Ki:<0.01 نانومتر). ABBV-467 Chemical Structure
  15. GC14069 ABT-199

    GDC 0199, Venetoclax

    مثبط Bcl-2

     ABT-199 Chemical Structure
  16. GC12405 ABT-263 (Navitoclax)

    Navitoclax,ABT-263,ABT263,ABT 263

    مثبط لبروتينات عائلة Bcl-2

     ABT-263 (Navitoclax) Chemical Structure
  17. GC17234 ABT-737

    ABT 737, ABT737

     An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins ABT-737 Chemical Structure
  18. GN10341 Acetate gossypol Acetate gossypol Chemical Structure
  19. GC19452 AMG-176

    AMG-176

     AMG-176 (AMG-176) هو مثبط قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم MCL-1 ، مع Ki من 0.13 نانومتر. AMG-176 Chemical Structure
  20. GC14080 Apogossypolone (ApoG2)

    ApoG2

     Apogossypolone (ApoG2) Chemical Structure
  21. GC72803 Aspidin BB Aspidin BB هو مشتق من phloroglucinol والذي يمكن عزله من الجزء الجوي من Dryopteris championie. Aspidin BB Chemical Structure
  22. GC11106 AT-101 AT-101 Chemical Structure
  23. GC33247 AZD-5991 AZD-5991 هو مثبط قوي وانتقائي Mcl-1 مع IC50 من 0.7 نانومتر في اختبار FRET و Kd 0.17 نانومتر في اختبار رنين البلازمون السطحي (SPR) AZD-5991 Chemical Structure
  24. GC33283 AZD-5991 Racemate AZD-5991 Racemate هو زميل سباق AZD-5991AZD-5991 Racemate هو مثبط Mcl-1 مع IC50 أقل من 3 نانومتر في اختبار FRET AZD-5991 Racemate Chemical Structure
  25. GC33239 AZD-5991 S-enantiomer AZD-5991 S-enantiomer هو المُصاهِر الأقل نشاطًا لـ AZD-5991. AZD-5991 S-enantiomer هو مثبط Mcl-1 مع IC50 6.3 ميكرومتر في اختبار FRET و Kd 0.98 ميكرومتر في اختبار رنين البلازمون السطحي (SPR). AZD-5991 S-enantiomer Chemical Structure
  26. GC33255 AZD4320 AZD4320 عبارة عن مثبط ثنائي BCL2 / BCLxL جديد يحاكي BH3 مع IC50s من 26 نانومتر و 17 نانومتر و 170 نانومتر لخلايا KPUM-MS3 و KPUM-UH1 و STR-428 ، على التوالي AZD4320 Chemical Structure
  27. GC72817 BAI1 hydrochloride BAI1 hydrochloride هو عامل الاستماتة الانتقائية عامل BAX مثبطات فارغية. BAI1 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC34263 Bak BH3 مشتق Bak BH3 من مجال BH3 من Bak ، يمكن أن يعادي وظيفة Bcl-xL في الخلايا Bak BH3 Chemical Structure
  29. GC12053 BAM7

    BAM 7;BAM-7

     A direct activator of Bax BAM7 Chemical Structure
  30. GC68729 Bax activator-1

    Bax activator-1 (compound 106) هو نشط Bax، ويحفز الخلية على التقرح بتأثير Bax في خلايا الورم المعتمدة على Bax.

     Bax activator-1 Chemical Structure
  31. GC12763 Bax channel blocker Bax channel blocker Chemical Structure
  32. GC16023 Bax inhibitor peptide P5 Bax inhibitor Bax inhibitor peptide P5 Chemical Structure
  33. GC17195 Bax inhibitor peptide V5

    BIP-V5; BAX Inhibiting Peptide V5

     A Bax inhibitor Bax inhibitor peptide V5 Chemical Structure
  34. GC16695 Bax inhibitor peptide, negative control Peptide inhibit Bax translocation to mitochondria Bax inhibitor peptide, negative control Chemical Structure
  35. GC71008 BBR-BODIPY BBR-BODIPY هو مسبار فلوري يسمح بفحص تفاعله مع الخلايا المستهدفة. BBR-BODIPY Chemical Structure
  36. GC63325 Bcl-xL antagonist 2 مضاد Bcl-xL 2 هو مضاد فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ BCL-XL مع IC50 و Ki يبلغ 0.091 ميكرومتر و 65 نانومتر على التواليمضاد Bcl-xL 2 يعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانيةمضاد Bcl-xL 2 لديه القدرة على البحث عن سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين (NHL) Bcl-xL antagonist 2 Chemical Structure
  37. GC62599 BCL6-IN-4 BCL6-IN-4 هو مثبط قوي لورم الغدد الليمفاوية 6 (BCL6) للخلايا البائية مع IC 50 من 97 نانومتريحتوي BCL6-IN-4 على أنشطة مضادة للأورام BCL6-IN-4 Chemical Structure
  38. GC68012 BCL6-IN-7 BCL6-IN-7 Chemical Structure
  39. GC10721 BDA-366 BDA-366 هو مضاد Bcl2 قوي (Ki = 3.3 نانومتر) ، يربط مجال Bcl2-BH4 بتقارب وانتقائية عالية. يؤدي BDA-366 إلى إحداث تغيير توافقي في Bcl2 يلغي وظيفته المضادة للخلايا ، ويحوله من جزيء البقاء إلى محفز موت الخلية. يمنع BDA-366 نمو خلايا سرطان الرئة. BDA-366 Chemical Structure
  40. GC73940 BFC1108 BFC1108 هو جزيء صغير محول وظيفي Bcl-2 BFC1108 Chemical Structure
  41. GC74043 Bfl-1-IN-2 Bfl-1-IN-2 (المركب 13) هو مثبط عكسي وتساهمي من Bfl-1 (IC50: 4.3 ميكرومتر). Bfl-1-IN-2 Chemical Structure
  42. GC18136 BH3I-1

    BHI1; BH 3I1

     BH3I-1 هو أحد مضادات عائلة Bcl-2 ، والذي يمنع ارتباط ببتيد Bak BH3 بـ Bcl-xL مع Ki يبلغ 2.4 ± 0.2 ميكرومتر في اختبار FPBH3I-1 لديه Kd 5.3 ميكرومتر مقابل زوج p53 / MDM2 BH3I-1 Chemical Structure
  43. GC15987 BIM, Biotinylated

    Bim peptide fragment with a biotin moiety attached

     BIM, Biotinylated Chemical Structure
  44. GC68765 Bim-IN-1

    Bim-IN-1 هو مثبط فعال لتعبير Bim ، حيث يمكن أن يخفض مستوى تعبير Bim ولا يؤثر على بروتين الكيناز A بشكل كبير، كما أنه لديه سمية منخفضة.

     Bim-IN-1 Chemical Structure
  45. GC33407 BM 957 BM 957 هو مثبط قوي Bcl-2 و Bcl-xL ، مع Kis 1.2 ، <1 نانومتر و IC50s من 5.4 ، 6.0 نانومتر على التوالي BM 957 Chemical Structure
  46. GC13498 BM-1074 BM-1074 Chemical Structure
  47. GC62871 BM-1244

    APG-1252-M1

     BM-1244 (APG-1252-M1) هو مثبط قوي Bcl-xL / Bcl-2 مع Kis من 134 و 450 نانومتر لـ Bcl- xL و Bcl-2 ، على التواليBM-1244 يثبط الخلايا الليفية الشائخة (SnCs) مع EC50 من 5 نانومتر(من براءة الاختراع WO2019033119A1) BM-1244 Chemical Structure
  48. GC38014 BT2 BT2 هو مثبط BCKDC كيناز (BDK) مع IC50 من 3.19 ميكرومتر BT2 Chemical Structure
  49. GC31806 Bz 423 (BZ48)

    BZ48

     Bz 423 (BZ48) هو 1.4-بنزوديازيبين مؤيد للاستماتة وله خصائص علاجية في نماذج الفئران من الذئبة التي توضح انتقائية الخلايا الليمفاوية ذاتية النشاط ، وتنشط باكس وباك. Bz 423 (BZ48) Chemical Structure
  50. GC73935 CBI1 formic CBI1 formic هو مثبط تساهمي للباكس CBI1 formic Chemical Structure
  51. GC62561 CCT369260 CCT369260 (المركب 1) هو مثبط شفوي لمفومة الخلايا B 6 (BCL6) مع نشاط مضاد للورميعرض CCT369260 (المركب 1) IC50 من 520 نانومتر CCT369260 Chemical Structure
  52. GN10463 Chelerythrine Chelerythrine Chemical Structure
  53. GC13065 Chelerythrine Chloride

    Broussonpapyrine chloride, NSC 646662

     Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL Chelerythrine Chloride Chemical Structure
  54. GN10219 Ciwujianoside-B Ciwujianoside-B Chemical Structure
  55. GC60111 Clitocine Clitocine ، وهو نظير نوكليوزيد الأدينوزين المعزول من الفطر ، هو عامل قراءة قوي وفعاليعمل الكليتوسين كقمع للطفرات غير المنطقية ويمكن أن يحفز إنتاج بروتين p53 في الخلايا التي تؤوي p53 أليلات طافرة لا معنى لهايمكن أن يحفز الكليتوسين موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية البشرية المقاومة للأدوية المتعددة عن طريق استهداف Mcl-1نشاط مضاد للسرطان Clitocine Chemical Structure
  56. GN10040 Dehydrocorydaline Dehydrocorydaline Chemical Structure
  57. GC68956 Dehydrocorydaline (hydroxyl)

    13-Methylpalmatine (hydroxyl)

    ديهيدروكوريدالين هايدروكسيل (13-مثيلبالماتين) هو قلويد حيوي. يعمل ديةَِْدروكورِِّدالٍِن هاىْدرُوكسيل على تنظيم تعبير بروتين Bax و Bcl-2؛ وتفعيل caspase-7، caspase-8، كما يجعل PARP غير فعال. يزود ديةَِْدروكورِِّدالٍِن هاىْدرُوكسيل بقوة التحفز على p38 MAPK مع القابض المضاد للأورام وخصائص مضادة للإلتهابات. إذ أنه يحتوى على خصائص قوية في محاربة الملاريا، كما أن سُمّية الخلاََئية منخفضة جدًا (90 ٪ نجاة الخلاََئية> ) P.falciparum 3D7 strain(IC50=38 nM).

     Dehydrocorydaline (hydroxyl) Chemical Structure
  58. GC10661 Destruxin B

    SB 242536,NSC 236580

     يعتبر Destruxin B ، المعزول من الفطريات الممرضة للحشرات Metarhizium anisopliae ، أحد الببتيدات الحلزونية ذات الأنشطة المضادة للحشرات والسرطان Destruxin B Chemical Structure
  59. GC38617 Dihydrokaempferol

    (+)-Aromadendrin, (+)-Dihydrokaempferol, Dihydrokaempferol, trans-Dihydrokaempferol

     يتم عزل Dihydrokaempferol من Bauhinia championii (Benth) Dihydrokaempferol Chemical Structure
  60. GC35882 dMCL1-2 dMCL1-2 هو PROTAC قوي وانتقائي لسرطان الدم في الخلايا النخاعية 1 (MCL1) (أحد أفراد عائلة Bcl-2) استنادًا إلى Cereblon ، والذي يرتبط بـ MCL1 بقيمة 30 نانومترينشط dMCL1-2 آلية موت الخلايا المبرمج الخلوي عن طريق تحلل MCL1 dMCL1-2 Chemical Structure
  61. GC12139 Gambogic Acid

    GA, β-Guttiferin

     Gambogic Acid A cell-permeable caspase activator and apoptosis inducer commonly used in studies of breast, lung, and liver cancers. Gambogic Acid Chemical Structure
  62. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  63. GC69163 GL0388

    GL0388 هو عامل تفعيل Bax يؤدي إلى إدخال Bax في غشاء الميتوكندريا. يظهر GL0388 نشاطًا مضادًا للتكاثر على العديد من خلايا السرطان، وقيمة IC50 تتراوح بين 0.299-1.57 μM. يُفعِّل GL0388 Bax ويثير البرمجة المُحَرِّضَة للخلايا التابعة لـBax . يثبط GL0388 نمو أورام زرع سرطان الثدي في جسم الإنسان.

     GL0388 Chemical Structure
  64. GC34134 Glycocholic acid

    Cholylglycine, GCA

     حمض الجليكوكوليك هو حمض صفراوي له نشاط مضاد للسرطان ، ويستهدف المسارات المرتبطة بمقاومة المضخة والمقاومة غير المرتبطة بالمضخة Glycocholic acid Chemical Structure
  65. GN10082 Gossypol

    BL 193, (±)-Gossypol, NSC 56817, NSC 624336, Pogosin

     Gossypol Chemical Structure
  66. GC11510 HA14-1 A Bcl-2 inhibitor HA14-1 Chemical Structure
  67. GC12046 iMAC2 iMAC2 Chemical Structure
  68. GN10645 Jaceosidin Jaceosidin Chemical Structure
  69. GC64467 Lisaftoclax

    APG-2575; Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1

     Lisaftoclax (المركب 6) هو مثبط ثنائي Bcl-2 و Bcl-xl مع نشاط مضاد للورم ، مستخلص من براءة الاختراع WO2018027097A1يعرض Lisaftoclax قيم IC لـ 2 نانومتر و 5.9 نانومتر لـ Bcl-2 و Bcl-xl ، على التوالي Lisaftoclax Chemical Structure
  70. GC15480 Marinopyrrole A

    Marinopyrrole A

     Marinopyrole A (Marinopyrole A) هو مثبط جديد ومحدد لـ Mcl-1 بقيمة IC50 تبلغ 10.1 μ ؛ M ، ويظهر> انتقائية 8 أضعاف من BCL-xl (IC50> 80 μ ؛ M). Marinopyrrole A Chemical Structure
  71. GC66017 Mcl-1 inhibitor 6 مثبط Mcl-1 6 هو مثبط بروتيني 1 (Mcl-1) نشط عن طريق الفم وانتقائي لسرطان الدم (Mcl-1) مع Kd يبلغ 0.23 نانومتر و Ki من 0.02 μ ؛ M. يمتلك مثبط Mcl-1 6 انتقائية فائقة مقارنة بأفراد عائلة Bcl-2 الآخرين (Bcl-2 و Bcl2A1 و Bcl-xL و Bcl-w و Kd> 10 μ ؛ M). مثبط Mcl-1 6 هو عامل فعال مضاد للأورام. Mcl-1 inhibitor 6 Chemical Structure
  72. GC38927 MCL-1/BCL-2-IN-2 MCL-1 / BCL-2-IN-2 (المركب 6) هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي Mcl-1 و Bcl-2 MCL-1/BCL-2-IN-2 Chemical Structure
  73. GC38928 MCL-1/BCL-2-IN-3 MCL-1 / BCL-2-IN-3 (المركب 2) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي Mcl-1 و Bcl-2 مع IC50s من 5.95 و 4.78 ميكرومتر ، على التوالي MCL-1/BCL-2-IN-3 Chemical Structure
  74. GC36556 Mcl1-IN-1 Mcl1-IN-1 هو مثبط لعامل الخلية النخاعية 1 (Mcl-1) (IC50 = 2.4 ميكرومتر) Mcl1-IN-1 Chemical Structure
  75. GC36557 Mcl1-IN-11 Mcl1-IN-11 (المركب G) هو مثبط انتقائي لـ Mcl-1 ، أقل فعالية في Bcl-2 ، مع Kis 0.06 و 4.2 ميكرومتر ، على التوالي Mcl1-IN-11 Chemical Structure
  76. GC36558 Mcl1-IN-12 Mcl1-IN-12 (المركب F) هو مثبط انتقائي Mcl-1 ، أقل فعالية في Bcl-2 ، مع Kis 0.29 و 3.1 ميكرومتر ، على التوالينشاط مضاد للورم Mcl1-IN-12 Chemical Structure
  77. GC33035 Mcl1-IN-2 Mcl1-IN-2 هو مثبط لعامل الخلية النخاعية 1 (Mcl-1). Mcl1-IN-2 هو أحد مثبطات دلهي ميتالو -β غير التنافسية ؛ -لاكتاماز (NDM-1). IC50s لـ Mcl1-IN-2 مقابل metallo-β ؛ -lactamases NDM-1 و IMP-4 و ImiS و L1 هي 0.4637 μ ؛ M ، 3.980 μ ؛ M ، 0.2287 μ ؛ M و 1.158 & على التوالي Mcl1-IN-2 Chemical Structure
  78. GC33347 Mcl1-IN-3 Mcl1-IN-3 هو مثبط لـ Mcl1 المستخرج من براءة اختراع WO2015153959A2 ، مثال مركب 57 ؛ لديها IC50 و Ki 0.67 و 0.13 μ ؛ M ، على التوالي. Mcl1-IN-3 Chemical Structure
  79. GC33364 Mcl1-IN-4 يعد Mcl1-IN-4 مثبطًا لـ Mcl1 مع IC50 0.2 μ ؛ M. Mcl1-IN-4 Chemical Structure
  80. GC38811 Mcl1-IN-8 Mcl1-IN-8 (المركب 8) هو مثبط واجهة Mcl-1-PUMA النشط عن طريق الفم ، مع Ki 0.3 μ ؛ M. يُظهر Mcl1-IN-8 نشاطًا مزدوجًا في تقليل موت الخلايا المبرمج المعتمد على PUMA أثناء إلغاء تنشيط Mcl-1 بوساطة مكافحة موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. Mcl1-IN-8 Chemical Structure
  81. GC36559 Mcl1-IN-9 Mcl1-IN-9 هو مثبط قوي لسرطان الدم في الخلايا النخاعية 1 (Mcl-1) مع IC50 من 446 نانومتر في خلايا B-ALL المعاد هندستها BCR-ABL و Ki من 0.03 نانومتر Mcl1-IN-9 Chemical Structure
  82. GC33295 MIK665 (S-64315)

    S64315

     MIK665 (S-64315) (S-64315) ، المشتق من S63845 ، هو مثبط لتسلسل اللوكيميا في الخلايا النخاعية 1 (MCL1). يحتوي MIK665 (S-64315) على IC50 يبلغ 1.81 نانومتر لـ MCL1. MIK665 (S-64315) Chemical Structure
  83. GC15400 MIM1 An Mcl-1 inhibiting molecule MIM1 Chemical Structure
  84. GC33312 ML311 ML311 هو مثبط قوي وانتقائي لتفاعل Mcl-1 / Bim ML311 Chemical Structure
  85. GC61096 MSN-125

    MSN-125 هو مثبط فعال لتجمع Bax و Bak. يمنع MSN-125 اختراق الغشاء الخارجي للميتوكوندريا (MOMP) بـ IC50 4 μم. يثبط MSN-125 بشكل قوي البرامج المحفزة على Bax / Bak في HCT-116 ، خلايا BMK ، والخلايا العصبية القشرية الأولية ، كما يحمي الخلايا العصبية من التسمُّم بالغلوتامات.

     MSN-125 Chemical Structure
  86. GC63083 MSN-50 MSN-50 هو أحد مثبطات قلة القلة Bax و Bak MSN-50 Chemical Structure
  87. GC16938 Muristerone A

    Mur A

     An ecdysteroid receptor agonist Muristerone A Chemical Structure
  88. GC62707 Murizatoclax

    AMG 397

     Murizatoclax (AMG 397) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمثبط سرطان الدم النخاعي 1 (MCL-1) ، مع Ki من 15 pMيرتبط Murizatoclax التنافسي بأخدود ربط BH3 لـ MCL1 مع أفراد عائلة BCL-2 المؤيدين للاستماتةيمكن استخدام Murizatoclax في أبحاث السرطان Murizatoclax Chemical Structure
  89. GC68019 NPB NPB Chemical Structure
  90. GC72835 NSC260594 NSC260594 يحث موت الخلايا المبرمج. NSC260594 Chemical Structure
  91. GC25673 Obatoclax (GX15-070) Obatoclax (GX15-070) Chemical Structure
  92. GC11569 Obatoclax mesylate (GX15-070)

    GX15070

     An antagonist of pro-survival Bcl-2 proteins Obatoclax mesylate (GX15-070) Chemical Structure
  93. GC72892 Oblimersen sodium Oblimersen sodium هو مثبط BCL-2 يستهدف ال BCL-2 RNA. Oblimersen sodium Chemical Structure
  94. GC36855 Paris saponin VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) هو صابونين ستيرويدي معزول من جذور وجذور Trillium tschonoskii Maximيرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن باريس سابونين في خلايا K562 / ADR بـ Akt / MAPK وتثبيط P-gpيخفف Paris saponin VII إمكانات غشاء الميتوكوندريا ، ويزيد من التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة ، مثل Bax و cytochrome c ، ويقلل من مستويات التعبير البروتيني لـ Bcl-2 و caspase-9 و caspase-3 و PARP-1 و p- أكتيحث Paris saponin VII على البلعمة الذاتية القوية في خلايا K562 / ADR ويوفر أساسًا كيميائيًا حيويًا في علاج سرطان الدم Paris saponin VII Chemical Structure
  95. GC62505 Pelcitoclax

    APG-1252

     Pelcitoclax (APG-1252) هو مثبط قوي لـ Bcl-2 / Bcl-xl له تأثيرات مضادة للأورام ومؤيدة للاستماتة Pelcitoclax Chemical Structure
  96. GC63769 PROTAC Bcl-xL degrader-2 PROTAC Bcl-xL degrader-2 عبارة عن مطهر قوي Bcl-xL (أحد أفراد عائلة Bcl-2) يعتمد على يجند von Hippel-Lindau ، مع IC50 يبلغ 0.6 نانومتر PROTAC Bcl-xL degrader-2 Chemical Structure
  97. GC38941 PROTAC Bcl2 degrader-1

    PROTAC Bcl2 degrader-1 (المركب C5) هو بروتاك يعتمد على مستقبل سيريبرولون ، والذي يحفز بشكل فعال وانتقائي تحلل الـBcl-2 (IC50، 4.94 μM؛ DC50، 3.0 μM) و Mcl-1 (IC50، 11.81 μM) من خلال إدخال رابط CRBN لسيريبرولون pomalidomide إلى مثبط Nap-1 المزدوج لـ Mcl-1/Bcl-2.

     PROTAC Bcl2 degrader-1 Chemical Structure
  98. GC38943 PROTAC Mcl1 degrader-1 PROTAC Mcl1 degrader-1 (المركب C3) ، وهو عبارة عن تحليل للبروتين يستهدف الوهم (PROTAC) يعتمد على يجند Cereblon ، وهو مثبط Mcl-1 (أحد أفراد عائلة Bcl-2) بشكل فعال وانتقائي مع IC50 من 0.78 ميكرومتريحفز PROTAC Mcl1 degrader-1 التواجد في كل مكان وتدهور البروتيازوم لـ Mcl-1 عن طريق إدخال E3 ligase cereblon (CRBN) - يجند بوماليدوميد ملزم إلى مثبط Mcl-1 S1-6 مع تقارب نطاق ميكرومتر PROTAC Mcl1 degrader-1 Chemical Structure
  99. GC34389 PUMA BH3 PUMA BH3 عبارة عن مُعدِّل p53 مُنظم لببتيد مجال موت الخلايا المبرمج (PUMA) BH3 ، يعمل كمنشط مباشر لـ Bak ، مع Kd 26 نانومتر PUMA BH3 Chemical Structure
  100. GC12902 Pyridoclax

    MR-29072

     Pyridoclax هو مثبط محتمل لـ Mcl-1 Pyridoclax Chemical Structure
  101. GC72864 PZ703b hydrochloride PZ703b hydrochloride هو محلل بروتاك Bcl-xl الذي يحفز موت الخلايا المبرمج ويمنع انتشار الخلايا السرطانية. PZ703b hydrochloride Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 120

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي