Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> Other Apoptosis

Other Apoptosis

منتجات لـ نبسب؛ Other Apoptosis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC10855 Etretinate

    Ro 10-9359, Tegison

     Etretinate (Ro 10-9359) هو الجيل الثاني من الريتينويد الذي لديه القدرة على علاج الصدفية الشديدة Etretinate Chemical Structure
  3. GC16517 Eugenol الأوجينول هو زيت أساسي موجود في القرنفل مع نشاط مضاد للبكتيريا وطارد للديدان ومضاد للأكسدة Eugenol Chemical Structure
  4. GC38165 Euphorbia Factor L1 Euphorbia Factor L1 Chemical Structure
  5. GC38392 Euscaphic acid حمض Euscaphic ، مثبط DNA بوليميراز ، هو triterpene من جذر R. alceaefolius Poirيثبط Euscaphic بوليميريز DNA العجل α (pol α) وبوليميراز DNA الجرذ β (pol) بقيم IC 50 من 61 و 108 ميكرومترحمض اليوسكافيك يحث على موت الخلايا المبرمج Euscaphic acid Chemical Structure
  6. GC14791 F16 F16 هو مثبط قوي لنمو الخلايا الجديدة المفرطة في التعبير كما أنه يمنع بشكل انتقائي تكاثر الظهارة الثديية بالإضافة إلى مجموعة متنوعة من أورام الفئران الثديية وخلايا سرطان الثدي البشري F16 Chemical Structure
  7. GC38437 Fangchinoline

    7-O-Demethyltetrandrine, Hanfangchin B, NSC 77036

     An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure
  8. GC14499 Fenoprofen calcium hydrate فينوبروفين كالسيوم هيدرات هو عامل مضاد للالتهاب غير ستيرويدي Fenoprofen calcium hydrate Chemical Structure
  9. GC12940 Fidaxomicin

    Clostomicin B1, Lipiarmycin, OPT-80, PAR-101, Tiacumicin B

     فيداكسوميسين (OPT-80) ، مضاد حيوي كبير الحلقات ، هو مثبط فعال وفعال لبوليميراز الحمض النووي الريبي عن طريق الفم Fidaxomicin Chemical Structure
  10. GC36046 Fimasartan Fimasartan (BR-A-657) هو أحد مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 غير الببتيدية المستخدمة في علاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب Fimasartan Chemical Structure
  11. GC41261 Flavokawain B Flavokawain B (Flavokavain B) عبارة عن شالكون معزول من مستخلصات جذور نبات الكافا-كافا ومحفز قوي لموت الخلايا المبرمج لتثبيط نمو سلالات الخلايا السرطانية المختلفةيُظهر Flavokawain B (Flavokavain B) نشاطًا قويًا مضادًا لتكوّن الأوعيةيمنع Flavokawain B (Flavokavain B) هجرة الخلايا البطانية للدماغ البشري (HUVEC) وتشكيل الأنبوب بتركيزات منخفضة جدًا وغير سامة Flavokawain B Chemical Structure
  12. GC36050 Flavokawain C Flavokawain C هو شالكون طبيعي موجود في جذر الكافايمارس Flavokawain C السمية الخلوية ضد خطوط الخلايا السرطانية البشرية ، مع IC50 من 12.75 ميكرومتر لخلايا HCT 116 Flavokawain C Chemical Structure
  13. GC16875 FLLL32

    JAK2 Inhibitor X

     FLLL32 ، نظير اصطناعي للكركومينا ، هو مثبط مزدوج JAK2 / STAT3 مع نشاط مضاد للورميمكن أن يمنع FLLL32 تحريض الفسفرة STAT3 بواسطة IFNα و IL-6 في خلايا سرطان الثدي FLLL32 Chemical Structure
  14. GC13210 Flubendazole

    NSC 313680, R-17889, R-17899

     Flubendazole هو دواء مضاد للديدان آمن وفعال ، يستخدم على نطاق واسع للديدان للإنسان والقوارض والحيوانات المجترة Flubendazole Chemical Structure
  15. GC14144 Fludarabine

    2-fluoro-ara-A, NSC 118218

     فلودارابين (NSC 118218) هو مثبط تخليق الحمض النووي وتناظرية البيورين المفلورة مع نشاط مضاد الأورام في الأورام الخبيثة التكاثرية اللمفاويةيثبط فلودارابين التنشيط الناجم عن السيتوكين لنسخ الجين المعتمد على STAT1 و STAT1 في الخلايا الليمفاوية العادية أو المنشطة Fludarabine Chemical Structure
  16. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara)

    Fludura

     فلودارابين (فوسفات) هو نظير للأدينوزين وديوكسيادينوسين ، وهو قادر على التنافس مع dATP للاندماج في الحمض النووي وتثبيط تخليق الحمض النووي. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  17. GC16880 Flurbiprofen

    Ansaid

     Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) هو عامل فعال مضاد للالتهابات غير ستيرويدي فعال عن طريق الفم (NSAIA / NSAID) ، مع أنشطة خافضة للحرارة ومسكنة Flurbiprofen Chemical Structure
  18. GN10527 Formononetin

    Biochanin B, NSC 93360

     Formononetin is a potent FGFR2 inhibitor with an IC50 of 4.3μM. Formononetin potently inhibits angiogenesis and tumor growth. Formononetin Chemical Structure
  19. GC36065 Formosanin C Formosanin C هو ديوسجينين سابونين معزول من Paris formosana Hayata ومعدّل مناعي مع نشاط مضاد للأوراميحفز Formosanin C موت الخلايا المبرمج Formosanin C Chemical Structure
  20. GC33029 Forodesine (BCX-1777 freebase)

    BCX-1777, Immucillin H

     Forodesine (BCX-1777 freebase) (BCX-1777) هو مثبط فوسفوريلاز نيوكليوسيد نيوكليوسيد (PNP) قوي للغاية ونشط عن طريق الفم مع قيم IC تتراوح من 0.48 إلى 1.57 نانومتر للإنسان والفأر والجرذ والقرد والكلب PNP. Forodesine (BCX-1777 freebase) هو مثبط قوي لتكاثر الخلايا الليمفاوية البشرية. يمكن أن يؤدي Forodesine (BCX-1777 freebase) إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم عن طريق زيادة مستويات dGTP. Forodesine (BCX-1777 freebase) Chemical Structure
  21. GC32708 Forodesine hydrochloride (BCX-1777)

    BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride

     هيدروكلوريد فوروديسين (BCX-1777) (BCX-1777 هيدروكلوريد) هو مثبط فوسفوريلاز نيوكليوسيد نيوكليوسيد (PNP) قوي للغاية وفعال عن طريق الفم مع قيم IC تتراوح من 0.48 إلى 1.57 نانومتر للإنسان والفأر والجرذ والقرد والكلب PNP. هيدروكلوريد الفوروديسين (BCX-1777) هو مثبط قوي لتكاثر الخلايا الليمفاوية البشرية. هيدروكلوريد فوروديسين (BCX-1777) يمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم عن طريق زيادة مستويات dGTP. Forodesine hydrochloride (BCX-1777) Chemical Structure
  22. GC12308 Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium

    CA4P, Combrestatin A4, CRC 8709

     Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) ثنائي الصوديوم (CA 4DP) هو عامل زعزعة استقرار توبيولين. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) ثنائي الصوديوم هو الدواء الأولي Combretastatin A4 الذي يستهدف بشكل انتقائي الخلايا البطانية ، ويحث على تراجع الأورام الحديثة للورم ، ويقلل من تدفق الدم إلى الورم ويسبب نخر الورم المركزي. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium Chemical Structure
  23. GC25428 Foscenvivint (ICG-001) Foscenvivint (ICG-001) antagonizes Wnt/β-catenin/TCF-mediated transcription and specifically binds to CREB-binding protein (CBP) with IC50 of 3 μM, but is not the related transcriptional coactivator p300. ICG-001 induces apoptosis. Foscenvivint (ICG-001) Chemical Structure
  24. GC38551 FPA-124 FPA-124 Chemical Structure
  25. GC10647 FR 180204

    ERK Inhibitor II

     FR 180204 هو مثبط ERK انتقائي وتنافسي ATPيثبط FR 180204 ERK1 و ERK2 مع IC50s من 0.51 ميكرومتر (Ki = 0.31 ميكرومتر) و 0.33 ميكرومتر (Ki = 0.14 ميكرومتر) ، على التوالي FR 180204 Chemical Structure
  26. GC16310 FTI 277 HCl FTI 277 حمض الهيدروكلوريك هو مثبط ل farnesyl ترانسفيراز (FTase) ؛ محاكٍ ببتيدٍ قوي للغاية Ras CAAX يعاكس إشارات الورم السرطانية H- و K-Ras. FTI 277 HCl Chemical Structure
  27. GC32138 Furazolidone

    Furoxone, NSC 6469, Nifulidone, Nitrofurazolidone, Nitrofuroxon, Tikofuran, Trifurox

     Furazolidone هو مشتق من النيتروفوران مع نشاط مضاد للجراثيم ومضاد للبكتيريا ، ويثبط الخلايا المحولة AML1-ETO بقيمة IC50 تبلغ 12.7 ميكرومتر Furazolidone Chemical Structure
  28. GC12178 G-749

    G-749

     G-749 هو مثبط FLT3 فعال عن طريق الفم و ATP تنافسي ، مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.6 نانومتر للنوع البري FLT3 و FLT3-D835Y ، على التوالييمكن استخدام G-749 في البحث عن مقاومة الأدوية لسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) G-749 Chemical Structure
  29. GC36103 Galanthamine hydrobromide Galanthamine hydrobromide Chemical Structure
  30. GN10388 Gallic acid

    NSC 20103, NSC 674319, 3,4,5Trihydroxybenzoic Acid

     Gallic acid Chemical Structure
  31. GC17655 Ganetespib (STA-9090)

    STA9090, STA 9090

     Ganetespib (STA-9090) Chemical Structure
  32. GC36114 Ganoderenic acid D حمض الجانوديرنيك D هو ترايتيربين تم تحديده من المركبات الفعالة لمستخلص الجانوديرما لوسيدوم (GLE)يمنع Ganoderenic acid D تكاثر الخلايا السرطانية عن طريق التسبب في توقف دورة الخلية والاستماتة Ganoderenic acid D Chemical Structure
  33. GN10109 Ganoderic Acid A Ganoderic Acid A Chemical Structure
  34. GC13474 Garcinol

    Camboginol

     غارسينول ، وهو بنزوفينون متعدد الأيزوبرينيلات يتم حصاده من غارسينيا إنديكا ، يمارس خصائص مضادة للكولينستراز تجاه أسيتيل كولينستراز (AChE) وبوتيريل كولينستراز (BChE) مع IC50s من 0.66 ميكرومتر و 7.39 ميكرومتر على التوالي Garcinol Chemical Structure
  35. GC36122 Gardenin B Gardenin B هو فلافونويد معزول من سكاندنس البكاريسيؤدي غاردينين ب إلى موت الخلايا في خلايا سرطان الدم البشري التي تتضمن العديد من الكاسبيسات Gardenin B Chemical Structure
  36. GC32710 GDC-0077 (RG6114)

    GDC-0077; RG6114

     GDC-0077 (RG6114) هو PI3Kα فعّال ومتوفر شفهيًا وانتقائيًا ؛ مثبط (IC50 = 0.038 نانومتر). يمارس GDC-0077 (RG6114) نشاطه من خلال الارتباط بموقع ربط ATP لـ PI3K ، وبالتالي يمنع الفسفرة لـ PIP2 إلى PIP3. GDC-0077 (RG6114) أكثر انتقائية للطفرات مقابل النوع البري PI3Kα ؛. GDC-0077 (RG6114) Chemical Structure
  37. GC14247 GDC-0623

    RG 7421; MEK inhibitor 1

     GDC-0623 (RG 7421) هو مثبط قوي لـ ATP غير تنافسي لـ MEK1 (Ki =0.13 نانومتر ، + ATP) ، ويعرض قوة أضعف 6 أضعاف ضد HCT116 (KRAS (G13D) ، EC50 =42 نانومتر) مقابل A375 (BRAFV600E ، EC50 =7 نانومتر) GDC-0623 Chemical Structure
  38. GC11177 GDC-0980 (RG7422)

    Apitolisib, RG7422

     GDC-0980 (RG7422) (GDC-0980 ؛ GNE 390 ؛ RG 7422) هو مثبط انتقائي وقوي ومتوفر بيولوجيًا من الفئة I PI3 كيناز و mTOR كيناز (TORC1 / 2) مع IC50s من 5 نانومتر / 27 نانومتر / 7 نانومتر / 14 نانومتر لـ PI3Kα ؛ / PI3K𕭲 ؛ / PI3Kδ ؛ / PI3Kγ ؛ ومع aKiof 17 نانومتر لـ mTOR. GDC-0980 (RG7422) Chemical Structure
  39. GC36130 Gemcitabine elaidate

    CP 4126

     Gemcitabine elaidate (CP-4126) هو دواء محب للدهون من Gemcitabineيتم تحويل Gemcitabine elaidate إلى Gemcitabine بواسطة esterases لكي يتم فسفرتهيعرض Gemcitabine elaidate نشاطًا مضادًا للورم Gemcitabine elaidate Chemical Structure
  40. GN10076 Geniposidic acid Geniposidic acid Chemical Structure
  41. GC14102 Genistein

    CI-75610, NSC 36586

    الجينستين هو إيزوفلافون يتبع مجموعة المركبات الفلافونية ويتم العثور عليه في عدد من النباتات.

     Genistein Chemical Structure
  42. GC36132 Genistein 8-c-glucoside Genistein 8-c-glucoside (G8CG) هو جلوكوزيدجينيستين 8-c-glucoside يحث على إزالة الاستقطاب من غشاء الميتوكوندريا ويحث على موت الخلايا المبرمج Genistein 8-c-glucoside Chemical Structure
  43. GC40673 Geranyl Acetate

    NSC 2584

     يستخدم Geranyl Acetate ، وهو إستر monoterpene لا دوري مشتق من geraniol ، على نطاق واسع في صناعة مستحضرات التجميل بسبب رائحته اللطيفة. يمكن أن يؤدي Geranyl Acetate إلى موت الخلايا المبرمج. Geranyl Acetate Chemical Structure
  44. GC19164 GGTI298 Trifluoroacetate GGTI298 Trifluoroacetate هو مثبط CAAZ peptidomimetic geranylgeranyltransferase I (GGTase I) ، والذي يمكن أن يمنع Rap1A مع IC50 من 3 ميكرومتر ؛ تأثير ضئيل على Ha-Ras مع IC 50> 20 ميكرومتر GGTI298 Trifluoroacetate Chemical Structure
  45. GN10453 Ginkgolide B

    BN 52021, BN 52051

     Ginkgolide B is a terpene lactone extracted from Ginkgo biloba leaves and is a specific antagonist of platelet activating factor (PAF), with an IC50 of 3.6μM. Ginkgolide B Chemical Structure
  46. GN10148 Ginsenoside F2 Ginsenoside F2 Chemical Structure
  47. GC36137 Ginsenoside F4 الجينسنوسيد F4 (GF4) ، الجينسنغ سابونيني ، معزول عن الجينسنغ أو الجينسنغ الأحمر Ginsenoside F4 Chemical Structure
  48. GN10544 Ginsenoside Rg1

    Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1

     Ginsenoside Rg1, one of the main active components found in Panax ginseng, is a class of natural products known as steroid glycosides with a wide range of biological activities. Ginsenoside Rg1 Chemical Structure
  49. GN10019 Ginsenoside Rg6 Ginsenoside Rg6 Chemical Structure
  50. GN10686 Ginsenoside Rh2

    20(S)-Ginsenoside Rh2

     Ginsenoside Rh2 Chemical Structure
  51. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  52. GN10584 Ginsenoside Rk1 Ginsenoside Rk1 Chemical Structure
  53. GC38606 Glaucocalyxin A Glaucocalyxin A ، وهو عبارة عن diterpene ent-kauranoid من Rabdosia japonica var. ، يحفز موت الخلايا المبرمج في الساركوما العظمية عن طريق تثبيط الانتقال النووي للإصبع الخماسي الزنك Glis 1 (GLI1) عن طريق تنظيم مسار إشارات PI3K / AktGlaucocalyxin A له تأثير مضاد للأورام Glaucocalyxin A Chemical Structure
  54. GC17255 Gliotoxin

    Aspergillin

     Gliotoxin, an immunosuppressive mycotoxin produced by pathogenic strains of Aspergillus and other fungi, is a specific inhibitor of 20S proteasomal chymotrypsin activity with an IC50 of 10μM. Gliotoxin Chemical Structure
  55. GC36151 Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human الببتيد الشبيه بالجلوكاجون (GLP) II ، الإنسان عبارة عن ببتيد مكون من 33 حمض أميني مشتق من الطرف C من البروجلوكاجون وينتج بشكل أساسي عن طريق الخلايا L المعوية Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human Chemical Structure
  56. GN10321 Glycitein Glycitein Chemical Structure
  57. GC34092 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine)

    GCDCA, NSC 681056

     حمض الجليكوتشينوديوكسيكوليك (تشينوديوكسيكوليل جلايسين) (تشينوديوكسيكوليل جلايسين) هو حمض الصفراء يتكون في الكبد من الكينوديوكسيكولات والجليسين. يعمل كمنظف لإذابة الدهون من أجل الامتصاص ويتم امتصاصه في حد ذاته. يحفز حمض Glycochenodeoxycholic (Chenodeoxycholylglycine) (Chenodeoxycholylglycine) موت الخلايا المبرمج في الكبد. Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) Chemical Structure
  58. GC43776 Glycochenodeoxycholic Acid (sodium salt) حمض الجليكوتشينوديوكسيكوليك (ملح الصوديوم) (ملح الصوديوم تشينوديوكسيكوليلجليسين) هو حمض الصفراء الذي يتكون في الكبد من الكينوديوكسيكولات والجليسين. يعمل كمنظف لإذابة الدهون من أجل الامتصاص ويتم امتصاصه في حد ذاته. حمض الجليكوتشينوديوكسيكوليك (ملح الصوديوم) (ملح الصوديوم تشينوديوكسيكوليل جلايسين) يحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا الكبدية. Glycochenodeoxycholic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  59. GC36167 GMB-475 GMB-475 هو مادة تحلل من BCR-ABL1 التيروزين كيناز على أساس PROTAC ، ويتغلب على مقاومة الأدوية المعتمدة على BCR-ABL1يستهدف GMB-475 بروتين BCR-ABL1 ويجند E3 ligase Von Hippel Lindau (VHL) ، مما يؤدي إلى انتشار البروتين الاندماجي المنشأ في كل مكان ومن ثم تدهوره GMB-475 Chemical Structure
  60. GC14815 GMX1778 (CHS828)

    GMX 1778

    جي إم إكس 1778 (سي إتش أس 828) (جي إم إكس 1778) هو مثبط تنافسي لإنزيم نايكوتينامايد فوسفوريرابوزيلترانسفيراز (NAMPT)، ولديه قدرة IC50 أقل من 25 نانومتر. يعمل جي إم إكس 1778 (CHS828) على الحد من مستوى NAD+ في الخلايا، وبالتالي يظهر تأثيرًا سامًّا وفعالية مضادة للأورام الخبيثة.

     GMX1778 (CHS828) Chemical Structure
  61. GC36179 Gomisin N Gomisin N ، معزول عن Schisandra chinensis Gomisin N Chemical Structure
  62. GC15865 GRI 977143 GRI 977143 is a non-lipid agonist targeting the lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA₂) with an EC50 value of 3.3μM. GRI 977143 Chemical Structure
  63. GC13484 Griseofulvin

    (+)-Griseofulvin

     Griseofulvin (Gris-PEG ؛ Grifulvin) هو منتج فطري حلزوني طبيعي يستخدم في علاج الفطريات الجلدية الفطرية ؛ دواء مضاد للفطريات Griseofulvin Chemical Structure
  64. GC12555 GS-9620

    Vesatolimod

     A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  65. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO)

    GSK-3 Inhibitor IX

     مثبط GSK-3 IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3' ؛ -oxime ؛ BIO) هو مثبط قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP لـ GSK-3α ؛ / β ؛ و CDK1-cyclinB مع IC50s من 5 نانومتر / 320 نانومتر / 80 نانومتر لـ (GSK-3α ؛ / β ؛) / CDK1 / CDK5 ، على التوالي. GSK-3 Inhibitor IX (BIO) Chemical Structure
  66. GC15659 GSK-923295

    GSK923295A

     An inhibitor of CENP-E GSK-923295 Chemical Structure
  67. GC11018 GSK1059615 GSK1059615 هو مثبط مزدوج لـ PI3Kα / β / δ / γ (قابل للانعكاس) و mTOR مع IC 50 من 0.4 نانومتر / 0.6 نانومتر / 2 نانومتر / 5 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي GSK1059615 Chemical Structure
  68. GC10008 GSK1070916

    GSK-1070916A

     A potent inhibitor of Aurora B and C kinases GSK1070916 Chemical Structure
  69. GC14063 GSK1324726A

    GSK1324726A

     GSK1324726A هو مثبط جديد وقوي وانتقائي لبروتينات BET مع تقارب كبير مع BRD2 (IC50 = 41 نانومتر) و BRD3 (IC50 = 31 نانومتر) و BRD4 (IC50 = 22 نانومتر) GSK1324726A Chemical Structure
  70. GC19179 GSK2256098 GSK2256098 هو مثبط انتقائي للكيناز FAK ، والذي يثبط نمو وبقاء خلايا سرطان البنكرياس القنوي GSK2256098 Chemical Structure
  71. GC17450 GSK2606414

    GSK 2606414;GSK-2606414

    مثبط انتقائي لبروتين PERK

     GSK2606414 Chemical Structure
  72. GC11068 GSK2656157 GSK2656157 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لبروتين كيناز R (PKR) على غرار شبكة الإندوبلازمية كيناز (PERK) مع IC 50 من 0.9 نانومتر GSK2656157 Chemical Structure
  73. GC32681 GSK2795039 GSK2795039 هو مثبط NADPH أوكسيديز 2 (NOX2) بمتوسط pIC50 من 6 في فحوصات مختلفة خالية من الخلاياGSK2795039 يثبط إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) واستهلاك NADPH. يقلل GSK2795039 موت الخلايا المبرمج GSK2795039 Chemical Structure
  74. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone هو ستيرول نباتي مشتق من صمغ شجرة Commiphora wightiiيمنع Guggulsterone نمو مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج من خلال التنظيم السفلي لمنتجات الجينات المضادة للخلايا (IAP1 و xIAP و Bfl-1 / A1 و Bcl-2 و cFLIP و survivin) ، وتعديل بروتينات دورة الخلية (cyclin D1 و c-Myc) ، تفعيل الكاسبيسات و JNK ، تثبيط AktGuggulsterone ، أحد مضادات مستقبلات farnesoid X (FXR) ، يقلل من تنشيط FXR الناجم عن CDCA مع IC50s من 17 و 15 ميكرومتر لـ Z- و E-Guggulsterone ، على التوالي Guggulsterone Chemical Structure
  75. GC14123 GW441756 GW441756 هو عامل نمو عصبي قوي ومحدد (NGF) مثبط التيروزين كينازات A (TrkA) (IC50 \u003d 2 نانومتر) ، والذي يلغي نمو النوريت الناجم عن BmK NSPK. GW441756 Chemical Structure
  76. GC11685 GW5074 GW5074 هو مثبط c-Raf فعال وانتقائي مع IC50 من 9 نانومتر ، وليس له أي تأثير على أنشطة JNK1 / 2/3 أو MEK1 أو MKK6 / 7 أو CDK1 / 2 أو c-Src أو p38 MAP أو VEGFR2 أو c -Fms. GW5074 Chemical Structure
  77. GC38088 Hederacolchiside A1 Hederacolchiside A1 Chemical Structure
  78. GN10248 Hesperitin

    (-)-Hesperetin, (S)-Hesperetin, NSC 57654, (-)-3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanone

    Hesperetin is the aglycone form of hesperidin, a citrus bioflavonoid.

     Hesperitin Chemical Structure
  79. GC15178 Hexamethonium Bromide بروميد هيكساميثونيوم هو مناهض لمستقبلات النيكوتين العقدية غير الانتقائية (nAChR) ، مع نشاط تنافسي مختلط وغير تنافسي Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  80. GC38099 Higenamine Higenamine (Norcoclaurine) ، ناهض β2-AR ، هو مكون رئيسي في جذور عشبة البيش الصينية التي توصف لعلاج أعراض قصور القلب في الدول الآسيوية الشرقية Higenamine Chemical Structure
  81. GC38237 Higenamine hydrochloride Higenamine hydrochloride (Norcoclaurine hydrochloride) ، ناهض β2-AR ، هو مكون رئيسي من جذور عشبة البيش الصينية التي توصف لعلاج أعراض قصور القلب في الدول الآسيوية الشرقية Higenamine hydrochloride Chemical Structure
  82. GC36229 Hirsutine Hirsutine ، قلويد إندولي من Uncaria rhynchophylla ، يعرض نشاطًا مضادًا للسرطان Hirsutine Chemical Structure
  83. GC32807 HJC0152 hydrochloride هيدروكلوريد HJC0152 عبارة عن محولات إشارة ومنشطات لمثبط النسخ 3 (STAT3) HJC0152 hydrochloride Chemical Structure
  84. GC17023 HLCL-61 HLCL-61 هو مثبط من الدرجة الأولى من بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5). HLCL-61 Chemical Structure
  85. GC16208 HO-3867 HO-3867 هو مثبط انتقائي وفعال لـ STAT3 ويظهر نشاطًا جيدًا مضادًا للأورام HO-3867 Chemical Structure
  86. GC11574 HPOB HPOB هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 مع IC 50 من 56 نانومترشاشات HPOB أكثر من 30 ضعفًا أقل فاعلية ضد HDACs الأخرىيعزز HPOB فعالية العوامل المضادة للسرطان المدمرة للحمض النووي في الخلايا المحولة ولكن ليس الخلايا الطبيعيةلا يمنع HPOB نشاط ربط ubiquitin لـ HDAC6 HPOB Chemical Structure
  87. GC16713 HS-173 HS-173 هو مثبط جديد لـ PI3K ، يستخدم لعلاج السرطان HS-173 Chemical Structure
  88. GC11973 HSP990 (NVP-HSP990)

    NVP-HSP990

     HSP990 (NVP-HSP990) هو مثبط قوي وانتقائي Hsp90 ، مع قيم IC50 0.6 و 0.8 و 8.5 نانومتر لـ Hsp90α ؛ ، Hsp90β ؛ ، و Grp94 ، على التوالي. HSP990 (NVP-HSP990) Chemical Structure
  89. GC36270 Hydrolyzed Fumonisin B1

    Aminopentol

     Fumonisin B1 المتحلل (أمينوبينتول) هو العمود الفقري ومنتج التحلل المائي الرئيسي للسموم الفطرية Fumonisin B1 Hydrolyzed Fumonisin B1 Chemical Structure
  90. GC16843 Hydroxyurea

    NCI C04831, NSC 32065

     هيدروكسي يوريا هو محفز موت الخلايا المبرمج الذي يمنع تخليق الحمض النووي من خلال تثبيط اختزال الريبونوكليوتيديُظهر هيدروكسي يوريا نشاطًا مضادًا لفيروس الأورثوبوكس Hydroxyurea Chemical Structure
  91. GN10302 Hypericin

    NSC 407313

     Hypericin Chemical Structure
  92. GC36283 Hypocrellin B Hypocrellin B ، صبغة معزولة من فطر Hypocrella bambusae و Shiraia bambusicola ، هو محفز موت الخلايا المبرمج Hypocrellin B Chemical Structure
  93. GC19194 IACS-10759 IACS-10759 عبارة عن مركب ميتوكوندريا فعال عن طريق الفم I من مثبط الفسفرة التأكسدي (OXPHOS). يمنع IACS-10759 الانتشار ويحفز موت الخلايا المبرمج في نماذج سرطان الدماغ وسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) الذي يعتمد على OXPHOS. IACS-10759 لديه القدرة على البحث عن انتكاسة / مقاومة AML والأورام الصلبة. IACS-10759 Chemical Structure
  94. GC36286 IACS-10759 Hydrochloride

    IACS-10759 hydrochloride

     IACS-10759 Hydrochloride هو مركب ميتوكوندريا فعال عن طريق الفم وقوي من مثبط الفسفرة التأكسدي (OXPHOS). يمنع IACS-10759 Hydrochloride الانتشار ويحفز موت الخلايا المبرمج في نماذج سرطان الدماغ وسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) التي تعتمد على OXPHOS. IACS-10759 Hydrochloride لديه القدرة على الانتكاس / الحراريات AML وأبحاث الأورام الصلبة. IACS-10759 Hydrochloride Chemical Structure
  95. GC19197 IB-MECA

    CF-101, IB-MECA

     IB-MECA (IB-MECA) هو ناهض مستقبلات أدينوزين A3 (A3AR) النشط عن طريق الفم ، وهو الأول من نوعه في فئته. IB-MECA Chemical Structure
  96. GC13246 Ibandronate sodium إيباندرونات الصوديوم عبارة عن مادة بيسفوسفونات شديدة الفعالية تحتوي على النيتروجين وتستخدم لعلاج هشاشة العظام. Ibandronate sodium Chemical Structure
  97. GC19195 Iberdomide

    CC-220

     Iberdomide (CC-220) عبارة عن مُعدِّل ligase cereblon (CRBN) نشط شفهيًا وقويًا (CELMoD) مع IC 50 ~ 150 نانومتر لتقارب ربط cereblon Iberdomide Chemical Structure
  98. GC17287 Iberin

    NSC 321801

     Iberin (NSC 321801) ، نظير السلفورافين ، هو عضو طبيعي من عائلة isothiocyanateيمنع Iberin بقاء الخلية مع IC من 2.3 ميكرومتر في خلية HL60يحث الأيبرين على موت الخلايا المبرمج Iberin Chemical Structure
  99. GC14503 IC261

    SU5607

     IC261 هو مثبط CK1 انتقائي منافس لـ ATP ، مع IC50s من 1 ميكرومتر ، 1 ميكرومتر ، 16 ميكرومتر لـ Ckiδ و Ckiε و Ckiα1 ، على التوالي IC261 Chemical Structure
  100. GC38096 Icaritin Icaritin is a prenylflavonoid derivative obtained from the Epimedium genus. Icaritin Chemical Structure
  101. GC19198 iCRT3 iCRT3 هو مثبط لكل من النسخ المستجيب لـ Wnt و β-catenin iCRT3 Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 875

لكل صفحة
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

تحديد الاتجاه التنازلي