الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> Chk

Chk

Chk (Csk homologous kinase)

منتجات لـ نبسب؛ Chk

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC10546 AZD7762 AZD7762 هو مثبط قوي لنقاط التفتيش كيناز (Chk) مع ATP مع IC50 من 5 نانومتر لـ Chk1. AZD7762  Chemical Structure
  3. GC11648 BML-277

    BML-277, C 3742, Checkpoint Kinase 2 Inhibitor II

    BML-277 هو مثبط انتقائي لنقطة التفتيش كيناز 2 (Chk2) مع IC50 من 15 نانومتر BML-277  Chemical Structure
  4. GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor CCT241533  Chemical Structure
  5. GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor CCT241533 hydrochloride  Chemical Structure
  6. GC14772 CCT244747 CCT244747 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ومثبط CHK1 انتقائي للغاية ، مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر ؛ CCT244747 يلغي أيضًا نقطة تفتيش G2 بـ IC50 من 29 نانومتر CCT244747  Chemical Structure
  7. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر CHIR-124  Chemical Structure
  8. GC15741 LY2603618

    IC-83, Rabusertib

    LY2603618 (LY2603618) هو مثبط قوي وانتقائي لـ Chk1 مع IC50 من 7 نانومتر. LY2603618  Chemical Structure
  9. GC15663 LY2606368

    Prexasertib

    LY2606368 (LY2606368) هو مثبط انتقائي من الجيل الثاني لنقاط التفتيش كيناز 1 (CHK1) منافس لـ ATP مع Ki 0.9 نانومتر و IC50 <1 نانومتر. LY2606368 يثبط CHK2 (IC50 = 8 نانومتر) و RSK1 (IC50 = 9 نانومتر). يتسبب LY2606368 في كسر الحمض النووي مزدوج الشريطة وكارثة النسخ المتماثل مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج. يظهر LY2606368 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. LY2606368  Chemical Structure
  10. GC16374 MK-8776(SCH-900776)

    MK-8776

    MK-8776 (SCH-900776) (MK-8776) هو مثبط فعال وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا لنقطة التفتيش kinase1 (Chk1) مع IC50 من 3 نانومتر. يُظهر MK-8776 (SCH-900776) انتقائية 50 و 500 ضعفًا على CDK2 و Chk2 ، على التوالي. MK-8776(SCH-900776)  Chemical Structure
  11. GC13448 NSC 109555 ditosylate Chk2 inhibitor,ATP-competitive NSC 109555 ditosylate  Chemical Structure
  12. GC14234 PF-477736

    PF 00477736

    PF-477736 (PF 00477736) هو مثبط قوي وانتقائي وتنافسي ATP لـ Chk1 ، مع Ki 0.49 نانومتر ، وهو أيضًا مثبط Chk2 ، مع Ki من 47 نانومتر. يُظهر PF-477736 \u003cانتقائية بمقدار 100 ضعف لـ Chk1 عبر VEGFR2 و Fms و Yes و Aurora-A و FGFR3 و Flt3 و Ret (IC50 \u003d 8 (Ki) و 10 و 14 و 23 و 23 و 25 و 39 نانومتر ، على التوالى). يمكن أن يعزز PF-477736 نشاط مضاد الأورام Gemcitabine في المختبر وفي الجسم الحي. PF-477736  Chemical Structure
  13. GC11022 SB 218078 SB 218078 هو مثبط كيناز 1 (Chk1) فعال ، وانتقائي ، منافس لـ ATP ونفاذ الخلية ، والذي يمنع فسفرة Chk1 لـ \u200b\u200bcdc25C مع IC50 من 15 نانومتر. SB 218078 هو أقل فعالية في تثبيط Cdc2 (IC50 من 250 نانومتر) و PKC (IC50 من 1000 نانومتر). SB 218078 يسبب موت الخلايا المبرمج عن طريق تلف الحمض النووي وتوقف دورة الخلية. SB 218078  Chemical Structure
  14. GC10793 TCS 2312 checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor TCS 2312  Chemical Structure

13 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي