Cyclin-Dependent Kinases
Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.
منتجات لـ نبسب؛ Cyclin-Dependent Kinases
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC16429
(R)-DRF053 dihydrochloride
cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive
-
GC15841
Alsterpaullone
9-Nitropaullone,NSC 705701
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم -
GC14974
AMG 925
AMG 925 هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي
-
GC11410
Aminopurvalanol A
NG 97
Aminopurvalanol A هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لمجمعات Cyclins / Cdkيستهدف Aminopurvalanol A بشكل تفضيلي انتقال المرحلة G2 / M الذي يمنع تمايز الخلايا السرطانيةيتسبب أمينوبورفالانول أ في تثبيط قدرة الحيوانات المنوية على تخصيبها عن طريق تثبيط بلمرة الأكتين المعتمدة على السعة الفسيولوجية -
GC13649
Arcyriaflavin A
Arcyriaflavin A هو مستقلب فطري يتم الحصول عليه من الفطريات Nocardiopsis sp
-
GC15870
AT7519
AT7519 (AT7519M) كمثبط فعال لـ CDKs ، مع IC50s من 210 و 47 و 100 و 13 و 170 و <10 نانومتر لـ CDK1 و CDK2 و CDK4 إلى CDK6 و CDK9 ، على التوالي
-
GC13998
AT7519 Hydrochloride
A Cdk inhibitor
-
GC15597
AT7519 trifluoroacetate
-
GC12438
AZD-5438
AZD 5438;AZD5438
AZD-5438 هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 و CDK9 ، مع IC50s من 16 نانومتر و 6 نانومتر و 20 نانومتر في فحوصات خالية من الخلايا ، على التوالييُظهر AZD-5438 نشاط تثبيط أقل ضد GSK3β و CDK5 و CDK6 -
GC12826
AZD-5597
Potent CDK inhibitor
-
GC12865
BMS265246
BMS265246 عبارة عن مثبط كيناز CDK1 و CDK2 قوي وانتقائي يعتمد على السيكلين ، مع قيم IC50 من 6 و 9 نانومتر ، على التوالي.
-
GC14002
Bohemine
بوهمين هو نظير بورين وهو مثبط CDK اصطناعي وانتقائي مع IC50s 4.6 ميكرومتر و 83 ميكرومتر و 2.7 ميكرومتر لـ Cdk2 / cyclin E و Cdk2 / cyclin A و Cdk9 / cyclin T1 ، على التوالييثبط بوهيمين أيضًا ERK2 مع IC50 من 52 ميكرومتر وله تأثير تثبيط أقل على CDK1 و CDK4 و CDK6بوهيمين لديه مجموعة واسعة من الأنشطة المضادة للسرطان
-
GC12001
BS-181
A selective Cdk7 inhibitor
-
GC13690
BS-181 HCl
BS-181 HCl هو مثبط CDK7 انتقائي للغاية مع IC50 من 21 نانومتر ، و> 40 ضعفًا انتقائيًا لـ CDK7 من CDK1 أو 2 أو 4 أو 5 أو 6 أو 9.
-
GC18051
CCT251545 analogue, Compound 51
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
-
GC12425
CDK inhibitor II
CDK inhibitorII
-
GC14294
Cdk1/2 Inhibitor III
Cyclin-dependent kinase 1/2 Inhibitor III
Cdk1 / 2 Inhibitor III هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s 0.6 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin A ، على التوالي. Cdk1 / 2 Inhibitor III هو أيضًا مثبط قوي للكيناز 1 يشبه CDC2 (CLK1) ومثبط CLK3 مع IC50s من 8.9 نانومتر و 29.2 نانومتر ، على التوالي. -
GC11785
CDK4 inhibitor
Cyclin-dependent kinase 4 Inhibitor
CDK4/Cyclin D1 inhibitor
-
GC11564
Cdk4/6 Inhibitor IV
CINK4
GP-82996 (CINK4) هو مثبط دوائي لـ CDK4 / 6. يحتوي GP-82996 على IC50s 1.5 و 5.6 و 25 μ ؛ M لـ CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و Cdk5 / p35 ، على التوالي. يستحث GP-82996 موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية U2OS. يمكن استخدام GP-82996 في أبحاث السرطان. -
GC15914
CDK7-IN-1
potent and selective CDK7 inhibitor
-
GC12871
CDK9 inhibitor
-
GC17359
CDK9 inhibitor 2
-
GC50175
CGP 74514 dihydrochloride
Potent cdk1 inhibitor
-
GC14650
CGP60474
A CDK inhibitor
-
GC18028
CVT-313
CVT 313;NG 26;CVT313;NG26;NG-26
A Cdk2 inhibitor -
GC11835
Deferasirox
ICL 670
Deferasirox (ICL 670) عبارة عن مخلب حديد متاح عن طريق الفم يستخدم لإدارة الحمل الزائد للحديد عن طريق الدم -
GC17648
Dinaciclib(SCH727965)
SCH 727965
Dinaciclib (SCH727965) (SCH 727965) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 3 نانومتر ، و 4 نانومتر لـ CDK2 ، CDK5 ، CDK1 ، و CDK9 ، على التوالي. -
GC16063
Flavopiridol
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L-868,275
An inhibitor of cyclin-dependent kinases -
GC16425
Flavopiridol hydrochloride
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L868,275
Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي -
GC16545
GX-674
GX-674 عبارة عن قناة صوديوم قوية ، معتمدة على الحالة ، انتقائية ذات جهد إسوي الشكل 1.7 (Nav1.7) مع IC50 من 0.1 نانومتر عند -40 مللي فولت
-
GC15215
Iso-Olomoucine
inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine
-
GC14230
K03861
K03861 (K03861) هو مثبط من النوع II CDK2 مع Kd 8.2 نانومتر. K03861 (K03861) يثبط نشاط CDK2 من خلال التنافس مع ربط الأعاصير المنشطة.
-
GC14182
Kenpaullone
9Bromopaullone, NSC 664704
Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر -
GC17067
LDC000067
LDC067
LDC000067 هو مثبط CDK9 عالي التحديد بقيمة IC50 تبلغ 44 ± 10 نانومتر في المختبر -
GC10842
LEE011
Ribociclib
LEE011 (LEE01) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر ، على التوالي ، وهو أقل فعالية بأكثر من 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. -
GC15922
LEE011 hydrochloride
هيدروكلوريد LEE011 (LEE011 هيدروكلوريد) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1.
-
GC15377
LEE011 succinate
السكسينات LEE011 (LEE011 سكسينات) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1.
-
GC16822
LY2835219
Abemaciclib; LY2835219 methanesulfonate
LY2835219 (LY2835219 ميثان سلفونات) هو مثبط انتقائي CDK4 / 6 مع IC50s من 2 نانومتر و 10 نانومتر لـ CDK4 و CDK6 ، على التوالي. -
GC11823
LY2835219 free base
LY2835219 free base is a potent and selective inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 2nM and 10nM in cell-free assays, respectively.
-
GC11971
LY2857785
LY2857785 هو مثبط كيناز ATP قابل للانعكاس من النوع الأول وتنافسي ضد CDK9 (IC50 11 نانومتر) وأنواع كينازات النسخ الأخرى CDK8 (IC50 16 نانومتر) ، و CDK7 (IC50 246 نانومتر)
-
GC14162
ML167
CID 44968231
ML167 هو مثبط كيناز 4 (Clk4) يشبه Cdc2 انتقائي للغاية مع IC50 من 136 نانومتر ،> انتقائية 10 أضعاف للكينازات وثيقة الصلة Clk1 و Clk2 و Clk3 و Dyrk1A / 1B -
GC12886
NSC 625987
Cdk4 Inhibitor II
NSC 625987 هو مثبط CDK4 محدد وعالي التقارب مع IC50 من 0.2 ميكرومتر لـ CDK4: cyclin D1يظهر NSC 625987> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ CDK4 عبر CDK2 -
GC11634
NSC 693868
Cdk1/5 Inhibitor
NSC 693868 هو مثبط انتقائي لـ CDK1 و CDK5 مع IC50s من 600 نانومتر و 400 نانومتر ، على التوالي. يثبط NSC 693868 بشكل أقل فعالية GSK3β مع IC50 من 1 ميكرومتر) ولا يمنع نشاط CDC25. يتم استخدام NSC 693868 للمساعدة في تحديد أدوار CDK1 و CDK5 في مسارات الإشارات المختلفة. -
GC15963
Nu 6027
Nu 6027 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP لكل من CDK1 و CDK2 ، مع Kis 2.5 ميكرومتر و 1.3 ميكرومتر على التوالي. Nu 6027 هو أيضًا مثبط قوي لـ ATR ويعزز السمية الخلوية لهيدروكسي يوريا وسيسبلاتين بطريقة تعتمد على ATR.
-
GC16959
NVP-LCQ195
-
GC16520
Olomoucine
Olomoucine هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ CDKs
-
GC15607
ON123300
ON123300 ، مثبط متعدد كيناز قوي ومخترق للدماغ ، يمنع CDK4 (IC50 = 3.9 نانومتر) ، Ark5 (IC50 = 5 نانومتر) ، PDGFRβ (IC50 = 26 نانومتر) ، FGFR1 (IC50 = 26 نانومتر) ، RET (IC50 = 9.2 نانومتر) ، و FYN (IC50 = 11 نانومتر)يتسبب العامل الفردي ON123300 في تثبيط يعتمد على الجرعة من فسفرة Akt وكذلك تنشيط Erk في أورام الدماغON123300 يثبط CDK6 مع IC50 9.82 نانومتر
-
GC15421
Palbociclib (PD0332991) Isethionate
Palbociclib Isethionate
Palbociclib (PD 0332991) isethionate هو مثبط CDK4 و CDK6 انتقائي فعال عن طريق الفم مع قيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. Palbociclib (PD0332991) يحتوي Isethionate على نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي وسلبي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. -
GC15173
PD 0332991 (Palbociclib)
PD0332991;PD-0332991;PD 0332991
PD 0332991 (Palbociclib) (PD 0332991) هو مثبط CDK4 و CDK6 الانتقائي النشط عن طريق الفم بقيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. PD 0332991 (Palbociclib) له نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي HR وسرطان الثدي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. -
GC17935
PD 0332991 (Palbociclib) HCl
PD0332991;PD-0332991;PD 0332991
PD 0332991، كمثبط فعّال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لكينازات CDK4 و CDK6، يمكنه منع تفسير الريتينوبلاستين بالفوسفورة وبالتالي تحفيز توقف G1 في خطوط الخلايا الحساسة في تركيزات منخفضة جدًا في النانومول. -
GC11944
PF 4800567 hydrochloride
casein kinase 1ε inhibitor
-
GC15047
PHA-793887
PHA-793887 هو مثبط CDK قوي ومنافس لـ ATP ، ويمكن أن يمنع Cdk2 و Cdk1 و Cdk4 و Cdk9 مع IC50s من 8 نانومتر ، 60 نانومتر ، 62 نانومتر و 138 نانومتر ، على التوالي ، كما أنه يمنع الجليكوجين سينثيز كيناز 3β مع IC50 من 79 نانومتر
-
GC15588
PHA-848125
Milciclib
PHA-848125 (PHA-848125) هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP ومثبط مزدوج لـ CDK ومستقبلات تروبوميوسين كيناز (TRK) ، مع IC50s من 45 ، 150 ، 160 ، 363 ، 398 نانومتر و 53 نانومتر لـ cyclin A / CDK2 ، cyclin H / CDK7 و cyclin D1 / CDK4 و cyclin E / CDK2 و cyclin B / CDK1 و TRKA ، على التوالي. -
GC14707
Purvalanol A
NG 60
Purvalanol A هو مثبط قوي لـ CDK ، والذي يثبط cdc2-cyclin B و cdk2-cyclin A و cdk2-cyclin E و cdk4-cyclin D1 و cdk5-p35 مع IC50s لـ 4 ، 70 ، 35 ، 850 ، 75 نانومتر ، بشكل مؤقت -
GC16268
Purvalanol B
NG 95; NG95; NG-95
Purvalanol B (NG 95) هو مثبط CDK قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50s من 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 9 نانومتر ، 6 نانومتر لـ cdc2-cyclin B ، CDK2-cyclin A ، CDK2-cyclin E و CDK5-p35 ، على التوالي -
GC17400
R547
Ro 4584820
R547 هو مثبط CDK قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم ، مع Kis من 2 نانومتر و 3 نانومتر و 1 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin E و CDK4 / cyclin D1 ، على التوالي -
GC12348
Ro 3306
Ro 3306 هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK1 ، مع Kis من 20 نانومتر و 35 نانومتر و 340 نانومتر لـ CDK1 و CDK1 / cyclin B1 و CDK2 / cyclin E ، على التوالي.
-
GC11401
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
Seliciclib
Roscovitine (Seliciclib ، CYC202) (Roscovitine) هو مثبط متاح حيويًا وانتقائيًا لـ CDKs مع IC50s من 0.2 μ ؛ M ، 0.65 μ ؛ M ، و 0.7 μ ؛ M لـ CDK5 ، Cdc2 ، على التوالي. -
GC17150
Ryuvidine
Cdk4 Inhibitor III, Cyclic-dependent Kinase 4 Inhibitor III, SPS812
Ryuvidine هو مثبط قوي للبروتين 8 الذي يحتوي على مجال SET (SETD8) مع IC 50 من 0.5 ميكرومتر ويثبط monomethylation من H4K20 في المختبريمنع Ryuvidine أيضًا CDK4 باستخدام IC50 بمقدار 6.0 ميكرومتر وهو سام للخلايا ضد مجموعة من الخلايا السرطانية البشرية -
GC12064
SB1317
TG02, Zotiraciclib
A multi-kinase inhibitor -
GC17792
SCH900776 S-isomer
SCH 900776 S-isomer;SCH-900776 S-isomer
-
GC11396
SNS-032 (BMS-387032)
BMS-387032
SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK2 و CDK7 و CDK9 مع IC50s من 38 نانومتر و 62 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. SNS-032 (BMS-387032) له تأثير مضاد للأورام. -
GC15571
SU 9516
A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor
-
GC10840
THZ1
THZ1 هو مثبط CDK7 انتقائي وقوي مع IC50 من 3.2 نانومتريمنع THZ1 أيضًا كينازات CDK12 و CDK13 وثيقة الصلة وينظم تعبير MYC
-
GC12642
THZ1 Hydrochloride
THZ1 هيدروكلوريد هو مثبط CDK7 انتقائي وقوي مع IC50 من 3.2 نانومتريمنع THZ1 Hydrochloride أيضًا كينازات CDK12 و CDK13 وثيقة الصلة وينظم تعبير MYC
-
GC13511
THZ2
THZ2 هو مثبط CDK7 قوي وانتقائي مع IC50 من 13.9 نانومتر
-
GC16420
THZ531
THZ531 هو مثبط انتقائي وتساهمي لكل من CDK12 و CDK13 مع IC50s من 158 نانومتر و 69 نانومتر ، على التوالي
-
GC16413
TMCB
TMCB هو مثبط CK2 انتقائي (كازين كيناز II) منافس لـ ATP مع قيم Ki مميزة تبلغ 83 نانومتر و 21 نانومتر للوحدتين الفرعيتين CK2 المختلفتين α و α '، على التوالي
-
GC16000
WHI-P180
Janex 3
WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي -
GC13100
[Ala92]-p16 (84-103)
inhibitor of cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1