الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

منتجات لـ نبسب؛ Cyclin-Dependent Kinases

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC16429 (R)-DRF053 dihydrochloride cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive (R)-DRF053 dihydrochloride  Chemical Structure
  3. GC15841 Alsterpaullone Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم Alsterpaullone  Chemical Structure
  4. GC14974 AMG 925 AMG 925 هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي AMG 925  Chemical Structure
  5. GC11410 Aminopurvalanol A Aminopurvalanol A هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا لمجمعات Cyclins / Cdkيستهدف Aminopurvalanol A بشكل تفضيلي انتقال المرحلة G2 / M الذي يمنع تمايز الخلايا السرطانيةيتسبب أمينوبورفالانول أ في تثبيط قدرة الحيوانات المنوية على تخصيبها عن طريق تثبيط بلمرة الأكتين المعتمدة على السعة الفسيولوجية Aminopurvalanol A  Chemical Structure
  6. GC13649 Arcyriaflavin A Arcyriaflavin A هو مستقلب فطري يتم الحصول عليه من الفطريات Nocardiopsis sp Arcyriaflavin A  Chemical Structure
  7. GC15870 AT7519 AT7519 (AT7519M) كمثبط فعال لـ CDKs ، مع IC50s من 210 و 47 و 100 و 13 و 170 و <10 نانومتر لـ CDK1 و CDK2 و CDK4 إلى CDK6 و CDK9 ، على التوالي AT7519  Chemical Structure
  8. GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor AT7519 Hydrochloride  Chemical Structure
  9. GC15597 AT7519 trifluoroacetate AT7519 trifluoroacetate  Chemical Structure
  10. GC12438 AZD-5438 AZD-5438 هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 و CDK9 ، مع IC50s من 16 نانومتر و 6 نانومتر و 20 نانومتر في فحوصات خالية من الخلايا ، على التوالييُظهر AZD-5438 نشاط تثبيط أقل ضد GSK3β و CDK5 و CDK6 AZD-5438  Chemical Structure
  11. GC12826 AZD-5597

    Potent CDK inhibitor

    AZD-5597  Chemical Structure
  12. GC12865 BMS265246 BMS265246 عبارة عن مثبط كيناز CDK1 و CDK2 قوي وانتقائي يعتمد على السيكلين ، مع قيم IC50 من 6 و 9 نانومتر ، على التوالي. BMS265246  Chemical Structure
  13. GC14002 Bohemine بوهمين هو نظير بورين وهو مثبط CDK اصطناعي وانتقائي مع IC50s 4.6 ميكرومتر و 83 ميكرومتر و 2.7 ميكرومتر لـ Cdk2 / cyclin E و Cdk2 / cyclin A و Cdk9 / cyclin T1 ، على التوالييثبط بوهيمين أيضًا ERK2 مع IC50 من 52 ميكرومتر وله تأثير تثبيط أقل على CDK1 و CDK4 و CDK6بوهيمين لديه مجموعة واسعة من الأنشطة المضادة للسرطان Bohemine  Chemical Structure
  14. GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor BS-181  Chemical Structure
  15. GC13690 BS-181 HCl BS-181 HCl هو مثبط CDK7 انتقائي للغاية مع IC50 من 21 نانومتر ، و> 40 ضعفًا انتقائيًا لـ CDK7 من CDK1 أو 2 أو 4 أو 5 أو 6 أو 9. BS-181 HCl  Chemical Structure
  16. GC18051 CCT251545 analogue, Compound 51

    Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor

    CCT251545 analogue, Compound 51  Chemical Structure
  17. GC12425 CDK inhibitor II CDK inhibitor II  Chemical Structure
  18. GC14294 Cdk1/2 Inhibitor III Cdk1 / 2 Inhibitor III هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s 0.6 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin A ، على التوالي. Cdk1 / 2 Inhibitor III هو أيضًا مثبط قوي للكيناز 1 يشبه CDC2 (CLK1) ومثبط CLK3 مع IC50s من 8.9 نانومتر و 29.2 نانومتر ، على التوالي. Cdk1/2 Inhibitor III  Chemical Structure
  19. GC11785 CDK4 inhibitor

    CDK4/Cyclin D1 inhibitor

    CDK4 inhibitor  Chemical Structure
  20. GC11564 Cdk4/6 Inhibitor IV GP-82996 (CINK4) هو مثبط دوائي لـ CDK4 / 6. يحتوي GP-82996 على IC50s 1.5 و 5.6 و 25 μ ؛ M لـ CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و Cdk5 / p35 ، على التوالي. يستحث GP-82996 موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية U2OS. يمكن استخدام GP-82996 في أبحاث السرطان. Cdk4/6 Inhibitor IV  Chemical Structure
  21. GC15914 CDK7-IN-1 potent and selective CDK7 inhibitor CDK7-IN-1  Chemical Structure
  22. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor  Chemical Structure
  23. GC17359 CDK9 inhibitor 2 CDK9 inhibitor 2  Chemical Structure
  24. GC50175 CGP 74514 dihydrochloride Potent cdk1 inhibitor CGP 74514 dihydrochloride  Chemical Structure
  25. GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor CGP60474  Chemical Structure
  26. GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor CVT-313  Chemical Structure
  27. GC11835 Deferasirox Deferasirox (ICL 670) عبارة عن مخلب حديد متاح عن طريق الفم يستخدم لإدارة الحمل الزائد للحديد عن طريق الدم Deferasirox  Chemical Structure
  28. GC17648 Dinaciclib(SCH727965) Dinaciclib (SCH727965) (SCH 727965) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 3 نانومتر ، و 4 نانومتر لـ CDK2 ، CDK5 ، CDK1 ، و CDK9 ، على التوالي. Dinaciclib(SCH727965)  Chemical Structure
  29. GC16063 Flavopiridol An inhibitor of cyclin-dependent kinases Flavopiridol  Chemical Structure
  30. GC16425 Flavopiridol hydrochloride Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي Flavopiridol hydrochloride  Chemical Structure
  31. GC16545 GX-674 GX-674 عبارة عن قناة صوديوم قوية ، معتمدة على الحالة ، انتقائية ذات جهد إسوي الشكل 1.7 (Nav1.7) مع IC50 من 0.1 نانومتر عند -40 مللي فولت GX-674  Chemical Structure
  32. GC15215 Iso-Olomoucine inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine Iso-Olomoucine  Chemical Structure
  33. GC14230 K03861 K03861 (K03861) هو مثبط من النوع II CDK2 مع Kd 8.2 نانومتر. K03861 (K03861) يثبط نشاط CDK2 من خلال التنافس مع ربط الأعاصير المنشطة. K03861  Chemical Structure
  34. GC14182 Kenpaullone Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر Kenpaullone  Chemical Structure
  35. GC17067 LDC000067 LDC000067 هو مثبط CDK9 عالي التحديد بقيمة IC50 تبلغ 44 ± 10 نانومتر في المختبر LDC000067  Chemical Structure
  36. GC10842 LEE011 LEE011 (LEE01) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر ، على التوالي ، وهو أقل فعالية بأكثر من 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. LEE011  Chemical Structure
  37. GC15922 LEE011 hydrochloride هيدروكلوريد LEE011 (LEE011 هيدروكلوريد) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. LEE011 hydrochloride  Chemical Structure
  38. GC15377 LEE011 succinate السكسينات LEE011 (LEE011 سكسينات) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. LEE011 succinate  Chemical Structure
  39. GC16822 LY2835219 LY2835219 (LY2835219 ميثان سلفونات) هو مثبط انتقائي CDK4 / 6 مع IC50s من 2 نانومتر و 10 نانومتر لـ CDK4 و CDK6 ، على التوالي. LY2835219  Chemical Structure
  40. GC11823 LY2835219 free base A dual inhibitor of Cdk4 and Cdk6 LY2835219 free base  Chemical Structure
  41. GC11971 LY2857785 LY2857785 هو مثبط كيناز ATP قابل للانعكاس من النوع الأول وتنافسي ضد CDK9 (IC50 11 نانومتر) وأنواع كينازات النسخ الأخرى CDK8 (IC50 16 نانومتر) ، و CDK7 (IC50 246 نانومتر) LY2857785  Chemical Structure
  42. GC14162 ML167 ML167 هو مثبط كيناز 4 (Clk4) يشبه Cdc2 انتقائي للغاية مع IC50 من 136 نانومتر ،> انتقائية 10 أضعاف للكينازات وثيقة الصلة Clk1 و Clk2 و Clk3 و Dyrk1A / 1B ML167  Chemical Structure
  43. GC12886 NSC 625987 NSC 625987 هو مثبط CDK4 محدد وعالي التقارب مع IC50 من 0.2 ميكرومتر لـ CDK4: cyclin D1يظهر NSC 625987> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ CDK4 عبر CDK2 NSC 625987  Chemical Structure
  44. GC11634 NSC 693868 NSC 693868 هو مثبط انتقائي لـ CDK1 و CDK5 مع IC50s من 600 نانومتر و 400 نانومتر ، على التوالي. يثبط NSC 693868 بشكل أقل فعالية GSK3β مع IC50 من 1 ميكرومتر) ولا يمنع نشاط CDC25. يتم استخدام NSC 693868 للمساعدة في تحديد أدوار CDK1 و CDK5 في مسارات الإشارات المختلفة. NSC 693868  Chemical Structure
  45. GC15963 Nu 6027 Nu 6027 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP لكل من CDK1 و CDK2 ، مع Kis 2.5 ميكرومتر و 1.3 ميكرومتر على التوالي. Nu 6027 هو أيضًا مثبط قوي لـ ATR ويعزز السمية الخلوية لهيدروكسي يوريا وسيسبلاتين بطريقة تعتمد على ATR. Nu 6027  Chemical Structure
  46. GC16959 NVP-LCQ195 NVP-LCQ195  Chemical Structure
  47. GC16520 Olomoucine Olomoucine هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ CDKs Olomoucine  Chemical Structure
  48. GC15607 ON123300 ON123300 ، مثبط متعدد كيناز قوي ومخترق للدماغ ، يمنع CDK4 (IC50 = 3.9 نانومتر) ، Ark5 (IC50 = 5 نانومتر) ، PDGFRβ (IC50 = 26 نانومتر) ، FGFR1 (IC50 = 26 نانومتر) ، RET (IC50 = 9.2 نانومتر) ، و FYN (IC50 = 11 نانومتر)يتسبب العامل الفردي ON123300 في تثبيط يعتمد على الجرعة من فسفرة Akt وكذلك تنشيط Erk في أورام الدماغON123300 يثبط CDK6 مع IC50 9.82 نانومتر ON123300  Chemical Structure
  49. GC15421 Palbociclib (PD0332991) Isethionate Palbociclib (PD 0332991) isethionate هو مثبط CDK4 و CDK6 انتقائي فعال عن طريق الفم مع قيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. Palbociclib (PD0332991) يحتوي Isethionate على نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي وسلبي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. Palbociclib (PD0332991) Isethionate  Chemical Structure
  50. GC15173 PD 0332991 (Palbociclib) PD 0332991 (Palbociclib) (PD 0332991) هو مثبط CDK4 و CDK6 الانتقائي النشط عن طريق الفم بقيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. PD 0332991 (Palbociclib) له نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي HR وسرطان الثدي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. PD 0332991 (Palbociclib)  Chemical Structure
  51. GC17935 PD 0332991 (Palbociclib) HCl Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride هو مثبط CDK4 و CDK6 النشط عن طريق الفم مع قيم IC من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. PD 0332991 (Palbociclib) حمض الهيدروكلوريك له نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي إيجابي وسالب HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. PD 0332991 (Palbociclib) HCl  Chemical Structure
  52. GC11944 PF 4800567 hydrochloride casein kinase 1ε inhibitor PF 4800567 hydrochloride  Chemical Structure
  53. GC15588 PHA-848125 PHA-848125 (PHA-848125) هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP ومثبط مزدوج لـ CDK ومستقبلات تروبوميوسين كيناز (TRK) ، مع IC50s من 45 ، 150 ، 160 ، 363 ، 398 نانومتر و 53 نانومتر لـ cyclin A / CDK2 ، cyclin H / CDK7 و cyclin D1 / CDK4 و cyclin E / CDK2 و cyclin B / CDK1 و TRKA ، على التوالي. PHA-848125  Chemical Structure
  54. GC14707 Purvalanol A Purvalanol A هو مثبط قوي لـ CDK ، والذي يثبط cdc2-cyclin B و cdk2-cyclin A و cdk2-cyclin E و cdk4-cyclin D1 و cdk5-p35 مع IC50s لـ 4 ، 70 ، 35 ، 850 ، 75 نانومتر ، بشكل مؤقت Purvalanol A  Chemical Structure
  55. GC16268 Purvalanol B Purvalanol B (NG 95) هو مثبط CDK قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50s من 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 9 نانومتر ، 6 نانومتر لـ cdc2-cyclin B ، CDK2-cyclin A ، CDK2-cyclin E و CDK5-p35 ، على التوالي Purvalanol B  Chemical Structure
  56. GC17400 R547 R547 هو مثبط CDK قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم ، مع Kis من 2 نانومتر و 3 نانومتر و 1 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin E و CDK4 / cyclin D1 ، على التوالي R547  Chemical Structure
  57. GC12348 Ro 3306 Ro 3306 هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK1 ، مع Kis من 20 نانومتر و 35 نانومتر و 340 نانومتر لـ CDK1 و CDK1 / cyclin B1 و CDK2 / cyclin E ، على التوالي. Ro 3306  Chemical Structure
  58. GC11401 Roscovitine (Seliciclib,CYC202) Roscovitine (Seliciclib ، CYC202) (Roscovitine) هو مثبط متاح حيويًا وانتقائيًا لـ CDKs مع IC50s من 0.2 μ ؛ M ، 0.65 μ ؛ M ، و 0.7 μ ؛ M لـ CDK5 ، Cdc2 ، على التوالي. Roscovitine (Seliciclib,CYC202)  Chemical Structure
  59. GC17150 Ryuvidine Ryuvidine هو مثبط قوي للبروتين 8 الذي يحتوي على مجال SET (SETD8) مع IC 50 من 0.5 ميكرومتر ويثبط monomethylation من H4K20 في المختبريمنع Ryuvidine أيضًا CDK4 باستخدام IC50 بمقدار 6.0 ميكرومتر وهو سام للخلايا ضد مجموعة من الخلايا السرطانية البشرية Ryuvidine  Chemical Structure
  60. GC12064 SB1317 A multi-kinase inhibitor SB1317  Chemical Structure
  61. GC17792 SCH900776 S-isomer SCH900776 S-isomer  Chemical Structure
  62. GC11396 SNS-032 (BMS-387032) SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK2 و CDK7 و CDK9 مع IC50s من 38 نانومتر و 62 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. SNS-032 (BMS-387032) له تأثير مضاد للأورام. SNS-032 (BMS-387032)  Chemical Structure
  63. GC15571 SU 9516 A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor SU 9516  Chemical Structure
  64. GC10840 THZ1 THZ1 هو مثبط CDK7 انتقائي وقوي مع IC50 من 3.2 نانومتريمنع THZ1 أيضًا كينازات CDK12 و CDK13 وثيقة الصلة وينظم تعبير MYC THZ1  Chemical Structure
  65. GC12642 THZ1 Hydrochloride THZ1 هيدروكلوريد هو مثبط CDK7 انتقائي وقوي مع IC50 من 3.2 نانومتريمنع THZ1 Hydrochloride أيضًا كينازات CDK12 و CDK13 وثيقة الصلة وينظم تعبير MYC THZ1 Hydrochloride  Chemical Structure
  66. GC13511 THZ2 THZ2 هو مثبط CDK7 قوي وانتقائي مع IC50 من 13.9 نانومتر THZ2  Chemical Structure
  67. GC16420 THZ531 THZ531 هو مثبط انتقائي وتساهمي لكل من CDK12 و CDK13 مع IC50s من 158 نانومتر و 69 نانومتر ، على التوالي THZ531  Chemical Structure
  68. GC16413 TMCB TMCB هو مثبط CK2 انتقائي (كازين كيناز II) منافس لـ ATP مع قيم Ki مميزة تبلغ 83 نانومتر و 21 نانومتر للوحدتين الفرعيتين CK2 المختلفتين α و α '، على التوالي TMCB  Chemical Structure
  69. GC16000 WHI-P180 WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي WHI-P180  Chemical Structure
  70. GC13100 [Ala92]-p16 (84-103) inhibitor of cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1 [Ala92]-p16 (84-103)  Chemical Structure

69 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي