الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> Casein Kinase

Casein Kinase

Casein Kinases (CKs) are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types.

أهداف لـ نبسب؛ Casein Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Casein Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC62735 (E/Z)-GO289 (E / Z) -GO289 هو مثبط فعال وانتقائي للكازين كيناز 2 (CK2) (IC50 = 7 نانومتر)(E / Z) -GO289 يطيل بقوة الفترة اليومية(E / Z) -GO289 يعرض تثبيطًا يعتمد على نوع الخلية لنمو الخلايا السرطانية المرتبط بوظيفة الساعة الخلوية (E/Z)-GO289  Chemical Structure
  3. GC46351 (S)-CR8 (S) -CR8 هو S-isomer لـ CR8(S) -CR8 هو مثبط CDK قوي وانتقائي مع IC50s 0.060 و 0.080 و 0.11 و 0.12 و 0.15 ميكرومتر لـ CDK2 / cyclin E و CDK2 / cyclin A و CDK9 / cyclin T و CDK5 / p25 و CDK1 / cyclin ب ، على التوالي(S) -CR8 يقلل من بقاء خلايا SH-SY5Y (IC50 0.40 ميكرومتر) (S)-CR8  Chemical Structure
  4. GC60037 A-3 hydrochloride A-3 هيدروكلوريد هو مضاد غير انتقائي قوي ، منفذ للخلايا ، قابل للانعكاس ، منافس لـ ATP من كينازات مختلفة A-3 hydrochloride  Chemical Structure
  5. GC64638 ALV1 ALV1 هو مزيل مواد إيكاروس وهيليوس قوي ALV1  Chemical Structure
  6. GC14899 AMG 548 يُظهر AMG 548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki \u003d 0.5 نانومتر) انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki \u003d 36 نانومتر) و\u003e 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ. AMG 548  Chemical Structure
  7. GC38518 AMG-548 dihydrochloride يُظهر ثنائي هيدروكلوريد AMG-548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki = 0.5 نانومتر) ، انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki = 36 نانومتر) و> 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ AMG-548 dihydrochloride  Chemical Structure
  8. GC62880 BTX161 BTX161 ، نظير ثاليدومايد ، هو مادة فعالة لإزالة المواد الكيميائية من CKIαيتوسط BTX161 في تدهور CKIα بشكل أفضل من Lenalidomide في خلايا AML البشرية وينشط استجابة تلف الحمض النووي (DDR) و p53 ، مع تثبيت مضاد p53 MDM2 BTX161  Chemical Structure
  9. GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 (المركب 822) هو مثبط للكازين كيناز 1 دلتا (CK1δ ؛) ، يُظهر تثبيطًا بنسبة أكبر من 5٪. الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 يمكن استخدامه لاضطرابات التنكس العصبي مثل أبحاث مرض الزهايمر. Casein kinase 1δ-IN-1  Chemical Structure
  10. GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3  Chemical Structure
  11. GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6 هو مثبط كيناز البروتين الفعال والانتقائي CK-1δ مع IC50 من 23 نانومتر. Casein kinase 1δ-IN-6  Chemical Structure
  12. GC72207 Casein Kinase 2 Substrate Peptide Casein Kinase 2 Substrate Peptide هو ببتيد ركيزة CK2. Casein Kinase 2 Substrate Peptide  Chemical Structure
  13. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV إن مثبط الكازين كيناز II IV هو مثبط قوي لـ ATP منافس لـ ATP لمثبط الكازين كيناز II مع IC50 من 9 نانومتر Casein Kinase II Inhibitor IV  Chemical Structure
  14. GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride الكازين كيناز II المانع الرابع هيدروكلوريد هو محفز جزيء صغير لتمايز الخلايا الكيراتينية في البشرة Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride  Chemical Structure
  15. GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 مثبط الكازين كيناز A51 هو مثبط فعال وفعال شفويا للكازين كيناز 1α (CK1α)يحث مثبط الكازين كيناز A51 على موت الخلايا المبرمج لسرطان الدم ، وله أنشطة قوية لمكافحة اللوكيميا Casein Kinase inhibitor A51  Chemical Structure
  16. GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 مثبط الكازين كيناز A86 هو مثبط فعال وفعال شفويا للكازين كيناز 1α (CK1α)يثبط مثبط الكازين كيناز A86 أيضًا CDK7 (TFIIH) و CDK9 (P-TEFb)يحث مثبط الكازين كيناز A861 على موت الخلايا المبرمج لسرطان الدم ، وله أنشطة قوية لمكافحة اللوكيميا Casein Kinase inhibitor A86  Chemical Structure
  17. GC40515 CAY10577 Casein kinase 2 (CK2) is a serine/threonine-selective protein kinase involved in many signal transduction pathways. CAY10577  Chemical Structure
  18. GC43177 CAY10578 Casein Kinase 2 (CK2) is a constitutive protein kinase involved in many signal transduction pathways. CAY10578  Chemical Structure
  19. GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 هو مثبط الكازين كيناز 1 (CK1) المستخرج من براءة اختراع WO2015119579A1 ، المركب 1c ، يحتوي على IC50s من 15 نانومتر ، 16 نانومتر ، 73 نانومتر لـ CK1δ ، و CK1ε ، p38σ MAPK ، على التوالي CK1-IN-1  Chemical Structure
  20. GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2 (مركب Nr.4) هو مثبط قوي CK1 مع قيم IC50 من 123، 19.8، 26.8، 74.3 نانومتر ل CK1a، CK1d، CK1e، p38a على التوالي. CK1-IN-2  Chemical Structure
  21. GC62337 CK2 inhibitor 2 مثبط CK2 2 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ CK2 ، مع IC50 من 0.66 نانومتريُظهر مثبط CK2 2 انتقائية عالية لـ Clk2 (IC50 = 32.69 نانومتر) / CK2يُظهر مثبط CK2 2 نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام CK2 inhibitor 2  Chemical Structure
  22. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2 / ERK8-IN-1 عبارة عن ثنائي كازين كيناز 2 (CK2) (كي من 0.25 ميكرومتر) ومثبط ERK8 (MAPK15 ، ERK7) مع IC50s من 0.50 ميكرومتريرتبط CK2 / ERK8-IN-1 أيضًا بـ PIM1 و HIPK2 (بروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي) و DYRK1A مع Kis يبلغ 8.65 ميكرومتر و 15.25 ميكرومتر و 11.9 ميكرومتر على التواليCK2 / ERK8-IN-1 له فعالية مؤيدة للاستماتة CK2/ERK8-IN-1  Chemical Structure
  23. GC38755 CKI-7 CKI-7 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP للكازين كيناز 1 (CK1) مع IC50 من 6 μ ؛ M و Ki 8.5 μ ؛ M. CKI-7 هو مثبط انتقائي لـ Cdc7 كيناز. يثبط CKI-7 أيضًا SGK ، الريبوسوم S6 كيناز -1 (S6K1) والبروتين كيناز -1 المنشط بالإجهاد والميتوجين (MSK1). CKI-7 له تأثير أضعف بكثير على الكازين كيناز الثاني وأنواع البروتين الأخرى. CKI-7  Chemical Structure
  24. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

    CX-4945 (سيلميتاسيرتيب) (CX-4945) هو مثبط CK2 فعال وانتقائي للغاية، يمكن تناوله عن طريق الفم، بقيم IC50 قدرها 1 نانومتر ضد CK2α و CK2α'.

    CX-4945 (Silmitasertib)  Chemical Structure
  25. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

    ملح الصوديوم CX-4945 هو مثبط CK2 متوفر بيولوجيًا ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 1 نانومتر مقابل CK2α ؛ و CK2α ؛ ' ؛. CX-4945 sodium salt  Chemical Structure
  26. GC13202 D4476

    Casein Kinase I Inhibitor

    Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476  Chemical Structure
  27. GC73741 DEG-77 DEG-77، وهو محلل IKZF2 و CK1α القائم على PROTAC، يمتلك خصائص الحرائك الدوائية المناسبة، والذوبان، والانتقائية للدراسات في الجسم الحي (t1/2=8h). DEG-77  Chemical Structure
  28. GC17837 DMAT

    Casein Kinase II Inhibitor II, 2-Dimethylamino-4,5,6,7-tetrabromobenzimidazole

    A cell-permeable inhibitor of CK2 DMAT  Chemical Structure
  29. GC15548 Ellagic acid

    Gallogen, Lagistase, TBBD

    حمض Ellagic هو أحد مضادات الأكسدة الطبيعية ، ويعمل كمثبط CK2 قوي ومنافس ATP ، مع IC50 من 40 نانومتر و Ki من 20 نانومتر Ellagic acid  Chemical Structure
  30. GC16044 Emodin

    Archin, Frangulic Acid, NSC 408120, NSC 622947, Schuttgelb

    Natural CK2 inhibitor and ER agonist Emodin  Chemical Structure
  31. GC43618 Epiblastin A Epiblastin A هو مثبط للكازين كيناز 1 (CK1) منافس لـ ATP مع IC50s 8.9 و 0.5 و 4.7 ميكرومتر لـ CK1α و CK1δ و CK1 ، على التوالييحث Epiblastin A إعادة برمجة الخلايا الجذعية للخط الخارجي إلى خلايا جذعية جنينية عن طريق تثبيط CK1 Epiblastin A  Chemical Structure
  32. GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 ، مركب \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_ar_2020q2.md FPFT-2216  Chemical Structure
  33. GC39266 Hematein الهيماتين هو منتج أكسدة للهيماتوكسيلين يعمل كصبغةالهيماتين هو مثبط خيفي الكازين كيناز II مع IC 50 من 0.74 ميكرومترالهيماتين يثبط الفسفرة Akt / PKB Ser129 ، مسار Wnt / TCF ويزيد موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الرئة Hematein  Chemical Structure
  34. GC14503 IC261

    SU5607

    IC261 هو مثبط CK1 انتقائي منافس لـ ATP ، مع IC50s من 1 ميكرومتر ، 1 ميكرومتر ، 16 ميكرومتر لـ Ckiδ و Ckiε و Ckiα1 ، على التوالي IC261  Chemical Structure
  35. GC52175 IQA

    CGP 029482

    IQA  Chemical Structure
  36. GC16454 IWP-2

    IWP 2

    IWP-2 is a specific inhibitor of Porcupine enzyme in the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2  Chemical Structure
  37. GC17466 LH846 LH846 هو مثبط انتقائي لـ CKIδ ، مع IC من 290 نانومتر ، ويثبط بشكل أقل فعالية CKIα و CKIε ، مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 1.3 ميكرومتر ، على التوالي LH846  Chemical Structure
  38. GC34650 Longdaysin Longdaysin هو مثبط لمسار إشارات Wnt / β-catenin ، والذي يمارس تأثير مضاد للورم من خلال حظر إشارات Wnt المعتمدة على CK1δ /يثبط Longdaysin CK1α و CK1δ و CDK7 و ERK2 مع IC50s 5.6 ميكرومتر و 8.8 ميكرومتر و 29 ميكرومتر و 52 ميكرومتر على التوالي Longdaysin  Chemical Structure
  39. GC50009 LY 294002 hydrochloride Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases LY 294002 hydrochloride  Chemical Structure
  40. GC36708 NCC007 NCC007 هو مثبط ثنائي الكازين كيناز Iα (CKIα) ومثبط δ (CKIδ) مع IC50s من 1.8 و 3.6 ميكرومتر ، على التوالي NCC007  Chemical Structure
  41. GC73707 ON 108600 يعتبر ON 108600 مثبط لـ CK2 (Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1، مع IC50 لـ DYRK1A/DYRKB و DYRK2 و CK2α1/CK2α2 و TNIK من 0.016 ميكرومتر/0.007 ميكرومتر و 0.028 ميكرومتر و 0.05 ميكرومتر/0.005 ميكرومتر و 0.005 ميكرومتر على التوالي. ON 108600  Chemical Structure
  42. GC69633 Orobol

    أوروبول هي إيزوفلافون رئيسية من فول الصويا، ولها نشاطات دوائية متعددة بما في ذلك تأخير عملية الشيخوخة للجلد والحد من السمنة. يثبط أوروبول CK1ε، VEGFR2، MAP4K5، MNK1، MUSK، TOPK و TNIK (IC50=1.24-4.45 μM). كما يثبط أوروبول أيضًا فئات PI3K المختلفة (PI3K α/β/γ/ K/δ) بتركيز IC50=3.46-5.27 μM).

    Orobol  Chemical Structure
  43. GC44612 PF-4800567 PF-4800567 هو مثبط قوي وانتقائي للكازين كيناز 1ε (CK1ε) ، مع IC 50 من 32 نانومتر ، وهو أكبر من انتقائية أكثر من 20 ضعفًا على CK1δ (IC50 ، 711 نانومتر) PF-4800567  Chemical Structure
  44. GC36885 PF-5006739 PF-5006739 هو مثبط قوي وانتقائي لـ CK1δ / مع IC50s من 3.9 نانومتر و 17.0 نانومتر ، على التوالي PF-5006739  Chemical Structure
  45. GC10556 PF-670462 An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ PF-670462  Chemical Structure
  46. GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor PI-828  Chemical Structure
  47. GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 عبارة عن مسبار كيميائي CK2 قوي للغاية ومنافس لـ ATP ونشط الخلية مع انتقائية حصرية لكل من الأشكال الإسوية CK2 البشرية ، مع IC50s من 36 و 16 نانومتر لـ CK2α و CK2α′ على التوالي في مقايسة nanoBRET SGC-CK2-1  Chemical Structure
  48. GC73870 SJ3149 SJ3149 هو محلل انتقائي وفعال في المختبر وفي الجسم الحي لبروتين CK1α مع نشاط واسع لمكافحة التكاثر. SJ3149  Chemical Structure
  49. GC19336 SR-3029 SR-3029 هو مثبط CK1δ و CK1ε قوي و ATP تنافسي ، مع IC50s من 44 نانومتر و 260 نانومتر ، على التوالي ، و Kis من 97 نانومتر لكلا كينازات SR-3029  Chemical Structure
  50. GC72856 SRPIN803 SRPIN803 هو مثبط مزدوج قوي CK2 و SRPK1، مع IC50s من 203 نانومتر و 2.4 ميكرو متر، على التوالي. SRPIN803  Chemical Structure
  51. GC13825 TA 01 TA 01 هو مثبط قوي لـ CK1 و p38 MAPK ، مع IC50s من 6.4 نانومتر ، 6.8 نانومتر ، 6.7 نانومتر لـ CK1ε ، CK1δ و p38 MAPK ، على التوالي. TA 01  Chemical Structure
  52. GC12181 TBB

    NSC 231634, Tetrabromobenzotriazole

    An inhibitor of CK2 TBB  Chemical Structure
  53. GC64131 TMX-4116

    TMX-4116 هو محلل لإنزيم كيناز الكازئين 1 ألفا (CK1α). يظهر TMX-4116 تفضيلًا لتحطيم CK1α ب DC50s أقل من 200 نانومتر في خلايا MOLT4 و Jurkat و MM.1S. يمكن استخدام TMX-4116 لأغراض البحث حول سرطان الدماغ المتعدد.

    TMX-4116  Chemical Structure
  54. GC10649 TTP 22

    TTP22;TTP-22

    A CK2 inhibitor TTP 22  Chemical Structure

53 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي