Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> Histone Deacetylation

Histone Deacetylation

منتجات لـ نبسب؛ Histone Deacetylation

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC46628 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline A building block and synthetic intermediate 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline Chemical Structure
  3. GC46736 7-Bromoheptanoic Acid A building block 7-Bromoheptanoic Acid Chemical Structure
  4. GC48986 9-hydroxy Stearic Acid

    9-HSA, 9-hydroxy Octadecanoic Acid

     A hydroxy fatty acid 9-hydroxy Stearic Acid Chemical Structure
  5. GC48382 Ac-QPKK(Ac)-AMC

    Ac-Gln-Pro-Lys-Lys-(Ac)-AMC, Ac-Gln-Pro-Lys-Lys-(Ac)-7-amino-4-methylcoumarin, p53317-320 Substrate (Ac-QPKK(Ac)-AMC)

     A fluorogenic substrate for SIRT1, SIRT2, and SIRT3 Ac-QPKK(Ac)-AMC Chemical Structure
  6. GC48775 AES-350 AES-350 هو مثبط HDAC6 قوي وفعال عن طريق الفم مع IC50 و Ki من 0.0244 ميكرومتر و 0.035 ميكرومتر ، على التواليAES-350 هو أيضًا ضد HDAC3 و HDAC8 في اختبار النشاط الأنزيمي بقيم IC50 0.187 ميكرومتر و 0.245 ميكرومتر ، على التوالييؤدي AES-350 إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا AML من خلال تثبيط HDAC ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) AES-350 Chemical Structure
  7. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  8. GC40674 APHA Compound 8

    MC 1353

     A class I and II HDAC inhibitor APHA Compound 8 Chemical Structure
  9. GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid ATRA-BA Hybrid Chemical Structure
  10. GC18408 BML-278 BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM. BML-278 Chemical Structure
  11. GC11641 Boc-Lys(Ac)-AMC

    GPCR G2A/GPR132 agonist

     Boc-Lys(Ac)-AMC Chemical Structure
  12. GC48620 BPKDi BPKDi هو مثبط قوي للبيبيريدل PKD مع IC50s من 1 نانومتر و 9 نانومتر و 1 نانومتر لـ PKD1 و PKD2 و PKD3 ، على التوالي BPKDi Chemical Structure
  13. GC39551 BRD3308 BRD3308 هو مثبط HDAC3 انتقائي للغاية مع IC50 من 54 نانومتر BRD3308 Chemical Structure
  14. GC40923 BRD4884 BRD4884 هو مثبط قوي لـ HDAC بقيم IC لـ 29 نانومتر و 62 نانومتر و 1.09 ميكرومتر لـ HDAC1 و 2 و 3 على التوالي BRD4884 Chemical Structure
  15. GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate Butyric Acid-d7 Chemical Structure
  16. GC43147 CAY10398

    MD 85, PX 089274

     CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM. CAY10398 Chemical Structure
  17. GC41601 CAY10591

    SIRT1 Activator 3, Sirtuin 1 Activator 3

     CAY10591 هو منشط قوي لـ Sirt1 ويمنع TNF-α ؛ بطريقة تعتمد على الجرعة. CAY10591 Chemical Structure
  18. GC43201 CAY10722 CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM). CAY10722 Chemical Structure
  19. GC49029 CAY17c An inhibitor of BRD4 and class I and class IIb HDACs CAY17c Chemical Structure
  20. GC43318 coumarin-SAHA

    coumarin-Suberoylanilide Hydroxamic Acid

     الكومارين- SAHA عبارة عن مسبار فلوري لتحديد تقاربات الربط (kd) ومعدلات التفكك (koff) لمجمعات مثبطات HDAC8 coumarin-SAHA Chemical Structure
  21. GC52368 DL-Sulforaphane Glutathione

    SFN-glutathione, SFN-GSH, Sulforaphane-GSH

     A metabolite of sulforaphane DL-Sulforaphane Glutathione Chemical Structure
  22. GC43806 HC Toxin

    Toxin I (Helminthosporium carbonum)

     HC Toxin ، رباعي ببتيد دوري ، هو مثبط قوي لـ HDAC مع IC 50 من 30 نانومتر. يحفز HC Toxin موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية وله تأثيرات مضادة للسرطان. HC Toxin Chemical Structure
  23. GC41495 HDAC3 Inhibitor

    Histone Deacetylase 3

     مثبط HDAC3 (المركب 5) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC3 ، مع IC50 من 5.96 نانومتر. HDAC3 Inhibitor Chemical Structure
  24. GC49693 HDAC5 (human, recombinant) Active, pure human recombinant enzyme HDAC5 (human, recombinant) Chemical Structure
  25. GC91389 J27644

    J27644 هو مثبط لإنزيم تاريخ الأسيتيلة 6 (HDAC6؛ IC50 = 10 نانومتر).

     J27644 Chemical Structure
  26. GC47579 L-Pyrohomoglutamic Acid

    L-Pyro-α-aminoadipic Acid, 6-Oxo-L-pipecolic Acid

     An amino acid building block L-Pyrohomoglutamic Acid Chemical Structure
  27. GC52188 MDL 800 MDL 800 Chemical Structure
  28. GC48805 Methapyrilene (hydrochloride) ميثابيريلين (ثينيل بيرامين) هيدروكلوريد هو أحد مضادات الهيستامين النشط عن طريق الفم لمستقبلات H1 وعامل مضاد للكولين من فئة البيريدين الكيميائية. Methapyrilene (hydrochloride) Chemical Structure
  29. GC49270 Nicotinamide-d4

    Niacinamide-d4, Nicotinic Acid Amide-d4, Vitamin B3 Amide-d4

     Nicotinamide-d4 (Niacinamide-d4) هو الديوتيريوم المسمى نيكوتيناميد Nicotinamide-d4 Chemical Structure
  30. GC52166 NN-390 NN-390 هو مثبط HDAC6 قوي وانتقائي ، مع IC50 من 9.8 نانومترNN-390 يخترق الحاجز الدموي الدماغي (BBB)يُظهر NN-390 إمكانات الدراسة في المجموعة النقيلية 3 ميغابايت (ورم أرومي نخاعي) NN-390 Chemical Structure
  31. GC48460 NR-160 An inhibitor of HDAC6 NR-160 Chemical Structure
  32. GC49815 Oleuropein aglycone

    3,4-DHPEA-EA

     A polyphenol with diverse biological activities Oleuropein aglycone Chemical Structure
  33. GC48600 Panobinostat-d4 (hydrochloride)

    LBH-589-d4

     Panobinostat-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  34. GC19936 Quisinostat dihydrochloride

    JNJ-26481585 dihydrochloride

     ثنائي هيدروكلوريد Quisinostat (JNJ-26481585 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومتاح شفويا لـ Pan-HDAC مع IC50s 0.11 نانومتر ، 0.33 نانومتر ، 0.64 نانومتر ، 0.46 نانومتر ، و 0.37 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC2 ، HDAC4 ، HDAC10 و HDAC11 ، على التوالييحتوي Quisinostat dihydrochloride على نشاط مضاد للأورام واسع الطيف Quisinostat dihydrochloride Chemical Structure
  35. GC44865 SAHA-BPyne

    Click Tag SAHA-BPyne, Suberoylanilide Hydroxamic AcidBPyne

     Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access. SAHA-BPyne Chemical Structure
  36. GC44866 SAHA-d5

    Suberoylanilide Hydroxamic Acid-d5, Vorinostat-d5

     SAHA-d5 (SAHA-d5) هو الديوتيريوم المسمى Vorinostat. SAHA-d5 Chemical Structure
  37. GC48084 Sodium 4-Phenylbutyrate-d11

    Benzenebutanoic acid-d11, TriButyrate-d11

     Phenylbutyrate-d11 (الصوديوم) هو الديوتيريوم المسمى Sodium 4-phenylbutyrate. الصوديوم 4-فينيلبوتيرات (4-PBA الصوديوم) هو مثبط لإجهاد HDAC والشبكة الإندوبلازمية (ER) ، ويستخدم في أبحاث السرطان والعدوى. Sodium 4-Phenylbutyrate-d11 Chemical Structure
  38. GC46226 SS-208 SS-208 هو مثبط HDAC6 انتقائي ، مع IC50 من 12 نانومتريمتلك SS-208 نشاطًا مضادًا للورم في الورم الميلانيني SS-208 Chemical Structure
  39. GC18915 Trapoxin A Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor. Trapoxin A Chemical Structure
  40. GC45080 Trichostatin C

    Antibiotic 145-A

     Trichostatin C is a glycosylated derivative of trichostatin A, the antifungal antibiotic that reversibly inhibits histone deacetylase. Trichostatin C Chemical Structure
  41. GC45095 Tubastatin A (trifluoroacetate salt) Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM. Tubastatin A (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  42. GC48408 TW9 A dual inhibitor of BRD4 and HDAC1 TW9 Chemical Structure
  43. GC45137 Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide

    Valproic Acid Gluclonide

     Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid. Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide Chemical Structure
  44. GC19384 WT-161 WT-161 is a potent and selective HDAC6 inhibitor with an IC50 of 0.40 nM. WT-161 Chemical Structure

43 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي