Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> HIF

HIF

Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.

منتجات لـ نبسب؛ HIF

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC69794 (Rac)-Arnebin 1

    (Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin; (Rac)-β,β-?Dimethylacrylshikonin

    (Rac)-Arnebin 1 ((Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin) هو استريوآيزومر الـ (Rac) للبيتا، بيتا-دي مثيل أكريلالكانن و/أو البيتا، بيتا-دي مثيل أكريلشيكونين. يعد البيتا، بيتا-دي مثيل أكريلالكانن والبيتا، بيتا-دي مثيل أكريلشيكونین من المركبات الفلافونية التى تم عزلهم من نباتات جنس Lithospermum ، حیث یظهر اکریل شیکونین خصائص مضادة للأورام.

     (Rac)-Arnebin 1 Chemical Structure
  3. GC65133 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH

    VH032-C5-COOH

     (S ، R ، S) -AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) عبارة عن اتحاد مركب E3 ligase ligand-linker مُصنَّع ، يحتوي على الرابط الترابطي المستند إلى VH032 VHL ورابط لتشكيل PROTACsVH-032 هو مثبط انتقائي وفعال لتفاعل VHL / HIF-1α مع Kd من 185 نانومتر ، لديه القدرة على دراسة فقر الدم والأمراض الإقفارية (S,R,S)-AHPC-C5-COOH Chemical Structure
  4. GC61949 1,4-DPCA ethyl ester 1،4-DPCA ethyl ester هو إستر الإيثيل لـ1،4-DPCA ويمكن أن يثبط عامل تثبيط HIF (FIH) 1,4-DPCA ethyl ester Chemical Structure
  5. GC16195 2,4-DPD

    2,4-Diethylpyridine dicarboxylate

     ثنائي إيثيل بيريدين -2 ، 4-ديكارب هو مثبط قوي موجه بالبروليل 4-هيدروكسيلاز. 2,4-DPD Chemical Structure
  6. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

    2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem

     2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Chemical Structure
  7. GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid

    3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA

     3-acetyl-11-keto-β؛ -Boswellic Acid (Acetyl-11-keto-β؛ -boswellic acid) هو مركب ثلاثي التيربينويد نشط من مستخلص Boswellia serrate ومنشط Nrf2 جديد. 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid Chemical Structure
  8. GC35230 Acetylarenobufagin Acetylarenobufagin هو مُعدِّل عامل نقص الأكسجة الستيرويدي -1 (HIF-I) Acetylarenobufagin Chemical Structure
  9. GC32083 Acriflavine أكريفلافين هو صبغة فلورية لوصف الحمض النووي الريبي عالي الوزن الجزيئي Acriflavine Chemical Structure
  10. GC62354 Acriflavine hydrochloride أكريفلافين هيدروكلوريد (أكريفلافينيوم كلوريد هيدروكلوريد) هو صبغة أكريدين الفلورية التي يمكن استخدامها لتسمية الحمض النووي Acriflavine hydrochloride Chemical Structure
  11. GC12487 Adaptaquin

    HIF prolyl hydroxylase inhibitor

     Adaptaquin هو مثبط للعامل المحرض بنقص الأكسجة ، بروليل هيدروكسيلاز 2 (HIF-PHD2) ، مع IC 50 من 2 ميكرومتر Adaptaquin Chemical Structure
  12. GC33416 AFP464

    NSC710464 free base

     AFP464 (NSC710464 قاعدة حرة) ، هو HIF-1α نشط ؛ مثبط مع IC50 من 0.25 μ ؛ M ، هو أيضًا منشط قوي لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR). AFP464 Chemical Structure
  13. GC73864 AFP464 dihydrochloride

    NSC710464 dihydrochloride

     إن AFP464 dihydrochloride (NSC710464 (didrochloride)) هو شكل ال drochloride من ال AFP464 وهو مثبط قوي لـ HIF-1α بقيمة ال IC50 0.25 ميكرومتر. AFP464 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC62277 AKB-6899 Ro24-7429 هو مناهض لبروتين Tat فعال وفعال عن طريق الفمRo24-7429 هو أيضًا مثبط عامل النسخ 1 المرتبط بالتشغيل (RUNX1)Ro24-7429 له تأثيرات مضادة لفيروس نقص المناعة البشرية ومضادة للالتهاب ومضادة للالتهابات AKB-6899 Chemical Structure
  15. GC42785 Amifostine (hydrate)

    Ethyol, WR 2721

     أميفوستين (هيدرات) (WR2721 ثلاثي هيدرات) هو عامل واقي للخلايا واسع الطيف وواقي إشعاعي. يحمي أميفوستين (هيدرات) بشكل انتقائي الأنسجة الطبيعية من التلف الناتج عن العلاج الإشعاعي والكيميائي. أميفوستين (هيدرات) هو عامل محفز لنقص الأكسجة - α ؛ 1 (HIF-α ؛ 1) ومحفز p53. يحمي أميفوستين (هيدرات) الخلايا من التلف عن طريق تنظيف الجذور الحرة المشتقة من الأكسجين. يقلل أميفوستين (هيدرات) من التسمم الكلوي وله تأثير مضاد لتكوّن الأوعية. Amifostine (hydrate) Chemical Structure
  16. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 هو مثبط عامل -1 (HIF-1) فعال للغاية وانتقائي محفز لنقص الأكسجة BAY 87-2243 Chemical Structure
  17. GC70471 BNS BNS هو مثبط مخترق للخلايا، فعال وانتقائي PHD2 (prolyl-hydroxylase 2). BNS Chemical Structure
  18. GC17405 Chetomin

    NSC 289491

     An inhibitor of HIF signaling Chetomin Chemical Structure
  19. GN10518 Chitosamine hydrochloride

    D-(+)-Glucosamine, GlcN, NSC 234443, NSC 758

     Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  20. GN10308 Chlorogenic acid

    3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296

    حمض الكلوروجينيك هو مركب فينولي رئيسي في القهوة والشاي.

     Chlorogenic acid Chemical Structure
  21. GC74310 Cyclo(CKLIIF) TFA Cyclo(CKLIIF) TFA هو مثبط مزدوج للعامل المحفز poxia (HIF) 1 و 2، مع ألفة لمجالات HIF1-α و HIF2-α PAS-B KD من 2.6 و 2.2 μM، على التوالي. Cyclo(CKLIIF) TFA Chemical Structure
  22. GC16647 Daprodustat(GSK1278863)

    GSK1278863

     Daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) هو مثبط عامل نقص الأكسجة المحفز عن طريق الفم (HIF-PH) الذي يتم تطويره لعلاج فقر الدم المرتبط بأمراض الكلى المزمنة. Daprodustat(GSK1278863) Chemical Structure
  23. GC68955 Deferoxamine

    ديفيروكسامين (ديفيروكسامين ب) هو عامل تشابك الحديد (يرتبط مع Fe(III) والعديد من أيونات المعادن الأخرى)، يستخدم على نطاق واسع لتقليل تراكم الحديد في الأنسجة وترسبه. يتمتع ديفيروكسامين بنشاط مضاد للأكسدة جيد، كما يزود بزيادة مستوى HIF-1α. كذلك، يظهر ديفيرُوَکْسَآمِین نشاطًا ضد التضخُّم حیث یستطیع إغلاق خلایای سرطانية وإحصارها. یدور دیفیرُوَکْسَآمِین فى دراسات کثیرة کــــ: مرض الھەپاتایت C ، اضطرابات التَّصْلُّب المُتَعَدِّد ، سکِّر الدهان ، أمراض التصلب الجانبية للشوارد (ALS)، إلى جانب استخدامه في دراسات مضادة للوراثية والأورام و COVID-19 .

     Deferoxamine Chemical Structure
  24. GC31230 Dencichin (Dencichine) Dencichin هو حمض أميني غير بروتيني مستخلص في الأصل من Panax notoginseng ، ويمكن أن يمنع نشاط HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2). Dencichin (Dencichine) Chemical Structure
  25. GC38767 Deoxyshikonin يتم عزل Deoxyshikonin عن Lithospermum erythrorhizon Sieb مع نشاط مضاد للأورام Deoxyshikonin Chemical Structure
  26. GC32449 Desidustat

    P 1560, β-Zearalanol, β-Zearanol

     Desidustat هو مثبط HIF هيدروكسيلاز النشط عن طريق الفم Desidustat Chemical Structure
  27. GC73945 DYB-03 DYB-03 هو مثبط نشط عن طريق الفم HIF-1α/EZH2. DYB-03 Chemical Structure
  28. GC18236 Echinomycin

    Antibiotic A 654I； NSC 13502； NSC 526417； Quinomycin A； SK 302B

    مثبط لتكاثر الجينات المتوسطة بواسطة HIF1

     Echinomycin Chemical Structure
  29. GC33043 EL-102 EL-102 هو مثبط لعامل 1 (Hif1α) يسببه نقص الأكسجةيحث EL-102 على موت الخلايا المبرمج ، ويمنع بلمرة التوبولين ويظهر أنشطة ضد سرطان البروستاتايمكن استخدام EL-102 في أبحاث السرطان EL-102 Chemical Structure
  30. GC33634 Enarodustat (JTZ-951)

    JTZ-951

     Enarodustat (JTZ-951) هو مثبط فعّال وفعال عن طريق الفم لعامل نقص التأكسج المحفز لهرمون بروليل هيدروكسيلاز ، مع EC50 من 0.22 μ ؛ M. Enarodustat (JTZ-951) Chemical Structure
  31. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

    IRC-110160

     ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) ، عامل زعزعة استقرار الأنابيب الدقيقة النشط عن طريق الفم ، هو نظير 2 ميثوكسيستراديول مع نشاط مضاد للتكاثر ومضاد لتكوّن الأوعية. ENMD-119 (ENMD 1198) مناسب لتثبيط HIF-1alpha و STAT3 في خلايا HCC البشرية ويؤدي إلى تقليل نمو الورم وتكوين الأوعية الدموية. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  32. GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Ethyl 3،4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) ، أحد مضادات الأكسدة ، هو أحد مثبطات البرولايل هيدروكسيلاز الموجودة في تيستا بذور الفول السوداني Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Chemical Structure
  33. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    ASP1517, FG-4592

    مثبط لإنزيمات HIF-PH

     FG-4592 (ASP1517) Chemical Structure
  34. GC16638 FG2216

    IOX3, YM-311

     FG2216 (IOX3) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم من HIF بروبيل هيدروكسيلاز -2 (PHD2) ، مع IC 50 من 3.9 ميكرومتر. FG2216 Chemical Structure
  35. GC50537 FM19G11 FM19G11 هو مثبط عامل -1 ألفا (HIF-1α) يحفز نقص الأكسجة ، وهو يثبط نشاط لوسيفيراز الناجم عن نقص الأكسجة مع IC50 من 80 نانومتر في خلايا هيلا FM19G11 Chemical Structure
  36. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  37. GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) الجلوكوزامين (D-Glucosamine) (D-Glucosamine (D-Glucosamine)) هو سكر أميني ورائد بارز في التخليق الكيميائي الحيوي للبروتينات والدهون الغليكوزيلاتي ، ويستخدم كمكمل غذائي. Glucosamine (D-Glucosamine) Chemical Structure
  38. GN10669 Glucosamine sulfate Glucosamine sulfate Chemical Structure
  39. GC34595 GN44028 GN44028 هو عامل محفز لنقص الأكسجة قويًا ونشطًا عن طريق الفم (HIF) -1α ، مع IC50 من 14 نانومترGN44028 يثبط نشاط النسخ HIF-1α الناجم عن نقص الأكسجة دون قمع تعبير HIF-1α mRNA ، أو تراكم البروتين HIF-1α ، أو HIF-1α / HIF-1β مغايرةيمكن استخدام GN44028 في البحث عن السرطانات GN44028 Chemical Structure
  40. GC40918 Gramicidin A الجراميسيدين A هو أحد مكونات الببتيد للجراميسيدين ، وهو خليط مضاد حيوي معزول أصلاً من ب Gramicidin A Chemical Structure
  41. GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling HIF-1 inhibitor-1 Chemical Structure
  42. GC66464 HIF-1α-IN-2 HIF-1α ؛ -IN-2 هو HIF-1α فعال ؛ مثبط مع قوى مضادة للسرطان (IC50s من 28 نانومتر و 15 نانومتر في خلايا MDA-MB-231 و MiaPaCa-2 ، على التوالي). HIF-1α ؛ -IN-2 يقمع HIF-1α ؛ التعبير عن طريق منع النسخ وترجمة البروتين. HIF-1α-IN-2 Chemical Structure
  43. GC72867 HIF-1α-IN-2 hydrochloride HIF-1α-IN-2 hydrochloride هو مثبط HIF-1α فعال مع فعالية مضادة للسرطان (IC50s من 28 نانومتر و 15 نانومتر في خلايا MDA-MB-231 و MiaPaCa-2 على التوالي). HIF-1α-IN-2 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC73346 HIF-1α-IN-4 HIF-1α-IN-4 هو مثبط HIF-1α مع قيمة IC50 من 24 نانومتر (في خلية HEK293T). HIF-1α-IN-4 Chemical Structure
  45. GC73347 HIF-1α-IN-5 HIF-1α-IN-5 هو مثبط HIF-1α مع قيمة IC50 من 24 نانومتر (في خلية HEK293T). HIF-1α-IN-5 Chemical Structure
  46. GC73339 HIF-1/2α-IN-2 HIF-1/2α-IN-2 هو مثبط لـ HIF-1/2α. HIF-1/2α-IN-2 Chemical Structure
  47. GC69226 HIF-2α agonist 2

    HIF-2α agonist 2 (compound 10) هو محفز HIF-2α ، وبجرعة 20 ميكرومولار ، يبلغ قيمة EC50 1.68 ميكرومولار. لا توجد سمية خلوية لـ HIF-2α agonist 2 على خلايا 786-O-HRE-Luc. يمكن استخدام HIF-2α agonist 2 في الأبحاث المتعلقة بأيض الأكسجين.

     HIF-2α agonist 2 Chemical Structure
  48. GC62584 HIF-2α-IN-2 HIF-&2#945 ؛ -IN-2 هو مثبط لعوامل محفزة لنقص الأكسجة (HIF-2α) مستخرج من براءة اختراع WO2015035223A1 ، المركب 232 ، يحتوي على IC50 من 16 نانومتر في مقايسة قرب التلألؤ (SPA). HIF-2α-IN-2 Chemical Structure
  49. GC62418 HIF-2α-IN-3 HIF-2α ؛ -IN-3 ، مثبط خيفي لعامل نقص الأكسجة المحرض -2α ؛ (HIF-2α ؛) ، يعرض IC50 بقيمة 0.4 μ ؛ M و KD من 1.1 μ ؛ M. عامل مضاد للسرطان. HIF-2α-IN-3 Chemical Structure
  50. GC63678 HIF-2α-IN-4 HIF-2α ؛ -IN-4 مثبط قوي لعامل نقص الأكسجة المحرض -2α ؛ (HIF-2α ؛) الترجمة ، مع IC50 من 5 μ ؛ م. HIF-2α ؛ -IN-4 يقلل من كل من HIF-2α التكويني والناجم عن نقص الأكسجة ؛ تعبير البروتين. HIF-2α ؛ -IN-4 يربط 5' ؛ عنصر مستجيب للحديد UTR لاستشعار الأكسجين. HIF-2α-IN-4 Chemical Structure
  51. GC69225 HIF-2α-IN-8

    HIF-2α-IN-8 هو مثبط فعال لـ HIF2α ذو نشاط فموي، وقيم IC50 لـ HIF2α SPA و HIF2α iScript و HIF2α HRE RGA هي على الترتيب 9 و 37 و 246 نانومتر. يتمتع HIF-2α-IN-8 بنشاط مضاد للأورام.

     HIF-2α-IN-8 Chemical Structure
  52. GC31358 HIF-2α-IN-1 HIF-&2alpha ؛ -IN-1 هو مثبط HIF-2α يحتوي على IC50 أقل من 500 نانومتر في اختبار قرب التلألؤ HIF-2α. HIF-2α-IN-1 Chemical Structure
  53. GC69227 HIF-IN-1

    HIF-IN-1 (المركب 3c) هو مثبط لعامل التحفيز الهيبوكسي (HIF-1). يعمل HIF-IN-1 على تثبيط تجمع بروتين HIF-1α دون التأثير على مستوى mRNA لبروتين HIF-1α. كما أن HIF-IN-1 لا يظهر سمية واضحة في الخلايا.

     HIF-IN-1 Chemical Structure
  54. GC67941 HIF-PHD-IN-1 HIF-PHD-IN-1 Chemical Structure
  55. GC65570 HIF1-IN-3 HIF1-IN-3 (المركب F4) هو مثبط قوي لـ HIF1 بقيمة EC50 تبلغ 0.9 ميكرومتريمكن استخدام HIF1-IN-3 للبحث عن مضاد للسرطان HIF1-IN-3 Chemical Structure
  56. GC11767 Hydralazine HCl

    1-Hydrazinophthalazine

     Hydralazine HCl هو عامل خافض للضغط فعال عن طريق الفم ، ويقلل من المقاومة المحيطية مباشرة عن طريق إرخاء طبقة الخلايا العضلية الملساء في الأوعية الدموية. Hydralazine HCl Chemical Structure
  57. GC60919 Hydroxycitric acid tripotassium hydrate حمض الهيدروكسيتريك tripotassium hydrate (سترات البوتاسيوم مونوهيدرات) هو العنصر النشط الرئيسي في Garcinia cambogia Hydroxycitric acid tripotassium hydrate Chemical Structure
  58. GC32948 IDF-11774 IDF-11774 هو مثبط جديد لعامل α (HIFα) -1 يحفزه نقص الأكسجة مع IC50 من 3.65 ميكرومتر IDF-11774 Chemical Structure
  59. GC13018 IOX2(Glycine) A selective PHD2 inhibitor IOX2(Glycine) Chemical Structure
  60. GC12255 IOX4 IOX4 هو مثبط انتقائي لـ HIF propyl-hydroxylase 2 (PHD2) بقيمة IC50 تبلغ 1.6 نانومتر ، ويحفز HIFα في الخلايا والفئران من النوع البري مع تحريض ملحوظ في أنسجة المخ IOX4 Chemical Structure
  61. GC73813 IOX5 IOX5 هو مثبط انتقائي لبرول دروكسيلاز (PHD). IOX5 Chemical Structure
  62. GC63828 Izilendustat Izilendustat هو مثبط قوي للبروليل هيدروكسيلاز الذي يمكن أن يثبّت عامل نقص الأكسجة المحرض -1 ألفا (HIF-lα) ونقص الأكسجة المحرض -2 (HIF-2) Izilendustat Chemical Structure
  63. GC15379 JNJ-42041935

    HIF-PHD Inhibitor II

     JNJ-42041935 هو مثبط قوي وتنافسي وانتقائي من مادة البولي هيدروكسيلاز PHD ؛ يثبط PHD1 و PHD2 و PHD3 بقيم pKi تبلغ 7.91 ± 0.04 و 7.29 ± 0.05 و 7.65 ± 0.09 على التوالي JNJ-42041935 Chemical Structure
  64. GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis KC7F2 Chemical Structure
  65. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    Hypoxia-Inducible Factor1α Inhibitor

    LW6 (مثبط HIF-1α) هو مثبط جديد لـ HIF-1 بتركيز IC50 يبلغ 4.4 μM. يقلل LW6 (مثبط HIF-1α) من تعبير بروتين HIF-1α دون التأثير على تعبير HIF-1β.

     LW6 (HIF-1α inhibitor) Chemical Structure
  66. GC64945 M1001 M1001 هو ناهض ضعيف لعامل 2α (HIF-2α) يحفز نقص الأكسجةيمكن ربط M1001 بمجال HIF-2α PAS-B ، مع Kd 667 نانومتريمكن استخدام M1001 في أبحاث أمراض الكلى المزمنة M1001 Chemical Structure
  67. GC65046 M1002 M1002 هو ناهض لعامل 2 (HIF-2) يحفزه نقص الأكسجة ، ويمكن أن يعزز التعبير عن الجينات المستهدفة HIF-2يُظهر M1002 التآزر مع مثبطات مجال البرولايل هيدروكسيلاز (PHD) M1002 Chemical Structure
  68. GC19251 MK-8617 MK-8617 هو مثبط عموم النشط عن طريق الفم لعامل نقص الأكسجة المحرض بنقص الأكسجة بروبيل هيدروكسيلاز 1-3 (HIF PHD1-3) مع IC50 من 1 نانومتر لـ PHD2 MK-8617 Chemical Structure
  69. GC14319 ML 228

    CID-46742353

     A HIF pathway activator ML 228 Chemical Structure
  70. GC10046 Molidustat (BAY85-3934)

    Molidustat

     Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) هو مثبط جديد للعامل المحرض بنقص الأكسجة هيدروكسيلاز (HIF-PH) بمتوسط قيم IC50 تبلغ 480 نانومتر لـ PHD1 و 280 نانومتر لـ PHD2 و 450 نانومتر لـ PHD3. Molidustat (BAY85-3934) Chemical Structure
  71. GC62406 Moracin O Moracin O هو 2-arylbenzofuran معزول عن Mori Cortex Radicis Moracin O Chemical Structure
  72. GC69488 Moracin P

    موراسين بي هو مشتق 2-فينيل بنزوفوران يتم عزله من جذر قشرة شجرة الموري. يظهر موراسين بي نشاطًا قويًا للتثبيط في الخلايا خارج الجسم ضد عامل التحفيز الهبوطية (HIF-1). يقلل موراسين بالإضافة إلى ذلك من تولد الأكسدة الحادة (ROS) المستحثة بالإغلاق التام لأكسجة والغلوكوز (OGD). كما أن لديه تأثيرات حماية عصبية ومضادات التهاب.

     Moracin P Chemical Structure
  73. GC17358 Octyl-α-ketoglutarate

    α-KG octyl ester

     prolyl hydroxylases (PHD) activator Octyl-α-ketoglutarate Chemical Structure
  74. GC12821 Oltipraz

    NSC 347901, RP 35972

     Oltipraz له تأثير مثبط على تنشيط HIF-1α بطريقة تعتمد على الوقت ، مما يلغي تمامًا تحريض HIF-1α عند تركيزات 10 ميكرومتر ، ويكون IC50 من Oltipraz لتثبيط HIF-1α هو 10 ميكرومترOltipraz هو منشط فعال Nrf2 Oltipraz Chemical Structure
  75. GC41625 Oroxylin A

    6-Methoxybaicalein

     Oroxylin A هو فلافونويد طبيعي نشط له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Oroxylin A Chemical Structure
  76. GN10452 Paeoniflorin

    NSC 178886

     Paeoniflorin Chemical Structure
  77. GC64584 PHD-1-IN-1 PHD-1-IN-1 هو مثبط فعال وفعال لمجال HIF برولايل هيدروكسيلاز 1 (PHD-1) مع IC50 من 0.034 ميكرومتر PHD-1-IN-1 Chemical Structure
  78. GC41572 PRLX-93936

    PRLX-93936 is an analog of erastin that has antitumor activity.

     PRLX-93936 Chemical Structure
  79. GC72899 PRLX-93936 dihydrochloride PRLX-93936 dihydrochloride (المركب 16) هو مثبط HIF-1α مع نشاط مضاد للسرطان. PRLX-93936 dihydrochloride Chemical Structure
  80. GC32680 PT-2385 PT-2385 هو مثبط انتقائي لـ HIF-2α مع Ki أقل من 50 نانومتر PT-2385 Chemical Structure
  81. GC65333 PT2399 PT2399 هو مضاد HIF-2α قوي وانتقائي ، والذي يرتبط مباشرة بمجال HIF-2α PAS B مع IC50 من 6 نانومتريعرض PT2399 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في الجسم الحي PT2399 Chemical Structure
  82. GC37034 PT2977

    PT2977; MK-6482

     PT2977 (PT2977) هو HIF-2α نشط شفهيًا وانتقائيًا ؛ مثبط مع IC 50 من 9 نانومتر. PT2977 ، باعتباره الجيل الثاني من HIF-2α ؛ مثبط ، يزيد من الفاعلية ويحسن الصورة الحركية الدوائية. PT2977 هو علاج محتمل لسرطان الخلايا الكلوية الصافية (ccRCC). PT2977 Chemical Structure
  83. GC15594 PX 12

    IV-2

     An irreversible inhibitor of thioredoxin-1 PX 12 Chemical Structure
  84. GC11031 PX-478 2HCl هو مثبط انتقائي يقمع مستويات التأسيس ونقص الاكسجين PX-478 2HCl Chemical Structure
  85. GC37066 Rac-PT2399 Rac-PT2399 (المركب 10e) ، زملاء السباق PT2399 ، يعمل كمثبط قوي ومحدد لعامل نقص الأكسجة 2a (HIF-2α) مع IC50 من 0.01 ميكرومتر. Rac-PT2399 Chemical Structure
  86. GC49190 Roxadustat-d5 Roxadustat-d5 هو الديوتيريوم المسمى RoxadustatRoxadustat هو مثبط لعامل نقص الأكسجة المحفز عن طريق الفم (HIF-PHI) الذي يعزز الكريات الحمر من خلال زيادة إرثروبويتين الذاتية ، وتحسين تنظيم الحديد ، وتقليل الهيبسيدين Roxadustat-d5 Chemical Structure
  87. GC69956 Steppogenin

    ستيبوجينين هو مثبط فعال لـ HIF-1α و DLL4 ، حيث تكون قيمة IC50 الخاصة به على التوالي 0.56 و 8.46 مايكرومولار. يمكن استخدام ستيبوجين في بحث أمراض تشكيل الأوعية الدموية مثل الأورام الصلبة.

     Steppogenin Chemical Structure
  88. GC32876 SYP-5 SYP-5 هو مثبط جديد لـ HIF-1 ، يمنع غزو الخلايا السرطانية وتكوين الأوعية SYP-5 Chemical Structure
  89. GC50211 TAT-cyclo-CLLFVY TAT-cyclo-CLLFVY هو أحد مثبطات الببتيد الحلقية ل HIF-1 heterodimerization الذي يمنع إشارات نقص الأكسجة في الخلايا السرطانيةيعطل TAT-cyclo-CLLFVY تفاعل البروتين والبروتين HIF-1α / HIF-1β مع IC بمقدار 1.3 ميكرومتر TAT-cyclo-CLLFVY Chemical Structure
  90. GC50128 TC-S 7009 TC-S 7009 هو مثبط قوي وانتقائي لـ HIF-2α مع Kd 81 نانومتر TC-S 7009 Chemical Structure
  91. GC32945 THS-044 يعمل ربط THS-044 على استقرار حالة HIF2α PAS-B المطوية ، لتنظيم نشاط HIF2 في البيئات الداخلية والسريرية THS-044 Chemical Structure
  92. GC32228 Tilorone dihydrochloride

    NSC 143969

     Tilorone dihydrochloride هو أول مركب صناعي صغير الوزن الجزيئي معترف به وهو محفز مضاد للفيروسات عن طريق الفم ، ويستخدم كدواء مضاد للفيروسات Tilorone dihydrochloride Chemical Structure
  93. GC40555 Tiopronin

    BRN 1859822, (±)-Tiopronin

     Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities. Tiopronin Chemical Structure
  94. GC91083 Tiopronin-Cysteine Disulfide

    متابوليت من تيوبرونين

     Tiopronin-Cysteine Disulfide Chemical Structure
  95. GC49062 Tiopronin-d3

    (±)-Tiopronin-d3

     Tiopronin-d3 هو الديوتيريوم المسمى Tiopronin Tiopronin-d3 Chemical Structure
  96. GC37801 TM6089 TM6089 هو مثبط فريد من نوعه لـ Prolyl Hydroxylase (PHD) الذي يحفز نشاط HIF بدون استخلاب الحديد ويحث على تكوين الأوعية الدموية ويمارس حماية الأعضاء ضد نقص التروية TM6089 Chemical Structure
  97. GC31498 TP0463518 TP0463518 هو مثبط قوي لعامل نقص الأكسجة (PHDs) مع قيمة Ki 5.3 نانومتر لدرجة PHD2 البشرية TP0463518 Chemical Structure
  98. GC64001 TRC160334 TRC160334 هو عامل محفز لنقص الأكسجة (HIF) مثبط هيدروكسيلاز TRC160334 Chemical Structure
  99. GC16811 Vadadustat

    AKB6548, PG-1016548

     فادوستات (PG-1016548) هو مثبط لعامل نقص الأكسجة الفموي القابل للمعايرة (HIF-PH) Vadadustat Chemical Structure
  100. GC37889 VCE-004.8

    VCE-?004.8

     VCE-004.8 (VCE-004.8) هو PPARγ نشط شفهيًا ؛ و ناهض مزدوج لمستقبلات CB2. VCE-004.8 Chemical Structure
  101. GC61863 Verucopeptin Verucopeptin هو مثبط قوي لـ HIF-1 (IC50 = 0.22 ميكرومتر) ويقلل من التعبير عن الجينات المستهدفة HIF-1 ومستويات بروتين HIF-1αيثبط Verucopeptin بشدة نشاط v-ATPase من خلال استهداف الوحدة الفرعية v-ATPase ATP6V1G بشكل مباشر ولكن ليس ATP1V1B2 أو ATP6V1Dيُظهر Verucopeptin نشاطًا مضادًا للورم ضد السرطانات المقاومة للأدوية المتعددة (MDR) ويمكن استخدامه لأبحاث السرطان Verucopeptin Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 102

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي