الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

منتجات لـ نبسب؛ Adrenergic Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β ؛ ناهض 3-AR 1 (المركب 15) هو ناهض β3-adrenergic receptor (β3-AR) فعال للغاية وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم (EC50 \u003d 18 نانومتر) ، كونه غير نشط إلى β1- و 2- و α1A- AR (β1 / β3 و β2 / β3 و α1A / β3\u003e 556 أضعاف). β3-AR agonist 1  Chemical Structure
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 &alpha ؛ 1 adrenoceptor-MO-1 ، وهو S enantiomer ، له تقارب في مستقبلات alpha 1 adrenergic ، ويظهر نشاط alphalytic ، ويمتلك تأثيرًا مسكنًا ؛ أكثر نشاطا من R enantiomer. α1 adrenoceptor-MO-1  Chemical Structure
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 &beta ؛ ناهض 3-AR 2 هو ناهض مستقبلات β3 الأدرينالية قوي وانتقائي (β3-AR) مع EC50 من 8 نانومتر. β3-AR agonist 2  Chemical Structure
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7

    Isoprophenamine-d7

    A neuropeptide with diverse biological activities (±)-Clorprenaline-d7  Chemical Structure
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±) -Penbutolol-d9 ((Rac) -Penbutolol-d9) هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى (±) -بنبوتولول هيدروكلوريد. (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC32523 (±)-Befunolol (± ؛) - Befunolol هو عامل منع مستقبلات بيتا الأدرينالية. (±)-Befunolol  Chemical Structure
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)

    (R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol

    (+) -Penbutolol ((R) -Penbutolol) هو β ؛ -مضاد لمستقبلات الأدرين ، مع IC50 من 0.74 μ ؛ م. (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)  Chemical Structure
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl

    β,4-Dihydroxyphenethylamine, Epirenor, Norfen, NSC 108685, (±)-4-Octopamine, (±)-p-Octopamine

    أوكتوبامين ((± ؛) - p-Octopamine) هيدروكلوريد ، أحادي الأمين حيوي المنشأ مرتبط هيكليًا بالنورأدرينالين ، يعمل كهرمون عصبي ومعدّل عصبي وناقل عصبي في اللافقاريات. (+,-)-Octopamine HCl  Chemical Structure
  10. GC74197 (-)-Isoproterenol hydrochloride

    Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride

    (-)-Isoproterenol hydrochloride (ليفيسوبرينالين ؛ Proternol L) هو ناهض β-adrenoceptor. (-)-Isoproterenol hydrochloride  Chemical Structure
  11. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E) -SUN9221 هو مضاد قوي لمستقبلات α1 الأدرينالية ومستقبلات 5-HT2 ، مع أنشطة التجميع الخافضة للضغط والصفائح الدموية (4E)-SUN9221  Chemical Structure
  12. GC11952 (R)-(+)-Atenolol

    (R)-Atenolol

    (R) - (+) - Atenolol هو المتماثل الأقل نشاطًا لـ (R ، S) -atenolol (R)-(+)-Atenolol  Chemical Structure
  13. GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate  Chemical Structure
  14. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R) - (+) -بروبرانولول هيدروكلوريد هو مضاد أقل نشاطًا لمضاد مستقبلات بيتا الأدرينية بروبرانولول. (R)-(+)-Propranolol hydrochloride  Chemical Structure
  15. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC60001 (R)-Carvedilol (R) -Carvedilol ((R) -BM 14190) ، R-enantiomer لـ Carvedilol ، هو مانع β / α-1 غير انتقائي (R)-Carvedilol  Chemical Structure
  17. GC39298 (R)-Terazosin (R) -Terazosin هو نشط R-enantiomer من Terazosin (R)-Terazosin  Chemical Structure
  18. GC14145 (R,R)-Formoterol

    (-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol

    β2-selective adrenergic agonist (R,R)-Formoterol  Chemical Structure
  19. GC12823 (R,S)-Atenolol

    Duraatenol,IC I66082,Tenormin®

    (R ، S) -Atenolol ((RS) - (R ، S) -Atenolol) عبارة عن حاصرات انتقائية للقلب β ؛ 1-adrenergic receptor blocker ، مع Ki 697 نانومتر atβ ؛ 1-adrenoceptor في غشاء البطين الأيسر لخنزير غينيا. (R,S)-Atenolol  Chemical Structure
  20. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride  Chemical Structure
  21. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride  Chemical Structure
  22. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac) -Nebivolol-d4 ((Rac) -R 065824-d4) عبارة عن Nebivolol راسيمي مُسمى (rac)-Nebivolol-d4  Chemical Structure
  23. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS) -Butyryltimolol هو زميل السباق من Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol  Chemical Structure
  24. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride  Chemical Structure
  25. GC12463 (S)-(-)-Atenolol (S)-(-)-Atenolol is a potent β-adrenergic receptor blocker. (S)-(-)-Atenolol is the S(-) enantiomer of Atenolol, while the R(+) enantiomer of Atenolol has almost no β-receptor blocker activity. (S)-(-)-Atenolol  Chemical Structure
  26. GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist (S)-(-)-Pindolol  Chemical Structure
  27. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S) - (-) - بروبرانولول هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية بقيم سجل Kd -8.16 و -9.08 و -6.93 لـ β1 و 2 و 3 على التوالي (S)-(-)-Propranolol hydrochloride  Chemical Structure
  28. GC60006 (S)-Carvedilol (S) -Carvedilol ، S-enantiomer من Carvedilol ، هو مانع β / α-1 غير انتقائي (S)-Carvedilol  Chemical Structure
  29. GC39249 (S)-Terazosin (S) -Terazosin هو نشط S-enantiomer من Terazosin (S)-Terazosin  Chemical Structure
  30. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-هيدروكسي بروبرانولول هيدروكلوريد هو مستقلب نشط من بروبرانولول. (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)  Chemical Structure
  31. GC15087 (±)-Talinolol

    Cordanum

    β1-selective adrenoceptor antagonist (±)-Talinolol  Chemical Structure
  32. GC91055 2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride)

    معيار مرجعي تحليلي

    2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride)  Chemical Structure
  33. GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective 2-MPMDQ  Chemical Structure
  34. GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist 2-PMDQ  Chemical Structure
  35. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid

    3-methoxy Caffeic Acid, 3-hydroxy-4-Methoxycinnamic Acid, NSC 51987

    3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid  Chemical Structure
  36. GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor 3-MPPI  Chemical Structure
  37. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine-d3  Chemical Structure
  38. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7

    (±)-4-Hydroxy Propranolol-d7

    4-Hydroxypropranolol-d7  Chemical Structure
  39. GC70207 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride هو ديوتيريوم يحمل 4-Hydroxypropranolol hydrochloride. 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride  Chemical Structure
  40. GC32655 5-HT2 antagonist 1 مناهض 5-HT2 1 هو مضاد قوي لمستقبل 5-HT2 ، مع ضعف نشاط منع مستقبلات α1 الأدرينالية 5-HT2 antagonist 1  Chemical Structure
  41. GC14527 A 61603 hydrobromide هيدروبروميد 61603 هو ناهض لمستقبلات 1A- الأدرينالية α انتقائي. A 61603 hydrobromide  Chemical Structure
  42. GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor A 80426 mesylate  Chemical Structure
  43. GC41327 Aaptamine Aaptamine ، وهو قلويد إسفنجي معزول من إسفنجة بحرية Aaptos aaptos ، هو مضاد تنافسي لمستقبلات α-adrenoceptor وينشط مروج p21 بطريقة مستقلة عن p53 Aaptamine  Chemical Structure
  44. GC67702 Abanoquil

    U-K52046; Albanoquil

    Abanoquil  Chemical Structure
  45. GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7 هو الديوتيريوم المسمى Acebutolol Acebutolol D7  Chemical Structure
  46. GC13000 Acebutolol HCl

    M&B 17803A

    Acebutolol HCl هو مضاد فعال عن طريق الفم β ؛ 1 مستقبلات الأدرينالية (β ؛ 1AR). Acebutolol HCl  Chemical Structure
  47. GC35243 ACTH (1-14) TFA

    Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 TFA

    ACTH (1-14) TFA  Chemical Structure
  48. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (جزء هرمون قشر الكظر 1-14) هو جزء من قشر الكظر ، الذي ينظم إنتاج الكورتيزول والأندروجين. ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)  Chemical Structure
  49. GC68627 ADRA1D receptor antagonist 1

    ADRA1D مضاد لمستقبلات الأدرينالين 1 هو مثبط فعال وانتقائي ، له نشاط فموي ، يعمل على تثبيط مستقبل α1D للأدرينالين بكفاءة ، و قيمة Ki هى 1.6 نانومتر.

    ADRA1D receptor antagonist 1  Chemical Structure
  50. GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces . Adrenalone HCl  Chemical Structure
  51. GC16831 Agmatine sulfate

    NIH 11035

    تمارس كبريتات أغماتين إجراءات تعديل في أهداف جزيئية متعددة ، مثل أنظمة الناقلات العصبية والقنوات الأيونية وتوليف أكسيد النيتريك Agmatine sulfate  Chemical Structure
  52. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 هو ناهض أدرينالي فعال وانتقائي α2 مع EC50s من 8.7 و 41 و 6.6 نانومتر لمستقبلات α2A و α2B و α2C ، على التوالي AGN 192836  Chemical Structure
  53. GC70735 Agroclavine Agroclavine هو الطبيعي، كلافين نوع القلويدات ارجوت. Agroclavine  Chemical Structure
  54. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride  Chemical Structure
  55. GC35272 Ajmalicine

    (–)-Ajmalicine, NSC 72133, NSC 95087, Raubasine

    Ajmalicine (Raubasine) هو عامل قوي الحال للكظر الذي يحجب بشكل تفضيلي مستقبلات ألفا 1 Ajmalicine  Chemical Structure
  56. GC16740 Alfuzosin الفوزوسين (SL 77499-10) هو مضاد فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي لمستقبلات ألفا 1 Alfuzosin  Chemical Structure
  57. GC13730 Alfuzosin HCl

    SL 7749910, Uroxatral

    الفوزوسين (SL 77499-10) هيدروكلوريد هو عامل فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي α ؛ 1-adrenoceptor antagonist. Alfuzosin HCl  Chemical Structure
  58. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS) -Alprenolol؛ dl-Alprenolol) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير انتقائي فعال عن طريق الفم ومضاد لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT1Bيستخدم Alprenolol hydrochloride كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم Alprenolol hydrochloride  Chemical Structure
  59. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) أميزينيوم ميتيل سلفات له آليات متعددة ، بما في ذلك تحفيز مستقبلات ألفا وبيتا 1 وتثبيط امتصاص نورأدرينالين والتيرامين. Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate)  Chemical Structure
  60. GC33983 Amitraz (BTS-27419)

    NSC 324552

    أميتراز (BTS-27419) مبيد حشري غير جهازي ، مع نشاط ناهض ألفا الأدرينالية ، والتفاعل مع مستقبلات الأوكتوبامين في الجهاز العصبي المركزي وتثبيط أوكسيديز أحادي الأمين وتخليق البروستاجلاندين. Amitraz (BTS-27419)  Chemical Structure
  61. GC70259 Amosulalol Amosulalol (YM 09538) هو مثبط ثنائي نشط عن طريق الفم لمستقبل الأدرينالين α1/β1. Amosulalol  Chemical Structure
  62. GC70475 Ampreloxetine Ampreloxetine (TD-9855) هو نورادرينالين فعال وفعال عن طريق الفم (NE) ومثبط السيروتونين 5-HT. Ampreloxetine  Chemical Structure
  63. GC70476 Ampreloxetine TFA Ampreloxetine TFA هو نورابينفرين قوي ونشيط عن طريق الفم (NE) ومثبط السيروتونين 5-HT. Ampreloxetine TFA  Chemical Structure
  64. GC32582 Ancarolol Ancarolol هو عامل منع بيتا الأدرينالية Ancarolol  Chemical Structure
  65. GC17736 Anisodamine

    6-hydroxy Hyoscyamine

    مضاد ضعيف لمستقبلات ألفا 1-أدرينوسيت.

    Anisodamine  Chemical Structure
  66. GC60593 Arbutamine Arbutamine هو ناهض مستقبلات بيتا - الأدرينالية قصير المفعول وقوي وغير انتقائي Arbutamine  Chemical Structure
  67. GC68683 ARC 239

    ARC 239 هو مضاد لمستقبلات α2B/C-الأدرينالينية (α2B/C-adrenergic receptor)، وتكون قيمة pKi على الفئران في الكلى α2B وعلى الإنسان في الكلى α2C هي 7.06 و6.95 على التوالي. كما يثبط ARC 239 مستقبلات 5-HT1A بتركيز Ki يصل إلى 63.1 نانومتر.

    ARC 239  Chemical Structure
  68. GC10965 ARC 239 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد ARC 239 هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبلات α2B الأدرينالية ARC 239 dihydrochloride  Chemical Structure
  69. GC42851 Arformoterol (tartrate)

    (R,R)-Formoterol

    Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. Arformoterol (tartrate)  Chemical Structure
  70. GC11824 Asenapine Asenapine (Org 5222) ، مضاد الذهان غير التقليدي ، هو مضاد لمستقبلات السيروتونين (pKi: 8.4-10.5) ، ومستقبلات الأدرينالين (pKi: 8.9-9.5) ، ومستقبلات الدوبامين (pKi: 8.9-9.4) ومستقبلات الهيستامين (pKi: 8.2- 9.0) Asenapine  Chemical Structure
  71. GC30791 Atipamezole (MPV 1248)

    MPV 1248

    Atipamezole (MPV 1248) (MPV 1248) هو مضاد قوي α ؛ 2-adrenoceptor antagonist مع Ki 1.6 نانومتر. Atipamezole (MPV 1248)  Chemical Structure
  72. GC16106 Atipamezole hydrochloride أتيباميزول (MPV-1248) هيدروكلوريد هو مضاد قوي لمستقبلات ألفا 2 مع Ki 1.6 نانومتر Atipamezole hydrochloride  Chemical Structure
  73. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920  Chemical Structure
  74. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride

    Azepexole, Oxazoloazepin

    Azepexole (B-HT 933) ثنائي هيدروكلوريد هو ناهض ألفا 2-adrenoceptor قوي وانتقائي مع pKis من 8.3 و 7.6 و 7.5 لـ α ؛ 2A- ، α ؛ 2B- و α ؛ 2C-adrenoceptor subtypes. B-HT 933 dihydrochloride  Chemical Structure
  75. GC13577 Bambuterol Bambuterol ((±) - Bambuterol؛ KWD-2183) هو منبهات مستقبلات بيتا الأدرينالية طويلة المفعول (LABA) المستخدمة في علاج الربوكما أنه دواء أولي من تيربوتالين Bambuterol  Chemical Structure
  76. GC42896 Bambuterol (hydrochloride)

    KWD 2183

    Bambuterol (هيدروكلوريد) ((±) - Bambuterol (هيدروكلوريد) ؛ KWD-2183 هيدروكلوريد) هو ناهض مستقبلات بيتا الأدرينالية طويلة المفعول (LABA) المستخدمة في علاج الربو. كما أنه دواء أولي من تيربوتالين. Bambuterol (hydrochloride)  Chemical Structure
  77. GC63433 Bambuterol-d9 hydrochloride Bambuterol-d9 hydrochloride  Chemical Structure
  78. GC31690 Batefenterol (GSK961081)

    GSK961081, TD-5959

    باتيفينتيرول (GSK961081) (GSK961081 ؛ TD-5959) هو مضاد جديد لمستقبلات المسكارين و β ؛ 2-adrenoceptor agonist ؛ يعرض تقاربًا عاليًا لـ hM2 و hM3 muscarinic و hβ ؛ 2-adrenoceptor مع قيم Ki 1.4 و 1.3 و 3.7 نانومتر ، على التوالي. Batefenterol (GSK961081)  Chemical Structure
  79. GC65252 Benoxathian hydrochloride هيدروكلوريد البينوكساثيان هو مضاد قوي لمستقبلات α1 ، ويمكن استخدامه في البحث عن فقدان الشهية Benoxathian hydrochloride  Chemical Structure
  80. GC30474 Benzquinamide (P2647) Benzquinamide (P2647)  Chemical Structure
  81. GC74632 Benzquinamide hydrochloride

    P2647 hydrochloride; BZQ hydrochloride; Benzoquinamide hydrochloride

    Benzquinamide hydrochloride (P2647) هو مضاد للقيء الذي يمكن أن يرتبط مع مستقبلات α2A و α2B و α2C الأدرينالية (α2-AR) مع قيم Ki من 1,365 و 691 و 545 نانومتر، على التوالي. Benzquinamide hydrochloride  Chemical Structure
  82. GC14021 Betaxolol Betaxolol هو حاصرات انتقائية لمستقبلات بيتا 1 الأدرينالية والتي يمكن استخدامها في البحث عن ارتفاع ضغط الدم والزرق Betaxolol  Chemical Structure
  83. GC17731 Betaxolol HCl

    SL 75212

    Betaxolol Hydrochloride عبارة عن حاصرات انتقائية لمستقبلات بيتا 1 الأدرينالية والتي يمكن استخدامها في البحث عن ارتفاع ضغط الدم والزرق. Betaxolol HCl  Chemical Structure
  84. GC71649 Betaxolol-d5 βxolol-d5 هو الديوتيريوم المسمى بيتاكسولول. Betaxolol-d5  Chemical Structure
  85. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

    هيدروكلوريد Bevantolol هو مضاد لمستقبلات الأدرينالية β1 و α1 الانتقائي بقيم pKi 7.83 ، 6.9 في القشرة الدماغية للجرذان ، على التوالي Bevantolol hydrochloride  Chemical Structure
  86. GC38378 BI-167107 BI-167107 هو عامل تقارب عالي ، ناهض كامل يرتبط بمستقبل β2 الأدرينالي (β2AR) مع ثابت تفكك Kd يبلغ 84 pM BI-167107  Chemical Structure
  87. GC25140 Bisoprolol Bisoprolol is a cardioselective β1-adrenergic blocking agent used for secondary prevention of myocardial infarction (MI), heart failure, angina pectoris and mild to moderate hypertension. Bisoprolol  Chemical Structure
  88. GC14818 Bisoprolol fumarate

    EMD 33512

    بيسوبرولول فومارات هو عقار فعال ، وانتقائي وفعال عن طريق الفم β ؛ مانع مستقبلات 1 الأدرينالية مع نشاط ضئيل على β ؛ مستقبلات 2. Bisoprolol fumarate  Chemical Structure
  89. GC70620 Bisoprolol-d5 Bisoprolol-d5 هو الديوتيريوم المسمى بيسوبرولول. Bisoprolol-d5  Chemical Structure
  90. GC68786 BMY 14802

    BMY 14802 هو مضاد لمستقبل سيغما-1 (σ1R) وهو أيضًا منشط لمستقبل السيروتونين 1A (5-HT 1A Receptor) ومستقبلات الأدرينالين α-1 adrenergic receptor. يعمل BMY 14802 على تثبيط حركة غير إرادية غير طبيعية (AIM) في نموذج مرض باركنسون (PD) في الفئران، كما يخفض تعبير AIM.

    BMY 14802  Chemical Structure
  91. GC32665 Bometolol Hydrochloride Bometolol Hydrochloride هو عامل حاصرات بيتا الأدرينالية ، ويستخدم في البحث عن أمراض القلب والأوعية الدموية Bometolol Hydrochloride  Chemical Structure
  92. GC10738 Brimonidine Tartrate

    AGN 190342LF, Alphagan P

    طرطرات بريمونيدين (المملكة المتحدة 14304 طرطرات) هو ناهض مستقبلات α2 الأدرينالية (α2-AR) Brimonidine Tartrate  Chemical Structure
  93. GC13785 BRL 37344, sodium salt

    BRL 37344A

    BRL 37344 ، ملح الصوديوم (BRL 37344A) هو β محدد ؛ ناهض مستقبلات 3 الأدرينالية. BRL 37344, sodium salt  Chemical Structure
  94. GC13996 BRL 44408 maleate Selective α2A-AR antagonist BRL 44408 maleate  Chemical Structure
  95. GC72764 BRL-37344 BRL-37344 (Fosigotifator (THAM الصوديوم)) هو ناهض مستقبلات الأدرينالية بيتا 3. BRL-37344  Chemical Structure
  96. GC70761 Bromchlorbuterol hydrochloride Bromchlorbuterol hydrochloride هو ناهض β-adrenergic نشط (ناهض β-adrenergic) ويمكن استخدامه في أبحاث الأمراض الرئوية والربو. Bromchlorbuterol hydrochloride  Chemical Structure
  97. GC15328 Bucindolol

    DL-Bucindolol, MJ13105-1

    بوكيندولول هو مانع لمستقبلات بيتا 1 الأدرينالية ، مع نشاط محاكى للودي جوهري ، ويستخدم في أبحاث قصور القلب Bucindolol  Chemical Structure
  98. GC67692 Bufuralol Bufuralol  Chemical Structure
  99. GC15347 Bufuralol (hydrochloride)

    Ro 3-4787

    Bufuralol (هيدروكلوريد) (Ro 3-4787 هيدروكلوريد) هو مضاد فعال لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير انتقائي فعال عن طريق الفم مع نشاط ناهض جزئي. Bufuralol (hydrochloride)  Chemical Structure
  100. GC64450 Bunazosin بونازوسين هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات ألفا 1 Bunazosin  Chemical Structure
  101. GC62648 Bupranolol

    (±)-Bupranolol

    Bupranolol هو مضاد لمستقبل بيتا الأدريني النشط عن طريق الفم وتنافسي وغير انتقائي بدون نشاط محاكى الودي الداخلي Bupranolol  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 414

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

تحديد الاتجاه التنازلي