الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> CCR

CCR

CCR2 (C-C chemokine receptor type 2), the receptor for monocyte chemoattractant protein-1 (CCL2), mediate agonist-dependent calcium mobilization and inhibition of adenylyl cyclase.

منتجات لـ نبسب؛ CCR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC70349 (1S)-CCR2 antagonist 1 (1S)-CCR2 antagonist 1 هي مراوان مراوان من ccr2 خصم 1 . (1S)-CCR2 antagonist 1  Chemical Structure
  3. GC35185 7,4'-Dihydroxyflavone

    7,4'-DHF

    7،4'-Dihydroxyflavone (7،4'-DHF) عبارة عن فلافونويد معزول من Glycyrrhiza uralensis ، مثبط eotaxin / CCL11 ، لديه القدرة على قمع إنتاج eotaxin باستمرار ومنع التأثيرات الضائرة المتناقضة على إنتاج eotaxin [ 1] 7,4'-Dihydroxyflavone  Chemical Structure
  4. GC62833 ALK4290

    AKST4290

    ALK4290 (AKST4290) هو مثبط CCR3 قوي وفعال عن طريق الفم مستخلص من براءة الاختراع US20130261153A1 ، مثال مركب 2 ، مع Ki 3.2 نانومتر لـ hCCR3 ALK4290  Chemical Structure
  5. GC32336 Aplaviroc (AK 602) Aplaviroc (AK 602) (AK 602) ، أحد مشتقات SDP ، هو مضاد CCR5 ، مع IC50s من 0.1-0.4 نانومتر لـ HIV-1Ba-L و HIV-1JRFL و HIV-1MOKW. Aplaviroc (AK 602)  Chemical Structure
  6. GC62610 Aplaviroc hydrochloride

    AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

    Aplaviroc (AK 602) هيدروكلوريد ، مشتق من SDP ، هو مضاد CCR5 ، مع IC50s من 0.1-0.4 نانومتر لـ HIV-1Ba-L و HIV-1JRFL و HIV-1MOKW Aplaviroc hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC65213 AZ084 AZ084 هو مضاد خيفي CCR8 فعال ، انتقائي ، خيفي وشفوي ، مع Ki يبلغ 0.9 نانومتر AZ084  Chemical Structure
  8. GC70308 AZD-1678 AZD-1678 هو مضاد قوي لمستقبلات CCR4، مع pIC50 من 8.6. AZD-1678  Chemical Structure
  9. GC63284 AZD-4818 AZD-4818 هو مضاد قوي للكيموكين CCR1 AZD-4818  Chemical Structure
  10. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 هو مضاد CCR5 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي (IC50 = 0.32 نانومتر) AZD-5672  Chemical Structure
  11. GC31662 AZD2098 AZD2098 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات CC-chemokine 4 (CCR4) مع pIC50s 7.8 و 8.0 و 8.0 و 7.6 للإنسان والجرذان والفأر والكلب على التوالي ، ويستخدم في أبحاث الربو AZD2098  Chemical Structure
  12. GC60615 AZD2423 AZD2423 عبارة عن مُعدِّل خيفي سلبي لمستقبلات CCR2 الكيميائي قوي ، وانتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وغير تنافسي AZD2423  Chemical Structure
  13. GC62412 BI-6901 BI 6901 هو مضاد CCR10 قوي وانتقائي (pIC50 = 9.0) BI-6901  Chemical Structure
  14. GC13335 Bindarit

    AF 2838

    Bindarit (AF2838) هو مثبط انتقائي للبروتينات الكيميائية أحادية الخلية MCP-1 / CCL2 و MCP-3 / CCL7 و MCP-2 / CCL8 ، ولا يوجد تأثير على chemokines CC و CXC الأخرى مثل MIP-1α / CCL3 و MIP -1β / CCL4 ، MIP-3 / CCL23 Bindarit  Chemical Structure
  15. GC38496 BMS CCR2 22 BMS CCR2 22  Chemical Structure
  16. GC19077 BMS-813160 BMS-813160 هو مضاد مزدوج CCR2 / 5 قوي وانتقائي BMS-813160  Chemical Structure
  17. GC14519 BX 471

    ZK-811752

    BX 471 (ZK-811752) هو مضاد CCR1 نشط عن طريق الفم وقوي وانتقائي غير ببتيد مع Ki من 1 نانومتر ، ويعرض انتقائية 250 ضعفًا لـ CCR1 على CCR2 و CCR5 و CXCR4. BX 471  Chemical Structure
  18. GC35570 BX471 hydrochloride

    ZK-811752 hydrochloride

    هيدروكلوريد BX471 (ZK-811752 hydrochloride) هو مضاد CCR1 انتقائي قوي وغير ببتيد مع Ki من 1 نانومتر لـ CCR1 البشري ، ويعرض انتقائية بمقدار 250 ضعفًا لـ CCR1 على CCR2 و CCR5 و CXCR4 BX471 hydrochloride  Chemical Structure
  19. GC11161 C 021 dihydrochloride C 021 ثنائي هيدروكلوريد هو مضاد قوي لمستقبل CC chemokine-4 (CCR4). C 021 dihydrochloride  Chemical Structure
  20. GC68832 Carlumab

    CNTO 888

    كارلوماب (CNTO 888) هو أحد الأجسام المضادة المستنسخة من الإنسان والذي يتميز بقدرته العالية على التصاقه بـ CCL2 (مستقبلات عامل التشبع بالأكسجين 2). يُستخدَم كارلوماب في دراسات سرطان البروستاتا، وفي مجال أبحاث الأورام.

    Carlumab  Chemical Structure
  21. GC31996 CCR1 antagonist 1 مضاد CCR1 1 هو مضاد لـ CCR1 ، مع نشاط مضاد للالتهابات. CCR1 antagonist 1  Chemical Structure
  22. GC70386 CCR1 antagonist 6 CCR1 antagonist 6 (مركب 16q) هو مضاد مستقبلات الكيموكين 1 (CCR1)، مع IC50 من 3 نانومتر. CCR1 antagonist 6  Chemical Structure
  23. GC31893 CCR1 antagonist 8

    CCR1 antagonist 8

    مضاد CCR1 8 (مركب 19n) ، مركب ثالث من سلسلة azaindazole ، هو مضاد CCR1 ، مع IC50 يبلغ 1.8 نانومتر في Ca2 + flux assay CCR1 antagonist 8  Chemical Structure
  24. GC30560 CCR2 antagonist 1

    CCR2 مضاد 1 هو مضاد CCR2 عالي الانتقائية وطويل الفترة المقيمة، بـ Ki قدره 2.4 نانومتر.

    CCR2 antagonist 1  Chemical Structure
  25. GC31911 CCR2 antagonist 3 مناهض CCR2 3 هو مضاد لمستقبلات كيموكين 2 (CCR2) CCR2 antagonist 3  Chemical Structure
  26. GC60679 CCR2 antagonist 4

    Teijin compound 1

    مضاد CCR2 4 (مركب Teijin 1) هو مضاد CCR2 قوي ومحدد ، مع IC50s من 180 نانومتر لـ CCR2b CCR2 antagonist 4  Chemical Structure
  27. GC31714 CCR2-RA-[R] CCR2-RA- [R] هو مضاد خيفي لمستقبلات Chemokine من النوع 2 (CCR2) مع IC50 من 103 نانومتر CCR2-RA-[R]  Chemical Structure
  28. GC32017 CCR3 antagonist 1 مضاد CCR3 1 هو مضاد قوي لـ CCR3 ، يستخدم في البحث عن الأمراض المناعية والالتهابية CCR3 antagonist 1  Chemical Structure
  29. GC35626 CCR4 antagonist 2 مناهض CCR4 2 (المركب 31) هو مضادات جزيئية صغيرة فعالة ومتوفرة بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبل CC chemokine 4 (CCR4) الذي يمنع تهريب Treg إلى بيئة الورم المكروية دون قمع عدد Treg في الأنسجة السليمة CCR4 antagonist 2  Chemical Structure
  30. GC64441 CCR4 antagonist 3

    CCR4-351

    مناهض CCR4 3 هو مناهض CCR4 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي. مضاد CCR4 3 ، الذي يتميز بعنصر بايبيريدينيل أزيتيدين الجديد ، يحتوي على IC50s من 22 نانومتر و 50 نانومتر في فحص تدفق الكالسيوم ومقايسة CTX. مضاد CCR4 3 له نشاط مضاد للأورام. CCR4 antagonist 3  Chemical Structure
  31. GC63857 CCR4 antagonist 3 hydrochloride مناهض CCR4 3 هيدروكلوريد هو مناهض CCR4 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي. CCR4 antagonist 3 hydrochloride  Chemical Structure
  32. GC70999 CCR4 antagonist 3-1 CCR4 antagonist 3-1 هو مضاد قوي لمستقبلات الكيموكين 4 (CCR4) بقيمة IC50 قدرها 1.7 ميكرومتر لـ TARC (الغدة الزعترية وتفعيل الكيموكين الخاضع للتنظيم). CCR4 antagonist 3-1  Chemical Structure
  33. GC71428 CCR4 antagonist 4 CCR4 antagonist 4 (المركب 22) هو مضاد انتقائي وقوي لمستقبل CCR4 (CCR4)، مع IC50 من 0.02 ميكرون. CCR4 antagonist 4  Chemical Structure
  34. GC32367 CCR5 antagonist 1 مناهض CCR5 1 هو أحد مضادات CCR5 التي يمكن أن تمنع تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية المستخرج من WO 2004054974 A2 CCR5 antagonist 1  Chemical Structure
  35. GC67788 CCR6 antagonist 1 CCR6 antagonist 1  Chemical Structure
  36. GC34521 CCR6 inhibitor 1 مثبط CCR6 1 هو مثبط CCR6 قوي وانتقائي ، مع IC50s من 0.45 و 6 نانومتر للقرد و CCR6 البشري ، أكثر انتقائية في CCR6 على CCR1 البشري (IC50 ،> 30000 نانومتر) ، و CCR7 (IC50 ، 9400 نانومتر) CCR6 inhibitor 1  Chemical Structure
  37. GC65141 CCR8 antagonist 1 مضاد CCR8 1 (المركب 15) هو مضاد CCR8 بشري قوي مع Ki 1.6 نانومتر CCR8 antagonist 1  Chemical Structure
  38. GC67897 CCR8 antagonist 2 CCR8 antagonist 2  Chemical Structure
  39. GC31330 CCX140 CCX140  Chemical Structure
  40. GC19101 Cenicriviroc

    TAK-652

    سينيكريفيروك (CVC) هو مثبط فموي ثنائي للمستقبلات CCR2/CCR5 بتركيز نانومولار ضد كلا المستقبلات.

    Cenicriviroc  Chemical Structure
  41. GC35650 Cenicriviroc Mesylate

    TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate

    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) هو مضاد مزدوج CCR2 / CCR5 ، كما أنه يثبط كلاً من HIV-1 و HIV-2 ، ويعرض نشاطًا قويًا مضادًا للالتهابات ومضادًا للعدوى Cenicriviroc Mesylate  Chemical Structure
  42. GC68877 CKLF1-C19

    CKLF1-C19 هو الببتيد C-نهاية لعامل التحريض الشبيه بالعامل المستقطب 1 (CKLF1) في الإنسان. يتفاعل CKLF1-C19 مع CCR4 ويثبط تحركات CKLF1 وCCL17 المستدبرة. يمكن لـ CKLF1-C19 أن يثبط التهابات الجهاز التنفسي الحساسية عن طريق تثبيط حركة المستدبرات CCR3 وCCR4.

    CKLF1-C19  Chemical Structure
  43. GC68878 CKLF1-C27

    CKLF1-C27 هو الببتيد المنتهي بـ C من CKLF1 ، والذي يرتبط بمستقبل CCR4 وينشط مسار ERK1 / 2. يمكن لـ CKLF1-C27 إزالة تأثير CKLF1 على الخلايا عن طريق التنافس مع مستقبل CCR4. يلعب CKLF1-C27 دورًا كبيرًا في تعزيز نمو HUVECs. لدى CKLF1-C27 إمكانات كبيرة في الأبحاث حول الصدفية.

    CKLF1-C27  Chemical Structure
  44. GC17040 DAPTA

    D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir

    DAPTA عبارة عن ببتيد صناعي ، يعمل كمثبط للدخول الفيروسي عن طريق استهداف CCR5 بشكل انتقائي ، ويظهر أنشطة فعالة لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية DAPTA  Chemical Structure
  45. GC31744 GSK2239633A GSK2239633A هو مضاد لمستقبل CC-chemokine 4 (CCR4) ، والذي يثبط ارتباط [125I] -TARC بـ CCR4 البشري مع pIC50 من 7.96 ± 0.11 GSK2239633A  Chemical Structure
  46. GC32010 GW 766994 (GW 994)

    GW 994

    GW 766994 (GW 994) (GW 994) هو مضاد لمستقبلات كيموكين 3 (CCR3) النشط عن طريق الفم. GW 766994 (GW 994)  Chemical Structure
  47. GC36306 INCB 3284 INCB 3284 هو مضاد CCR2 بشري قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مما يثبط ارتباط بروتين الجاذب الكيميائي أحادي الخلية بـ hCCR2 ، مع IC50 من 3.7 نانومتر INCB 3284  Chemical Structure
  48. GC14821 INCB 3284 dimesylate

    INCB-3284 dimesylate;INCB3284 dimesylate

    An antagonist of the MCP-1 receptor CCR2 INCB 3284 dimesylate  Chemical Structure
  49. GC10207 INCB3344

    INCB 3344; INCB-3344

    An antagonist of CCR2 INCB3344  Chemical Structure
  50. GC11994 INCB8761(PF-4136309)

    INCB8761;PF-4136309;PF4136309;PF 4136309;INCB-8761

    A CCR2 antagonist INCB8761(PF-4136309)  Chemical Structure
  51. GC73470 IPG7236 IPG7236 هو انتقائية CCR8 خصم. IPG7236  Chemical Structure
  52. GC14554 J 113863 J 113863 هو مضاد CCR1 (CD18) قوي وانتقائي بقيم IC50 تبلغ 0.9 نانومتر و 5.8 نانومتر لمستقبلات CCR1 البشرية والفأرية ، على التوالي. J 113863  Chemical Structure
  53. GC70720 JNJ-41443532 JNJ-41443532 (مضاد CCR2 5) هو مثبط HCCR2 انتقائي، نشط عن طريق الفم مع ألفة ربط جيدة (IC50=37 نانومتر) ومضاد وظيفي فعال (chemotaxis IC50=30 نانومتر). JNJ-41443532  Chemical Structure
  54. GC60212 K777

    APC-3316, CRA-3316, K11777, MePip-Phe-hPhe-VSφ

    K777 هو مثبط بروتياز سيستين قوي وفعال عن طريق الفم ولا رجعة فيه K777  Chemical Structure
  55. GC69369 Leronlimab

    PRO 140

    ليرونليماب (PRO 140) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية IgG4 المستخرجة من الإنسان والتي تستهدف مستقبل CCR5. يعمل ليرونليماب على تثبيط فيروس HIV-1 الذي يتم وساطته بواسطة CCR، كما يعمل على تثبيط نقص المناعة في نماذج سرطان الفئران التاثيرات الخارجية للاورام. و يُستخدَّم ليرولِيلْــــِـــِـْیْ مَاب في دراسات NASH غير الكحولية والأورام.

    Leronlimab  Chemical Structure
  56. GC60998 LMD-009 LMD-009 هو ناهض CCR8 غير الببتيد الانتقائي LMD-009  Chemical Structure
  57. GC15090 Maraviroc

    UK-427857; Selzentry; Celsentri

    Maraviroc (UK-427857) هو مضاد انتقائي لـ CCR5 له نشاط ضد فيروس نقص المناعة البشرية البشري Maraviroc  Chemical Structure
  58. GC11636 MK-0812 A CCR2 antagonist MK-0812  Chemical Structure
  59. GC36622 MK-0812 Succinate MK-0812 Succinate هو مضاد CCR2 قوي وانتقائي ذو تقارب كبير في CCR2 MK-0812 Succinate  Chemical Structure
  60. GC65990 MLN3126 MLN3126 هو مضاد CCR9 فعال وفعال عن طريق الفم. MLN3126 يثبط تعبئة الكالسيوم الناجم عن CCL25 والتركيز الكيميائي للخلايا التوتية الأولية للفأر ، مع قيمة IC50 البالغة 6.3 نانومتر لتدفق الكالسيوم. MLN3126  Chemical Structure
  61. GC69484 Mogamulizumab

    KW-0761

    موغاموليزوماب (KW-0761) هو مضاد جسمي أحادي النسيلة لـ CCR4 المستخلص من التركيب الجزيئي المعدل بالتقنية الحيوية والذي يتفاعل مع سكر الفوكس في CCR4. يمكن لـ Mogamulizumab إزالة خلايا الورم عبر سمية الخلايا المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCC). يستخدم Mogamulizumab في دراسات حول سرطان، وأورام خلايا T / lymphoma في البشر، وlymphoma تائية T للجلد (CTCL).

    Mogamulizumab  Chemical Structure
  62. GC61879 Nifeviroc Nifeviroc هو أحد مضادات CCR5 النشط عن طريق الفم Nifeviroc  Chemical Structure
  63. GC36880 PF-04634817 PF-0463481 هو مضاد CCR2 / CCR5 مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم مع فعالية CCR2 البشرية والقوارض المماثلة (الفئران IC50 = 20.8 نانومتر) ، ويعرض قوة CCR5 أقل من 10 إلى 20 ضعفًا (الفئران IC50 = 470 نانومتر) PF-04634817  Chemical Structure
  64. GC73182 PF-07054894 إن PF-07054894 هو مضاد مستقبلات سيتوكين (كيموكين) رقم 6 (CCR6) النشط عن طريق الفم والذي يمنع استخدام سيارة كيميائية بوساطة CCR6 بقيمة IC50 5.7 نانومتر في المختبر. PF-07054894  Chemical Structure
  65. GC25728 PF-4136309

    INCB8761, PF-04136309

    PF-4136309 (INCB8761, PF-04136309) is a potent, selective, and orally bioavailable CCR2 antagonist with an IC50 of 5.2 nM for human CCR2. PF-4136309  Chemical Structure
  66. GC12790 Pirfenidone

    AMR 69

    Pirfenidone (AMR69) هو عامل مضاد للتليف يعمل على إضعاف إنتاج CCL2 و CCL12 في الخلايا الليفية Pirfenidone  Chemical Structure
  67. GC40197 Pirfenidone-d5 Pirfenidone d5 (AMR69 d5) هو الديوتيريوم المسمى Pirfenidone Pirfenidone-d5  Chemical Structure
  68. GC69719 Plozalizumab

    MLN-1202

    بلوزاليزوماب (MLN-1202) هو مضاد جسمية متخصص لـ CCR2 المنشأ البشري. يمكن استخدام بلوزاليزوماب في أبحاث سرطان الجلد الخبيث.

    Plozalizumab  Chemical Structure
  69. GC62724 R243 R243 هو مناهض CCR8 قوي وانتقائي R243  Chemical Structure
  70. GC67869 RPT193 RPT193  Chemical Structure
  71. GC11026 RS 102895 hydrochloride هيدروكلوريد RS 102895 هو مضاد CCR2 قوي ، مع IC50 من 360 نانومتر ، ولا يظهر أي تأثير على CCR1. RS 102895 hydrochloride  Chemical Structure
  72. GC15489 RS 504393 A CCR2 chemokine receptor antagonist RS 504393  Chemical Structure
  73. GC37564 RS102895 RS102895 هو مضاد CCR2 قوي ، مع IC50 من 360 نانومتر ، ولا يظهر أي تأثير على CCR1 RS102895  Chemical Structure
  74. GC11946 SB 297006 SB 297006 هو مضاد لـ CCR3 ، والذي يمنع بشكل كبير الانتشار وتكوين الغلاف العصبي في الخلايا السلفية العصبية المعالجة بـ CCL11. SB 297006  Chemical Structure
  75. GC32135 TAK-220 TAK-220 هو مضاد CCR5 انتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم ، مع IC50s من 3.5 نانومتر و 1.4 نانومتر لتثبيط ربط RANTES و MIP-1α بـ CCR5 ، على التوالي ، لكنه لا يظهر أي تأثير على الارتباط بـ CCR1 ، CCR2b ، CCR3 ، CCR4 أو CCR7 ؛ يثبط TAK-220 أيضًا بشكل انتقائي فيروس نقص المناعة البشرية -1 ، مع EC50s لـ 1.2 نانومتر (HIV-1 KK) ، 0.72 نانومتر (HIV-1 CTV) ، 1.7 نانومتر (HIV-1 HKW) ، 1.7 نانومتر (HIV-1 HNK) ، 0.93 نانومتر (HIV-1 HTN) ، و 0.55 نانومتر (HIV-1 HHA) ، و EC90s من 12 نانومتر (HIV-1 KK) ، 5 نانومتر (HIV-1 CTV) ، 12 نانومتر (HIV-1 HKW) ، 28 نانومتر (HIV-1 HNK) ، 15 نانومتر (HIV-1 HTN) ، و 4 نانومتر (HIV-1 HHA) في PBMCs TAK-220  Chemical Structure
  76. GC37724 TAK-779

    Takeda 779

    TAK-779 هو مضاد قوي وانتقائي غير ببتيد لـ CCR5 و CXCR3 ، مع Ki 1.1 نانومتر لـ CCR5 ، ويمنع R5 HIV-1 بشكل فعال وانتقائي ، مع EC50 و EC90 من 1.2 نانومتر و 5.7 نانومتر ، على التوالي ، في MAGI- خلايا CCR5 TAK-779  Chemical Structure
  77. GC17834 Teijin compound 1

    Teijin compound 1 hydrochloride

    مركب Teijin 1 (مركب Teijin 1 هيدروكلوريد) هو مضاد CCR2 قوي ومحدد ، مع IC50s من 180 نانومتر لـ CCR2b. Teijin compound 1  Chemical Structure
  78. GC69120 Tivumecirnon

    FLX475

    تيفوميسيرنون (FLX475) هو مثبط فعال لـ CCR4 ، ويمكنه منع الخلايا T التنظيمية التي تعرقل استجابة المناعة الفعالة ضد الأورام، ولديه نشاط مضاد للأورام.

    Tivumecirnon  Chemical Structure
  79. GC18661 Vercirnon

    CCX282-B, GSK1605786

    Vercirnon (GSK1605786A) هو مضاد حيوي متاح وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ CCR9 Vercirnon  Chemical Structure
  80. GC17421 Vicriviroc maleate

    SCH 417690

    A CCR5 antagonist Vicriviroc maleate  Chemical Structure
  81. GC11938 YM 022 YM 022 هو مناهض لمستقبلات الجاسترين / كوليسيستوكينين (CCK) -B (CCK-BR) قوي للغاية وانتقائي وفعال عن طريق الفم. YM 022  Chemical Structure
  82. GC45714 ZK 756326 (hydrochloride) ZK 756326 (هيدروكلوريد) هو ناهض لمستقبلات كيموكين غير ببتيد لمستقبل chemokine CC CCR8. ZK 756326 (hydrochloride)  Chemical Structure

81 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي