5-HT Receptor
5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.
منتجات لـ نبسب؛ 5-HT Receptor
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC64563
α-Methylserotonin
-
GC11577
α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate
α-Me-5-HT, α-Methyl-5-HT, α-Methyl-5-hydroxytryptamine, α-Methylserotonin
5-HT2B receptor agonist -
GC68210
(+)-Norfenfluramine
-
GC73658
(-)-5-HT2C agonist-3
مركب (-)-5-HT2C agonist-3 --19 هو ناقد انتقائي 5-HT2C مع تفضيل إشارات Gq، مع قيم EC50 لمستقبلات 5-HT2 من 5-HT2C: 103 نانومتر ؛ 5-HT2B: 570 نانومتر ؛ 5-HT2A: 72 نانومتر.
-
GC32644
(4E)-SUN9221
(4E) -SUN9221 هو مضاد قوي لمستقبلات α1 الأدرينالية ومستقبلات 5-HT2 ، مع أنشطة التجميع الخافضة للضغط والصفائح الدموية
-
GC67937
(R)-Mirtazapine
(R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin
-
GC34995
(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
(R ، R) -Palonosetron Hydrochloride هو المتماثل النشط لـ Palonosetron
-
GC71283
(Rac)-Rotigotine
(Rac)-Rotigotine N-0437 هو راسيمات من روتيجوتين.
-
GC73666
(S)-Bexicaserin
(S)-Bexicaserin (مركب 2) هو 5-HT2C ناهض للمستقبلات مع إمكانية دراسة السمنة والأمراض المتعلقة بالأمراض النفسية.
-
GC67989
(S)-Mirtazapine
(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin
-
GC68410
(S)-Mirtazapine-d3
(S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3
-
GC69941
(S)-Renzapride
(S)-BRL 24924
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) هو نظير الرنزابريد. الرنزابريد هو محفز لمستقبلات 5-HT4 ، وكثافة Ki تبلغ 115 نانومترًا. كما أنه عامل مضاد لمستقبلات 5HT2b و 5HT3. يُستخدَم الرنزابريد في دراسة متلازمة الأمعاء المتهيجة بالإضطرابات (C-IBS) من نوع الإمساك.
-
GC35011
(Z)-Thiothixene
(Z) - الثيوثيكسين مضاد لمستقبلات هرمون السيروتونين المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20150141345 A1
-
GC12587
1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)
1-NP
ligand for 5-HT receptors -
GC16031
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)
3-Chlorophenylpiperazine,meta-Chlorophenylpiperazine,1-(m-Chlorophenyl)piperazine,3-CPP,mCPP
5-HT2C/2B receptor agonist/partial agonist
-
GC14607
1-Methylpsilocin
5-HT2C agonist,potent and selective
-
GC16876
1-Phenylbiguanide hydrochloride
5-HT3 receptor agonist
-
GC38108
2-Methyl-5-HT
2-ميثيل -5-HT (2-ميثيل-5-هيدروكسي تريبتامين) هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT3
-
GC11176
2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride
2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride; 2-Methylserotonin hydrochloride; 2-Me-HT hydrochloride
2-ميثيل-5-هيدروكسيتريبتامين هيدروكلوريد (2-ميثيل-5-هيدروكسيتريبتامين هيدروكلوريد) هو ناهض مستقبلات 5-HT3 قوي وانتقائي. -
GC14959
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole
5-HT4 receptor
-
GC15569
3-AQC
5-HT3 antagonist
-
GC68328
3-Hydroxy agomelatine-d3
-
GC16040
4F 4PP oxalate
4F 4PP (أكسالات) هو مضاد انتقائي 5-HT2A مع تقارب عالٍ تقريبًا (Ki = 5.3 نانومتر) مثل الكيتانسيرين ولكن مع تقارب أقل بكثير لمواقع 5-HT2C (Ki = 620 نانومتر) [3 ]
-
GC14814
5-Carboxamidotryptamine maleate
5-CT maleate
5-HT1 agonist -
GC31234
5-HT1A modulator 1
يعرض المغير 5-HT1A 1 تقاربات عالية جدًا لمستقبلات 5HT1A و adrenergic α1 ومستقبلات الدوبامين D2 مع IC50s من 2 ± 0.3 نانومتر و 10 ± 3 نانومتر و 40 ± 9 نانومتر ، على التوالي
-
GC32655
5-HT2 antagonist 1
مناهض 5-HT2 1 هو مضاد قوي لمستقبل 5-HT2 ، مع ضعف نشاط منع مستقبلات α1 الأدرينالية
-
GC32664
5-HT2A antagonist 1
مضاد 5-HT2A 1 هو مضاد 5-HT2A مستخرج من براءة الاختراع US5728835A و JP 1007727
-
GC71279
5-HT2A receptor agonist-3
5-HT2A receptor agonist-3 is the most selective agonist for the human 5-HT2A receptor yet discovered, with a Ki of 2.5 nM, and with 124-fold selectivity for 5-HT2A over the structurally similar 5-HT2C receptor.
-
GC65568
5-HT2B antagonist-1
5-HT2B antagonist-1 هو مضاد لمستقبلات 5-HT2B النشط عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 33.4 نانومتر
-
GC31263
5-HT3 antagonist 1
مناهض 5-HT3 1 هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبلات السيروتونين 3 (5-HT3)
-
GC31247
5-HT3 antagonist 2
مضاد 5-HT3 2 هو مضاد لمستقبلات 5-HT3
-
GC65983
5-HT3 antagonist 5
مناهض 5-HT3 5 هو مركب كينوكسالين-2-كاربوكساميد ، وهو مضاد لمستقبلات 5-HT3. مضاد 5-HT3 5 يمارس العداء على ناهض 5-HT3 و 2-ميثيل -5-HT ، ويظهر تأثير مضاد للاكتئاب في الفئران.
-
GC31227
5-HT3-In-1
تم استخراج 5-HT3-In-1 من براءة اختراع EP0748807A1 ، المثال المركب 8
-
GC30314
5-HT4 antagonist 1
مضاد 5-HT4 1 هو مضاد لمستقبلات 5-HT4 مع pKi يبلغ 9.6
-
GC64182
5-Methoxytryptamine hydrochloride
-
GC31296
5HT6-ligand-1
5HT6-ligand-1 عبارة عن يجند مستقبلات 5-HT6 قوي مع Ki يبلغ 1.43 نانومتر
-
GC30888
8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)
8-Hydroxy-DPAT
8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) هو ناهض 5-HT فعال وانتقائي ، مع pIC50 من 8.19 لـ 5-HT1A و Ki من 466 نانومتر لـ 5-HT7 ؛ يرتبط 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) بشكل ضعيف بـ 5-HT1B (pIC50 ، 5.42) ، 5-HT (pIC50 <5). -
GC31055
Abaperidone
Abaperidone هو مضاد قوي لمستقبلات 5-HT2A ومستقبلات الدوبامين D2 مع IC50s من 6.2 و 17 نانومتر
-
GC35252
Adoprazine
Adoprazine (SLV313) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A كامل مع pEC50 من 9 في مستقبلات h5-HT1A المستنسخة
-
GC17981
Agomelatine
S20098
Agomelatine (S-20098) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي -
GC35269
Agomelatine hydrochloride
Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 ، على التوالي
-
GC35270
Agomelatine L(+)-Tartaric acid
Agomelatine L (+) - حمض الطرطريك (S-20098 L (+) - حمض الطرطريك) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 ، HEK-hMT1 ، CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي.
-
GC15153
Almotriptan Malate
PNU 180638E
ألموتريبتان مالات هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B / 1D يستخدم لعلاج الصداع النصفي -
GC31054
Alniditan (Alnitidan)
Alnitidan
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) هو ناهض قوي لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D ، مع IC50s من 1.7 نانومتر و 1.3 نانومتر لمستقبلات h5-HT1B و h5-HT1D في خلايا HEK293 ، على التوالي. -
GC35301
Alosetron ((Z)-2-butenedioate)
Alosetron (GR 68755) (Z) -2-butenedioate هو أحد مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT3 القوية والانتقائية للغاية
-
GC35302
Alosetron (Hydrochloride(1:X))
Alosetron (GR 68755) Hydrochloride (1: X) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 قوي وانتقائي للغاية
-
GC35303
Alosetron D3 Hydrochloride
GR-68755C D3
Alosetron D3 Hydrochloride (GR-68755C D3) هو الديوتيريوم المسمى Alosetron ، وهو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5HT3 -
GC64265
Alosetron-13C,d3
GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3
-
GC32905
Alprenolol ((RS)-Alprenolol)
(±)-Alprenolol, dl-Alprenolol, (RS)-Alprenolol
Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ((RS) -Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ؛ dl-Alprenolol ((RS) -Alprenolol)) هو دواء فعال غير انتقائي β. - مستقبلات HT1A و 5-HT1B. يستخدم Alprenolol ((RS) -Alprenolol) كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم. -
GC14105
Alprenolol hydrochloride
Alprenolol ((RS) -Alprenolol؛ dl-Alprenolol) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير انتقائي فعال عن طريق الفم ومضاد لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT1Bيستخدم Alprenolol hydrochloride كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم
-
GC14030
Altanserin hydrochloride
5-HT2A receptor antagonist
-
GC10891
Alverine Citrate
NSC 35459
Alverine citrate هو مضاد لمستقبلات 5-HT1A ، مع IC50 من 101 نانومتر -
GC13723
Amitriptyline HCl
NIH 10794, Ro 4-1575
Amitriptyline HCl هو مثبط لناقل إعادة امتصاص السيروتونين (SERT) وناقل إعادة امتصاص النورأدرينالين (NET) ، مع Kis من 3.45 نانومتر و 13.3 نانومتر للإنسان SERT و NET ، على التوالي. -
GC70513
Amperozide
Amperozide هو مضاد غير نمطي للذهان يعمل كمضاد لمستقبل 5-HT2 بقيمة Ki 26 نانومتر.
-
GC31207
Ansofaxine hydrochloride (LY03005)
Ansofaxine hydrochloride (LY03005) (LY03005 ؛ LPM570065) هو مثبط إعادة امتصاص ثلاثي ؛ يمنع امتصاص السيروتونين والدوبامين والنورادرينالين بقيم IC من 723 و 491 و 763 نانومتر على التوالي.
-
GC31134
AP521
AP521 هو ناهض لمستقبلات الإنسان 5-HT1A مع IC50 من 94 نانومتر
-
GC72981
Apomorphine
(-)-Apomorphine
Apomorphine هو ناهض فموي نشط من مستقبلات الدوبامين. -
GC31291
AR-A 2 (AR-A 000002)
AR-A 000002
AR-A 2 (AR-A 000002) هو مضاد انتقائي لمستقبل 5-HT1B ، مع تقارب كبير لقشرة خنزير غينيا 5HT1B / 1D ومستقبلات 5-HT1B لخنزير غينيا المؤتلف (Ki = 0.24 و 0.47 نانومتر) وب 10 أضعاف تقارب أقل لمستقبل 5-HT1D لخنزير غينيا (Ki ، 5 نانومتر) ، ويظهر EC50 من 4.5 نانومتر لمستقبل خنزير غينيا 5-HT1B ؛ يمكن استخدام AR-A 2 (AR-A 000002) في البحث عن الاكتئاب والقلق. -
GC10117
Aripiprazole
OPC 31, OPC 14597
أريبيبرازول (OPC-14597) ، مضاد الذهان غير النمطي ، هو ناهض جزئي لمستقبل الدوبامين D2 قوي وعالي التقارب -
GC35386
Aripiprazole D8
OPC-14597 D8
-
GC68687
Aripiprazole-d8
Aripiprazole-d8 هو نظير الديوتريوم لعقار Aripiprazole.
-
GC17525
AS 19
AS 19 هو ناهض مستقبلات 5-HT7 انتقائي قوي بقيمة IC50 تبلغ 0.83 نانومتر و Ki يبلغ 0.6 نانومتر.
-
GC11824
Asenapine
Asenapine (Org 5222) ، مضاد الذهان غير التقليدي ، هو مضاد لمستقبلات السيروتونين (pKi: 8.4-10.5) ، ومستقبلات الأدرينالين (pKi: 8.9-9.5) ، ومستقبلات الدوبامين (pKi: 8.9-9.4) ومستقبلات الهيستامين (pKi: 8.2- 9.0)
-
GC63819
Asenapine maleate
ماليات Asenapine هو مضاد 5-HT (1A ، 1B ، 2A ، 2B ، 2C ، 5A ، 6 ، 7) ومضاد D2 بقيم Ki من 0.03-4.0 نانومتر ، 1.3 نانومتر ، على التوالي ، ومضاد للذهان
-
GC16807
AT 1015
Long-acting 5-HT2A antagonist
-
GC30907
AVN-492
AVN-492 هو مضاد محدد للغاية وعالي الانتقائية مع تقارب بيكومولار مع 5-HT6R (Ki = 91 pM)
-
GC15687
Azasetron HCl
Y-25130
أزاسيترون (Y-25130) هيدروكلوريد ، مشتق من البنزاميد ، هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT3. -
GC31113
Befiradol (NLX-112)
Befiradol (NLX-112) (NLX-112) هو ناهض انتقائي لمستقبلات 5-HT1A.
-
GC34304
Befiradol hydrochloride (NLX-112 (hydrochloride))
-
GC15092
BGC 20-761
BGC 20-761 هو مضاد لمستقبلات الدوبامين 5-HT6 selecvtive (قيم المستقبل البشري Ki: 5-HT6 (20 نانومتر) ، 5-HT2A (69 نانومتر) ، D2 (140 نانومتر).
-
GC14925
BIMU 8
BIMU 8 هو ناهض 5-HT4 قوي وانتقائي مع EC50s من 18 نانومتر و 77 نانومتر و 540 نانومتر لمستقبلات 5HT4 من النوع البري و T3.36A و W6.48A متحولة 5-HT4 مستقبلات
-
GC14160
Blonanserin
AD5423, Lonasen
Blonanserin (AD-5423) هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم 5-HT2A (Ki = 0.812 نانومتر) ومستقبلات الدوبامين D2 (Ki = 0.142 نانومتر) -
GC10848
BMY 7378
BMY 7378 هو مضاد انتقائي لمستقبل الأدرينالية α1D (α1D-AR)
-
GC11186
Brexpiprazole
OPC 34712
Brexpiprazole (OPC-34712) ، دواء مضاد للذهان غير نمطي نشط عن طريق الفم ، هو ناهض جزئي لمستقبلات الإنسان 5-HT1A والدوبامين D2L مع Kis من 0.12 نانومتر و 0.3 نانومتر ، على التوالي -
GC68806
Brexpiprazole S-oxide-d8
DM-3411 d8
Brexpiprazole S-oxide-d8 هو نظير الديوتريوم لـ Brexpiprazole S-oxide. يعد Brexpiprazole S-oxide المستقلب الرئيسي لـ Brexpiprazole ويتم استقلابه عن طريق إنزيم سايتوكروم P450 3A4 (CYP3A4). يعد Brexpiprazole دواء مضاد للاضطرابات النفسية غير التقليدي، حيث يعمل كجزء من المحفزات على مستقبلات 5-HT1A والدوبامين في جسم الإنسان، بأختصار Ki تبلغ قِیَّة 0.12 nM و 0.3 nM على التَّوالِی. كذلك فإنه مُضاد لجزء من مستقبِّيلات 5-HT2A بـ Ki = 0.47 nM .
-
GC71436
Brexpiprazole-d8-1
Brexpiprazole-d8-1 هو الديوتيريوم المسمى Brexpiprazole.
-
GC16226
BRL-15572 dihydrochloride
BRL-15572 هو مضاد انتقائي لـ h5-HT1D ، يعرض تقاربًا كبيرًا لمستقبلات h5-HT1D.
-
GC17130
BRL-54443
BRL-54443 هو ناهض مستقبلات 5-HT1E / 1F قوي (قيم K هي 1.1 نانومتر و 0.7 نانومتر على التوالي) ؛ يعرض\u003e انتقائية بمقدار 30 ضعفًا على مستقبلات الدوبامين 5-HT الأخرى.
-
GC30989
Bromperidol (R-11333)
يمتلك Bromperidol (R-11333) (R-11333) نشاطًا مضادًا للذهان ، مع تقارب كبير لمستقبلات الدوبامين المركزية D2.
-
GC11191
Buspirone HCl
MJ9022-1
Buspirone HCl هو ناهض مستقبلات 5-HT1A. -
GC11231
BW 723C86 hydrochloride
هيدروكلوريد BW 723C86 هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT2B.
-
GC35610
Cariprazine hydrochloride
RGH-188
هيدروكلوريد Cariprazine هو دواء جديد مُرشح مضاد للذهان يُظهر تقاربًا عاليًا لمستقبلات D3 (Ki = 0.085 نانومتر) و D2 (Ki = 0.49 نانومتر) ، وتقارب معتدل لمستقبل 5-HT1A (Ki = 2.6 نانومتر) -
GC46007
Cariprazine-d6
Cariprazine D6 (RGH-188 D6) هو الديوتيريوم المسمى Cariprazine
-
GC63961
Cerlapirdine
SAM-531; PF-05212365
Cerlapirdine (SAM-531، PF-05212365) هو مضاد كامل انتقائي وفعال لمستقبل 5-هيدروكسي تريبتامين 6 (5-HT6) -
GC30280
Chlorpromazine D6 hydrochloride
CPZ-d6
An internal standard for the quantification of chlorpromazine -
GC14216
Chlorpromazine HCl
CPZ
مانع مستقبلات الدوبامين
-
GC16135
Cinanserin hydrochloride
SQ 10,643
هيدروكلوريد Cinanserin (SQ 10643) هو مناهض لمستقبلات 5-HT2 قوي وانتقائي وتقارب عالي مع Ki من 41 نانومتر -
GC25253
Cinitapride Hydrogen Tartrate
Cinitapride Hydrogen Tartrate is a gastroprokinetic agent that acts as an agonist of the 5-HT1 and 5-HT4 receptors and as an antagonist of the 5-HT2 receptors
-
GC38753
cis-Urocanic acid
حمض cis-Urocanic هو ناهض مستقبلات 5-HT2A
-
GC13533
Cisapride
Cisapride هو ناهض مستقبلات 5-HT4 عن طريق الفم ومثبط hERG
-
GC25259
Cisapride hydrate
Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase
Cisapride (Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase) acts directly as a selective serotonin 5-HT4 receptor agonist with IC50 of 0.483 μM. And It also acts indirectly as a parasympathomimetic. -
GC13583
CJ 033466
CJ 033466 عبارة عن ناهض جزئي لمستقبل 5-HT4 جديد وانتقائي مع EC50 من 9 نانومتر وله تأثير حركية المعدة.
-
GC31037
Clocapramine (Clocarpramine)
Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine
-
GC15107
Clomipramine HCl
Clomipramine (Chlorimipramine) هيدروكلوريد هو مانع قوي لإعادة امتصاص 5-HT بقيمة IC50 تبلغ 1.5 نانومتر.
-
GC11802
CP 135807
5-HT1D receptor agonist
-
GC10068
CP 93129 dihydrochloride
CP 93129 ثنائي هيدروكلوريد هو ناهض قوي لمستقبلات 5HT1B
-
GC16653
CP 94253 hydrochloride
5-HT1B agonist
-
GC38760
Cyamemazine
Cyamemazine هو عامل مضاد للذهان يحتوي على الكروموفور الفينوثيازين
-
GC10743
Cyclobenzaprine HCl
MK-130
Cyclobenzaprine HCl (MK130 hydrochloride) هو مرخي للعضلات الهيكلية ومثبط للجهاز العصبي المركزي (CNS). -
GC65565
Cyproheptadine
سيبروهيبتادين Cyproheptadine هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A فعال وفعال عن طريق الفم ، مع تأثيرات مضادة للاكتئاب ومضادة للتوتر