الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

منتجات لـ نبسب؛ 5-HT Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC64563 α-Methylserotonin α-Methylserotonin  Chemical Structure
  3. GC11577 α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate

    α-Me-5-HT, α-Methyl-5-HT, α-Methyl-5-hydroxytryptamine, α-Methylserotonin

    5-HT2B receptor agonist α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate  Chemical Structure
  4. GC68210 (+)-Norfenfluramine (+)-Norfenfluramine  Chemical Structure
  5. GC73658 (-)-5-HT2C agonist-3 مركب (-)-5-HT2C agonist-3 --19 هو ناقد انتقائي 5-HT2C مع تفضيل إشارات Gq، مع قيم EC50 لمستقبلات 5-HT2 من 5-HT2C: 103 نانومتر ؛ 5-HT2B: 570 نانومتر ؛ 5-HT2A: 72 نانومتر. (-)-5-HT2C agonist-3  Chemical Structure
  6. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E) -SUN9221 هو مضاد قوي لمستقبلات α1 الأدرينالية ومستقبلات 5-HT2 ، مع أنشطة التجميع الخافضة للضغط والصفائح الدموية (4E)-SUN9221  Chemical Structure
  7. GC67937 (R)-Mirtazapine

    (R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin

    (R)-Mirtazapine  Chemical Structure
  8. GC34995 (R,R)-Palonosetron Hydrochloride (R ، R) -Palonosetron Hydrochloride هو المتماثل النشط لـ Palonosetron (R,R)-Palonosetron Hydrochloride  Chemical Structure
  9. GC71283 (Rac)-Rotigotine (Rac)-Rotigotine N-0437 هو راسيمات من روتيجوتين. (Rac)-Rotigotine  Chemical Structure
  10. GC73666 (S)-Bexicaserin (S)-Bexicaserin (مركب 2) هو 5-HT2C ناهض للمستقبلات مع إمكانية دراسة السمنة والأمراض المتعلقة بالأمراض النفسية. (S)-Bexicaserin  Chemical Structure
  11. GC67989 (S)-Mirtazapine

    (S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin

    (S)-Mirtazapine  Chemical Structure
  12. GC68410 (S)-Mirtazapine-d3

    (S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3

    (S)-Mirtazapine-d3  Chemical Structure
  13. GC69941 (S)-Renzapride

    (S)-BRL 24924

    (S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) هو نظير الرنزابريد. الرنزابريد هو محفز لمستقبلات 5-HT4 ، وكثافة Ki تبلغ 115 نانومترًا. كما أنه عامل مضاد لمستقبلات 5HT2b و 5HT3. يُستخدَم الرنزابريد في دراسة متلازمة الأمعاء المتهيجة بالإضطرابات (C-IBS) من نوع الإمساك.

    (S)-Renzapride  Chemical Structure
  14. GC35011 (Z)-Thiothixene (Z) - الثيوثيكسين مضاد لمستقبلات هرمون السيروتونين المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20150141345 A1 (Z)-Thiothixene  Chemical Structure
  15. GC12587 1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)

    1-NP

    ligand for 5-HT receptors 1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)  Chemical Structure
  16. GC16031 1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)

    3-Chlorophenylpiperazine,meta-Chlorophenylpiperazine,1-(m-Chlorophenyl)piperazine,3-CPP,mCPP

    5-HT2C/2B receptor agonist/partial agonist

    1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)  Chemical Structure
  17. GC14607 1-Methylpsilocin 5-HT2C agonist,potent and selective 1-Methylpsilocin  Chemical Structure
  18. GC16876 1-Phenylbiguanide hydrochloride 5-HT3 receptor agonist 1-Phenylbiguanide hydrochloride  Chemical Structure
  19. GC38108 2-Methyl-5-HT 2-ميثيل -5-HT (2-ميثيل-5-هيدروكسي تريبتامين) هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT3 2-Methyl-5-HT  Chemical Structure
  20. GC11176 2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride

    2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride; 2-Methylserotonin hydrochloride; 2-Me-HT hydrochloride

    2-ميثيل-5-هيدروكسيتريبتامين هيدروكلوريد (2-ميثيل-5-هيدروكسيتريبتامين هيدروكلوريد) هو ناهض مستقبلات 5-HT3 قوي وانتقائي. 2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride  Chemical Structure
  21. GC14959 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole 5-HT4 receptor 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole  Chemical Structure
  22. GC15569 3-AQC 5-HT3 antagonist 3-AQC  Chemical Structure
  23. GC68328 3-Hydroxy agomelatine-d3 3-Hydroxy agomelatine-d3  Chemical Structure
  24. GC16040 4F 4PP oxalate 4F 4PP (أكسالات) هو مضاد انتقائي 5-HT2A مع تقارب عالٍ تقريبًا (Ki = 5.3 نانومتر) مثل الكيتانسيرين ولكن مع تقارب أقل بكثير لمواقع 5-HT2C (Ki = 620 نانومتر) [3 ] 4F 4PP oxalate  Chemical Structure
  25. GC14814 5-Carboxamidotryptamine maleate

    5-CT maleate

    5-HT1 agonist 5-Carboxamidotryptamine maleate  Chemical Structure
  26. GC31234 5-HT1A modulator 1 يعرض المغير 5-HT1A 1 تقاربات عالية جدًا لمستقبلات 5HT1A و adrenergic α1 ومستقبلات الدوبامين D2 مع IC50s من 2 ± 0.3 نانومتر و 10 ± 3 نانومتر و 40 ± 9 نانومتر ، على التوالي 5-HT1A modulator 1  Chemical Structure
  27. GC32655 5-HT2 antagonist 1 مناهض 5-HT2 1 هو مضاد قوي لمستقبل 5-HT2 ، مع ضعف نشاط منع مستقبلات α1 الأدرينالية 5-HT2 antagonist 1  Chemical Structure
  28. GC32664 5-HT2A antagonist 1 مضاد 5-HT2A 1 هو مضاد 5-HT2A مستخرج من براءة الاختراع US5728835A و JP 1007727 5-HT2A antagonist 1  Chemical Structure
  29. GC71279 5-HT2A receptor agonist-3

    5-HT2A receptor agonist-3 is the most selective agonist for the human 5-HT2A receptor yet discovered, with a Ki of 2.5 nM, and with 124-fold selectivity for 5-HT2A over the structurally similar 5-HT2C receptor.

    5-HT2A receptor agonist-3  Chemical Structure
  30. GC65568 5-HT2B antagonist-1 5-HT2B antagonist-1 هو مضاد لمستقبلات 5-HT2B النشط عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 33.4 نانومتر 5-HT2B antagonist-1  Chemical Structure
  31. GC31263 5-HT3 antagonist 1 مناهض 5-HT3 1 هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبلات السيروتونين 3 (5-HT3) 5-HT3 antagonist 1  Chemical Structure
  32. GC31247 5-HT3 antagonist 2 مضاد 5-HT3 2 هو مضاد لمستقبلات 5-HT3 5-HT3 antagonist 2  Chemical Structure
  33. GC65983 5-HT3 antagonist 5 مناهض 5-HT3 5 هو مركب كينوكسالين-2-كاربوكساميد ، وهو مضاد لمستقبلات 5-HT3. مضاد 5-HT3 5 يمارس العداء على ناهض 5-HT3 و 2-ميثيل -5-HT ، ويظهر تأثير مضاد للاكتئاب في الفئران. 5-HT3 antagonist 5  Chemical Structure
  34. GC31227 5-HT3-In-1 تم استخراج 5-HT3-In-1 من براءة اختراع EP0748807A1 ، المثال المركب 8 5-HT3-In-1  Chemical Structure
  35. GC30314 5-HT4 antagonist 1 مضاد 5-HT4 1 هو مضاد لمستقبلات 5-HT4 مع pKi يبلغ 9.6 5-HT4 antagonist 1  Chemical Structure
  36. GC64182 5-Methoxytryptamine hydrochloride 5-Methoxytryptamine hydrochloride  Chemical Structure
  37. GC31296 5HT6-ligand-1 5HT6-ligand-1 عبارة عن يجند مستقبلات 5-HT6 قوي مع Ki يبلغ 1.43 نانومتر 5HT6-ligand-1  Chemical Structure
  38. GC30888 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)

    8-Hydroxy-DPAT

    8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) هو ناهض 5-HT فعال وانتقائي ، مع pIC50 من 8.19 لـ 5-HT1A و Ki من 466 نانومتر لـ 5-HT7 ؛ يرتبط 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) بشكل ضعيف بـ 5-HT1B (pIC50 ، 5.42) ، 5-HT (pIC50 <5). 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)  Chemical Structure
  39. GC31055 Abaperidone Abaperidone هو مضاد قوي لمستقبلات 5-HT2A ومستقبلات الدوبامين D2 مع IC50s من 6.2 و 17 نانومتر Abaperidone  Chemical Structure
  40. GC35252 Adoprazine Adoprazine (SLV313) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A كامل مع pEC50 من 9 في مستقبلات h5-HT1A المستنسخة Adoprazine  Chemical Structure
  41. GC17981 Agomelatine

    S20098

    Agomelatine (S-20098) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي Agomelatine  Chemical Structure
  42. GC35269 Agomelatine hydrochloride Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 و HEK-hMT1 و CHO-hMT2 و HEK-hMT2 ، على التوالي Agomelatine hydrochloride  Chemical Structure
  43. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Agomelatine L (+) - حمض الطرطريك (S-20098 L (+) - حمض الطرطريك) هو ناهض محدد لمستقبلات MT1 و MT2 مع Kis 0.1 و 0.06 و 0.12 و 0.27 نانومتر لـ CHO-hMT1 ، HEK-hMT1 ، CHO-hMT2 و HEK-hMT2 على التوالي. Agomelatine L(+)-Tartaric acid  Chemical Structure
  44. GC15153 Almotriptan Malate

    PNU 180638E

    ألموتريبتان مالات هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B / 1D يستخدم لعلاج الصداع النصفي Almotriptan Malate  Chemical Structure
  45. GC31054 Alniditan (Alnitidan)

    Alnitidan

    Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) هو ناهض قوي لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D ، مع IC50s من 1.7 نانومتر و 1.3 نانومتر لمستقبلات h5-HT1B و h5-HT1D في خلايا HEK293 ، على التوالي. Alniditan (Alnitidan)  Chemical Structure
  46. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Alosetron (GR 68755) (Z) -2-butenedioate هو أحد مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT3 القوية والانتقائية للغاية Alosetron ((Z)-2-butenedioate)  Chemical Structure
  47. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Alosetron (GR 68755) Hydrochloride (1: X) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 قوي وانتقائي للغاية Alosetron (Hydrochloride(1:X))  Chemical Structure
  48. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride

    GR-68755C D3

    Alosetron D3 Hydrochloride (GR-68755C D3) هو الديوتيريوم المسمى Alosetron ، وهو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5HT3 Alosetron D3 Hydrochloride  Chemical Structure
  49. GC64265 Alosetron-13C,d3

    GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3

    Alosetron-13C,d3  Chemical Structure
  50. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol)

    (±)-Alprenolol, dl-Alprenolol, (RS)-Alprenolol

    Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ((RS) -Alprenolol ((RS) -Alprenolol) ؛ dl-Alprenolol ((RS) -Alprenolol)) هو دواء فعال غير انتقائي β. - مستقبلات HT1A و 5-HT1B. يستخدم Alprenolol ((RS) -Alprenolol) كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم. Alprenolol ((RS)-Alprenolol)  Chemical Structure
  51. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS) -Alprenolol؛ dl-Alprenolol) هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير انتقائي فعال عن طريق الفم ومضاد لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT1Bيستخدم Alprenolol hydrochloride كعامل مضاد لارتفاع ضغط الدم ومضاد للذبحة الصدرية ومضاد لاضطراب النظم Alprenolol hydrochloride  Chemical Structure
  52. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride  Chemical Structure
  53. GC10891 Alverine Citrate

    NSC 35459

    Alverine citrate هو مضاد لمستقبلات 5-HT1A ، مع IC50 من 101 نانومتر Alverine Citrate  Chemical Structure
  54. GC13723 Amitriptyline HCl

    NIH 10794, Ro 4-1575

    Amitriptyline HCl هو مثبط لناقل إعادة امتصاص السيروتونين (SERT) وناقل إعادة امتصاص النورأدرينالين (NET) ، مع Kis من 3.45 نانومتر و 13.3 نانومتر للإنسان SERT و NET ، على التوالي. Amitriptyline HCl  Chemical Structure
  55. GC70513 Amperozide Amperozide هو مضاد غير نمطي للذهان يعمل كمضاد لمستقبل 5-HT2 بقيمة Ki 26 نانومتر. Amperozide  Chemical Structure
  56. GC31207 Ansofaxine hydrochloride (LY03005) Ansofaxine hydrochloride (LY03005) (LY03005 ؛ LPM570065) هو مثبط إعادة امتصاص ثلاثي ؛ يمنع امتصاص السيروتونين والدوبامين والنورادرينالين بقيم IC من 723 و 491 و 763 نانومتر على التوالي. Ansofaxine hydrochloride (LY03005)  Chemical Structure
  57. GC31134 AP521 AP521 هو ناهض لمستقبلات الإنسان 5-HT1A مع IC50 من 94 نانومتر AP521  Chemical Structure
  58. GC72981 Apomorphine

    (-)-Apomorphine

    Apomorphine هو ناهض فموي نشط من مستقبلات الدوبامين. Apomorphine  Chemical Structure
  59. GC31291 AR-A 2 (AR-A 000002)

    AR-A 000002

    AR-A 2 (AR-A 000002) هو مضاد انتقائي لمستقبل 5-HT1B ، مع تقارب كبير لقشرة خنزير غينيا 5HT1B / 1D ومستقبلات 5-HT1B لخنزير غينيا المؤتلف (Ki = 0.24 و 0.47 نانومتر) وب 10 أضعاف تقارب أقل لمستقبل 5-HT1D لخنزير غينيا (Ki ، 5 نانومتر) ، ويظهر EC50 من 4.5 نانومتر لمستقبل خنزير غينيا 5-HT1B ؛ يمكن استخدام AR-A 2 (AR-A 000002) في البحث عن الاكتئاب والقلق. AR-A 2 (AR-A 000002)  Chemical Structure
  60. GC10117 Aripiprazole

    OPC 31, OPC 14597

    أريبيبرازول (OPC-14597) ، مضاد الذهان غير النمطي ، هو ناهض جزئي لمستقبل الدوبامين D2 قوي وعالي التقارب Aripiprazole  Chemical Structure
  61. GC35386 Aripiprazole D8

    OPC-14597 D8

    Aripiprazole D8  Chemical Structure
  62. GC68687 Aripiprazole-d8

    Aripiprazole-d8 هو نظير الديوتريوم لعقار Aripiprazole.

    Aripiprazole-d8  Chemical Structure
  63. GC17525 AS 19 AS 19 هو ناهض مستقبلات 5-HT7 انتقائي قوي بقيمة IC50 تبلغ 0.83 نانومتر و Ki يبلغ 0.6 نانومتر. AS 19  Chemical Structure
  64. GC11824 Asenapine Asenapine (Org 5222) ، مضاد الذهان غير التقليدي ، هو مضاد لمستقبلات السيروتونين (pKi: 8.4-10.5) ، ومستقبلات الأدرينالين (pKi: 8.9-9.5) ، ومستقبلات الدوبامين (pKi: 8.9-9.4) ومستقبلات الهيستامين (pKi: 8.2- 9.0) Asenapine  Chemical Structure
  65. GC63819 Asenapine maleate ماليات Asenapine هو مضاد 5-HT (1A ، 1B ، 2A ، 2B ، 2C ، 5A ، 6 ، 7) ومضاد D2 بقيم Ki من 0.03-4.0 نانومتر ، 1.3 نانومتر ، على التوالي ، ومضاد للذهان Asenapine maleate  Chemical Structure
  66. GC16807 AT 1015 Long-acting 5-HT2A antagonist AT 1015  Chemical Structure
  67. GC30907 AVN-492 AVN-492 هو مضاد محدد للغاية وعالي الانتقائية مع تقارب بيكومولار مع 5-HT6R (Ki = 91 pM) AVN-492  Chemical Structure
  68. GC15687 Azasetron HCl

    Y-25130

    أزاسيترون (Y-25130) هيدروكلوريد ، مشتق من البنزاميد ، هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT3. Azasetron HCl  Chemical Structure
  69. GC31113 Befiradol (NLX-112) Befiradol (NLX-112) (NLX-112) هو ناهض انتقائي لمستقبلات 5-HT1A. Befiradol (NLX-112)  Chemical Structure
  70. GC34304 Befiradol hydrochloride (NLX-112 (hydrochloride)) Befiradol hydrochloride (NLX-112 (hydrochloride))  Chemical Structure
  71. GC15092 BGC 20-761 BGC 20-761 هو مضاد لمستقبلات الدوبامين 5-HT6 selecvtive (قيم المستقبل البشري Ki: 5-HT6 (20 نانومتر) ، 5-HT2A (69 نانومتر) ، D2 (140 نانومتر). BGC 20-761  Chemical Structure
  72. GC14925 BIMU 8 BIMU 8 هو ناهض 5-HT4 قوي وانتقائي مع EC50s من 18 نانومتر و 77 نانومتر و 540 نانومتر لمستقبلات 5HT4 من النوع البري و T3.36A و W6.48A متحولة 5-HT4 مستقبلات BIMU 8  Chemical Structure
  73. GC14160 Blonanserin

    AD5423, Lonasen

    Blonanserin (AD-5423) هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم 5-HT2A (Ki = 0.812 نانومتر) ومستقبلات الدوبامين D2 (Ki = 0.142 نانومتر) Blonanserin  Chemical Structure
  74. GC10848 BMY 7378 BMY 7378 هو مضاد انتقائي لمستقبل الأدرينالية α1D (α1D-AR) BMY 7378  Chemical Structure
  75. GC11186 Brexpiprazole

    OPC 34712

    Brexpiprazole (OPC-34712) ، دواء مضاد للذهان غير نمطي نشط عن طريق الفم ، هو ناهض جزئي لمستقبلات الإنسان 5-HT1A والدوبامين D2L مع Kis من 0.12 نانومتر و 0.3 نانومتر ، على التوالي Brexpiprazole  Chemical Structure
  76. GC68806 Brexpiprazole S-oxide-d8

    DM-3411 d8

    Brexpiprazole S-oxide-d8 هو نظير الديوتريوم لـ Brexpiprazole S-oxide. يعد Brexpiprazole S-oxide المستقلب الرئيسي لـ Brexpiprazole ويتم استقلابه عن طريق إنزيم سايتوكروم P450 3A4 (CYP3A4). يعد Brexpiprazole دواء مضاد للاضطرابات النفسية غير التقليدي، حيث يعمل كجزء من المحفزات على مستقبلات 5-HT1A والدوبامين في جسم الإنسان، بأختصار Ki تبلغ قِیَّة 0.12 nM و 0.3 nM على التَّوالِی. كذلك فإنه مُضاد لجزء من مستقبِّيلات 5-HT2A بـ Ki = 0.47 nM .

    Brexpiprazole S-oxide-d8  Chemical Structure
  77. GC71436 Brexpiprazole-d8-1 Brexpiprazole-d8-1 هو الديوتيريوم المسمى Brexpiprazole. Brexpiprazole-d8-1  Chemical Structure
  78. GC16226 BRL-15572 dihydrochloride BRL-15572 هو مضاد انتقائي لـ h5-HT1D ، يعرض تقاربًا كبيرًا لمستقبلات h5-HT1D. BRL-15572 dihydrochloride  Chemical Structure
  79. GC17130 BRL-54443 BRL-54443 هو ناهض مستقبلات 5-HT1E / 1F قوي (قيم K هي 1.1 نانومتر و 0.7 نانومتر على التوالي) ؛ يعرض\u003e انتقائية بمقدار 30 ضعفًا على مستقبلات الدوبامين 5-HT الأخرى. BRL-54443  Chemical Structure
  80. GC30989 Bromperidol (R-11333) يمتلك Bromperidol (R-11333) (R-11333) نشاطًا مضادًا للذهان ، مع تقارب كبير لمستقبلات الدوبامين المركزية D2. Bromperidol (R-11333)  Chemical Structure
  81. GC11191 Buspirone HCl

    MJ9022-1

    Buspirone HCl هو ناهض مستقبلات 5-HT1A. Buspirone HCl  Chemical Structure
  82. GC11231 BW 723C86 hydrochloride هيدروكلوريد BW 723C86 هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT2B. BW 723C86 hydrochloride  Chemical Structure
  83. GC35610 Cariprazine hydrochloride

    RGH-188

    هيدروكلوريد Cariprazine هو دواء جديد مُرشح مضاد للذهان يُظهر تقاربًا عاليًا لمستقبلات D3 (Ki = 0.085 نانومتر) و D2 (Ki = 0.49 نانومتر) ، وتقارب معتدل لمستقبل 5-HT1A (Ki = 2.6 نانومتر) Cariprazine hydrochloride  Chemical Structure
  84. GC46007 Cariprazine-d6 Cariprazine D6 (RGH-188 D6) هو الديوتيريوم المسمى Cariprazine Cariprazine-d6  Chemical Structure
  85. GC63961 Cerlapirdine

    SAM-531; PF-05212365

    Cerlapirdine (SAM-531، PF-05212365) هو مضاد كامل انتقائي وفعال لمستقبل 5-هيدروكسي تريبتامين 6 (5-HT6) Cerlapirdine  Chemical Structure
  86. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

    An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride  Chemical Structure
  87. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

    مانع مستقبلات الدوبامين

    Chlorpromazine HCl  Chemical Structure
  88. GC16135 Cinanserin hydrochloride

    SQ 10,643

    هيدروكلوريد Cinanserin (SQ 10643) هو مناهض لمستقبلات 5-HT2 قوي وانتقائي وتقارب عالي مع Ki من 41 نانومتر Cinanserin hydrochloride  Chemical Structure
  89. GC25253 Cinitapride Hydrogen Tartrate Cinitapride Hydrogen Tartrate is a gastroprokinetic agent that acts as an agonist of the 5-HT1 and 5-HT4 receptors and as an antagonist of the 5-HT2 receptors Cinitapride Hydrogen Tartrate  Chemical Structure
  90. GC38753 cis-Urocanic acid حمض cis-Urocanic هو ناهض مستقبلات 5-HT2A cis-Urocanic acid  Chemical Structure
  91. GC13533 Cisapride Cisapride هو ناهض مستقبلات 5-HT4 عن طريق الفم ومثبط hERG Cisapride  Chemical Structure
  92. GC25259 Cisapride hydrate

    Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase

    Cisapride (Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase) acts directly as a selective serotonin 5-HT4 receptor agonist with IC50 of 0.483 μM. And It also acts indirectly as a parasympathomimetic. Cisapride hydrate  Chemical Structure
  93. GC13583 CJ 033466 CJ 033466 عبارة عن ناهض جزئي لمستقبل 5-HT4 جديد وانتقائي مع EC50 من 9 نانومتر وله تأثير حركية المعدة. CJ 033466  Chemical Structure
  94. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

    Clocapramine (Clocarpramine)  Chemical Structure
  95. GC15107 Clomipramine HCl Clomipramine (Chlorimipramine) هيدروكلوريد هو مانع قوي لإعادة امتصاص 5-HT بقيمة IC50 تبلغ 1.5 نانومتر. Clomipramine HCl  Chemical Structure
  96. GC11802 CP 135807 5-HT1D receptor agonist CP 135807  Chemical Structure
  97. GC10068 CP 93129 dihydrochloride CP 93129 ثنائي هيدروكلوريد هو ناهض قوي لمستقبلات 5HT1B CP 93129 dihydrochloride  Chemical Structure
  98. GC16653 CP 94253 hydrochloride 5-HT1B agonist CP 94253 hydrochloride  Chemical Structure
  99. GC38760 Cyamemazine Cyamemazine هو عامل مضاد للذهان يحتوي على الكروموفور الفينوثيازين Cyamemazine  Chemical Structure
  100. GC10743 Cyclobenzaprine HCl

    MK-130

    Cyclobenzaprine HCl (MK130 hydrochloride) هو مرخي للعضلات الهيكلية ومثبط للجهاز العصبي المركزي (CNS). Cyclobenzaprine HCl  Chemical Structure
  101. GC65565 Cyproheptadine سيبروهيبتادين Cyproheptadine هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A فعال وفعال عن طريق الفم ، مع تأثيرات مضادة للاكتئاب ومضادة للتوتر Cyproheptadine  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 393

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

تحديد الاتجاه التنازلي