Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

منتجات لـ نبسب؛ 5-HT Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC30206 Roluperidone (CYR-101)

    CYR-101; MIN-101; MT-210

     Roluperidone (CYR-101) (CYR-101) هو مشتق دوري جديد للأميد يحتوي على ارتباطات متوازنة عالية لمستقبلات 5-HT2A و Sigma-2 (Ki من 7.53 نانومتر و 8.19 نانومتر لـ 5-HT2A و سيجما -2 ، على التوالي) . Roluperidone (CYR-101) Chemical Structure
  3. GC14657 Rotundine

    (-)-Corydalis B, Rotundine, (-)-Tetrahydropalmatine, (S)-Tetrahydropalmatine, L-THP

     Rotundine هو مضاد لمستقبلات الدوبامين D1 و D2 و D3 مع IC50s من 166 نانومتر ، 1.4 ميكرومتر و 3.3 ميكرومتر ، على التوالي Rotundine Chemical Structure
  4. GC15979 RS 16566 dihydrochloride

    ligand for the (R)-zacopride binding site

     RS 16566 dihydrochloride Chemical Structure
  5. GC16861 RS 23597-190 hydrochloride 5-HT4 receptor antagonist RS 23597-190 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC14625 RS 39604 hydrochloride هيدروكلوريد RS 39604 هو مضاد لمستقبلات 5-HT4 فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع pKi من 9.1 في الأغشية المخططة لخنازير غينيا. RS 39604 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC15137 RS 56812 hydrochloride

    5-HT3 partial agonist

     RS 56812 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC12340 RS 67333 hydrochloride هيدروكلوريد RS 67333 هو ناهض جزئي لمستقبل 5-HT4 (5-HT4R) قوي وانتقائي مع pKi من 8.7 في مخطط خنزير غينيا RS 67333 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC14696 RS 67506 hydrochloride potent and selective 5-HT4 partial agonist RS 67506 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC37569 RU 24969 RU 24969 هو ناهض 5-HT1B تفضيلي ، مع Ki 0.38 نانومتر ، ولكنه يعرض أيضًا تقاربًا ملحوظًا لمستقبل 5-HT1A (Ki = 2.5 نانومتر) ، وله تقارب منخفض لمواقع المستقبلات الأخرى في الدماغ RU 24969 Chemical Structure
  11. GC31827 Rupatadine (UR-12592) Rupatadine (UR-12592) (UR-12592) هو مضاد PAF / H1 مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم وطويل الأمد ، مع Kis 0.55 μ ؛ M و 0.1 μ ؛ M ، على التوالي. Rupatadine (UR-12592) Chemical Structure
  12. GC11033 Rupatadine Fumarate Rupatadine (UR-12592) Fumarate هو مضاد ثنائي PAF / H1 قوي وفعال عن طريق الفم وطويل الأمد ، مع Kis 0.55 ميكرومتر و 0.1 ميكرومتر ، على التوالي Rupatadine Fumarate Chemical Structure
  13. GC10535 S 32212 hydrochloride inverse agonist of 5-HT2C receptors S 32212 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC64530 Sarizotan

    EMD 128130

     Sarizotan (EMD 128130) هو مستقبلات السيروتونين 5-HT1A النشط عن طريق الفم ومنبهات مستقبلات الدوبامين Sarizotan Chemical Structure
  15. GC16202 Sarpogrelate hydrochloride

    MCI-9042

    مثبط مستقبل 5-HT2A

     Sarpogrelate hydrochloride Chemical Structure
  16. GC25898 SB 200646

    SB 200646A

     SB 200646 (SB 200646A) is a potent, selective and oral-active antagonist of 5-HT2B/2C over 5-HT2A receptor with 50 fold selectivity. The pKi for rat 5-HT2C receptor, rat 5-HT2B receptor and rat 5-HT2A receptor are 6.9, 7.5 and 5.2, respectively. SB 200646 has electrophysiological and anxiolytic properties in vivo. SB 200646 Chemical Structure
  17. GC14052 SB 200646 hydrochloride 5-HT2C/2B receptor antagonist SB 200646 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC16439 SB 203186 hydrochloride هيدروكلوريد SB 203186 هو مضاد 5-HT4 قوي وانتقائي وتنافسي. SB 203186 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC10401 SB 204070 Potent and selective 5-HT4 receptor antagonist SB 204070 Chemical Structure
  20. GC12803 SB 204741 SB 204741 هو مضاد 5-HT2B انتقائي وعالي التقارب بقيمة pKi 7.1 SB 204741 Chemical Structure
  21. GC10310 SB 206553 hydrochloride

    5-HT2B/5-HT2C receptor antagonist

     SB 206553 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC15551 SB 216641 hydrochloride h5-HT1B antagonist SB 216641 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC16556 SB 221284 SB 221284 هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2C / 2B مع قيم pKi هي 6.4 و 7.9 و 8.6 لمستقبلات 5-HT2A و 5-HT2B و 5-HT2C على التوالي. SB 221284 Chemical Structure
  24. GC13438 SB 224289 hydrochloride

    SB-224289A

     SB 224289 هيدروكلوريد هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT1B ، مع تأثير مزيل للقلق. SB 224289 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC14347 SB 228357 SB 228357 هو مناهض لمستقبلات 5-HT2C / 2B انتقائي وقوي وفعال تمامًا مع قيم pKi 6.9 و 8.0 و 9.0 لـ 5-HT2A و 5-HT2B و 5-HT2C ، على التوالي. SB 228357 Chemical Structure
  26. GC14392 SB 242084 SB 242084 هو مضاد لمستقبلات 5-HT2C (pKi = 9.0) يعرض انتقائية 158 و 100 ضعف على مستقبلات 5-HT2A و 5-HT2B على التوالي SB 242084 Chemical Structure
  27. GC15138 SB 243213 dihydrochloride SB 243213 ثنائي هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات 5-HT2C نشط عن طريق الفم وانتقائي وعالي التقارب مع pKi 9.37 و pKb 9.8 لمستقبل 5-HT2C البشري. SB 243213 dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC38173 SB 243213 hydrochloride SB 243213 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC12383 SB 258585 hydrochloride 5-HT6 receptor antagonist SB 258585 hydrochloride Chemical Structure
  30. GC37596 SB 258719 SB 258719 هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT7 ذو تقارب عالٍ (pKi = 7.5) للمستقبل SB 258719 Chemical Structure
  31. GC12798 SB 258719 hydrochloride SB 258719 هيدروكلوريد هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT7 أظهر تقاربًا كبيرًا (pKi = 7.5) للمستقبل SB 258719 hydrochloride Chemical Structure
  32. GC37597 SB 271046 Hydrochloride SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) هو مضاد لمستقبلات 5-HT6 قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع pKi من 9.02 و 8.55 و 8.81 للفئران والخنازير والإنسان على التوالي SB 271046 Hydrochloride Chemical Structure
  33. GC15660 SB 399885 hydrochloride SB 399885 هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات 5-HT6. SB 399885 hydrochloride Chemical Structure
  34. GC12524 SB 699551 5-ht5a receptor antagonist SB 699551 Chemical Structure
  35. GC44875 SB-242084 (hydrochloride) SB 242084 هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات 5-HT2C (pKi = 9.0) يعرض انتقائية 158 و 100 ضعف على مستقبلات 5-HT2A و 5-HT2B على التوالي. SB-242084 (hydrochloride) Chemical Structure
  36. GC37599 SB-269970 SB-269970 هو مضاد لمستقبلات 5-HT7 قوي وانتقائي ومخترق للدماغ مع pKi يبلغ 8.3 SB-269970 Chemical Structure
  37. GC31025 SB-616234A SB-616234A هو مضاد لمستقبلات 5-HT1B انتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم ، مع نشاط مزيل للقلق ومضاد للاكتئاب. SB-616234A Chemical Structure
  38. GC38492 SB228357 SB228357 Chemical Structure
  39. GC10769 SB269970 HCl

    SB-269970A

     SB269970 حمض الهيدروكلوريك هو مضاد لمستقبلات 5-HT7 قوي وانتقائي ومخترق للدماغ مع pKi من 8.3. SB269970 HCl Chemical Structure
  40. GC14550 SB271046 SB271046 هو مضاد لمستقبلات 5-HT6 فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع pKi من 8.92-9.09. SB271046 Chemical Structure
  41. GC12091 SB742457

    GSK742457

     SB742457 (SB742457) هو مضاد لمستقبلات 5-HT6 انتقائي للغاية مع pKi من 9.63 ؛ المعارض> انتقائية 100 ضعف على المستقبلات الأخرى. SB742457 Chemical Structure
  42. GC17219 SDZ 205-557 hydrochloride 5-HT3/5-HT4 receptor antagonist SDZ 205-557 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC12735 SDZ SER 082 fumarate 5-HT2B/2C receptor antagonist SDZ SER 082 fumarate Chemical Structure
  44. GC14843 Serotonin HCl

    5-HT, 5-Hydroxytryptamine

    Serotonin HCl a neurotransmitter, is a key messenger that mediates several central and peripheral functions in the human body.

     Serotonin HCl Chemical Structure
  45. GC69879 Serotonin-d4

    سيروتونين-دي 4 هو مشتق الديوتيريوم للسيروتونين. السيروتونين هو عصب وسيلة اعصابية ومحفز لمستقبلات 5-HT المورثة في جهاز الأعصاب المركزية. كما أنه مثبط لإنزيم COMT، بقدر Ki يبلغ 44 μM.

     Serotonin-d4 Chemical Structure
  46. GC30787 Sertindole (Lu 23-174) Sertindole (Lu 23-174) (Lu 23-174) هو مادة فعالة عن طريق الفم 5-HT2A و 5-HT2C و dopamine D2 و α ؛ مضادات مستقبلات الأدرينالية. Sertindole (Lu 23-174) Chemical Structure
  47. GC10991 SGS 518 oxalate إن أوكسالات SGS 518 هي مضاد انتقائي 5-HT6R. SGS 518 oxalate Chemical Structure
  48. GC11416 Spiperone hydrochloride هيدروكلوريد سبابيرون (سبيروبيريدول هيدروكلوريد) هو مستقبلات انتقائية للدوبامين D2 (قيم K تبلغ 0.06 نانومتر ، 0.6 نانومتر ، 0.08 نانومتر ، 350 نانومتر ، ~ 3500 نانومتر لمستقبلات D2 ، D3 ، D4 ، D1 و D5 ، على التوالي) و 5-HT2A / مستقبلات 5-HT1A (Kis من 1 نانومتر / 49 نانومتر) مناهض Spiperone hydrochloride Chemical Structure
  49. GC15630 SR 57227 hydrochloride

    محفز مستقبلات 5-HT3

     SR 57227 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC16910 ST 1936 oxalate أكسالات ST 1936 عبارة عن ناهض لمستقبلات 5-HT6 تقارب انتقائي مع قيم Ki تبلغ 13 نانومتر و 168 نانومتر و 245 نانومتر لمستقبلات الإنسان 5-HT6 و 5-HT7 و 5-HT2B ، على التوالي. ST 1936 oxalate Chemical Structure
  51. GC34033 Sulamserod (RS-100302)

    RS-100302

     Sulamserod (RS-100302) هو مضاد لمستقبلات 5-HT4 ، مع أنشطة مضادة لاضطراب النظم. Sulamserod (RS-100302) Chemical Structure
  52. GC18006 Sumatriptan Succinate

    GR 43175C

     سوماتريبتان سكسينات (GR 43175) هو ناهض لمستقبلات 5-HT1 النشط عن طريق الفم مع Kis من 17 نانومتر و 27 نانومتر و 100 نانومتر لمستقبلات 5-HT1D و 5-HT1B و 5-HT1A ، على التوالي Sumatriptan Succinate Chemical Structure
  53. GC31044 T 82 T 82 هو مضاد قوي لـ 5-HT3 ومثبط أستيل كولينستراز (AChE) ، يستخدم لعلاج مرض الزهايمر T 82 Chemical Structure
  54. GC10945 Tandospirone Tandospirone (SM-3997) هو ناهض جزئي لمستقبل 5-HT1A قوي وانتقائي ، مع Ki من 27 نانومتر Tandospirone Chemical Structure
  55. GC37734 Tandospirone citrate سيترات تاندوسبيرون هو ناهض جزئي لمستقبل 5-HT1A فعال وانتقائي (Ki = 27 نانومتر) يعرض انتقائية على مستقبلات SR-2 و SR-1C و α1 و α2 و D1 و D2 (قيم Ki تتراوح من 1300-41000 نانومتر) Tandospirone citrate Chemical Structure
  56. GC11490 TCB-2 5-HT2A receptor agonist TCB-2 Chemical Structure
  57. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide)

    Lu AA24530 hydrobromide

     Tedatioxetine (Lu AA24530) هيدروبروميد يعمل كمثبط السيروتونين والنورادرينالين (NE) المفضل ومثبط امتصاص ثلاثي (TRI) و 5-HT2A و 5-HT2C و 5-HT3 و α ؛ 1A- مضادات مستقبلات الأدرينالية. Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  58. GC17826 Tegaserod maleate

    SDZ-HTF 919, Zelnorm

     تيجاسيرود ماليات هو ناهض جزئي لمستقبل 5-HT4 ومضاد لمستقبل 5-HT2B Tegaserod maleate Chemical Structure
  59. GC30826 Temanogrel (APD791)

    APD791

     Temanogrel (APD791) هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A انتقائي للغاية مع كي 4.9 نانومتر. Temanogrel (APD791) Chemical Structure
  60. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol)

    (±)?-?Tertatolol; Racemic Tertatolol; dl-?Tertatolol

     Tertatolol ((± ؛) - Tertatolol) هو مضاد قوي لمستقبلات بيتا الأدرينالية ومستقبل 5-HT ، مع تأثيرات توسع الأوعية الكلوية الفريدة. Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  61. GC19354 TG6-10-1 TG6-10-1 هو أحد مضادات EP2 ، ويظهر نشاطًا مضادًا منخفض النانو مقابل EP2 فقط ، وانتقائية> 300 ضعف على مستقبلات EP3 و EP4 و IP البشرية ، وانتقائية 100 ضعف على مستقبلات EP1 TG6-10-1 Chemical Structure
  62. GC11977 Thioridazine HCl

    Aldazine, NSC 186060

     يُظهر Thioridazine HCl ، وهو مضاد نشط عن طريق الفم لبروتينات عائلة مستقبلات الدوبامين D2 ، أنشطة قوية مضادة للذهان ومضادة للقلق. Thioridazine HCl Chemical Structure
  63. GC10121 Tianeptine sodium تيانيبتين الصوديوم هو ميسر انتقائي لامتصاص 5-HT. Tianeptine sodium Chemical Structure
  64. GC26002 Trazodone

    AF-1161

     Trazodone (AF-1161) is a 5-HT 2A/2C receptor antagonist that is used as an antidepressant for treating major depressive disorder and anxiety disorders. Trazodone Chemical Structure
  65. GC14927 Trazodone HCl

    ترازودون (هيدروكلوريد) (AF-1161) هو مضاد للاكتئاب ينتمي إلى فئة مضادات مستقبلات السيروتونين ومثبطات اعادة امتصاصه لعلاج اضطرابات القلق.

     Trazodone HCl Chemical Structure
  66. GC17488 Trimipramine (maleate) Trimipramine (ماليات) هو مضاد لمستقبلات 5-HT ، مع قيم ربط pKi 6.39 و 8.10 و 4.66 لـ 5-HT1C و 5-HT2 و 5-HT1A ، على التوالي. Trimipramine (maleate) Chemical Structure
  67. GC16284 Tropisetron 5-HT3 receptor antagonist Tropisetron Chemical Structure
  68. GC15223 Tropisetron Hydrochloride

    ICS 205-930, SDZ-ICS 930

     تروبيسترون هيدروكلوريد (SDZ-ICS-930) هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT3 و ناهض مستقبلات α7-nicotinic مع IC50 من 70.1 ± 0.9 نانومتر لمستقبل 5-HT3 Tropisetron Hydrochloride Chemical Structure
  69. GC65265 UNC9994 hydrochloride هيدروكلوريد UNC9994 عبارة عن ناهض لمستقبلات الدوبامين D2 (D2R) الانتقائي وظيفيًا ، والمنحاز β-stopin (D2R) والذي ينشط بشكل انتقائي تجنيد β-stopin وإشارات UNC9994 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC37861 Urapidil Urapidil هو مضاد لمستقبلات α1 ومنبهات مستقبلات 5-HT1A Urapidil Chemical Structure
  71. GC15829 Urapidil HCl Urapidil HCl نشط عن طريق الفم α ؛ 1-adrenoceptor agonist و 5-HT1A ناهض مع pIC50 من 6.13 و 4.38 مقابل α ؛ 1- و α ؛ 2-adrenoceptor ، على التوالي. Urapidil HCl Chemical Structure
  72. GC64080 Usmarapride

    SUVN-D4010

     Usmarapride (SUVN-D4010) هو ناهض جزئي لمستقبلات 5-HT4 فعال وانتقائي ونشط عن طريق الفم ويخترق الدماغ (EC50 = 44 نانومتر) Usmarapride Chemical Structure
  73. GC64660 Usmarapride free base

    SUVN-D4010 free base

     قاعدة Usmarapride الحرة (SUVN-D4010) هي ناهض جزئي لمستقبلات 5-HT4 فعالة وانتقائية وفعالة عن طريق الفم وتخترق الدماغ (EC50 = 44 نانومتر) Usmarapride free base Chemical Structure
  74. GC30964 Vabicaserin hydrochloride (SCA 136)

    SCA 136

     هيدروكلوريد Vabicaserin (SCA 136) هو ناهض انتقائي لمستقبلات 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) مع EC50 من 8 نانومتر. Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) Chemical Structure
  75. GC10911 Venlafaxine hydrochloride

    Wy 45030 hydrochloride

     هيدروكلوريد فينلافاكسين (Wy 45030 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال لاسترداد السيروتونين (5-HT) / النوربينفرين (NE) عن طريق الفم Venlafaxine hydrochloride Chemical Structure
  76. GC37906 Vilazodone D8 فيلازودون D8 هو ديوتيريوم المسمى فيلازودون ، وهو مثبط امتصاص السيروتونين المحدد (SSRI) و 5-HT1A ناهض جزئي لمستقبلات. Vilazodone D8 Chemical Structure
  77. GC71085 Volinanserin-d4 hydrochloride Volinanserin-d4 hydrochloride هو الديوتيريوم المسمى هيدروكلوريد فولينانسيرين. Volinanserin-d4 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC14437 Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Vortioxetine (Lu AA21004) HBr هو عامل متعدد الوسائط لتحفيز السيروتونين ، ويمنع مستقبلات 5-HT1A و 5-HT1B و 5-HT3A و 5-HT7 و SERT بقيم Ki تبلغ 15 نانومتر و 33 نانومتر و 3.7 نانومتر و 19 نانومتر و 1.6 نانومتر ، على التوالى. Vortioxetine (Lu AA21004) HBr Chemical Structure
  79. GC13501 VUF 10166 VUF 10166 هو مضاد لمستقبلات 5-HT3 قوي وعالي التقارب ، مع قيم Ki تبلغ 0.04 نانومتر (5-HT3A) و 22 نانومتر (5-HT3AB). VUF 10166 Chemical Structure
  80. GC11980 WAY 161503 hydrochloride 5-HT2C receptor agonist WAY 161503 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC33344 WAY 163909 WAY 163909 هو ناهض مستقبلات 5-HT (2C) قوي وانتقائي مع Ki من 10.5± ؛ 1.1 نانومتر. WAY 163909 Chemical Structure
  82. GC14149 WAY 208466 dihydrochloride 5-HT6 agonist WAY 208466 dihydrochloride Chemical Structure
  83. GC12300 WAY 629 hydrochloride

    5-HT2C agonist

     WAY 629 hydrochloride Chemical Structure
  84. GC15754 WAY-100635 Maleate WAY-100635 maleate هو مضاد لمستقبلات 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) فعال وانتقائي بقيمة IC50 تبلغ 0.91 نانومتر وقيمة كي 0.39 نانومتر WAY-100635 Maleate Chemical Structure
  85. GC45157 WAY-161503 WAY-161503 هو ناهض مستقبلات 5-HT2C قوي ، انتقائي ، عالي التقارب مع Ki من 4 نانومتر و EC50 من 12 نانومتر. WAY-161503 Chemical Structure
  86. GC31041 Wf-516 Wf-516 هو مثبط لاسترداد 5-HT ، ومضاد لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT2A ، مع Ki من 5 نانومتر و 40 نانومتر لمستقبل 5-HT1A ومستقبل 5-HT2A في البشر ، على التوالي ، ولديه نشاط قوي مضاد للاكتئاب Wf-516 Chemical Structure
  87. GC19389 YL0919

    YL0919

     YL0919 (YL0919) هو عامل مضاد للاكتئاب فعال عن طريق الفم مع نشاط مزدوج كمانع امتصاص 5-HT شديد الانقطاع وفعال 5-HT1 ناهض مستقبلات (Ki = 0.19 نانومتر). YL0919 Chemical Structure
  88. GC31503 YM348 YM348 هو ناهض مستقبلات 5-HT2C فعال وفعال عن طريق الفم ، والذي يُظهر تقاربًا كبيرًا لمستقبلات 5-HT2C البشرية المستنسخة (Ki: 0.89 نانومتر) YM348 Chemical Structure
  89. GC17343 Zacopride hydrochloride هيدروكلوريد زاكوبرايد هو مضاد قوي لمستقبلات 5-HT3 مع Kis 0.38 و 373 نانومتر لمستقبلات 5-HT3 و 5-HT4 ، على التوالي Zacopride hydrochloride Chemical Structure
  90. GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) ماليات Zatosetron (LY 277359 maleate) هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبلات 5HT3. Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) Chemical Structure
  91. GC37969 Ziprasidone D8

    CP-88,059-d8

     Ziprasidone D8 هو الديوتيريوم المسمى Ziprasidone ، وهو مركب 5-HT (السيروتونين) ومضاد لمستقبلات الدوبامين والذي يظهر تأثيرات قوية للنشاط المضاد للذهان Ziprasidone D8 Chemical Structure
  92. GC11521 Ziprasidone HCl هيدروكلوريد زيبراسيدون (CP-88059) هو مضاد فعال لمستقبلات الدوبامين 5-HT ومضاد لمستقبلات الدوبامين. Ziprasidone HCl Chemical Structure
  93. GC17808 Zolmitriptan

    BW 311C90

    محفز قوي لمستقبلات 5-HT1B/1D/1F

     Zolmitriptan Chemical Structure
  94. GC14088 Zotepine Zotepine ، عامل مضاد للذهان ، هو مضاد قوي لمستقبلات 5-HT2A و 5-HT2C و Histamine H1 و α1-adrenergic و Dopamine D2 ، مع Kds من 2.6 نانومتر ، 3.2 نانومتر ، 3.3 نانومتر ، 7.3 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالي Zotepine Chemical Structure

عناصر 301 إلى 393 من مجموع 393

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

تحديد الاتجاه التنازلي