mGluR
The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.
منتجات لـ نبسب؛ mGluR
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC12394
(±)-trans-ACPD
Trans-(±)-ACP
(± ؛) - عبر ACPD ، ناهض مستقبلات التمثيل الغذائي ، ينتج تعبئة الكالسيوم والتيار الداخلي في الخلايا العصبية المخيخية المستزرعة. -
GC50245
(+/-)-ADX 71743
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
-
GC61646
(-)-Camphoric acid
(-) - حمض الكافوريك هو أقل نشاط مضاد لحمض الكافوريك
-
GC34963
(1R,2S)-VU0155041
(1R ، 2S) -VU0155041 ، Cis regioisomer لـ VU0155041 ، هو ناهض mGluR4 جزئي مع EC50 من 2.35 ميكرومتر
-
GC34985
(R)-ADX-47273
(R) -ADX-47273 هو مُعدِّل خيفي موجب قوي mGluR5 ، مع EC50 من 168 نانومتر للتقوية
-
GC71532
(rel)-Eglumegad
(rel)-Eglumegad rel-LY354740 هو تكوين نسبي من Eglumegad.
-
GC12279
(RS)-MCPG
alpha-MCPG
(RS) -MCPG (alpha-MCPG) هي مجموعة منافسة وانتقائية من المجموعة الأولى / المجموعة الثانية لمستقبلات الغلوتامات الأيضية (mGluR) -
GC16349
(S)-MCPG
(+)-α-methyl-4-Carboxyphenylglycine, (S)-α-methyl-4-Carboxyphenylglycine, (+)-MCPG
(S) -MCPG ((+) - MCPG) هو مضاد قوي لمستقبلات الغلوتامات (mGluRs) من المجموعة الأولى / الثانية الأيضي (mGluRs) والأيزومر النشط لـ (RS) -MCPG -
GC73083
(S,S)-BMS-984923
(S,S)-BMS-984923 هو أقل نشاطا S، S-enantiomer من BMS-984923.
-
GC50125
ABP 688
ABP 688 هو مضاد mGluR5 بشري عالي التقارب مع anKi 1.7 نانومتر.
-
GC14036
ACPT-II
metabotropic receptor antagonist
-
GC10494
ADX-47273
ADX-47273 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي واختراق الدماغ (PAM) ، مع EC50 من 0.17 ميكرومتر لتقوية استجابة الغلوتامات (50 نانومتر)
-
GC30793
ADX88178
ADX88178 هو مُعدِّل خيفي موجب قوي لمستقبلات الغلوتامات 4 (mGluR4 PAM) مع EC50 من 4 نانومتر للإنسان mGluR4
-
GC63922
AMN082 free base
AMN082 القاعدة الحرة ، ناهض mGluR7 الانتقائي ، النشط عن طريق الفم ، والذي يخترق الدماغ ، ينشط مباشرة إشارات المستقبلات عبر موقع خيفي في مجال الغشاء
-
GC65389
Auglurant
VU0424238
Auglurant (VU0424238) هو مضاد جديد وانتقائي لـ mGlu5 بقيمة IC50 تبلغ 11 نانومتر (فأر) وقيمة IC50 تبلغ 14 نانومتر (بشري) -
GC46092
AZ 12216052
AZ 12216052 هو مُعدِّل خيفي موجب mGluR8 ، ويساعد mGluR8 على تعديل إدخال الإشارات إلى خلايا العقدة الشبكية
-
GC35446
AZD 2066
AZD 2066 هو مضاد انتقائي نشط عن طريق الفم ومخترق للدماغ لـ mGluR5
-
GC60614
AZD 2066 hydrate
AZD 2066 hydrate هو مضاد انتقائي ، نشط عن طريق الفم ومخترق للدماغ من mGluR5
-
GC31233
AZD 9272
AZD 9272 هو مضاد mGluR5 المخترق للدماغ
-
GC31097
AZD-8529
AZD-8529 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي ، انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم من mGluR2 ، مع EC50 يبلغ 285 نانومتر ، ولا يُظهر أي استجابات مُعدِلة موجبة عند 20-25 مترًا على mGluR1 ، 3 ، 4 ، 5 ، 6 ، 7 ، و 8 أنواع فرعية
-
GC60065
AZD-8529 mesylate
AZD-8529 mesylate عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي ، انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم من mGluR2 ، مع EC50 من 285 نانومتر ، ولا يُظهر أي استجابات مُعدِلة موجبة عند 20-25 م على mGluR1 ، 3 ، 4 ، 5 ، 6 ، 7 و 8 أنواع فرعية
-
GC72900
AZD6538
AZD6538 هو قوي، انتقائي و مخترق للدماغ mGluR5 المعدل التفارغي السلبي.
-
GC12510
BINA
BINA, MRLSD 230
BINA (BINA) هو مُحَوِّل mGluR2 البشري الانتقائي (hmGluR2) لعلاج العديد من الاضطرابات العصبية. -
GC68784
BMS-984923
BMS-984923 هو عامل تنظيمي متغير لصمت mGluR5 فعال ، ولديه قدرة جيدة على الارتباط (Ki = 0.6 نانومتر) ، ولديه امتصاصية حيوية جيدة عن طريق الفم وقابلية جيدة للاختراق في حاجز الدماغ. يحول BMS-984923 دون التفاعل بشكل فعال بين PrPC-mGluR5، مثبطًا إشارات Aβo المرضية دون التأثير على إشارات الجلوتامات الفسيلجية.
-
GC31081
BMT-145027
BMT-145027 هو مُعدِّل خيفي موجب mGluR5 بدون نشاط ناهض متأصل ، يعرض EC50 من 47 نانومتر
-
GC65081
CALP1 TFA
CALP1 TFA هو ناهض للكالودولين (CaM) (Kd 88 ميكرومتر) مع الارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +-
-
GC70277
CBiPES
CBiPES هو مغير تفارغي إيجابي mGlu2 قوي مع قيمة EC50 من 92.8 نانومتر.
-
GC33146
CFMTI
يمنع CFMTI التعبئة داخل الخلايا التي يسببها L-glutamate Ca2 + في خلايا CHO التي تعبر عن الإنسان والفئران mGluR1a ، مع IC50s من 2.6 و 2.3 نانومتر ، على التوالي
-
GC12532
CHPG
Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG
CHPG هو ناهض mGluR5 انتقائي ، ويخفف من الإجهاد التأكسدي والالتهاب الناجم عن SO2 من خلال مسار TSG-6 / NF-κB في الخلايا الدبقية الصغيرة BV2 -
GC17963
CHPG Sodium salt
ملح الصوديوم CHPG هو ناهض mGluR5 انتقائي ، ويخفف الإجهاد التأكسدي الناجم عن SO2 والالتهاب من خلال مسار TSG-6 / NF-κB في خلايا BV2 الدبقية الصغيرة
-
GC13426
CPPHA
A positive allosteric modulator of the mGluR5
-
GC16619
CTEP (RO4956371)
RO 4956371; mGluR5 inhibitor
CTEP (RO4956371) (RO 4956371) هو مضاد خيفي جديد طويل المفعول ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبلات mGlu5 مع IC50 من 2.2 نانومتر ، ويظهر انتقائية أكثر من 1000 ضعف على مستقبلات mGlu الأخرى. -
GC68915
CVN636
CVN636 هو محفز اختياري فعال لـ mGluR7 عن طريق الفم، وقيمة EC50 لـ hu mGluR7 هي 7 نانومتر. يتمتع CVN636 بنفاذية في الجهاز العصبي المركزي (CNS).
-
GC33154
DFMTI (MK5435)
MK5435
يمكن لـ DFMTI (MK5435) منع استجابة الغلوتامات rmGlu1 L757V تمامًا. -
GC38029
DHPG
DL-3,5-Dihydroxyphenylglycine, (R,S)-3,5-Dihydroxyphenylglycine
DHPG ((RS) -3،5-DHPG) هو حمض أميني ، يعمل بمثابة ناهض انتقائي وقوي للمجموعة I mGluR (mGluR 1 و mGluR 5) ، ولا يظهر أي تأثير على المجموعة II أو المجموعة III mGluRs -
GC16523
Dipraglurant
-
GC13192
E4CPG
(R,S)-α-Ethyl-4-carboxyphenylglycine
E4CPG ((RS) -ECPG) هو أحد مضادات مستقبلات الجلوتامات الأيضية من المجموعة الأولى / المجموعة الثانية (mGluR) -
GC71533
Eglumegad hydrochloride
Eglumegad hydrochloride هو ناهضات مستقبلات قوية للغاية وانتقائية من المجموعة الثانية (mGlu2/3) مع IC50s من 5 و 24 نانومتر على مستقبلات mGlu2 و mGlu3 البشرية، على التوالي.
-
GC69095
Fasoracetam
NS 105
فاسوراسيتام (NS 105) هو عامل تنشيط لمستقبلات الجلوتامات المعدلة للأيض (mGluR). يحمل فاسوراسيتام (NS 105) إمكانية البحث في مجال اضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة (ADHD) ومرض ألزهايمر (AD).
-
GC11766
Fenobam
Fenobam هو مضاد mGluR5 انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الدماغ يعمل في موقع تعديل خيفي (Kds من 54 و 31 نانومتر لمستقبلات mGlu5 المؤتلفة للفئران والبشر ، على التوالي)
-
GC34081
FITM
FITM هو مُعدِّل خيفي سلبي لمستقبل mGlu1 مع Ki 2.5 نانومتر
-
GC36064
Foliglurax
PXT002331
Foliglurax (PXT002331) عبارة عن مستقبلات الغلوتامات الأيضية عالية الانتقائية والفعالة المخترقة للدماغ 4 (mGluR4 PAM) مع EC50 من 79 نانومتر -
GC31077
Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride))
PXT002331 (monohydrochloride)
Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride)) (PXT002331 monohydrochloride) عبارة عن مستقبلات الغلوتامات الأيضية عالية الانتقاء والفاعلية المخترقة للدماغ 4 (mGluR4 PAM) ، مع EC50 من 79 نانومتر. -
GC30224
FPTQ
FPTQ هو مضاد mGluR1 قوي مع قيم IC لـ 6 نانومتر و 1.4 نانومتر للإنسان والفأر mGluR1 على التوالي
-
GC50087
FTIDC
FTIDC هو مضاد لمستقبلات الغلوتامات الأيضية (mGluR) 1 النشط عن طريق الفم وغير تنافسي وانتقائي مع IC50 يبلغ 5.8 نانومتر من أجل mGluR1a البشري
-
GC63008
HTL14242
HTL0014242
HTL14242 (HTL0014242) عبارة عن mGlu5 NAM متقدم ونشط فمويًا مع pKi و pIC50 من 9.3 و 9.2 على التوالي -
GC50497
JF-NP-26
JF-NP-26 ، وهو مشتق ضوئي غير نشط من raseglurant ، هو أول مُعدِّل خيفي سلبي لمستقبل mGlu5 في قفص
-
GC17217
JNJ 16259685
JNJ 16259685 هو مضاد انتقائي لمستقبل mGlu1 ، ويمنع التنشيط المشبكي لـ mGlu1 بطريقة تعتمد على التركيز مع IC50 لـ 19 نانومتر.
-
GC30819
JNJ-40411813 (ADX-71149)
ADX-71149
JNJ-40411813 (ADX-71149) (ADX-71149) هو مُعدِّل خيفي جديد إيجابي لمستقبلات الجلوتامات 2 (mGlu2R) مع EC50 من 147 نانومتر. -
GC19207
JNJ-42153605
JNJ-42153605 هو مُعدِّل خيفي إيجابي لمستقبلات الغلوتامات 2 (mGlu2) الأيضية مع EC50 من 17 نانومتر
-
GC17932
L-AP4
L(+)2amino4phosphorobutanoic acid, LAPB
L-AP4 (L-APB) هو ناهض قوي ومحدد للمجموعة الثالثة mGluRs ، مع EC50s من 0.13 ، 0.29 ، 1.0 ، 249 ميكرومتر لمستقبلات mGlu4 ، mGlu8 ، mGlu6 و mGlu7 ، على التوالي -
GC61537
L-AP4 monohydrate
L-APB monohydrate
مونوهيدرات L-AP4 (L-APB) هو ناهض قوي ومحدد للمجموعة الثالثة mGluRs ، مع EC50s من 0.13 ، 0.29 ، 1.0 ، 249 ميكرومتر لمستقبلات mGlu4 ، mGlu8 ، mGlu6 و mGlu7 ، على التوالي -
GC17823
L-Cysteinesulfinic acid
حمض L-Cysteinesulfinic هو ناهض قوي في العديد من مستقبلات الغلوتامات التي تحتوي على أيض الفئران (mGluRs) مع pEC50s من 3.92 و 4.6 و 3.9 و 2.7 و 4.0 و 3.94 لـ mGluR1 و mGluR5 و mGluR2 و mGluR4 و mGluR6 و mGluR8 على التوالي
-
GC46165
L-Cysteinesulfinic Acid (hydrate)
L-CSA
حمض L-Cysteinesulfinic (هيدرات) هو ناهض قوي في العديد من مستقبلات الغلوتامات التي تحتوي على أيض الفئران (mGluRs) مع pEC50s من 3.92 و 4.6 و 3.9 و 2.7 و 4.0 و 3.94 لـ mGluR1 و mGluR5 و mGluR2 و mGluR4 و mGluR6 و mGluR6 على التوالي . -
GC17498
L-Glutamine
L-Gln, (+)-Glutamine, (S)-2,5-Diamino-5-Oxopentanoic Acid, NSC 27421
L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) هو حمض أميني غير أساسي موجود بكثرة في جميع أنحاء الجسم ويشارك في العديد من عمليات التمثيل الغذائي -
GC65068
L-Glutamine 15N
L-Glutamic acid 5-amide 15N
-
GC68381
L-Glutamine-1-13C
L-Glutamic acid 5-amide-1-13C
-
GC65971
L-Glutamine-13C5
L-Glutamic acid 5-amide-13C5
L-Glutamine-13C5 (L-Glutamic acid 5-amide-13C5) هو 13C المسمى L-Glutamine. L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) هو حمض أميني غير أساسي موجود بكثرة في جميع أنحاء الجسم ويشارك في العديد من عمليات التمثيل الغذائي. يوفر L-Glutamine مصدرًا للكربون للأكسدة في بعض الخلايا. -
GC69372
L-Glutamine-13C5,15N2
L-Glutamic acid 5-amide-13C5,15N2
L-Glutamine-13C5,15N2 هو L-Glutamine المميز بعلامات 13C و 15N. يتواجد L-Glutamine (حمض الغلوتاميك الأميد 5) بكثرة في جسم الإنسان ويشارك في عدة عمليات استقلابية كعنصر أحادي الأميد غير ضروري. تُستخدَم L-Glutamine كمصدر للكربون في التأكسده داخل بعض الخلايا.
-
GC68442
L-Glutamine-15N-1
L-Glutamic acid 5-amide-15N-1
-
GC67974
L-Glutamine-15N2
L-Glutamic acid 5-amide-15N2
-
GC69373
L-Glutamine-5-13C
L-Glutamic acid 5-amide-5-13C
L-Glutamine-5-13C هو L-Glutamine المميز بعلامة 13C. L-Glutamine (حمض الجلوتاميك 5-amide) هو حمض أميني غير ضروري يتواجد بكثرة في الجسم ويشارك في عدة عمليات استقلابية. يُعَدُّ L-Glutamine مصدرًا للكربون في بعض الخلايا لأغراض التأكسد.
-
GC50025
Lamotrigine isethionate
Inhibits glutamate release. Water-soluble salt of lamotrigine
-
GC15992
Lu AF21934
Lu AF21934 هو مُعدِّل خيفي انتقائي لمستقبلات mGlu4 واختراق الدماغ مع EC50 من 500 نانومتر لمستقبل mGlu4
-
GC50053
LY 341495 disodium salt
Potent and selective group II mGlu antagonist; disodium salt of LY 341495
-
GC10605
LY 354740
LY 354740 (LY354740) عبارة عن ناهض لمستقبلات المجموعة الثانية شديدة القوة والانتقائية (mGlu2 / 3) مع IC50s من 5 و 24 نانومتر على مستقبلات mGlu2 و mGlu3 البشرية المنقولة ، على التوالي.
-
GC12831
LY 367385
LY 367385 هو مضاد mGluR1a انتقائي وقوي للغاية.
-
GC36504
LY 541850
يُدعى LY 541850 من مستقبلات الغلوتامات (mGlu) المؤثرة في الأيضية البشرية والتي يتم التعبير عنها في الخلايا غير العصبية
-
GC31066
LY2794193
LY2794193 هو ناهض لمستقبلات mGlu3 شديدة الفعالية والانتقائية (hmGlu3 Ki = 0.927 نانومتر , EC50 = 0.47 نانومتر ؛ hmGlu2 Ki = 412 نانومتر , EC50 = 47.5 نانومتر)
-
GC36506
LY2812223
LY2812223 هو ناهض لمستقبلات mGlu2 عالي الفعالية وانتقائي وظيفيًا مع تقارب ربط mGlu2 لـ mGlu2 و mGlu3 (Ki = 144 نانومتر و 156 نانومتر ، على التوالي)
-
GC36509
LY3020371 hydrochloride
هيدروكلوريد LY3020371 هو أحد مضادات مستقبلات الجلوتامات 2/3 (mGlu2 / 3) القوية ، الانتقائية الأيضية مع Ki من 5.3 و 2.5 نانومتر ، يمنع بشكل فعال تكوين cAMP مع IC50 من 16.2 نانومتر
-
GC14555
LY341495
Selective antagonist of mGluR2 and mGluR3
-
GC61816
LY367385 hydrochloride
هيدروكلوريد LY367385 هو مضاد mGluR1a انتقائي وقوي للغاية
-
GC11182
LY404039
LY404039 هو ناهض mGluR2 و mGluR3 قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع Kis من 149 نانومتر و 92 نانومتر من أجل mGluR2 البشري المؤتلف و mGluR3 ، على التوالي
-
GC72895
LY456066
LY456066 هو مضاد انتقائي غير تنافسي لمستقبلات الغلوتامات (mGluR1) بقيمة IC50 تبلغ 52.0 نانومتر.
-
GC64319
LY487379
LY487379 هو مُعدِّل خيفي موجب بشري انتقائي mGluR2 (PAM)
-
GC30778
Mavoglurant (AFQ056)
Mavoglurant (AFQ056) (AFQ056) هو مضاد mGluR5 قوي وانتقائي وغير تنافسي ونشط فمويًا ، مع IC50 من 30 نانومتر.
-
GC30303
Mavoglurant racemate (AFQ-056 racemate)
AFQ-056 racemate
رفيق السباق Mavoglurant (AFQ-056 racemate) (AFQ-056 racemate) هو زميل سباق Mavoglurant. -
GC30991
Methoxy-PEPy
Methoxy-PEPy هو مضاد لمستقبلات mGlu5 قوي وانتقائي للغاية مع IC50 من 1 نانومتر
-
GC11954
mGlu2 agonist
-
GC70637
mGluR2 modulator 1
mGluR2 modulator 1 (compound 95) is a potent and BBB-penetrated mGluR2 (metabotropic glutamate receptor-2) positive allosteric modulator, with an EC50 of 0.03 μM.
-
GC71331
mGluR5 antagonist-1
mGluR5 antagonist-1 (المركب 10) هو مضاد mGluR5 عالي الألفة، مع قيمة IC50 من 11.5 نانومتر. mGluR5 antagonist-1 لديه تأثير مضاد للاكتئاب.
-
GC46171
ML-396
VU0422288
ML-396 هو مُعدِّل خيفي موجب للمجموعة الثالثة mGluRs بقيم EC50 تبلغ 108 و 146 و 128 نانومتر لـ mGluR4 و mGluR7 و mGluR8 ، على التوالي في فحوصات تعبئة الكالسيوم. -
GC69475
ML353
ML353 هو مركب انتقائي لمستقبلات mGlu5 كمثبط تحول الشكل الصامت (SAM)، وهو يعتبر ليغاند خاص بالمستقبلات المختارة بقيمة Ki تساوي 18.2 نانومتر. يزيد ML353 من قابلية التآزر مع المواضع الشائعة للتحول في المستقبلات، حيث يفوق أداءه على مركب 5mpep سابقًا باستخدام SAM كأداة. ويرجى الإشارة إلى أن ML353 قد يكون ذات فائدة في حال استخدامه لحظر نشاط SAM داخل الجسم أو كعامِّلٍ نشطٍّ مُضادّ.
-
GC64218
MMPIP
MMPIP هو مضاد انتقائي لمستقبلات الجلوتامات 7 (mGluR7) الخيفي (قيم KB 24-30 نانومتر)
-
GC10864
MPEP
MPEP هو مضاد لمستقبلات mGlu5 فعال وانتقائي وغير تنافسي ونشط عن طريق الفم ، مع IC 50 من 36 نانومتر لتثبيط التحلل المائي بفوسفوينوسيتيد (PI) المحفز تمامًا
-
GC16172
MPEP Hydrochloride
A potent, highly selective mGlu5a receptor antagonist
-
GC17185
MSOP
MSOP عبارة عن مجموعة انتقائية لمستقبلات الجلوتامات من المجموعة الثالثة الأيضية مع KD الظاهر 51 ميكرومتر من أجل mGluR قبل المشبكي L-AP4
-
GC11871
MTEP hydrochloride
A selective mGlu5a receptor antagonist
-
GC11966
O-Phospho-D-Serine
D-O-Phosphoserine,D-Serine-O-Phosphate,D-SOP
weak agonist of the metabotropic glutamate receptor mGluR4
-
GC10123
O-Phospho-L-serine
Dexfosfoserine, L-Serine-O-Phosphate, L-SOP
O-Phospho-L-serine هو مقدمة مباشرة لـ L-serine في مسار التوليف السيرين ، وناشط في المجموعة III مستقبلات mGluR (mGluR4 ، mGluR6 ، mGluR7 ، و mGluR8) ؛ يعمل O-Phospho-L-serine أيضًا كمضاد ضعيف لـ mGluR1 ومضاد قوي لـ mGluR2 -
GC12238
Oxomemazine
Oxomemazine هو مانع لمستقبلات الهيستامين H1 القائم على الفينوثيازين مع خصائص مضادة للمسكارين واضحة
-
GC17383
PHCCC
مركز الرعاية الصحية الأولية هو أحد مناهضات mGluR من المجموعة الأولى مع IC 50 من 3 ميكرومترمركز الرعاية الصحية الأولية هو مُعدِّل إيجابي انتقائي لمستقبلات mGlu4تأثير مضاد مرض باركنسون
-
GC63150
Pomaglumetad methionil hydrochloride
LY2140023 hydrochloride
Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) هو دواء أولي فعال عن طريق الفم ، ميثيونين من ناهض مستقبلات mGlu2 / 3 الانتقائي LY404039 -
GC17401
RG7090
Basimglurant, RO4917523
RG7090 (RG7090) هو مُعدِّل خيفي سالب mGlu5 قوي وانتقائي ومتوفر شفهيًا مع Kd 1.1 نانومتر. -
GC12485
Ro 67-7476
Ro 67-7476 هو مُعدِّل خيفي إيجابي قوي لـ mGluR1 ويقوي إطلاق الكالسيوم الناجم عن الغلوتامات في خلايا HEK293 التي تعبر عن الجرذ mGluR1a مع EC50 من 60.1 نانومتر. Ro 67-7476 هو ناهض P-ERK1 / 2 قوي وينشط الفسفرة ERK1 / 2 في غياب الغلوتامات المضافة خارجيًا (EC50 = 163.3 نانومتر).
-
GC63173
RO0711401
RO0711401 عبارة عن مُعدِّل خيفي انتقائي نشط عن طريق الفم لمستقبل mGlu1 مع EC50 قدره 56 نانومتر
-
GC50150
TASP 0433864
TASP 0433864 هو مُعدِّل خيفي انتقائي موجب (PAM) لمستقبلات الجلوتامات 2 (mGlu2) الأيضية بقيم EC50 تبلغ 199 نانومتر و 206 نانومتر ضد مستقبلات mGlu2 البشرية والجرذان ، على التوالي.
-
GC11501
TCN 238
TCN 238 هو مُعدِّل خيفي إيجابي لمستقبلات mGlu4 المتوفر حيوياً عن طريق الفم (PAM) مع EC50 من 1 ميكرومتر.
-
GC70108
Valiglurax
VU0652957; VU2957
فاليجلوراكس (VU0652957) هو محفز mGlu4 ايجابي للتغير الانعكاسي المنتقى عن طريق الفم و فعال، حيث تبلغ قيمة EC50 لـ hmGlu4 و rmGlu4 GIRK على التوالي 64.6 نانومتر و 197 نانومتر. يعد فاليجلوراكس مادة تخترق جهاز الأعصاب المركزية (CNS). يستخدم فاليجلوراكس في أبحاث مرض باركنسون.