Neurotensin Receptors
Neurotensin receptors are transmembrane receptors that bind the neurotransmitter neurotensin. Two of the receptors encoded by the NTSR1 and NTSR2 genes contain seven transmembrane helices and are G protein coupled. The third receptor has a single transmembrane domain and is encoded by the SORT1 gene. Neurotensin (NTS) is a 13-amino-acid peptide that functions as both a neurotransmitter and a hormone through the activation of the neurotensin receptor NTSR1, a G-protein-coupled receptor (GPCR). In the brain, NTS modulates the activity of dopaminergic systems, opioid-independent analgesia, and the inhibition of food intake; in the gut, NTS regulates a range of digestive processes.
منتجات لـ نبسب؛ Neurotensin Receptors
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC73187
(R)-Sortilin antagonist 1
(R)-Sortilin antagonist 1 هو مضاد السورتيلين الذي يمنع مسار موت الخلايا المبرمج بوسيلة السورتيلين عن طريق التدخل في ربط السورتيلين إلى ليجند برونيوتروفين.
-
GC70925
(S)-Osanetant
(S)-Osanetant هو S-enantiomer من Osanetant.
-
GC19023
AF38469
AF38469 هو مثبط Sortilin انتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 330 نانومتر
-
GC38586
AF40431
AF40431 ، أول يجند جزيء صغير تم الإبلاغ عنه من سورتلين ، يحتوي على IC50 من 4.4 ميكرومتر و Kd 0.7 ميكرومتر
-
GC17784
JMV 449
JMV 449 هو محفز فعّال وطويل الأمد لمستقبل النيوروتنسين.
-
GC61800
JMV 449 acetate
JMV 449 acetate هو ناهض قوي لمستقبلات Neurotensin
-
GC14971
Kinetensin (human)
Kinetensin (الإنسان) عبارة عن ببتيد شبيه بالنيوروتنسين معزول من البلازما البشرية المعالجة بالبيبسين.
-
GC69360
Latozinemab
AL001
Latozinemab (AL001) هو أحد أجسام المضادة المونوكلونية الركيزية لـ Sortilin والمستخلص من الإنسان. يتفاعل Latozinemab بشدة مع Sortilin ويمنع التفاعل بين بروتين PGRN ومستقبلات Sortilin. يحتمل أن يكوِّن Latozinemab خطرًا على جين GRN، الذي يُرجَح تورطه في دراسات اضطراب شبه قِشْعَرِى-صدغى (FTD-GRN).
-
GC19441
Levocabastine (hydrochloride)
R 50547 hydrochloride
Levocabastine (R 50547) هيدروكلوريد هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات الهيستامين H1. -
GC18216
ML314
ML314 هو ناهض جزيء قوي لـ NTR1 (EC50 =1.9 ميكرومتر) ؛ أظهر انتقائية جيدة ضد NTR2 و GPR35 ، لكنه لم يحفز تعبئة Ca2 +
-
GC16357
Neurotensin
يعمل Neurotensin ، وهو tridecapeptide الأمعاء ، كميتوجين خلوي قوي لمختلف سرطانات القولون والمستقيم والبنكرياس التي تمتلك مستقبلات نيوروتنسين عالية التقارب (NTR)
-
GC36729
Neurotensin(8-13)
Neurotensin (8-13) هو جزء نشط من Neurotensin
-
GC50164
NTRC 824
NTRC 824 (المركب 5) هو مضاد قوي وانتقائي ومضاد لمستقبلات نيوروتينسين غير الببتيدية من النوع 2 (NTS2) مع IC50 من 38 نانومتر و Ki من 202 نانومتر.
-
GC38847
SBI-553
SBI-553 عبارة عن مُعدِّل خيفي NTR1 قوي ومخترق للدماغ ، مع EC50 من 0.34 ميكرومتر
-
GC61739
SORT-PGRN interaction inhibitor 1
مثبط تفاعل SORT-PGRN 1 هو مثبط قوي لتفاعل سورتلين-بروجرانولين مع IC 50 بمقدار 2 ميكرومتر
-
GC71039
Sortilin antagonist 1
Sortilin antagonist 1 (مركب 44) هو مضاد السورتيلين بقيمة IC50 20 نانومتر لتثبيط ارتباط النيوروتنسين (NTS) بالسورتيلين.
-
GC16683
SR 142948
142948 ريال سعودي هو مناهض لمستقبلات نيوروتنسين غير الببتيدية الفعالة عن طريق الفم وقوية وانتقائية (NT1R)
-
GC69940
SR 142948 dihydrochloride
SR 142948 dihydrochloride هو مضاد اختياري غير ببتيدي لمستقبلات الفاسوبرسين (NT) ذو فعالية عن طريق الفم، وهو يظهر تأثيرًا اختياريًا في h-NTR1-CHO cells و HT-29 cells ودماغ الجرذان الكبيرة، حيث يصل IC50 إلى 1.19 نانومتر و0.32 نانومتر و3.96 نانومتر على التوالي. كما أن SR 142948 dihydrochloride يحول دون تشكيل رابطة فسفات الميلاتول في خلايا HT-29 بإزاء NT، حيث يصل IC50 إلى 3.9 نانومتر. كذلك، فإن SR 142948 dihydrochloride يحول دوران درجة حرارة جسدية منخفضة والألم المستحث بالNT في جسد الحَّیَۃِ؛ كذلك قادِروْن على التغلُّب على سُکَّینَۃِ دُھْورِیَّۃٍ کامِلاً .
-
GC13242
SR 48692
nonpeptide neurotensin antagonist
-
GC50096
TC NTR1 17
Selective NTS1 partial agonist
-
GC67786
THX-B
-
GC11333
Xenin 8
Xenin 8 ، وهو ثماني ببتيد على شكل C ، هو جزء نشط بيولوجيًا من Xenin.
-
GC69419
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13)
JMV438
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) هو مشتق مماثل لهرمون الأدرينالين، ويعمل عن طريق تفعيل مستقبلات G المرتبطة ببروتين NTS1 و NTS2. قد يستخدم في الأبحاث المتعلقة بتخفيف الألم، حيث يكون قابلاً للاستخدام كـ Ki لمستقبلات hNTS1 و hNTS2 بقيم 0.33 نانومول/لتر و 0.95 نانومول/لتر على التوالي.