الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Oxytocin Receptors

Oxytocin Receptors

Oxytocin, a hormone involved in numerous physiologic processes, plays a central role in the mechanisms of parturition and lactation. It acts through its receptor, which is a transmembrane receptor belonging to the rhodopsin-type class I G-protein-coupled receptor (GPCR) superfamily, while Gq/phospholipase C (PLC)/inositol 1,4,5-triphosphate (InsP3) is the main pathway via which it exerts its action in the myometrium. The main signaling pathway is the Gq/LPC/Ins3 pathway, but the MAPK and the RhoA/Rho kinase pathways are also activated, contributing to increased prostaglandin production and direct contractile effect on myometrial cells. Various peptide and nonpeptide antagonists have been developed as potential tocolytic agents or research tools for the various Oxytocin functions. Many of these oxytocin receptor antagonists are used only as pharmacological tools, while others have tocolytic action.

منتجات لـ نبسب؛ Oxytocin Receptors

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC12194 Atosiban

    RW22164; RWJ22164

    مختلط مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين والفاسوبريسين

    Atosiban  Chemical Structure
  3. GC39849 Atosiban acetate Atosiban acetate (RW22164 acetate ؛ RWJ22164 acetate) هو مضاد لمستقبلات vasopressin / oxytocin التنافسي غير الببتيد ، وهو نظير desamino-oxytocin Atosiban acetate  Chemical Structure
  4. GC11419 Carbetocin Carbetocin ، نظير الأوكسيتوسين (OT) ، هو ناهض لمستقبلات الأوكسيتوسين مع Ki من 7.1 نانومتر Carbetocin  Chemical Structure
  5. GC30594 Epelsiban (GSK 557296)

    GSK 557296

    Epelsiban (GSK 557296) (GSK 557296) هو مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع pKi يبلغ 9.9 لمستقبلات الأوكسيتوسين البشري. Epelsiban (GSK 557296)  Chemical Structure
  6. GC16620 L-368,899 hydrochloride L-368،899 هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات OT (الأوكسيتوسين) النشط عن طريق الفم والانتقائي ، مع IC50s من 8.9 و 26 نانومتر لرحم الجرذان والإنسان ، على التوالي. L-368,899 hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC11991 L-371,257 L-371،257 هو متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، غير حاجز للدماغ ، مضاد انتقائي وتنافسي لمستقبلات الأوكسيتوسين (pA2 = 8.4) مع تقارب عالي في كل من مستقبلات الأوكسيتوسين (Ki = 19 نانومتر) ومستقبل Vasopressin V1a (Ki = 3.7 نانومتر) L-371,257  Chemical Structure
  8. GC63036 L-372662 L-372662 هو أحد مضادات الأوكسيتوسين غير الببتيدية الفعالة عن طريق الفم مع قيمة Ki 4.8 L-372662  Chemical Structure
  9. GC38922 LIT-001 LIT-001 هو أول ناهض لمستقبلات الأوكسيتوسين غير الببتيدية (OT-R) (EC50 = 55 نانومتر ؛ Ki = 226 نانومتر) LIT-001  Chemical Structure
  10. GC32425 OT antagonist 1 مناهض OT 1 (المركب 4) هو مناهض قوي للأوكسيتوسين انتقائي مع Ki يبلغ 50 نانومتر OT antagonist 1  Chemical Structure
  11. GC34364 OT antagonist 1 demethyl derivative مضاد OT 1 مشتق demethyl هو مشتق demethyl لمضاد OT 1 OT antagonist 1 demethyl derivative  Chemical Structure
  12. GC32431 OT antagonist 3 مضاد OT 3 هو مضاد للأوكسيتوسين (OT) مستخرج من براءة الاختراع WO2007017752A1 OT antagonist 3  Chemical Structure
  13. GC36823 OT-R antagonist 1

    Oxytocin receptor antagonist 1

    مناهض OT-R 1 هو مناهض OT-R قوي وانتقائي جديد غير ببتيد منخفض الوزن الجزيئي OT-R antagonist 1  Chemical Structure
  14. GC33540 OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2)

    Oxytocin receptor antagonist 2

    مناهض OT-R 2 (مناهض مستقبلات الأوكسيتوسين 2) هو مضاد OT-R منخفض الوزن الجزيئي غير الببتيد. OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2)  Chemical Structure
  15. GC16222 Oxytocin Oxytocin is a pleiotropic hypothalamic peptide that helps in childbirth, lactation and prosocial behavior. Oxytocin  Chemical Structure
  16. GC44526 Oxytocin (acetate)

    Oxt

    الأوكسيتوسين (الأسيتات) هو ببتيد متعدد الموجه ، تحت المهاد معروف بتسهيله للولادة ، والرضاعة ، والسلوكيات الاجتماعية الإيجابية. Oxytocin (acetate)  Chemical Structure
  17. GC17249 PF-3274167 Oral oxytocin antagonist PF-3274167  Chemical Structure
  18. GC31068 Retosiban (GSK 221149)

    GSK 221149; GSK 221149A

    Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) هو مضاد قوي وانتقائي للأوكسيتوسين مع Ki 0.65 نانومتر. Retosiban (GSK 221149)  Chemical Structure
  19. GC37635 SHR1653 SHR1653 هو مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين (OTR) شديد الفاعلية والانتقائية واختراق الدماغ ، مع IC50 من 15 نانومتر لـ hOTR SHR1653  Chemical Structure
  20. GC14001 TC OT 39 oxytocin receptor partial agonist TC OT 39  Chemical Structure
  21. GC74398 Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) هو dimer مواز من Vasopressin. Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)  Chemical Structure
  22. GC11042 WAY 267464 dihydrochloride WAY 267464 ثنائي هيدروكلوريد هو ناهض لمستقبلات الأوكسيتوسين غير الببتيدية (OTR). WAY 267464 dihydrochloride  Chemical Structure
  23. GC68698 [Asp5]-Oxytocin

    [Asp5]-الأوكسيتوسين هو مشابه للهرمون الناقل في الدماغ والغدة النخامية ذات فعالية عالية في الموضع 5 (5-position). يمكن أن يؤدي [Asp5]-الأوكسيتوسين إلى انقباض رحم الفئران في vitro، ويمكِّــــز بزيادة تأثير أيون المغنسيوم. كذلك، يتحلى [Asp5]-الأُستَروجِيل بقدرات مشابهة للاستروجيل ومثبطات الأوردة للطيران وإفراز هرمون مضاد للاستخدام.

    [Asp5]-Oxytocin  Chemical Structure

22 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي