Oxytocin Receptors
Oxytocin, a hormone involved in numerous physiologic processes, plays a central role in the mechanisms of parturition and lactation. It acts through its receptor, which is a transmembrane receptor belonging to the rhodopsin-type class I G-protein-coupled receptor (GPCR) superfamily, while Gq/phospholipase C (PLC)/inositol 1,4,5-triphosphate (InsP3) is the main pathway via which it exerts its action in the myometrium. The main signaling pathway is the Gq/LPC/Ins3 pathway, but the MAPK and the RhoA/Rho kinase pathways are also activated, contributing to increased prostaglandin production and direct contractile effect on myometrial cells. Various peptide and nonpeptide antagonists have been developed as potential tocolytic agents or research tools for the various Oxytocin functions. Many of these oxytocin receptor antagonists are used only as pharmacological tools, while others have tocolytic action.
منتجات لـ نبسب؛ Oxytocin Receptors
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC12194
Atosiban
RW22164; RWJ22164
مختلط مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين والفاسوبريسين
-
GC39849
Atosiban acetate
Atosiban acetate (RW22164 acetate ؛ RWJ22164 acetate) هو مضاد لمستقبلات vasopressin / oxytocin التنافسي غير الببتيد ، وهو نظير desamino-oxytocin
-
GC11419
Carbetocin
Carbetocin ، نظير الأوكسيتوسين (OT) ، هو ناهض لمستقبلات الأوكسيتوسين مع Ki من 7.1 نانومتر
-
GC30594
Epelsiban (GSK 557296)
GSK 557296
Epelsiban (GSK 557296) (GSK 557296) هو مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع pKi يبلغ 9.9 لمستقبلات الأوكسيتوسين البشري. -
GC16620
L-368,899 hydrochloride
L-368،899 هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات OT (الأوكسيتوسين) النشط عن طريق الفم والانتقائي ، مع IC50s من 8.9 و 26 نانومتر لرحم الجرذان والإنسان ، على التوالي.
-
GC11991
L-371,257
L-371،257 هو متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، غير حاجز للدماغ ، مضاد انتقائي وتنافسي لمستقبلات الأوكسيتوسين (pA2 = 8.4) مع تقارب عالي في كل من مستقبلات الأوكسيتوسين (Ki = 19 نانومتر) ومستقبل Vasopressin V1a (Ki = 3.7 نانومتر)
-
GC63036
L-372662
L-372662 هو أحد مضادات الأوكسيتوسين غير الببتيدية الفعالة عن طريق الفم مع قيمة Ki 4.8
-
GC38922
LIT-001
LIT-001 هو أول ناهض لمستقبلات الأوكسيتوسين غير الببتيدية (OT-R) (EC50 = 55 نانومتر ؛ Ki = 226 نانومتر)
-
GC32425
OT antagonist 1
مناهض OT 1 (المركب 4) هو مناهض قوي للأوكسيتوسين انتقائي مع Ki يبلغ 50 نانومتر
-
GC34364
OT antagonist 1 demethyl derivative
مضاد OT 1 مشتق demethyl هو مشتق demethyl لمضاد OT 1
-
GC32431
OT antagonist 3
مضاد OT 3 هو مضاد للأوكسيتوسين (OT) مستخرج من براءة الاختراع WO2007017752A1
-
GC36823
OT-R antagonist 1
Oxytocin receptor antagonist 1
مناهض OT-R 1 هو مناهض OT-R قوي وانتقائي جديد غير ببتيد منخفض الوزن الجزيئي -
GC33540
OT-R antagonist 2 (Oxytocin receptor antagonist 2)
Oxytocin receptor antagonist 2
مناهض OT-R 2 (مناهض مستقبلات الأوكسيتوسين 2) هو مضاد OT-R منخفض الوزن الجزيئي غير الببتيد. -
GC16222
Oxytocin
Oxytocin is a pleiotropic hypothalamic peptide that helps in childbirth, lactation and prosocial behavior.
-
GC44526
Oxytocin (acetate)
Oxt
الأوكسيتوسين (الأسيتات) هو ببتيد متعدد الموجه ، تحت المهاد معروف بتسهيله للولادة ، والرضاعة ، والسلوكيات الاجتماعية الإيجابية. -
GC17249
PF-3274167
Oral oxytocin antagonist
-
GC31068
Retosiban (GSK 221149)
GSK 221149; GSK 221149A
Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) هو مضاد قوي وانتقائي للأوكسيتوسين مع Ki 0.65 نانومتر. -
GC37635
SHR1653
SHR1653 هو مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين (OTR) شديد الفاعلية والانتقائية واختراق الدماغ ، مع IC50 من 15 نانومتر لـ hOTR
-
GC14001
TC OT 39
oxytocin receptor partial agonist
-
GC74398
Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)
Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) هو dimer مواز من Vasopressin.
-
GC11042
WAY 267464 dihydrochloride
WAY 267464 ثنائي هيدروكلوريد هو ناهض لمستقبلات الأوكسيتوسين غير الببتيدية (OTR).
-
GC68698
[Asp5]-Oxytocin
[Asp5]-الأوكسيتوسين هو مشابه للهرمون الناقل في الدماغ والغدة النخامية ذات فعالية عالية في الموضع 5 (5-position). يمكن أن يؤدي [Asp5]-الأوكسيتوسين إلى انقباض رحم الفئران في vitro، ويمكِّــــز بزيادة تأثير أيون المغنسيوم. كذلك، يتحلى [Asp5]-الأُستَروجِيل بقدرات مشابهة للاستروجيل ومثبطات الأوردة للطيران وإفراز هرمون مضاد للاستخدام.