الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.

منتجات لـ نبسب؛ Prostaglandin Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt

    (±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol

    (± ؛) - ملح الصوديوم كلوبروستينول (ملح الصوديوم ICI 80996) هو نظير بروستاغلاندين اصطناعي قوي ، يعمل كعامل محلل أصفري ، وهو ناهض لمستقبلات PGF2α. (±)-Cloprostenol sodium salt  Chemical Structure
  3. GC30743 (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)

    DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α

    (+) -كلوبروستينول (D- كلوبروستينول) هو البروستاغلاندين F2α ؛ (PGF2α ؛) تناظرية ، ويظهر نشاط ناهض انتقائي في مستقبلات البروستاجلاندين. (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)  Chemical Structure
  4. GC45259 (+)-Cloprostenol (sodium salt)

    DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α

    (+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol. (+)-Cloprostenol (sodium salt)  Chemical Structure
  5. GC12750 (+)-Fluprostenol

    16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α

    (+) - Fluprostenol هو ناهض قوي لـ PTGER2 (+)-Fluprostenol  Chemical Structure
  6. GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

    16,16dimethyl PGE2

    derivative of prostaglandin E2

    16,16-Dimethyl Prostaglandin E2  Chemical Structure
  7. GC30561 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 2- (E-2-decenoylamino) ethyl 2- (cyclohexylethyl) sulfide هو مركب يثبط القرحة الناتجة عن الإجهاد والسمية المنخفضة ، ويمكنه الحفاظ على محتوى phospholipase A2 و prostaglandin E2 في الفئران المتقرحة الناتجة عن الإجهاد المقيد بالماء المغمور 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide  Chemical Structure
  8. GC17719 5-trans U-46619

    5,6-trans U-46619

    Prostaglandin E synthase inhibitor 5-trans U-46619  Chemical Structure
  9. GC10623 ACS 67 analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog ACS 67  Chemical Structure
  10. GC30572 Aganepag (AGN 210937)

    AGN 210937

    Aganepag (AGN 210937) هو ناهض قوي لمستقبل Prostanoid EP2 ، مع EC50 من 0.19 نانومتر ، ولا يظهر أي نشاط في مستقبل EP4. Aganepag (AGN 210937)  Chemical Structure
  11. GC64435 Aganepag isopropyl

    AGN-210961

    Aganepag isopropyl (AGN-210961) هو ناهض EP2 Aganepag isopropyl  Chemical Structure
  12. GC31972 AGN 210676 (Simenepag)

    Simenepag

    AGN 210676 (Simenepag) هو ناهض البروستاغلاندين EP2 الانتقائي المستخرج من براءة الاختراع US20070203222A1 ، المثال المركب 23 ، له EC50 من 5 نانومتر. AGN 210676 (Simenepag)  Chemical Structure
  13. GC40750 Agnuside Agnuside هو مركب معزول عن Vitex Negundo ، ينظم الوسطاء المؤيدين للالتهابات PGE2 و LTB4 ، ويقلل من التعبير عن السيتوكينات ، مع نشاط مضاد لالتهاب المفاصل Agnuside  Chemical Structure
  14. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt)  Chemical Structure
  15. GC14879 AH 6809 An EP and DP receptor antagonist AH 6809  Chemical Structure
  16. GC16895 AL 8810 AL 8810 هو نظير 11β فلورو لـ PGF2α ويعمل كمضاد قوي وانتقائي لمستقبل PGF2α (مستقبل FP). AL 8810  Chemical Structure
  17. GC16566 AL 8810 isopropyl ester lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist AL 8810 isopropyl ester  Chemical Structure
  18. GC32558 Aligeron Aligeron هو مضاد غير انتقائي للبروستاغلاندين (PG) ، وله خصائص توسع الأوعية Aligeron  Chemical Structure
  19. GC17347 Alprostadil

    Prostaglandin E1, PGE1;Prostaglandin E1

    Alprostadil (Alprostadil) هو ليجند مستقبلات بروستانية ، مع Kis 1.1 نانومتر ، 2.1 نانومتر ، 10 نانومتر ، 33 نانومتر و 36 نانومتر للفأر EP3 ، EP4 ، EP2 ، IP و EP1 ، على التوالي. Alprostadil  Chemical Structure
  20. GC31718 AM211 (AM211 free acid)

    AM211 free acid

    AM211 (حمض خالٍ من AM211) هو مضاد حيوي قوي ، انتقائي ومتوفر بيولوجيًا من نوع مستقبلات البروستاغلاندين D2 (PGD2) من النوع 2 (DP2) ، مع IC50s 4.9 نانومتر ، 7.8 نانومتر ، 4.9 نانومتر ، 10.4 نانومتر للإنسان ، فأر ، خنزير غينيا ، و الفئران DP2 ، على التوالي. AM211 (AM211 free acid)  Chemical Structure
  21. GC50240 AMG 853

    AMG 853

    AMG 853 (AMG 853) هو مشتق من حمض فينيل أسيتيك. AMG 853  Chemical Structure
  22. GC31830 AMG-009 AMG-009 هو مضاد قوي للبروستاغلاندين D2 ، مع IC من 3 نانومتر و 12 نانومتر لمستقبلات CRTH2 و DP ، على التوالي AMG-009  Chemical Structure
  23. GC31702 Asapiprant (S-555739)

    S-555739

    Asapiprant (S-555739) هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات DP1 مع Ki يبلغ 0.44 نانومتر. Asapiprant (S-555739)  Chemical Structure
  24. GC31456 AZ-1355 AZ-1355 هو مركب فعال لخفض الدهون ، والذي يمنع أيضًا تراكم الصفائح الدموية في الجسم الحي ويرفع نسبة البروستاغلاندين I2 / الثرموبوكسان A2 في المختبر AZ-1355  Chemical Structure
  25. GC60611 AZ12672857 AZ12672857 هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ EphB4 (IC50 = 1.3 نانومتر) و Src kinasesيُظهر AZ12672857 تثبيطًا جيدًا لتكاثر خلايا 3T3 المصابة بنقل c-Src (IC = 2 نانومتر) وكذلك الفسفرة الذاتية لـ EphB4 في خلايا CHO-K1 المنقولة (IC50 = 9 نانومتر) AZ12672857  Chemical Structure
  26. GC12434 AZD1981 AZD1981 هو مضاد CRTh2 قوي وانتقائي ؛ يزيح PGD2 المسمى بالراديو من DP2 المؤتلف البشري بقوة عالية (pIC50 = 8.4) AZD1981  Chemical Structure
  27. GC61581 BAY 73-1449 BAY 73-1449 هو مضاد انتقائي لمستقبلات البروستاسكلين (IP) ، ذو فاعلية عالية (IC أقل من 0.1 نانومتر) في فحوصات cAMP في خلايا HEL البشرية و DRG الفئران BAY 73-1449  Chemical Structure
  28. GC15640 BAY u3405

    Ramatroban

    BAY u3405 هو مضاد انتقائي للثرموبوكسان A2 (TxA2 ، IC50 = 14 نانومتر) ، والذي يعاكس أيضًا CRTH2 (IC50 = 113 نانومتر) عن طريق تثبيط ارتباط PGD2. BAY u3405  Chemical Structure
  29. GC64958 BAY-1316957 BAY-1316957 هو أحد مضادات مستقبلات البروستاغلاندين E2 القوية والانتقائية والفعالة عن طريق الفم من النوع الفرعي 4 (EP4-R) مع IC50 من 15.3 نانومتر للإنسان EP4-R BAY-1316957  Chemical Structure
  30. GC68738 BAY-6672

    BAY-6672 هو مثبط فعال وانتقائي لمستقبلات البروستاجلاندين F (FP) في الإنسان، حيث يكون قيمة IC50 له 11 نانومتر.

    BAY-6672  Chemical Structure
  31. GC68739 BAY-6672 hydrochloride

    BAY-6672 هي مثبط فعال وانتقائي لمستقبلات البروستاجلاندين F (FP) في الإنسان ، حيث يكون قيمة IC50 له 11 نانومتر.

    BAY-6672 hydrochloride  Chemical Structure
  32. GC31872 Benorilate (Benoral) Benorylate (Salipran) هو منتج الأسترة للباراسيتامول وحمض أسيتيل الساليسيليك. Benorilate (Benoral)  Chemical Structure
  33. GC38891 Beraprost sodium Beraprost sodium ، نظير البروستاسكلين ، هو دواء أولي مستقر وفعال عن طريق الفم لـ PGI2 Beraprost sodium  Chemical Structure
  34. GC42927 BGC 20-1531 (hydrochloride)

    PGN 1531

    BGC 20-1531 is a potent and selective antagonist of the prostaglandin E2 receptor subtype 4 (EP4) with Ki values of 11.7, >10,000, and >10,000 nM for EP4, EP2, and EP3, respectively. BGC 20-1531 (hydrochloride)  Chemical Structure
  35. GC62867 BGC-20-1531 free base

    PGN 1531 free base

    تعتبر القاعدة الحرة BGC-20-1531 (PGN 1531) أحد مضادات مستقبلات البروستانويد EP4 القوية والانتقائية ، مع pKB من 7.6 BGC-20-1531 free base  Chemical Structure
  36. GC31757 BI-671800

    AP-761

    يعتبر BI-671800 مضادًا شديد التحديد وفعال لجزيء متماثل للجاذب الكيميائي على خلايا Th2 (DP2 / CRTH2) ، بقيم IC50 تبلغ 4.5 نانومتر و 3.7 نانومتر لربط PGD2 بـ CRTH2 في الخلايا المنقولة hCRTH2 و mCRTH2 ، على التوالي BI-671800  Chemical Structure
  37. GC12687 Bimatoprost

    Bimatoprost, 15(S)Bimatoprost, 17phenyl trinor PGF2α ethyl amide

    بيماتوبروست هو نظير للبروستاغلاندين يستخدم موضعياً (كقطرات للعين) للتحكم في تطور الجلوكوما وفي علاج ارتفاع ضغط الدم في العين Bimatoprost  Chemical Structure
  38. GC14758 BM 567 dual acting antithrombogenic agent, acting as an inhibitor of thromboxane A2 (TXA2) synthase and as an antagonist of the TP receptor BM 567  Chemical Structure
  39. GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778  Chemical Structure
  40. GC32002 Bunaprolast (U66858) بونابرولاست (U66858) (U66858) هو مثبط قوي لإنتاج LTB4 في الدم البشري الكامل. Bunaprolast (U66858)  Chemical Structure
  41. GC16539 Butaprost

    15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1 methyl ester, TR 4979

    بوتابروست هو ناهض انتقائي لمستقبلات البروستاغلاندين E (EP2) مع EC50 من 33 نانومتر و Ki 2.4 ميكرومتر لمستقبل EP2 الفأري Butaprost  Chemical Structure
  42. GC14212 BW 245C BW 245C هو ناهض مستقبلات البروستاتا DP (DP1) ، ويستخدم لعلاج السكتة الدماغية BW 245C  Chemical Structure
  43. GC14859 BW 246C

    8-epi BW 245C

    DP receptor agonist BW 246C  Chemical Structure
  44. GC17348 BW A868C BW A868C ، مركب hydantoin ، هو نظير هيكلي BW245C BW A868C  Chemical Structure
  45. GC32487 Carbacyclin (Carbaprostacyclin)

    Carbacyclin, cPGI

    Carbacyclin (Carbaprostacyclin) هو نظير PGI2 ، يعمل بمثابة ناهض لمستقبلات البروستاسكلين (PGI2) وموسع للأوعية ، ويثبط بشكل فعال تراكم الصفائح الدموية. Carbacyclin (Carbaprostacyclin)  Chemical Structure
  46. GC50450 Carboprost tromethamine Carboprost tromethamine هو التناظرية الاصطناعية 15-ميثيل للبروستاغلاندين F2α Carboprost tromethamine  Chemical Structure
  47. GC18318 CAY10441

    RO1138452

    CAY10441 هو مضاد لمستقبلات IP (بروستاسيكلين) قوي وانتقائي. CAY10441  Chemical Structure
  48. GC35620 CAY10471 Racemate CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) هو مضاد CRTH2 لمستقبل البروستاغلاندين D2 قوي وانتقائي للغاية ، مع Ki 0.6 نانومتر لـ hCRTH2 ، انتقائي على مستقبل الثرموبوكسان البشري A2 TP (Ki ،> 10000 نانومتر) أو مستقبل PGD2 DP (Ki ، 1200 نانومتر) ) CAY10471 Racemate  Chemical Structure
  49. GC18678 CAY10595 CAY10595 هو أحد مضادات مستقبلات CRTH2 / DP2 القوية التي ترتبط بالمستقبل البشري بـ Ki البالغ 10 نانومتر CAY10595  Chemical Structure
  50. GC61805 Cefminox sodium Cefminox sodium (MT-141) هو سيفاميسين شبه صناعي ، والذي يعرض مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا Cefminox sodium  Chemical Structure
  51. GC31981 CGS 15435 CGS 15435 ، مثبط تخليق الثرموبوكسان القوي (TxA2) مع IC 50 من 1 نانومتر ، لديه انتقائية لـ Tx synthetase أكبر بمقدار 100000 ضعف من إنزيمات الأكسدة الحلقية ، PGI2 synthetase وإنزيمات lipoxygenase CGS 15435  Chemical Structure
  52. GC31994 CI-949 CI-949 هو مثبط لإفراز وسيط للحساسية ، والذي يثبط الهستامين ، الليكوترين C4 / D4 (LTC4 / LTD4) ، وإطلاق الثرموبوكسان B2 (TXB2) مع IC50s من 11.4 ميكرومتر ، 0.5 ميكرومتر و 0.1 ميكرومتر ، على التوالي CI-949  Chemical Structure
  53. GC10771 CJ-023423

    RQ-00000007

    CJ-023423 (CJ-023423) هو مضاد انتقائي لمستقبلات EP4 والذي يكون رابطه الفسيولوجي هو البروستاغلاندين E2 (PGE2). CJ-023423  Chemical Structure
  54. GC13284 CJ-42794

    RQ-00015986

    CJ-42794 (CJ-042794) هو أحد مضادات مستقبلات البروستاغلاندين E الانتقائية الفعالة عن طريق الفم 4 (EP4) بقيمة IC50 تبلغ 10 نانومتر ، وهو أكثر انتقائية بمقدار 200 ضعف من EP1 و EP2 و EP3 CJ-42794  Chemical Structure
  55. GC31903 CRTh2 antagonist 1 مضاد CRTh2 1 هو مضاد CRTh2 مع IC 50 من 89 نانومتر CRTh2 antagonist 1  Chemical Structure
  56. GC31998 CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)

    Ramatroban analog

    CRTH2-IN-1 (تمثيلي Ramatroban) (نظير Ramatroban) هو مضاد انتقائي لمستقبل البروستاغلاندين D2 DP2 (CRTH2) مع IC 50 من 6 نانومتر في اختبار ربط بشري DP2. CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)  Chemical Structure
  57. GC38763 Daltroban

    BM 13505, SKF 96148

    Daltroban (BM-13505) هو أحد مضادات مستقبلات الثرموبوكسان A2 (TXA2) الانتقائية والمحددة Daltroban  Chemical Structure
  58. GC38764 Darbufelone Darbufelone هو مثبط مزدوج للإنتاج الخلوي PGF2α و LTB4 Darbufelone  Chemical Structure
  59. GC30604 Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) (CI-1004 mesylate) هو مثبط مزدوج لـ PGF2α الخلوي ؛ وإنتاج LTB4. Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate)  Chemical Structure
  60. GC38902 Dazoxiben Dazoxiben هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ثرموبوكسان (TX) سينثاز Dazoxiben  Chemical Structure
  61. GC50393 DG 041 DG 041 هو مضاد لمستقبلات EP3 قوي وعالي التقارب وانتقائي مع IC50s من 4.6 نانومتر و 8.1 نانومتر في اختبار الربط و FLIPR ، على التوالي. DG 041  Chemical Structure
  62. GC30370 Dinoprost (Prostaglandin F2a)

    Dinoprost, PGF2α

    Dinoprost (Prostaglandin F2a) (Prostaglandin F2α ؛) هو ناهض لمستقبل البروستاغلاندين F (PGF) الفعال عن طريق الفم (مستقبلات FP). Dinoprost (Prostaglandin F2a)  Chemical Structure
  63. GC10673 E7046

    E7046

    E7046 هو مضاد EP4 متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ومحدّد ، مع IC50 من 13.5 نانومتر و Ki من 23.14 نانومتر E7046  Chemical Structure
  64. GC31202 EP1-antanoist-1 EP1-antanoist-1 هو مضاد EP1 مع pKi يبلغ 7.54 و pIC50 يبلغ 8.5. EP1-antanoist-1  Chemical Structure
  65. GC65317 EP2 receptor antagonist-1 مناهض مستقبلات EP2 -1 (المركب 1) هو مناهض لمستقبلات البروستاغلاندين الخيفي القوي والقابل للانعكاس والمعتمد على ناهض مستقبلات EP2 EP2 receptor antagonist-1  Chemical Structure
  66. GC65987 EP3 antagonist 3 مضاد EP3 3 (المركب 2) هو مناهض EP3 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ، مع pKi 8.3. يُظهر مضاد EP3 3 خصائص حركية دوائية ممتازة. يمكن استخدام مضادات EP3 3 لأبحاث فرط نشاط المثانة (OAB). EP3 antagonist 3  Chemical Structure
  67. GC71282 EP4-IN-1 EP4-IN-1 هو مثبط مستقبلات بروستانويد EP4 قوي. EP4-IN-1  Chemical Structure
  68. GC60152 Epibetulinic acid يُظهر حمض Epibetulinic تأثيرات مثبطة قوية على إنتاج NO و prostaglandin E2 (PGE2) في الضامة الفأرية (RAW 264.7) محفزًا بالسموم الداخلية البكتيرية مع IC50s 0.7 و 0.6 ميكرومتر ، على التوالي Epibetulinic acid  Chemical Structure
  69. GC12101 Epoprostenol

    Epoprostenol, PGI2, Prostacyclin

    Epoprostenol (Prostaglandin I2 (ملح الصوديوم)) ، وهو الشكل الاصطناعي لمشتق البروستاجلاندين الطبيعي بروستاسيكلين (البروستاغلاندين I2) ، مسجل في جميع أنحاء العالم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH). Epoprostenol  Chemical Structure
  70. GC50722 ER 819762 ER 817692 هو مضاد لمستقبلات البروستاغلاندين E2 (PGE2) EP4 النشط عن طريق الفم والانتقائية للغاية مع EC50 من 70 نانومتر ضد مستقبل EP4 البشري. ER 819762  Chemical Structure
  71. GC32540 Etersalate (Eterylate) يثبط Etersalate (Eterylate) وظيفة الصفائح الدموية ويقلل من مستويات الثرموبوكسان A2 (TXA2). Etersalate (Eterylate)  Chemical Structure
  72. GC16170 Ethamsylate Ethamsylate هو دواء تخثر الدم ، كما أنه يثبط التخليق الحيوي وعمل تلك البروستاجلاندين Ethamsylate  Chemical Structure
  73. GC19147 Evatanepag Evatanepag (CP-533536) هو ناهض لمستقبلات EP2 غير البروستانية والقوية والانتقائية Evatanepag  Chemical Structure
  74. GC19153 Fevipiprant

    NVP-QAW039, QAW039

    Fevipiprant (QAW039، NVP-QAW039) هو مضاد لمستقبلات البروستاغلاندين D2 (DP2) النشط عن طريق الفم والانتقائية والعكس بقيمة 1.14 نانومتر Fevipiprant  Chemical Structure
  75. GC38379 Furprofen Furprofen هو دواء مضاد للالتهابات غير الستيرويدية (NSAID) مع خصائص مسكنة Furprofen  Chemical Structure
  76. GN10069 Ginsenoside Ro

    Chikusetsusaponin V

    Ginsenoside Ro  Chemical Structure
  77. GC30307 GSK-269984A GSK-269984A هو مضاد لمستقبل البروستاغلاندين E2 1 (EP1) مع pIC50 يبلغ 7.9 GSK-269984A  Chemical Structure
  78. GC30299 GSK726701A GSK726701A عبارة عن ناهض جزئي لمستقبل البروستاغلاندين E2 4 (EP4) مع pEC50 قدره 7.4 GSK726701A  Chemical Structure
  79. GC14812 GW 627368 GW 627368 (GW 627368X) هو مضاد تنافسي جديد وقوي وانتقائي لمستقبلات البروستانويد EP4 مع تقارب مستقبلات TP بشرية إضافية ، مع قيم pKi تبلغ 7.0 و 6.8 لمستقبلات البروستاتا البشري EP4 و TP على التوالي. GW 627368  Chemical Structure
  80. GC69224 HHS-0701

    HHS-0701 هو مركب SuTEx (تفاعل الثلاثيات المحتوية على الكبريت) وهو مثبط فعال لإنزيم إخفاء بروستانويد 2 (PTGR2) ، وهو عامل استجابة التايلنول في الصادرات. يمنع HHS-0701 أيضًا استقلاب PTGR2 لمادة 15-Keto-PGE2 من خلال تأثيره على المركبات الدهنية.

    HHS-0701  Chemical Structure
  81. GC72804 Ibuprofen guaiacol ester

    Methoxybutropate; AF 2259; Metoxibutropate

    Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; ميتوكسيبوتروبات) هو مثبط قوي وفعال لتوليف البروستاجلاندين. Ibuprofen guaiacol ester  Chemical Structure
  82. GC68349 Ifetroban sodium

    BMS-180291 sodium

    Ifetroban sodium  Chemical Structure
  83. GC15911 Iloprost

    Ciloprost

    Iloprost (ZK 36374 ؛ Ciloprost) هو نظير من البروستاسكلين (PGI2) ، وينطوي على تطوير الجنين وتحسين الالتهاب ، ويمنع ورم خبيث Iloprost  Chemical Structure
  84. GC36379 KAG-308 KAG-308 هو ناهض انتقائي فعال عن طريق الفم لمستقبل EP4 (نوع فرعي لمستقبل البروستاغلاندين E2) ، يمنع التهاب القولون ويعزز التئام الغشاء المخاطي النسيجي ، ويثبط بشكل فعال إنتاج TNF-α KAG-308  Chemical Structure
  85. GC32653 KF 13218 KF 13218 هو مثبط سينثيز ثرومبوكسان B2 (TXB2) قوي وانتقائي وطويل الأمد بقيمة IC50 تبلغ 5.3 ± 1.3 نانومتر KF 13218  Chemical Structure
  86. GC31983 KP496 KP496 هو مضاد انتقائي مزدوج لمستقبلات Leukotriene D4 ومستقبل Thromboxane A2 KP496  Chemical Structure
  87. GC62667 KW-8232 KW-8232 ، عامل نشط عن طريق الفم مضاد لهشاشة العظام ، ويمكن أن يقلل من التخليق الحيوي لـ PGE2 KW-8232  Chemical Structure
  88. GC31633 KW-8232 free base KW-8232 قاعدة حرة ، عامل فعال مضاد لهشاشة العظام عن طريق الفم ، ويمكن أن يقلل من التخليق الحيوي لـ PGE2 KW-8232 free base  Chemical Structure
  89. GC31768 L 888607 L 888607 هو ناهض CRTH2 قوي وانتقائي ومستقر وفعال عن طريق الفم L 888607  Chemical Structure
  90. GC31975 L 888607 Racemate L 888607 Racemate هو مضاد انتقائي لمستقبل البروستاغلاندين D2 من النوع الفرعي 1 (DP1) ، مع Kis من 132 نانومتر و 17 نانومتر لمستقبل DP1 ومستقبل الثرموبوكسان A2 (TP) ، على التوالي L 888607 Racemate  Chemical Structure
  91. GC14173 L-161,982 L-161،982 هو مضاد انتقائي لمستقبلات EP4. L-161,982  Chemical Structure
  92. GC13067 L-655,240 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-655,240  Chemical Structure
  93. GC13609 L-670,596 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-670,596  Chemical Structure
  94. GC10304 L-798,106

    CM 9, GW 671021

    L-798،106 هو مضاد لمستقبلات البروستانويد EP3 قوي وانتقائي للغاية (Ki \u003d 0.3 نانومتر) ، وله أيضًا أنشطة ميكرومولار في مستقبلات EP4 و EP1 و EP2 مع قيم Ki تبلغ 916 نانومتر ،\u003e 5000 نانومتر و\u003e 5000 نانومتر ، على التوالي. L-798,106  Chemical Structure
  95. GC44021 L-826,266 L-826،266 هو مضاد لمستقبلات EP3 انتقائي وتنافسي. L-826,266  Chemical Structure
  96. GC39632 Laflunimus Laflunimus (HR325) هو عامل مثبط للمناعة ومناظر لمستقلب Leflunomide النشط A77 1726 Laflunimus  Chemical Structure
  97. GC11833 Laropiprant

    Cardaptive; MK 0524; MK-0524,Laropiprant

    A potent, selective DP1 receptor antagonist Laropiprant  Chemical Structure
  98. GC14004 Latanoprost

    CAY530500, 17phenyl13,14dihydro trinor PGF2α isopropyl ester, 17phenyl13,14dihydro trinor Prostaglandin F2α isopropyl ester

    Latanoprost (PHXA41) هو نظير للبروستاغلاندين F2α ومحفز لمستقبل البروستانويد FP ، ويخفض ضغط العين (IOP) Latanoprost  Chemical Structure
  99. GC41229 Latanoprost (free acid)

    LatFA, 17phenyl13,14dihydro trinor Prostaglandin F2α, PhXA85

    Latanoprost (حمض مجاني) ، نظير للبروستاغلاندين (PG) F2α ؛ هو ناهض لمستقبلات البروستاتا الانتقائية (FP) الذي ينشط على وجه التحديد مستقبل FP-PG. Latanoprost (free acid)  Chemical Structure
  100. GC40854 Latanoprost Lactone Diol Latanoprost lactone diol هو وسيط في تخليق Latanoprost Latanoprost Lactone Diol  Chemical Structure
  101. GC33550 LCB-2853 LCB-2853 هو مضاد لمستقبلات الثرموبوكسان A2 (TXA2) ، مع أنشطة مضادة للصفيحات والتخثر LCB-2853  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 171

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي