Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Aryl Hydrocarbon Receptor

Aryl Hydrocarbon Receptor

Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.

Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.

أهداف لـ نبسب؛ Aryl Hydrocarbon Receptor

منتجات لـ نبسب؛ Aryl Hydrocarbon Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC33314 1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) يعمل 1.4-Chrysenequinone (Chrysene-1،4-dione) ، وهو كينون عطري متعدد الحلقات ، كمنشط لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR). 1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) Chemical Structure
  3. GC50422 10-Cl-BBQ Potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist; orally bioavailable 10-Cl-BBQ Chemical Structure
  4. GC74164 25-Hydroxytachysterol3 25-Hydroxytachysterol3 هو مستقلب فيتامين د 3. 25-Hydroxytachysterol3 Chemical Structure
  5. GC68631 AhR agonist 2

    AhR agonist 2 (المركب 12a) هو محفز فعال لمستقبل الأروماتيكية (AhR) ، وهو يتميز بـ EC50 تبلغ 0.03 نانومتر. يؤدي AhR agonist 2 إلى تجمع سريع لنواة AhR ويحفز تسجيل الجينات التابعة لها ويشجع على إصلاح حاجز الجلد. يتمتع AhR agonist 2 بإمكانية دراسة الصدفية المحتملة.

     AhR agonist 2 Chemical Structure
  6. GC35271 AHR antagonist 1

    AHR antagonist 1

     مناهض AHR 1 (مناهض AHR 1) هو مضاد لمستقبلات هيدروكربون أريل (AHR). AHR antagonist 1 Chemical Structure
  7. GC39669 AHR antagonist 2 مناهض AHR 2 هو مضاد لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AHR) ، مستخرج من براءة اختراع WO2019101641A1 ، المثال المركب 1 ، مع IC50s من 0.885 و 2.03 نانومتر للإنسان والفأر AhR. AHR antagonist 2 Chemical Structure
  8. GC64275 AHR antagonist 5 مضاد AHR 5 ، وهو مضاد لمستقبلات أريل هيدروكربون قوية وفعالة عن طريق الفم مستخلص من براءة الاختراع WO2018195397 ، المثال 39 ، يحتوي على IC50 <0.5 μμمضاد AHR 5 يثبط بشكل كبير نمو الورم مع مثبط نقطة التفتيش anti-PD-1 AHR antagonist 5 Chemical Structure
  9. GC64208 AHR antagonist 5 free base مناهض AHR 5 القاعدة الحرة هو مثبط انتقائي وفعال لمستقبلات هيدروكربون أريل (AHR)يمنع AHR antagonist 5 free base بشكل فعال AHR من الانتقال من السيتوبلازم إلى النواةتعتبر القاعدة الحرة لـ AHR antagonist 5 انتقائية للغاية لـ AHR على المستقبلات ، والناقلات ، والكينازات الأخرى AHR antagonist 5 free base Chemical Structure
  10. GC39284 ANI-7 ANI-7 هو منشط لمسار مستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR)ANI-7 يمنع نمو الخلايا السرطانية المتعددة ، ويمنع بشكل فعال وانتقائي نمو خلايا سرطان الثدي MCF-7 مع GI50 من 0.56 ميكرومترANI-7 يحث على استقلاب CYP1 أحادي الأكسجين عن طريق تنشيط مسار AhR ، ويؤدي أيضًا إلى تلف الحمض النووي ، وتفعيل نقطة التفتيش Kinase 2 (Chk2) ، وتوقف دورة خلية المرحلة S ، وموت الخلايا في خطوط خلايا سرطان الثدي الحساسة ANI-7 Chemical Structure
  11. GC60636 Benzyl butyl phthalate يمكن أن يؤدي البنزيل بوتيل الفثالات ، وهو عضو في إسترات حمض الفثاليك (PAEs) ، إلى هجرة خلايا الورم الوعائي (HA) وغزوها عن طريق تنظيم Zeb1. ينشط بنزيل بوتيل الفثالات مستقبلات أريل هيدروكربون (AhR) في خلايا سرطان الثدي لتحفيز إشارات SPHK1 / S1P / S1PR3 ويعزز تكوين الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs). Benzyl butyl phthalate Chemical Structure
  12. GC35553 Brevifolincarboxylic acid

    Brevifolin Carboxylic Acid

     يتم استخراج حمض Brevifolincarboxylic من Polygonum capitatum ، وله تأثير مثبط على مستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR) Brevifolincarboxylic acid Chemical Structure
  13. GC47037 Carbidopa (hydrate) يمكن استخدام Carbidopa ((S) - (-) - Carbidopa) أحادي الهيدرات ، وهو مثبط جانبي لإنزيم كربوكسيلاز ، في البحث عن مرض باركنسون ' ؛ ق. Carbidopa (hydrate) Chemical Structure
  14. GC38059 Cardamonin A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity Cardamonin Chemical Structure
  15. GC18824 CAY10465 CAY10465 هو ناهض AhR انتقائي وعالي التقارب ، مع Ki يبلغ 0.2 نانومتر ، ولا يظهر أي تأثير على مستقبلات هرمون الاستروجين (Ki\u003e 100000 نانومتر). CAY10465 Chemical Structure
  16. GC72826 CB7993113 CB7993113 هو مضاد قوي للHR، مع IC50 من 0.33 ميكرون. CB7993113 Chemical Structure
  17. GC16220 CH 223191 CH 223191 هو مضاد قوي ومحدد لمستقبل هيدروكربون أريل (AhR). يمنع CH 223191 الانتقال النووي بوساطة TCDD وربط الحمض النووي لـ AhR ، ويثبط نشاط لوسيفيراز الناجم عن TCDD مع IC50 من 0.03 μ ؛ M. CH 223191 Chemical Structure
  18. GC67892 CHD-5 CHD-5 Chemical Structure
  19. GC45705 D-Kynurenine يمكن أن يعمل D-kynurenine ، وهو مستقلب لـ D-tryptophan ، كمؤشر حيوي لحمض kynurenic (KYNA) و 3-hydroxykynurenineD-Kynurenine هو ناهض لمستقبلات البروتين G ، GPR109BD-Kynurenine هو ركيزة في مقايسة فلورومترية من D-amino acid oxidaseيعزز D-kynurenine الانتقال الظهاري إلى اللحمة المتوسطة عن طريق تنشيط مستقبلات أريل الهيدروكربونية (AHR) D-Kynurenine Chemical Structure
  20. GC72948 Dibenzo(a,i)pyrene Dibenzo(a,i)pyrene هو 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin TCDD ligand المستقبل. Dibenzo(a,i)pyrene Chemical Structure
  21. GN10706 Diosimin

    3’,5,7-Trihydroxy-4’-methoxyflavone 7-rutinoside

     Diosimin Chemical Structure
  22. GC36043 FICZ

    FICZ

     FICZ هو ناهض قوي لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR) مع Kd 70 pM FICZ Chemical Structure
  23. GC34597 GNF351 GNF351 هو مضاد لمستقبلات أريل الهيدروكربونية الكاملة (AHR) GNF351 Chemical Structure
  24. GC16368 Indole-3-carbinol

    3-hydroxymethyl Indole, I3C, Indinol, 1H-Indole-3-methanol, 3-Indolylmethanol, NSC 525801

     يثبط Indole-3-carbinol (I3C) نشاط NF-B وهو أيضًا ناهض لمستقبلات Aryl الهيدروكربونية (AhR) ومثبط لـ WWP1 (يحتوي على مجال WWP ubiquitin E3 ligase 1) Indole-3-carbinol Chemical Structure
  25. GC12628 ITE ITE هو ناهض داخلي قوي لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR) ، يرتبط مباشرة بـ AHR ، مع Ki من 3 نانومتر ITE Chemical Structure
  26. GC69347 KYN-101

    KYN-101 هو مثبط فعال وانتقائي لمستقبل AHR ذو نشاط فموي. يخفض KYN-101 تعبير mRNA CYP1A1. كما أن KYN-101 له نشاط مضاد للسرطان.

     KYN-101 Chemical Structure
  27. GC12040 L-Kynurenine

    3-anthraniloyl-Alanine, L-KYN

     L-Kynurenine هو مستقلب للحمض الأميني L-tryptophan L-Kynurenine Chemical Structure
  28. GC70236 L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate هو 13C المسمى L-Kynurenine sulfate. L-Kynurenine-13C10 sulfate hemihydrate Chemical Structure
  29. GC64898 L-Kynurenine-d4-1 L-Kynurenine-d4-1 Chemical Structure
  30. GC30297 Mivotilate (YH439)

    YH439

     Mivotilate (YH439) هو منشط قوي وغير سام لمستقبل أريل الهيدروكربوني (AhR) ، ويعمل كعامل وقائي للكبد. Mivotilate (YH439) Chemical Structure
  31. GC11817 PDM 2 PDM 2 هو مضاد لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR) الانتقائي عالي التقارب مع Ki 1.2 ± 0.4 نانومتر. PDM 2 Chemical Structure
  32. GC10538 Pifithrin-α (PFTα)

    PFTα

    مثبط لبروتين p53

     Pifithrin-α (PFTα) Chemical Structure
  33. GC44686 Prochloraz

    BTS-40542

     Prochloraz هو مضاد للفطريات imidazole يثبط التخليق الحيوي لـ ergosterol عن طريق تثبيط 14α-demethylation من lanosterol المعتمد على السيتوكروم P450 ، مما يؤدي إلى تعطيل غشاء الخلية الفطرية وموت الخلية Prochloraz Chemical Structure
  34. GC30646 Skatole(3-Methylindole)

    3-Methyl-1H-indole

     يتم إنتاج Skatole (3-Methylindole) عن طريق البكتيريا المعوية ، وينظم وظائف الخلايا الظهارية المعوية من خلال تنشيط مستقبلات أريل الهيدروكربونية و p38. Skatole(3-Methylindole) Chemical Structure
  35. GC69908 Skatole-d3

    3-Methylindole-d3; 3-Methyl-1H-indole-d3

    Skatole-d3 هو مركب ديوتيريوم Skatole. يتم إنتاج Skatole من قبل البكتيريا المعوية ويؤدي إلى تنشيط مستقبلات الهيدروكربونات الأروماتية (aryl hydrocarbon receptors) و p38 لضبط وظائف خلايا الأمعاء.

     Skatole-d3 Chemical Structure
  36. GC17043 StemRegenin 1 (SR1)

    SR1

     Antagonizes hematopoietic stem cell differentiation StemRegenin 1 (SR1) Chemical Structure
  37. GC31732 Tapinarof (WBI 1001) Tapinarof (WBI 1001) (WBI-1001) هو ناهض لمستقبلات أريل الهيدروكربونية الطبيعية (AhR) مع EC50 من 13 نانومتر. Tapinarof (WBI 1001) Chemical Structure

36 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي