الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Complement System

Complement System

The complement system helps or “complements” the ability of antibodies and phagocytic cells to clear pathogens from an organism. It is part of the immune system called the innate immune system that is not adaptable and does not change over the course of an individual's lifetime. The complement system consists of a number of small proteins found in the blood, in general synthesized by the liver, and normally circulating as inactive precursors (pro-proteins). When stimulated by one of several triggers, proteases in the system cleave specific proteins to release cytokines and initiate an amplifying cascade of further cleavages. The end-result of this activation cascade is massive amplification of the response and activation of the cell-killing membrane attack complex. Over 30 proteins and protein fragments make up the complement system. Three biochemical pathways activate the complement system: the classical complement pathway, the alternative complement pathway, and the lectin pathway.

أهداف لـ نبسب؛ Complement System

منتجات لـ نبسب؛ Complement System

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC38880 (Z)-Leukadherin-1

    ADH-503 free base

    (Z) -Leukadherin-1 (قاعدة حرة ADH-503) عبارة عن ناهض CD11b نشط عن طريق الفم وخيفي(Z) -Leukadherin-1 يؤدي إلى إعادة استقطاب الضامة المرتبطة بالورم ، وتقليل عدد الخلايا النخاعية الكابتة للمناعة التي تتسلل إلى الورم ، ويعزز استجابات الخلايا المتغصنة (Z)-Leukadherin-1  Chemical Structure
  3. GC60040 ADH-503

    (Z)-Leukadherin-1 choline

    ADH-503 ((Z) -Leukadherin-1 choline) هو ناهض CD11b النشط عن طريق الفم وخيفييؤدي ADH-503 إلى إعادة استقطاب الضامة المرتبطة بالورم ، وتقليل عدد الخلايا النخاعية الكابتة للمناعة التي تتسلل إلى الورم ، ويعزز استجابات الخلايا التغصنية ADH-503  Chemical Structure
  4. GC69582 ARC186

    ARC 186 هو محول حمض نووي يعمل كمثبط فعال للكمية المكملة، وذلك عن طريق منع تفاعل التحفيز C5 الذي يتسبب فيه إنزيم التحول.

    ARC186  Chemical Structure
  5. GC73413 ARC186 sodium ARC186 sodium هو أبتمر غير مترافق 40KDa PEG مع تسلسل مماثل ل 0 Avacincaptad بيغول الصوديوم ARC1905. ARC186 sodium  Chemical Structure
  6. GC70987 Avacincaptad pegol sodium Avacincaptad pegol sodium هو أبتامر الحمض النووي الريبي المضاد لـ C5 الذي يمنع انقسام العامل المتمم 5 (C5) إلى C5a و C5b. Avacincaptad pegol sodium  Chemical Structure
  7. GC72391 Avdoralimab Avdoralimab (IPH 5401) هو جسم مضاد وحيد النسل من نوع IgGκ كائن بشري كامل يستهدف مستقبلات C5a المتممة 1 (C5aR1) التي تمنع ارتباطها مع C5A. Avdoralimab  Chemical Structure
  8. GC35481 BCX 1470 يمنع BCX 1470 نشاط استيروليتيك للعامل D (IC50 = 96 نانومتر) و C1s (IC50 = 1.6 نانومتر) ، 3.4 و 200 مرة أفضل ، على التوالي ، من نشاط التربسين BCX 1470  Chemical Structure
  9. GC35482 BCX 1470 methanesulfonate BCX 1470 ميثان سلفونات يثبط نشاط استيروليتيك للعامل D (IC50 = 96 نانومتر) و C1s (IC50 = 1.6 نانومتر) ، 3.4 و 200 ضعف ، على التوالي ، أفضل من التربسين BCX 1470 methanesulfonate  Chemical Structure
  10. GC35575 C3a (70-77) TFA

    Complement 3a (70-77) (TFA)

    C3a (70-77) TFA  Chemical Structure
  11. GC31928 C3a 70-77 (Complement 3a (70-77)) C3a 70-77 (مكمل 3 أ (70-77)) عبارة عن ثماني ببتيد يتوافق مع نهاية COOH لـ C3a ، ويعرض خصوصية وأنشطة بيولوجية بنسبة 1 إلى 2 ٪ لـ C3a. C3a 70-77 (Complement 3a (70-77))  Chemical Structure
  12. GC66410 Cemdisiran

    ALN-CC5

    Cemdisiran هو سيرنا مترافق من N-acetylgalactosamine (GalNAc) لعلاج الأمراض التكميلية عن طريق قمع إنتاج الكبد للبروتين التكميلي 5 (C5). Cemdisiran  Chemical Structure
  13. GC73106 Cemdisiran sodium

    ALN-CC5 sodium

    Cemdisiran sodium هو N-acetylgalactosamine (GalNAc) مقترن siRNA للبحث عن الأمراض الناتجة عن طريق كبح إنتاج الكبد من البروتين المتمل 5 (C5). Cemdisiran sodium  Chemical Structure
  14. GC35724 Complement C5-IN-1 المكمل C5-IN-1 (المركب 7) هو مثبط جزيء صغير لبروتين المكون 5 التكميلي (C5) Complement C5-IN-1  Chemical Structure
  15. GC62901 Complement factor D-IN-2 العامل التكميلي D-IN-2 هو مثبط للعامل التكميلي D المستخرج من براءة الاختراع WO2015130838A1 ، المركب 190. Complement factor D-IN-2  Chemical Structure
  16. GC15251 Compstatin Compstatin ، ببتيد دوري مكون من 13 بقايا ، هو مثبط قوي للنظام التكميلي C3 مع خصوصية الأنواع Compstatin  Chemical Structure
  17. GC17510 Compstatin control peptide ببتيد التحكم كومبستاتين هو عنصر تحكم سلبي في كومبستاتين Compstatin control peptide  Chemical Structure
  18. GC61469 Compstatin TFA Compstatin TFA ، ببتيد دوري مكون من 13 بقايا ، هو مثبط قوي للنظام التكميلي C3 مع خصوصية الأنواع Compstatin TFA  Chemical Structure
  19. GC67721 CP-447697 CP-447697  Chemical Structure
  20. GC72473 Crovalimab Crovalimab (SKY59 ؛ RO7112689) هو جسم مضاد بشري جديد ضد C5 بطريقة تعتمد على درجة الحموضة مع KDs من 15.2 نانومتر و 16.8 ميكرومتر عند درجة الحموضة 7.4 و 5.8 على التوالي. Crovalimab  Chemical Structure
  21. GC38162 Danicopan

    ACH-4471

    يُظهر Danicopan (ACH-4471) ، وهو مثبط انتقائي للعامل D الجزيئي الصغير النشط عن طريق الفم ، تقاربًا عاليًا للارتباط مع العامل D البشري بقيمة Kd تبلغ 0.54 نانومتر Danicopan  Chemical Structure
  22. GC40775 Dexamethasone

    MK-125, NSC 34521

    يمكن للديكساميثازون، كعضو في عائلة الجلوكوكورتيكويدات، أن يحمي ضد التغيرات المرتبطة بالتهاب المفاصل في هيكل وظيفة الغضروف، بما في ذلك فقدان المصفوفة والالتهاب وقابلية الغضروف.

    Dexamethasone  Chemical Structure
  23. GC64796 Eculizumab

    إيكوليزوماب (مضاد للجسم المضاد لـ C5 البشري ، مضاد حيوي بشري) هو مضاد حيوي أحادي النسيلة بشرية طويل المفعول يستهدف جزء التكملة C5.

    Eculizumab  Chemical Structure
  24. GC60149 EG01377 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد EG01377 هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائي للنيوروبيلين -1 (NRP1) ، مع Kd 1.32 ميكرومتر ، و IC50s من 609 نانومتر لكل من NRP1-a1 و NRP1-b1ثنائي هيدروكلوريد EG01377 له تأثيرات مضادة لتولد الأوعية ، ومضادة للهجرة ، ومضادة للأورام EG01377 dihydrochloride  Chemical Structure
  25. GC64892 Factor B-IN-1 العامل B-IN-1 هو مثبط للعامل B مستخرج من براءة الاختراع WO2013164802A1 ، مثال 24 Factor B-IN-1  Chemical Structure
  26. GC64878 Factor D inhibitor 6 مثبط العامل D 6 هو مثبط قوي ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفم لعامل D (FD) مع IC 50 من 30 نانومتر و Kd من 6 نانومتر Factor D inhibitor 6  Chemical Structure
  27. GC36035 FD-IN-1 FD-IN-1 (المركب 12) هو مثبط متاح بيولوجيًا وانتقائيًا للعامل D (FD) مع IC50 يبلغ 12 نانومتر FD-IN-1  Chemical Structure
  28. GC74552 Gefurulimab

    ALXN-1720

    Gefurulimab (ALXN-1720) هو جسم مضاد مشتق من الإنسان ضد C5 المتمم والألبومين الذي يربط C5 ويمنع تنشيطه. Gefurulimab  Chemical Structure
  29. GC62479 Iptacopan hydrochloride

    LNP023 hydrochloride

    هيدروكلوريد LNP023 هو أحد مثبطات العامل B المتوفر حيوياً عن طريق الفم ، وهو فعال للغاية وعالي الانتقائية Iptacopan hydrochloride  Chemical Structure
  30. GC68029 JPE-1375 JPE-1375  Chemical Structure
  31. GC62273 JR14a JR14a هو مضاد قوي للثيوفين لمستقبل C3a المكمل البشري JR14a  Chemical Structure
  32. GC72354 Lampalizumab Lampalizumab (RG 7417) هو جسم مضاد بشري أحادي النسيلة يستهدف العامل د المكمل في المسار التكميلي البديل. Lampalizumab  Chemical Structure
  33. GC17263 Leukadherin 1 Leukadherin 1 ، ناهض محدد لسطح كريات الدم البيضاء إنتغرين CD11b / CD18 ، يزيد من التصاق الخلية المعتمدة على CD11b / CD18 بالفيبرينوجين مع EC50 من 4 ميكرومتر. Leukadherin 1  Chemical Structure
  34. GC36472 LNP023

    LNP023

    LNP023 (LNP023) هو مثبط العامل B الأول من نوعه والمتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وعالي الفعالية والانتقائي بدرجة عالية مع قيمة IC 50 تبلغ 10 نانومتر. LNP023  Chemical Structure
  35. GC66874 N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine N - ((Allyloxy) carbonyl) -N- ميثيل- L- ألانين هو مشتق ألانين. يمكن استخدام N - ((Allyloxy) carbonyl) -N-methyl-L-alanine لتخليق مثبطات العامل التكميلي D. N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine  Chemical Structure
  36. GC12342 NDT 9513727 NDT 9513727 هو ناهض عكسي قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتنافسي لمستقبل C5aR البشري (مستقبل C5a) ، مع IC50 يبلغ 11.6 نانومتر NDT 9513727  Chemical Structure
  37. GC71259 NH2-C6-ARC186 sodium NH2-C6-ARC186 sodium هو تعديل ARC186 مع NH2-C6 التي يمكن أن تقترن مع الببتيدات أو الجزيئات الأخرى. NH2-C6-ARC186 sodium  Chemical Structure
  38. GC69592 NRP1 antagonist 1

    NRP1 مضاد 1 (المركب 12a) هو مضاد فعال لـ NRP1 ، و IC50 هو 19.1 μM. يتمتع NRP1 المضاد 1 بإمكانية استخدامه في الأبحاث حول السرطان.

    NRP1 antagonist 1  Chemical Structure
  39. GC74354 Pegcetacoplan acetate Pegcetacoplan acetate هو ببتيد مثبط C3 مكمل. Pegcetacoplan acetate  Chemical Structure
  40. GC69684 Pelecopan

    BCX9930

    بيليكوبان (BCX9930) هو مثبط فعال وانتقائي لعامل دم الأساس D ، وله نشاط فموي. قيمة IC50 هي 14.3 نانومتر. يستهدف بيليكوبان عاملاً في دم الأساس D للحد من التفجير الداخلي والخارجي في PNH ، كما يُستخدَم في أمراض تؤدي إلى مسارات بديلة أخرى.

    Pelecopan  Chemical Structure
  41. GC10449 PMX 205 PMX 205 هو مضاد قوي لمستقبلات C5a (C5aR ، CD88) PMX 205  Chemical Structure
  42. GC34434 PMX 205 Trifluoroacetate PMX 205 Trifluoroacetate هو مضاد قوي لمستقبل C5a (C5aR ، CD88) PMX 205 Trifluoroacetate  Chemical Structure
  43. GC50176 PMX 53

    3D53

    PMX 53 (3D53) عبارة عن مادة ببتيدية اصطناعية ومضاد لمستقبل C5a (CD88) مكمل فعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 20 نانومتر. PMX 53  Chemical Structure
  44. GC50238 PMX 53c Negative control for PMX 53 PMX 53c  Chemical Structure
  45. GC63151 POT-4

    AL-78898A

    يعد POT-4 (AL-78898A) ، أحد مشتقات Compstatin ، مثبطًا قويًا لتنشيط العامل التكميلي C3 POT-4  Chemical Structure
  46. GC74590 Pozelimab

    REGN3918

    Pozelimab (REGN3918) هو جسم مضاد وحيد النسيلة من نوع IgG4 مضاد لـ C5 بشري بالكامل. Pozelimab  Chemical Structure
  47. GC69803 Ravulizumab

    ALXN1210

    رافوليزوماب (ALXN1210) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية البشرية، وهي تتفاعل بقوة مع بروتين C5 في جهاز التكميل. يستخدم رافوليزوماب في دراسات حالات فقر الدم الانحلالي ناتج عن اضطرابات في النظام المناعي، وفشل عضلة قصبية شديد.

    Ravulizumab  Chemical Structure
  48. GC72326 Riliprubart (ديسمبر 2018) Riliprubart (SAR445088) هو جسم مضاد وحيد النسل لمضاد C1s البشري الذي يمنع تنشيط C1s في الجزء القريب من النظام المتمم الكلاسيكي. Riliprubart  Chemical Structure
  49. GC11800 SB 290157 (trifluoroacetate salt) SB 290157 (ملح ثلاثي فلورو أسيتات) هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبلات C3a مع IC 50 من 200 نانومتر. SB 290157 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  50. GC66348 Sutimlimab يمكن استخدام Sutimlimab ، وهو الأول من نوعه في فئته من بروتين مكمل مكون 1 ، ومثبط مكون فرعي (C1s) ، للبحث عن مرض الراصات الباردة. C1s عبارة عن بروتين سيرين يشق C4 و C2 لتشكيل C3 convertase. Sutimlimab  Chemical Structure
  51. GC70017 Tesidolumab

    LFG316; Anti-Human C5 Recombinant Antibody

    تيسيدولوماب (LFG316) هو أحادي النسيلة المضاد لـ c5 وهو من فئة IgG1/Λ بالكامل، وزنه الجزيئي 143 كيلودالتون (بدون تغذية سكرية). يعمل تيسيدولوماب (LFG316) على حظر قطع C5 ، مما يمنع التشكيلات المستقبلية للفرقة الهجومية على الغشاء.

    Tesidolumab  Chemical Structure
  52. GC61335 TLQP-21 TFA TLQP-21 TFA ، ببتيد مشتق من VGF يتمتع بخصائص الغدد الصماء وخواص الغدد الصماء ، هو مستقبلات قوية مقترنة ببروتين G-3a (C3aR1) ناهض (EC50: mouse TLQP-21 = 10.3 ميكرومتر ؛ TLQP-21 البشري = 68.8 ميكرومتر) TLQP-21 TFA  Chemical Structure
  53. GC63858 Vemircopan

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

    Vemircopan (ALXN2050) هو مثبط نشط للعامل D مكمل عن طريق الفم Vemircopan  Chemical Structure
  54. GC70116 Vesencumab

    MNRP-1685A

    فيسنكوماب (MNRP-1685A) هو مضاد جسم المناعة الذي يستهدف neuropilin-1 (NRP-1). يرتبط فيسنكوماب بـ NRP-1 ويحول دون ارتباط NRP-1 بـ VEGFR-2. لديه نشاط مضاد للأورام والأوعية الدموية. يُستخدَم فيسنكوماب في الأبحاث حول أورام صلبة نقيلية، بما في ذلك سرطان المبيض.

    Vesencumab  Chemical Structure
  55. GC17129 W 54011 يعتبر W 54011 أحد مضادات مستقبلات C5a غير الببتيدية الفعالة عن طريق الفم. W 54011  Chemical Structure
  56. GC70170 Zilucoplan

    RA101495

    زيلوكوبلان (RA101495) هو ببتيد دائري يحتوي على 15 حمض أميني، وهو مثبط فعال لعنصر الإضافة الخامس (C5) في المكملات. يمكن استخدام زيلوكوبلان في دراسة أمراض العضلات التنكسية المتأثرة بالجهاز المناعي (IMNM).

    Zilucoplan  Chemical Structure
  57. GC74045 Zoracopan Zoracopan هو مثبط عامل تكملة انتقائية D (CFD). Zoracopan  Chemical Structure

56 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي