Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> IFNAR

IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a receptor which binds type I interferons including interferon-α and -β. It is a heteromeric cell surface receptor composed of one chain with two subunits referred to as IFNAR1 and IFNAR2. Upon binding of type I IFNs, IFNAR activates the JAK-STAT signaling pathway. Interferon stimulation classically results in an anti-viral immune response. Type I IFNs share a common receptor consisting of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, which associate upon IFN binding. IFNAR2 is the major ligand binding component of the receptor complex, exhibiting nanomolar affinity to both IFNα and IFNβ subtypes. IFNAR1 and IFNAR2 belong to the class II helical cytokine receptor (hCR) family, which includes the receptor for type II IFN, tissue factor (TF), and IL10Rβ.

أهداف لـ نبسب؛ IFNAR

منتجات لـ نبسب؛ IFNAR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC35440 AX-024 AX-024 هو مثبط متاح شفهيًا ، الأول من نوعه في فئته لتفاعل TCR-Nck الذي يمنع بشكل انتقائي تنشيط الخلايا التائية التي تسببها TCR باستخدام IC50 ~ 1 نانومتر AX-024 Chemical Structure
  3. GC19046 AX-024 hydrochloride هيدروكلوريد AX-024 هو مثبط متاح شفويا ، الأول من نوعه في فئته لتفاعل TCR-Nck الذي يمنع بشكل انتقائي تنشيط الخلايا التائية التي تسببها TCR باستخدام IC50 ~ 1 نانومتر AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC14727 CCCP

    Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124

    كاربونيلسيانيد-3-كلوروفينيلهايدرازون (CCCP) هو بروتون فور، يسبب فصل التدرج البروتوني في الغشاء الميتوكندريالية الداخلية، مما يحول دون سرعة تخليق ATP.

     CCCP Chemical Structure
  5. GC63591 Cirsilineol Cirsilineol ، مركب فلافون طبيعي ، يمنع بشكل انتقائي إشارات IFN-γ / STAT1 / T-bet في الخلايا التائية المعوية CD4 + Cirsilineol Chemical Structure
  6. GC38648 Cridanimod Cridanimod هو منشط قوي لمستقبلات البروجسترون (PR) من خلال تحريض تعبير IFNα و IFNβ Cridanimod Chemical Structure
  7. GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro) Chemical Structure
  8. GC72324 Dazukibart Dazukibart هو جسم مضاد مأخوذ من الفأر من نوع IgG1κ يستهدف انترفيرون بيتا 1 (IFNB1). Dazukibart Chemical Structure
  9. GC72791 Delmitide acetate

    RDP-58 acetate

     Delmitide acetate هو فموي نشط -ايزومر decapeptide مع نشاط قوي ضد الالتهاب. Delmitide acetate Chemical Structure
  10. GC69056 Emapalumab

    NI-0501

    إيمابالوماب (NI-0501) هو أحد أجسام المناعة الأحادية الكلونية IgG1 المستخرجة من الإنسان، والتي تثبط IFN-γ بشكل غير تنافسي. يتصف إيمابالوماب بارتفاع التلازم مع IFN-γ المستقل وIFN-γ المرتبط بمستقبلاته (Kd=1.4 pM). يُستخدَم إيمابالوماب في دراسة اضطراب زيادة خلايا لِّـــــغَى الدَّورانِ في نسج لِّــغَى الدَّورانِ/خلايا دُبْقِية شائع (HLH).

     Emapalumab Chemical Structure
  11. GC69093 Faralimomab

    64G12

    فاراليموماب (64G12) هو مثبط المناعة وهو أيضًا مضاد للجسم IgG1 ضد IFNA1 في الفئران.

     Faralimomab Chemical Structure
  12. GC72352 Fontolizumab Fontolizumab (HuZAF) هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ IFN-غاما. Fontolizumab Chemical Structure
  13. GC74077 HEI3090 HEI3090 هو منشط P2X7R. HEI3090 Chemical Structure
  14. GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 (مثبط تفاعل IFN-alpha و IFNAR) هو مثبط غير معقم ، منخفض الوزن الجزيئي للتفاعل بين IFN-α ؛ و IFNAR. تمنع IFN-α الناجم عن MVA ؛ استجابات BM-pDCs (IC = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  15. GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride IFN alpha-IFNAR-IN-1 هيدروكلوريد هو مثبط غير مبهّر ومنخفض الوزن الجزيئي للتفاعل بين IFN-α و IFNAR ؛ تمنع استجابات IFN-α المستحثة بـ MVA بواسطة BM-pDCs (IC = 2-8 uM) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  17. GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

    IRRP1

     IFN-α ؛ التعرف على المستقبلات الببتيد 1 هو ببتيد IFN-α المرتبط بتفاعلات المستقبلات. IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 Chemical Structure
  18. GC69259 IFN-γ Antagonist 1 acetate

    IFN-β Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate هو مضاد للتداخل بينفيرون β (IFN-β). يثبط IFN-β Antagonist 1 تعبير HLR/DR المستضدات المحفزة من قبل IFN-β في خلايا Colo 205 ، وقيمة IC50 حوالي 35 ميكرومول. يُستخدم IFN-β Antagonist 1 بشكل كامن في التحكم المناعي.

     IFN-γ Antagonist 1 acetate Chemical Structure
  19. GC32019 Interferon receptor agonist ناهض مستقبلات الإنترفيرون (المركب 6) هو محفز مستقبلات الإنترفيرون (IFN). Interferon receptor agonist Chemical Structure
  20. GC65435 Monalizumab

    موناليزوماب هو مثبط لعائق المناعة من الفئة الأولى يستهدف مجموعة القتلة الطبيعية 2A (NKG2A).

     Monalizumab Chemical Structure
  21. GC68293 ODN 1585 ODN 1585 Chemical Structure
  22. GC73317 ODN 1585 sodium ODN 1585 sodium هو محفز قوي لإنتاج IFN و TNFα. ODN 1585 sodium Chemical Structure
  23. GC69613 ODN 6016

    ODN 6016 هو نوع من الأحماض النووية CpG-A oligonucleotide. يمكن أن يؤدي ODN 6016 إلى إنتاج IFN-α ويستخدم في دراسة اضطرابات المناعة، بما في ذلك نقص المناعة الذي يسببه HIV-1. تتكوَّن متسلسلة ODN 6016 من: T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G.

     ODN 6016 Chemical Structure
  24. GC69615 ODN D-SL03

    ODN D-SL03 هو نوع من الأحماض النووية CpG ذات المستوى C، والتي يمكن أن تحفز PBMCs لإنتاج مستويات عالية من IFN-α. يمكن لـ ODN D-SL03 تفعيل خلايا B و NK وخلية نواة فردية في الإنسان، كما يمكنه رفع مستوى التعبير على سطح PBMCs للبروتينات CD80 و CD86 و HLA-DR. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لـ ODN D-SL03 أيضًا تثبيط نمو الأورام. تسلسل ODN D-SL03: 5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'.

     ODN D-SL03 Chemical Structure
  25. GC73326 ODN D-SL03 sodium ODN D-SL03 sodium هو الأوليغنوكليوتيدات من الفئة C CpG، ويمكن أن يحفز PBMCs لإنتاج مستوى عال من IFN-α. ODN D-SL03 sodium Chemical Structure
  26. GC69889 Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    سيفاليموماب (MEDI-545) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية لـ anti-IFNα، وهو يعمل على تثبيط النشاط المناعي غير الطبيعي من خلال الترابط مع عدة أشكال فرعية من إنترفرون - α. يستخدم سيفاليموماب في دراسات مرض الذئبة الحُمَّامِيةِ الجهازية (SLE).

    Sifalimumab Chemical Structure

25 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي