Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> PGE synthase

PGE synthase

Prostagladin E synthase catalzyes the oxidoreduction of PGHS (prostaglandin endoperoxde h2) into PGE2(prostaglandin E2). It is implicated in physiological conditions such as fever, pain and arthritis etc.

منتجات لـ نبسب؛ PGE synthase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC15058 Benzydamine HCl بنزيدامين حمض الهيدروكلوريك هو دواء مضاد للالتهابات غير ستيرويدي مفعول محليًا مع مخدر موضعي وخصائص مسكنة ؛ يرتبط بشكل انتقائي بمركب البروستاجلاندين وله نشاط مضاد للجراثيم ملحوظ في المختبر. Benzydamine HCl Chemical Structure
  3. GC17707 Bismuth Subsalicylate البزموت سبساليسيلات هو عامل فعال ومضاد للحموضة عن طريق الفم ومضاد للإسهال Bismuth Subsalicylate Chemical Structure
  4. GC40352 Cafestol الكافستول ، أحد المكونات الرئيسية للقهوة ، هو ديتيربين خاص بالقهوة Cafestol Chemical Structure
  5. GC18904 CAY10678

    mPGES-1 Inhibitor III

     Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) converts the COX product PGH2 into the biologically active PGE2. CAY10678 Chemical Structure
  6. GC38431 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamine هو قلويد كينازولين رئيسي نشط بيولوجيًا معزولًا من Evodiae Fructus ، وله تأثير مضاد لاضطراب النظم في عضلات البطين في خنزير غينيا Dehydroevodiamine Chemical Structure
  7. GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate هو مركب الفينول الطبيعي المعزول من Bidens pilosa Ethyl Caffeate Chemical Structure
  8. GC16880 Flurbiprofen

    Ansaid

     Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) هو عامل فعال مضاد للالتهابات غير ستيرويدي فعال عن طريق الفم (NSAIA / NSAID) ، مع أنشطة خافضة للحرارة ومسكنة Flurbiprofen Chemical Structure
  9. GC14633 HPGDS inhibitor 1

    H-PGDS Inhibitor I

     مثبط HPGDS 1 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم Prostaglandin D Synthase (HPGDS) مع IC50s 0.6 نانومتر و 32 نانومتر في فحوصات الإنزيم والخلية ، على التوالي HPGDS inhibitor 1 Chemical Structure
  10. GC36254 HPGDS inhibitor 2 مثبط HPGDS 2 هو مثبط عالي الفعالية وانتقائي للبروستاغلاندين D سينثيز (H-PGDS) مع IC50 من 9.9 نانومتر HPGDS inhibitor 2 Chemical Structure
  11. GC10564 HQL 79 HQL 79 ، مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم للبروستاغلاندين D سينثاز (H-PGDS) ، يمنع بشكل انتقائي تخليق PGD2 ، ويعمل كعامل مضاد للحساسية ، مع Kd 0.8 ميكرومتر و IC50 من 6 ميكرومتر. HQL 79 Chemical Structure
  12. GC36463 Limaprost

    17α,20dimethylΔ2PGE1, 17α,20dimethylΔ2Prostaglandin E1

     Limaprost (OP1206) هو نظير PGE1 وموسع وعائي قوي وفعال عن طريق الفم Limaprost Chemical Structure
  13. GC16607 Mesalamine

    5-ASA

     يعمل حمض 5-أمينوساليسيليك (ميسالامين) كعامل PPARγ محدد ؛ ناهض ويثبط أيضًا كيناز 1 المنشط p21 (PAK1) و NF-κ ؛ ب. Mesalamine Chemical Structure
  14. GC11743 MF63 A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor MF63 Chemical Structure
  15. GC36649 mPGES1-IN-3 mPGES1-IN-3 (المركب 17d) هو مثبط قوي وانتقائي للبروستاغلاندين E2 synthase-1 (mPGES-1) ، والذي يُظهر إنزيم mPGES-1 ممتاز (IC50: 8 نانومتر) ، وخلية (A549 IC50: 16.24 نانومتر) و قوة الدم البشري الكامل (IC50: 249.9 نانومتر) mPGES1-IN-3 Chemical Structure
  16. GC18700 PF-4693627 PF-4693627 هو مثبط قوي ، انتقائي ومتوفر حيوياً للبروستاغلاندين E synthase-1 (mPGES-1) (IC50 = 3 نانومتر) لعلاج الالتهاب الناجم عن هشاشة العظام (OA) والتهاب المفاصل الروماتويدي (RA) PF-4693627 Chemical Structure
  17. GC32038 PGS-IN-1 (KME-4)

    KME-4

     PGS-IN-1 (KME-4) هو مثبط قوي لتخليق البروستاغلاندين (PGS) مع IC50 من 0.28 μ ؛ M ؛ يثبط أيضًا 5-lipoxygenase مع IC50 1.05 μ ؛ M. PGS-IN-1 (KME-4) Chemical Structure
  18. GC11670 Pranoprofen

    Pyranoprofen, Y 8004

     Pranoprofen هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي (NSAID) لأبحاث التهاب القرنية أو أمراض العيون الأخرى Pranoprofen Chemical Structure
  19. GC12330 SAR191801 SAR191801 هو مثبط hPGDS ، مع IC50 لـ 12 نانومتر في مقايسة الاستقطاب الفلوري أو مقايسة EIA. SAR191801 Chemical Structure
  20. GN10280 Sinensetin

    Pedalitin Permethyl ether

     Sinensetin Chemical Structure
  21. GC14438 Suprofen

    NSC 303611, R 25061, (±)-Suprofen, TN 762

     سوبروفين (TN-762) هو عقار مضاد للالتهابات غير ستيرويدي (NSAID). Suprofen Chemical Structure
  22. GC50101 TFC 007 يُظهر TFC-007 ، وهو مثبط انتقائي للبروستاغلاندين D سينثيز (H-PGDS) ، نشاطًا مثبطًا عاليًا ضد إنزيم H-PGDS (قيمة IC 50 تبلغ 83 نانومتر)يمكن استخدام TFC-007 لتكوين محفز تدهور H-PGDS PROTAC (H-PGDS) -1 (يرتبط TFC-007 بـ H-PGDS ، ويرتبط بوماليدوميد بـ cereblon) TFC 007 Chemical Structure
  23. GC70119 Vipoglanstat

    BI 1029539; GS-248; OX-MPI

    فيبوغلانستات (BI 1029539)، الأسيتاميد، هو مثبط جزيئي فعال وانتقائي لإنزيم تركيب البروستاجلاندين E1 غير الببتيدي (mPGES-1) ذو الصغر الجزئية، وهو يمتلك نشاطًا فعالًا عن طريق الفم. كما أن فيبوغلانستات يمتلك نشاطًا مضادًّا للالتهابات.

     Vipoglanstat Chemical Structure
  24. GC63394 Zaloglanstat

    ISC-27864; GRC-27864

     Zaloglanstat (ISC-27864) هو مثبط للبروستاجلاندين الميكروسومي E synthase-1 (mPGES-1) ، ويمكن استخدامه لدراسة الربو ، والتهاب المفاصل ، والتهاب المفاصل الروماتويدي ، والألم الحاد أو المزمن والأمراض العصبية التنكسية ، إلخ Zaloglanstat Chemical Structure
  25. GC31687 Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) ملح الصوديوم Zomepirac (McN-2783-21-98) (McN-2783-21-98) هو مثبط قوي لتخليق البروستاجلاندين. Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) Chemical Structure

24 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي