Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> TLR

TLR

TLR (Toll-like receptor) is a family of receptors that expressed on immune cells including B lymphoctes, macrophages and mast cells. Ir identifies pathogen-associated molecular patterns and mediate the cytokines productions for activation of innate immunity.

منتجات لـ نبسب؛ TLR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC66870 β-D-Glucan β ؛ -D-glucan هو عديد السكاريد الطبيعي غير القابل للهضم والتوافق الحيوي العالي الذي يمكن التعرف عليه بشكل انتقائي من خلال مستقبلات التعرف مثل Dectin-1 والمستقبلات الشبيهة بالتول وكذلك يمكن استيعابها بسهولة بواسطة الفئران أو الضامة البشرية ، والتي من المحتمل أن السمة لتسليم الهدف. β؛ -d-glucan هي وسيلة توصيل معوية للبروبيوتيك. β-D-Glucan Chemical Structure
  3. GC38728 1V209

    TLR7 agonist T7

     1V209 (TLR7 ناهض T7) هو ناهض لمستقبلات 7 (TLR7) وله تأثيرات مضادة للورم. يمكن أن يقترن 1V209 بالعديد من السكريات لتحسين قابليته للذوبان في الماء ، وتعزيز فعاليته ، والحفاظ على سمية منخفضة. 1V209 Chemical Structure
  4. GC63485 Afimetoran

    BMS-986256

     Afimetoran هو أحد مضادات المستقبلات الشبيهة بالحصيلة ، والذي يمكن استخدامه في البحث عن الأمراض الالتهابية وأمراض المناعة الذاتية Afimetoran Chemical Structure
  5. GC66396 Agatolimod

    ODN 2006; CpG 7909; PF-3512676

     Agatolimod (ODN 2006) ، فئة B ODN (oligodeoxynucleotide) ، هو ناهض TLR9. Agatolimod هو أيضًا تسلسل CpG الأمثل للبشر. يحفز Agatolimod الإنتاج القوي جدًا لـ NO2 و IL-6 في خلايا HD11. يمكن استخدام Agatolimod لأبحاث سرطان الثدي. التسلسل: 5' ؛ -tcgtcgttttgtcgttgtcgtt-3' ؛. Agatolimod Chemical Structure
  6. GC32057 AN-3485 AN-3485 هو مثبط لمستقبلات شبيهة بالبنزوكسبورول (TLR) بقيم IC50 تتراوح من 18 إلى 580 نانومتر AN-3485 Chemical Structure
  7. GC62334 AT791 AT791 هو مثبط TLR7 و TLR9 قوي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم AT791 Chemical Structure
  8. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  9. GC65283 AXC-715 trihydrochloride

    T785 trihydrochloride

     ثلاثي هيدروكلوريد AXC-715 (T785) هو ناهض مزدوج TLR7 / TLR8 ، مستخرج من براءة الاختراع WO2020168017 A1 AXC-715 trihydrochloride Chemical Structure
  10. GC62488 AZD8848 AZD8848 هو ناهض مضاد للأدوية 7 (TLR7) انتقائي يشبه رسوم المرور ، وقد تم تطويره لأبحاث الربو والتهاب الأنف التحسسي AZD8848 Chemical Structure
  11. GC16345 Bropirimine

    ABPP, NSC 149027, PNU 54461, U-54461

     Bropirimine هو ناهض اصطناعي للمستقبلات الشبيهة بالرسم 7 (TLR7). يثبط Bropirimine تمايز الخلايا السلائف osteoclast إلى ناقضات العظم عبر إنتاج TLR7 بوساطة IFN-β ؛. Bropirimine هو جهاز مناعي نشط عن طريق الفم أظهر نشاطًا مضادًا للسرطان في سرطان الخلايا الانتقالية في الموقع (CIS) في كل من المثانة والمسالك البولية العلوية. Bropirimine Chemical Structure
  12. GC33820 C29

    TLR2-IN-C29

    C29 هو مثبط لمستقبل تول-لايك (Toll-like receptor 2 (TLR2)).

     C29 Chemical Structure
  13. GC60694 Chitohexaose hexahydrochloride هيكساهيدروكلوريد Chitohexaose هو مركب شيتوزان قليل السكاريد له تأثير مضاد للالتهابات Chitohexaose hexahydrochloride Chemical Structure
  14. GC60700 Chloroquine D5 الكلوروكين D5 هو الديوتيريوم المسمى بالكلوروكين. Chloroquine D5 Chemical Structure
  15. GC10295 Chloroquine diphosphate

    DL-Chloroquine, NSC 14050

    يعد فوسفات الكلوروكين عاملاً مضاداً للملاريا ومضاداً للالتهابات يستخدم على نطاق واسع في علاج الملاريا وآلام المفاصل الروماتويديّة.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  16. GC50356 CL 075 CL 075 (3M002) هو ناهض TLR8 انتقائي بخصائص مناعية. CL 075 Chemical Structure
  17. GC64526 CL097 CL097 ، ناهض TLR7 و TLR8 قوي ، يستحث السيتوكينات المؤيدة للالتهابات في الضامة CL097 Chemical Structure
  18. GC65124 CL097 hydrochloride CL097 ، ناهض TLR7 و TLR8 قوي ، يستحث السيتوكينات المؤيدة للالتهابات في الضامة CL097 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC11461 CU CPT 4a

    TLR3-IN-1

     CU CPT 4a (TLR3-IN-1) هو مثبط إشارة TLR3 قوي وانتقائي للغاية. يقوم CU CPT 4a بقمع التعبير عن مسارات إشارات المصب بوساطة مجمع TLR3 / dsRNA ، بما في ذلك TNF-α و IL-1β. CU CPT 4a Chemical Structure
  20. GC47127 CU-115 CU-115 هو مضاد TLR8 قوي (IC50 = 1.04 ميكرومتر) ، ويظهر انتقائيًا لـ TLR8 عبر TLR7 (IC50 => 50 ميكرومتر) CU-115 Chemical Structure
  21. GC25314 CU-CPD107

    CU-CPD107 is a selective, dual-activity small-molecule which demonstrated differential activity against the TLR8 agonists and ssRNA ligands.

     CU-CPD107 Chemical Structure
  22. GC31745 CU-CPT-9a CU-CPT-9a هو مضاد TLR8 محدد ، مع IC50 يبلغ 0.5 نانومتر CU-CPT-9a Chemical Structure
  23. GC31729 CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) CU-CPT-9b (المضاد 1 الخاص بـ TLR8) هو مضاد TLR8 محدد ، مع IC50 يبلغ 0.7 نانومتر. CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) Chemical Structure
  24. GC33834 CU-CPT17e CU-CPT17e هو ناهض قوي لمستقبلات متعددة (TLR) ينشط TLR3 و TLR8 و TLR9 CU-CPT17e Chemical Structure
  25. GC14254 CU-CPT22 CU CPT 22 عبارة عن مركب بروتيني قوي من مثبط للمستقبلات الشبيهة بالحصيلة 1 و 2 (TLR1 / 2) ، ويتنافس مع البروتين الدهني ثلاثي الأسيلات الصناعي (Pam3CSK4) المرتبط بـ TLR1 / 2 مع Ki من 0.41 ميكرومتر. يمنع CU CPT 22 تنشيط TLR1 / 2 الناجم عن Pam3CSK4 مع IC50 يبلغ 0.58 ميكرومتر. CU-CPT22 Chemical Structure
  26. GC18306 CU-CPT8m

    TLR8-specific antagonist

     CU-CPT8m هو مضاد TLR8 محدد ، مع IC50 من 67 نانومتر. CU-CPT8m Chemical Structure
  27. GC39285 CU-T12-9 CU-T12-9 هو ناهض TLR1 / 2 محدد مع EC50 من 52.9 نانومتر في اختبار HEK-Blue hTLR2 SEAP CU-T12-9 Chemical Structure
  28. GC68432 DB-3-291 DB-3-291 Chemical Structure
  29. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate يعتبر ديثيل الكلوروكين ثنائي الفوسفات من مستقلب ديثيل رئيسي من الكلوروكين Desethyl chloroquine diphosphate Chemical Structure
  30. GC47194 Desethylchloroquine

    N-Desethylchloroquine, NSC 13254

     ديسيثيل كلوروكوين هو مستقلب رئيسي للديثيل من الكلوروكين. Desethylchloroquine Chemical Structure
  31. GC38907 DSR-6434 DSR-6434 عبارة عن ناهض 7 (TLR7) قوي وانتقائي يشبه المستقبل ، مع EC50s من 7.2 نانومتر و 4.6 نانومتر للإنسان والفئران TLR7 ، على التوالي. DSR-6434 له تأثير قوي مضاد للأورام. DSR-6434 Chemical Structure
  32. GC33900 E6446 E6446 Chemical Structure
  33. GC33828 E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride) E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride) Chemical Structure
  34. GC62489 Enpatoran

    M5049

     Enpatoran (M5049) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ومزدوج TLR7 / 8 مع IC50s من 11.1 نانومتر و 24.1 نانومتر في خلايا HEK293 ، على التوالي Enpatoran Chemical Structure
  35. GC62471 Enpatoran hydrochloride

    M5049 hydrochloride

     إنباتوران (M5049) هيدروكلوريد هو مثبط TLR7 / 8 قوي وفعال عن طريق الفم ومزدوج مع IC50s من 11.1 نانومتر و 24.1 نانومتر في خلايا HEK293 ، على التوالي Enpatoran hydrochloride Chemical Structure
  36. GC18761 FSL-1 FSL-1 ، ناهض مشتق من البكتيريا 2/6 (TLR2 / 6) ، يعزز المقاومة لعدوى HSV-2 التجريبية FSL-1 Chemical Structure
  37. GC60860 FSL-1 TFA FSL-1 TFA ، ناهض مشتق من البكتيريا 2/6 (TLR2 / 6) ، يعزز المقاومة لعدوى HSV-2 التجريبية FSL-1 TFA Chemical Structure
  38. GC14864 Gardiquimod Gardiquimod ، نظير imidazoquinoline ، هو ناهض TLR7 / 8 Gardiquimod Chemical Structure
  39. GC33910 Gardiquimod trifluoroacetate Gardiquimod trifluoroacetate ، نظير imidazoquinoline ، هو ناهض TLR7 / 8. Gardiquimod trifluoroacetate Chemical Structure
  40. GC12555 GS-9620

    Vesatolimod

     A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  41. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    HCQ, NSC 4375

    مثبط الأوتوفاجي.

     Hydroxychloroquine Sulfate Chemical Structure
  42. GC65365 IAXO-102 IAXO-102 هو مضاد TLR4 الذي ينظم سلبًا إشارات TLR4 IAXO-102 Chemical Structure
  43. GC16407 Imiquimod

    R-837, S-26308, TMX 101

    محفز TLR-7، معدل مناعي يتمتع بنشاط مضاد للفيروسات والأورام.

     Imiquimod Chemical Structure
  44. GC10712 Imiquimod hydrochloride Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) ، معدل الاستجابة المناعية ، هو حصيلة انتقائية مثل ناهض المستقبل 7 (TLR7) Imiquimod hydrochloride Chemical Structure
  45. GC12645 Imiquimod maleate Imiquimod maleate (R 837 maleate) ، معدل الاستجابة المناعية ، هو حصيلة انتقائية مثل ناهض المستقبل 7 (TLR7) Imiquimod maleate Chemical Structure
  46. GC39134 Isofraxidin Isofraxidin ، أحد مكونات الكومارين من Acanthopanax senticosus ، يمنع التعبير MMP-7 وغزو الخلايا لخلايا الورم الكبدي البشري Isofraxidin Chemical Structure
  47. GC64417 L48H37 L48H37 هو نظير من الكركمين مع استقرار كيميائي محسن L48H37 Chemical Structure
  48. GC66478 LHC-165 LHC-165 هو ناهض TLR7. يمكن استخدام LHC-165 في دراسة الأورام الصلبة. LHC-165 Chemical Structure
  49. GC65924 Lipopolysaccharides

    LPS

     عديدات السكاريد الدهنية (LPS) هي ذيفان داخلي مشتق من النشرة الخارجية للغشاء الخارجي للبكتيريا سالبة الجرام. تتكون عديدات السكاريد الدهنية من سلسلة خاصة بالمستضد O ، وسكاريد قليل النواة ودهون أ. تنشط عديدات السكاريد الدهنية TLR-4 على الخلايا المناعية. هذا المنتج مشتق من Escherichia coli O55: B5. Lipopolysaccharides Chemical Structure
  50. GC50241 M62812 TLR-4 inhibitor M62812 Chemical Structure
  51. GC31776 MD2-IN-1 MD2-IN-1 هو مثبط لبروتين التمايز النخاعي 2 (MD2) مع دينار كويتي يبلغ 189 ميكرومتر من أجل MD2 البشري المؤتلف (rhMD2) MD2-IN-1 Chemical Structure
  52. GC36578 MD2-TLR4-IN-1 MD2-TLR4-IN-1 (المركب 22 م) هو مثبط لبروتين التمايز النخاعي 2 / مستقبلات تشبه الرقم 4 (MD2-TLR4) ، مما يثبط التعبير الناجم عن عديدات السكاريد الدهنية (LPS) عن عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) و interleukin-6 (IL-6) في الضامة بقيم IC50 0.89 ميكرومتر و 0.53 ميكرومتر على التوالي MD2-TLR4-IN-1 Chemical Structure
  53. GC64953 MMG-11

    MMG-11 هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبلات TLR2 البشرية ذو سمية منخفضة.

     MMG-11 Chemical Structure
  54. GC11168 Motolimod (VTX-2337)

    VTX-2337

     Motolimod (VTX-2337) (VTX-2337 ؛ VTX-378) هو ناهض انتقائي لمستقبل 8 (TLR8) ، مع EC50 بحوالي 100 نانومتر. Motolimod (VTX-2337) Chemical Structure
  55. GC33405 Neoseptin 3 Neoseptin 3 هو عامل تمايز 4 / عامل تمايز النخاع 2 (mTLR4 / MD-2) شبيه بمستقبلات Toll مع EC50 قدره 18.5 ميكرومتر Neoseptin 3 Chemical Structure
  56. GC66393 ODN 1018

    1018 ISS

     ODN 1018 (1018 ISS) ، وهو قليل النوكليوتيد ، هو ناهض TLR-9. ODN 1018 هو أيضًا تسلسل مناعي اصطناعي يمكن استخدامه كمساعد للقاح. التسلسل: 5′ ؛ -TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′ ؛. ODN 1018 Chemical Structure
  57. GC68294 ODN 1668 ODN 1668 Chemical Structure
  58. GC65448 ODN 1826

    CpG 1826

    ODN 1826، هو ODN CpG من الفئة B (oligodeoxynucleotide)، وهو محفز TLR9.

     ODN 1826 Chemical Structure
  59. GC66341 ODN 2088 ODN 2088 هو مثبط قوي TLR3 و TLR7 و TLR9. يُظهر ODN 2088 عدم وجود سامة للخلايا. ODN 2088 يمنع إطلاق IFN-α ؛ و IL-6. ODN 2088 Chemical Structure
  60. GC66339 ODN 2216 ODN 2216 عبارة عن يجند TLR9 (مستقبلات تشبه الرسوم 9) أو ناهض. يستحث ODN 2216 كميات كبيرة من IFN-α ؛ و IFN-β ؛. يستحث ODN 2216 IFN-α ؛ بواسطة pDC (plasmacytoid DC) وإنتاج IL-12 (p40) بواسطة DC (الخلايا المتغصنة). يحفز ODN 2216 IFN-γ ؛ الإنتاج في الخلايا أحادية النواة في الدم المحيطي (PBMC) ، والتي تتم بشكل غير مباشر بوساطة IFN-α ؛ / β ؛. يمكن لـ ODN 2216 تنشيط خلايا NK وتعزيز IFN-γ ؛ إنتاج الخلايا التائية CD4+ التي تسببها TCR. ODN 2216 Chemical Structure
  61. GC68292 ODN 2395 ODN 2395 Chemical Structure
  62. GC36794 Okanin Okanin ، المكون الفعال لشاي الزهرة Coreopsis tinctoria ، يخفف من تنشيط الخلايا الدبقية الصغيرة الناجم عن LPS من خلال تثبيط مسارات إشارات TLR4 / NF-B Okanin Chemical Structure
  63. GC10058 Pam2CSK4 toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist Pam2CSK4 Chemical Structure
  64. GC13200 Pam2CSK4 Biotin biotinylated Pam2CSK4, a toll-like receptor 2/6 agonist Pam2CSK4 Biotin Chemical Structure
  65. GC10273 Pam3CSK4

    Pam3Cys-Ser-(Lys)4

    بام3سياسك4 (Pam3CysSerLys4) هو ليبوببتيد ثلاثي الأحماض الدهنية اصطناعي LP وهو مستحضر يعمل كمفعول/ مستحضر TLR2/TLR1 بتركيز EC50 0.47 نانوغرام/ميليلتر.

     Pam3CSK4 Chemical Structure
  66. GC16445 Pam3CSK4 Biotin

    Pam3Cys-Ser-(Lys)4-Biotin

     biotinylated Pam3CSK4, a toll-like receptor 1/2 agonist Pam3CSK4 Biotin Chemical Structure
  67. GC64486 Pepinh-TRIF TFA Pepinh-TRIF (TFA) عبارة عن ببتيد 30 aa يحجب إشارة interferon-β (TRIF) المحتوية على مجال TIR عن طريق التداخل مع تفاعل TLR-TRIF Pepinh-TRIF TFA Chemical Structure
  68. GC31792 PF-4878691 (3M-852A)

    3M-852A

     PF-4878691 (3M-852A) (3M-852A) هو ناهض فعال عن طريق الفم وانتقائي شبيه بمستقبل 7 (TLR7) مصمم لفصل أنشطته المضادة للفيروسات والالتهابات. PF-4878691 (3M-852A) Chemical Structure
  69. GC14710 Poly(I:C)

    Polyinosinic-polycytidylic acid

     هو تناظري ل RNA مزدوج السلاسل (dsRNA) صناعي الصنع، هو منشط مناعي يعمل كأقوى محفز للإنترفيرون (IFN). Poly(I:C) Chemical Structure
  70. GN10312 Polygalasaponin F Polygalasaponin F Chemical Structure
  71. GC13800 Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt)

    Poly(I:C)

     synthetic dsRNA that activates TLR3 and retinoic acid inducible gene 1 (RIG-1)-like receptors Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt) Chemical Structure
  72. GC60297 Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly (I: C) sodium) هو نظير اصطناعي للحمض النووي الريبي مزدوج الشريطة وناهض للمستقبلات الشبيهة بالحصيلة 3 (TLR3) وجين الريتينويك المحرض على الجين الأول (RIG-I) ( RIG-I و MDA5) Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Chemical Structure
  73. GN10348 Proanthocyanidin B1

    (-)-Epicatechin-(4β-8)-(+)-catechin, Proanthocyanidin B1, Procyanidol B1

     Proanthocyanidin B1 Chemical Structure
  74. GC13650 Resiquimod (R-848)

    Resiquimod, S 28463

    ريسيكومود (R-848) هو محفز لمستقبلات تول الشبيهة بالجذعية 7 و 8 (TLR7 / TLR8) يؤدي إلى زيادة تعبير السايتوكاينات مثل TNF-α، IL-6 و IFN-α.

     Resiquimod (R-848) Chemical Structure
  75. GC62636 Resiquimod-d5

    R848-d5; S28463-d5

     Resiquimod-d5 (R848-d5) هو الديوتيريوم المسمى Resiquimod Resiquimod-d5 Chemical Structure
  76. GC60328 Robinin Robinin موجود في جزء الفلافونويد من أوراق Vigna unguiculata Robinin Chemical Structure
  77. GC50297 RS 09 RS09 عبارة عن محاكاة ببتيد LPS تعمل كمرشح ليتم اعتباره فئة جديدة من مساعد ناهض TLR4 RS 09 Chemical Structure
  78. GC63760 RS 09 TFA RS 09 TFA هو ناهض TLR4 RS 09 TFA Chemical Structure
  79. GC16538 RWJ 21757

    7-Allyl-8-Oxoguanosine, RWJ 21757

     RWJ 21757 (7-Allyl-8-oxoguanosine) هو نظير غوانوزين مع أنشطة مضادة للفيروسات ومضادة للأورام. RWJ 21757 Chemical Structure
  80. GN10091 Schaftoside

    Apigenin 6-C-glucoside-8-C-arabinoside

     Schaftoside Chemical Structure
  81. GC50165 SM 324405 SM 324405 هو دواء مضاد لـ TLR7 (EC50 \u003d 50 نانومتر) ، مع قيم pEC50 تبلغ 7.3 و 6.6 لـ TLR7 البشري و Rat TLR7 ، على التوالي. SM 324405 Chemical Structure
  82. GC60344 Sparstolonin B يعمل Sparstolonin B كمضاد انتقائي لـ TLR2 و TLR4 ويمنع بشكل انتقائي الإشارات الالتهابية بوساطة TLR2 و TLR4 Sparstolonin B Chemical Structure
  83. GC64456 Stepharine يتفاعل Stepharine ، وهو قلويد طبيعي ، مباشرة مع TLR4 ويرتبط بمركب TLR4 / MD2 (مثبط TLR4) Stepharine Chemical Structure
  84. GC61803 Sulfo-ara-F-NMN

    CZ-48

     Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) هو مقلد للنيكوتيناميد أحادي نيوكليوتيد (NMN) Sulfo-ara-F-NMN Chemical Structure
  85. GC14438 Suprofen

    NSC 303611, R 25061, (±)-Suprofen, TN 762

     سوبروفين (TN-762) هو عقار مضاد للالتهابات غير ستيرويدي (NSAID). Suprofen Chemical Structure
  86. GC16148 TAK-242

    Resatorvid

    مثبط TLR4

     TAK-242 Chemical Structure
  87. GC11294 TAK-242 S enantiomer

    Resatorvid (S enantiomer);TAK242 (S enantiomer);TAK 242 (S enantiomer)

    TLR 4 signaling inhibitor

     TAK-242 S enantiomer Chemical Structure
  88. GC33076 Telratolimod (MEDI 9197)

    MEDI9197, 3M-052

    تيلراتوليمود (MEDI 9197) (MEDI9197) هو محفز قوي لمستقبلات الأدرعة المشابهة للجسيمات 7/8 (TLR7/8)، وله نشاط مضاد للأورام.

     Telratolimod (MEDI 9197) Chemical Structure
  89. GC50374 TH 1020 TH 1020 عبارة عن مناهض مركب قوي وانتقائي شبيه برسم المرور 5 (TLR5) / فلاجيلين مع IC50 يبلغ 0.85 ميكرومتر. TH 1020 Chemical Structure
  90. GC64901 TLR7 agonist 4 ناهض TLR7 4 (المركب 1.2) هو ناهض TLR7 مع EC50 يبلغ 4.3 نانومتر. TLR7 agonist 4 Chemical Structure
  91. GC19357 TLR7-agonist-1 TLR7-agonist-1 هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبل 7 (TLR7) مع LEC يبلغ 0.4 μ ؛ M. TLR7-agonist-1 Chemical Structure
  92. GC30516 TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride TLR7 / 8 ناهض 1 ثنائي هيدروكلوريد هو مستقبل شبيه بالحصيلة TLR7 / TLR8 إيميدازوكينولين ثنائي ناهض TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Chemical Structure
  93. GC62395 TLR7/8 agonist 3 ناهض TLR7 / 8 3 هو ناهض TLR7 و TLR8 قوي ، مستخرج من براءة اختراع WO2016057618 (مركب الصيغة (II)). TLR7/8 agonist 3 Chemical Structure
  94. GC65915 TLR7/8 agonist 4 ناهض TLR7 / 8 4 (المركب 41) هو ناهض TLR7 / 8 قوي. ناهض TLR7 / 8 4 له نشاط مضاد للسرطان. TLR7/8 agonist 4 Chemical Structure
  95. GC62668 TLR7/8-IN-1 TLR7 / 8-IN-1 هو بلوري من مثبط TLR7 / TLR8 مستخرج من براءة الاختراع WO2019220390 ، المركب 2 ب TLR7/8-IN-1 Chemical Structure
  96. GC67699 TLR8 agonist 5 TLR8 agonist 5 Chemical Structure
  97. GC17996 Toll-like receptor modulator Toll-like receptor modulator Chemical Structure
  98. GC64262 Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Tri (TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1) -amide-C3-COOH هو رابط يشتمل على مثبط TLR4 TLR4-IN-C34 Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Chemical Structure

97 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي