Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> nAChR

nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

أهداف لـ نبسب؛ nAChR

منتجات لـ نبسب؛ nAChR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC63269 α-Conotoxin PIA TFA α-Conotoxin PIA TFA Chemical Structure
  3. GC63723 α-Conotoxin PnIA TFA α-Conotoxin PnIA TFA Chemical Structure
  4. GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1

    α7 محفز مستقبل النيكوتينيك-1 (الإعدادية 5) هو ناهض لمستقبل α7 nAChR. يمكن استخدام α7 محفز مستقبل النيكوتينيك-1 في دراسة اضطرابات الصحة العقلية (مثل اضطرابات الانفصام، والهذيان المرتفع أو المُخْتَلِط، واضطرابات القلق) واضطرابات التعلُّم (مثل داء أَلازْهَايْمِير، والشذوذ في التعَـــــــَّرُّج، وشذوذ التأثير، وشذوذ تحديد الانتباه، فقدان الذاكرة ، داء لِورِى ، شُغاف عسر).

     α7 Nicotinic receptor agonist-1 Chemical Structure
  5. GC72246 αC-Conotoxin PrXA αC-Conotoxin PrXA هو سمية عصبية ببتيدية مشلة ومضاد nAChR تنافسي، مع IC50 من 1.8 نانومتر (α1β1εδ، البالغ) و 3.0 نانومتر (α1β1γδ، الجنين)، على التوالي. αC-Conotoxin PrXA Chemical Structure
  6. GC72625 (±)-Coniine hydrochloride هيدروكلوريد (±)-Coniine hydrochloride 2-Propylpiperidine هو ناهض قوي nAChR مع قيمة EC50 من 0.3 mm. (±)-Coniine hydrochloride Chemical Structure
  7. GC14410 (±)-Epibatidine

    CMI 545

     nicotinic agonist (±)-Epibatidine Chemical Structure
  8. GC34959 (+)-Sparteine

    Pachycarpin, Pachycarpine

     (+) - Sparteine هو قلويد طبيعي يعمل كعامل مانع للعقدة (+)-Sparteine Chemical Structure
  9. GC31084 (-)-(S)-B-973B (-) - (S) -B-973B هو ناهض خيفي قوي ومغير خيفي إيجابي لـ α7 nAChR ، مع نشاط مضاد للألم (-)-(S)-B-973B Chemical Structure
  10. GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride

    (-)-α-Lobeline, VUF 10751

     (-) - هيدروكلوريد لوبيلين ، ناهض مستقبلات النيكوتين ، يعمل كمضاد قوي لكل من الأنواع الفرعية لمستقبلات النيكوتين العصبية α3β2 و α4β2. (-)-Lobeline hydrochloride Chemical Structure
  11. GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride (Rac) -CP-601927 هيدروكلوريد هو زملائه CP-601927 (Rac)-CP-601927 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S) - (-) - Levamisole (Levamisole) ، عامل طارد للديدان مع خصائص مناعية (S)-(-)-Levamisole Chemical Structure
  13. GC60423 (S)-UFR2709 hydrochloride (S) -UFR2709 (هيدروكلوريد) هو مضاد تنافسي لـ nAChR ويعرض تقاربًا أعلى لـ α4β2 nAChRs مقارنة بـ α7 nAChRs (S)-UFR2709 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC69979 (S)-VQW-765

    (S)-AQW-051

    (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) هو جزء محفز انتقائي وفعال لمستقبلات الأسيتيل كولين (nAChR) من نوع α7 ، وله فاعلية عن طريق الفم. يُستخدَم (S)-VQW-765 في حالات اضطرابات التذكر المرتبطة بأمراض الجهاز العصبي، مثل مرض ألزهايمر أو اضطرابات الشخصية المنفصلة.

     (S)-VQW-765 Chemical Structure
  15. GC11757 3-Bromocytisine

    3-Br-cytisine

     3-Bromocytisine (3-Br-cytisine) هو ناهض قوي لمستقبلات nACh ، مع IC50s هي 0.28 و 0.30 و 31.6 نانومتر لـ hα4β4 و hα4β2 و hα7-nACh على التوالي 3-Bromocytisine Chemical Structure
  16. GC18631 4BP-TQS 4BP-TQS هو ناهض خيفي قوي لـ α7 nAChR 4BP-TQS Chemical Structure
  17. GC60026 5-AAM-2-CP 5-AAM-2-CP هو مستقلب رئيسي للأسيتاميبريد 5-AAM-2-CP Chemical Structure
  18. GC60027 5-AMAM-2-CP 5-AMAM-2-CP هو مستقلب رئيسي للأسيتاميبريد 5-AMAM-2-CP Chemical Structure
  19. GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist A 85380 dihydrochloride Chemical Structure
  20. GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs A-867744 Chemical Structure
  21. GC60549 ABT-418 hydrochloride ABT-418 هيدروكلوريد هو ناهض قوي وانتقائي لـ nAChRs مع أنشطة تعزيز الإدراك ومزيل القلق ABT-418 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC68602 Acetylcholine-d13 bromide

    ACh-d13 (bromide)

    أسيتيل كولين - د13 (برومايد) هو نظير الديوتريوم لبرومايد أسيتيل كولين.

     Acetylcholine-d13 bromide Chemical Structure
  23. GC13542 Adiphenine HCl

    NSC 129224, Spasmolytin, Trasentin

     Adiphenine HCl هو مثبط غير تنافسي لمستقبلات أسيتيل كولين النيكوتين (nAChR) ، مع IC50s 1.9 و 1.8 و 3.7 و 6.3 μ ؛ M لـ α ؛ 1 ، α ؛ 37778888945777 ؛ 4 ، &888945 ؛ ؛ 4β.4 على التوالي. Adiphenine HCl Chemical Structure
  24. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) Anabasine ((S) -Anabasine) ((S) -Anabasine ((S) -Anabasine)) هو قلويد موجود كمكون ثانوي في التبغ (Nicotiana). Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  25. GC39254 Anatabine dicitrate Anatabine dicitrate هو قلويد التبغ الذي يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي Anatabine dicitrate Chemical Structure
  26. GC17695 Aniracetam

    Memodrin, Ro 13-5057, Sarpul

     Aniracetam (Ro 13-5057) هو عامل اعصاب فعال عن طريق الفم ، يمتلك تأثيرات منشط الذهن Aniracetam Chemical Structure
  27. GC45387 Aspergillimide

    Asperparaline A, VM 55598

     Aspergillimide ((rel)-Aspergillimide) ، مستقلب طارد للديدان ، معزول من البوكارا التي تم تخميرها باستخدام Aspergillus japonicas JV-23. Aspergillimide Chemical Structure
  28. GC15667 Atracurium Besylate

    BW 33A, Tracrium, Wellcome 33A74

     أتراكوريوم (BW-33A) بيزيلات هو عامل تثبيط عصبي عضلي قوي وتنافسي وغير مزيل للاستقطاب Atracurium Besylate Chemical Structure
  29. GC14339 Benzethonium Chloride يثبط كلوريد البنزيثونيوم مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين العصبية المؤتلفة البشرية α7 و α4β2 في بويضات Xenopus Benzethonium Chloride Chemical Structure
  30. GC35538 BNC375 BNC375 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً من النوع الأول لـ α7 nAChRs مع EC50 قدره 1.9 ميكرومتر BNC375 Chemical Structure
  31. GC73391 bPiDI bPiDI هو مضاد انتقائي جديد لمستقبلات النيكوتين α6β2. يمنع bPiDI إطلاق الدوبامين المخطط المستحث بالنيكوتين من خلال التفاعل مع α6β2 الذي يحتوي على nAChRS. bPiDI Chemical Structure
  32. GC70230 Br-PBTC Br-PBTC هو فعال، 2/4 نوع فرعي انتقائي من مستقبلات nAChRs (مستقبلات النيكوتينيك أستيل كولين) مع α2β2، α2β4، α4β2، α4β4، (α4β2)2α4 و (α4β2)2β2 يتراوح EC50 من 0.1~0.6 ميكرومتر. Br-PBTC Chemical Structure
  33. GC64064 Bradanicline

    TC-5619

     برادانيكلين هو ناهض لمستقبلات الأسيتيل كولين α7 الانتقائية للغاية (nAChR) (humanα7 nAChR: EC50 = 17 نانومتر ؛ Ki = 1.4 نانومتر) Bradanicline Chemical Structure
  34. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Carbachol

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  35. GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist CC4 Chemical Structure
  36. GC12119 CCMI

    AVL-3288; UCI-4083

     CCMI (AVL-3288) عبارة عن مُعدِّل خيفي قوي وانتقائي α7 nAChR ، ولا يرتبط بـ α7 nAChRs أو ينشطها عبر الموقع التقويمي ، ويسبب تعديلًا إيجابيًا كبيرًا للتيارات التي يسببها الناهض عند α7 nAChRs CCMI Chemical Structure
  37. GC16911 CGS 9343B

    KW-5617, Zaldaride Maleate

     CGS 9343B (CGS-9343B) هو مثبط فعال وانتقائي فعال عن طريق الفم للكالودولين. CGS 9343B Chemical Structure
  38. GC43261 Cholesteryl Myristate

    Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867

     Cholesteryl Myristate هو الستيرويد الطبيعي الموجود في الطب الصيني التقليدي. يرتبط Cholesteryl Myristate بالعديد من القنوات الأيونية مثل مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين ، ومستقبل GABAA ، وقناة أيون البوتاسيوم الداخلية. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  39. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate (51W89) هو عامل منع عصبي عضلي غير مستقطب ، يعادي عمل الأسيتيل كولين عن طريق تثبيط الانتقال العصبي العضلي Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  40. GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs CMPI hydrochloride Chemical Structure
  41. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA هو جزء من ببتيد صميم البروتين الشحمي E (APOE) COG 133 TFA Chemical Structure
  42. GC63582 CP-601927 CP-601927 عبارة عن ناهض جزئي لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين α4β2 (nAChR) (Ki = 1.2 نانومتر ؛ EC50 = 2.6 ميكرومتر) CP-601927 Chemical Structure
  43. GC63583 CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

     CP-601932 ((1S ، 5R) -CP-601927) هو ناهض جزئي عالي التقارب عند α3β4 nAChR (Ki = 21 نانومتر ؛ EC50 = ~ 3 ميكرومتر) CP-601932 Chemical Structure
  44. GC31209 Cyclodrine hydrochloride هيدروكلوريد السيكلودرين هو مضاد لمستقبلات الكوليني (المسكارين والنيكوتين) (mAChR و nAChR) Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  45. GN10126 Cytisine

    Baptitoxine, Cytiton, Laburnin, Sophorine, Tsitafat

     Cytisine Chemical Structure
  46. GC16255 Decamethonium Bromide Decamethonium Bromide هو عامل ناهض جزئي للنيكوتين AChR وعامل مانع للعضلات العصبية Decamethonium Bromide Chemical Structure
  47. GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride

    Deformylflustrabromine hydrochloride; dFBr hydrochloride

     هيدروكلوريد Desformylflustrabromine هو ناهض انتقائي لمستقبلات الأسيتيل كولين العصبية النيكوتين α4β2 (nAChR) مع pEC50 من 6.48 Desformylflustrabromine hydrochloride Chemical Structure
  48. GC35858 Dianicline Dianicline هو α ؛ 4β ؛ 2 النيكوتين النيكوتين مستقبلات الأسيتيل كولين ناهض جزئي ، فئة من الأدوية التي تشمل الفارينكلين والسيتيزين للإقلاع عن التدخين. Dianicline Chemical Structure
  49. GC70918 Dicloromezotiaz Dicloromezotiaz هو مبيد حشري فعال يعمل على مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية (nAChRs). Dicloromezotiaz Chemical Structure
  50. GC32185 Dinotefuran (MTI-446)

    1-Methyl-2-nitro-3-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)guanidine, MTI-446, Nidinotefuran

     Dinotefuran (MTI-446) هو مبيد حشري من فئة neonicotinoid ، وتشتمل آلية عمله على تعطيل الحشرة ' ؛ s عن طريق تثبيط مستقبلات أستيل كولين النيكوتين. Dinotefuran (MTI-446) Chemical Structure
  51. GC70809 Epiboxidine hydrochloride Epiboxidine hydrochloride هو ناهضات NAChR العصبية القوية والانتقائية مع Kis من 0.46 نانومتر و 1.2 نانومتر للفئران و الإنسان α4β2 nAChR، على التوالي. Epiboxidine hydrochloride Chemical Structure
  52. GC15941 EVP-6124

    EVP 6124;EVP6124

     A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs EVP-6124 Chemical Structure
  53. GC11091 EVP-6124 hydrochloride A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs EVP-6124 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC39748 Facinicline hydrochloride

    RG3487 hydrochloride

     هيدروكلوريد Facinicline (RG3487 hydrochloride) هو ناهض جزئي لمستقبل النيكوتين α7 النشط عن طريق الفم ، مع Ki من 6 نانومتر لـ α7 البشري nAChR Facinicline hydrochloride Chemical Structure
  55. GC60165 Ferulamide Ferulamide هو أحد مشتقات حمض الفيروليك المعزول من Portulaca oleracea L Ferulamide Chemical Structure
  56. GC72117 FITC-α-Bungarotoxin FITC-α-Bungarotoxin هو (FITC) المسمى α-Bungarotoxin. FITC-α-Bungarotoxin Chemical Structure
  57. GC66073 Flupyradifurone Flupyradifurone هو ناهض NAChR جهازي يتداخل مع نقل الإشارة في الجهاز العصبي المركزي للآفات الماصة. يمكن استخدام Flupyradifurone كمبيد حشري بوتينوليد. Flupyradifurone Chemical Structure
  58. GC64394 Flupyrimin يعمل Flupyrimin كمضاد لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين للحشرات (nAChR) Flupyrimin Chemical Structure
  59. GC10913 GTS 21 dihydrochloride

    DMXB-A

     GTS 21 ثنائي هيدروكلوريد هو مادة انتقائية لمستقبلات الأسيتيل كولين ألفا 7 نيكوتين (α7-nAChR) مع أنشطة مضادة للالتهابات وتعزيز الإدراك. GTS 21 dihydrochloride Chemical Structure
  60. GA22579 H-Ile-Trp-OH

    H-Ile-Trp-OH; IW-2143

     H-Ile-Trp-OH (H-Ile-Trp-OH) هو α نشط شفويًا ؛ 7 nAChR المغير السلبي (NAM) مع عدم وجود آثار جانبية واضحة. H-Ile-Trp-OH Chemical Structure
  61. GC15178 Hexamethonium Bromide بروميد هيكساميثونيوم هو مناهض لمستقبلات النيكوتين العقدية غير الانتقائية (nAChR) ، مع نشاط تنافسي مختلط وغير تنافسي Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  62. GC43877 Hydroxy Bupropion

    BUPOH, OH-bupropion

     Buproprion is an inhibitor of the reuptake of dopamine and norepinephrine and is also an antagonist of neuronal acetylcholine nicotinic receptors. Hydroxy Bupropion Chemical Structure
  63. GC63928 Iptakalim hydrochloride Iptakalim hydrochloride ، مركب شبه أميني محب للدهون ، عبارة عن فتاحة جديدة لقناة البوتاسيوم حساسة لـ ATP (KATP) ، بالإضافة إلى مضادات مستقبلات النيكوتين الأسيتيل كولين المحتوية على α4β2 (nAChR) Iptakalim hydrochloride Chemical Structure
  64. GC63548 Ispronicline أظهر Ispronicline (TC-1734) ، وهو ناهض جزئي لمستقبلات النيكوتين α4β2 النيكوتين الانتقائي للدماغ (nAChR) ، خصائص تعزز الذاكرة في القوارض وملف تعريف التحمل الجيد Ispronicline Chemical Structure
  65. GC10329 Mecamylamine hydrochloride

    Inversine

     هيدروكلوريد الميكاميلامين هو مضاد NAChR نشط عن طريق الفم وغير انتقائي وغير تنافسي Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure
  66. GC10443 Meclofenoxate hydrochloride

    Dimethylaminoethyl 4-chlorophenoxyacetate, Methocynal

     تم إثبات أن ميكلوفينوكسات هيدروكلوريد ، وهو إستر من ثنائي ميثيل إيثانولامين (DMAE) وحمض 4-كلوروفينوكسي أسيتيك (pCPA) ، يحسن الذاكرة ، وله تأثير محفز عقليًا ، ويحسن الإدراك العام Meclofenoxate hydrochloride Chemical Structure
  67. GC13678 Methyllycaconitine citrate

    MLA

     ميثيليكاكونيتين سترات (MLA)، قلويد نورديتربينويد عزل من بذور ديلفينيوم براوني. Methyllycaconitine citrate Chemical Structure
  68. GC44209 Mivacurium (chloride) ميفاكوريوم (كلوريد) هو مشتق من البنزيل أيزوكينولين وهو عامل مانع للعضلات العصبية العضلية قصيرة المفعول وغير مزيل للاستقطاب ومرخي للعضلات الهيكلية. Mivacurium (chloride) Chemical Structure
  69. GC34079 Monepantel (AAD1566)

    AAD1566

     Monepantel (AAD1566) هو طارد للديدان العضوي ، ويعمل كمُحَوِّل خيفي إيجابي لفرع خاص بالديدان الخيطية من وحدات فرعية لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين (nAChR). Monepantel (AAD1566) Chemical Structure
  70. GC74716 N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid هو كاشف ثنائي الوظائف الذي يمكن أن يرتبط كل من ستريبتافيدين والديثيول. N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid Chemical Structure
  71. GC63094 nAChR agonist 1 ناهض nAChR 1 هو مُعدِّل خيفي إيجابي قوي ، منفذ للدماغ ، وفعال عن طريق الفم لمستقبلات أسيتيل كولين النيكوتين α7 (α7 nAChR) nAChR agonist 1 Chemical Structure
  72. GC73333 nAChR-IN-1 nAChR-IN-1 هو tetrametlpiperidine heptanoate، وهو مثبط مستقبلات النيكوتين أستيل كولين الانتقائية (nAChR) الذي يثبط nAChRs التي تفتقر إلى وحدات فرعية α5 أو α6 أو β3. nAChR-IN-1 Chemical Structure
  73. GC33741 Nelonicline (ABT-126)

    ABT-126

     Nelonicline (ABT-126) (ABT-126) عبارة عن ناهض فعال عن طريق الفم وانتقائي α ؛ 7 ناهض لمستقبلات النيكوتين مع تقارب كبير مع α ؛ 7 nAChRs في الدماغ البشري (Ki = 12.3 نانومتر). Nelonicline (ABT-126) Chemical Structure
  74. GC13064 NS 1738

    NSC 213859

     NS 1738 (NSC 213859) هو مُعدِّل خيفي جديد إيجابي لـ α7 nAChR ، فيما يتعلق بالتعديل الإيجابي لـ α7 nAChR (EC50 = 3.4 ميكرومتر في تجارب البويضات) NS 1738 Chemical Structure
  75. GC50355 NS 6740

    High affinity α7 nAChR partial agonist; anti-inflammatory

     NS 6740 Chemical Structure
  76. GC45987 NS 9283 NS9283 هو مُعدِّل خيفي إيجابي موجب لمستقبلات (α4) 3 (β2) 2 النيكوتين ACh NS 9283 Chemical Structure
  77. GN10311 N－Methylcytisine

    Caulophylline, N-Me-cy

     N－Methylcytisine Chemical Structure
  78. GC11773 Pancuronium dibromide Pancuronium dibromide ، وهو الستيرويد الرباعي ، هو مرخي عصبي عضلي Pancuronium dibromide Chemical Structure
  79. GC38938 Pipecuronium bromide بروميد Pipecuronium عبارة عن عامل إعاقة عصبي عضلي ستيرويدي قوي طويل المفعول غير استقطاب (NMBA) ، ومركب ثنائي رباعي الأمونيوم Pipecuronium bromide Chemical Structure
  80. GC12952 PNU 282987 PNU 282987 هو ناهض قوي لمستقبلات الأسيتيل كولين α7 النيكوتين (nAChR) مع EC50 من 154 نانومتر. PNU 282987 Chemical Structure
  81. GC11643 PNU-120596

    NSC 216666

     PNU-120596 (NSC 216666) هو مُعدِّل خيفي موجب وانتقائي α7 nAChR (PMA) مع EC50 من 216 نانومتر PNU-120596 Chemical Structure
  82. GC36942 PNU-282987 S enantiomer free base PNU-282987 S enantiomer free base is S-enantiomer of PNU-282987 free base PNU-282987 S enantiomer free base Chemical Structure
  83. GC36952 Pozanicline

    ABT-089

     البوزانيكلين (ABT-089) ينشط بشكل انتقائي الأنواع الفرعية لمستقبلات الأسيتيل كولين العصبية النيكوتين (nAChR) ، وهو عامل كوليني جديد وهو ناهض جزئي في α4β2 * nAChRs (Ki = 16 نانومتر) ويظهر انتقائية عالية للأنواع الفرعية α6β2 * و α4α5β2 تقارب الربط (Ki ، الجرذ) للبوزانيكلين إلى مواقع السيتيسين [3H] هو 16.7 نانومتر Pozanicline Chemical Structure
  84. GC38940 Pozanicline dihydrochloride

    ABT-089 dihydrochloride

     ثنائي هيدروكلوريد البوزانيكلين (ABT-089 ثنائي هيدروكلوريد) هو ناهض لمستقبلات النيكوتين النيكوتين المتوفر عن طريق الفم (nAChR) مع Ki من 16.7 نانومتر للارتباط بمواقع السيتزين [3H] Pozanicline dihydrochloride Chemical Structure
  85. GC37543 Rivanicline ريفانيكلين (RJR-2403 ؛ (E) - ميتانيكوتين) هو ناهض لمستقبلات النيكوتين العصبية ، ويظهر انتقائية عالية للنوع الفرعي α4β2 (Ki = 26 نانومتر) ؛ > انتقائية بمقدار 1000 ضعف من مستقبلات α7 (Ki = 36000 نانومتر) Rivanicline Chemical Structure
  86. GC37544 Rivanicline hemioxalate

    RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate

     ريفانيكلين هيموكسالات (RJR-2403 هيموكسالات ؛ (E) -Metanicotine hemioxalate) هو ناهض لمستقبلات النيكوتين العصبية ، مما يُظهر انتقائية عالية للنوع الفرعي α4β2 (Ki = 26 نانومتر) ؛ > 1000 ضعف انتقائية من مستقبلات α7 (Ki = 3.6 ميكرومتر) Rivanicline hemioxalate Chemical Structure
  87. GC12102 RJR-2403 oxalate RJR-2403 oxalate Chemical Structure
  88. GC31313 S16961 (S169611)

    S169611

     S16961 (S169611) هو ناهض لمستقبلات النيكوتين. S16961 (S169611) Chemical Structure
  89. GC12959 SIB 1553A hydrochloride SIB 1553A هيدروكلوريد هو ناهض لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين المتوفر حيوياً عن طريق الفم ، مع انتقائية لـ β ؛ 4 وحدات فرعية تحتوي على nAChRs. SIB 1553A hydrochloride Chemical Structure
  90. GC37662 Sofiniclin

    ABT 894

     سوفينيكلين (ABT 894) ، ناهض لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين (nAChR) ، يستخدم كبحث غير منشط محتمل لاضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط (ADHD) Sofiniclin Chemical Structure
  91. GC50202 SSR 180711 hydrochloride SSR 180711 هيدروكلوريد هو ناهض جزئي فعال عن طريق الفم وانتقائي وقابل للانعكاس α7 مستقبلات النيكوتين (n-AChRs). SSR 180711 hydrochloride Chemical Structure
  92. GC70459 Sulfoxaflor Sulfoxaflor هو مبيد حشري سلفوكسيمين وهو ناهض للأنواع الفرعية nAChR1 و nAChR2. Sulfoxaflor Chemical Structure
  93. GC61317 Tebanicline dihydrochloride

    Ebanicline dihydrochloride; ABT-594 dihydrochloride

     ثنائي هيدروكلوريد تيبانيكلين (إيبانيكلين ثنائي هيدروكلوريد) هو مُعدِّل nAChR مع نشاط مسكن قوي وفعال عن طريق الفم Tebanicline dihydrochloride Chemical Structure
  94. GC19351 Tebanicline hydrochloride

    Ebanicline, Tebanicline

     Tebanicline hydrochloride (ABT594 hydrochloride) is a nAChR modulator with potent, orally effective analgesic activity. Tebanicline hydrochloride Chemical Structure
  95. GC70059 Tribendimidine

    ترايبنديميدين هو مبيد للطفيليات ذو نطاق واسع وفعال عن طريق الفم، يتمتع بفعالية خاصة ضد A. lumbricoides و N. americanus. كما أن ترايبنديميدين يعد منشطًا لمستقبلات L- nicotinic acetylcholine receptor (nAChR).

     Tribendimidine Chemical Structure
  96. GC12762 Varenicline الفارينكلين (CP 526555) هو ناهض جزئي قوي لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين α4β2 (nAChR) بقيمة EC50 تبلغ 2.3 ميكرومتر Varenicline Chemical Structure
  97. GC16143 Varenicline Hydrochloride الفارينكلين هيدروكلوريد (CP 526555 هيدروكلوريد) هو عامل تقارب عالي ، انتقائي α4β2 نيكوتين أسيتيل كولين مستقبل (nAChR) ناهض جزئي و ناهض α7 nAChR الكامل Varenicline Hydrochloride Chemical Structure
  98. GC10948 Varenicline Tartrate

    CP 526,55518

     Varenicline Tartrate (CP 526555؛ Champix) هو ناهض جزئي لمستقبلات النيكوتينيحفز مستقبلات النيكوتين بشكل أضعف من النيكوتين نفسه Varenicline Tartrate Chemical Structure
  99. GC11210 Vecuronium Bromide

    NC 45

     بروميد Vecuronium (ORG NC 45) هو عامل منع عصبي عضلي غير مزيل للاستقطاب يعمل أيضًا كمثبط لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين (nAChR) ، وهو مرخي للعضلات ، ويمكن استخدامه للتخدير قبل الجراحة Vecuronium Bromide Chemical Structure
  100. GC70130 VQW-765

    AQW-051

    VQW-765 (AQW-051) هو محفز انتقائي وذو فعالية فموية لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتينية alpha-7 (α7-nAChR)، وقدرة pKD على α7-nAChR المعاد تركيبها في الإنسان بلغ 7.56. يظهر VQW-765 تأثيرًا مضادًا للاضطراب في الجسم. يمكن استخدام VQW-765 في دراسة اضطرابات القلق والقلق الحاد.

     VQW-765 Chemical Structure
  101. GC30807 ZSET1446 (ST-101)

    ST-101

     ZSET1446 (ST-101) هو مُحسِّن معرفي جديد يعمل على تحسين عجز التعلم بشكل كبير في أنواع مختلفة من نماذج مرض الزهايمر (AD). ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

100 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي