Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> NMDA Receptor

NMDA Receptor

NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.

منتجات لـ نبسب؛ NMDA Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC10237 (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate NMDA receptor antagonist (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate Chemical Structure
  3. GC16616 (+)-MK 801

    Dizocilpine maleate;Dizocilpine hydrogen maleate;(+)-MK 801;MK 801

     (+)-MK 801 Chemical Structure
  4. GC11025 (+)-MK 801 Maleate

    Dizocilpine Maleate

    (+)-MK 801 Maleate (MK-801 ماليات) هو مضاد حيوي قوي وانتقائي وغير تنافسي لمستقبلات NMDA مع Kd يبلغ 37.2 نانومتر في غشاء الدماغ للفئران.

     (+)-MK 801 Maleate Chemical Structure
  5. GC15270 (-)-MK 801

    (-)-Dizocilpine Maleate

     (-) - MK 801 ((-) - MK-801 maleate) أقل نشاطًا (-) - متشابهة لـ Dizocilpine. (-)-MK 801 Chemical Structure
  6. GC16915 (2R,3S)-Chlorpheg NMDA receptor antagonist (2R,3S)-Chlorpheg Chemical Structure
  7. GC14085 (R)-(+)-HA-966 (R) - (+) - HA-966 ((+) - HA-966) هو ناهض / مضاد جزئي لموقع الجلايسين لمركب مستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) (R)-(+)-HA-966 Chemical Structure
  8. GC10168 (R)-4-Carboxyphenylglycine NMDA receptor antagonist (R)-4-Carboxyphenylglycine Chemical Structure
  9. GC14236 (R)-CPP (R) -CPP هو أحد مضادات مستقبلات NMDA شديدة الفعالية (R)-CPP Chemical Structure
  10. GC12488 (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine

    Tet-Glycine, LY285265, DL-(Tetrazol-5-yl)glycine

     (RS) - (Tetrazol-5-yl) glycine (D، L- (tetrazol-5-yl) glycine) هو ناهض لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) شديدة الفعالية والانتقائية (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine Chemical Structure
  11. GC10476 (RS)-CPP NMDA antagonist (RS)-CPP Chemical Structure
  12. GC10370 (S)-(-)-HA-966 (S) - (-) - HA-966 ((-) - HA 966) ، عامل يشبه γ-Hydroxybutyrate ، نشط بشكل ضعيف كمضاد لمستقبلات NMDA. (S)-(-)-HA-966 Chemical Structure
  13. GC16799 5,7-Dichlorokynurenic acid

    5,7-DCKA, DCKA

     حمض 5،7-Dichlorokynurenic (5،7-DCKA) هو مضاد انتقائي وتنافسي لموقع الجلايسين على مستقبل NMDA مع KB 65 نانومتر 5,7-Dichlorokynurenic acid Chemical Structure
  14. GC14598 5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt NMDA receptor antagonist 5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt Chemical Structure
  15. GC11286 ACBC ACBC هو ناهض جزئي لمستقبل NMDA يعمل في موقع الجلايسين ، NR1. ACBC Chemical Structure
  16. GC14470 Arcaine sulfate NMDA antagonist Arcaine sulfate Chemical Structure
  17. GC12137 CCMQ inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites CCMQ Chemical Structure
  18. GC10122 CGP 37849 CGP 37849 هو أحد مضادات مستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) القوية والتنافسية والفعالة عن طريق الفم CGP 37849 Chemical Structure
  19. GC11027 CGP 39551 CGP 39551 هو مناهض لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) قوي وفعال شفويا وتنافسي مع نشاط مضاد قوي CGP 39551 Chemical Structure
  20. GC15752 CGP 78608 hydrochloride هيدروكلوريد CGP 78608 هو مضاد انتقائي وقوي للغاية في موقع الارتباط بالجليسين لمستقبل NMDA ، مع IC50 من 6 نانومتر CGP 78608 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC16272 CGS 19755

    NMDA receptor antagonist

     CGS 19755 Chemical Structure
  22. GC14414 CIQ CIQ هو محفز انتقائي للوحدات الفرعية لمستقبلات NMDA التي تحتوي على الوحدة الفرعية NR2C أو NR2D CIQ Chemical Structure
  23. GC11942 cis-ACPD cis-ACPD هو ناهض قوي لمستقبل NMDA ، مع IC 50 من 3.3 ميكرومتر cis-ACPD Chemical Structure
  24. GC10792 Co 101244 hydrochloride

    PD 174494 hydrochloride

     Co 101244 (PD 174494) هيدروكلوريد هو أحد مضادات مستقبل NMDA المحتوية على NR2B Co 101244 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC13714 Conantokin G كونانتوكين جي ، ببتيد مكون من 17 حمضًا أمينيًا ، هو مضاد قوي وانتقائي وتنافسي لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) Conantokin G Chemical Structure
  26. GC12944 Conantokin-R non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-R Chemical Structure
  27. GC15156 Conantokin-T Non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-T Chemical Structure
  28. GC16315 D-AP5

    D-2-Amino-5-Phosphonovaleric acid; D-APV

     D-AP5 (D-APV) هو مضاد لمستقبلات NMDA انتقائي وتنافسي مع Kd 1.4 ميكرومتر D-AP5 Chemical Structure
  29. GC15112 D-AP7 NMDA receptor antagonist D-AP7 Chemical Structure
  30. GC10043 D-CPP-ene NMDA antagonist D-CPP-ene Chemical Structure
  31. GC17206 DL-AP5

    DL-2-Amino-5-Phosphonovaleric acid，2-APV

     DL-AP5 هو أحد مضادات مستقبلات NMDA (N-methyl-D-aspartate) DL-AP5 Chemical Structure
  32. GC14897 DL-AP5 Sodium salt NMDA receptor antagonist DL-AP5 Sodium salt Chemical Structure
  33. GC11335 DL-AP7

    2-APH; 2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid

     DL-AP7 هو مضاد NMDA تنافسي ومضاد للاختلاج DL-AP7 Chemical Structure
  34. GC10085 DQP 1105 يعد DQP 1105 أحد مضادات مستقبلات NMDA القوية غير التنافسية. DQP 1105 Chemical Structure
  35. GC15343 Eliprodil

    SL 820715

     Eliprodil (SL-820715) هو مضاد لمستقبل NR2B-NMDA غير تنافسي (IC50 = 1 ميكرومتر) ، وهو أقل فاعلية بالنسبة للمستقبلات المحتوية على NR2A و NR2C (IC50> 100 ميكرومتر) Eliprodil Chemical Structure
  36. GC10522 Felbamate

    ADD 03055

     Felbamate (W-554) هو مضاد اختلاج فعال غير علاجي قد يكون تأثيره السريري مرتبطًا بتثبيط N-methyl-D-aspartate (NMDA) Felbamate Chemical Structure
  37. GC15363 Felbamate hydrate

    W-554 hydrate; ADD-03055 hydrate

     هيدرات Felbamate (W-554 hydrate) هو مضاد فعال للتشنج غير علاجي قد يكون تأثيره السريري مرتبطًا بتثبيط N-methyl-D-aspartate (NMDA) Felbamate hydrate Chemical Structure
  38. GC11470 Flupirtine maleate Flupirtine Maleate هو عامل مخترق للدماغ ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وغير أفيوني ، ويعمل بشكل مركزي Flupirtine maleate Chemical Structure
  39. GC17481 Gavestinel

    GV150526A

     Gavestinel (GV 150526) هو مضاد قوي وانتقائي وفعال وغير تنافسي لمستقبلات NMDA. Gavestinel Chemical Structure
  40. GC14121 GLYX 13

    Rapastinel

     GLYX 13 (GLYX-13) عبارة عن مُعدِّل مستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDAR) التي لها خصائص ناهض جزئي لموقع الجلايسين. GLYX 13 Chemical Structure
  41. GC10114 Homoquinolinic acid NMDA receptor agonist Homoquinolinic acid Chemical Structure
  42. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  43. GC11715 Ibotenic acid

    NSC 204850

     يحتوي حمض الإيبوتينيك على نشاط ناهض في كل من N-methyl-D-aspartate (NMDA) و trans-ACPD أو مواقع مستقبلات quisqualate الأيضية (Qm) Ibotenic acid Chemical Structure
  44. GC10471 Ifenprodil hemitartrate

    NP-120

     Ifenprodil hemitartrate هو مضاد نموذجي لمستقبل NMDA غير تنافسي. Ifenprodil hemitartrate Chemical Structure
  45. GC10696 L-689,560 L-689،560 هو أحد مضادات مستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) القوية في موقع ارتباط GluN1 بالجليسين. L-689,560 Chemical Structure
  46. GC11706 L-701,252 L-701،252 هو مضاد قوي لمستقبلات موقع الجلايسين NMDA مع IC50 من 420 نانومتر. L-701,252 Chemical Structure
  47. GC14810 L-701,324 L-701،324 هو أحد مضادات مستقبلات NMDA القوية والفعالة عن طريق الفم والذي يعادي نشاط مستقبل NMDA عن طريق منع موقع ارتباط الجلايسين ب الخاص به. L-701,324 Chemical Structure
  48. GC12154 L-AP5 NMDA antagonist L-AP5 Chemical Structure
  49. GC17823 L-Cysteinesulfinic acid حمض L-Cysteinesulfinic هو ناهض قوي في العديد من مستقبلات الغلوتامات التي تحتوي على أيض الفئران (mGluRs) مع pEC50s من 3.92 و 4.6 و 3.9 و 2.7 و 4.0 و 3.94 لـ mGluR1 و mGluR5 و mGluR2 و mGluR4 و mGluR6 و mGluR8 على التوالي L-Cysteinesulfinic acid Chemical Structure
  50. GC11124 Lanicemine

    AZD 6765,AR-R 15896AR

     Lanicemine (AZD6765) هو مانع قناة NMDA منخفض الاحتباس (Ki من 0.56-2.1 ميكرومتر لمستقبل NMDA ؛ IC50s من 4-7 ميكرومتر و 6.4 ميكرومتر في خلايا البويضات CHO و Xenopus ، على التوالي). Lanicemine Chemical Structure
  51. GC11862 LY 233053 Competitive NMDA receptor antagonist LY 233053 Chemical Structure
  52. GC12873 LY 235959 NMDA receptor antagonist LY 235959 Chemical Structure
  53. GC14039 MDL-29951 MDL-29951 هو مضاد جديد للجليسين لتنشيط مستقبلات NMDA ، مع Ki 0.14 ميكرومتر لربط الجلايسين [3H] في المختبر وفي الجسم الحي MDL-29951 Chemical Structure
  54. GC10688 MNI-caged-D-aspartate Agonist at NMDA receptors and EAAT substrate MNI-caged-D-aspartate Chemical Structure
  55. GC16240 MNI-caged-NMDA

    NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group

     MNI-caged-NMDA Chemical Structure
  56. GC17652 N-(4-Hydroxyphenylacetyl)spermine NMDA receptor antagonist N-(4-Hydroxyphenylacetyl)spermine Chemical Structure
  57. GC11281 N20C hydrochloride NMDA receptor antagonist N20C hydrochloride Chemical Structure
  58. GC10574 Norketamine hydrochloride

    N-desmethyl Ketamine

    المتحلل الرئيسي لكيتامين، مضاد لمستقبلات NMDA.

     Norketamine hydrochloride Chemical Structure
  59. GC14357 PMPA (NMDA antagonist) PMPA (مضاد NMDA) هو مضاد لمستقبل NMDA بقيم Ki تبلغ 0.84 و 2.74 و 3.53 و 4.16 ميكرومتر لـ NR2A و NR2B و NR2C و NR2D على التوالي PMPA (NMDA antagonist) Chemical Structure
  60. GC10247 PPDA PPDA هو نوع فرعي انتقائي من مضادات مستقبلات NMDA التي ترتبط بشكل تفضيلي بالمستقبلات المحتوية على NR2C / NR2D PPDA Chemical Structure
  61. GC11879 PPPA PPPA هو أحد مضادات مستقبل NMDA التنافسي الذي يعرض انتقائية معتدلة للمستقبلات المحتوية على NR2A PPPA Chemical Structure
  62. GC16776 QNZ 46 QNZ 46 هو مضاد غير تنافسي لمستقبل NMDA الانتقائي لـ NR2C / NR2D (قيم IC50 هي 3 و 6 و 229 و\u003e 300 و\u003e 300 ميكرومتر لـ NR2D و NR2C و NR2A و NR2B و GluR1 ، على التوالي). QNZ 46 Chemical Structure
  63. GC14547 Quinolinic acid

    NSC 13127, NSC 18836, NSC 403247

     حمض الكينولينيك هو ناهض لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) يتم تصنيعه من L-tryptophan عبر مسار kynurenine وبالتالي لديه القدرة على التوسط في تلف الخلايا العصبية N-methyl-D-aspartate والخلل الوظيفي Quinolinic acid Chemical Structure
  64. GC16131 Remacemide hydrochloride هيدروكلوريد Remacemide (FPL 12924AA) ، مثبط معتدل لقناة Na+ ، هو مضاد لمستقبل NMDA ضعيف غير تنافسي مع IC50s من 68 ميكرومتر و 76 ميكرومتر لربط MK-801 وتيارات NMDA ، على التوالي. Remacemide hydrochloride Chemical Structure
  65. GC14782 Ro 04-5595 hydrochloride NR2B-containing NMDA receptors antagonist Ro 04-5595 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC14381 Ro 8-4304 hydrochloride NMDA receptor antagonist Ro 8-4304 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC12816 SDZ 220-040

    NMDA receptor antagonist

     SDZ 220-040 Chemical Structure
  68. GC18118 SDZ 220-581 SDZ 220-581 Chemical Structure
  69. GC16986 SDZ 220-581 hydrochloride هيدروكلوريد SDZ 220-581 هو مضاد لمستقبل NMDA فعال عن طريق الفم وقوي وتنافسي مع قيمة pKi 7.7 SDZ 220-581 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC10866 Spermidine trihydrochloride يحافظ ثلاثي هيدروكلوريد سبيرميدين على استقرار غشاء الخلية ، ويزيد من أنشطة إنزيمات مضادات الأكسدة ، ويحسن النظام الضوئي الثاني (PSII) ، والتعبير الجيني ذي الصلة. Spermidine trihydrochloride Chemical Structure
  71. GC11064 Spermine tetrahydrochloride رباعي هيدروكلوريد الحيوانات المنوية هو مستقلب داخلي Spermine tetrahydrochloride Chemical Structure
  72. GC15732 Synthalin sulfate

    NMDA receptor antagonist

     Synthalin sulfate Chemical Structure
  73. GC15065 TCN 201 TCN 201 هو مضاد قوي وانتقائي وغير تنافسي لمستقبلات GluN1 / GluN2A NMDA ، مع pIC50 من 6.8 TCN 201 Chemical Structure
  74. GC14770 TCN 213 TCN 213 هو مضاد GluN1 / GluN2A NMDAR انتقائي ، يمكن التغلب عليه ، يعتمد على الجلايسين مع IC50s 0.55 ، 3.5 ، 40 ميكرومتر في وجود 75 ، 750 ، 7500 نانومتر جلايسين ، على التوالي TCN 213 Chemical Structure
  75. GC11585 TCN 237 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد TCN 237 هو مضاد NMDA فعال و NR2B انتقائي مع Ki من 0.85 نانومتر ؛ NR2B Ca2+ تدفق IC50 هو 9.7 نانومتر ؛ لا توجد أنشطة على NR2A و NR2C و NR2D و hERG-channel و α ؛ مستقبلات 1-adrenergic. TCN 237 dihydrochloride Chemical Structure
  76. GC14442 TCS 46b NR1A/NR2B NMDA receptor antagonist,orally active TCS 46b Chemical Structure
  77. GC10595 threo Ifenprodil hemitartrate σ receptor agonist and NR2B subunit-selective NMDA receptor antagonist threo Ifenprodil hemitartrate Chemical Structure
  78. GC12785 ZD 9379 ZD 9379 هو مضاد كامل فعال عن طريق الفم ومخترق للدماغ في موقع الجلايسين لمستقبل NMDA. ZD 9379 Chemical Structure

77 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي