Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling >> STAT

STAT

STAT (signal transducer and activator of transcription) are involved in the development and function of the immune system and play a role in maintaining immune tolerance and tumour surveillance.

منتجات لـ نبسب؛ STAT

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC61807 (E/Z)-AG490 (E / Z) -AG490 ((E / Z) -Tyrphostin AG490) هو مركب راسيمي من (E) -AG490 و (Z) -AG490 أيزومرات(E) -AG490 هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط EGFR و Stat-3 و JAK2 / 3 (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  3. GC69836 (R,R)-VVD-118313

    (R,R)-VVD-118313 هو نظير VVD-118313. VVD-118313 هو مثبط انتقائي لـ JAK1 ، ويمكنه منع الفسفرة المعاكسة التابعة لـ JAK1 وإشارات عامل الخلايا. يمكن استخدام VVD-118313 في أبحاث السرطان.

     (R,R)-VVD-118313 Chemical Structure
  4. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol

    2-NP

     2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول هو محسن انتقائي لنسخ STAT1. 2- (1،8-Naphthyridin-2-yl) الفينول يمكن أن يعزز قدرة IFN-γ ؛ لمنع تكاثر سرطان الثدي وخلايا الساركوما الليفية البشرية. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Chemical Structure
  5. GC12138 5,15-DPP

    5,15-Diphenylporphyrin,STAT3 Inhibitor VIII

     5،15-DPP (5،15-DPP) هو مضاد STAT3-SH2 انتقائي (IC50s من 0.28 μ ؛ M و 10 μ ؛ M لـ STAT3 و STAT1 ، على التوالي). 5,15-DPP Chemical Structure
  6. GC74308 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 هو ببتيد موسوم بفلوري وله نشاط مثبط STAT3. 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 Chemical Structure
  7. GC74309 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA هو ببتيد موسوم بفلوري وله نشاط مثبط STAT3. 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA Chemical Structure
  8. GC62272 AC-4-130 AC-4-130 هو مثبط قوي لنطاق STAT5 SH2يرتبط AC-4-130 مباشرة بـ STAT5 ويعطل تنشيط STAT5 ، و dimerization ، والانتقال النووي ، ونسخ الجينات المعتمد على STAT5AC-4-130 يحث على إيقاف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم التي تحركها FLT3-ITDيحتوي AC-4-130 على نشاط مضاد للسرطان ويمكنه منع المستويات المرضية لنشاط STAT5 بكفاءة في ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) AC-4-130 Chemical Structure
  9. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    Tyrphostin AG-490

    AG-490 (تيرفوستين ب42) (تيرفوستين AG-490 (تيرفوستين ب42)) هو مثبط لإنزيم التايروزين كيناز الذي يعمل على تثبيط EGFR و Stat-3 و JAK2/3.

     AG-490 (Tyrphostin B42) Chemical Structure
  10. GC73203 AK-2292 ويعد AK-2292 مادة تحلل فعالة وانتقائية من نوع STAT5 بروتاك (PROTAC)، مع تركيز نصف حيوي يبلغ 0.10 ميكرومتر. AK-2292 Chemical Structure
  11. GN10705 Alantolactone

    (+)-Alantolactone, NSC 333843, NSC 93131

     Alantolactone Chemical Structure
  12. GC60585 Angoline الأنجولين هو مثبط قوي وانتقائي لمسار إشارات IL6 / STAT3 مع IC50 من 11.56 ميكرومتريمنع الأنجولين الفسفرة STAT3 والتعبير الجيني المستهدف ، ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية Angoline Chemical Structure
  13. GC60586 Angoline hydrochloride هيدروكلوريد الأنجولين هو مثبط قوي وانتقائي لمسار إشارات IL6 / STAT3 مع IC50 من 11.56 ميكرومتريمنع هيدروكلوريد الأنجولين الفسفرة STAT3 والتعبير الجيني المستهدف ، ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية Angoline hydrochloride Chemical Structure
  14. GC74306 APT STAT3 APT STAT3 هو ببتيد محدد STAT3 ملزم. APT STAT3 Chemical Structure
  15. GC10439 APTSTAT3-9R يمنع APTSTAT3-9R ، وهو ببتيد محدد مرتبط بـ STAT3 ، تنشيط STAT3 وإشارات المصب عن طريق منع فسفرة STAT3 على وجه التحديدAPTSTAT3-9R يمارس تأثيرات مضادة للتكاثر ونشاط مضاد للأورام APTSTAT3-9R Chemical Structure
  16. GC35395 Arnicolide D

    ARD

     Arnicolide D هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Centipeda minimaيعدل Arnicolide D دورة الخلية وينشط مسار إشارات caspase ويمنع مسارات إشارات PI3K / AKT / mTOR و STAT3Arnicolide D يثبط بقاء خلايا سرطان البلعوم الأنفي (NPC) بطريقة تعتمد على التركيز والوقت Arnicolide D Chemical Structure
  17. GC10889 Artesunate

    Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283

    مشتق الناتج الطبيعي أرتيمسينين

     Artesunate Chemical Structure
  18. GC19039 AS1517499 AS1517499 هو أحد مثبطات الفسفرة STAT6 القوية والنفاذة للدماغ مع IC50 من 21 نانومتر AS1517499 Chemical Structure
  19. GC61574 AS1810722 AS1810722 هو مثبط STAT6 نشط عن طريق الفم وفعال مع IC50 من 1.9 نانومتر AS1810722 Chemical Structure
  20. GC38736 AS2863619 يتيح AS2863619 تحويل خلايا المستجيب / الذاكرة التائية الخاصة بالمستضد إلى خلايا T (Treg) التنظيمية Foxp3 + لعلاج الأمراض المناعية المختلفة AS2863619 Chemical Structure
  21. GC38737 AS2863619 free base تتيح القاعدة الحرة AS2863619 تحويل خلايا المستجيب / الذاكرة التائية الخاصة بالمستضد إلى خلايا T (Treg) التنظيمية Foxp3 + لعلاج الأمراض المناعية المختلفة AS2863619 free base Chemical Structure
  22. GC40715 Ascochlorin

    Antibiotic LL-Z1272γ, Ilicicolin D, NSC 287492

     Ascochlorin (Ilicicolin D) ، مضاد حيوي إيزوبرينويد ، يتوسط تأثيراته المضادة للورم في الغالب من خلال قمع سلسلة إشارات STAT3 Ascochlorin Chemical Structure
  23. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  24. GC18126 Balsalazide يمكن للسالازيد أن يثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 Balsalazide Chemical Structure
  25. GC35466 Balsalazide sodium hydrate هيدرات الصوديوم بالسالازيد يمكن أن تثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  26. GC34063 BP-1-102 BP-1-102 هو مثبط جزيء صغير متاح عن طريق الفم لعامل النسخ Stat3 ، مع IC50 6.8 ميكرومتر BP-1-102 Chemical Structure
  27. GC42974 Brassinin

    BSN

     البراسينين هو استقلاب فيتواليكسين من أنواع الكرنب Brassinin Chemical Structure
  28. GC35554 Brevilin A

    6-O-Angeloylprenolin, Brevelin A

     Brevilin A هو مثبط STAT3 / JAK نشط عن طريق الفم (STAT3 IC50 = 10.6 ميكرومتر)يُظهر Brevilin A نشاطًا مضادًا للورم ، ونشاطًا مضادًا للتكاثر للخلايا السرطانية ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي Brevilin A Chemical Structure
  29. GC34076 C188-9

    TTI-101

     C188-9 (TTI-101) هو مثبط STAT3 ، مع Kd 4.7 نانومتريمنع C188-9 تنشيط STAT3 الناجم عن G-CSF والتعبير الجيني المعتمد على STAT3يستحث C188-9 موت الخلايا المبرمج في خطوط خلايا AML والعينات الأولية ويمنع تكوين المستعمرة بواسطة انفجارات AML الأولية C188-9 Chemical Structure
  30. GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation CAY10763 Chemical Structure
  31. GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor CAY10784 Chemical Structure
  32. GC35651 Cenisertib

    AS-703569; R-763

     Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم Cenisertib Chemical Structure
  33. GC34238 CMD178 CMD178 هو ببتيد الرصاص الذي يقلل باستمرار من التعبير عن Foxp3 و STAT5 الناجم عن إشارات IL-2 / s IL-2Rα ويثبط نمو الخلايا Treg CMD178 Chemical Structure
  34. GC35715 CMD178 TFA CMD178 TFA هو ببتيد الرصاص الذي يقلل باستمرار من تعبير Foxp3 و STAT5 الناجم عن إشارات IL-2 / s IL-2Rα ويثبط تطور خلايا Treg CMD178 TFA Chemical Structure
  35. GC14854 Colivelin Colivelin هو ببتيد مخترق للأعصاب ومنشط قوي لـ STAT3 ، يمنع موت الخلايا العصبية عن طريق تنشيط STAT3 في المختبر Colivelin Chemical Structure
  36. GC35720 Colivelin TFA Colivelin TFA هو ببتيد مخترق للأعصاب ومنشط قوي لـ STAT3 ، يمنع موت الخلايا العصبية عن طريق تنشيط STAT3 في المختبر Colivelin TFA Chemical Structure
  37. GC13279 Corylifol A

    Corylinin

     Corylifol A يثبط تنشيط STAT3 الناجم عن IL-6 والفسفرة ، مع IC بمقدار 0.81 ميكرومتر Corylifol A Chemical Structure
  38. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone is a natural compound extracted from the roots of Salvia miltiorrhiza Bunge, exhibiting antitumor activity by inhibiting Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) with an IC50 value of 4.6μM. Cryptotanshinone Chemical Structure
  39. GC13347 Cucurbitacin I

    Elatericin B; JSI-124; NSC-521777

     An inhibitor STAT3/JAK signaling Cucurbitacin I Chemical Structure
  40. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  41. GC65020 Danvatirsen

    AZD9150

     Danvatirsen هو أليغنوكليوتيد مضاد للحساسية يستهدف STAT3 مع نشاط مضاد للورم محتمليرتبط Danvatirsen بـ STAT3 mRNA ، وبالتالي يمنع ترجمة النصيؤدي قمع تعبير STAT3 إلى موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ويقلل من نمو الخلايا السرطانية Danvatirsen Chemical Structure
  42. GC73109 Danvatirsen sodium

    AZD9150 sodium

     Danvatirsen sodium هو مضاد لحس الأوليغنوكليوتيد يستهدف STAT3 مع نشاط مضاد للورم. Danvatirsen sodium Chemical Structure
  43. GC43406 Delphinidin (chloride)

    Ephdine

     دلفينيدين (كلوريد) ، وهو أنثوسيانيدين ، معزول عن التوت والنبيذ الأحمر. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  44. GC34101 Dihydroisotanshinone I Dihydroisotanshinone I Chemical Structure
  45. GN10115 Diosgenin

    Nitogenin, NSC 33396, 3β-hydroxy-5-Spirostene

     Diosgenin Chemical Structure
  46. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

    IRC-110160

     ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) ، عامل زعزعة استقرار الأنابيب الدقيقة النشط عن طريق الفم ، هو نظير 2 ميثوكسيستراديول مع نشاط مضاد للتكاثر ومضاد لتكوّن الأوعية. ENMD-119 (ENMD 1198) مناسب لتثبيط HIF-1alpha و STAT3 في خلايا HCC البشرية ويؤدي إلى تقليل نمو الورم وتكوين الأوعية الدموية. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  47. GC72862 Erasin Erasin هو مضاد قوي لمقاومة ارلوتنيب مضاد لمثبط STAT3 مع IC50s من 9.7 و 24 ميكرومتر ضد STAT3 و STAT1، على التوالي. Erasin Chemical Structure
  48. GC36016 Eupalinolide K Eupalinolide K ، مركب sesquiterpene lactones من Eupatorium lindleyanum ، هو مثبط STAT3Eupalinolide K هو متقبل تفاعل مايكل (MRA) Eupalinolide K Chemical Structure
  49. GC16875 FLLL32

    JAK2 Inhibitor X

     FLLL32 ، نظير اصطناعي للكركومينا ، هو مثبط مزدوج JAK2 / STAT3 مع نشاط مضاد للورميمكن أن يمنع FLLL32 تحريض الفسفرة STAT3 بواسطة IFNα و IL-6 في خلايا سرطان الثدي FLLL32 Chemical Structure
  50. GC14144 Fludarabine

    2-fluoro-ara-A, NSC 118218

     فلودارابين (NSC 118218) هو مثبط تخليق الحمض النووي وتناظرية البيورين المفلورة مع نشاط مضاد الأورام في الأورام الخبيثة التكاثرية اللمفاويةيثبط فلودارابين التنشيط الناجم عن السيتوكين لنسخ الجين المعتمد على STAT1 و STAT1 في الخلايا الليمفاوية العادية أو المنشطة Fludarabine Chemical Structure
  51. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara)

    Fludura

     فلودارابين (فوسفات) هو نظير للأدينوزين وديوكسيادينوسين ، وهو قادر على التنافس مع dATP للاندماج في الحمض النووي وتثبيط تخليق الحمض النووي. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  52. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  53. GC13285 Galiellalactone Galiellalactone هو مستقلب فطري صغير غير سام وغير مطفر ، مثبط انتقائي لإشارات STAT3 ، مع IC50 من 250-500 نانومتريمكن استخدام Galiellalactone للبحث عن سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء Galiellalactone Chemical Structure
  54. GN10696 Garcinone C Garcinone C Chemical Structure
  55. GN10741 Garcinone D Garcinone D Chemical Structure
  56. GC36174 Golotimod

    SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan

     Golotimod (SCV-07) ، ببتيد مناعي مع نشاط مضاد للميكروبات ، يزيد بشكل كبير من فعالية العلاج المضاد للسل ، ويحفز تكاثر الخلايا الزعترية والطحال ، ويحسن وظيفة البلاعم Golotimod Chemical Structure
  57. GC36175 Golotimod (TFA)

    SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA

     Golotimod (TFA) Chemical Structure
  58. GC38386 Golotimod hydrochloride

    SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride

     Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) ، ببتيد مناعي مع نشاط مضاد للميكروبات ، يزيد بشكل كبير من فعالية العلاج المضاد للسل ، ويحفز تكاثر خلايا الغدة الصعترية والطحال ، ويحسن وظيفة البلاعم Golotimod hydrochloride Chemical Structure
  59. GC50343 HJC 0416 hydrochloride هيدروكلوريد HJC 0416 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم STAT3 مع ملف تعريف محسن مضاد للسرطان من Stattic. هيدروكلوريد HJC 0416 هو عامل واعد مضاد للسرطان لدراسة سرطان الثدي. HJC 0416 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC32807 HJC0152 hydrochloride هيدروكلوريد HJC0152 عبارة عن محولات إشارة ومنشطات لمثبط النسخ 3 (STAT3) HJC0152 hydrochloride Chemical Structure
  61. GC16208 HO-3867 HO-3867 هو مثبط انتقائي وفعال لـ STAT3 ويظهر نشاطًا جيدًا مضادًا للأورام HO-3867 Chemical Structure
  62. GN10742 Homoharringtonine

    NSC 141633, Omacetaxine Mepesuccinate

     Homoharringtonine is a protein synthesis inhibitor and a cytotoxic alkaloid, originally isolated from the evergreen tree Cephalotaxus hainanensis. It is often used in the research of lung cancer and breast cancer. Homoharringtonine Chemical Structure
  63. GC67958 HP590 HP590 Chemical Structure
  64. GC74335 Icotrokinra

    JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235

     Icotrokinra (JNJ-77242113) هو مضاد انتقائي متاح عن طريق الفم لمستقبلات IL-23. Icotrokinra Chemical Structure
  65. GC73962 iHSP110-33 iHSP110-33 هو مثبط لبروتين الصدمة الحرارية 110 (HSP110). iHSP110-33 Chemical Structure
  66. GC32862 inS3-54A18 inS3-54A18 هو مثبط قوي STAT3 ، مع خصائص مضادة للسرطان inS3-54A18 Chemical Structure
  67. GC34178 Isocryptotanshinone Isocryptotanshinone Chemical Structure
  68. GC69300 IST5-002

    N6-Benzyladenosine-5'-phosphate

    IST5-002 هو مثبط فعال لبروتينات Stat5a / b ، يثبط بشكل انتقائي نشاط النسخ الوراثي لـ Stat5a / b ، وقيمة IC50 هي 1.5 ميكرومول (Stat5a) و 3.5 ميكرومول (Stat5b) على التوالي. يؤدي IST5-002 إلى تحفيز خلايا سرطان البروستاتا وخلايا لوكمية حادة المزمنة (CML) على التصلب (apoptotic) والموت. يُستخدَم IST5-002 في أبحاث سرطان البروستاتا ولوكِّمية حادة المزْمِنَّة (CML).

     IST5-002 Chemical Structure
  69. GC15731 L002

    p300/CBP Inhibitor VI, NSC 764414

     L002 هو مثبط أسيتيل ترانسفيراز p300 (KAT3B) قوي ومنفذ للخلايا وقابل للعكس ومحدّد مع IC50 يبلغ 1.98 ميكرومتر L002 Chemical Structure
  70. GC73219 LL-K8-22 يعتبر LL-K8-22 محلل ثنائي فعال وانتقائي ومعمر من نوع CDK8-cyclin C، مع قيم DC50 تبلغ 2.52 و 2.64 ميكرومتر على التوالي. LL-K8-22 Chemical Structure
  71. GC69384 LLL12

    LLL12 هو مثبط صغير لجزيء STAT3 ، يعمل على تثبيط تفسيرة STAT3. يعزز LLL12 التأثير المثبط لخلاصة البروتين والتاكسول على نمو وهجرة خلايا سرطان المبيض.

     LLL12 Chemical Structure
  72. GC67706 LY5 LY5 Chemical Structure
  73. GC44213 ML115

    CID 6619100, SID 14735210

     Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer. ML115 Chemical Structure
  74. GC44227 MM-206 MM-206 ، مثبط نشاط STAT3 ، يثبط بشكل فعال تفاعل فوسفوببتيد المجال STAT3 SH2 مع IC50 من 1.2 ميكرومتريوضح MM-206 الحث المعتمد على الجرعة لموت الخلايا المبرمج في خطوط خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) MM-206 Chemical Structure
  75. GC32789 Mogrol Mogrol هو مستحلب حيوي من mogrosides ، ويعمل عن طريق تثبيط مسارات ERK1 / 2 و STAT3 ، أو تقليل تنشيط CREB وتنشيط إشارات AMPK Mogrol Chemical Structure
  76. GN10436 Morusin

    Mulberrochromene, NSC 649220

     Morusin is a significant prenylated flavone found in Morus alba (Moraceae) root cortex, which exhibits significant anti-tumor activity in the treatment of prostate cancer. Morusin Chemical Structure
  77. GC11474 Napabucasin

    BBI 608

     Napabucasin (BBI608) هو مثبط STAT3 الذي يمنع نشاط الخلايا الجذعية في الخلايا السرطانية Napabucasin Chemical Structure
  78. GC13586 Niclosamide

    NSC 178296

     نيكلوساميد (BAY2353) هو عامل مضاد للديدان النشط عن طريق الفم يستخدم في أبحاث العدوى الطفيلية Niclosamide Chemical Structure
  79. GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt)

    BAY-73, BAY-6076, Bayluscide, HL 2448

     نيكلوساميد (BAY2353) أولامين هو عامل فعال عن طريق الفم مضاد للديدان يستخدم في أبحاث العدوى الطفيلية. Niclosamide (ethanolamine salt) Chemical Structure
  80. GC15901 Niclosamide monohydrate نيكلوساميد (BAY2353) مونوهيدرات هو عامل مضاد للديدان النشط عن طريق الفم يستخدم في أبحاث العدوى الطفيلية Niclosamide monohydrate Chemical Structure
  81. GC14170 Nifuroxazide Nifuroxazide هو مثبط فعال لـ STAT3 ، كما أنه يمارس نشاطًا قويًا مضادًا للأورام ومضادًا للورم الخبيث Nifuroxazide Chemical Structure
  82. GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide Nifuroxazide-d4 Chemical Structure
  83. GC14653 NSC 74859

    S3I-201;NSC74859;NSC-74859;S3I 201

     NSC 74859 (S3I-201) هو مثبط انتقائي لـ Stat3 مع IC50 من 86 ميكرومتر NSC 74859 Chemical Structure
  84. GC69594 NSC-370284

    NSC-370284 هو مثبط انتقائي لـ 10-11 translocation 1 (TET1) و 5-hydroxymethylcytosine (5hmC). يعمل NSC-370284 عن طريق استهداف STAT3/5 لتثبيط بشكل كبير مستوى تعبير TET1.

     NSC-370284 Chemical Structure
  85. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  86. GC61627 Ochromycinone Ochromycinone ((Rac) -STA-21 هو مضاد حيوي طبيعي ومثبط STAT3 Ochromycinone Chemical Structure
  87. GC72263 OK2 OK2، وهو مثبط خاص لتفاعل CCN2/EGFR، يمنع بكفاءة تفاعل CCN2/EGFR من خلال الارتباط بمجال CT من CCN2. OK2 Chemical Structure
  88. GC69635 OSM-SMI-10B

    OSM-SMI-10B هو مشتق من OSM-SMI-10. يمكن أن يخفض OSM-SMI-10B بشكل كبير تحسين STAT3 الذي يستجيب لـ OSM (Oncostatin M) في خلايا السرطان عند التعرض المشترك لهما.

     OSM-SMI-10B Chemical Structure
  89. GN10314 Picroside I

    6’-Cinnamoylcatalpol

     Picroside I Chemical Structure
  90. GC10643 Pimozide

    NSC 170984,Orap,R 6238

     بيموزيد هو مضاد لمستقبلات الدوبامين ، مع Kis 1.4 نانومتر ، 2.5 نانومتر و 588 نانومتر لمستقبلات الدوبامين D2 ، D3 و D1 ، على التوالي ، ولديه أيضًا تقارب عند مستقبلات α1 ، مع Ki من 39 نانومتر ؛ يثبط بيموزيد أيضًا STAT3 و STAT5 Pimozide Chemical Structure
  91. GC45756 Pimozide-d4

    R6238-d4

     بيموزيد D4 (R6238 D4) هو ديوتيريوم يسمى بيموزيد Pimozide-d4 Chemical Structure
  92. GC71016 PM-43I PM-43I هو مثبط قوي لـ STAT6 ويمكن أن يقلل من مستوى فسفرة STAT6. PM-43I Chemical Structure
  93. GC71017 PM-81I PM-81I هو مثبط قوي لـ STAT6 (يستهدف المجال الهيكلي لـ SH2) الذي يقلل بشكل فعال من مستويات فسفرة STAT6. PM-81I Chemical Structure
  94. GC34742 Protosappanin A يعمل Protosappanin A (PTA) ، وهو مكون مثبط للمناعة ومركب ثنائي الفينيل رئيسي معزول عن Caesalpinia sappan L ، على تثبيط مسار الالتهاب المعتمد على JAK2 / STAT3 من خلال تقليل تنظيم فسفرة JAK2 و STAT3 Protosappanin A Chemical Structure
  95. GC39081 Reticuline يظهر الشبكي تأثيرات مضادة للالتهابات من خلال مسارات إشارات JAK2 / STAT3 و NF-B Reticuline Chemical Structure
  96. GN10164 Saikosaponin D Saikosaponin D Chemical Structure
  97. GC69854 Salviolone

    سالفيولون هو مشتق ثانوي تربين طبيعي يمكنه محاربة خلايا الميلانوما. يظهر سالفيولون فعالية متعددة في علاج الميلانوما من خلال منع دورة الخلية وإشارات STAT3 وظهور الصفات الخبيثة لخلايا الميلانوما A375.

     Salviolone Chemical Structure
  98. GC25899 SC-1

    1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7

     SC-1 (1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7), a Sorafenib analogue and potently inhibits the phosphorylation of STAT3, induces cell apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation. SC-1 Chemical Structure
  99. GC61524 SC-43 SC-43 ، أحد مشتقات Sorafenib ، هو ناهض SHP-1 (PTPN6) قوي وفعال عن طريق الفميمنع SC-43 الفسفرة في STAT3 ويحفز موت الخلايا المبرمجSC-43 له تأثيرات مضادة للليفية ومضادة للسرطان SC-43 Chemical Structure
  100. GN10624 Scutellarin

    Scutellarein 7-O-β-D-glucuronide

     Scutellarin is a flavonoid with multiple biological activities. Scutellarin Chemical Structure
  101. GC44880 SD 1029

    JAK2 Inhibitor III, Janus-Associated Kinase 2 Inhibitor III

     SD 1029 هو مثبط JAK2 / STAT3. SD 1029 يمنع الانتقال النووي STAT3. SD 1029 هو مثبط لتنشيط STAT3 بسبب تثبيط الفسفرة JAK2. SD 1029 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 132

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي