الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Dehydrogenase

Dehydrogenase

Dehydrogenases, belonging to the class of oxidoreductases which catalyze donor-acceptor reactions to transfer electron molecules from the oxidant to the reluctant, are a diverse group of enzymes that are able to transfer one or more hydrides (H-) from a substrate to an electron acceptor, such as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) or Riboflavin, through oxidation and reduction. Three commonly studied dehydrogenase enzymes include alcohol dehydrogenase (ADH) which catalyzes the reduction of acetylaldehyde to ethanol in plant cells, succinate dehydrogenase which oxidizes succinate to fumarate, and lactate dehydrogenase which catalyzes the reversible oxidation of lactate to pyruvate.

منتجات لـ نبسب؛ Dehydrogenase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC10462 6-Aminonicotinamide

    6-AN,NSC 21206,SR 4388

    6-أمينونيكوتيناميد ، أحد مضادات الأيض القوية للنيكوتيناميد ، هو مثبط إنزيم NADP المعتمد على إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) (Ki =0.46 ميكرومتر)6-أمينونيكوتيناميد يتداخل مع تحلل السكر ، مما يؤدي إلى استنفاد ATP ويتآزر مع أدوية العلاج الكيميائي المتشابك للحمض النووي ، مثل سيسبلاتين ، في قتل الخلايا السرطانية 6-Aminonicotinamide  Chemical Structure
  3. GC13262 A-771726

    Flucyamide,HMR 1726,SU 20,Teriflunomide

    dihydroorotate dehydrogenase inhibitor A-771726  Chemical Structure
  4. GC15601 AG-120

    Invosidenib

    AG-120 (AG-120) هو مثبط نشط عن طريق الفم لإنزيم isocitrate dehydrogenase 1 mutant (mIDH1) ، ويظهر انخفاضًا عميقًا في d-2-hydroxyglutatrate (2-HG) في الجسم الحي. AG-120  Chemical Structure
  5. GC25039 AG-120 (racemic) AG-120 (racemic), the racemic mixture of AG-120, is an orally available inhibitor of isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) with potential antineoplastic activity. AG-120 (racemic)  Chemical Structure
  6. GC13147 AG-221 (Enasidenib)

    AG-221, CC-90007

    AG-221 (Enasidenib) هو مثبط انتقائي شفهي وقوي وقابل للعكس للإنزيمات المتحولة IDH2 ، مع IC50s من 100 و 400 نانومتر مقابل IDH2R140Q و IDH2R172K ، على التوالي. AG-221 (Enasidenib)  Chemical Structure
  7. GC10531 AGI-5198

    AGI5198, AGI 5198

    A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations AGI-5198  Chemical Structure
  8. GC14757 AGI-6780

    AGI 6780;AGI6780

    A potent, selective inhibitor of mutant IDH2 AGI-6780  Chemical Structure
  9. GC16597 Alda 1 Alda 1 هو ناهض ALDH2 قوي وانتقائي ، ينشط ALDH2 من النوع البري ويعيد النشاط القريب من النوع البري إلى ALDH2 * 2. Alda 1  Chemical Structure
  10. GC15738 BVT 2733 BVT 2733 هو مثبط جديد إنتقائي لنمط متجانس صغير جزيءه غير ستيرويدي من النوع 1 من 11بيتا-هيدروكسيدستيرويد ديهيدروجيناز(11β-HSD1) مع IC50 من 96 nM(الفيران). BVT 2733  Chemical Structure
  11. GC13336 CBR-5884 CBR-5884 هو مثبط نشط وانتقائي لنزعة هيدروجين الفوسفوغليسيرات (PHGDH) مع IC 50 من 33 ميكرومترCBR-5884 يثبط تخليق سيرين دي نوفو في الخلايا السرطانية وهو سام بشكل انتقائي لخطوط الخلايا السرطانية ذات النشاط الحيوي عالي السيرينCBR-5884 يمنع بشكل انتقائي تكاثر خطوط سرطان الجلد وسرطان الثدي التي لديها ميل كبير لتخليق السيرين CBR-5884  Chemical Structure
  12. GC13611 CGP 3466B maleate

    CGP 3466B

    CGP 3466B maleate ، مثبط نيتروزيلي GAPDH المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، يلغي Aβ ؛ أستلة تاو الناجم عن 1-42 ، ضعف الذاكرة ، والخلل الحركي في الفئران. CGP 3466B maleate  Chemical Structure
  13. GC14921 CPI-613 An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase CPI-613  Chemical Structure
  14. GC10902 CVT 10216

    GS-455534

    يعتبر CVT 10216 مثبطًا انتقائيًا للغاية وقابل للانعكاس من نازعة هيدروجين الألدهيد -2 (ALDH-2) مع IC 50 من 29 نانومتر. CVT 10216  Chemical Structure
  15. GC25389 Ethyl potassium malonate

    Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate, Malonic Acid Monoethyl Ester Potassium Salt

    Ethyl potassium malonate (Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate) is used as a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase. It acts as a precursor to produce (trimethylsilyl)ethyl malonate, which is utilized to prepare beta-ketoesters by acylation and serves as an intermediate for the preparation of ethyl tert-butyl malonate. Ethyl potassium malonate  Chemical Structure
  16. GC17914 Fomepizole

    4-Methylpyrazole

    Fomepizole (4-Methylpyrazole) هو مثبط قوي للسيتوكروم P450 (CYP2E1) Fomepizole  Chemical Structure
  17. GC16816 Galloflavin

    NSC 107022

    غالوفلافين هو مثبط قوي لاكتات ديهيدروجينيز (LDH)Kis المحسوب للبيروفات هو 5.46 ميكرومتر (LDH-A) و 15.06 ميكرومتر (LDH-B)يعيق الغالوفلافين تكاثر الخلايا السرطانية عن طريق منع تحلل السكر وإنتاج ATP Galloflavin  Chemical Structure
  18. GC17467 Gimeracil

    CDHP, 5-Chlorodihydropyrimidine, Gimestat

    A DYPD inhibitor Gimeracil  Chemical Structure
  19. GC13464 GSK 2837808A GSK 2837808A هو مثبط قوي وانتقائي لاكتات ديهيدروجيناز A (LDHA) مع IC50s 2.6 و 43 نانومتر لـ hLDHA و hLDHB ، على التوالي. GSK 2837808A  Chemical Structure
  20. GC15547 Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)

    IMP,Inosinic Acid

    substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH) Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  21. GC11149 L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt

    L-2-HG, L-2-Hydroxyglutarate, L-2-Hydroxyglutaric Acid, (S)-2-Hydroxypentanedioic Acid

    ملح ثنائي الصوديوم حمض L-a-Hydroxyglutaric هو معدل جيني و oncometabolite مفترض في سرطان الكلى. يمكن أن يثبط ملح حامض الصوديوم L-a-Hydroxyglutaric ثنائي ميثيلاز هيستون وبالتالي تعزيز ميثيل هيستون. يثبط حمض L-2-Hydroxyglutaric نشاط الكرياتين كيناز الميتوكوندريا (Mi-CK) مع Km و Ki 2.52 مم و 11.13 مم ، على التوالي. L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt  Chemical Structure
  22. GC13670 Methylmalonate

    Isosuccinic Acid, Methylmalonate, MMA, NSC 25201

    ميثيل مالونات (ميثيل مالونات) هو مؤشر على نقص فيتامين ب 12 في السرطان. Methylmalonate  Chemical Structure
  23. GC13614 Mycophenolate Mofetil

    MMF, RS 61443

    A prodrug form of mycophenolic acid Mycophenolate Mofetil  Chemical Structure
  24. GC16860 NCT-502 NCT-502 هو أحد مثبطات نازعة هيدروجين الفوسفوجليسيرات البشرية (PHGDH) ، سام للخلايا السرطانية المعتمدة على PHGDH ، ويقلل من إنتاج السيرين المشتق من الجلوكوز ، مع تركيز IC بمقدار 3.7 ميكرومتر ضد PHGDH NCT-502  Chemical Structure
  25. GC15943 NCT-503 NCT-503 هو مثبط نازعة هيدروجين الفوسفوجليسيرات (PHGDH) مع IC 50 من 2.5 ميكرومتر NCT-503  Chemical Structure
  26. GC17293 PHGDH-inactive

    3-Phosphoglycerate Dehydrogenase-inactive

    PHGDH-inactive ليس له أي نشاط ضد PHGDH ويعمل كعنصر تحكم سلبي في NCT-502 و NCT-503 PHGDH-inactive  Chemical Structure
  27. GC13776 Piericidin A

    AR 054, Shaoguanmycin B, SN 198E

    Piericidin A (AR-054) هو مثبط طبيعي لـ NADH-ubiquinone oxidoreductase للميتوكوندريا (المركب I) Piericidin A  Chemical Structure
  28. GC50508 PKUMDL WQ 2101 Negative allosteric modulator of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) PKUMDL WQ 2101  Chemical Structure
  29. GC50509 PKUMDL WQ 2201 Negative allosteric modulator of 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) PKUMDL WQ 2201  Chemical Structure
  30. GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613)

    NSC 14613

    A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase PluriSIn #1 (NSC 14613)  Chemical Structure
  31. GC15266 Qc 1 Qc 1 هو مثبط نازع هيدروجين ثريونين (TDH) قابل للانعكاس وغير تنافسي. Qc 1  Chemical Structure
  32. GC16951 Stiripentol

    BCX 2600

    Stiripentol (STP) هو عامل مضاد للاختلاج ، والذي يمكن أن يمنع N-demethylation من CLB إلى NCLB بوساطة CYP3A4 (غير تنافسي) و CYP2C19 (بشكل تنافسي) مع Ki من 1.59 ± 0.07 و 0.516 ± 0.065 ميكرومتر و IC50 من 1.58 و 3.29 ميكرومتر على التوالي Stiripentol  Chemical Structure
  33. GC12204 STK393606 competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH STK393606  Chemical Structure
  34. GC13760 TC HSD 21

    TC Hydroxysteroid Dehydrogenase 21

    TC HSD 21 هو مثبط قوي 17β ؛ - هيدروكسيستيرويد نازعة هيدروجين من النوع 3 (17β ؛ -HSD3) مع IC50 من 14 نانومتر. يُظهر TC HSD 21 انتقائية ممتازة أكثر من 17β ؛ - إنزيمات HSD والمستقبلات النووية. TC HSD 21  Chemical Structure
  35. GC14783 Trilostane

    Desopan, Modrefen, Vetoryl, WIN 24,540

    A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor Trilostane  Chemical Structure
  36. GC14851 Vidofludimus

    4SC-101

    Vidofludimus هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) وهو أيضًا معدل جديد لمستقبلات farnesoid X (FXR) Vidofludimus  Chemical Structure
  37. GC10438 WIN 18446

    NSC 59354

    Win 18446 هو مثبط إنزيم ALDH1a2 الخاص بالخصيتين النشط عن طريق الفم ، مع IC50 من 0.3 ميكرومتر WIN 18446  Chemical Structure

36 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي