Dehydrogenase
Dehydrogenases, belonging to the class of oxidoreductases which catalyze donor-acceptor reactions to transfer electron molecules from the oxidant to the reluctant, are a diverse group of enzymes that are able to transfer one or more hydrides (H-) from a substrate to an electron acceptor, such as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) or Riboflavin, through oxidation and reduction. Three commonly studied dehydrogenase enzymes include alcohol dehydrogenase (ADH) which catalyzes the reduction of acetylaldehyde to ethanol in plant cells, succinate dehydrogenase which oxidizes succinate to fumarate, and lactate dehydrogenase which catalyzes the reversible oxidation of lactate to pyruvate.
منتجات لـ نبسب؛ Dehydrogenase
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC10462
6-Aminonicotinamide
6-AN,NSC 21206,SR 4388
6-أمينونيكوتيناميد ، أحد مضادات الأيض القوية للنيكوتيناميد ، هو مثبط إنزيم NADP المعتمد على إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) (Ki =0.46 ميكرومتر)6-أمينونيكوتيناميد يتداخل مع تحلل السكر ، مما يؤدي إلى استنفاد ATP ويتآزر مع أدوية العلاج الكيميائي المتشابك للحمض النووي ، مثل سيسبلاتين ، في قتل الخلايا السرطانية
-
GC13262
A-771726
Flucyamide,HMR 1726,SU 20,Teriflunomide
dihydroorotate dehydrogenase inhibitor
-
GC15601
AG-120
Invosidenib
AG-120 (AG-120) هو مثبط نشط عن طريق الفم لإنزيم isocitrate dehydrogenase 1 mutant (mIDH1) ، ويظهر انخفاضًا عميقًا في d-2-hydroxyglutatrate (2-HG) في الجسم الحي.
-
GC25039
AG-120 (racemic)
AG-120 (racemic), the racemic mixture of AG-120, is an orally available inhibitor of isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) with potential antineoplastic activity.
-
GC13147
AG-221 (Enasidenib)
AG-221, CC-90007
AG-221 (Enasidenib) هو مثبط انتقائي شفهي وقوي وقابل للعكس للإنزيمات المتحولة IDH2 ، مع IC50s من 100 و 400 نانومتر مقابل IDH2R140Q و IDH2R172K ، على التوالي.
-
GC10531
AGI-5198
AGI5198, AGI 5198
A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations
-
GC14757
AGI-6780
AGI 6780;AGI6780
A potent, selective inhibitor of mutant IDH2
-
GC16597
Alda 1
Alda 1 هو ناهض ALDH2 قوي وانتقائي ، ينشط ALDH2 من النوع البري ويعيد النشاط القريب من النوع البري إلى ALDH2 * 2.
-
GC15738
BVT 2733
BVT 2733 هو مثبط جديد إنتقائي لنمط متجانس صغير جزيءه غير ستيرويدي من النوع 1 من 11بيتا-هيدروكسيدستيرويد ديهيدروجيناز(11β-HSD1) مع IC50 من 96 nM(الفيران).
-
GC13336
CBR-5884
CBR-5884 هو مثبط نشط وانتقائي لنزعة هيدروجين الفوسفوغليسيرات (PHGDH) مع IC 50 من 33 ميكرومترCBR-5884 يثبط تخليق سيرين دي نوفو في الخلايا السرطانية وهو سام بشكل انتقائي لخطوط الخلايا السرطانية ذات النشاط الحيوي عالي السيرينCBR-5884 يمنع بشكل انتقائي تكاثر خطوط سرطان الجلد وسرطان الثدي التي لديها ميل كبير لتخليق السيرين
-
GC13611
CGP 3466B maleate
CGP 3466B
CGP 3466B maleate ، مثبط نيتروزيلي GAPDH المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، يلغي Aβ ؛ أستلة تاو الناجم عن 1-42 ، ضعف الذاكرة ، والخلل الحركي في الفئران.
-
GC14921
CPI-613
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase
-
GC10902
CVT 10216
GS-455534
يعتبر CVT 10216 مثبطًا انتقائيًا للغاية وقابل للانعكاس من نازعة هيدروجين الألدهيد -2 (ALDH-2) مع IC 50 من 29 نانومتر.
-
GC25389
Ethyl potassium malonate
Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate, Malonic Acid Monoethyl Ester Potassium Salt
Ethyl potassium malonate (Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate) is used as a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase. It acts as a precursor to produce (trimethylsilyl)ethyl malonate, which is utilized to prepare beta-ketoesters by acylation and serves as an intermediate for the preparation of ethyl tert-butyl malonate.
-
GC17914
Fomepizole
4-Methylpyrazole
Fomepizole (4-Methylpyrazole) هو مثبط قوي للسيتوكروم P450 (CYP2E1)
-
GC16816
Galloflavin
NSC 107022
غالوفلافين هو مثبط قوي لاكتات ديهيدروجينيز (LDH)Kis المحسوب للبيروفات هو 5.46 ميكرومتر (LDH-A) و 15.06 ميكرومتر (LDH-B)يعيق الغالوفلافين تكاثر الخلايا السرطانية عن طريق منع تحلل السكر وإنتاج ATP
-
GC17467
Gimeracil
CDHP, 5-Chlorodihydropyrimidine, Gimestat
A DYPD inhibitor
-
GC13464
GSK 2837808A
GSK 2837808A هو مثبط قوي وانتقائي لاكتات ديهيدروجيناز A (LDHA) مع IC50s 2.6 و 43 نانومتر لـ hLDHA و hLDHB ، على التوالي.
-
GC15547
Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
IMP,Inosinic Acid
substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)
-
GC11149
L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt
L-2-HG, L-2-Hydroxyglutarate, L-2-Hydroxyglutaric Acid, (S)-2-Hydroxypentanedioic Acid
ملح ثنائي الصوديوم حمض L-a-Hydroxyglutaric هو معدل جيني و oncometabolite مفترض في سرطان الكلى. يمكن أن يثبط ملح حامض الصوديوم L-a-Hydroxyglutaric ثنائي ميثيلاز هيستون وبالتالي تعزيز ميثيل هيستون. يثبط حمض L-2-Hydroxyglutaric نشاط الكرياتين كيناز الميتوكوندريا (Mi-CK) مع Km و Ki 2.52 مم و 11.13 مم ، على التوالي.
-
GC13670
Methylmalonate
Isosuccinic Acid, Methylmalonate, MMA, NSC 25201
ميثيل مالونات (ميثيل مالونات) هو مؤشر على نقص فيتامين ب 12 في السرطان.
-
GC13614
Mycophenolate Mofetil
MMF, RS 61443
A prodrug form of mycophenolic acid
-
GC16860
NCT-502
NCT-502 هو أحد مثبطات نازعة هيدروجين الفوسفوجليسيرات البشرية (PHGDH) ، سام للخلايا السرطانية المعتمدة على PHGDH ، ويقلل من إنتاج السيرين المشتق من الجلوكوز ، مع تركيز IC بمقدار 3.7 ميكرومتر ضد PHGDH
-
GC15943
NCT-503
NCT-503 هو مثبط نازعة هيدروجين الفوسفوجليسيرات (PHGDH) مع IC 50 من 2.5 ميكرومتر
-
GC17293
PHGDH-inactive
3-Phosphoglycerate Dehydrogenase-inactive
PHGDH-inactive ليس له أي نشاط ضد PHGDH ويعمل كعنصر تحكم سلبي في NCT-502 و NCT-503
-
GC13776
Piericidin A
AR 054, Shaoguanmycin B, SN 198E
Piericidin A (AR-054) هو مثبط طبيعي لـ NADH-ubiquinone oxidoreductase للميتوكوندريا (المركب I)
-
GC50508
PKUMDL WQ 2101
Negative allosteric modulator of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)
-
GC50509
PKUMDL WQ 2201
Negative allosteric modulator of 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)
-
GC17107
PluriSIn #1 (NSC 14613)
NSC 14613
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
-
GC15266
Qc 1
Qc 1 هو مثبط نازع هيدروجين ثريونين (TDH) قابل للانعكاس وغير تنافسي.
-
GC16951
Stiripentol
BCX 2600
Stiripentol (STP) هو عامل مضاد للاختلاج ، والذي يمكن أن يمنع N-demethylation من CLB إلى NCLB بوساطة CYP3A4 (غير تنافسي) و CYP2C19 (بشكل تنافسي) مع Ki من 1.59 ± 0.07 و 0.516 ± 0.065 ميكرومتر و IC50 من 1.58 و 3.29 ميكرومتر على التوالي
-
GC12204
STK393606
competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH
-
GC13760
TC HSD 21
TC Hydroxysteroid Dehydrogenase 21
TC HSD 21 هو مثبط قوي 17β ؛ - هيدروكسيستيرويد نازعة هيدروجين من النوع 3 (17β ؛ -HSD3) مع IC50 من 14 نانومتر. يُظهر TC HSD 21 انتقائية ممتازة أكثر من 17β ؛ - إنزيمات HSD والمستقبلات النووية.
-
GC14783
Trilostane
Desopan, Modrefen, Vetoryl, WIN 24,540
A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor
-
GC14851
Vidofludimus
4SC-101
Vidofludimus هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) وهو أيضًا معدل جديد لمستقبلات farnesoid X (FXR)
-
GC10438
WIN 18446
NSC 59354
Win 18446 هو مثبط إنزيم ALDH1a2 الخاص بالخصيتين النشط عن طريق الفم ، مع IC50 من 0.3 ميكرومتر