Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Proteases >> HSP

HSP

Heat shock proteins (HSPs) are a family of highly conserved proteins that are expressed, either constitutively or regulated inductively, in response to a wide range of physiological and environmental insults, such as heat shock. According to molecular weight, mammalian HSPs are classified into four subfamilies, including HSP90 (90 kDa), HSP70 (70 kDa), HSP60 (60 kDa) and small HSPs (15 to 30 kDa), among which HSP90 and HSP70 are two of the most studied stress-inducible HSPs. HSP90 is a highly abundant chaperone protein characterized by containing three relevant domains, including the N-terminal domain, the charged middle linker region and the C-terminal dimerization domain; while HSP70 is an ATP-dependent chaperone protein characterized by containing two distinct functional domains, including a peptide binding domain (PBD) and the amino-terminal ATPase domain (ABD). Collectively HSPs play a fundamental role in maintaining the stability of other cellular proteins.

منتجات لـ نبسب؛ HSP

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC63796 116-9e

    MAL2-11B

     116-9e (MAL2-11B) هو مثبط Hsp70 مساعد مساعد DNAJA1 116-9e Chemical Structure
  3. GC11720 17-AAG (KOS953)

    BMS 722782, CP 127374, KOS 953, NSC 330507, Tanespimycin

     17-AAG(Geldanamycin), a natural benzoquinone ansamycin antibiotic, is the first established inhibitor of Hsp90. 17-AAG (KOS953) Chemical Structure
  4. GC17210 17-AAG Hydrochloride

    Tanespimycin Hydrochloride;NSC 330507 Hydrochloride;CP 127374 Hydrochloride;17AAG Hydrochloride;17 AAG Hydrochloride

     Hsp90 inhibitor,geldanamycin analogue 17-AAG Hydrochloride Chemical Structure
  5. GC41955 17-DMAG

    Alvespimycin, KOS1022, NSC 707545

     17-DMAG (17-DMAG) هو مثبط قوي لـ Hsp90 ، يرتبط بـ Hsp90 مع EC50 من 62 ± ؛ 29 نانومتر. 17-DMAG Chemical Structure
  6. GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl 17-DMAG (Alvespimycin) HCl (17-DMAG هيدروكلوريد ؛ KOS-1022 ؛ BMS 826476) هو مثبط قوي لـ Hsp90 ، مرتبط بـ Hsp90 مع EC50 من 62± ؛ 29 نانومتر. 17-DMAG (Alvespimycin) HCl Chemical Structure
  7. GC90840 2-Chloroadenosine-5'-O-diphosphate (sodium salt)

    مشتق من ADP

     2-Chloroadenosine-5'-O-diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  8. GC61582 3-Phenyltoxoflavin 3-فينيل توكسوفلافين ، مشتق من التوكسوفلافين ، هو مثبط Hsp90 ، مع Kd 585 نانومتر لتفاعل Hsp90-TPR2A3-فينيل توكسوفلافين له نشاط مضاد للسرطان 3-Phenyltoxoflavin Chemical Structure
  9. GC61563 Aminohexylgeldanamycin

    AHGDM

     Aminohexylgeldanamycin (AHGDM) ، مشتق Geldanamycin ، هو مثبط قوي HSP90يُظهر Aminohexylgeldanamycin أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للأورام Aminohexylgeldanamycin Chemical Structure
  10. GC39477 AMP-PCP disodium ثنائي الصوديوم AMP-PCP هو نظير ATP ويمكن ربطه بمجال Hsp90 N-terminal بقيمة Kd تبلغ 3.8 ميكرومتريفضل ارتباط ثنائي الصوديوم AMP-PCP تشكيل homodimer النشط لـ Hsp90 AMP-PCP disodium Chemical Structure
  11. GC65035 Apatorsen

    OGX-427

     Apatorsen هو قليل النوكليوتيد المضاد للاندماج مصمم للارتباط بـ Hsp27 mRNA ، مما يؤدي إلى تثبيط إنتاج بروتين Hsp27 Apatorsen Chemical Structure
  12. GC14411 Apoptozole

    Apoptosis Activator VII

     Apoptozole (Apoptosis Activator VII) هو مثبط لنطاق ATPase لـ Hsc70 و Hsp70 ، مع Kds من 0.21 و 0.14 ميكرومتر ، على التوالي ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج Apoptozole Chemical Structure
  13. GC31103 Arimoclomol maleate (BRX-220)

    BRX-220

     أريموكلومول ماليات (BRX-220) (BRX-220) هو محفز مشترك لبروتينات الصدمة الحرارية (HSP). Arimoclomol maleate (BRX-220) Chemical Structure
  14. GC68703 AT-533

    AT-533 هو مثبط فعال لـ Hsp90 و HSV. يعمل AT-533 عن طريق منع مسار إشارة HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 لتثبيط نمو الأورام وتكوُّن الأوعية الدموية. كما يحول دون تفعيل المسارات التالية، بما في ذلك Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 و FAK. يحول دون تشكيل أنابيب خلايا المستقيمة (HUVEC)، وهجرتها، وغزوها.

     AT-533 Chemical Structure
  15. GC13414 AT13387

    AT-13387

     AT13387 (AT13387) هو مثبط Hsp90 طويل المفعول من الجيل الثاني مع Kd 0.71 نانومتر. AT13387 Chemical Structure
  16. GC15295 AUY922 (NVP-AUY922)

    VER-52296, AUY-922, AUY 922, Luminespib

     AUY922 (NVP-AUY922) is a potent and selective inhibitor of HSP90, effectively inhibiting both HSP90α and HSP90β with similar IC50 values of 13nM and 21nM, respectively. AUY922 (NVP-AUY922) Chemical Structure
  17. GC72078 Azadiradione Azadiradione هو ليمونويد حيوي وجد في Azadirachta indica. Azadiradione Chemical Structure
  18. GC41532 Benzisoxazole Hsp90 Inhibitor

    BHI

     Heat shock protein 90 (Hsp90) is a molecular chaperone that modulates intracellular signaling and protein folding, trafficking, and turnover. Benzisoxazole Hsp90 Inhibitor Chemical Structure
  19. GC12218 BIIB021

    CNF2024

     A potent, orally-available Hsp90 inhibitor BIIB021 Chemical Structure
  20. GC32620 Bimoclomol Bimoclomol هو محفز بروتين الصدمة الحرارية (HSP) ، يستخدم لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية Bimoclomol Chemical Structure
  21. GC50153 BIX

    BiP Inducer X

     BIX ، محفز انتقائي لبروتين ربط الغلوبولين المناعي ثقيل السلسلة (BiP) / GRP78 ، هو مثبط إجهاد ER (الشبكة الإندوبلازمية). BIX Chemical Structure
  22. GC65318 BOLD-100

    NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base

    بولد-100 هو عامل مضاد للسرطان يعتمد على الروثينيوم. كما أن بولد-100 هو مثبط لزيادة تعبير GRP78 المحفزة بالإجهاد، والذي يخلق اضطرابًا في استقرار الغشاء البلازمي للأورام (ER) ويؤدي إلى زيادة التوتر في ER واستجابة فائض البروتينات (UPR). يتداخل بولد-100 مع التفاعل المعقَّد بين استجابة التوتر في ER، دوران الأكسية، وتنفذ تشغيلية.

     BOLD-100 Chemical Structure
  23. GC10223 CCT018159 CCT018159 ، وهو 3،4-diaryl pyrazoleresorcinol ، هو مثبط نشاط HSP90 ATPase منافس لـ ATP مع IC50s من 3.2 و 6.6 ميكرومتر للإنسان Hsp90β والخميرة Hsp90 ، على التواليتسبب CCT018159 في حدوث خلل خلوي مرتبط باعتقال G1 ويحفز موت الخلايا المبرمجCCT018159 يثبط وظائف الخلايا البطانية والورم الرئيسية المتورطة في الغزو وتكوين الأوعية CCT018159 Chemical Structure
  24. GC19094 CCT251236 CCT251236 عبارة عن رابط بيرين متاح عن طريق الفم من شاشة نمطية لنسخ الصدمة الحرارية 1 (hsf1) مع IC50 من 19 نانومتر لتثبيط تحريض HSP72 بوساطة HSF1 CCT251236 Chemical Structure
  25. GC17822 CH5138303 CH5138303 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم Hsp90 CH5138303 Chemical Structure
  26. GC34539 Col003 Col003 هو مثبط انتقائي وقوي لـ Hsp47 ويرتبط بشكل تنافسي بموقع ربط الكولاجين على Hsp47 (IC50 = 1.8 ميكرومتر) Col003 Chemical Structure
  27. GC18832 Conglobatin Conglobatin is a dimeric macrolide dilactone originally isolated from S. Conglobatin Chemical Structure
  28. GC35757 Cucurbitacin D

    (+)-Cucurbitacin D, Elatericin A, NSC 308606, NSC 521776

     Cucurbitacin D هو مكون نشط في Cucurbita texana ، يعطل التفاعلات بين Hsp90 واثنين من المرافقين المشاركين ، Cdc37 و p23يمنع Cucurbitacin D نضوج عميل Hsp90 (Her2 ، Raf ، Cdk6 ، pAkt) دون تحريض استجابة الصدمة الحراريةنشاط مضاد للسرطان Cucurbitacin D Chemical Structure
  29. GC62305 DDO-5936 DDO-5936 هو مثبط قوي ومحدد لـ Hsp90-Cdc37 PPIيمكن استخدام DDO-5936 في أبحاث سرطان القولون والمستقيم DDO-5936 Chemical Structure
  30. GC19121 Debio 0932

    CUDC-305

     Debio 0932 (CUDC-305) هو مثبط HSP90 نشط عن طريق الفم ، مع IC50s من 100 و 103 نانومتر لـ HSP90α و HSP90β ، على التوالي Debio 0932 Chemical Structure
  31. GC38223 Dihydroberberine Dihydroberberine Chemical Structure
  32. GC62120 DTHIB DTHIB هو مثبط مباشر وانتقائي لعامل الصدمة الحرارية 1 (HSF1) مع Kd 160 نانومتر لربط DTHIB بمجال ربط HSF1 DNA (DBD)DTHIB يمنع توقيع الجين السرطاني HSF1 (HSF1 CaSig) ويحفز بشكل انتقائي تدهور HSF1 النوويDTHIB له أنشطة فعالة مضادة للسرطان ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان البروستاتا DTHIB Chemical Structure
  33. GC14776 EC 144 EC 144 هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين الصدمة الحرارية 90 (Hsp90) مع IC 50 من 1.1 نانومتر. يمنع EC 144 نمو الورم ويسبب الانحدار الجزئي للورم. يتمتع EC 144 بإمكانية البحث عن أمراض السرطان. EC 144 Chemical Structure
  34. GC13885 Elesclomol (STA-4783)

    NSC 174939, STA 4783

     Elesclomol (also known as STA-4783), originally identified in a cell-based phenotypic screen for proapoptotic activity, is a novel small-molecule that potently induces apoptosis of cancer cells through the rapid generation of reactive oxygen species (ROS) and the induction of unmanageable levels of oxidative stress. Elesclomol (STA-4783) Chemical Structure
  35. GC32965 Ethoxyquin

    NSC 6795

     إيثوكسيكوين هو أحد مضادات الأكسدة التي استخدمت في علف الحيوانات لسنوات عديدة ، وكذلك مثبط لبروتين الصدمة الحرارية 90 (Hsp90) Ethoxyquin Chemical Structure
  36. GC43649 Falcarinol Falcarinol (Panaxynol) هو مثبط طبيعي ، نشط عن طريق الفم Hsp90 يستهدف كلاً من N-terminal و C-terminal لـ Hsp90 مع سمية محدودةفالكارينول (باناكسينول) يحث على موت الخلايا المبرمج Falcarinol Chemical Structure
  37. GC32008 Feretoside Feretoside ، مركب الفينول المستخرج من لحاء E Feretoside Chemical Structure
  38. GC91152 Flavokawain 1i

    مشتق فلافوكاوين له نشاطات مضادة للسرطان والفيروسات.

     Flavokawain 1i Chemical Structure
  39. GC17655 Ganetespib (STA-9090)

    STA9090, STA 9090

     Ganetespib (STA-9090) Chemical Structure
  40. GC10881 Gedunin

    NSC 113497

     Gedunin هو ليمونويد مع أنشطة مضادة للسرطان ومضادة للفيروسات ومضادة للالتهابات ومبيدات الحشرات Gedunin Chemical Structure
  41. GC16361 Geldanamycin

    NSC 122750

     Binds Hsp90 and GRP94, inhibits growth of cancer cells Geldanamycin Chemical Structure
  42. GC64795 Geldanamycin-FITC يمكن استخدام Geldanamycin-FITC ، وهو مسبار الفلورسنت Geldanamycin ، في اختبار الاستقطاب الفلوري لمثبطات HSP90 Geldanamycin-FITC Chemical Structure
  43. GC73388 GRP78-IN-3 GRP78-IN-3 (المركب 8) هو مثبط انتقائي من نوع Grp78 (HSPA5) مع IC50 من 0.59 ميكرومتر. GRP78-IN-3 Chemical Structure
  44. GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 هو مثبط فعال ، انتقائي Grp94 بقيمة IC50 تبلغ 2 نانومتر ، وانتقائية تزيد عن 1000 ضعف لـ Grp94 مقابل Hsp90α Grp94 Inhibitor-1 Chemical Structure
  45. GC19188 HA15 HA15 هو مثبط قوي ومحدد لـ ER chaperone BiP / GRP78 / HSPA5 ، ويثبط نشاط ATPase لـ BiP ، مع نشاط مضاد للسرطان HA15 Chemical Structure
  46. GC40724 Heat Shock Protein Inhibitor II

    Hsp Inhibitor II, KNK 423

     Heat shock protein (Hsp) inhibitor II is the active form of Hsp inhibitor I and a benzylidene lactam compound that prevents the synthesis of inducible Hsps, such as Hsp105, Hsp72, and Hsp40. Heat Shock Protein Inhibitor II Chemical Structure
  47. GC72637 Hexadecanoate-13C16 potassium Hexadecanoate-13C16 potassium هو الصوديوم Hexadecanoate الموسوم ب 13C. Hexadecanoate-13C16 potassium Chemical Structure
  48. GC61784 HS-27 HS-27 ، مثبط Hsp90 المربوط بالفلوريسنت ، يعاير تعبير Hsp90 السطحي على عينات الأنسجة السليمةيتكون HS-27 من العناصر الأساسية لـ SNX-5422 ، وهو مثبط Hsp90 ، مرتبط عبر رابط PEG بمشتق فلوريسئين (أيزوثيوسيانات الفلوريسين أو FITC) ، والذي يرتبط بـ Hsp90 المعبر عنه خارجياًيمكن استخدام HS-27 في نموذج رؤية وعلاج في سرطان الثدي HS-27 Chemical Structure
  49. GC32437 HSF1A HSF1A هو منشط منفذ للخلايا لعامل نسخ الصدمة الحرارية 1 (HSF1) HSF1A Chemical Structure
  50. GC38503 HSP27 inhibitor J2

    J2

     مثبط HSP27 J2 (J2) هو مثبط HSP27 ، والذي يحفز بشكل كبير تكوين ثنائي غير طبيعي HSP27 ويمنع إنتاج البوليمرات العملاقة HSP27 ، وبالتالي يكون له تأثير على تثبيط وظيفة المرافقة لـ HSP27 وتقليل وظيفة حماية الخلية لهايعمل مثبط HSP27 J2 (J2) بشكل ملحوظ على تعزيز النشاط المضاد للتكاثر لـ 17-AAG ويساعد على تثبيط نمو خلايا سرطان الرئة الناجم عن السيسبلاتين HSP27 inhibitor J2 Chemical Structure
  51. GC32869 HSP70-IN-1 HSP70-IN-1 هو مثبط بروتين الصدمة الحرارية (HSP) ؛ يمنع نمو خلايا Kasumi-1 مع IC50 2.3 ميكرومتر HSP70-IN-1 Chemical Structure
  52. GC68450 Hsp90-IN-17 hydrochloride Hsp90-IN-17 hydrochloride Chemical Structure
  53. GC73701 HSP90-IN-27 HSP90-IN-27 (المركب 19) هو مثبط HSP90. HSP90-IN-27 Chemical Structure
  54. GC11973 HSP990 (NVP-HSP990)

    NVP-HSP990

     HSP990 (NVP-HSP990) هو مثبط قوي وانتقائي Hsp90 ، مع قيم IC50 0.6 و 0.8 و 8.5 نانومتر لـ Hsp90α ؛ ، Hsp90β ؛ ، و Grp94 ، على التوالي. HSP990 (NVP-HSP990) Chemical Structure
  55. GC63282 Icapamespib

    PU-HZ151

     Icapamespib (PU-HZ151) هو مثبط قوي لـ HSP90 مع EC50 من 5 نانومتر Icapamespib Chemical Structure
  56. GC73962 iHSP110-33 iHSP110-33 هو مثبط لبروتين الصدمة الحرارية 110 (HSP110). iHSP110-33 Chemical Structure
  57. GC11391 IPI-504 (Retaspimycin hydrochloride) IPI-504 (Retaspimycin hydrochloride) Chemical Structure
  58. GC69312 JG-231

    JG-231 هو مشابه لـ JG-98 وله تأثير مضاد للسرطان. يمكن لـ JG-231 إيقاف التفاعل بين Hsp70-BAG3. يحتوي JG-231 على تأثير قمعي على نمو الورم في نموذج زرع سرطان الثدي السلبي الثلاثي (TNBC) MDA-MB-231.

     JG-231 Chemical Structure
  59. GC34634 JG-98 JG-98 ، مثبط بروتين 70 (Hsp70) لصدمة الحرارة الخيفية ، والذي يرتبط بإحكام بموقع محفوظ على Hsp70 ويعطل تفاعل Hsp70-Bag3يُظهر JG-98 الأنشطة المضادة للسرطان التي تؤثر على كل من الخلايا السرطانية والضامة المرتبطة بالورم JG-98 Chemical Structure
  60. GC11930 KNK437

    Hsp Inhibitor I, KNK 437

     KNK437 هو مثبط HSP ، ويمنع تحريض HSP105 و HSP70 و HSP40 KNK437 Chemical Structure
  61. GC64370 Kongensin A Kongensin A هو منتج طبيعي معزول عن Croton kongensis Kongensin A Chemical Structure
  62. GC19215 KRIBB11 KRIBB11 هو مثبط لعامل الصدمة الحرارية 1 (HSF1) ، مع IC بمقدار 1.2 ميكرومتر KRIBB11 Chemical Structure
  63. GC31118 KU-32 KU-32 هو مثبط Hsp90 جديد قائم على نوفوبيوسين يمكن أن يحمي من موت الخلايا العصبية KU-32 Chemical Structure
  64. GC14636 KW-2478

    KW2478,KW 2478

     An Hsp90 inhibitor KW-2478 Chemical Structure
  65. GC15042 Macbecin I

    (+)-Macbecin, NSC 330499

     Macbecin I هو مثبط HSP90 مستقر من خلال الارتباط بموقع ربط ATP بـ IC50 لـ 2 μ ؛ M و Kd 0.24 μ ؛ M. يعرض Macbecin I أنشطة مضادة للأورام ومبيد للخلايا. Macbecin I Chemical Structure
  66. GC69426 MAL3-101

    MAL3-101 هو مثبط فعال لتحول شكل بروتين الصدمة الحرارية 70 (HSP70). يعمل MAL3-101 عن طريق منع تفاعلات شريك جزيئات Hsp40 لتثبيط نشاط إنزيم ATPase HSP70. يمكن استخدام MAL3-101 في دراسة سرطان المثانة التسللي للغشاء العضلات.

     MAL3-101 Chemical Structure
  67. GC12301 Mizoribine

    NSC 289637

     Mizoribine (NSC 289637) ، وهو نوكليوزيد إيميدازول ، يمنع تكرار HCV RNA مع IC بحوالي 100 ميكرومتر للنشاط المضاد لـ HCV Mizoribine Chemical Structure
  68. GC17751 MKT 077

    FJ-776

     MKT 077 عبارة عن صبغة من الروداسيانين ومثبط لبروتين الصدمة الحرارية 70 (Hsp70) الذي يُظهر نشاطًا كبيرًا مضادًا للأورام. MKT 077 Chemical Structure
  69. GC18170 ML-346 ML-346 هو منشط لتعبير Hsp70 ونشاط HSF-1 ، مع EC50 من 4.6 ميكرومتر لـ Hsp70. يستعيد ML-346 طي البروتين في نماذج الأمراض التوافقية ، دون سمية خلوية كبيرة أو نقص في الخصوصية. يحث ML-346 على زيادات محددة في الجينات ومؤثرات البروتين لاستجابة الصدمة الحرارية (HSR) ، بما في ذلك المرافقون مثل Hsp70 و Hsp40 و Hsp27. ML-346 Chemical Structure
  70. GC14322 MPC-3100 An inhibitor of Hsp90 MPC-3100 Chemical Structure
  71. GC64714 NCT-58 NCT-58 هو مثبط قوي لـ C-terminal HSP90لا يحفز NCT-58 استجابة الصدمة الحرارية (HSR) نظرًا لاستهدافه للمنطقة الطرفية C ويثير نشاطًا مضادًا للورم من خلال تقليل التنظيم المتزامن لأفراد عائلة HER بالإضافة إلى تثبيط فسفرة Aktيقتل NCT-58 الخلايا الشبيهة بسرطان الثدي المقاومة لتراستوزومابيستحث NCT-58 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الثدي الإيجابية HER2 NCT-58 Chemical Structure
  72. GC45926 Nelfinavir-d3 An internal standard for the quantification of nelfinavir Nelfinavir-d3 Chemical Structure
  73. GC13105 NMS-E973 NMS-E973 هو مثبط قوي وانتقائي لـ HSP90يرتبط NMS-E973 بموقع ربط ATP لـ Hsp90α مع DC50 <10 نانومترNMS-E973 قادر على عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB)فعالية أنتيتومور NMS-E973 Chemical Structure
  74. GC11179 NVP-BEP800

    NVP-BEP800

     An Hsp90 inhibitor NVP-BEP800 Chemical Structure
  75. GC64655 NXP800

    CCT361814

     NXP800 (CCT361814) هو مثبط قوي لعامل الصدمة الحرارية 1 (HSF1)يتمتع NXP800 بإمكانية إجراء أبحاث عن السرطان NXP800 Chemical Structure
  76. GC36834 p5 Ligand for Dnak and DnaJ p5 Ligand لـ Dnak و DnaJ عبارة عن مادة غير ببتيد ، والتي تتوافق مع موقع الربط الرئيسي للجزء المكون من 23 بقايا من تواجد ناقلة أمين أسبارتات الميتوكوندريا p5 Ligand for Dnak and DnaJ Chemical Structure
  77. GC71863 Palmitic acid-13C16 sodium Palmitic acid-13C16 sodium هو الصوديوم حامض النخيل الموسوم بـ 13C. Palmitic acid-13C16 sodium Chemical Structure
  78. GC71865 Palmitic acid-13C2 Palmitic acid-13C2 هو حمض النخيل الموسوم بـ 13C. Palmitic acid-13C2 Chemical Structure
  79. GC63852 Palmitic acid-d3 Palmitic acid-d3 Chemical Structure
  80. GC67916 Palmitic acid-d4 Palmitic acid-d4 Chemical Structure
  81. GC11912 PF-04929113 (SNX-5422)

    SNX-5422

    Hsp90 inhibitor,potent and selective

     PF-04929113 (SNX-5422) Chemical Structure
  82. GC69777 PU-H54

    PU-H54 هو مثبط اختياري لـ Grp94 ويمكن استخدامه في الأبحاث حول سرطان الثدي. تحتوي عائلة شركاء Hsp90 على Hsp90α و Hsp90β و Grp94 و Trap-1 ، والتي تلعب دورًا هامًا في الأورام الخبيثة.

     PU-H54 Chemical Structure
  83. GC15143 PU-H71

    PU-H 71; PU H71

     Hsp90 inhibitor,potent and selective PU-H71 Chemical Structure
  84. GC37040 PU-H71 hydrochloride PU-H71 hydrochloride Chemical Structure
  85. GC13307 PU-WS13

    مثبط Hsp90 الخاص بـ Grp94

     PU-WS13 Chemical Structure
  86. GC11403 Radicicol

    KF9A, KF58332, Monorden, NSC 294404

     An inhibitor of Hsp90 Radicicol Chemical Structure
  87. GC10327 Retaspimycin Retaspimycin Chemical Structure
  88. GC19548 Rocaglamide

    Rocaglamide A; Roc-A

    Rocaglamide is a potent NF-κB activation inhibitor.

     Rocaglamide Chemical Structure
  89. GC33426 Rocaglamide (Rocaglamide A)

    Rocaglamide A; Roc-A

     Rocaglamide (Rocaglamide A) (Roc-A) معزول عن جنس Aglaia ويمكن استخدامه للسعال والإصابات والربو وأمراض الجلد الالتهابية. Rocaglamide (Rocaglamide A) هو مثبط قوي لـ NF-κ ؛ تنشيط B في الخلايا التائية. Rocaglamide (Rocaglamide A) هو مثبط تنشيط قوي وانتقائي لعامل الصدمة الحرارية 1 (HSF1) مع IC 50 ~ 50 نانومتر. يثبط Rocaglamide (Rocaglamide A) وظيفة عامل بدء الترجمة eIF4A. يحتوي Rocaglamide (Rocaglamide A) أيضًا على خصائص مضادة للسرطان في ابيضاض الدم. Rocaglamide (Rocaglamide A) Chemical Structure
  90. GC71198 SEW84 SEW84 هو مثبط لنشاط Aha1stimulated Hsp90 (ASH) ATPase النشاط. SEW84 Chemical Structure
  91. GC64685 SNX-0723 SNX-0723 هو مثبط قوي لـ Hsp90 مع نشاط مضاد للبلازموديوم SNX-0723 Chemical Structure
  92. GC13946 SNX-2112

    PF-04928473

     A potent Hsp90 inhibitor SNX-2112 Chemical Structure
  93. GC33047 SNX-5422 Mesylate (PF-04929113 (Mesylate)) SNX-5422 Mesylate (PF-04929113 (Mesylate)) Chemical Structure
  94. GC17901 Tamoxifen

    تاموكسيفين (TAM) يعمل كمنظم انتقائي لمستقبلات الاستروجين (SERM)، حيث يحول دون تأثيرات الاستروجين في خلايا الثدي بينما قد يحفز نشاط الاستروجين في خلايا مختلفة من أنسجة أخرى.

     Tamoxifen Chemical Structure
  95. GC11669 Tamoxifen Citrate

    ICI 46474, Istubal, Kessar, Noltam, Nolvadex, TMX, Valodex, Zemide

     تاموكسيفين سيترات (ICI 46474) هو مُعدِّل لمستقبلات الاستروجين الانتقائي النشط عن طريق الفم (SERM) الذي يمنع عمل هرمون الاستروجين في خلايا الثدي ويمكن أن ينشط نشاط هرمون الاستروجين في الخلايا الأخرى ، مثل خلايا العظام والكبد والرحمالمنشط ويعزز نشاط ATPase الموصوف الجزيئي Hsp90تاموكسيفين سيترات يثبط أيضًا العدوى EBOV Zaire و Marburg (MARV) مع IC من 0.1 ميكرومتر و 1.8 ميكرومتر ، على التواليتاموكسيفين سيترات ينشط الالتهام الذاتي ويحث على موت الخلايا المبرمج Tamoxifen Citrate Chemical Structure
  96. GC48124 Tamoxifen-d5

    ICI 47699-?d5; (Z)-Tamoxifen-?d5; trans-Tamoxifen-?d5

     تاموكسيفين- d5 (ICI 47699-d5) هو الديوتيريوم المسمى تاموكسيفين. تاموكسيفين (ICI 47699) هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم (SERM). تاموكسيفين هو منشط قوي Hsp90 ويعزز نشاط Hsp90 الجزيئي ATPase. Tamoxifen-d5 Chemical Structure
  97. GC33286 TAS-116

    TAS-116

     TAS-116 (TAS-116) هو متاح حيويًا شفهيًا ، تنافسي ATP ، HSP90α ؛ / HSP90β ؛ مثبط (Kis من 34.7 نانومتر و 21.3 نانومتر ، على التوالي) دون تثبيط بروتينات عائلة HSP90 الأخرى مثل GRP94. يوضح TAS-116 سمية أقل للعين. TAS-116 Chemical Structure
  98. GC33663 Teprenone (Geranylgeranylacetone)

    Teprenone

     Teprenone (Geranylgeranylacetone) هو دواء مضاد للقرحة ، ويعمل كمحفز لبروتينات الصدمة الحرارية (HSPs). Teprenone (Geranylgeranylacetone) Chemical Structure
  99. GC10481 TRC 051384 TRC 051384 عبارة عن محفز بروتين 70 (HSP70) للصدمات الحرارية. TRC 051384 Chemical Structure
  100. GC16966 VER 155008

    adenosine-derived inhibitor, VER155008, VER-155008

     An Hsp70 inhibitor VER 155008 Chemical Structure
  101. GC13556 VER-49009

    CCT 129397

     VER-49009 هو مثبط Hsp90 ، مع IC 50 من 25 نانومتر و Kd 78 نانومتر VER-49009 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 106

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي