الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Proteases >> Ser/Thr Protease

Ser/Thr Protease

Serine proteases are enzymes that cleave peptide bonds in proteins, in which serine serves as the nucleophilic amino acidat the active site. They are found ubiquitously in both eukaryotes and prokaryotes. Serine proteases fall into two broad categories based on their structure: chymotrypsin-like or subtilisin-like. In humans, serine proteases are responsible for co-ordinating various physiological functions, including digestion, immune response, blood coagulation and reproduction. Threnonine proteases are a family of proteolytic enzymes harbouring a threonine (Thr) residue within the active site. The prototype members of this class of enzymes are the catalytic subunits of the proteasome, however the acyltransferases convergently evolved the same active site geometry andmechanism.

أهداف لـ نبسب؛ Ser/Thr Protease

منتجات لـ نبسب؛ Ser/Thr Protease

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC70791 4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride 4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride هو مثبط أكروسين للحيوانات المنوية القوية، وأيضا ركيزة التربسين. 4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride  Chemical Structure
  3. GC65044 Alirocumab (anti-PCSK9) اليروكوماب (مضاد لـ PCSK9) هو جسم مضاد بشري وحيد النسيلة يثبط البروتينات المحولة من النوع 9 (PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9)  Chemical Structure
  4. GC40032 Antipain (hydrochloride) Antipain (هيدروكلوريد) هو مثبط للبروتياز معزول عن Actinomycetes. Antipain (hydrochloride)  Chemical Structure
  5. GC68302 AS-Inclisiran AS-Inclisiran  Chemical Structure
  6. GC42915 Benzamidine (hydrochloride) بنزاميدين (هيدروكلوريد) هو مثبط تنافسي عكسي لبروتياز السيرين الشبيه بالتريبسين ، مع Kis 97 ميكرومتر ، 21 ميكرومتر ، 20 ميكرومتر و 110 ميكرومتر لـ uPA ، التربسين ، التربتاز والعامل Xa ، على التوالي. Benzamidine (hydrochloride)  Chemical Structure
  7. GC67751 Berotralstat dihydrochloride Berotralstat dihydrochloride  Chemical Structure
  8. GC68788 Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate

    Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate هو مادة فلورية لمحفز الإنزيم البنكرياسي (التربسين). يمكن استخدام Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate لقياس نشاط تحلل بروتين TMPRSS2.

    Boc-Gln-Ala-Arg-AMC acetate  Chemical Structure
  9. GC68790 Bococizumab

    PF-04950615; RN316

    بوكوسيزوماب (PF-04950615) هو مثبط أجسام مضادة لـ PCSK9 الإنسان، والذي يقلل من مستوى الكولسترول المنخفض الكثافة (LDL-C). يمكن استخدام بوكوسيزوماب في دراسات ارتفاع نسبة الدهون في الدم.

    Bococizumab  Chemical Structure
  10. GC62175 Cetraxate hydrochloride يمكن استخدام سيتراكسات هيدروكلوريد (DV-1006) ، وهو عامل مضاد للقرحة فعال عن طريق الفم وله تأثيرات واقية من الغشاء المخاطي ، في أبحاث القرحة المعدية Cetraxate hydrochloride  Chemical Structure
  11. GC66092 Chymotrypsin

    Chymotrypsin A

    Chymotrypsin (Chymotrypsin A) هو بروتين سيرين ينتج عن طريق البنكرياس. يشق الكيموتريبسين سلاسل البروتين في جانب الكربوكسيل من الأحماض الأمينية العطرية. Chymotrypsin  Chemical Structure
  12. GC62408 CRA-2059 hydrochloride هيدروكلوريد CRA-2059 هو مثبط عالي التحديد وانتقائي للتريبتاز ، مع Ki من 620 pM للتريبتاز البشري المؤتلف β (rHTβ) CRA-2059 hydrochloride  Chemical Structure
  13. GC62910 CRA-2059 TFA يعتبر CRA-2059 مثبطًا عالي التحديد وانتقائيًا للتريبتاز ، حيث يبلغ Ki 620 pM للتريبتاز البشري المؤتلف β (rHTβ) CRA-2059 TFA  Chemical Structure
  14. GC71821 Endoproteinase Glu-C Endoproteinase Glu-C هو بروتين سيرين. Endoproteinase Glu-C  Chemical Structure
  15. GC74377 Enlicitide chloride

    MK-0616 chloride

    Enlicitide chloride هو مضاد قوي PCSK9. Enlicitide chloride  Chemical Structure
  16. GC64281 Evolocumab

    إيفولوكوماب (AMG 145) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية البشرية التي تثبط PCSK9.

    Evolocumab  Chemical Structure
  17. GC69102 Feniralstat

    فينيرالستات هو مشتق البازول، وهو مثبط فعال لإنزيم إطلاق الكليكرين (kallikrein) ، و IC50 لإنزيم إطلاق الكليكرين في بلازما الدم البشرية (pKal) هو 6.7 نانومتر. فينيرالستات لا يحتوي على تأثير مثبط على KLK1 البشرية أو FXIa أو Factor Xlla (IC50 > 40 μ؛M).

    Feniralstat  Chemical Structure
  18. GC60856 FOY 251 FOY 251 ، مستقلب فعال مضاد للتحلل للبروتين ، يعمل كمثبط للبروتينات FOY 251  Chemical Structure
  19. GC69145 Galegenimab

    FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009

    غاليجينيماب (FHTR 2163؛ RG 6147؛ RO 7171009)، قطعة من الأجسام المضادة ضد HTRA1. يمكن استخدام غاليجينيماب في دراسات تلف الشبكية المرتبط بالعمر (AMD).

    Galegenimab  Chemical Structure
  20. GC63423 Inclisiran

    ALN-PCSsc

    Inclisiran (ALN-PCSsc) هو جزيء صغير من الحمض النووي الريبي المتداخل مزدوج الشريطة (سيرنا) يمنع نسخ PCSK-9 Inclisiran  Chemical Structure
  21. GC72282 Irucalantide Irucalantide هو مثبط الكالكرين. Irucalantide  Chemical Structure
  22. GC69319 JO146

    JO146 هو مثبط لإنزيم البروتياز CtHtrA المطلوب في درجات حرارة عالية لعلاج التهاب الملتحمة، وقد بلغت قيم IC50 لـ CtHtrA و HNE في خلايا الدم البيضاء 21.86 و 1.15 μM على التوالي. يستخدم JO146 كعامل مثبط للعدوى البكتيرية.

    JO146  Chemical Structure
  23. GC17676 Nafamostat

    مثبط واسع الطيف لإنزيمات البروتياز السيرينية، مثبط كالكرين.

    Nafamostat  Chemical Structure
  24. GC16290 Nafamostat hydrochloride Nafamostat hydrochloride ، مثبط بروتين سيرين صناعي ، هو مضاد للتخثر Nafamostat hydrochloride  Chemical Structure
  25. GC10613 Nafamostat Mesylate(FUT-175)

    Coahibitor, FUT 175, Nafamastat

    A serine protease inhibitor Nafamostat Mesylate(FUT-175)  Chemical Structure
  26. GC73643 NBI-961 NBI-961 هو مثبط قوي لـ NEK2 الذي يمنع التحلل البروتيني. NBI-961  Chemical Structure
  27. GC62306 Patamostat باتاموستات (E-3123) هو مثبط قوي للبروتياز Patamostat  Chemical Structure
  28. GC69670 PCSK9-IN-10

    PCSK9-IN-10 هو مثبط فعال لـ PCSK9 ، وله نشاط فموي ، وقيمة IC50 تبلغ 6.4 ميكرومتر. يزيد PCSK9-IN-10 من تعبير بروتين LDLR ويخفض تعبير PCSK9. يمكن لـ PCSK9-IN-10 إبطاء تقدم التصلب اللويحي في الشرايين. يحتوى PCSK9-IN-10 على إمكانات لدراسة ارتفاع الدهون في الدم.

    PCSK9-IN-10  Chemical Structure
  29. GC69671 PCSK9-IN-11

    PCSK9-IN-11 (المركب 5r) هو مثبط فعال لـ PCSK9 يؤخذ عن طريق الفم. يظهر PCSK9-IN-11 نشاطًا مثبطًا لتحويل PCSK9 في خلايا HepG2، و IC50 هو 5.7 μM. يزيد PCSK9-IN-11 من مستوى بروتين مستقبل LDL (LDLR). يمكن استخدام PCSK9-IN-11 في دراسات تصلب الشرايين.

    PCSK9-IN-11  Chemical Structure
  30. GC69672 PCSK9-IN-12

    PCSK9-IN-12 هو مركب عضوي حلقي متعدد الحلقات. يتميز PCSK9-IN-12 بالانحناء المشابه للأرجوان ولديه تفاعل قوي مع PCSK9 ، وقيمة Kd أقل من 200 نانومتر. يمكن استخدام PCSK9-IN-12 في الأبحاث المتعلقة بأيض الكولستيرول.

    PCSK9-IN-12  Chemical Structure
  31. GC50447 Pep 2-8

    TVFTSWEEYLDWV-NH2

    بيب 2-8 هو مثبط PCSK9 مع KD ملزم 0.7 ميكرومتر و IC50 1.4 ميكرومتر. Pep 2-8  Chemical Structure
  32. GC38028 PF-06446846 hydrochloride هيدروكلوريد PF-06446846 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لترجمة Proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9) PF-06446846 hydrochloride  Chemical Structure
  33. GC40998 Pinostrobin Pinostrobin هو فلافونويد يمكن العثور عليه في العديد من النباتات ، وله خصائص مضادة للأكسدة ومضادة للالتهابات ومضادة للسرطان ومضادة للأعصاب Pinostrobin  Chemical Structure
  34. GC64483 PKR-IN-C51 PKR-IN-C51 (المركب 51) هو مثبط بروتين كيناز (PKR) مزدوج الشريطة منافس لـ ATP مع IC50 من 9 ميكرومتر PKR-IN-C51  Chemical Structure
  35. GC32456 R-IMPP

    PF-00932239

    R-IMPP (PF-00932239) هو مضاد لإفراز PCSK9 (IC50 = 4.8 ميكرومتر) ، والذي يستهدف ريبوسوم 80S لمنع ترجمة بروتين PCSK9 R-IMPP  Chemical Structure
  36. GC18424 SBC-110736 SBC-110736 عبارة عن مثبط بروتين بروتن كونفرتيز سوبتيليزين كيكسين من النوع 9 (PCSK9) مستخرج من براءة اختراع WO2014150395A1 ، الشكل 1 SBC-110736  Chemical Structure
  37. GC17417 SBC-115076 SBC-115076 هو مثبط قوي لتحويل البروتين البروتيني سوبتيليزين / كيكسين من النوع 9 (PCSK9). SBC-115076  Chemical Structure
  38. GC62303 SBC-115337 SBC-115337 ، كمركب بنزوفيوران قوي ، هو مثبط PCSK9 بقيمة IC 50 تبلغ 0.5 ميكرومتر SBC-115337  Chemical Structure
  39. GC65958 Sebetralstat

    KVD900

    Sebetralstat (KVD900) هو مثبط للبلازما kallikrein (WO2016083820). يمكن استخدام Sebetralstat للبحث في أمراض التمثيل الغذائي. Sebetralstat  Chemical Structure
  40. GC70785 Tilpisertib Tilpisertib (GS-4875) هو مثبط سيرين/ثريونين كيناز (WO2017007689). Tilpisertib  Chemical Structure
  41. GC73140 Tilpisertib fosmecarbil TFA

    GS 5290 TFA

    Tilpisertib fosmecarbil TFA هو شكل ملح TFA من Tilpisertib. Tilpisertib fosmecarbil TFA  Chemical Structure
  42. GC71026 TP-030-2 يعتبر TP-030-2 مثبط RIPK1 (إنسان Ki=0.43 نانومتر ؛ فأر IC50=100 نانومتر). TP-030-2  Chemical Structure
  43. GC31716 UK-371804 UK-371804 عبارة عن مثبط منشط البلازمينوجين من نوع urokinase (uPA) مع Ki يبلغ 10 نانومتر UK-371804  Chemical Structure
  44. GC63693 UK122 UK122 هو مثبط فعال وانتقائي للبلازمينوجين من نوع urokinase (uPA) مع IC50 من 0.2 ميكرومترلا يُظهر UK122 أي تثبيط أو تثبيط ضئيل من نوع الأنسجة PA (tPA) ، والبلازمين ، والثرومبين ، والتريبسين (كل IC50> 100 ميكرومتر)UK122 ، نظير 4-oxazolidinone ، هو عامل مضاد للسرطان ويمنع هجرة الخلايا السرطانية وغزوها UK122  Chemical Structure
  45. GC32882 Upamostat (WX-671)

    WX-671

    Upamostat (WX-671) (WX-671) هو أحد مثبطات الأنزيم البروتيني السيرين. Upamostat (WX-671) هو الدواء الأولي المتاح عن طريق الفم من WX-UK1 ، وهو مثبط منشط البلازمينوجين urokinase (uPA). Upamostat (WX-671)  Chemical Structure
  46. GC70482 WNK-IN-1 WNK-IN-1 (المركب 7) هو أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) غير تنافسي مثبط كيناز لايث -نو -ليسين (WNK) (IC50=95 نانومتر). WNK-IN-1  Chemical Structure
  47. GC62662 WNK-IN-11 D3 WNK-IN-11 D3 هو مثبط كيناز فعال عن طريق الفم وانتقائي وقوي مع عدم وجود ليسين (WNK). WNK-IN-11 D3  Chemical Structure
  48. GC70147 WNK1-IN-1

    WNK1-IN-1 هو مثبط اختياري لـ WNK1 ، وقيمة IC50 الخاصة به هي 1.6 ميكرومولر. يعمل WNK1-IN-1 على تثبيط تفسير أو إضافة الفوسفات في OSR1 ، وقد قدرت قيمة IC50 الخاصة به بحوالي 4.3 ميكرومولر. يستخدم WNK1-IN-1 في دراسات التنظيم الضغط الشرائية والأورام السرطانية.

    WNK1-IN-1  Chemical Structure
  49. GC19383 WNK463 WNK463 هو مثبط متاح حيويًا شفوياً مع عدم وجود ليسين (K) (WNK) - كيناز مع IC50s من 5 نانومتر ، 1 نانومتر ، 6 نانومتر ، و 9 نانومتر لـ WNK1 ، WNK2 ، WNK3 ، و WNK4 ، على التوالي WNK463  Chemical Structure
  50. GC64686 ZK824190 hydrochloride هيدروكلوريد ZK824190 هو مثبط منشط البلازمينوجين (uPA) المتوفر عن طريق الفم والانتقائي كعلاج محتمل لمرض التصلب المتعدد ZK824190 hydrochloride  Chemical Structure

49 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي