Notch
Notch is a family of transmembrane proteins with repeated extracellular EGF domains and the notch (or DSL) domains.
منتجات لـ نبسب؛ Notch
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC68701
ASR-490
ASR-490 يقلل نشاط خلايا HCT116 و SW620 عن طريق تخفيض انتقال إشارة Notch1. يتغلب ASR-490 على التعبير المفرط لـ Notch1 ويثبط نمو الأورام في HCT/Notch1 transfectants. كما أنه يثبط نمو الأورام في فئران زرعت بخلايا سرطانية من مجموعات pCMV/HCT116 و Notch1/HCT116.
-
GC13673
BMS-708163 (Avagacestat)
BMS-708163
A potent inhibitor of γ-secretase -
GC35535
BMS-906024
BMS-906024 هو مثبط-سيريزاز النشط عن طريق الفم وانتقائي (جاما سيريزاز)BMS-906024 هو مثبط قوي لمستقبلات عموم الشق مع IC50s 1.6 نانومتر و 0.7 نانومتر و 3.4 نانومتر و 2.9 نانومتر لمستقبلات Notch1 و -2 و -3 و -4 على التوالييوضح BMS-906024 نشاطًا واسع النطاق لمضادات الأورام
-
GC35537
BMS-983970
بي إم إس-983970 هو مثبط فموي لـ Notch العامل على نطاق واسع لعلاج الأورام المتعددة.
-
GC68809
Brontictuzumab
OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody
برونتيكتوزوماب (OMP 52M51) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة ضد واحد من العلامات التجارية للخلايا، يستخدم في علاج بعض أنواع سرطان الدماغ. يقتل برونتيكتوزوماب خلايا سرطانية محدودة جزئيًا ويربط بشكل انتقائي بالإشارات التي تفصله عن نظيره السليم.
-
GC35559
Bruceine D
Bruceine D هو أحد مثبطات Notch مع نشاط مضاد للسرطان ويحث على موت الخلايا المبرمج في العديد من الخلايا السرطانية البشرية
-
GC35612
Carvacrol
Cymophenol, Isopropyl o-cresol, NSC 6188, p-Cymen-2-ol
كارفاكرول هو الفينول أحادي التيربينويد المعزول من الغدة الصعترية رون. -
GC38745
CB-103
CB-103 هو الأول في فئته ، مثبط تفاعل البروتين البروتين النشط (PPI) لمركب التنشيط النسخي NOTCHCB-103 له نشاط مضاد للورم
-
GC74473
Demcizumab
OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
Demcizumab (OMP 21M18) هو جسم مضاد وحيد النسيلة DLL4. -
GC72467
Enoticumab
Enoticumab (REGN421, SAR153192) هو جسم مضاد من نوع IgG1κ يستهدف Dll4 البشري.
-
GC10211
FLI-06
FLI-06 هو مثبط لإشارات Notch مع EC50 من 2.3 ميكرومتر
-
GC12741
IMR-1
Inhibitor of Mastermind Recruitment-1
IMR-1 عبارة عن فئة جديدة من مثبط Notch تستهدف تنشيط النسخ باستخدام IC50 26 ميكرومتريمنع IMR-1 تجنيد Mastermind-like 1 (Maml1) في Notch Ternary Complex (NTC) على الكروماتين ، ويمنع نسخ الجين المستهدف من Notch ويثبط نمو الورم بشكل كبير -
GC36304
IMR-1A
IMR-1A ، مستقلب الحمض لـ IMR-1 ، هو مثبط Notch مع IC 50 بمقدار 0.5 ميكرومترIMR-1A لديه زيادة في الفاعلية بمقدار 50 ضعفًا فيما يتعلق بـ IMR-1يمكن استقلاب IMR-1 في الجسم الحي إلى IMR-1A
-
GC36361
Jagged-1 (188-204) TFA
Jagged-1 (188-204) TFA is a fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein, an agonist of the neurogenic site Notch homologous protein 1 (Notch1).
-
GC36362
Jagged-1 188-204
Jagged-1 188-204 عبارة عن جزء من بروتين Jagged-1 (JAG-1) مع نشاط ناهض Notch. JAG-1 عبارة عن رابط من الدرجة الأولى يتم التعبير عنه بشكل كبير في خلايا المايلوما المتعددة (MM) المستزرعة والأولية. يحث JAG-1 على نضوج الخلايا المتغصنة البشرية المشتقة من الخلية الوحيدة.
-
GC34635
JI051
JI051 هو عامل استقرار لتفاعل Hes1-PHB2يتفاعل JI051 مع بروتين مرافِق مرتبط بالسرطان يحفز 2 (PHB2) ، ويحث على إيقاف دورة الخلية عن طريق تثبيط جين المستجيب المصب Hes1 من Notchنشاط مضاد للسرطان
-
GC72949
JI130
JI130 (مشتق JI051) هو عامل استقرار للتفاعل Hes1-PHB2.
-
GC12191
LY-411575
A γ-secretase inhibitor
-
GC12653
LY3039478
LY3039478
A Notch inhibitor -
GC64536
Notch 1 TFA
يمكن أن يشفر Notch 1 TFA (Notch homolog 1 ، المرتبطة بالانتقال) عضوًا من عائلة بروتينات NOTCH
-
GC14847
Psoralidin
Psoralidin هو مثبط مزدوج لـ COX-2 و 5-LOX ، وينظم التهاب الرئة الناجم عن الإشعاع المؤين (IR). خصائص مضادة للسرطان ومضادة للبكتيريا ومضادة للالتهاباتيقلل Psoralidin بشكل كبير من تنظيم إشارات NOTCH1كما يحفز Psoralidin بشكل كبير على توليد ROS
-
GC61233
RBPJ Inhibitor-1
RIN1
يمنع RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) ، وهو أول مثبط لـ RBPJ ، التفاعل الوظيفي لـ RBPJ مع SHARPمثبط RBPJ -1 (RIN1) يمنع تكاثر الخلايا السرطانية المعتمد على NOTCH -
GC25838
RBPJ Inhibitor-1 (RIN1)
RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ.
-
GC16197
RO4929097
An inhibitor of γ-secretase
-
GC64922
Rovalpituzumab
Rovalpituzumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر ضد البروتين الشبيه بالدلتا 3 (DLL3)يمكن استخدام Rovalpituzumab في تخليق متقارن الأجسام المضادة (ADC) ، Rovalpituzumab TesirineRovalpituzumab له نشاط ضد سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC)
-
GC50470
SAHM1
SAHM1 ، محاكاة الببتيد للشكل السلبي السائد لشبه العقل المدبر (MAML) ، يمنع تكوين معقد نسخ Notch الكنسي
-
GC12096
Semagacestat (LY450139)
LY450139
A pan γ-secretase inhibitor -
GN10797
Tangeretin
NSC 53909, NSC 618905, Ponkanetin
-
GC74489
Tarextumab
OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody
Tarextumab (OMP-59R5) هو مضاد لشنوتش 2/3 بشري بالكامل IgG2 مضاد وحيد النسل. -
GC72408
Tarlatamab
Tarlatamab (AMG-757) هو كائن مضاد للخلايا التائية ثنائية التحديد (BiTE) يستهدف الربيطة الشبيهة بالدلتا 3 (DLL3).
-
GC31268
tCFA15
tCFA15 عبارة عن كحول دهني طويل السلسلة ثلاثي الميثيل يحتوي على 15 ذرة كربون على السلسلة الجانبية ، ويعزز تمايز الخلايا العصبية ، وقد ينظم إشارات الشق
-
GC11424
Valproic acid
NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
مثبط HDAC1
-
GC15794
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
2Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) is an orally active histone deacetylase (HDAC) inhibitor with an IC50 value of 1.5 mM. It inhibits HDAC1 with an IC50 value of 400 μM and can induce the degradation of HDAC2. -
GC64378
Valproic acid-d6
حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي
-
GC50703
Yhhu 3792
-
GC17671
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
Dibenzazepine, YO-01027
مثبط للجاما سيكريتاز
-
GC15896
Z-Ile-Leu-aldehyde
Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII
Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) هو مثبط ألدهيد ببتيد قوي وتنافسي لـ γ-secretase والشق -
GC18533
ZLDI-8
ZLDI-8 هو أحد مثبطات إنزيم ADAM-17 المنشط / المنشط للشق ويمنع انقسام بروتين Notchيقلل ZLDI-8 من التعبير عن البروتينات المؤيدة للبقاء / المضادة لموت الخلايا المبرمج والانتقال الظهاري المتوسط (EMT)ZLDI-8 هو أيضًا مثبط التيروزين فوسفاتيز التيروزين (Lyp) التنافسي وغير القابل للعكس مع IC50 من 31.6 ميكرومتر و Ki 26.22 ميكرومتريمنع ZLDI-8 نمو خلايا MHCC97-H مع IC من 5.32 ميكرومتر