الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Notch

Notch

Notch is a family of transmembrane proteins with repeated extracellular EGF domains and the notch (or DSL) domains.

منتجات لـ نبسب؛ Notch

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC68701 ASR-490

    ASR-490 يقلل نشاط خلايا HCT116 و SW620 عن طريق تخفيض انتقال إشارة Notch1. يتغلب ASR-490 على التعبير المفرط لـ Notch1 ويثبط نمو الأورام في HCT/Notch1 transfectants. كما أنه يثبط نمو الأورام في فئران زرعت بخلايا سرطانية من مجموعات pCMV/HCT116 و Notch1/HCT116.

    ASR-490  Chemical Structure
  3. GC13673 BMS-708163 (Avagacestat)

    BMS-708163

    A potent inhibitor of γ-secretase BMS-708163 (Avagacestat)  Chemical Structure
  4. GC35535 BMS-906024 BMS-906024 هو مثبط-سيريزاز النشط عن طريق الفم وانتقائي (جاما سيريزاز)BMS-906024 هو مثبط قوي لمستقبلات عموم الشق مع IC50s 1.6 نانومتر و 0.7 نانومتر و 3.4 نانومتر و 2.9 نانومتر لمستقبلات Notch1 و -2 و -3 و -4 على التوالييوضح BMS-906024 نشاطًا واسع النطاق لمضادات الأورام BMS-906024  Chemical Structure
  5. GC35537 BMS-983970

    بي إم إس-983970 هو مثبط فموي لـ Notch العامل على نطاق واسع لعلاج الأورام المتعددة.

    BMS-983970  Chemical Structure
  6. GC68809 Brontictuzumab

    OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody

    برونتيكتوزوماب (OMP 52M51) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة ضد واحد من العلامات التجارية للخلايا، يستخدم في علاج بعض أنواع سرطان الدماغ. يقتل برونتيكتوزوماب خلايا سرطانية محدودة جزئيًا ويربط بشكل انتقائي بالإشارات التي تفصله عن نظيره السليم.

    Brontictuzumab  Chemical Structure
  7. GC35559 Bruceine D Bruceine D هو أحد مثبطات Notch مع نشاط مضاد للسرطان ويحث على موت الخلايا المبرمج في العديد من الخلايا السرطانية البشرية Bruceine D  Chemical Structure
  8. GC35612 Carvacrol

    Cymophenol, Isopropyl o-cresol, NSC 6188, p-Cymen-2-ol

    كارفاكرول هو الفينول أحادي التيربينويد المعزول من الغدة الصعترية رون. Carvacrol  Chemical Structure
  9. GC38745 CB-103 CB-103 هو الأول في فئته ، مثبط تفاعل البروتين البروتين النشط (PPI) لمركب التنشيط النسخي NOTCHCB-103 له نشاط مضاد للورم CB-103  Chemical Structure
  10. GC74473 Demcizumab

    OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

    Demcizumab (OMP 21M18) هو جسم مضاد وحيد النسيلة DLL4. Demcizumab  Chemical Structure
  11. GC72467 Enoticumab Enoticumab (REGN421, SAR153192) هو جسم مضاد من نوع IgG1κ يستهدف Dll4 البشري. Enoticumab  Chemical Structure
  12. GC10211 FLI-06 FLI-06 هو مثبط لإشارات Notch مع EC50 من 2.3 ميكرومتر FLI-06  Chemical Structure
  13. GC12741 IMR-1

    Inhibitor of Mastermind Recruitment-1

    IMR-1 عبارة عن فئة جديدة من مثبط Notch تستهدف تنشيط النسخ باستخدام IC50 26 ميكرومتريمنع IMR-1 تجنيد Mastermind-like 1 (Maml1) في Notch Ternary Complex (NTC) على الكروماتين ، ويمنع نسخ الجين المستهدف من Notch ويثبط نمو الورم بشكل كبير IMR-1  Chemical Structure
  14. GC36304 IMR-1A IMR-1A ، مستقلب الحمض لـ IMR-1 ، هو مثبط Notch مع IC 50 بمقدار 0.5 ميكرومترIMR-1A لديه زيادة في الفاعلية بمقدار 50 ضعفًا فيما يتعلق بـ IMR-1يمكن استقلاب IMR-1 في الجسم الحي إلى IMR-1A IMR-1A  Chemical Structure
  15. GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA Jagged-1 (188-204) TFA is a fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein, an agonist of the neurogenic site Notch homologous protein 1 (Notch1). Jagged-1 (188-204) TFA  Chemical Structure
  16. GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 188-204 عبارة عن جزء من بروتين Jagged-1 (JAG-1) مع نشاط ناهض Notch. JAG-1 عبارة عن رابط من الدرجة الأولى يتم التعبير عنه بشكل كبير في خلايا المايلوما المتعددة (MM) المستزرعة والأولية. يحث JAG-1 على نضوج الخلايا المتغصنة البشرية المشتقة من الخلية الوحيدة. Jagged-1 188-204  Chemical Structure
  17. GC34635 JI051 JI051 هو عامل استقرار لتفاعل Hes1-PHB2يتفاعل JI051 مع بروتين مرافِق مرتبط بالسرطان يحفز 2 (PHB2) ، ويحث على إيقاف دورة الخلية عن طريق تثبيط جين المستجيب المصب Hes1 من Notchنشاط مضاد للسرطان JI051  Chemical Structure
  18. GC72949 JI130 JI130 (مشتق JI051) هو عامل استقرار للتفاعل Hes1-PHB2. JI130  Chemical Structure
  19. GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor LY-411575  Chemical Structure
  20. GC12653 LY3039478

    LY3039478

    A Notch inhibitor LY3039478  Chemical Structure
  21. GC64536 Notch 1 TFA يمكن أن يشفر Notch 1 TFA (Notch homolog 1 ، المرتبطة بالانتقال) عضوًا من عائلة بروتينات NOTCH Notch 1 TFA  Chemical Structure
  22. GC14847 Psoralidin Psoralidin هو مثبط مزدوج لـ COX-2 و 5-LOX ، وينظم التهاب الرئة الناجم عن الإشعاع المؤين (IR). خصائص مضادة للسرطان ومضادة للبكتيريا ومضادة للالتهاباتيقلل Psoralidin بشكل كبير من تنظيم إشارات NOTCH1كما يحفز Psoralidin بشكل كبير على توليد ROS Psoralidin  Chemical Structure
  23. GC61233 RBPJ Inhibitor-1

    RIN1

    يمنع RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) ، وهو أول مثبط لـ RBPJ ، التفاعل الوظيفي لـ RBPJ مع SHARPمثبط RBPJ -1 (RIN1) يمنع تكاثر الخلايا السرطانية المعتمد على NOTCH RBPJ Inhibitor-1  Chemical Structure
  24. GC25838 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1)  Chemical Structure
  25. GC16197 RO4929097

    An inhibitor of γ-secretase

    RO4929097  Chemical Structure
  26. GC64922 Rovalpituzumab Rovalpituzumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر ضد البروتين الشبيه بالدلتا 3 (DLL3)يمكن استخدام Rovalpituzumab في تخليق متقارن الأجسام المضادة (ADC) ، Rovalpituzumab TesirineRovalpituzumab له نشاط ضد سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC) Rovalpituzumab  Chemical Structure
  27. GC50470 SAHM1 SAHM1 ، محاكاة الببتيد للشكل السلبي السائد لشبه العقل المدبر (MAML) ، يمنع تكوين معقد نسخ Notch الكنسي SAHM1  Chemical Structure
  28. GC12096 Semagacestat (LY450139)

    LY450139

    A pan γ-secretase inhibitor Semagacestat (LY450139)  Chemical Structure
  29. GN10797 Tangeretin

    NSC 53909, NSC 618905, Ponkanetin

    Tangeretin  Chemical Structure
  30. GC74489 Tarextumab

    OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody

    Tarextumab (OMP-59R5) هو مضاد لشنوتش 2/3 بشري بالكامل IgG2 مضاد وحيد النسل. Tarextumab  Chemical Structure
  31. GC72408 Tarlatamab Tarlatamab (AMG-757) هو كائن مضاد للخلايا التائية ثنائية التحديد (BiTE) يستهدف الربيطة الشبيهة بالدلتا 3 (DLL3). Tarlatamab  Chemical Structure
  32. GC31268 tCFA15 tCFA15 عبارة عن كحول دهني طويل السلسلة ثلاثي الميثيل يحتوي على 15 ذرة كربون على السلسلة الجانبية ، ويعزز تمايز الخلايا العصبية ، وقد ينظم إشارات الشق tCFA15  Chemical Structure
  33. GC11424 Valproic acid

    NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA

    مثبط HDAC1

    Valproic acid  Chemical Structure
  34. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)

    2Propylvaleric Acid, Valproate, VPA

    Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) is an orally active histone deacetylase (HDAC) inhibitor with an IC50 value of 1.5 mM. It inhibits HDAC1 with an IC50 value of 400 μM and can induce the degradation of HDAC2. Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)  Chemical Structure
  35. GC64378 Valproic acid-d6 حمض الفالبرويك d6 (VPA-d6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الفالبرويكحمض الفالبرويك (VPA ؛ 2-Propylpentanoic Acid) هو مثبط لـ HDAC ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما أنه يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 ميكرومتر) ، ويحفز تحلل البروتوزوم لـ HDAC2ينشط حمض الفالبرويك إشارات Notch1 ويمنع الانتشار في خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا الصغيرة (SCLC)يستخدم ملح حمض الفالبرويك في علاج الصرع والاضطراب ثنائي القطب والوقاية من الصداع النصفي Valproic acid-d6  Chemical Structure
  36. GC50703 Yhhu 3792 Yhhu 3792  Chemical Structure
  37. GC17671 YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)

    Dibenzazepine, YO-01027

    مثبط للجاما سيكريتاز

    YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)  Chemical Structure
  38. GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde

    Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII

    Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) هو مثبط ألدهيد ببتيد قوي وتنافسي لـ γ-secretase والشق Z-Ile-Leu-aldehyde  Chemical Structure
  39. GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 هو أحد مثبطات إنزيم ADAM-17 المنشط / المنشط للشق ويمنع انقسام بروتين Notchيقلل ZLDI-8 من التعبير عن البروتينات المؤيدة للبقاء / المضادة لموت الخلايا المبرمج والانتقال الظهاري المتوسط (EMT)ZLDI-8 هو أيضًا مثبط التيروزين فوسفاتيز التيروزين (Lyp) التنافسي وغير القابل للعكس مع IC50 من 31.6 ميكرومتر و Ki 26.22 ميكرومتريمنع ZLDI-8 نمو خلايا MHCC97-H مع IC من 5.32 ميكرومتر ZLDI-8  Chemical Structure

38 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي