الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Wnt/β-catenin

Wnt/β-catenin

β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).

منتجات لـ نبسب؛ Wnt/β-catenin

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC62432 β-catenin-IN-2 β؛ -catenin-IN-2 هو مادة فعالة β ؛ مثبط الكاتينين ، المركب H1B1 ، المستخرج من براءة الاختراع US20150374662A1. β؛ -catenin-IN-2 يمكن استخدامها لدراسة سرطان القولون والمستقيم. β-catenin-IN-2  Chemical Structure
  3. GC72805 β-catenin-IN-6 β-catenin-IN-6 هو مثبط بيتا كاتينين، يستهدف مسار إشارات موقع التكامل الكنسي المتعلق بالأجنحة. β-catenin-IN-6  Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid (هـ) - حمض الفيروليك هو أيزومر لحمض الفيروليك وهو مركب عطري وفير في جدران الخلايا النباتية(E) - يتسبب حمض الفيروليك في فسفرة البيتا-كاتينين ، مما يؤدي إلى تحلل البروتوزوم لـ β-catenin ويزيد من التعبير عن العامل المؤيد للاستماتة Bax ويقلل من التعبير عن العامل المؤيد للبقاء على قيد الحياة(E) - يظهر حمض الفيروليك قدرة قوية على إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويمنع بيروكسيد الدهون(E) - يمارس حمض الفيروليك كلا من التأثيرات المضادة للتكاثر والهجرة في خط خلايا سرطان الرئة البشرية H1299 (E)-Ferulic acid  Chemical Structure
  5. GC66371 (E)-Ferulic acid-d3

    (E)-Coniferic acid-d3

    (E) - حمض الفيروليك - d3 ((E) - حمض الكونيريك - d3) هو الديوتيريوم المسمى (E) - حمض الفيروليك. (هـ) - حمض الفيروليك هو أيزومر لحمض الفيروليك وهو مركب عطري وفير في جدران الخلايا النباتية. (E) - يتسبب حمض الفيروليك في فسفرة β ؛ -كاتينين ، مما يؤدي إلى تدهور البروتوزومال من β ؛ -كاتينين ويزيد من التعبير عن العامل المؤيد للاستماتة Bax ويقلل من التعبير عن عامل البقاء على قيد الحياة. (E) - يظهر حمض الفيروليك قدرة قوية على إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويمنع بيروكسيد الدهون. (E) - يمارس حمض الفيروليك كلا من التأثيرات المضادة للتكاثر والهجرة في خط خلايا سرطان الرئة البشرية H1299. (E)-Ferulic acid-d3  Chemical Structure
  6. GC45354 4β-Hydroxywithanolide E

    NSC 212509

    4β؛ -Hydroxywithanolide E ، معزول عن Physalis peruviana L. 4β-Hydroxywithanolide E  Chemical Structure
  7. GC42669 ABC99 ABC99 عبارة عن كربامات N-hydroxyhydantoin (NHH) الذي يثبط بشكل انتقائي إنزيم Wnt-deacylating NOTUM (IC50 = 13 نانومتر)تحافظ ABC99 على إشارة Wnt3A في وجود NOTUM ABC99  Chemical Structure
  8. GC31663 Adavivint (SM04690)

    SM04690; Lorecivivint

    Adavivint (SM04690) (SM04690 ؛ Lorecivivint) هو مثبط قوي وانتقائي لإشارات Wnt الكنسية ، مع EC50 من 19.5 نانومتر عبر مقايسة مراسل TCF / LEF عالية الإنتاجية في خلايا سرطان القولون SW480. Adavivint (SM04690)  Chemical Structure
  9. GC50323 AMBMP hydrochloride هيدروكلوريد AMBMP هو منشط إشارات Wnt قوي ومنفذ للخلايا. يستحث BML-284 نشاط النسخ المعتمد على TCF مع EC50 من 700 نانومتر. AMBMP hydrochloride  Chemical Structure
  10. GC68695 ARUK3001185

    ARUK3001185 (المركب 8l) هو مثبط فعال وانتقائي لـ Notum ، وله نشاط فموي وقادر على التغلب على الحاجز الدماغي، حيث يصل قيمة IC50 إلى 6.7 نانومتر.

    ARUK3001185  Chemical Structure
  11. GC74321 aStAx-35R TFA aStAx-35R TFA، وهو ببتيد مدبّس، يعادي الشكل النووي للبيتا كاتينين ويمنع إشارة Wnt. aStAx-35R TFA  Chemical Structure
  12. GC72937 Box5 Box5 هو قوي Wnt5a خصم. Box5  Chemical Structure
  13. GC68797 Box5 TFA

    Box5 TFA هو مثبط فعال لـ Wnt5a. يمنع Box5 TFA إشارات Wnt5a ويقلل من إفراز الكالسيوم المتوسط عن طريق Wnt5a. كما يحد من حركة الخلايا. يتمتع Box5 TFA بإمكانية استخدامه في دراسات سرطان الميلانوما.

    Box5 TFA  Chemical Structure
  14. GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2 (المركب 4u) هو مثبط قوي لـ Carboxylesterase Notum مع IC50 أقل من أو يساوي 10 نانومترNotum هو منظم سلبي لإشارات Wnt يعمل من خلال التحلل المائي لإستر palmitoleoylate ، وهو مطلوب لنشاط Wntيمتلك Carboxylesterase-IN-2 القدرة على البحث في أمراض السرطان Carboxylesterase-IN-2  Chemical Structure
  15. GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3 (المركب 4y) هو مثبط قوي لـ Carboxylesterase Notum مع IC50 أقل من أو يساوي 10 نانومترNotum هو منظم سلبي لإشارات Wnt يعمل من خلال التحلل المائي لإستر palmitoleoylate ، وهو مطلوب لنشاط Wntيمتلك Carboxylesterase-IN-3 القدرة على البحث في أمراض السرطان Carboxylesterase-IN-3  Chemical Structure
  16. GC17840 Cardiogenol C hydrochloride هيدروكلوريد Cardiogenol C هو محفز بيريميدين فعال للخلايا ويحفز تمايز الخلايا الجذعية السرطانية إلى خلايا عضلية القلب (EC50 = 100 نانومتر) Cardiogenol C hydrochloride  Chemical Structure
  17. GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator Cardionogen 1  Chemical Structure
  18. GC10253 CCT 031374 hydrobromide CCT 031374 hydrobromid هو مثبط قوي للإشارات المعقدة β-catenin / عامل النسخ (TCF). يمنع CCT031374 النسخ المعتمد على TCF لجينات مسار إشارات Wnt. CCT 031374 له نشاط مضاد للورم. CCT 031374 hydrobromide  Chemical Structure
  19. GC17606 CCT251545 CCT251545 هو مثبط متاح حيويًا وقويًا عن طريق الفم لإشارات WNT مع IC 50 من 5 نانومتر في 7dF3 خلاياCCT251545 عبارة عن مسبار كيميائي انتقائي لاستكشاف دور CDK8 و CDK19 في الأمراض التي تصيب الإنسان CCT251545  Chemical Structure
  20. GC73345 CDK8-IN-11 CDK8-IN-11 هو مثبط قوي وانتقائي CDK8 مع قيمة IC50 من 46 نانومتر. CDK8-IN-11  Chemical Structure
  21. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

    مثبط انتقائي لـ GSK3

    CHIR-99021 (CT99021)  Chemical Structure
  22. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

    Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR-99021 (CT99021) HCl> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ GSK-3 عبر CDC2 و ERK2 وأنواع البروتين الأخرى. CHIR-99021 (CT99021) حمض الهيدروكلوريك هو أيضا Wnt / β قوي ؛ منشط مسار إشارات الكاتينين. CHIR-99021 (CT99021) HCl يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR-99021 (CT99021) HCl يحث على الالتهام الذاتي. CHIR-99021 (CT99021) HCl  Chemical Structure
  23. GC64816 Coronaridine

    يثبط الكوروناريدين، وهو قلويد من نوع إيبوغا، مسار إشارة wnt عن طريق تخفيض تعبير بيتا-كاتنين.

    Coronaridine  Chemical Structure
  24. GC35873 DK419 DK419 هو مثبط إشارات Wnt / β-catenin فعال وفعال عن طريق الفم ، مع IC 50 من 0.19 ميكرومتريقلل DK419 من مستويات البروتين في Axin2 و β-catenin و c-Myc و Cyclin D1 و Survivin ويحث على إنتاج pAMPK DK419  Chemical Structure
  25. GC32914 EMT inhibitor-1 مثبط EMT -1 هو مثبط لمسارات إشارات Hippo و TGF-β و Wnt مع أنشطة مضادة للأورام EMT inhibitor-1  Chemical Structure
  26. GC19144 ETC-159

    ETC-1922159

    ETC-159 (ETC-1922159) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم من PORCNيثبط ETC-159 نشاط مراسل β-catenin مع IC50 من 2.9 نانومتر ETC-159  Chemical Structure
  27. GC14299 exo-IWR 1 exo-IWR 1 ، أيسومر مجسم غير نشط لـ Endo-IWR-1 ، هو عنصر تحكم سلبي في IWR-1. exo-IWR 1  Chemical Structure
  28. GC73610 F7H F7H هو مضاد مستقبلات فريزلد FZD7 (IC50: 1.25 ميكرومتر). F7H  Chemical Structure
  29. GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling FH535  Chemical Structure
  30. GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3 هو مشتق stilbene وهو مثبط Wnt قوي مع IC 50 من 4.9 ميكرومتر لميثيونين S-adenosyltransferase 2A (MAT2A)يتنافس FIDAS-3 بشكل فعال ضد S-adenosylmethionine (SAM) لربط MAT2AFIDAS-3 له أنشطة مضادة للسرطان FIDAS-3  Chemical Structure
  31. GC36073 Foxy-5 Foxy-5 ، ناهض WNT5A ، هو ببتيد يحاكي WNT5A وهو عضو غير قانوني في عائلة Wntيقوم Foxy-5 بتشغيل إشارات الكالسيوم الخالية من العصارة الخلوية دون التأثير على تنشيط β-catenin ويضعف هجرة وغزو الخلايا السرطانية الظهاريةيقلل Foxy-5 بشكل فعال الانتشار النقيلي لخلايا سرطان البروستاتا المنخفضة WNT5A في نموذج فأر مثلي Foxy-5  Chemical Structure
  32. GC47372 Foxy-5 (trifluoroacetate salt)

    N-formyl-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu, N-formyl-MDGCEL

    A neuropeptide with diverse biological activities Foxy-5 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  33. GC74320 fStAx-35R TFA fStAx-35R TFA هو الببتيد المعلق بالكربون fStAx-35R TFA يثبط مسار إشارات Wnt/β-catenin عن طريق تعطيل تفاعل β-catenin-TCF. fStAx-35R TFA يمكن أن تستخدم في أبحاث السرطان. fStAx-35R TFA  Chemical Structure
  34. GC74343 Fz7-21S Fz7-21S هو السيطرة السلبية Fz7-21. Fz7-21S  Chemical Structure
  35. GC41534 FzM1

    Frizzled M1

    FzM1 هو مُعدِّل خيفي سلبي (NAM) لمستقبل Frizzled FZD4. يقلل FzM1 من نشاط عنصر WNT المستجيب (WRE) المعتمد على WNT5A (سجل EC50inh = -6.2). يرتبط FzM1 بموقع ربط خيفي يقع في حلقة داخل الخلايا 3 (ICL3) من FZD4 ويغير شكل المستقبل ، مما يؤدي في النهاية إلى تثبيط WNT / β ؛ -تتالي كاتينين. FzM1  Chemical Structure
  36. GC50624 FzM1.8 مشتق FzM1.8 من FzM1 ، وهو ناهض خيفي لـ FZD4 مع pEC50 من 6.4يرتبط FzM1.8 بـ FZD4 وينشط مسار WNT / β-catenin ، من خلال تعزيز نشاط نسخ TCF / LEF في غياب أي رابط WNTيعمل ارتباط FzM1.8 على استقرار FZD4 مع تقارب متزايد لبروتين G غير المتجانسة ويحفز إطلاق الوحدة الفرعية Gβγ التي بدورها تنشط PI3K FzM1.8  Chemical Structure
  37. GC18595 G244-LM G244-LM هو مثبط قوي ومحدد لتانكيريز 1/2 الذي يمنع إشارات Wnt G244-LM  Chemical Structure
  38. GC43725 Gallocyanine

    IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10

    Gallocyanine ، صبغة زرقاء اصطناعية ، تمنع النشاط المثبط لـ DKK1 عن طريق تعطيل تفاعل DKK1 / LRP6. Gallocyanine  Chemical Structure
  39. GC33304 Gigantol Gigantol هو مركب ثنائي بنزيل مشتق من العديد من بساتين الفاكهة الطبيةيظهر Giganto إمكانات علاجية واعدة ضد الخلايا السرطانيةGigantol هو مثبط جديد لمسار Wnt / β-catenin Gigantol  Chemical Structure
  40. GC31717 Ginkgetin جينكجيتين ، بيفلافون ، معزول عن أوراق الجنكة بيلوبا Ginkgetin  Chemical Structure
  41. GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β GSK3β Inhibitor XVIII  Chemical Structure
  42. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 يعتبر hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) مثبطا لـ hCA (Ki:33.6, 24.1, 6.8 نانومتر لـ hCA II, hCA IX, hCA XII). hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 يقلل من نشاط P-gp. hCA/Wnt/β-catenin-IN-1  Chemical Structure
  43. GC39266 Hematein الهيماتين هو منتج أكسدة للهيماتوكسيلين يعمل كصبغةالهيماتين هو مثبط خيفي الكازين كيناز II مع IC 50 من 0.74 ميكرومترالهيماتين يثبط الفسفرة Akt / PKB Ser129 ، مسار Wnt / TCF ويزيد موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الرئة Hematein  Chemical Structure
  44. GC30767 Heparan Sulfate

    السلفات الهيبارانية (HS) هي سكر معقد ومتعدد الأنوية، يتم التعبير عنه بشكل شائع على سطح الخلايا وفي المصفوفة خارج الخلية.

    Heparan Sulfate  Chemical Structure
  45. GC16963 HLY78 HLY78 ، مشتق من الليكورين ، هو منشط قوي لمسار إشارات Wnt / β-catenin HLY78  Chemical Structure
  46. GC16893 ICG 001 ICG001 is a small molecule inhibitor that targets Wnt/β-catenin pathway. It inhibits TCF/β-catenin mediated transcription by competing with β-catenin for CBP (CREB binding protein) but not p300 binding with an IC50 of 3 μM [1]. ICG 001  Chemical Structure
  47. GC16640 iCRT 14 iCRT 14 هو مثبط فعال جديد للنسخ المستجيب للكاتينين (CRT) ، مع IC50 من 40.3 نانومتر ضد Wnt المستجيب STF16 لوسيفيراز iCRT 14  Chemical Structure
  48. GC19198 iCRT3 iCRT3 هو مثبط لكل من النسخ المستجيب لـ Wnt و β-catenin iCRT3  Chemical Structure
  49. GC15123 IDE 1 IDE 1 هو محفز للأديم الباطن 1. IDE 1  Chemical Structure
  50. GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation IDE 2  Chemical Structure
  51. GC10910 IQ 1 IQ 1 هو Wnt / β ؛ -catenin / CBP. IQ 1  Chemical Structure
  52. GC10472 ISX 9

    Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III

    ISX 9 (Isoxazole 9) هو محفز قوي لتمايز الخلايا الجذعية العصبية للبالغين. ISX 9  Chemical Structure
  53. GC16013 IWP 4

    Inhibitor of Wnt Production4

    IWP 4 هو مثبط Wnt جزيء صغير مع IC 50 من 25 نانومتر. IWP 4  Chemical Structure
  54. GC16454 IWP-2

    IWP 2

    IWP-2 is a specific inhibitor of Porcupine enzyme in the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2  Chemical Structure
  55. GC14546 IWP-2-V2

    Inhibitor of Wnt Production-2-V2

    Wnt production inhibitor IWP-2-V2  Chemical Structure
  56. GC17071 IWP-3

    Inhibitor of Wnt Production-3

    IWP-3 هو مثبط قوي لإنتاج Wnt مع IC 50 من 40 نانومتريثبط IWP-3 وظيفة Porcupine (Porcn) وبالتالي يمنع تكوين النخلة لبروتينات WntIWP-3 يثبط CK1γ3 و CK1ε بشكل معتدل ولا يمنع CK1α IWP-3  Chemical Structure
  57. GC17708 IWP-L6

    PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX

    IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) هو أحد مثبطات Porcn مع EC50 بقيمة 0.5 نانومتر. IWP-L6  Chemical Structure
  58. GC34628 IWP-O1 IWP-O1 هو مثبط قوي للغاية لـ Porcupine (Porcn) ، مع EC50 من 80 pM في خلايا L-Wnt-STFيمنع IWP-O1 إفراز بروتينات Wntيمنع IWP-O1 فسفرة Dvl2 / 3 و LRP6 في خلايا هيلا IWP-O1  Chemical Structure
  59. GC10950 IWR-1-endo

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    IWR-1-endo هو مثبط لتانكيريز يعمل على تثبيط مسار إشارة Wnt/β-catenin.

    IWR-1-endo  Chemical Structure
  60. GC18734 JS-K JS-K هو مانح NO يتفاعل مع الجلوتاثيون لتوليد NO عند درجة الحموضة الفسيولوجية. JS-K يمنع التكاثر ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويعطل دورة الخلية لخلايا سرطان الدم الليمفاوي الحاد Jurkat T. JS-K  Chemical Structure
  61. GC12869 JW 55

    Tankyrase 1/2 Inhibitor IV

    A TNKS1/2 inhibitor JW 55  Chemical Structure
  62. GC10138 JW 67 يثبط JW 67 إشارة Wnt الكنسية باستخدام IC50 من 1.17 ميكرومتر. يؤثر JW 67 على المركب متعدد البروتينات الذي يتكون من β-catenin / GSK-3β / AXIN / APC / CK1 الذي يقلل سريعًا من الكاتينين النشط مع تقليل التنظيم اللاحق للجينات المستهدفة Wnt. JW 67 يمنع أيضًا نمو خلايا سرطان القولون والمستقيم. JW 67  Chemical Structure
  63. GC13978 JW 74 يعاكس JW 74 التنشيط الناجم عن LiCl لإشارة Wnt الكنسي باستخدام IC50 من 420 نانومتر. JW 74  Chemical Structure
  64. GC15057 Kartogenin كارتوجينين (KGN) هو محفز لتمايز الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية إلى خلايا غضروفية ، مع EC50 من 100 نانومتر Kartogenin  Chemical Structure
  65. GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer KHS 101 hydrochloride  Chemical Structure
  66. GC46015 KY 05009 KY 05009 هو مثبط للكيناز المتفاعل مع ATP و Nck (TNIK) مع Ki 100 نانومتر. يثبط KY 05009 دوائيا الانتقال من الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) الناجم عن TGF-β1 في خلايا سرطان الرئة البشرية. يثبط KY 05009 التعبير البروتيني لـ TNIK والنشاط النسخي للجينات المستهدفة Wnt ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. يمارس KY 05009 نشاطًا مضادًا للسرطان. KY 05009  Chemical Structure
  67. GC63465 KY-02327 KY-02327 ، نظير KY-02061 المستقر استقلابيًا ، هو مثبط فعال للتفاعل Disheveled (Dvl) -CXXC5 KY-02327  Chemical Structure
  68. GC65356 KY-02327 acetate KY-02327 أسيتات ، نظير KY-02061 مستقر أيضيًا ، هو مثبط قوي للتفاعل Disheveled (Dvl) -CXXC5 KY-02327 acetate  Chemical Structure
  69. GC32923 KY1220 KY1220 هو مركب يزعزع استقرار كل من-catenin و Ras ، من خلال استهداف مسار Wnt / β-catenin ؛ مع IC من 2.1 ميكرومتر في خلايا مراسل HEK293 KY1220  Chemical Structure
  70. GC60970 KY19382

    A3051

    KY19382 هو مثبط مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم لـ CXXC5-DVL و GSK3β ، مع IC50s من 19 و 10 نانومتر ، على التوالي KY19382  Chemical Structure
  71. GC19216 KYA1797K KYA1797K هو مثبط Wnt / β-catenin فعال وانتقائي مع IC50 من 0.75 ميكرومتر KYA1797K  Chemical Structure
  72. GC36483 L-Quebrachitol L-Quebrachitol هو منتج طبيعي معزول عن العديد من النباتات ، ويعزز تكوّن الأرومة العظمية عن طريق زيادة تنظيم BMP-2 ، وعامل النسخ المرتبط بالتشغيل -2 (Runx2) ، و MAPK (ERK ، JNK ، p38α) ، ومسار إشارات Wnt /-catenin L-Quebrachitol  Chemical Structure
  73. GC32763 LF3 LF3 هو مضاد لتفاعل β-Catenin / TCF4 مع النشاط المضاد للورم ؛ لديه IC50 1.65 ميكرومتر LF3  Chemical Structure
  74. GC12392 LGK-974

    PORCN Inhibitor IV

    مثبط PORCN، فعال وخاص

    LGK-974  Chemical Structure
  75. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin  Chemical Structure
  76. GC25603 M2912

    MSC2504877

    M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. M2912  Chemical Structure
  77. GC31794 Methyl vanillate ميثيل فانيلات ، أحد المكونات في Hovenia dulcis Thunb ، هو منشط مسار Wnt / β-catenin Methyl vanillate  Chemical Structure
  78. GC69457 Miclxin

    DS37262926

    Miclxin (DS37262926) هو مثبط فعال للمتحول β-catenin ، ويشارك في مسار إشارة Wnt. يمكن أن يؤدي Miclxin إلى الخلافات المعتمدة على β-catenin ، والتي تؤدي إلى تلف الميتوكوندريا ، وفقدان غشاء الميتوكوندريا. يستهدف Miclxin MIC60 لقتل الأورام ، حيث يعد MIC60 جزءًا رئيسيًا من نظام التجمع الغشائية للمصافحة المادية للميتوكوندريا (MICOS).

    Miclxin  Chemical Structure
  79. GC61093 MSAB MSAB هو مثبط قوي وانتقائي لإشارات Wnt / β-cateninيرتبط MSAB بـ cat-catenin الذي يعزز تحللها ، ويقلل على وجه التحديد من الجينات المستهدفة Wnt / β-cateninيُظهر MSAB تأثيرات قوية مضادة للورم بشكل انتقائي على الخلايا السرطانية المعتمدة على Wnt MSAB  Chemical Structure
  80. GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride هيدروكلوريد N-Desmethylnefopam D5 عبارة عن هيدروكلوريد الديوتيريوم المسمى N-Desmethylnefopam hydrochloride N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride  Chemical Structure
  81. GC19260 NCB-0846 NCB-0846 هو مثبط TNIK متاح عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر NCB-0846  Chemical Structure
  82. GC64837 Nefopam D3 hydrochloride

    Fenazoxine-d3 hydrochloride

    Nefopam D3 hydrochloride  Chemical Structure
  83. GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl (Fenazoxine hydrochloride) هو دواء مسكن مركزي المفعول ولكنه غير أفيوني المفعول ، للتخفيف من الآلام المتوسطة والشديدة. Nefopam HCl  Chemical Structure
  84. GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation Neurodazine  Chemical Structure
  85. GC11454 Neurodazine Neurodazine هو محفز عصبي ، يعمل كمحفز لتكوين الخلايا العصبية في الخلايا متعددة القدرات Neurodazine  Chemical Structure
  86. GC73959 NF764 NF764 هو محلل كاتينين بيتا فعال (CTNNB1). NF764  Chemical Structure
  87. GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h هو مثبط انتقائي للببتيد مدبب لإشارة Wnt مع IC 50 من 1.4 ميكرومتريمنع NLS-StAx-h بكفاءة تفاعلات عامل النسخ β-cateninيمنع NLS-StAx-h تكاثر وهجرة خلايا سرطان القولون والمستقيم NLS-StAx-h  Chemical Structure
  88. GC67737 NLS-StAx-h TFA NLS-StAx-h TFA  Chemical Structure
  89. GC65916 NRX-103095 NRX-103095 هو مُحسِّن للتفاعل بين β ؛ -كاتينين ، وما يشبهه E3 ligase ، SCFβ ؛ -TrCP. يعزز NRX-103095 ارتباط pSer33 / Ser37 β ؛ - ببتيد الكاتينين لـ β ؛ -TrCP مع EC50 من 163 نانومتر. NRX-103095  Chemical Structure
  90. GC65919 NRX-252114 NRX-252114 هو مُحسِّن فعال للتفاعل بين β ؛ -catenin ، ولغازه المشابه E3 ، SCFβ ؛ -TrCP. يعزز NRX-252114 ارتباط pSer33 / S37A β ؛ - ببتيد الكاتينين لـ β ؛ -TrCP مع EC50 يبلغ 6.5 نانومتر و Kd 0.4 نانومتر. يستحث NRX-252114 β متحولة ؛ -تدهور الكاتينين. NRX-252114  Chemical Structure
  91. GC65336 NRX-252262 NRX-252262 هو مُحسِّن قوي للتفاعل بين β-Catenin ، ويؤدي ligase المشابه E3 ، SCFβ-TrCP ، إلى تحلل β-catenin متحولة ، مع EC50 من 3.8 نانومتر NRX-252262  Chemical Structure
  92. GC64832 NRX-2663 NRX-2663 هو مُحسِّن للتفاعل بين β-catenin ، و E3 ligase المتشابه ، SCFβ-TrCPيعزز NRX-2663 ارتباط ببتيد β-catenin لـ β-TrCP مع EC50 من 22.9 ميكرومتر و Kd 54.8 نانومتر NRX-2663  Chemical Structure
  93. GC44467 NSC 668036 NSC 668036 هو مثبط مجال PDZ (Dvl) مع Kd 237 ميكرومتر. NSC 668036  Chemical Structure
  94. GC72835 NSC260594 NSC260594 يحث موت الخلايا المبرمج. NSC260594  Chemical Structure
  95. GC11115 Pamidronate باميدرونات دواء يستخدم لعلاج مجموعة واسعة من أمراض امتصاص العظام. Pamidronate  Chemical Structure
  96. GC18291 PKF118-310

    NSC 67078, Toxoflavin

    PKF118-310 (Xanthothricin) هو مضاد لعامل النسخ 4 (TCF4) / β ؛ - مجمع الكاتينين ، يعمل أيضًا كمثبط لـ KDM4A ، مع نشاط مضاد للأورام. PKF118-310  Chemical Structure
  97. GC16711 PNU 74654 PNU 74654 هو مثبط لمسار Wnt / β-catenin مع IC 50 من 129.8 ميكرومتر في خلية NCI-H295. PNU 74654  Chemical Structure
  98. GC65066 Prodigiosin hydrochloride بروديجيوسين (بروديجيوزين) هيدروكلوريد هو صبغة حمراء تنتجها البكتيريا كمستقلب ثانوي نشط بيولوجيًا Prodigiosin hydrochloride  Chemical Structure
  99. GC73874 PTK7/β-catenin-IN-1 PTK7/β-catenin-IN-1 (المركب 01065) هو مثبط PTK7/β-catenin فعال مع IC50 من 8.9 ميكرومتر و 56.5 ميكرومتر لـ PTK7/β-catenin و p53/MDM2، على التوالي. PTK7/β-catenin-IN-1  Chemical Structure
  100. GC73875 PTK7/β-catenin-IN-2 PTK7/β-catenin-IN-2 (مركب 04967) هو مثبط للكاتينين PTK7/بيتا. PTK7/β-catenin-IN-2  Chemical Structure
  101. GC73876 PTK7/β-catenin-IN-6 PTK7/β-catenin-IN-6 (المركب 03653) هو مثبط لتفاعل الكاتينين PTK7/بيتا، الذي يمنع مسار إشارات Wnt، ويظهر نشاط مضاد للسرطان ضد سرطان القولون والمستقيم (CRC). PTK7/β-catenin-IN-6  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 138

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي