Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC72353 Bedinvetmab Bedinvetmab (ZTS-00508841) هو جسم مضاد وحيد النسل من الكلاب (mAb) يستهدف عامل نمو الأعصاب (NGF). Bedinvetmab Chemical Structure
  3. GC64017 Befotertinib

    D-0316

     Befotertinib (D-0316) هو الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كينازيمكن استخدام Befotertinib في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الإيجابي EGFR T790M (NSCLC) Befotertinib Chemical Structure
  4. GC19063 Belizatinib

    TSR-011

     بيليزاتينيب هو مثبط شفوي ، مزدوج ، قوي لـ ALK و TRKA و TRKB و TRKC ، مع IC50 من 0.7 نانومتر من أجل ALK كيناز المؤتلف من النوع البري Belizatinib Chemical Structure
  5. GC65516 Bemarituzumab Bemarituzumab هو أول جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر IgG1 ضد FGFR2b (مستقبل FGF)يمنع Bemarituzumab عوامل نمو الخلايا الليفية من الارتباط وتنشيط FGFR2bيتمتع بيماريتوزوماب بإمكانية إجراء أبحاث عن السرطان Bemarituzumab Chemical Structure
  6. GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF، Humanized Antibody) ، جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 ، يرتبط بشكل خاص بجميع الأشكال الإسوية VEGF-A ذات التقارب العالي. Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Chemical Structure
  7. GC63436 Bevurogant

    BI 730357

     Bevurogant هو أحد مضادات مستقبلات جاما تي اليتيمة المرتبطة بالريتينويد (RORγt) Bevurogant Chemical Structure
  8. GC64810 Bezuclastinib

    CGT9486; PLX 9486

    بيزوكلاستينيب (CGT9486؛ PLX 9486) هو مثبط قوي لـ c-kit و c-kit D816V (0.0001 Bezuclastinib Chemical Structure

  9. GC15340 BFH772 BFH772 هو مثبط قوي لـ VEGFR2 عن طريق الفم ، وهو فعال للغاية في استهداف VEGFR2 كيناز بقيمة IC50 تبلغ 3 نانومتر BFH772 Chemical Structure
  10. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102 (JNJ-26483327) هو مثبط قوي متعدد كيناز ضد EGFR و HER2 و HER4 مع IC50s من 9.6 نانومتر و 18 نانومتر و 40.3 نانومتر ، على التوالي. BGB-102 (JNJ-26483327) Chemical Structure
  11. GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. BGB-283 Chemical Structure
  12. GC10055 BGJ398

    Infigratinib, NVP-BGJ398

     An FGFR inhibitor BGJ398 Chemical Structure
  13. GC68759 BI-1622

    BI-1622 هو مثبط فعال وذو اختيارية عالية لـ HER2 (ERBB2) يؤخذ عن طريق الفم، حيث يكون IC50 7 نانومتر. تفوق BI-1622 في الاختيارية على EGFR بأكثر من 25 مرة. أظهر BI-1622 تأثيرًا مضادًا للورم داخل الجسم عاليًا في نماذج فئران زرعت خلايا H2170 و PC9 المحولة، كما أنه يتمتع بصفات جيدة في التحلل النشط للجزائرات والديناميكية الدوائية.

     BI-1622 Chemical Structure
  14. GC65457 BI-3663 BI-3663 عبارة عن PTK2 / FAK PROTAC انتقائي للغاية (DC50 = 30 نانومتر) ، مع روابط Cereblon لاختطاف E3 ligases لتدهور PTK2BI-3663 يثبط PTK2 مع IC50 18 نانومترBI-3663 عبارة عن PROTAC يتكون من BI-4464 مرتبط بـ Pomalidomide مع رابطنشاط مضاد للسرطان BI-3663 Chemical Structure
  15. GC38402 BI-4020 يعتبر BI-4020 من مثبطات EGFR التيروزين كيناز من الجيل الرابع ، النشط عن طريق الفم ، وغير التساهميلا يثبط BI-4020 ليس فقط متغير EGFR del19 T790M C797S ثلاثي الطور (IC50 = 0.2 نانومتر في خطوط خلايا BaF3) ولكن أيضًا مثبط EGFR del19 T790M والمتحول الأساسي EGFR del19 (IC50 = 1 نانومتر)يُظهر BI-4020 أيضًا نشاطًا ضد EGFR بالوزن (IC50 = 190 نانومتر)يُظهر BI-4020 انتقائية عالية وخصائص DMPK جيدة BI-4020 Chemical Structure
  16. GC68762 BI-4142

    BI-4142 هو مثبط فعال وذو اختيارية عالية لـ HER2 ، وله نشاط فموي ، وقيمة IC50 تبلغ 5 نانومتر.

     BI-4142 Chemical Structure
  17. GC34488 BI-4464 BI-4464 هو مثبط تنافسي ATP انتقائي للغاية لـ PTK2 / FAK ، مع IC50 من 17 نانومتريجند PTK2 لـ PROTAC BI-4464 Chemical Structure
  18. GC65886 BI-853520

    IN-10018

     BI 853520 (IN-10018) هو مثبط للالتصاق البؤري الفعال عن طريق الفم (FAK) (FAK IC50 المؤتلف = 1 نانومتر). يُظهر BI 853520 نشاطًا مضادًا للتكاثر ضد الخلايا السرطانية. BI-853520 Chemical Structure
  19. GC46924 BIBF 1120-13C-d3

    Nintedanib-13C-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities BIBF 1120-13C-d3 Chemical Structure
  20. GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202 هو مستقلب الكربوكسيل لـ BIBF 1120 الذي يثبط كيناز VEGFR2 مع IC50 من 62 نانومتر BIBF 1202 Chemical Structure
  21. GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride EGFR inhibitor BIBU 1361 dihydrochloride Chemical Structure
  22. GC10087 BIBX 1382

    Falnidamol;BIBX-1382;BIBX1382

     An EGFR inhibitor BIBX 1382 Chemical Structure
  23. GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride Highly selective EGFR-kinase inhibitor BIBX 1382 dihydrochloride Chemical Structure
  24. GC19075 BLU-554

    BLU-554

     BLU-554 (BLU-554) هو مثبط لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) فعال وانتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 5 نانومتر. BLU-554 له نشاط كبير مضاد للورم في نماذج سرطان الخلايا الكبدية (HCC) التي تعتمد على إشارات FGFR4. BLU-554 Chemical Structure
  25. GC19508 BLU-782

    Activin Receptor-like Kinase 2 Inhibitor 1, ALK2-IN-1, Fidrisertib

     BLU-782 is an oral precision therapy specifically designed to selectively target mutant ALK2. BLU-782 Chemical Structure
  26. GC63910 BLU-945 BLU-945 هو مُثبِّط لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) مثبط التيروزين كيناز (TKIs) ، وهو مثبِّط فعَّال ، وانتقائي للغاية ، وقابل للعكس ، ونشط فمويًايمكن أن تمنع BLU-945 بشكل فعال EGFR مع طفرة حذف L858R و / أو exon 19 ، وطفرة T790M وطفرة C797Sيمكن استخدام BLU-945 في البحث عن سرطان الرئة بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) BLU-945 Chemical Structure
  27. GC10833 BLU9931 BLU9931 هو مثبط لعامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) قوي وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 من 3 نانومتر و Kd من 6 نانومترBLU9931 له نشاط كبير مضاد للأورام BLU9931 Chemical Structure
  28. GC12539 BLZ945

    BLZ945

     BLZ945 (BLZ945) هو مثبط CSF-1R (c-Fms) قوي وانتقائي ومخترق للدماغ مع IC50 من 1 نانومتر ، ويظهر انتقائية أكثر من 1000 ضعف مقابل أقرب مستقبلات التيروزين كيناز. BLZ945 Chemical Structure
  29. GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective BMS 599626 dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor BMS 605541 Chemical Structure
  31. GC10455 BMS-509744 BMS-509744 Chemical Structure
  32. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 هو عامل نمو شبيه بالأنسولين نشط عن طريق الفم وتنافسي وانتقائي (IGF-1R) ومثبط مستقبلات الأنسولين (IR) مع IC 50s من 100 نانومتر و 73 نانومتر ، على التوالي BMS-536924 Chemical Structure
  33. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

    AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

     BMS-599626 Hydrochloride Chemical Structure
  34. GC13873 BMS-690514 BMS-690514 Chemical Structure
  35. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 هو مثبط قوي وعكس لـ IGF-1R / IR (IC = 1.8 و 1.7 نانومتر ، على التوالي ؛ Ki = <2 نانومتر لكليهما) BMS-754807 Chemical Structure
  36. GC14214 BMS-777607

    BMS-817378

     BMS-777607 هو مثبط من نوع بان-تام، والذي يظهر نشاطًا مضادًا للأورام ضد أنواع مختلفة من السرطانات. BMS-777607 Chemical Structure
  37. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 هو مثبط VEGFR2 و Met مستخرج من براءة اختراع WO2009094417 ، مثال مركب 1 ؛ لديها IC50s من 15 و 1.7 نانومتر ، على التوالي BMS-794833 Chemical Structure
  38. GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2 BMS-817378 Chemical Structure
  39. GC11063 BMX-IN-1

    BMX Inhibitor 1

     A selective BMX and BTK inhibitor BMX-IN-1 Chemical Structure
  40. GC13343 Bosutinib (SKI-606)

    SKI 606

     Bosutinib (SKI-606) هو مثبط Src / Abl tyrosine kinase عن طريق الفم مع IC50 من 1.2 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي. Bosutinib (SKI-606) Chemical Structure
  41. GC68796 Bosutinib hydrate

    SKI-606 hydrate

    بوسوتينيب (هيدرات) هو مثبط فموي لأنزيم Src/Abl التايرُزِين الكَائِن، وقدرة تثبيط IC50 بالترتيب 1.2 نانومول و 1 نانومول.

     Bosutinib hydrate Chemical Structure
  42. GC40080 Bosutinib-d8

    SKI-606 D8

     Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. Bosutinib-d8 Chemical Structure
  43. GC38894 Bozitinib

    PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib

     Bozitinib (PLB-1001) هو مثبط c-MET kinase انتقائي للغاية مع نفاذية حاجز الدم في الدماغBozitinib (PLB-1001) هو مثبط جزيء صغير منافس لـ ATP ، ويرتبط بجيب ربط ATP التقليدي لعائلة التيروزين كيناز الفائقة Bozitinib Chemical Structure
  44. GC65966 BPI-9016M BPI-9016M هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، وانتقائي ثنائي c-Met و AXL tyrosine kinases. يثبط BPI-9016M نمو الخلايا السرطانية وهجرة وغزو سرطان الغدة الرئوية. BPI-9016M Chemical Structure
  45. GC41631 BPIQ-I

    PD 159121

     BPIQ-I is a quinazoline that inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (IC50 = 0.025 nM). BPIQ-I Chemical Structure
  46. GC19080 BPR1J-097 BPR1J-097 هو مثبط جديد فعال لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر BPR1J-097 Chemical Structure
  47. GC35544 BPR1J-097 Hydrochloride هيدروكلوريد BPR1J-097 هو مثبط جديد وقوي لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر BPR1J-097 Hydrochloride Chemical Structure
  48. GC35545 BPR1K871

    DBPR114

     BPR1K871 هو مثبط قوي وانتقائي FLT3 / AURKA مزدوج مع IC50s من 19 نانومتر و 22 نانومتر لـ FLT3 و AURKA ، على التوالي ، يعمل كمرشح للتطور قبل السريري للعلاج المضاد للسرطان BPR1K871 Chemical Structure
  49. GC18718 bpV(pic) (potassium hydrate)

    Bisperoxovanadium(pic)

     bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). bpV(pic) (potassium hydrate) Chemical Structure
  50. GC74046 BR-cpd7 أما BR-cpd7 فهو محلل بروتاك لمستقبل عامل نمو الأرومة الليفية FGFR1/2 مع DC50 قدره 10 نانومتر. BR-cpd7 Chemical Structure
  51. GC42972 Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt)

    Brain-derived aFGF (1-11)

     Brain-derived acidic fibroblast growth factor (brain-derived aFGF) (1-11) is a peptide fragment of brain-derived aFGF. Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  52. GC19084 Brigatinib

    Brigatinib

     بريجاتينيب (AP-26113) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي لـ ALK ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر Brigatinib Chemical Structure
  53. GC11692 Brivanib (BMS-540215)

    BMS 540215

     Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ، وله قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن> 240 ضعفًا مقابل PDGFR-β ؛. Brivanib (BMS-540215) Chemical Structure
  54. GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664)

    BMS 582664

     Brivanib alaninate (BMS-582664) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ؛ لديه قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن أكثر من 240 ضعفًا ضد PDGFRβ ؛. Brivanib Alaninate (BMS-582664) Chemical Structure
  55. GC74575 Brolucizumab

    DLX1008; ESBA 1008; RTH258

     Brolucizumab (DLX1008) هو جسم مضاد VEGF-A أحادي السلسلة ذو ألفة بيكومولارية منخفضة (KD=1.05 pM). Brolucizumab Chemical Structure
  56. GC34509 BT-13 BT-13 هو عامل تغذية عصبي قوي وانتقائي مشتق من خط الخلايا الدبقية (GDNF) ناهض RET بشكل مستقل عن GFLs ، مما يعزز نمو النوريت من الخلايا العصبية الحسية في المختبر ويخفف من الاعتلال العصبي التجريبي في الجرذ BT-13 Chemical Structure
  57. GC72982 BT173 يعتبر BT173 مثبط فعال لتفاعل المجال homeodomain للبروتين كيناز 2 (HIPK2). BT173 Chemical Structure
  58. GC71346 BT424 BT424 هو مثبط HCK محدد. BT424 Chemical Structure
  59. GC68812 BT44

    BT44 هو عامل تفعيل اختياري لـ RET. يمكن لـ BT44 اختراق حاجز الدماغ والأعصاب، ويمكن استخدامه في دراسة الأمراض العصبية التنكسية والسكري.

     BT44 Chemical Structure
  60. GC10944 Butein

    2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone

     Butein هو مثبط PDE خاص بـ cAMP مع IC من 10.4 ميكرومتر لـ PDE4البوتين هو مثبط محدد لتيروزين كيناز بروتيني مع IC50s من 16 و 65 ميكرومتر لـ EGFR و p60c-src في خلايا HepG2يقوم بوتين بتوعية خلايا هيلا لسيسبلاتين من خلال مسارات AKT و ERK / p38 MAPK من خلال استهداف FoxO3aبوتين هو منشط SIRT1 (STAC) Butein Chemical Structure
  61. GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1 هو أحد مثبطات كيناز FMS مع IC 50 من 0.0008 ميكرومتر c-Fms-IN-1 Chemical Structure
  62. GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10 هو مشتق من thieno [3،2-d] بيريميدين ، مثبط كيناز لـ FMS (مستقبل عامل تحفيز مستعمرة -1 ، CSF-1R) مع IC50 من 2 نانومتر c-Fms-IN-10 Chemical Structure
  63. GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13 (المركب 14) هو مثبط قوي لـ FMS kinase بقيمة IC50 تبلغ 17 نانومتر. يمكن استخدام c-Fms-IN-13 كعامل مضاد للالتهابات. c-Fms-IN-13 Chemical Structure
  64. GC35664 c-Fms-IN-3 c-Fms-IN-3 هو مثبط جديد للكيناز c-Fms مع إمكانية استخدامه كعامل مضاد للالتهابات وعامل مضاد للروماتيزم c-Fms-IN-3 Chemical Structure
  65. GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8 (المركب 4 أ) هو عامل تحفيز للمستعمرة -1 (CSF-1R ، c-FMS) مثبط من النوع الثاني ، مع IC50 من 9.1 نانومتر c-Fms-IN-8 Chemical Structure
  66. GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9 هو مثبط c-FMS مستخرج من براءة الاختراع WO2014145023A1 ، المثال المركب 7. c-Fms-IN-9 يثبط كيناز c-FMS غير الفسفوري (uFMS) و uKIT مع IC50s أقل من 0.01 ميكرومتر و 0.1-1 ميكرومتر ، على التوالي c-Fms-IN-9 Chemical Structure
  67. GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. c-Kit-IN-1 Chemical Structure
  68. GC35705 c-Kit-IN-2 c-Kit-IN-2 هو مثبط c-KIT مع IC50 من 82 نانومتر ، ويظهر أنشطة فائقة لمكافحة التكاثر ضد جميع خطوط خلايا GIST الثلاثة ، GIST882 ، GIST430 ، و GIST48 ، مع GI50s من 3 و 1 و 2 نانومتر ، على التوالى. c-Kit-IN-2 Chemical Structure
  69. GC38595 c-Kit-IN-3 c-Kit-IN-3 Chemical Structure
  70. GC38756 c-Kit-IN-3 D-tartrate c-Kit-IN-3 D-tartrate Chemical Structure
  71. GC38757 c-Kit-IN-3 hydrochloride c-Kit-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC65948 c-Kit-IN-5-1 c-Kit-IN-5 هو مثبط قوي لـ c-Kit ، مع IC50s من 22 نانومتر و 16 نانومتر في فحص كيناز وفحص الخلية ، على التوالي. يُظهر c-Kit-IN-5 انتقائية أكثر من 200 ضعف لـ c-Kit على KDR و p38 و Lck و Src. يعرض c-Kit-IN-5 أيضًا خصائص حركية دوائية مرغوبة. c-Kit-IN-5-1 Chemical Structure
  73. GC35716 c-Met inhibitor 1 مثبط c-Met 1 هو مثبط لمسار إشارات مستقبل c-Met مفيد لعلاج السرطان بما في ذلك سرطان المعدة والورم الأرومي الدبقي وسرطان البنكرياس c-Met inhibitor 1 Chemical Structure
  74. GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1 (المركب 16) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ، مع IC 50 من 1.1 نانومتر ، مع نشاط مضاد للأورام . c-met-IN-1 Chemical Structure
  75. GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2 هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر ، مع نشاط مضاد للورم c-Met-IN-2 Chemical Structure
  76. GC32748 CA-4948 CA-4948 هو مثبط انتقائي وفعال وفعال عن طريق الفم مرتبط بمستقبلات كيناز 4 (IRAK4) ، مستخرج من براءة الاختراع WO2015104688 (المثال 1). CA-4948 Chemical Structure
  77. GC68820 Cabiralizumab

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    كابيراليزوماب (FPA 008) هو مضاد جسم مفرد للـ CSF1R. يعزز كابيراليزوماب تغلغل الخلايا T وتحفيزها على الاستجابة المناعية ضد الأورام. يثبط كابيراليزوماب نشاط خلايا التآكل ويحول دون تدهور العظام، وهذا يجعله مناسبًا لدراسة التهاب المفاصل الروماتويدي (RA). يُستخدَم كابيراليزوماب بالتَّشَارُكِ مع نافولوماب في دراسات سرطان الرئة.

     Cabiralizumab Chemical Structure
  78. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    BMS-907351, Cabozantinib

     Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ VEGFR2 و MET ، بقيم IC50 تبلغ 0.035 ، و 1.3 نانومتر ، على التوالي. يعرض Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) تثبيطًا قويًا لـ KIT و RET و AXL و TIE2 و FLT3 (IC50 = 4.6 و 5.2 و 7 و 14.3 و 11.3 نانومتر ، على التوالي). يُظهر Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) نشاطًا مضادًا لتكوّن الأوعية. Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) يعطل الأوعية الدموية للورم ويعزز موت الخلايا المبرمج للورم والبطانة. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  79. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    كابوزانتينيب مالات (XL184) (XL184 S-malate) هو مثبط قوي لعدة مستقبلات تايروزين كيناز يمنع VEGFR2 و c-Met و Kit و Axl و Flt3 بـ IC50s 0.035، 1.3، 4.6، 7 و 11.3 نانومتر على الترتيب.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  80. GC67948 Cabozantinib-d6

    XL184-d6; BMS-907351-d6

     Cabozantinib-d6 Chemical Structure
  81. GC50024 Caffeic acid-pYEEIE يُظهر حمض الكافيين- pYEEIE ، وهو مثبط غير فوسفوبيبتيد ، تقاربًا قويًا في الارتباط بمجال GST-Lck-SH2 Caffeic acid-pYEEIE Chemical Structure
  82. GC64564 Caffeic acid-pYEEIE TFA يُظهر حمض الكافيين- pYEEIE TFA ، وهو مثبط غير فوسفوبيبتيد ، تقاربًا قويًا للربط مع مجال GST-Lck-SH2 Caffeic acid-pYEEIE TFA Chemical Structure
  83. GC12910 Canertinib (CI-1033) Canertinib (CI-1033) (CI-1033 ؛ PD-183805) هو مثبط قوي وغير قابل للانعكاس EGFR ؛ يثبط الفسفرة الذاتية الخلوية EGFR و ErbB2 مع IC50s 7.4 و 9 نانومتر. Canertinib (CI-1033) Chemical Structure
  84. GC12087 Canertinib dihydrochloride

    CI-1033, PD 183805

     A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor Canertinib dihydrochloride Chemical Structure
  85. GC73667 Canlitinib Canlitinib هو مثبط تيروزين كيناز، مستخرج من براءة اختراع WO2018072614 (IV-2). Canlitinib Chemical Structure
  86. GC68828 Capmatinib dihydrochloride hydrate

    كابماتينيب (INC280؛ INCB28060) دايهيدروكلورايد هايدرات هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي لإنزيم c-Met التنافسية على ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يحول كابماتينب داىهيرودكلوراىد هاىدرات بشكل فعال تشوه في الفسفرة المستقبلة لـ c-MET، بالإضافة إلى البروتينات الأسفل من مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3/5. يحول كابماتينب داىهيرودكلوراىد هاىدرات بشكل فعَّال نمو خلاية أورام تعتمد على c-Met وحركة، كذلك يُحْصَِّــِــَُِ حصيلة خلاية الموت. يظهر Capmatinib dihydrochloride hydrate نشطً اضاد لأورام في نمذجة جديده من سرطان الخلاية. تستقلب Capmatinib dihydrochloride hydrate أساسً ا ساس CYP3A4 and aldehyde oxidase.

     Capmatinib dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  87. GC49433 Capsiate الكابسيات ، باعتباره نظير كبخاخات مستخرج من صنف غير لاذع من الفلفل الأحمر الحلو CH-19 ، هو ناهض فعال عن طريق الفم لـ TRPV1 Capsiate Chemical Structure
  88. GC72300 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 السقالة مجال الببتيد هو الببتيد الذي يعكس الشيخوخة المرتبطة التغييرات الضارة في أعضاء متعددة. Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Chemical Structure
  89. GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM. CAY10717 Chemical Structure
  90. GC49094 CAY10781 An NRP-1/VEGF-A interaction inhibitor CAY10781 Chemical Structure
  91. GC74017 CC-3240 CC-3240 (المركب 13) هو محلل غراء جزيئي من CaMKK2 على أساس CC-8977، مع IC50 من 9 نانومتر. CC-3240 Chemical Structure
  92. GC40054 CCT241161 CCT241161 هو مثبط عموم RAF نشط عن طريق الفم مع IC50s من 3 و 6 و 10 و 15 و 30 نانومتر لـ LCK و CRAF و SRC و V600E-BRAF و BRAF ، على التوالييظهر CCT241161 نشاطًا جيدًا في الأورام الميلانينية الطافرة BRAF و NRASيعرض CCT241161 أيضًا نشاط تكاثر الخلايا المضادة للسرطان CCT241161 Chemical Structure
  93. GC19092 CCT241736 CCT241736 هو مثبط FLT3 و Aurora kinase مزدوج قوي ومتوفر بيولوجيًا ، والذي يثبط كينازات Aurora (Aurora-A Kd ، 7.5 نانومتر ، IC50 ، 38 نانومتر ؛ Aurora-B Kd ، 48 نانومتر) ، FLT3 كيناز (Kd ، 6.2 نانومتر) ، و FLT3 المسوخ بما في ذلك FLT3-ITD (Kd ، 38 نانومتر) و FLT3 (D835Y) (Kd ، 14 نانومتر) CCT241736 Chemical Structure
  94. GC73970 CDDD11-8 CDDD11-8 هو مثبط فعال وفعال وانتقائي من CDK9 و FLT3-ITD، مع قيم Ki من 8 و 13 نانومتر، على التوالي. CDDD11-8 Chemical Structure
  95. GC32623 CE-245677 CE-245677 هو مثبط قوي قابل للانعكاس لـ Tie2 و TrkA / B كينازات مع IC50s الخلوية من 4.7 و 1 نانومتر CE-245677 Chemical Structure
  96. GC16421 Cediranib (AZD217)

    AZD 2171, ZD 2171

     Cediranib (AZD217) (AZD2171) هو مثبط VEGFR tyrosine kinase قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFR7777 ؛ 77#945 كيت ، على التوالي. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  97. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) (AZD-2171 maleate) هو مثبط VEGFR قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFRβ ؛، c-Kit ، على التوالي. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  98. GC63458 Cedirogant

    ABBV-157

     Cedirogant (ABBV-157) هو ناهض عكسي نشط عن طريق الفم Cedirogant Chemical Structure
  99. GC35651 Cenisertib

    AS-703569; R-763

     Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم Cenisertib Chemical Structure
  100. GC73947 CEP-11981

    ESK981; BOL 303213X

     CEP-11981(ESK981; BOL 303213X) هو مثبط تيروزين كيناز نشط عن طريق الفم (TKI)، والذي يمكن أن يستهدف TIE2، VEGFR1-3 و FGFR1، وله تأثيرات محتملة مضادة للورم ومضادة لتولد الأوعية. CEP-11981 Chemical Structure
  101. GC15145 CEP-28122 CEP-28122 هو مثبط ALK فعال للغاية وانتقائي عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 ± 0.5 نانومتر في اختبار TRF القائم على الإنزيم CEP-28122 Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 1359

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي