Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC35652 CEP-28122 mesylate salt CEP-28122 ملح ميسيلات ، مشتق ديامينوبيريميدين ، هو مثبط قوي ، انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، بقيمة IC50 تبلغ 1.9 نانومتر لنشاط ALK كيناز المؤتلفCEP-28122 له نشاط مضاد للأورام في النماذج التجريبية من السرطانات البشرية الإيجابية لـ ALKيحتوي ملح ميسيلات CEP-28122 على نشاط ديناميكي ودوائي جيد CEP-28122 mesylate salt Chemical Structure
  3. GC15273 CEP-37440 CEP-37440 هو مثبط FAK / ALK مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 2.3 نانومتر و 3.5 نانومتر لـ FAK و ALK ، على التوالييقلل CEP-37440 من تكاثر الخلايا عن طريق منع نشاط كيناز الفسفرة الذاتية لـ FAK1 (Tyr 397) CEP-37440 Chemical Structure
  4. GC19102 CEP-40783

    RXDX-106

     CEP-40783 هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم لـ AXL و c-Met بقيم IC من 7 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي CEP-40783 Chemical Structure
  5. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

    PRT062070, PRT2070

     سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  6. GC45789 Ceritinib-d7

    LDK 378-d7

     Ceritinib-d7 (LDK378 D7) هو الديوتيريوم المسمى Ceritinib. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  7. GC34217 Cetuximab (C225)

    C225

     سيتوكسيماب هو أجسام مضادة أحادية النسيلة مختلطة النوعية تم إنشاؤها من دمج المنطقة المتغيرة لأجسام مضادة أحادية النسيلة ضد EGFR للفأر (M225) والمنطقة الثابتة IgG1 البشرية. Cetuximab (C225) Chemical Structure
  8. GC63429 Cevidoplenib

    SKI-O-703

     Cevidoplenib هو مثبط متاح عن طريق الفم لتيروزين كيناز الطحال (Syk) ، مع أنشطة محتملة مضادة للالتهابات ومعدلة للمناعة Cevidoplenib Chemical Structure
  9. GC63455 Cevidoplenib dimesylate

    SKI-O-703 dimesylate

     Cevidoplenib هو مثبط متاح عن طريق الفم لتيروزين كيناز الطحال (Syk) ، مع أنشطة محتملة مضادة للالتهابات ومعدلة للمناعة Cevidoplenib dimesylate Chemical Structure
  10. GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II مثبط مستقبلات cFMS II هو مثبط CSF1R كيناز cFMS Receptor Inhibitor II Chemical Structure
  11. GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV مثبط مستقبل cFMS IV (المركب 42) هو مثبط قوي لـ cFMS مع IC50 من 0.017 μ ؛ M. cFMS Receptor Inhibitor IV Chemical Structure
  12. GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2 هو مثبط كيناز FMS مع IC من 0.024 ميكرومتر. cFMS-IN-2 Chemical Structure
  13. GC33064 CG-806 (Luxeptinib)

    CG-806

     CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. CG-806 (Luxeptinib) Chemical Structure
  14. GC15950 CGP 52411

    CGP 52411, 4,5-Dianilinophthalimide

     CGP 52411 (DAPH) هو مثبط EGFR انتقائي عالي وفعال وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.3 ميكرومتر. CGP 52411 Chemical Structure
  15. GC18438 CGP 77675 CGP 77675 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات عائلة Src. CGP 77675 يثبط فسفرة ركائز الببتيد والفسفرة الذاتية لـ Src المنقى (IC50s من 5-20 و 40 نانومتر ، على التوالي) ، كما يمنع Src و EGFR و KDR و v-Abl و Lck مع IC50s من 5-20 ، 40 ، 20 و 150 و 1000 و 310 و 290 نانومتر على التوالي. نشاط مضاد للسرطان. CGP 77675 Chemical Structure
  16. GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases CGP 77675 (hydrate) Chemical Structure
  17. GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor CGP60474 Chemical Structure
  18. GC10759 CH5183284 (Debio-1347)

    Debio 1347

     CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) هو مثبط FGFR متاح شفهيًا وانتقائيًا مع IC50s 9.3 و 7.6 و 22 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي. CH5183284 (Debio-1347) Chemical Structure
  19. GC16025 CH5424802

    Alectinib, RO5424802

     CH5424802 (CH5424802) هو مثبط ALK فعال وانتقائي ومتاح عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 نانومتر وقيمة Kd 2.4 نانومتر (بطريقة تنافسية ATP) ، كما أنه يمنع ALK F1174L و ALK R1275Q مع IC50s من 1 نانومتر و 3.5 نانومتر ، على التوالي. يوضح CH5424802 اختراق فعال للجهاز العصبي المركزي (CNS). CH5424802 Chemical Structure
  20. GC33112 CH7057288

    CH7057288 هو مثبط TRK فعال وانتقائي.

     CH7057288 Chemical Structure
  21. GC25219 CH7233163 CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S. CH7233163 Chemical Structure
  22. GC62145 Chiauranib

    CS2164

     Chiauranib (CS2164) هو مثبط متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم ضد تكوين الأوعية الدموية للورميثبط Chiauranib بشكل فعال الكينازات المرتبطة بتكوين الأوعية (VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRα و c-Kit) ، و kinase Aurora B المرتبط بالانقسام ، والكيناز المرتبط بالالتهاب المزمن CSF-1R ، مع قيم IC50 تتراوح من 1-9 نانومترChiauranib له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Chiauranib Chemical Structure
  23. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر CHIR-124 Chemical Structure
  24. GC32979 Chloropyramine hydrochloride هيدروكلوريد الكلوروبيرامين هو مضاد H1 لمستقبلات الهيستامين والذي يمكنه أيضًا تثبيط الوظيفة الكيميائية الحيوية لـ VEGFR-3 و FAK Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC17294 CHMFL-ABL-053 CHMFL-ABL-053 (المركب 18 أ) هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر شفويا لمثبط كيناز BCR-ABL و SRC و p38 مع قيم IC50 70 و 90 و 62 نانومتر مقابل ABL1 و SRC و p38 ، على التوالي CHMFL-ABL-053 Chemical Structure
  26. GC35682 CHMFL-ABL/KIT-155

    CHMFL-ABL-KIT-155

     CHMFL-ABL / KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155 ؛ المركب 34) هو مثبط ثنائي كيناز قوي للغاية وفعال عن طريق الفم من النوع II ABL / c-KIT (IC 50s من 46 نانومتر و 75 نانومتر ، على التوالي) ، يعرض أيضًا أنشطة مثبطة كبيرة لـ BLK (IC50 = 81 نانومتر) و CSF1R (IC50 = 227 نانومتر) و DDR1 (IC50 = 116 نانومتر) و DDR2 (IC50 = 325 نانومتر) و LCK (IC50 = 12 نانومتر) و PDGFRβ (IC50 = 80 نانومتر) كينازاتCHMFL-ABL / KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) يوقف تقدم دورة الخلية ويحث على موت الخلايا المبرمج CHMFL-ABL/KIT-155 Chemical Structure
  27. GC33020 CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078)

    CHMFL-BMX 078

     CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي من النوع الثاني لا رجعة فيه كيناز BMX مع IC50 11 نانومتر. CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) Chemical Structure
  28. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 هو مثبط قوي لا رجعة فيه لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) متحولة كيناز ، مع IC50s من 5.3 نانومتر و 8.3 نانومتر للطفرات المقاومة للأدوية EGFR T790M و WT EGFR كينازات ، على التوالييعرض CHMFL-EGFR-202 انتقائية 10 أضعاف لـ EGFR L858R / T790M مقابل النوع البري EGFR في الخلايايتبنى CHMFL-EGFR-202 تشكيل ارتباط غير نشط تساهمي \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ar_2020q2.md CHMFL-EGFR-202 Chemical Structure
  29. GC35685 CHMFL-KIT-033 CHMFL-KIT-033 هو مثبط قوي وانتقائي للطفرة c-KIT T670I لأورام اللحمة المعدية المعوية (GISTs) ، مع IC50 من 0.045 ميكرومتر CHMFL-KIT-033 Chemical Structure
  30. GN10327 Chrysophanol

    Chrysophanic Acid, NSC 37132, NSC 646567, Turkey Rhubarb

     Chrysophanol Chemical Structure
  31. GC43268 Cinnamtannin B-1

    LDN-0022358

     Cinnamtannin B-1 هو بروانثوسيانيدين له وظائف بيولوجية متعددة ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للأكسدة وتثبيط إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) Cinnamtannin B-1 Chemical Structure
  32. GC74542 Cinrebafusp alfa

    PRS 343

     Cinrebafusp alfa (PRS 343) هو عقار مضاد للتيكالين ثنائي الصفاء ذو صلة عالية بـ CD137/HER2. Cinrebafusp alfa Chemical Structure
  33. GC32713 Cintirorgon (LYC-55716)

    LYC-55716

     Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) هو RORγ من الدرجة الأولى في فئته وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ؛ ناهض. يعدل Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) التعبير الجيني لـ RORγ ؛ التعبير عن الخلايا المناعية للخلايا اللمفاوية التائية ، مما يؤدي إلى تعزيز وظيفة المستجيب ، وكذلك انخفاض كبت المناعة ، مما يؤدي إلى انخفاض نمو الورم وتحسين البقاء على قيد الحياة. Cintirorgon (LYC-55716) Chemical Structure
  34. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2 / ERK8-IN-1 عبارة عن ثنائي كازين كيناز 2 (CK2) (كي من 0.25 ميكرومتر) ومثبط ERK8 (MAPK15 ، ERK7) مع IC50s من 0.50 ميكرومتريرتبط CK2 / ERK8-IN-1 أيضًا بـ PIM1 و HIPK2 (بروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي) و DYRK1A مع Kis يبلغ 8.65 ميكرومتر و 15.25 ميكرومتر و 11.9 ميكرومتر على التواليCK2 / ERK8-IN-1 له فعالية مؤيدة للاستماتة CK2/ERK8-IN-1 Chemical Structure
  35. GC17790 CL-387785 (EKI-785)

    EKB-785, EKI-785, WAY-EKI-785

     CL-387785 (EKI-785) (EKI785 ؛ WAY-EKI 785) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 370 pM. CL-387785 (EKI-785) Chemical Structure
  36. GC73224 CLK1-IN-3 CLK1-IN-3 (المركب 10ad) هو مثبط قوي وانتقائي Clk1، مع IC50 من 5 نانومتر وأكثر من 300 مرة انتقائية ل Dyrk1A. CLK1-IN-3 Chemical Structure
  37. GC68888 CMX-2043

    CMX-2043 هو مشتق جديد من حمض α-Lipoic. يتميز CMX-2043 بخصائص مضادة للأكسدة ويستطيع تنشيط إنزيمات مستقبل الأنسولين، والإنزيم المذاب في التراكب البروتئي، وفسفرة Akt. أظهر CMX-2043 تأثيرًا واقِية في نموذج إصابة الانسداد / فتح (IRI) في الجرذان.

     CMX-2043 Chemical Structure
  38. GC11264 CNX-2006 CNX-2006 هو مثبط EGFR انتقائي للطفرات ولا رجعة فيه مع IC50 أقل من 20 نانومتر لـ EGFRT790M CNX-2006 Chemical Structure
  39. GC14695 CO-1686 (AVL-301)

    AVL-301;CNX-419; Rociletinib

     A selective inhibitor of mutant EGFR CO-1686 (AVL-301) Chemical Structure
  40. GC12837 Compound 56 A potent EGFR inhibitor Compound 56 Chemical Structure
  41. GC46123 Comprehensive Kinase Screening Library For screening of a variety of kinase inhibitors Comprehensive Kinase Screening Library Chemical Structure
  42. GC35728 Conteltinib

    CT-707

     Conteltinib (CT-707) هو مثبط متعدد كيناز يستهدف FAK و ALK و Pyk2يمارس Conteltinib تأثيرًا مثبطًا كبيرًا على FAK مع IC بـ 1.6 نانومتر Conteltinib Chemical Structure
  43. GC33352 CP-547632 CP-547632 هو مثبط فعال شفويا ومنافس لـ ATP وقوي VEGFR-2 و FGF كينازات مع IC50s 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 Chemical Structure
  44. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 هيدروكلوريد هو مثبط فعّال عن طريق الفم ، ومثبط فعّال لـ ATP و VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 هيدروكلوريد انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 هيدروكلوريد له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA هو مثبط فعال شفويا ومنافس ATP وقوي من VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 TFA انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 TFA له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 TFA Chemical Structure
  46. GC12980 CP-673451 CP-673451 هو مثبط قوي وانتقائي لـ PDGFR مع IC50s من 10 و 1 نانومتر لـ PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي CP-673451 Chemical Structure
  47. GC13091 CP-724714 CP-724714 هو مثبط فعال ، انتقائي وفعال عن طريق الفم ErbB2 (HER2) التيروزين كينيز ، مع IC 50 من 10 نانومتريعرض CP-724714 انتقائية ملحوظة ضد EGFR كيناز (IC50 = 6400 نانومتر)CP-724714 يثبط بشكل فعال عملية الفسفرة الذاتية لمستقبل ErbB2 في الخلايا السليمةأنشطة مكافحة الأورام CP-724714 Chemical Structure
  48. GC62274 CPL304110 CPL304110 هو مثبط فعال وانتقائي فعال عن طريق الفم لمستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية FGFR (1-3) ، مع قيم IC من 0.75 نانومتر و 0.5 نانومتر و 3.05 نانومتر لـ FGFR (1-3) ، على التوالي CPL304110 Chemical Structure
  49. GC14906 Crenolanib (CP-868596)

    CP-868596;CP 868596;CP868596

     Crenolanib (CP-868596) هو مثبط قوي وانتقائي للأشكال الإسوية الطافرة من النوع الثالث لمستقبلات التيروزين كينازات من الفئة الثالثة FLT3 و PDGFRα ؛ / β ؛ مع Kds 0.74 نانومتر و 2.1 نانومتر / 3.2 نانومتر ، على التوالي. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  50. GC12616 Crizotinib hydrochloride هيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) هو مثبط ALK و c-Met مزدوج متاح بيولوجيًا عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 20 و 8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) يمنع فسفرة التيروزين لـ NPM-ALK و فسفرة التيروزين لـ c-Met مع IC50s من 24 و 11 نانومتر في المقايسات المستندة إلى الخلية ، على التواليوهو أيضًا أحد مثبطات ROS proto-oncogene 1 (ROS1)يحتوي هيدروكلوريد كريزوتينيب (PF-02341066 هيدروكلوريد) على تثبيط فعال لنمو الورم Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  51. GC38412 Crotonoside

    2-Hydroxyadenosine, Isoguanine riboside, Isoguanosine, NSC 12161

     Crotonoside is a FLT3 and HDAC3/6 inhibitor that can be used to study acute myeloid leukemia (AML). Crotonoside Chemical Structure
  52. GC25313 CS-2660 (JNJ-38158471) CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as RET (c-RET) and Kit (c-Kit) with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3. CS-2660 (JNJ-38158471) Chemical Structure
  53. GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1 هو مثبط CSF1R مع IC 50 من 0.5 نانومتر CSF1R-IN-1 Chemical Structure
  54. GC64961 CSF1R-IN-2

    CSF1R-IN-2, CSF1R Inhibitor 2, Elzovantinib

     CSF1R-IN-2 (المركب 5) هو مثبط فعال عن طريق الفم لـ SRC و MET و c-FMS ، بقيم IC50 تبلغ 0.12 نانومتر و 0.14 نانومتر و 0.76 نانومتر لـ SRC و MET و c-FMS على التوالي. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  55. GC73906 CSF1R-IN-24 CSF1R-IN-24 (مثال 134) هو مثبط CSF1R نشط عن طريق الفم. CSF1R-IN-24 Chemical Structure
  56. GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3 (المركب 21) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم CSF-1R (IC50 = 2.1 نانومتر)CSF1R-IN-3 هو نشاط فعال مضاد للتكاثر ضد خلايا سرطان القولون والمستقيميمنع CSF1R-IN-3 تطور سرطان القولون والمستقيم عن طريق قمع هجرة الضامة ، وإعادة برمجة الضامة الشبيهة بـ M2 إلى النمط الظاهري M1 ، وتعزيز المناعة المضادة للأورام CSF1R-IN-3 Chemical Structure
  57. GC35753 CT-721 CT-721 هو مثبط قوي ومعتمد على الوقت لـ Bcr-Abl kinase مع IC50 من 21.3 نانومتر لكيناز Bcr-Abl من النوع البري ، ويمتلك أنشطة مكافحة سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) CT-721 Chemical Structure
  58. GC67774 CT52923 CT52923 Chemical Structure
  59. GC50076 CTA 056 CTA 056 هو مثبط ITK (IL-2-inducible T-cell kinase) مع IC50 من 0.1 ميكرومتر. يستهدف CTA 056 بشكل انتقائي الخلايا التائية الخبيثة وينظم الأجزاء الداخلية. يستحث CTA 056 موت الخلايا المبرمج وهو عامل علاجي محتمل لعلاج سرطان الدم والخلايا اللمفاوية التائية. CTA 056 Chemical Structure
  60. GC17637 CTX0294885 CTX0294885 هو مثبط للكيناز واسع الطيف يمكنه التقاط 235 كيناز من خلايا MDA-MB-231 ، ويمكنه التقاط جميع أفراد عائلة AKT. CTX0294885 Chemical Structure
  61. GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 CUDC-101 Chemical Structure
  62. GC38180 Cyasterone Cyasterone Chemical Structure
  63. GC13780 Cyclotraxin B Cyclotraxin B ، ببتيد دوري ، هو مثبط TrkB عالي الفعالية وانتقائي دون تغيير ارتباط BDNF Cyclotraxin B Chemical Structure
  64. GC91419 CYY292

    CYY292 هو مثبط لـ PDGFRα و PDGFRβ و FGFR1، -2، و-3 (IC50s = 5.35 و 4.6 و 28 و 28 و 78 نانومتر على التوالي).

     CYY292 Chemical Structure
  65. GC16731 CZC 54252 hydrochloride هيدروكلوريد CZC 54252 هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي مع IC50s من 1.28 نانومتر و 1.85 نانومتر للنوع البري و G2019S LRRK2 ، على التوالي. CZC 54252 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC16038 CZC-25146 CZC-25146 هو مثبط LRRK2 قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 4.76 نانومتر و 6.87 نانومتر للنوع البري LRRK2 و G2019S LRRK2 ، على التوالي. CZC-25146 Chemical Structure
  67. GC35792 CZC-25146 hydrochloride هيدروكلوريد CZC-25146 هو مثبط قوي لـ LRRK2 بقيم IC50 تبلغ 4.76 نانومتر و 6.87 نانومتر للنوع البري LRRK2 و G2019S LRRK2 ، على التوالي. CZC-25146 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC33351 CZC-8004 (CZC-00008004)

    Dianilinopyrimidine-01

     CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004) ، أمينوبيريميدين ، هو مثبط بان-كينيز. يمكن لـ CZC-8004 (CZC-00008004) ربط مجموعة من كينازات التيروزين ، بما في ذلك EGFR و VEGFR2 بقيم IC50 البالغة 650 و 437 نانومتر ، على التوالي. CZC-8004 (CZC-00008004) Chemical Structure
  69. GC43433 D-Glucosamine-6-sulfate

    GlcN-6S

     D-Glucosamine-6-sulfate is a naturally occurring glycosaminoglycan. D-Glucosamine-6-sulfate Chemical Structure
  70. GC62712 DA-JC4 DA-JC4 هو ناهض لمستقبلات GLP-1 / GIP مزدوج ويمكن استخدامه للبحث في الأمراض العصبية ومسارات إشارات الأنسولين DA-JC4 Chemical Structure
  71. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299)

    PF-00299804; PF-299804; PF 299804; PF 00299804

     Dacomitinib (PF299804 ، PF299) (PF-00299804) هو مثبط محدد ولا رجوع فيه لعائلة كينازات ERBB مع IC50s من 6 نانومتر ، 45.7 نانومتر و 73.7 نانومتر لـ EGFR ، ERBB2 ، و ERBB4 ، على التوالي. Dacomitinib (PF299804, PF299) Chemical Structure
  72. GC72889 Dacomitinib hydrate

    PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate

     Dacomitinib hydrate (PF-00299804) هو مثبط pan-ErbB نشط ولا رجعة فيه عن طريق الفم. Dacomitinib hydrate Chemical Structure
  73. GC73131 Dalmelitinib Dalmelitinib هو مثبط c-Met kinase النشط عن طريق الفم (IC50: 2.9 نانومتر) الذي يرتبط بمنطقة ارتباط ATP-في c-Met. Dalmelitinib Chemical Structure
  74. GC15211 Damnacanthal Damnacanthal هو أنثراكينون معزول من جذر موريندا سيتريفوليا Damnacanthal Chemical Structure
  75. GC15217 Danusertib (PHA-739358)

    PHA-739358

     A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  76. GN10336 Daphnetin

    7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563

     Daphnetin Chemical Structure
  77. GC74027 DAS-5-oCRBN DAS-5-oCRBN هو محلل انتقائي وقوي من c-Src kinase. DAS-5-oCRBN Chemical Structure
  78. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    BMS 354825, Sprycel

    مثبط لأنزيم Abl و Src

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  79. GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) هيدروكلوريد هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، منافس لـ ATP ، نشط عن طريق الفم Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليهيدروكلوريد Dasatinib يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز هيدروكلوريد داساتينيب أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  80. GC15884 Dasatinib Monohydrate Dasatinib (BMS-354825) أحادي الهيدرات هو مثبط مزدوج قوي للغاية ومنافس لـ ATP ونشط عن طريق الفم مع Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليDasatinib monohydrate يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز أحادي الهيدرات Dasatinib أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي Dasatinib Monohydrate Chemical Structure
  81. GC45687 Dasatinib N-oxide Dasatinib N-oxide هو مستقلب ثانوي من DasatinibDasatinib هو مثبط ثنائي فعال وفعال عن طريق الفم Src / Bcr-Abl Dasatinib N-oxide Chemical Structure
  82. GC62569 DBPR112 DBPR112 هو مثبط EGFR نشط عن طريق الفم قائم على الفورانوبيريميدين مع IC50s من 15 نانومتر و 48 نانومتر لـ EGFRWT و EGFRL858R / T790M ، على التوالييمكن أن يشغل DBPR112 موقع ربط ATPDBPR112 له فعالية كبيرة في مقاومة الأورام DBPR112 Chemical Structure
  83. GC14007 DCC-2036 (Rebastinib)

    DCC-2036

     DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) هو مثبط نشط شفويًا وغير تنافسي لـ ATP لـ Abl1WT و Abl1T315I مع IC50s من 0.8 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. يمنع DCC-2036 (Rebastinib) أيضًا SRC و KDR و FLT3 و Tie-2 ، وله نشاط منخفض يمكن رؤيته تجاه c-Kit. DCC-2036 (Rebastinib) Chemical Structure
  84. GC11171 DCC-2618

    DCC2618;DCC 2618

     A dual inhibitor of c-Kit and c-MET DCC-2618 Chemical Structure
  85. GC39623 DCC-3014

    DCC-3014

     DCC-3014 (DCC-3014) هو مثبط c-FMS (CSF-IR) ومانع c-Kit مزدوج مستخرج من براءة الاختراع WO2014145025A2 ، مثال مركب 10 ، يحتوي على IC50s <0.01 μ ؛ M و 0.1-1 μ ؛ M ، على التوالي . DCC-3014 Chemical Structure
  86. GC73579 DDO-2728 DDO-2728 (المركب 19) هو مثبط انتقائي AlkB homologue 5 (ALKBH5) مع IC50 من 2.97 ميكرومتر. DDO-2728 Chemical Structure
  87. GC33361 DDR Inhibitor مثبط DDR هو مثبط قوي لمستقبلات المجال (DDR) ، مع IC50 من 3.3 نانومتر لـ DDR2 ، ويظهر تثبيطًا بنسبة 53 ٪ على DDR1 عند 1.5 نانومتر DDR Inhibitor Chemical Structure
  88. GC17365 DDR1-IN-1 DDR1-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات التيروزين كيناز DDR1 مع IC50 من 105 نانومتر ؛ 4 أضعاف قوة أقل للذاكرة DDR2 (IC50 = 413 نانومتر) DDR1-IN-1 Chemical Structure
  89. GC35822 DDR1-IN-1 dihydrochloride DDR1-IN-1 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات التيروزين كيناز DDR1 مع IC50 من 105 نانومتر ؛ 4 أضعاف قوة أقل للذاكرة DDR2 (IC50 = 413 نانومتر). DDR1-IN-1 dihydrochloride Chemical Structure
  90. GC31724 DDR1-IN-2

    7rh

     DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) هو مثبط قوي لمستقبل مجال الديسكويدين 1 (DDR1) ، مع IC50 من 13.1 نانومتر ، وأيضًا يثبط بشكل أقل فعالية DDR2 ، مع IC50 من 203 نانومتر. DDR1-IN-2 Chemical Structure
  91. GC33297 DDR1-IN-3 DDR1-IN-3 هو مثبط انتقائي لمستقبلات مجال الديسكودين 1 (DDR1) ، بقيمة IC50 تبلغ 9.4 نانومتر. DDR1-IN-3 يثبط أيضًا عائلة TRK. DDR1-IN-3 Chemical Structure
  92. GC64268 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4 (المركب 2.45) هو مثبط لمستقبلات مجال الديسكودين 1 الانتقائي والفعال (DDR1) ، مع قيم IC50 البالغة 29 نانومتر و 1.9 ميكرومتر لـ DDR1 و DDR2 ، على التوالي DDR1-IN-4 Chemical Structure
  93. GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5 هي عائلة مستقبلات مجال الديسكودين الانتقائية ، مثبط العضو 1 (DDR1) مع IC50 من 7.36 نانومترDDR1-IN-5 يثبط الفسفرة التلقائية DDR1b (Y513) مع IC50 من 4.1 نانومترDDR1-IN-5 له نشاط مضاد للسرطان DDR1-IN-5 Chemical Structure
  94. GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6 هي عائلة مستقبلات مجال ديسكودين انتقائية ، مثبط العضو 1 (DDR1) مع IC50 من 9.72 نانومتر. DDR1-IN-6 يثبط الفسفرة التلقائية DDR1b (Y513) مع IC50 من 9.7 نانومتر. DDR1-IN-6 له نشاط مضاد للسرطان. DDR1-IN-6 Chemical Structure
  95. GC73659 DDR1/2 inhibitor-2 DDR1/2 inhibitor-2 (مثال 31) هو مثبط DDR1/DDR2، مع قيم IC50 أقل من 100 نانومتر. DDR1/2 inhibitor-2 Chemical Structure
  96. GC70345 DDR2-IN-1 DDR2-IN-1 هو مثبط قوي DDR2 مع IC50 من 26 نانومتر. DDR2-IN-1 Chemical Structure
  97. GC16813 Defactinib

    PF-04554878, VS-6063

     Defactinib (VS-6063؛ PF-04554878) هو مثبط جديد للـ FAK مع أنشطة محتملة مضادة لتكوّن الأوعية ومضادات الأورام Defactinib Chemical Structure
  98. GC35827 Defactinib hydrochloride

    VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride

     Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride؛ PF 04554878 hydrochloride) هو مثبط جديد لـ FAK ، والذي يثبط FAK الفسفرة في موقع Tyr397 بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة Defactinib hydrochloride Chemical Structure
  99. GC47182 Dehydrolithocholic Acid

    3-keto LCA, 3-keto Lithocholate, 3-keto Lithocholic Acid, 3-KLCA, 3-oxo LCA, 3-oxo Lithocholate, 3-oxo Lithocholic Acid

     حمض ديهيدروليثوكوليك (حمض ديهيدروليثوكوليك) ، مستقلب حمض الصفراء ، يمنع تمايز خلايا TH17 عن طريق الارتباط المباشر بعامل النسخ الرئيسي RORγ ؛ تي (Kd = 1.13 μ ؛ M). Dehydrolithocholic Acid Chemical Structure
  100. GC14905 Demethylasterriquinone B1

    DMAQ B1,L-783,281

     Demethylasterriquinone B1 هو منشط انتقائي لمستقبلات الأنسولين Demethylasterriquinone B1 Chemical Structure
  101. GC74602 Depatuxizumab

    ABT-806

     Depatuxizumab هو جسم مضاد وحيد النسل مضاد للورم محدد ضد EGFR. Depatuxizumab Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 1359

لكل صفحة
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

تحديد الاتجاه التنازلي