Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC73019 Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

     Depatuxizumab mafodotin هو مضاد للأجسام (ADC) يستهدف على وجه التحديد مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR). Depatuxizumab mafodotin Chemical Structure
  3. GC19399 Derazantinib

    ARQ 087

     ديرازانتينيب (ARQ-087) هو أحد مثبطات التيروزين كيناز التنافسي في ATP عن طريق الفم ؛ يُظهر نشاطًا قويًا ضد الخلايا الغضروفية FGFR1-3 مع IC50s من 4.5 و 1.8 و 4.5 نانومتر ، على التوالي Derazantinib Chemical Structure
  4. GC62107 DGY-06-116 DGY-06-116 هو مثبط انتقائي تساهمي لا رجعة فيه مع IC50 من 3 نانومترDGY-06-116 يثبط FGFR1 مع IC50 من 8340 نانومتر DGY-06-116 Chemical Structure
  5. GC73335 DHFR-IN-4 DHFR-IN-4 هو مثبط فعال لإنزيم ديدروفولات المختزل (DHFR) مع قيمة IC50 من 123 نانومتر. DHFR-IN-4 Chemical Structure
  6. GC30768 Dihexa (PNB-0408)

    ديهيكسا (PNB-0408) (N-هكسانويك تير إيل-(6)-أمينو هكسانويك أميد) هو مشتق الأنجيوتنزين الرابع عالية الفعالية عبر الفم وقابل للتخلل في حاجز دماغ الدم.

     Dihexa (PNB-0408) Chemical Structure
  7. GC68986 Disitamab

    RC48-0

    ديسيتاماب (RC48-0) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة نحو HER2 والمنشطة بصورة فردية. يمكن استخدام ديسيتاماب لتصنيع مركبات ربط الأجسام المضادة - الجزئية الفاعلة (ADC)، مثل ديسيتاماب فيدوتين (ديسيتاماب فيدوتين).

     Disitamab Chemical Structure
  8. GC64039 Disitamab vedotin ديسيتاماب فيدوتين (RC48) عبارة عن اتحاد مضاد للأدوية (ADC) يشتمل على جسم مضاد أحادي النسيلة ضد مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) مترافق عبر رابط قابل للانقسام إلى العامل السام للخلايا Monomethyl auristatin E (MMAE)يعزز ديسيتاماب فيدوتين المناعة المضادة للأورام Disitamab vedotin Chemical Structure
  9. GC14298 DMH-1

    BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482

     DMH-1 هو مثبط BMP قوي وانتقائي مع IC50s من 27 / 107.9 / <5 / 47.6 نانومتر لـ ALK1 / ALK2 / ALK3 / ALK6 ، على التوالي DMH-1 Chemical Structure
  10. GC17098 DMH4 DMH4 هو مثبط قوي وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 0.16 ميكرومتر DMH4 Chemical Structure
  11. GC43503 DMHAPC-Chol

    Dimethyl Hydroxyethyl Aminopropane Carbamoyl Cholesterol Iodide

     DMHAPC-Chol is a cationic cholesterol. DMHAPC-Chol Chemical Structure
  12. GC17024 DMPQ dihydrochloride PDGFRβ inhibitor DMPQ dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC69000 Dosimertinib-d5 mesylate

    Dosimertinib-d5 (mesylate) هو مثبط فعال لـ EGFR الفموي. يقلل Dosimertinib-d5 (mesylate) من تعبير بروتينات p-EGFR و p-ERK. يظهر Dosimertinib-d5 (mesylate) نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام. يحمل Dosimertinib-d5 (mesylate) إمكانية البحث في سرطان الرئة غير الصغيرة (NSCLC).

     Dosimertinib-d5 mesylate Chemical Structure
  14. GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)

    CHIR258, TKI-258

     Dovitinib (TKI-258، CHIR-258) (CHIR-258) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي متعدد الأهداف للتيروزين كيناز (RTK) مع IC50s من 1 ، 2 ، 36 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27 / 210 نانومتر لـ FLT3 و c-Kit و CSF-1R و FGFR1 / FGFR3 و VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα ؛ / PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Dovitinib (TKI-258 ، CHIR-258) له نشاط قوي مضاد للأورام. Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) Chemical Structure
  15. GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate Dovitinib (TKI258) Lactate (TKI258 lactate hydrate) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / 3 ، VEGFR1 / 2/3 and PDGFRα؛ / β ؛، على التوالي. Dovitinib (TKI258) Lactate Chemical Structure
  16. GC11372 Dovitinib Dilactic acid FLT3 inhibitor Dovitinib Dilactic acid Chemical Structure
  17. GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) (TKI258 lactate) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / 3 ، VEGFR1 / 2/3 و PDGFRα ؛ / β ؛ ، على التوالي. Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Chemical Structure
  18. GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) هو الديوتيريوم المسمى DovitinibDovitinib (CHIR-258) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / FGFR3 ، VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα / PDGFRβ ، على التوالي Dovitinib-d8 Chemical Structure
  19. GC35897 DPH DPH هو منشط c-Abl نافذ للخلية ، والذي يعرض نشاطًا إنزيميًا وخلويًا قويًا في تحفيز تنشيط c-Abl DPH Chemical Structure
  20. GC62597 DS-1205b free base DS-1205b Free Base هو مثبط قوي وانتقائي لـ AXL kinase ، مع IC50 يبلغ 1.3 نانومترتعمل القاعدة الحرة DS-1205b أيضًا على تثبيط MER و MET و TRKA ، مع IC50s من 63 و 104 و 407 نانومتر ، على التوالييمكن أن تمنع القاعدة الحرة DS-1205b هجرة الخلايا في المختبر ونمو الورم في الجسم الحي DS-1205b free base Chemical Structure
  21. GC72453 Duligotuzumab Duligotuzumab (MEHD-7945A; RG 7597) هو جسم مضاد بشري من نوع IgG-κ أحادي النسيلة يستهدف على وجه التحديد Her3 (ErbB3). Duligotuzumab Chemical Structure
  22. GC72454 Dusigitumab Dusigitumab (MEDI 573) هو جسم مضاد بشري من نوع IgG2λ أحادي النسيلة يستهدف تحديداً IGF2 و IGF1. Dusigitumab Chemical Structure
  23. GC62946 DYRK1-IN-1 DYRK1-IN-1 هو مثبط DYRK1A انتقائي للغاية وفعال في الترابط DYRK1-IN-1 Chemical Structure
  24. GC70985 Dyrk1A-IN-3 Dyrk1A-IN-3 (المركب 8b)، وهو مثبط كيناز 1A ثنائي النوعية عالي الانتقاء (DYRK1A)، يحافظ على مستويات عالية من ارتباط DYRK1A (IC50=76 نانومتر). Dyrk1A-IN-3 Chemical Structure
  25. GC69031 Dyrk1A-IN-5

    Dyrk1A-IN-5 (المركب 5j) هو مثبط قوي وانتقائي لـ DYRK1A ، حيث يبلغ قيمة IC50 الخاصة به 6 نانومتر. يقلل Dyrk1A-IN-5 بشكل تابع عن جرعات من ثنائي فينيل بروبانول SF3B1 التفسيرية Thr434 ، حيث يبلغ IC50 الخاص به 0.5 μM. يستطيع Dyrk1A-IN-5 إزالة فسفرة بروتين tau في الموضع Thr212، حيث يبلغ IC50 الخاص به 2.1 μM. وهذا المركب قد استُخدِمَ في دراسات متلازمة داون.

     Dyrk1A-IN-5 Chemical Structure
  26. GC62947 DYRKs-IN-1 hydrochloride هيدروكلوريد DYRKs-IN-1 هو مثبط قوي لـ DYRKs (كينازات التيروزين-الفسفرة المنظمة ثنائية الخصوصية) مع IC50s من 5 نانومتر و 8 نانومتر لـ DYRK1A و DYRK1B ، على التواليهيدروكلوريد DYRKs-IN-1 له نشاط مضاد للأورام DYRKs-IN-1 hydrochloride Chemical Structure
  27. GC73544 DZD1516 يعتبر DZD1516 مثبط فعال وانتقائي لهرمون HER2 (IC50=0.56 نانومتر) مع نفاذية دم ودماغ جيدة. DZD1516 Chemical Structure
  28. GC12149 E-3810 E-3810 Chemical Structure
  29. GC69037 E7090

    E7090 هو مثبط FGFR اختياري فعال وذو نشاط فموي ، حيث تكون قيم IC50 لـ FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4 على الترتيب 0.71 نانومتر و 0.50 نانومتر و 1.2 نانومتر و 120 نانومتر.

     E7090 Chemical Structure
  30. GC62696 E7090 succinate E7090 سكسينات هو مثبط متاح عن طريق الفم وانتقائي وقوي لأنشطة التيروزين كيناز FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، مع قيم IC التي تبلغ 0.71 نانومتر ، 0.50 نانومتر ، 1.2 نانومتر ، و 120 نانومتر لـ FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي E7090 succinate Chemical Structure
  31. GC66432 EAI001 EAI001 هو مثبط خيفي لمستقبلات عامل نمو البشرة الانتقائي الطافر (EGFR) مع قيمة IC50 24 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M. يمكن استخدام EAI001 في أبحاث السرطان. EAI001 Chemical Structure
  32. GC12281 EAI045 EAI045 هو مثبط خيفي ومثبط من الجيل الرابع لـ EGFR متحولة مع IC50s 1.9 و 0.019 و 0.19 و 0.002 ميكرومتر لـ EGFR و EGFRL858R و EGFRT790M و EGFRL858R / T790M عند 10 ميكرومتر ATP ، على التوالي EAI045 Chemical Structure
  33. GC91497 EB 47 (hydrochloride) EB 47 is an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1; IC50 = 45 nM) and a dual site inhibitor of tankyrase 2 (TNKS2; IC50 = 45 nM). EB 47 (hydrochloride) Chemical Structure
  34. GC64730 EB-42486 EB-42486 هو مثبط G2019S-LRRK2 جديد وقوي وانتقائي للغاية (IC50 <0.2 نانومتر) EB-42486 Chemical Structure
  35. GC32825 eCF506 eCF506 هو مثبط قوي للغاية ومتوفر حيوياً عن طريق الفم من التيروزين كيناز غير المستقبل مع IC أقل من 0.5 نانومتر eCF506 Chemical Structure
  36. GC67879 Edecesertib

    GS-5718

     Edecesertib Chemical Structure
  37. GC19418 Edicotinib

    JNJ-40346527; JNJ-527

     Edicotinib (JNJ-40346527) هو مثبط عامل -1 (CSF-1R) فعّال وانتقائي ومخترق للدماغ ونشط عن طريق الفم مع عامل IC50 يبلغ 3.2 نانومتر Edicotinib Chemical Structure
  38. GC72468 Efruxifermin Efruxifermin هو بروتين اندماج Fc-FGF21 (مجال IgG1 Fc البشري المرتبط بـ FGF21 البشري المعدل). Efruxifermin Chemical Structure
  39. GC16183 EG00229 EG00229 هو مناهض لمستقبلات عصبية 1 (NRP1)يثبط EG00229 بشكل انتقائي ارتباط VEGF-A بمجال NRP1 b1 مع IC50 من 3 ميكرومتر ، ولكن ليس له تأثير على ربط VEGFA بـ VEGFR-1 و VEGFR-2 EG00229 Chemical Structure
  40. GC16321 EGF816 EGF816 (EGF816) هو مثبط EGFR انتقائي تساهمي ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة -1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي. EGF816 Chemical Structure
  41. GC11312 EGFR Inhibitor

    Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor

     مثبط EGFR عبارة عن بيريميدين 4،6 غير مستبدل وهو مثبط قوي ، تنافسي ATP ، لا رجعة فيه وانتقائي للغاية مع مثبط EGFR مع IC50 من 21 نانومتر. مثبط EGFR يثبط أيضًا EGFRL858R و EGFRL861Q المتحولة مع IC50s من 63 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. يعرض مثبط EGFR انتقائية قوية لـ EGFR عبر HER4 (IC50 = 7640 نانومتر) ولوحة من 55 كينازات أخرى. مثبط EGFR يحفز موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للأورام. EGFR Inhibitor Chemical Structure
  42. GC35965 EGFR mutant-IN-1 EGFR mutant-IN-1 ، مشتق 5-methylpyrimidopyridone ، هو مثبط متحور EGFRL858R / T790M / C797S قوي وانتقائي مع IC50 من 27.5 نانومتر ، بينما يكون أقل فاعلية بشكل ملحوظ لـ EGFRWT (IC50> 1.0 ميكرومتر) EGFR mutant-IN-1 Chemical Structure
  43. GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate هو ركيزة EGFR بروتين التيروزين كيناز EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate Chemical Structure
  44. GC73274 EGFR T790M/L858R-IN-2 EGFR T790M/L858R-IN-2 هو مثبط فعال وانتقائي EGFRT790M/L858R مع قيم IC50 من 3.5 و 1290 نانومتر ل EGFRT790M/L858R، EGFR WT على التوالي. EGFR T790M/L858R-IN-2 Chemical Structure
  45. GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11 هو أحد مثبطات EGFR-tyrosine kinase من الجيل الرابع (EGFR-TKI) مع IC50 من 18 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M / C797Sيقوم EGFR-IN-11 بقمع الفسفرة EGFR بشكل كبير ، والحث على موت الخلايا المبرمج ، ودورة خلية التوقف عند G0 / G1 EGFR-IN-11 Chemical Structure
  46. GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبل عامل نمو البشرة (IC50 0.0002 ميكرومتر) للتغلب على المقاومة بوساطة C797S EGFR-IN-17 Chemical Structure
  47. GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 هو مثبطات EGFR من الجيل الثاني غير تساهمية ، لا رجعة فيها ، انتقائية انتقائية EGFR-IN-2 Chemical Structure
  48. GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 هو الجيل الثالث من EGFR TKI ، بقيم GI50 تبلغ 5 نانومتر (EGFR L858R / T790M) ، و 10 نانومتر (EGFR del19) و 689 نانومتر (EGFR WT) ، على التوالي. EGFR-IN-3 لديه القدرة على البحث عن NSCLC. EGFR-IN-3 Chemical Structure
  49. GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5 هو مثبط EGFR مع IC50s من 10.4 ، 1.1 ، 34 ، 7.2 نانومتر لـ EGFR ، EGFRL858R ، EGFRL858R / T790M ، و EGFRL858R / T790M / C797S ، على التوالي. EGFR-IN-5 Chemical Structure
  50. GC68440 EGFR-IN-69 EGFR-IN-69 Chemical Structure
  51. GC35966 EGFR-IN-7 EGFR-IN-7 هو مثبط EGFR كيناز فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفمEGFR-IN-7 له تأثير مثبط لـ EGFR (WT) و EGFR (متحولة C797S / T790M / L858R) بقيم IC50 تبلغ 7.92 نانومتر و 0.218 نانومتر ، على التوالييظهر EGFR-IN-7 نشاطًا مضادًا للورميمكن استخدام EGFR-IN-7 للبحث عن أنواع مختلفة من السرطان EGFR-IN-7 Chemical Structure
  52. GC69043 EGFR-IN-70

    EGFR-IN-70 (المركب 18j) هو مثبط فعال لـ EGFR ، وله قيم IC50 بحدود 23.6 و 307.5 نانومتر على التوالي لـ EGFRLR / TM / CS و EGFRWT. يتميز EGFR-IN-70 بنشاط مضاد للتكاثر ويثبط تفسيرة الفسفورة في EGFR. يستخدم EGFR-IN-70 في أبحاث السرطان.

     EGFR-IN-70 Chemical Structure
  53. GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (المركب 8) هو مثبط قوي لـ EGFR kinase مع IC50s من 7 نانومتر ، 28 نانومتر للنوع البري EGFR كيناز و EGFR كيناز مزدوج (L858R / T790M). EGFR-IN-9 له نشاط مضاد للأورام. EGFR-IN-9 Chemical Structure
  54. GC73753 EGFR/AURKB-IN-1 EGFR/AURKB-IN-1 (المركب 7) هو مثبط مزدوج الهدف EGFR/AURKB، ويمنع phpsphorylations من L858R EGFR و AURKB مع IC50s 0.07 و 1.1 على التوالي. EGFR/AURKB-IN-1 Chemical Structure
  55. GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor مثبط EGFR / ErbB2 (المركب 5) هو مثبط EGFR و ErbB مع IC50s من 0.017 μ ؛ M ، 0.08 μ ؛ M ، 1.91 μ ؛ M. EGFR/ErbB2 Inhibitor Chemical Structure
  56. GC73415 EGFR/HER2-IN-9 EGFR/HER2-IN-9 (المركب 1) هو مثبط EGFR و HER2 مع IC50s من 3.2 و 8.3 و 14 نانومتر ضد EGFR و EGFR T790M و HER2 على التوالي. EGFR/HER2-IN-9 Chemical Structure
  57. GC25367 Ehp-inhibitor-1

    Ehp inhibitor 2

     Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors. Ehp-inhibitor-1 Chemical Structure
  58. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 Chemical Structure
  59. GC69050 Elenestinib

    BLU-263

    إيلينستينيب (BLU-263) هو مثبط فعال للكيناز التي تحفِّز الصمغية (b>tyrosine kinase) يتم تناوله عن طريق الفم. إيلينستينيب لديه القدرة على دراسة اضطرابات زائدة خلايا كبيرة في جسم المرء (SM).

     Elenestinib Chemical Structure
  60. GC74615 Elgemtumab

    LJM716

     Elgemtumab(LJM716) هو جسم مضاد وحيد النسيلة من نوع IgG بشري بالكامل. Elgemtumab Chemical Structure
  61. GC10466 EMD-1214063

    EMD-1214063 (Tepotinib، MSC2156119J) هو مثبط جديد للجزيء c-Met صغير الحجم وقابل للعكس بتأثير قوي وانتقائية عالية يتنافس على ATP.

     EMD-1214063 Chemical Structure
  62. GC60805 EMI48 يُظهر EMI48 ، وهو مشتق من EMI1 ، فاعلية أكبر تجاه EGFR المتحولة أكثر من EMI1EMI48 يثبط الطفرات الثلاثية EGFR EMI48 Chemical Structure
  63. GC62420 EMI56 يُظهر EMI56 ، وهو مشتق من EMI1 ، فاعلية أكبر تجاه EGFR المتحولة أكثر من EMI1يثبط EMI56 الطفرات الثلاثية EGFR EMI56 Chemical Structure
  64. GC69058 Emibetuzumab

    LY2875358

    إيميبتوزوماب (LY2875358) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية القطب للMET منشؤها بالكامل من خلايا إنسانية (IgG4). يتميز إيميبتوزوماب بفعالية عالية في التحيُّل والتخثر، ما يجعله قادرًا على تثبيط نشاط MET المستقل وغير المستقل عن HGF ونمو الأورام. يُستخدَم إيمِّبْتُزُّوْمَاب في دراسات سرطان الأورام.

     Emibetuzumab Chemical Structure
  65. GC73405 Emzeltrectinib Emzeltrectinib هو مثبط تيروزين كيناز قوي مع نشاط مضاد للورم. Emzeltrectinib Chemical Structure
  66. GC69061 Enapotamab

    Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)

    إنابوتاماب هو نوع من الأجسام المضادة المرتبطة بـ AXL/UFO ويمكن استخدامه لتحضير مركبات تثبيطية للفعالية الأجسام المضادة ضد Bcl-xl.

     Enapotamab Chemical Structure
  67. GC65354 Enbezotinib يمكن أن يثبط Enbezotinib ، وهو مثبط لـ RET ، الفسفرة الذاتية RETيمكن استخدام Enbezotinib لأبحاث السرطان Enbezotinib Chemical Structure
  68. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  69. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  70. GC33190 Ensartinib (X-396)

    X-396

     إنزارتينيب (X-396) (X-396) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي. Ensartinib (X-396) Chemical Structure
  71. GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)

    X-396 dihydrochloride

     إنزارتينيب هيدروكلوريد (X-396 هيدروكلوريد) (X-396 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC 50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي. Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) Chemical Structure
  72. GC38776 Ensulizole إنزوليزول ممتص للأشعة فوق البنفسجية مسلفن ويمكنه امتصاص أشعة UVB و UVA بشكل مكثف Ensulizole Chemical Structure
  73. GC73398 ENT-C225 ENT-C225 هو منشط فعال لمستقبلات تروتروفين TrkB. ENT-C225 Chemical Structure
  74. GC70577 Entacapone acid Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) هو مثبط كيناز التيروزين. Entacapone acid Chemical Structure
  75. GC14476 Entrectinib

    NMS-E628, RXDX-101

     Entrectinib (NMS-E628) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم ومثبط فعال للجهاز العصبي المركزي و Trk و ROS1 و ALKيمنع Entrectinib TrkA و TrkB و TrkC و ROS1 و ALK بقيم IC50 البالغة 1 و 3 و 5 و 12 و 7 نانومتر على التوالينشاط انتيتومور Entrectinib Chemical Structure
  76. GC72974 Entrectinib-d8

    NMS-E628-d8; RXDX-101-d8

     Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8 ؛ RXDX-101-d8) هو نسخة ديوتيريوم من Entrectinib. Entrectinib-d8 Chemical Structure
  77. GC65380 Envonalkib Envonalkib هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ ALK ، مع IC50s من 1.96 نانومتر و 35.1 نانومتر و 61.3 نانومتر لـ WT و L1196M المتحور و G1269S-ALKيمكن استخدام Envonalkib في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة Envonalkib Chemical Structure
  78. GC33048 Epertinib (S-22611) Epertinib (S-22611) (S-22611) هو مثبط التيروزين كيناز الفعال والشفوي والقابل للعكس والانتقائي لـ EGFR و HER2 و HER4 ، مع IC50s من 1.48 نانومتر و 7.15 نانومتر و 2.49 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Epertinib (S-22611) نشاطًا قويًا مضادًا للأورام. Epertinib (S-22611) Chemical Structure
  79. GC38350 Epertinib hydrochloride

    S-22611 hydrochloride

     Epertinib hydrochloride (S-22611 hydrochloride) هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، قابل للانعكاس ، وانتقائي كيناز التيروزين من EGFR ، HER2 و HER4 ، مع IC50s من 1.48 نانومتر ، 7.15 نانومتر و 2.49 نانومتر ، على التوالييُظهر Epertinib هيدروكلوريد نشاطًا قويًا مضادًا للأورام Epertinib hydrochloride Chemical Structure
  80. GC69075 Epidermal growth factor (EGF) (phosphate)

    عامل نمو الطبقة الخارجية (EGF) هو عامل نمو للجلد فعال يحفز تكاثر خلايا الجلد ويستخدم في علاج شفاء الجروح.

     Epidermal growth factor (EGF) (phosphate) Chemical Structure
  81. GC62384 Epitinib succinate

    HMPL-813 succinate

     Epitinib succinate هو عامل نمو جلدي نشط وانتقائي لمستقبلات التيروزين كيناز (EGFR-TKI) مصمم لاختراق الدماغ الأمثليمكن استخدام Epitinib succinate في أبحاث السرطان Epitinib succinate Chemical Structure
  82. GC63390 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL ، فوسفوببتيد ، عبارة عن يجند مجال متماثل 2 (SH2)ينشط EPQpYEEIPIYL أفراد عائلة Src (مثل Lck و Hck و Fyn) من خلال الارتباط بمجالات SH2 EPQpYEEIPIYL Chemical Structure
  83. GC12958 ER 27319 maleate Selective inhibitor of Syk kinase ER 27319 maleate Chemical Structure
  84. GC70810 ER-27319 ER-27319، وهو مشتق من الأكريدون، هو مثبط SYK قوي وانتقائي، ويمنع فسفرة التيروزين من SYK ونشاطه. ER-27319 Chemical Structure
  85. GC74374 ErbB-2-binding peptide

    HER2-binding peptide

     ErbB-2-binding peptide (ببتيد ملزم لهرر 2) هو ببتيد ملزم للورم. ErbB-2-binding peptide Chemical Structure
  86. GC52516 Erbstatin

    Antibiotic MH 435A

     A tyrosine kinase inhibitor Erbstatin Chemical Structure
  87. GC19142 Erdafitinib

    Erdafitinib

     Erdafitinib (JNJ-42756493) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لعائلة FGFR ؛ يثبط FGFR1 / 2/3/4 مع IC50s 1.2 و 2.5 و 3.0 و 5.7 نانومتر ، على التوالي Erdafitinib Chemical Structure
  88. GC10627 Erlotinib

    NSC 718781

     Erlotinib is a potent and orally bioavailable epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor with an IC50 value of 2 nM. Erlotinib Chemical Structure
  89. GC60154 Erlotinib D6

    CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6

     Erlotinib D6 (CP-358774 D6) هو الديوتيريوم المسمى Erlotinib (CP-358774). Erlotinib هو مثبط يعمل بشكل مباشر مع مثبط EGFR التيروزين كيناز مع IC50 من 2 نانومتر لـ EGFR البشري. Erlotinib D6 Chemical Structure
  90. GC15600 Erlotinib Hydrochloride

    CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride

     An EGFR tyrosine kinase inhibitor Erlotinib Hydrochloride Chemical Structure
  91. GC36003 Erlotinib mesylate يثبط Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) كيناز EGFR المنقى مع IC 50 من 2 نانومتر Erlotinib mesylate Chemical Structure
  92. GC62958 Erlotinib-13C6

    CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6

     Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) هو إرلوتينيب 13C المسمىErlotinib هو مثبط EGFR التيروزين كيناز يعمل مباشرة ، مع IC50 من 2 نانومتر لـ EGFR البشري Erlotinib-13C6 Chemical Structure
  93. GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) هيدروكلوريد Erlotinib D6 (CP-358774 D6 hydrochloride) ، وهو الديوتيريوم المسمى Erlotinib Hydrochloride. يثبط Erlotinib Hydrochloride كيناز EGFR المنقى باستخدام IC50 بمقدار 2 نانومتر. Erlotinib-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  94. GC47321 Etifoxine-13C-d3 A neuropeptide with diverse biological activities Etifoxine-13C-d3 Chemical Structure
  95. GC36021 F-1 F-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ ALK و ROS1 ، يمنع phospho-ALK ومساراته النسبية للإشارة المصب ، مع IC50s من 2.1 نانومتر ، 2.3 نانومتر ، 1.3 نانومتر و 3.9 نانومتر لـ ALKWT ، ROS1WT ، ALKL1196M و ALKG1202R ، على التوالي F-1 Chemical Structure
  96. GC12174 FAK Inhibitor 14

    Focal Adhesion Kinase Inhibitor 14, NSC 667249, NSC 677249, Y15

     FAK Inhibitor 14 هو مثبط قوي ومحدد للالتصاق البؤري كيناز (FAK) الذي يثبط نشاط الفسفرة الذاتية ، ويقلل من قابلية الخلايا السرطانية للحياة ، ويمنع نمو الورم. FAK Inhibitor 14 Chemical Structure
  97. GC36025 FAK inhibitor 2 مثبط FAK 2 هو مثبط كيناز التصاق بؤري قوي (FAK) مع IC50 من 0.07 نانومتر ، مع أنشطة مضادة للأورام ومضادة لتكوين الأوعية FAK inhibitor 2 Chemical Structure
  98. GC73575 FAK-IN-14 FAK-IN-14 (المركب 8d) هو مثبط كيناز التصاق البؤرة (FAK) مع قيمة IC50 من 0.2438 نانومتر. FAK-IN-14 Chemical Structure
  99. GC68030 FAK-IN-7 FAK-IN-7 Chemical Structure
  100. GC64836 Famitinib Famitinib (SHR1020) ، مثبط كيناز فعال عن طريق الفم ، يمنع نشاط c-kit و VEGFR-2 و PDGFRβ بقيم IC تبلغ 2.3 نانومتر و 4.7 نانومتر و 6.6 نانومتر على التوالييمارس Famitinib نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في خلايا سرطان المعدة البشرية والطعوم الغريبةFamitinib يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج Famitinib Chemical Structure
  101. GC38437 Fangchinoline

    7-O-Demethyltetrandrine, Hanfangchin B, NSC 77036

     An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 1359

لكل صفحة
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

تحديد الاتجاه التنازلي