Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> c-FMS

c-FMS

c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.

منتجات لـ نبسب؛ c-FMS

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC74505 Anumigilimab

    CSL-324

     Anumigilimab (CSL-324) هو IgG4 mAb بشري ضد مستقبلات عامل تحفيز مستعمرة المحببات البشرية (G-CSF). Anumigilimab Chemical Structure
  3. GC72392 Axatilimab Axatilimab (SNDX-6352) هو جسم مضاد من نوع IgG4 إنساني ذو تقارب كبير مع CSF-1R. Axatilimab Chemical Structure
  4. GC19404 AZD7507 AZD7507 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم CSF-1R ، مع نشاط مضاد للأورام AZD7507 Chemical Structure
  5. GC12539 BLZ945

    BLZ945

     BLZ945 (BLZ945) هو مثبط CSF-1R (c-Fms) قوي وانتقائي ومخترق للدماغ مع IC50 من 1 نانومتر ، ويظهر انتقائية أكثر من 1000 ضعف مقابل أقرب مستقبلات التيروزين كيناز. BLZ945 Chemical Structure
  6. GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1 هو أحد مثبطات كيناز FMS مع IC 50 من 0.0008 ميكرومتر c-Fms-IN-1 Chemical Structure
  7. GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10 هو مشتق من thieno [3،2-d] بيريميدين ، مثبط كيناز لـ FMS (مستقبل عامل تحفيز مستعمرة -1 ، CSF-1R) مع IC50 من 2 نانومتر c-Fms-IN-10 Chemical Structure
  8. GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13 (المركب 14) هو مثبط قوي لـ FMS kinase بقيمة IC50 تبلغ 17 نانومتر. يمكن استخدام c-Fms-IN-13 كعامل مضاد للالتهابات. c-Fms-IN-13 Chemical Structure
  9. GC35664 c-Fms-IN-3 c-Fms-IN-3 هو مثبط جديد للكيناز c-Fms مع إمكانية استخدامه كعامل مضاد للالتهابات وعامل مضاد للروماتيزم c-Fms-IN-3 Chemical Structure
  10. GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8 (المركب 4 أ) هو عامل تحفيز للمستعمرة -1 (CSF-1R ، c-FMS) مثبط من النوع الثاني ، مع IC50 من 9.1 نانومتر c-Fms-IN-8 Chemical Structure
  11. GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9 هو مثبط c-FMS مستخرج من براءة الاختراع WO2014145023A1 ، المثال المركب 7. c-Fms-IN-9 يثبط كيناز c-FMS غير الفسفوري (uFMS) و uKIT مع IC50s أقل من 0.01 ميكرومتر و 0.1-1 ميكرومتر ، على التوالي c-Fms-IN-9 Chemical Structure
  12. GC68820 Cabiralizumab

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    كابيراليزوماب (FPA 008) هو مضاد جسم مفرد للـ CSF1R. يعزز كابيراليزوماب تغلغل الخلايا T وتحفيزها على الاستجابة المناعية ضد الأورام. يثبط كابيراليزوماب نشاط خلايا التآكل ويحول دون تدهور العظام، وهذا يجعله مناسبًا لدراسة التهاب المفاصل الروماتويدي (RA). يُستخدَم كابيراليزوماب بالتَّشَارُكِ مع نافولوماب في دراسات سرطان الرئة.

     Cabiralizumab Chemical Structure
  13. GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II مثبط مستقبلات cFMS II هو مثبط CSF1R كيناز cFMS Receptor Inhibitor II Chemical Structure
  14. GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV مثبط مستقبل cFMS IV (المركب 42) هو مثبط قوي لـ cFMS مع IC50 من 0.017 μ ؛ M. cFMS Receptor Inhibitor IV Chemical Structure
  15. GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2 هو مثبط كيناز FMS مع IC من 0.024 ميكرومتر. cFMS-IN-2 Chemical Structure
  16. GC62145 Chiauranib

    CS2164

     Chiauranib (CS2164) هو مثبط متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم ضد تكوين الأوعية الدموية للورميثبط Chiauranib بشكل فعال الكينازات المرتبطة بتكوين الأوعية (VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRα و c-Kit) ، و kinase Aurora B المرتبط بالانقسام ، والكيناز المرتبط بالالتهاب المزمن CSF-1R ، مع قيم IC50 تتراوح من 1-9 نانومترChiauranib له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Chiauranib Chemical Structure
  17. GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1 هو مثبط CSF1R مع IC 50 من 0.5 نانومتر CSF1R-IN-1 Chemical Structure
  18. GC64961 CSF1R-IN-2

    CSF1R-IN-2, CSF1R Inhibitor 2, Elzovantinib

     CSF1R-IN-2 (المركب 5) هو مثبط فعال عن طريق الفم لـ SRC و MET و c-FMS ، بقيم IC50 تبلغ 0.12 نانومتر و 0.14 نانومتر و 0.76 نانومتر لـ SRC و MET و c-FMS على التوالي. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  19. GC73906 CSF1R-IN-24 CSF1R-IN-24 (مثال 134) هو مثبط CSF1R نشط عن طريق الفم. CSF1R-IN-24 Chemical Structure
  20. GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3 (المركب 21) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم CSF-1R (IC50 = 2.1 نانومتر)CSF1R-IN-3 هو نشاط فعال مضاد للتكاثر ضد خلايا سرطان القولون والمستقيميمنع CSF1R-IN-3 تطور سرطان القولون والمستقيم عن طريق قمع هجرة الضامة ، وإعادة برمجة الضامة الشبيهة بـ M2 إلى النمط الظاهري M1 ، وتعزيز المناعة المضادة للأورام CSF1R-IN-3 Chemical Structure
  21. GC19418 Edicotinib

    JNJ-40346527; JNJ-527

     Edicotinib (JNJ-40346527) هو مثبط عامل -1 (CSF-1R) فعّال وانتقائي ومخترق للدماغ ونشط عن طريق الفم مع عامل IC50 يبلغ 3.2 نانومتر Edicotinib Chemical Structure
  22. GC31842 GENZ-882706 (RA03546849)

    RA03546849

     GENZ-882706 (RA03546849) هو مثبط قوي لمستقبل العامل -1 (CSF-1R) المستخرج من براءة الاختراع WO 2017015267A1. GENZ-882706 (RA03546849) Chemical Structure
  23. GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)

    GENZ-882706 racemate

     GENZ-882706 (Raceme) (GENZ-882706 زملاء السباق) هي زملاء GENZ-882706. GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) Chemical Structure
  24. GC17286 GW2580 GW2580 هو مثبط انتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ c-Fms kinase والذي يثبط تمامًا كيناز cFMS البشري في المختبر عند 0.06 ميكرومتر GW2580 Chemical Structure
  25. GC72816 GW2580-d6 GW2580-d6 هو الديوتيريوم المسمى GW2580. GW2580-d6 Chemical Structure
  26. GC69321 JTE-952

    JTE-952 هو مثبط من النوع II فعال لمستقبل عامل تحفيز المستعمرات -1 (CSF-1R / cFMS) ، وهو يتمتع بفاعلية فموية وانتقائية للغاية. قيم IC50 الخاصة به في CSF1R و TrkA هي 13 نانومترًا و 261 نانومترًا على التوالي. يُستخدَم في الأبحاث المتعلقة بآثار التهاب المفاصل.

     JTE-952 Chemical Structure
  27. GC13264 Ki20227

    Ki 20227;Ki-20227

     A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  28. GC17958 Linifanib (ABT-869)

    Linifanib

     Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  29. GC66349 Mavrilimumab

    CAM 3001

     Mavrilimumab (CAM 3001) هو جسم مضاد أحادي النسيلة يرتبط بـ α ؛ الوحدة الفرعية لمستقبلات عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة - البلاعم (GM-CSF) وتحجب الإشارات داخل الخلايا في اتجاه مصب GM-CSF. قد يكون GM-CSF وسيطًا للاستجابة الالتهابية المفرطة النشاط المرتبطة بفشل الجهاز التنفسي والموت. Mavrilimumab Chemical Structure
  30. GC14957 OSI-930 OSI-930 هو مثبط انتقائي شفويًا لـ Kit و KDR و CSF-1R (c-Fms) مع IC50s من 80 نانومتر و 9 نانومتر و 15 نانومتر ، على التواليكما يمنع OSI-930 بشكل معتدل Flt-1 و c-Raf و Lck والنشاط المنخفض ضد PDGFRα / β و Flt-3 و AblOSI-930 له نشاط مضاد للأورام OSI-930 Chemical Structure
  31. GC72439 Otilimab (ديسمبر 2018) Otilimab (GSK 3196165) هو مضاد للحبيبات المحببة -البلعمات (GM-CSF) جسم مضاد بشري وحيد النسل. Otilimab Chemical Structure
  32. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    GW786034;Votrient;Armala;GW 786034;GW-786034

     Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  33. GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    GW786034-13C,d3 hydrochloride

     Pazopanib-13C,d3 hydrochloride هو الديوتيريوم و 13 سي المسمى بازوبانيب دروكلوريد. Pazopanib-13C,d3 hydrochloride Chemical Structure
  34. GC12222 Pexidartinib (PLX3397)

    PLX3397

     البيكسيدارتينيب (PLX3397) هو مثبط فموي ذو فعالية محددة قوية ضد مستقبل CSF1 (IC50 = 20 نانومول) و KIT (IC50 = 10 نانومول) و FMS-like tyrosine kinase 3. Pexidartinib (PLX3397) Chemical Structure
  35. GC34708 Pexidartinib hydrochloride هيدروكلوريد Pexidartinib (PLX-3397 هيدروكلوريد) هو عامل تحفيز مستعمرة فعال عن طريق الفم وانتقائي ومنافس لـ ATP (CSF1R أو M-CSFR) ومثبط c-Kit ، مع IC50s من 20 و 10 نانومتر ، على التوالييُظهر Pexidartinib هيدروكلوريد انتقائية من 10 إلى 100 ضعف لـ c-Kit و CSF1R على كينازات أخرى ذات صلةيحفز هيدروكلوريد Pexidartinib موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للسرطان Pexidartinib hydrochloride Chemical Structure
  36. GC73511 Pimicotinib

    ABSK021

     Pimicotinib هو مثبط CSF1R مع نشاط مضاد للورم. Pimicotinib Chemical Structure
  37. GC36940 PLX5622

    مثبط CSF1R

     PLX5622 Chemical Structure
  38. GC38836 PLX5622 hemifumarate PLX5622 hemifumarate هو مثبط انتقائي للغاية للدماغ ومثبط CSF1R نشط عن طريق الفم (IC50 = 0.016 ميكرومتر ؛ Ki = 5.9 نانومتر) PLX5622 hemifumarate Chemical Structure
  39. GC15075 PLX647 PLX647 هو مثبط مزدوج فعال عن طريق الفم ، ومثبط FMS و KIT kinase ، مع IC50s من 28 و 16 نانومتر ، على التوالييُظهر PLX647 انتقائية لـ FMS و KIT على لوحة من 400 كيناز بتركيز 1 ميكرومتر باستثناء FLT3 و KDR (IC50s = 91 و 130 نانومتر ، على التوالي) PLX647 Chemical Structure
  40. GC32802 PRN1371 PRN1371 هو مثبط FGFR1-4 و CSF1R انتقائي للغاية وفعال مع IC50s 0.6 و 1.3 و 4.1 و 19.3 و 8.1 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 و CSF1R ، على التوالي PRN1371 Chemical Structure
  41. GC69931 Sotuletinib hydrochloride

    BLZ945 hydrochloride

    سوتوليتينيب (BLZ945) هو مثبط فعال وانتقائي وذو قابلية لاختراق الدماغ لمستقبل CSF-1R (c-Fms) ، حيث يكون IC50 1 نانومتر وهذا يشير إلى اختلافه عن المستقبلات الأخرى التابعة لإنزيم تحفيز الصفائح التالية بـ 1000 مرة.

     Sotuletinib hydrochloride Chemical Structure
  42. GC73924 SYHA1813 SYHA1813 هو مثبط مزدوج لـ CSF1R و VEGFR. SYHA1813 Chemical Structure

41 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي