Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> c-Kit

c-Kit

C-kit is a type of receptor tyrosine kinase and a type of tumor marker, also called CD117 and stem cell factor receptor.

منتجات لـ نبسب؛ c-Kit

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC18167 AC710 AC710 هو مثبط PDGFR قوي بـ Kds 0.6 ، 1.57 ، 1 ، 1.3 ، 1.0 نانومتر لـ FLT3 ، CSF1R ، KIT ، PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي AC710 Chemical Structure
  3. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    HPK56, MP470

     A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  4. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC14292 Apatinib Mesylate

    YN968D1

     يقوم الأباتينيب بحجب انتقال الإشارة الناجمة عن مسار VEGF النازل لتثبيط تشكل الأوعية الدموية الجديدة. Apatinib Mesylate Chemical Structure
  6. GC10914 AST 487

    NVP-AST 487

     A multi-kinase inhibitor AST 487 Chemical Structure
  7. GC19074 Avapritinib

    Avapritinib

     Avapritinib (BLU-285) هو مثبط كينازات متحولة عالية القوة وانتقائية وفعالة عن طريق الفم مع KIT D816V و PDGFRA D842V على التوالييربط Avapritinib (BLU-285) التكوين النشط للكيناز ويظهر نشاطًا مضادًا للورميخفف Avapritinib (BLU-285) وظيفة النقل لكل من ABCB1 و ABCG2 Avapritinib Chemical Structure
  8. GC17959 AZD2932 AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي AZD2932 Chemical Structure
  9. GC33027 AZD3229 AZD3229 هو مثبط متحور قوي لـ Pan-KIT لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية AZD3229 Chemical Structure
  10. GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate هو مثبط متحور قوي لـ Pan-KIT لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية AZD3229 Tosylate Chemical Structure
  11. GC68727 Barzolvolimab

    CDX 0159

    بارزولفوليماب (CDX 0159) هو أحد أجسام المناعة الأحادية الكلونية IgG1 المستخرجة من الإنسان والتي تستهدف بروتين KIT. يعمل بشكل فعال على تثبيط نشاط KIT، مما يؤدي إلى تقليل حجم خلايا التضخُّم في جلد مرضى التهاب الجلد التأقُّبِي المزمن وتقليل نشاط المرض.

     Barzolvolimab Chemical Structure
  12. GC64810 Bezuclastinib

    CGT9486; PLX 9486

    بيزوكلاستينيب (CGT9486؛ PLX 9486) هو مثبط قوي لـ c-kit و c-kit D816V (0.0001 Bezuclastinib Chemical Structure

  13. GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. c-Kit-IN-1 Chemical Structure
  14. GC35705 c-Kit-IN-2 c-Kit-IN-2 هو مثبط c-KIT مع IC50 من 82 نانومتر ، ويظهر أنشطة فائقة لمكافحة التكاثر ضد جميع خطوط خلايا GIST الثلاثة ، GIST882 ، GIST430 ، و GIST48 ، مع GI50s من 3 و 1 و 2 نانومتر ، على التوالى. c-Kit-IN-2 Chemical Structure
  15. GC38595 c-Kit-IN-3 c-Kit-IN-3 Chemical Structure
  16. GC38756 c-Kit-IN-3 D-tartrate c-Kit-IN-3 D-tartrate Chemical Structure
  17. GC38757 c-Kit-IN-3 hydrochloride c-Kit-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC65948 c-Kit-IN-5-1 c-Kit-IN-5 هو مثبط قوي لـ c-Kit ، مع IC50s من 22 نانومتر و 16 نانومتر في فحص كيناز وفحص الخلية ، على التوالي. يُظهر c-Kit-IN-5 انتقائية أكثر من 200 ضعف لـ c-Kit على KDR و p38 و Lck و Src. يعرض c-Kit-IN-5 أيضًا خصائص حركية دوائية مرغوبة. c-Kit-IN-5-1 Chemical Structure
  19. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    BMS-907351, Cabozantinib

     Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ VEGFR2 و MET ، بقيم IC50 تبلغ 0.035 ، و 1.3 نانومتر ، على التوالي. يعرض Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) تثبيطًا قويًا لـ KIT و RET و AXL و TIE2 و FLT3 (IC50 = 4.6 و 5.2 و 7 و 14.3 و 11.3 نانومتر ، على التوالي). يُظهر Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) نشاطًا مضادًا لتكوّن الأوعية. Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) يعطل الأوعية الدموية للورم ويعزز موت الخلايا المبرمج للورم والبطانة. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  20. GC62145 Chiauranib

    CS2164

     Chiauranib (CS2164) هو مثبط متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم ضد تكوين الأوعية الدموية للورميثبط Chiauranib بشكل فعال الكينازات المرتبطة بتكوين الأوعية (VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRα و c-Kit) ، و kinase Aurora B المرتبط بالانقسام ، والكيناز المرتبط بالالتهاب المزمن CSF-1R ، مع قيم IC50 تتراوح من 1-9 نانومترChiauranib له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Chiauranib Chemical Structure
  21. GC35682 CHMFL-ABL/KIT-155

    CHMFL-ABL-KIT-155

     CHMFL-ABL / KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155 ؛ المركب 34) هو مثبط ثنائي كيناز قوي للغاية وفعال عن طريق الفم من النوع II ABL / c-KIT (IC 50s من 46 نانومتر و 75 نانومتر ، على التوالي) ، يعرض أيضًا أنشطة مثبطة كبيرة لـ BLK (IC50 = 81 نانومتر) و CSF1R (IC50 = 227 نانومتر) و DDR1 (IC50 = 116 نانومتر) و DDR2 (IC50 = 325 نانومتر) و LCK (IC50 = 12 نانومتر) و PDGFRβ (IC50 = 80 نانومتر) كينازاتCHMFL-ABL / KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) يوقف تقدم دورة الخلية ويحث على موت الخلايا المبرمج CHMFL-ABL/KIT-155 Chemical Structure
  22. GC35685 CHMFL-KIT-033 CHMFL-KIT-033 هو مثبط قوي وانتقائي للطفرة c-KIT T670I لأورام اللحمة المعدية المعوية (GISTs) ، مع IC50 من 0.045 ميكرومتر CHMFL-KIT-033 Chemical Structure
  23. GC25313 CS-2660 (JNJ-38158471) CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as RET (c-RET) and Kit (c-Kit) with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3. CS-2660 (JNJ-38158471) Chemical Structure
  24. GC11171 DCC-2618

    DCC2618;DCC 2618

     A dual inhibitor of c-Kit and c-MET DCC-2618 Chemical Structure
  25. GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)

    CHIR258, TKI-258

     Dovitinib (TKI-258، CHIR-258) (CHIR-258) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي متعدد الأهداف للتيروزين كيناز (RTK) مع IC50s من 1 ، 2 ، 36 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27 / 210 نانومتر لـ FLT3 و c-Kit و CSF-1R و FGFR1 / FGFR3 و VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα ؛ / PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Dovitinib (TKI-258 ، CHIR-258) له نشاط قوي مضاد للأورام. Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) Chemical Structure
  26. GC69050 Elenestinib

    BLU-263

    إيلينستينيب (BLU-263) هو مثبط فعال للكيناز التي تحفِّز الصمغية (b>tyrosine kinase) يتم تناوله عن طريق الفم. إيلينستينيب لديه القدرة على دراسة اضطرابات زائدة خلايا كبيرة في جسم المرء (SM).

     Elenestinib Chemical Structure
  27. GC32867 Flumatinib (HHGV678)

    HH-GV-678

     Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) هو مثبط انتقائي متاح عن طريق الفم لـ Bcr-Abl. يمنع Flumatinib (HHGV678) c-Abl ، PDGFRβ ؛ و c-Kit مع IC50s من 1.2 نانومتر ، 307.6 نانومتر و 665.5 نانومتر ، على التوالي. Flumatinib (HHGV678) Chemical Structure
  28. GC13914 Flumatinib mesylate Flumatinib (HHGV678) ميسيلات هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم من Bcr-Ablيمنع Flumatinib mesylate c-Abl و PDGFRβ و c-Kit بقيم IC50 1.2 و 307.6 و 665.5 نانومتر على التوالييمنع Flumatinib mesylate عملية الفسفرة الذاتية لـ Bcr-Abl و Stat5 و Erk1 / 2يمنع Flumatinib mesylate نمو الورم في نموذج ابيضاض الدم النقوي المزمن Flumatinib mesylate Chemical Structure
  29. GC10314 Imatinib (STI571) Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV. Imatinib (STI571) Chemical Structure
  30. GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571)Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase Imatinib D4 Chemical Structure
  31. GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571). Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. Imatinib D8 Chemical Structure
  32. GC11759 Imatinib Mesylate (STI571)

    CGP57148B, STI571

     Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين. Imatinib Mesylate (STI571) Chemical Structure
  33. GC13961 ISCK03

    c-Kit Inhibitor II,Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor

     ISCK03 هو مثبط SCF / c-Kit محدد ISCK03 Chemical Structure
  34. GC13264 Ki20227

    Ki 20227;Ki-20227

     A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  35. GC73672 Labuxtinib Labuxtinib هو c-kit التيروزين كيناز مثبط. Labuxtinib Chemical Structure
  36. GC15454 Lenvatinib (E7080)

    E-7080, ER-203492-00

     إي 7080، المعروف باسم لينفاتينيب، هو مثبط فموي متعدد المستهدفات لتيروزين كيناز يشمل مستقبلات VEGF و FGF و SCF وقد أظهر أنه يحسن معدل البقاء لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الغدة الدرقية الذي لا يستجيب لليود الإشعاعي. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  37. GC36438 Lenvatinib mesylate

    E-7080

     يُظهر Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) ، وهو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، أنشطة قوية مضادة للأورام Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  38. GC17958 Linifanib (ABT-869)

    Linifanib

     Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  39. GC62314 M4205 M4205 هو مثبط c-KIT ، مع IC50 من 10 نانومتر لـ c-KIT V654AM4205 له نشاط كبير على طفرات c-KIT في exon 11 ، 13 ، 17 M4205 Chemical Structure
  40. GC13410 Masitinib (AB1010)

    AB-1010, Masican, Masiviera

     ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية). كما أنه يمنع PDGFRα ؛ / β ؛ (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAK. ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة. Masitinib (AB1010) Chemical Structure
  41. GC36546 Masitinib mesylate ماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية)كما أنه يمنع PDGFRα / β (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAKماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة Masitinib mesylate Chemical Structure
  42. GC13012 Motesanib Motesanib Chemical Structure
  43. GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706)

    Motesanib

     Motesanib Diphosphate (AMG-706) (AMG 706 Diphosphate) هو مثبط قوي تنافسي ATP لـ VEGFR1 / 2/3 مع IC50s من 2 نانومتر / 3 نانومتر / 6 نانومتر ، على التوالي ، وله نشاط مماثل ضد كيت ، وحوالي 10 - أضعاف أكثر انتقائية لـ VEGFR من PDGFR و Ret. Motesanib Diphosphate (AMG-706) Chemical Structure
  44. GC14957 OSI-930 OSI-930 هو مثبط انتقائي شفويًا لـ Kit و KDR و CSF-1R (c-Fms) مع IC50s من 80 نانومتر و 9 نانومتر و 15 نانومتر ، على التواليكما يمنع OSI-930 بشكل معتدل Flt-1 و c-Raf و Lck والنشاط المنخفض ضد PDGFRα / β و Flt-3 و AblOSI-930 له نشاط مضاد للأورام OSI-930 Chemical Structure
  45. GC16327 Pazopanib (GW-786034)

    GSK-VEG10003, GW786034B

     A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  46. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    GW786034;Votrient;Armala;GW 786034;GW-786034

     Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  47. GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    GW786034-13C,d3 hydrochloride

     Pazopanib-13C,d3 hydrochloride هو الديوتيريوم و 13 سي المسمى بازوبانيب دروكلوريد. Pazopanib-13C,d3 hydrochloride Chemical Structure
  48. GC12222 Pexidartinib (PLX3397)

    PLX3397

     البيكسيدارتينيب (PLX3397) هو مثبط فموي ذو فعالية محددة قوية ضد مستقبل CSF1 (IC50 = 20 نانومول) و KIT (IC50 = 10 نانومول) و FMS-like tyrosine kinase 3. Pexidartinib (PLX3397) Chemical Structure
  49. GC34708 Pexidartinib hydrochloride هيدروكلوريد Pexidartinib (PLX-3397 هيدروكلوريد) هو عامل تحفيز مستعمرة فعال عن طريق الفم وانتقائي ومنافس لـ ATP (CSF1R أو M-CSFR) ومثبط c-Kit ، مع IC50s من 20 و 10 نانومتر ، على التوالييُظهر Pexidartinib هيدروكلوريد انتقائية من 10 إلى 100 ضعف لـ c-Kit و CSF1R على كينازات أخرى ذات صلةيحفز هيدروكلوريد Pexidartinib موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للسرطان Pexidartinib hydrochloride Chemical Structure
  50. GC15075 PLX647 PLX647 هو مثبط مزدوج فعال عن طريق الفم ، ومثبط FMS و KIT kinase ، مع IC50s من 28 و 16 نانومتر ، على التوالييُظهر PLX647 انتقائية لـ FMS و KIT على لوحة من 400 كيناز بتركيز 1 ميكرومتر باستثناء FLT3 و KDR (IC50s = 91 و 130 نانومتر ، على التوالي) PLX647 Chemical Structure
  51. GC37538 Ripretinib

    DCC-2618

     Ripretinib (DCC-2618) هو مثبط للتحكم في التبديل متاح بيولوجيًا ، انتقائي KIT و PDGFRAيستهدف Ripretinib (DCC-2618) ويرتبط بكل من الأشكال البرية والمتحولة من KIT و PDGFRA على وجه التحديد في مواقع ربط جيب التبديل ، وبالتالي منع التبديل من المطابقات غير النشطة إلى المطابقة النشطة لهذه كينازات وإلغاء تنشيط أشكالها البرية والمتحولة يمنع Ripretinib (DCC-2618) أيضًا العديد من أهداف كيناز الأخرى ، مثل FLT3 و KDR (أو VEGFR-2)DCC-2618 يمارس تأثير مضاد الأورام ويحث على موت الخلايا المبرمج Ripretinib Chemical Structure
  52. GC19332 Sitravatinib

    MGCD-516

     Sitravatinib (MGCD516) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 1.5 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر ، 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 8 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 29 نانومتر ، 5 نانومتر ، و 9 nM لـ Axl و MER و VEGFR3 و VEGFR2 و VEGFR1 و KIT و FLT3 و DDR2 و DDR1 و TRKA و TRKB على التوالي Sitravatinib Chemical Structure
  53. GC14733 SU14813

    SU-14813;SU 14813

     A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 Chemical Structure
  54. GC14315 SU14813 maleate A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 maleate Chemical Structure
  55. GC15254 Tandutinib (MLN518)

    CT 53518, MLN518

     Tandutinib (MLN518) (MLN518) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.22 μ ؛ M ، ويمنع أيضًا c-Kit و PDGFR مع IC50s من 0.17 μ ؛ M و 0.20 μ ؛ M ، على التوالي. يمكن استخدام Tandutinib (MLN518) لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). Tandutinib (MLN518) لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي. Tandutinib (MLN518) Chemical Structure
  56. GC38853 Tandutinib hydrochloride

    MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride

     هيدروكلوريد Tandutinib (MLN518 hydrochloride) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC من 0.22 ميكرومتر ، كما أنه يمنع c-Kit و PDGFR مع IC50s 0.17 ميكرومتر و 0.20 ميكرومتر ، على التوالييمكن استخدام هيدروكلوريد تاندوتينيب لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)هيدروكلوريد تاندوتينيب لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي Tandutinib hydrochloride Chemical Structure
  57. GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)

    BAY 579352;BAY 57 9352

     Telatinib (BAY 57-9352) (Bay 57-9352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم من VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα ؛ و c-Kit مع IC50s من 6 و 4 و 15 و 1 نانومتر ، على التوالي. Telatinib (BAY 57-9352) Chemical Structure
  58. GC10719 Toceranib

    PHA 291639, SU11654

     A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor Toceranib Chemical Structure
  59. GC37808 Toceranib phosphate Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) النشط عن طريق الفم ، وهو يثبط بشكل فعال PDGFR و VEGFR و Kit مع Kis من 5 و 6 نانومتر لـ PDGFR و Flk-1 / KDR ، على التوالييحتوي فوسفات توسيرانيب (SU11654 فوسفات) على نشاط مضاد للأورام ومضاد لتكوّن الأوعية ، ويستخدم في علاج أورام الخلايا البدينة للكلاب Toceranib phosphate Chemical Structure

58 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي