Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> c-MET

c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

منتجات لـ نبسب؛ c-MET

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC14729 (R)-Crizotinib

    PF 2341066

     A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor (R)-Crizotinib Chemical Structure
  3. GC13136 (S)-Crizotinib (S) -Crizotinib هو مثبط قوي وانتقائي MTH1 (متماثل mutT) مع IC50 من 330 نانومتر(S) -Crizotinib يعطل توازن تجمع النيوكليوتيدات عن طريق تثبيط MTH1 ، ويحفز زيادة فواصل حبلا مفردة الحمض النووي ، وينشط إصلاح الحمض النووي في خلايا سرطان القولون البشرية ، ويثبط بشكل فعال نمو الورم في النماذج الحيوانية (S)-Crizotinib Chemical Structure
  4. GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) هو أحد مشتقات فيتامين C طويلة المفعول التي يمكن أن تحفز تكوين الكولاجين والتعبير عنه. 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt Chemical Structure
  5. GC65894 ABN401 ABN401 هو مثبط c-MET شديد الفعالية والانتقائي من ATP بقيمة IC50 تبلغ 10 نانومتر. يحتوي ABN401 على نشاط سام للخلايا ضد الخلايا السرطانية المدمنة على MET. يمكن أن يمنع ABN401 الفسفرة c-MET في أنسجة الورم. يمكن استخدام ABN401 للبحث عن مضادات السرطان. ABN401 Chemical Structure
  6. GC73403 Adrixetinib Adrixetinib هو مثبط لبروتين تيروزين كيناز مع نشاط مضاد للورم. Adrixetinib Chemical Structure
  7. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي Altiratinib Chemical Structure
  8. GC15655 AMG 337 AMG 337 هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي كيناز MET مع قيم IC50 من 1 ، 1 ، 4.7 ، 5 ، 21.5 ، 1077 و\u003e 4000 نانومتر من WT MET ، H1094R MET ، M1250T MET ، HGF المحفز pMET (خلايا PC3) MET و V1092I MET و Y1230H MET و D1228H MET على التوالي. يثبط AMG 337 فسفرة MET والمؤثرات النهائية في خطوط الخلايا السرطانية المضخمة لـ MET ، مما يؤدي إلى تثبيط تكاثر الخلايا المعتمد على MET وتحريض موت الخلايا المبرمج. AMG 337 Chemical Structure
  9. GC12600 AMG-208 AMG-208 هو مثبط انتقائي مزدوج نشط شفويا c-Met / RON مع IC50 من 9 نانومتر لـ c-MetAMG-208 هو مثبط CYP3A4 مع IC50 32 ميكرومترAMG-208 له نشاط مضاد للسرطان AMG-208 Chemical Structure
  10. GC11481 AMG-458

    AMG 458; AMG458

     AMG-458 هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم ، مع قيم Ki تبلغ 1.2 نانومتر و 2.0 نانومتر للإنسان والماوس c-Met ، على التوالي AMG-458 Chemical Structure
  11. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56)

    HPK56, MP470

     A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  12. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

     Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC74510 Bafisontamab

    EMB-01

     Bafisontamab (EMB-01) هو جسم مضاد ثنائي النوع يستهدف EGFR و cMET مع نشاط مضاد للورم. Bafisontamab Chemical Structure
  14. GC14214 BMS-777607

    BMS-817378

     BMS-777607 هو مثبط من نوع بان-تام، والذي يظهر نشاطًا مضادًا للأورام ضد أنواع مختلفة من السرطانات. BMS-777607 Chemical Structure
  15. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 هو مثبط VEGFR2 و Met مستخرج من براءة اختراع WO2009094417 ، مثال مركب 1 ؛ لديها IC50s من 15 و 1.7 نانومتر ، على التوالي BMS-794833 Chemical Structure
  16. GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2 BMS-817378 Chemical Structure
  17. GC38894 Bozitinib

    PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib

     Bozitinib (PLB-1001) هو مثبط c-MET kinase انتقائي للغاية مع نفاذية حاجز الدم في الدماغBozitinib (PLB-1001) هو مثبط جزيء صغير منافس لـ ATP ، ويرتبط بجيب ربط ATP التقليدي لعائلة التيروزين كيناز الفائقة Bozitinib Chemical Structure
  18. GC65966 BPI-9016M BPI-9016M هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، وانتقائي ثنائي c-Met و AXL tyrosine kinases. يثبط BPI-9016M نمو الخلايا السرطانية وهجرة وغزو سرطان الغدة الرئوية. BPI-9016M Chemical Structure
  19. GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. c-Kit-IN-1 Chemical Structure
  20. GC35716 c-Met inhibitor 1 مثبط c-Met 1 هو مثبط لمسار إشارات مستقبل c-Met مفيد لعلاج السرطان بما في ذلك سرطان المعدة والورم الأرومي الدبقي وسرطان البنكرياس c-Met inhibitor 1 Chemical Structure
  21. GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1 (المركب 16) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ، مع IC 50 من 1.1 نانومتر ، مع نشاط مضاد للأورام . c-met-IN-1 Chemical Structure
  22. GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2 هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر ، مع نشاط مضاد للورم c-Met-IN-2 Chemical Structure
  23. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    BMS-907351, Cabozantinib

     Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ VEGFR2 و MET ، بقيم IC50 تبلغ 0.035 ، و 1.3 نانومتر ، على التوالي. يعرض Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) تثبيطًا قويًا لـ KIT و RET و AXL و TIE2 و FLT3 (IC50 = 4.6 و 5.2 و 7 و 14.3 و 11.3 نانومتر ، على التوالي). يُظهر Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) نشاطًا مضادًا لتكوّن الأوعية. Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) يعطل الأوعية الدموية للورم ويعزز موت الخلايا المبرمج للورم والبطانة. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  24. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    كابوزانتينيب مالات (XL184) (XL184 S-malate) هو مثبط قوي لعدة مستقبلات تايروزين كيناز يمنع VEGFR2 و c-Met و Kit و Axl و Flt3 بـ IC50s 0.035، 1.3، 4.6، 7 و 11.3 نانومتر على الترتيب.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  25. GC73667 Canlitinib Canlitinib هو مثبط تيروزين كيناز، مستخرج من براءة اختراع WO2018072614 (IV-2). Canlitinib Chemical Structure
  26. GC68828 Capmatinib dihydrochloride hydrate

    كابماتينيب (INC280؛ INCB28060) دايهيدروكلورايد هايدرات هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي لإنزيم c-Met التنافسية على ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يحول كابماتينب داىهيرودكلوراىد هاىدرات بشكل فعال تشوه في الفسفرة المستقبلة لـ c-MET، بالإضافة إلى البروتينات الأسفل من مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3/5. يحول كابماتينب داىهيرودكلوراىد هاىدرات بشكل فعَّال نمو خلاية أورام تعتمد على c-Met وحركة، كذلك يُحْصَِّــِــَُِ حصيلة خلاية الموت. يظهر Capmatinib dihydrochloride hydrate نشطً اضاد لأورام في نمذجة جديده من سرطان الخلاية. تستقلب Capmatinib dihydrochloride hydrate أساسً ا ساس CYP3A4 and aldehyde oxidase.

     Capmatinib dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  27. GC72300 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 السقالة مجال الببتيد هو الببتيد الذي يعكس الشيخوخة المرتبطة التغييرات الضارة في أعضاء متعددة. Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Chemical Structure
  28. GC19102 CEP-40783

    RXDX-106

     CEP-40783 هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم لـ AXL و c-Met بقيم IC من 7 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي CEP-40783 Chemical Structure
  29. GC12616 Crizotinib hydrochloride هيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) هو مثبط ALK و c-Met مزدوج متاح بيولوجيًا عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 20 و 8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) يمنع فسفرة التيروزين لـ NPM-ALK و فسفرة التيروزين لـ c-Met مع IC50s من 24 و 11 نانومتر في المقايسات المستندة إلى الخلية ، على التواليوهو أيضًا أحد مثبطات ROS proto-oncogene 1 (ROS1)يحتوي هيدروكلوريد كريزوتينيب (PF-02341066 هيدروكلوريد) على تثبيط فعال لنمو الورم Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  30. GC64961 CSF1R-IN-2

    CSF1R-IN-2, CSF1R Inhibitor 2, Elzovantinib

     CSF1R-IN-2 (المركب 5) هو مثبط فعال عن طريق الفم لـ SRC و MET و c-FMS ، بقيم IC50 تبلغ 0.12 نانومتر و 0.14 نانومتر و 0.76 نانومتر لـ SRC و MET و c-FMS على التوالي. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  31. GC91419 CYY292

    CYY292 هو مثبط لـ PDGFRα و PDGFRβ و FGFR1، -2، و-3 (IC50s = 5.35 و 4.6 و 28 و 28 و 78 نانومتر على التوالي).

     CYY292 Chemical Structure
  32. GC73131 Dalmelitinib Dalmelitinib هو مثبط c-Met kinase النشط عن طريق الفم (IC50: 2.9 نانومتر) الذي يرتبط بمنطقة ارتباط ATP-في c-Met. Dalmelitinib Chemical Structure
  33. GC30768 Dihexa (PNB-0408)

    ديهيكسا (PNB-0408) (N-هكسانويك تير إيل-(6)-أمينو هكسانويك أميد) هو مشتق الأنجيوتنزين الرابع عالية الفعالية عبر الفم وقابل للتخلل في حاجز دماغ الدم.

     Dihexa (PNB-0408) Chemical Structure
  34. GC62597 DS-1205b free base DS-1205b Free Base هو مثبط قوي وانتقائي لـ AXL kinase ، مع IC50 يبلغ 1.3 نانومترتعمل القاعدة الحرة DS-1205b أيضًا على تثبيط MER و MET و TRKA ، مع IC50s من 63 و 104 و 407 نانومتر ، على التوالييمكن أن تمنع القاعدة الحرة DS-1205b هجرة الخلايا في المختبر ونمو الورم في الجسم الحي DS-1205b free base Chemical Structure
  35. GC10466 EMD-1214063

    EMD-1214063 (Tepotinib، MSC2156119J) هو مثبط جديد للجزيء c-Met صغير الحجم وقابل للعكس بتأثير قوي وانتقائية عالية يتنافس على ATP.

     EMD-1214063 Chemical Structure
  36. GC69058 Emibetuzumab

    LY2875358

    إيميبتوزوماب (LY2875358) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية القطب للMET منشؤها بالكامل من خلايا إنسانية (IgG4). يتميز إيميبتوزوماب بفعالية عالية في التحيُّل والتخثر، ما يجعله قادرًا على تثبيط نشاط MET المستقل وغير المستقل عن HGF ونمو الأورام. يُستخدَم إيمِّبْتُزُّوْمَاب في دراسات سرطان الأورام.

     Emibetuzumab Chemical Structure
  37. GC73405 Emzeltrectinib Emzeltrectinib هو مثبط تيروزين كيناز قوي مع نشاط مضاد للورم. Emzeltrectinib Chemical Structure
  38. GC33190 Ensartinib (X-396)

    X-396

     إنزارتينيب (X-396) (X-396) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي. Ensartinib (X-396) Chemical Structure
  39. GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)

    X-396 dihydrochloride

     إنزارتينيب هيدروكلوريد (X-396 هيدروكلوريد) (X-396 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC 50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي. Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) Chemical Structure
  40. GC70577 Entacapone acid Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) هو مثبط كيناز التيروزين. Entacapone acid Chemical Structure
  41. GC69110 Ficlatuzumab

    فيكلاتوزوماب هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية التي تستهدف عامل نمو خلايا الكبد البشرية (HGF). يمكن لـ فيكلاتوزوماب منع تنشيط مسار إشارة HGF / c-Met ، وتثبيط انتشار وانتقال وغزو خلايا السرطان التي يؤديها مستقبل c-Met.

     Ficlatuzumab Chemical Structure
  42. GC15735 Foretinib (GSK1363089)

    GSK1363089, XL880

     Foretinib (GSK1363089) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.9 نانومتر لـ Met و KDR. Foretinib (GSK1363089) Chemical Structure
  43. GC64708 Fosgonimeton Fosgonimeton (ATH-1017) هو ناهض لمستقبلات عامل نمو خلايا الكبد (WO2017210489) Fosgonimeton Chemical Structure
  44. GC65478 Gemnelatinib Gemnelatinib هو أحد مثبطات التيروزين كيناز (WO2018077227 ، مثال التنفيذ 1)يمكن استخدام Gemnelatinib في البحث عن السرطان Gemnelatinib Chemical Structure
  45. GC19166 Glesatinib hydrochloride

    MGCD265 hydrochloride

     هيدروكلوريد جليساتينيب (MGCD265 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال عن طريق الفم وقوي MET / SMOجليساتينيب هيدروكلوريد ، مثبط التيروزين كيناز ، يعاكس مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) Glesatinib hydrochloride Chemical Structure
  46. GC64947 Glumetinib

    SCC244

     Glumetinib (SCC244) هو مثبط c-Met انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.42 نانومتريحتوي Glumetinib على انتقائية أكبر من 2400 ضعف لـ c-Met على تلك الـ 312 كينازات التي تم تقييمها ، بما في ذلك أفراد عائلة c-Met RON و kinases المتجانسة للغاية Axl و Mer و TyrO3نشاط انتيتومور Glumetinib Chemical Structure
  47. GC17715 Golvatinib (E7050)

    E7050

     Golvatinib (E7050) (E-7050) هو مثبط مزدوج قوي لكل من كينازات c-Met و VEGFR2 مع IC50s من 14 و 16 نانومتر ، على التوالي. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  48. GC17866 INCB28060

    Capmatinib, INC 280

     INCB28060 (INC280 ؛ INCB28060) هو مثبط c-Met kinase فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يمكن أن يمنع INCB28060 فسفرة c-MET وكذلك مؤثرات مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3 / 5. INCB28060 يمنع بشكل فعال تكاثر الخلايا السرطانية المعتمدة على C-MET والهجرة ويؤدي بشكل فعال إلى موت الخلايا المبرمج. نشاط انتيتومور. يتم استقلاب INCB28060 إلى حد كبير بواسطة CYP3A4 والألدهيد أوكسيديز. INCB28060 Chemical Structure
  49. GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ c-Met مع IC 50 من 4 نانومتر ، 600 ضعف انتقائي لـ c-Met من 200 كينازات تيروزين وسيرين ثريونين. JNJ-38877605 Chemical Structure
  50. GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 هو مثبط Met kinase قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 2 و 3 نانومتر للنوع البري ومتحول Met ، على التوالي. JNJ-38877618 Chemical Structure
  51. GC11057 LY2801653

    Merestinib

     A MET kinase inhibitor LY2801653 Chemical Structure
  52. GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2 (المركب 3h) هو مثبط قوي MAPK مع نشاط مضاد للورم. MAPK-IN-2 Chemical Structure
  53. GC69460 Mefatinib

    Mifanertinib dimaleate

    ميفاتينيب هو مثبط فعال لإنزيم الصفائح الدموية المحولة إلى تايرزين كيناز، وله نشاط مضاد للأورام.

     Mefatinib Chemical Structure
  54. GC69459 Mefatinib free base

    Mifanertinib

    ميفاتينيب الأساسية المجانية هو مثبط فعال لإنزيم تحفيز التايرُوْزِينَات، وله نشاط مضاد للأورام.

     Mefatinib free base Chemical Structure
  55. GC14951 Meleagrin

    6-O-Methyloxaline

     الميليجرين هو قلويد مشتق من مركب سي روكفورتين ينتج عن فطريات من جنس البنسليوم وله أنشطة مضادة للميكروبات ومضادة للتكاثر Meleagrin Chemical Structure
  56. GC36585 Merestinib dihydrochloride Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) هو مثبط c-Met قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر) مع أنشطة مضادة للورميحتوي Merestinib dihydrochloride أيضًا على نشاط قوي ضد MST1R (IC50 = 11 نانومتر) ، FLT3 (IC50 = 7 نانومتر) ، AXL (IC50 = 2 نانومتر) ، MERTK (IC50 = 10 نانومتر) ، TEK (IC50 = 63 نانومتر) ، ROS1 ، DDR1 / 2 (IC50 = 0.1 / 7 نانومتر) و MKNK1 / 2 (IC50 = 7 نانومتر) Merestinib dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 Chemical Structure
  58. GC74096 MET kinase-IN-4 MET kinase-IN-4 هو الفم نشط مثبط ميت كيناز. MET kinase-IN-4 Chemical Structure
  59. GC13598 MGCD-265 MGCD-265 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات التيروزين c-Met و VEGFR2 ، مع IC50s من 29 نانومتر و 10 نانومتر ، على التوالي. MGCD-265 له نشاط كبير مضاد للأورام. MGCD-265 Chemical Structure
  60. GC16337 MK-2461 MK-2461 هو مثبط جديد متعدد الأهداف تنافسي ATP لـ c-Met المنشط بمتوسط IC50 يبلغ 2.5 نانومتر MK-2461 Chemical Structure
  61. GC13140 MK-8033

    MK 8033;MK8033

     MK-8033 Chemical Structure
  62. GC36625 MK-8033 hydrochloride MK-8033 هيدروكلوريد هو مثبط ثنائي فعال لـ ATP تنافسي c-Met / Ron (IC50s: 1 نانومتر (c-Met) ، 7 نانومتر (Ron)) ، مع الارتباط التفضيلي لتشكيل كيناز المنشطيمكن استخدام هيدروكلوريد MK-8033 في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان الثدي والمثانة ، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLCs) MK-8033 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC18211 Ningetinib Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Chemical Structure
  64. GC36744 Ningetinib Tosylate Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Tosylate Chemical Structure
  65. GC50152 Norleual Norleual ، أنجيوتنسين (Ang) IV ، هو عامل نمو خلايا الكبد (HGF) / مثبط c-Met مع IC 50 من 3 مساءً Norleual Chemical Structure
  66. GC69584 Norleual TFA

    نورليوال تي إف أ هو مشابه لفئة الأنجيوتنسين (Ang) IV وهو مثبط لعامل نمو خلايا الكبد (HGF)/c-Met، حيث يصل قدرته التثبيطية إلى 3 بكتولار. كما أن نورليوال تي إف أ يعد منافسًا ل AT4 ولديه فعالية قوية في مقاومة تكاثر الأوعية الدموية.

     Norleual TFA Chemical Structure
  67. GC14488 NPS-1034 NPS-1034 هو مثبط مزدوج لـ AXL و MET مع IC50s من 10.3 و 48 نانومتر ، على التوالي NPS-1034 Chemical Structure
  68. GC16972 NVP-BVU972 NVP-BVU972 هو مثبط انتقائي وفعال لـ Met ، مع IC50 من 14 نانومتريُظهر NVP-BVU972 أيضًا نشاطًا جيدًا مضادًا للتكاثر ضد التقرن مع الطفرات المقاومة للأدوية ويمنع الفسفرةيمكن استخدام NVP-BVU972 في دراسة السرطان NVP-BVU972 Chemical Structure
  69. GC69623 Onartuzumab

    MetMAb

    أونارتوزوماب (MetMAb) هي أحادية النسيلة واحدة الكلون مناعية مستقرة بشكل اصطناعي، تثبط إنزيم التيروزين كيناز المستقبل MET. يمكن لأونارتوزوماب تثبيط ربط HGF والفسفرة المستقبلية وإشارات التحول. يتمتع أونارتوزوماب بخصائص دوران الداء نظير الأجسام المضادة والفعالية ضد الأورام.

     Onartuzumab Chemical Structure
  70. GC12729 PF-04217903 PF-04217903 هو مثبط c-Met kinase قوي ATP منافس لـ ATP مع Ki 4.8 نانومتر لـ c-Met البشرييُظهر PF-04217903 انتقائية تزيد عن 1000 ضعف بالنسبة إلى 208 كينازاتخصائص مضادة لتولد الأوعية PF-04217903 Chemical Structure
  71. GC15733 PF-04217903 methanesulfonate

    PF04217903 mesylate

     A c-Met inhibitor PF-04217903 methanesulfonate Chemical Structure
  72. GC73128 PF-07265807 PF-07265807 هو محفز TAM و C-Met كيناز مع قيم IC50 من 6.1 نانومتر، 13.2 نانومتر و 21.6 نانومتر ل AXL، MER و TYRO3، على التوالي. PF-07265807 Chemical Structure
  73. GC11733 PHA-665752 PHA-665752 هو مثبط انتقائي ، تنافسي لـ ATP ، ومثبط موقع نشط للنشاط التحفيزي لـ c-Met kinase (Ki = 4 نانومتر ؛ IC50 = 9 نانومتر)يعرض PHA-665752> انتقائية بمقدار 50 ضعفًا لـ c-Met مقارنة بلوحة متنوعة من كينازات التيروزين وسيرين ثريونينيستحث PHA-665752 موت الخلايا المبرمج وتوقف دورة الخلية ، ويعرض نشاطًا مضادًا للورم الخلوي PHA-665752 Chemical Structure
  74. GC73881 PRO-6E PRO-6E هو بروتاك النشط عن طريق الفم على أساس ليجند Cereblon، ويحفز تحلل MET مع أقصى تحلل 81.9 ٪ عند 1 ميكرومتر في MKN-45 الخلايا. PRO-6E Chemical Structure
  75. GC69817 Rilotumumab

    AMG 102

    ريلوتوموماب (AMG 102) هو أحد الأجسام المضادة المناعية الأحادية النسيلة لـ anti-HGF (العامل المضاد لنمو خلايا الكبد)، وهي تثبط إشارات HGF/MET. يتمتع ريلوتوموماب بفعالية مضادة للورم ويستخدم في دراسات سرطان البروستاتا المقاوََِّص والأورام الصلبة.

     Rilotumumab Chemical Structure
  76. GC73201 Risvodetinib

    IkT-148009

     Risvodetinib (IkT-148009) هو مثبط تيروزين كيناز للبروتين عن طريق الفم، انتقائي، يظهر فعالية الهدف ضد c-Abl1, c-Abl2/Arg مع قيم IC50 من 33 نانومتر، 14 نانومتر. Risvodetinib Chemical Structure
  77. GC19317 S49076 S49076 هو مثبط جديد وقوي لـ MET و AXL / MER و FGFR1 / 2/3 بقيم IC50 أقل من 20 نانومتر. S49076 Chemical Structure
  78. GC33189 SAR125844 SAR125844 هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) قوي وانتقائي للغاية وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50 يبلغ 4.2 نانومتريظهر تثبيط الفسفرة الذاتية MET في المقايسات القائمة على الخلية SAR125844 Chemical Structure
  79. GC19321 Savolitinib

    AZD6094, HMPL-504, Volitinib

     Savolitinib (AZD-6094) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 s من 5 نانومتر و 3 نانومتر لـ c-Met و p-Met ، على التوالييرتبط Savolitinib (AZD-6094) بشكل انتقائي ويمنع تنشيط c-Met بطريقة تنافسية ATP ، ويعطل مسارات تحويل إشارة c-Metنشاط مضادات الأورام Savolitinib Chemical Structure
  80. GC19108 SCR-1481B1 SCR-1481B1 (مثبط c-Met 2) هو مركب قوي له نشاط ضد السرطانات التي تعتمد على تنشيط Met وله أيضًا نشاط ضد السرطانات كمثبط لـ VEGFR SCR-1481B1 Chemical Structure
  81. GC15664 SGX-523 SGX523 هو مثبط MET انتقائي بشكل رائع وتنافسي ATPيثبط SGX523 بشكل فعال MET مع IC50 لـ 4 نانومتر وهو> 1000 ضعف انتقائي مقابل كينازات البروتين الأخرىنشاط انتيتومور SGX-523 Chemical Structure
  82. GC34811 SRI 31215 TFA SRI 31215 (TFA) هو مثبط ثلاثي لعامل نمو الخلايا الكبدية Matriptase / Hepsin / HGFA ويحاكي نشاط HAI-1/2 (مثبطات داخلية لتنشيط HGF)يحتوي SRI 31215 على نشاط مثبط قوي ضد matriptase و hepsin و HGFA بقيم IC50 0.69 ميكرومتر و 0.65 ميكرومتر و 0.30 ميكرومتر على التوالييمكن استخدام SRI 31215 في أبحاث السرطان SRI 31215 TFA Chemical Structure
  83. GC11089 SU11274

    Met Kinase Inhibitor

     SU11274 هو مثبط Met انتقائي مع IC50 لـ 10 نانومتر ، ولكن ليس له أي تأثير على PGDFRβ أو EGFR أو Tie2 SU11274 Chemical Structure
  84. GC15307 SU5416

    NSC 696819, Semaxinib, Sugen 5416, VEGFR 2 Kinase Inhibitor

     SU5416 is a potent small molecule vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor. SU5416 Chemical Structure
  85. GC62268 SYN1143 SYN1143 هو مثبط مزدوج فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ c-Met / RON ، مع IC50s من 4 و 9 نانومتر ، على التواليSYN1143 له نشاط مثبط ضعيف على Lck و Tie2 و Src و BTK مع IC50s تتراوح من 160 إلى 710 نانومتريمكن استخدام SYN1143 للبحث عن السرطانات التي يتم تنشيط RON و c-Met SYN1143 Chemical Structure
  86. GC33173 TAS-115

    TAS-115

     TAS-115 (TAS-115) هو مستقبل عامل نمو خلايا الكبد VEGFR الفعال (c-Met / HGFR) - مثبط كيناز مستهدف مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. TAS-115 Chemical Structure
  87. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)

    TAS-115 mesylate

     Pamufetinib (TAS-115) mesylate هو مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية VEGFRand (c-Met / HGFR) - مثبط للكيناز المستهدف ، مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Chemical Structure
  88. GC63215 Terevalefim

    ANG-3777

     Terevalefim (ANG-3777) ، محاكى عامل نمو خلايا الكبد (HGF) ، ينشط بشكل انتقائي مستقبل c-Met Terevalefim Chemical Structure
  89. GC14256 Tivantinib (ARQ 197)

    ARQ-197;ARQ197

     Tivantinib (ARQ 197) هو مثبط انتقائي للغاية لـ c-Met tyrosine kinase مع Ki يبلغ 355 نانومتر. Tivantinib (ARQ 197) Chemical Structure
  90. GC70077 Tunlametinib

    تونلاميتينيب هو مركب مضاد للأورام وهو مثبط لإنزيم تايروزين كيناز (tyrosine kinase).

     Tunlametinib Chemical Structure
  91. GC37849 Tyrosine kinase inhibitor مثبط التيروزين كينيز هو مثبط قوي للتيروزين كينيز Tyrosine kinase inhibitor Chemical Structure
  92. GC19140 X-376 X-376 هو مثبط قوي وعالي التحديد لـ ALK tyrosine kinase (TKI) (IC50 = 0.61 نانومتر). X-376 هو مثبط أقل فعالية لـ MET (IC50 = 0.69 نانومتر). يعرض X-376 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. X-376 Chemical Structure
  93. GC62266 XL092

    XL092

     XL092 هو مثبط نشط عن طريق الفم ، ومانع ATP تنافسي لمستقبلات متعددة كينازات التيروزين (RTKs) بما في ذلك MET و VEGFR2 و AXL و MER ، مع IC50s في الاختبارات المستندة إلى الخلية 15 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 3.4 نانومتر ، 7.2 نانومتر على التوالييعرض XL092 نشاطًا مضادًا للورمXL092 لديه القدرة على أبحاث الأمراض والظروف التي تعتمد على الكيناز XL092 Chemical Structure
  94. GC11555 ZM 323881 HCl ZM 323881 حمض الهيدروكلوريك هو مثبط فعال وانتقائي VEGFR2 مع IC50 أقل من 2 نانومتر. ZM 323881 HCl Chemical Structure
  95. GC73202 Zongertinib

    BI 1810631

     Zongertinib (BI 1810631) هو مثبط HER2 و EGFR تيروزين كيناز قوي وانتقائي مع قيم IC50 من 13 نانومتر و 579 نانومتر، على التوالي. Zongertinib Chemical Structure

94 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي