الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Ephrin Receptor

Ephrin Receptor

Ephrin receptors (Ephs) are a group of receptors that are activated in response to binding ephrin. Ephs form the largest known subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Both Ephs and their corresponding ephrin ligands are membrane-bound proteins that require direct cell-cell interactions for Eph receptor activation. Eph/ephrin signaling has been implicated in the regulation of a host of processes critical to embryonic development including axon guidance, formation of tissue boundaries, cell migration, and segmentation. Additionally, Eph/epherin signaling has recently been identified to play a critical role in the maintenance of several processes during adulthood including long-term potentiation, angiogenesis, and stem cell differentiation and cancer. The ability of Ephs and ephrins to mediate a variety of cell-cell interactions places the Eph/ephrin system in an ideal position to regulate a variety of different biological processes during embryonic development.

أهداف لـ نبسب؛ Ephrin Receptor

منتجات لـ نبسب؛ Ephrin Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC35053 123C4 123C4 هو ناهض قوي وانتقائي وتنافسي لمستقبل التيروزين كيناز EPHA4 ، بقيمة كي 0.65 ميكرومتر 123C4  Chemical Structure
  3. GC11134 ALW-II-41-27

    Eph receptor tyrosine kinase inhibitor;

    مثبط متعدد الكينازات

    ALW-II-41-27  Chemical Structure
  4. GC68647 ALW-II-49-7

    ALW-II-49-7 هو مثبط اختياري لـ EphB2 ، و EC50 داخل الخلية يبلغ 40 نانومتر.

    ALW-II-49-7  Chemical Structure
  5. GC25367 Ehp-inhibitor-1

    Ehp inhibitor 2

    Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors. Ehp-inhibitor-1  Chemical Structure
  6. GC69258 Ifabotuzumab

    KB004

    إيفابوتوزوماب (KB004) هو أحد الأجسام المضادة IgG1κ التي تستهدف EphA3 (KD=610 pM). يمكن لإيفابوتوزوماب أن يؤدي إلى وفاة خلايا الورم، وتنشيط عملية ADCC ، والتخريب في نظام الأوعية الدموية للورم. كذلك، يقلص إيفابوتُزُُّـــــَِّب CCR10+ من خلايا تلك المصابة بالتليف الرئوى المجهول السبب(IPF) في جسم الإنسان، محسِّنا حالات التليف في رئة المرضى.

    Ifabotuzumab  Chemical Structure
  7. GC18168 JI-101

    CGI1842

    JI-101 هو مثبط متعدد كيناز متاح عن طريق الفم لـ VEGFR2 و PDGFRβ و EphB4 مع نشاط قوي مضاد للسرطان JI-101  Chemical Structure
  8. GC50137 KYL KYL ، ببتيد مضاد ، يستهدف بشكل انتقائي مستقبل EphA4. KYL  Chemical Structure
  9. GC14332 NVP-BHG712 NVP-BHG712 هو مثبط فعال للفسفرة الذاتية EphB4 kinase عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 3.3 نانومتر و 3.0 نانومتر لـ EphA2 و EphB4 ، على التوالي NVP-BHG712  Chemical Structure
  10. GC36782 NVP-BHG712 isomer يُظهر أيزومر NVP-BHG712 ، وهو أحد الأيزومرات المسجلة لـ NVP-BHG712 ، ارتباطًا محفوظًا غير مرتبط بـ EPHA2 و EPHB4 NVP-BHG712 isomer  Chemical Structure
  11. GC74367 Targefrin Targefrin هو عامل قوي لاستهداف افراتو، يتصرف كخصم. Targefrin  Chemical Structure
  12. GC31752 Tesevatinib (XL-647)

    EXEL-7647, Tesevatinib

    Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ؛ EXEL-7647 ؛ KD-019) هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر عن طريق الفم ومتعدد الأهداف ؛ يثبط EGFR و ErbB2 و KDR و Flt4 و EphB4 كيناز مع IC50s 0.3 و 16 و 1.5 و 8.7 و 1.4 نانومتر. Tesevatinib (XL-647)  Chemical Structure
  13. GC64856 UniPR129 UniPR129 هو مضاد قوي لـ Eph / ephrinUniPR129 لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان UniPR129  Chemical Structure
  14. GC70097 Urolithin D

    يعد Urolithin D مضادًا تنافسيًا وقابلًا للانعكاس لمستقبل EphA. يظهر Urolithin D اختيارية داخل الفئة.

    Urolithin D  Chemical Structure

13 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي