الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> FAK

FAK

FAK (focal adhesion kinase), also known as PTK2, is a focal adhesion-associated protein kinase involved in cellular adhesion and spreading processes.

منتجات لـ نبسب؛ FAK

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC68626 Adhesamine

    Adhesamine هي جزيئة على شكل دمبل يمكنها تفعيل مسار MAPK/FAK. يمكن لـ Adhesamine تعزيز الالتصاق والنمو في خلايا الثدي. يسرع Adhesamine التحولات الخلاياية في الخلايا العصبية المائية للفئران ويرفع نسبة بقاءها.

    Adhesamine  Chemical Structure
  3. GC72932 Adhesamine diTFA Adhesamine diTFA هو جزيء على شكل دمبيل الذي ينشط مسار MAPK/FAK. Adhesamine diTFA  Chemical Structure
  4. GC64015 AMP-945

    AMP-945

    AMP-945 هو مثبط للإنزيم التصاق كيناز (FAK) AMP-945  Chemical Structure
  5. GC64377 Batatasin III Batatasin III ، stilbenoid ، يمنع هجرة السرطان والغزو عن طريق قمع انتقال الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) وإشارات FAK-AKTيحتوي Batatasin III على أنشطة مضادة للسرطان Batatasin III  Chemical Structure
  6. GC65457 BI-3663 BI-3663 عبارة عن PTK2 / FAK PROTAC انتقائي للغاية (DC50 = 30 نانومتر) ، مع روابط Cereblon لاختطاف E3 ligases لتدهور PTK2BI-3663 يثبط PTK2 مع IC50 18 نانومترBI-3663 عبارة عن PROTAC يتكون من BI-4464 مرتبط بـ Pomalidomide مع رابطنشاط مضاد للسرطان BI-3663  Chemical Structure
  7. GC34488 BI-4464 BI-4464 هو مثبط تنافسي ATP انتقائي للغاية لـ PTK2 / FAK ، مع IC50 من 17 نانومتريجند PTK2 لـ PROTAC BI-4464  Chemical Structure
  8. GC65886 BI-853520

    IN-10018

    BI 853520 (IN-10018) هو مثبط للالتصاق البؤري الفعال عن طريق الفم (FAK) (FAK IC50 المؤتلف = 1 نانومتر). يُظهر BI 853520 نشاطًا مضادًا للتكاثر ضد الخلايا السرطانية. BI-853520  Chemical Structure
  9. GC15273 CEP-37440 CEP-37440 هو مثبط FAK / ALK مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 2.3 نانومتر و 3.5 نانومتر لـ FAK و ALK ، على التوالييقلل CEP-37440 من تكاثر الخلايا عن طريق منع نشاط كيناز الفسفرة الذاتية لـ FAK1 (Tyr 397) CEP-37440  Chemical Structure
  10. GC32979 Chloropyramine hydrochloride هيدروكلوريد الكلوروبيرامين هو مضاد H1 لمستقبلات الهيستامين والذي يمكنه أيضًا تثبيط الوظيفة الكيميائية الحيوية لـ VEGFR-3 و FAK Chloropyramine hydrochloride  Chemical Structure
  11. GC35728 Conteltinib

    CT-707

    Conteltinib (CT-707) هو مثبط متعدد كيناز يستهدف FAK و ALK و Pyk2يمارس Conteltinib تأثيرًا مثبطًا كبيرًا على FAK مع IC بـ 1.6 نانومتر Conteltinib  Chemical Structure
  12. GC16813 Defactinib

    PF-04554878, VS-6063

    Defactinib (VS-6063؛ PF-04554878) هو مثبط جديد للـ FAK مع أنشطة محتملة مضادة لتكوّن الأوعية ومضادات الأورام Defactinib  Chemical Structure
  13. GC35827 Defactinib hydrochloride

    VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride

    Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride؛ PF 04554878 hydrochloride) هو مثبط جديد لـ FAK ، والذي يثبط FAK الفسفرة في موقع Tyr397 بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة Defactinib hydrochloride  Chemical Structure
  14. GC12174 FAK Inhibitor 14

    Focal Adhesion Kinase Inhibitor 14, NSC 667249, NSC 677249, Y15

    FAK Inhibitor 14 هو مثبط قوي ومحدد للالتصاق البؤري كيناز (FAK) الذي يثبط نشاط الفسفرة الذاتية ، ويقلل من قابلية الخلايا السرطانية للحياة ، ويمنع نمو الورم. FAK Inhibitor 14  Chemical Structure
  15. GC36025 FAK inhibitor 2 مثبط FAK 2 هو مثبط كيناز التصاق بؤري قوي (FAK) مع IC50 من 0.07 نانومتر ، مع أنشطة مضادة للأورام ومضادة لتكوين الأوعية FAK inhibitor 2  Chemical Structure
  16. GC73575 FAK-IN-14 FAK-IN-14 (المركب 8d) هو مثبط كيناز التصاق البؤرة (FAK) مع قيمة IC50 من 0.2438 نانومتر. FAK-IN-14  Chemical Structure
  17. GC68030 FAK-IN-7 FAK-IN-7  Chemical Structure
  18. GC38437 Fangchinoline

    7-O-Demethyltetrandrine, Hanfangchin B, NSC 77036

    An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline  Chemical Structure
  19. GC73149 FLT3-IN-17 تمنع FLT3-IN-17 نشاط CYPs و FLT3 للطفرات (IC50s: <0.5 نانومتر لـ D835Y). FLT3-IN-17  Chemical Structure
  20. GC64888 GSK215 GSK215 عبارة عن مطهر كيناز التصاق بؤري انتقائي من PROTAC مع pDC50 يبلغ 8.4تم تصميم GSK215 بواسطة رابط لـ VHL E3 ligase ومثبط FAK VS-4718يحث GSK215 على تحلل FAK سريعًا وطويل الأمد ، مما يعطي تأثيرًا طويل الأمد على مستويات FAK وفصل الحرائك الدوائية / الديناميكيات الدوائية (PK / PD) بشكل ملحوظ GSK215  Chemical Structure
  21. GC19179 GSK2256098 GSK2256098 هو مثبط انتقائي للكيناز FAK ، والذي يثبط نمو وبقاء خلايا سرطان البنكرياس القنوي GSK2256098  Chemical Structure
  22. GC13410 Masitinib (AB1010)

    AB-1010, Masican, Masiviera

    ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية). كما أنه يمنع PDGFRα ؛ / β ؛ (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAK. ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة. Masitinib (AB1010)  Chemical Structure
  23. GC33045 NAMI-A NAMI-A هو دواء أساسه الروثينيوم يتميز بالنشاط الانتقائي ضد النقائل الورمية ، ويمنع الالتصاق والهجرة NAMI-A  Chemical Structure
  24. GC44605 Petunidin (chloride)

    Petunidol

    بيتونيدين (كلوريد) هو أنثوسيانيدين O- ميثيل مشتق من دلفينيدين. Petunidin (chloride)  Chemical Structure
  25. GC14767 PF-00562271

    PF-562271;PF00562271;PF62271

    يعتبر PF-562271 (VS-6062) besylate مثبطًا قويًا للتنافس ATP وقابل للانعكاس لـ FAK و Pyk2 kinase ، مع IC 50 من 1.5 نانومتر و 13 نانومتر ، على التوالي. PF-00562271  Chemical Structure
  26. GC14407 PF-431396 PF-431396 هو كيناز التصاق ثنائي البؤرة نشط عن طريق الفم (FAK) ومثبط تيروزين كيناز 2 الغني بالبرولين (PYK2) ، بقيم IC50 تبلغ 2 نانومتر و 11 نانومتر ، على التوالي PF-431396  Chemical Structure
  27. GC15380 PF-562271

    PF562271;PF 562271

    PF-562271 (VS-6062) هو مثبط FAK و Pyk2 كيناز قوي ، منافس ATP وقابل للانعكاس مع IC50s من 1.5 نانومتر و 13 نانومتر ، على التوالي PF-562271  Chemical Structure
  28. GC10810 PF-562271 HCl

    PF562271 HCl;PF 562271 HCl

    هيدروكلوريد PF-562271 (VS-6062) هو مثبط FAK و Pyk2 kinase قوي ، منافس ATP وقابل للانعكاس مع IC50s من 1.5 نانومتر و 13 نانومتر ، على التوالي. PF-562271 HCl  Chemical Structure
  29. GC11107 PF-573228

    FAK Inhibitor II, Focal Adhesion Kinase Inhibitor II

    PF-573228 هو مثبط قوي وانتقائي لـ FAK مع IC50 من 4 نانومتر للجزء الحفاز المؤتلف المنقى من FAK PF-573228  Chemical Structure
  30. GC15164 PND-1186

    SR 2516, VS-4718

    A potent FAK inhibitor PND-1186  Chemical Structure
  31. GC62111 PND-1186 hydrochloride

    VS-4718 hydrochloride; SR-2516 hydrochloride

    هيدروكلوريد PND-1186 (VS-4718 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وعالي التحديد وقابل للانعكاس لـ FAK مع IC50 من 1.5 نانومترهيدروكلوريد PND-1186 يعزز بشكل انتقائي موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية PND-1186 hydrochloride  Chemical Structure
  32. GC36985 PROTAC FAK degrader 1 PROTAC FAK degrader 1 عبارة عن مطهر كيناز التصاق بؤري (FAK) انتقائي وقوي يعتمد على فون هيبل لينداو مع IC50 من 6.5 نانومتر ، DC50 من 3 نانومتر PROTAC FAK degrader 1  Chemical Structure
  33. GC73424 PRT062607 acetate

    P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate

    PRT062607 acetate هو مثبط سيك متاح عن طريق الفم (IC50: 1 نانومتر) الذي يمنع الالتهاب والتحريض على موت الخلايا. PRT062607 acetate  Chemical Structure
  34. GC74116 Pyk2-IN-2 Pyk2-IN-2 (المركب 13j) هو مثبط Pyk2 مع IC50 من كيناز FAK من 0.608 ميكرومتر. Pyk2-IN-2  Chemical Structure
  35. GC17500 SU6656 SU6656 هو أحد مثبطات كينازات عائلة Src مع IC50s من 280 و 20 و 130 و 170 نانومتر لـ Src و Yes و Lyn و Fyn ، على التوالي. يثبط SU6656 فسفرة FAK في مواقع Y576/577 و Y925 و Y861. SU6656 يمنع أيضًا p-AKT. SU6656  Chemical Structure
  36. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

    TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) هو مثبط ثنائي FAK و IGF-1R قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 5.5 نانومتر و 140 نانومتر ، على التوالي. TAE226(NVP-TAE226)  Chemical Structure
  37. GC68463 ULK1-IN-2 ULK1-IN-2  Chemical Structure
  38. GC14489 Y 11

    FAK Inhibitor 10

    Y 11 يمنع FAK1 الفسفرة الذاتية عن طريق منع الفسفرة من Y397 ويقلل من نمو الورم. Y 11  Chemical Structure
  39. GC64992 YH-306 YH-306 هو عامل مضاد للأورامYH-306 يثبط نمو ورم القولون والمستقيم والنقائل عبر مسار FAKيثبط YH-306 بشكل كبير هجرة وغزو خلايا سرطان القولون والمستقيمYH-306 يقمع بشكل فعال الانتشار غير المقيد ويحث على موت الخلايا المبرمجYH-306 يمنع تنشيط FAK و c-Src و paxillin و PI3K و Rac1 والتعبير عن MMP2 و MMP9يثبط YH-306 أيضًا بلمرة الأكتين ذات الصلة بالبروتين المرتبط بالأكتين (Arp2 / 3) YH-306  Chemical Structure
  40. GC73041 ZINC40099027 ZINC40099027 هو منشط FAK. ZINC40099027  Chemical Structure

39 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي