Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> FGFR

FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

منتجات لـ نبسب؛ FGFR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC62291 (Z)-Orantinib

    (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68

     (Z) -Orantinib ((Z) -SU6668) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم ومانع ATP تنافسي لـ Flk ‐ 1 / KDR و PDGFRβ و FGFR1 ، مع IC50s من 2.1 ، 0.008 ، و 1.2 ميكرومتر ، على التوالي(Z) -Orantinib هو عامل مضاد لتكوُّن الأوعية الدموية ومضاد للأورام يؤدي إلى تراجع الأورام المستقرة (Z)-Orantinib Chemical Structure
  3. GC33519 2,5-Dihydroxybenzoic acid

    Carboxyhydroquinone, 5-Hydroxysalicylic Acid, NSC 27224, NSC 49098, NSC 78825

     حمض 2،5-ديهيدروكسي بنزويك هو مشتق من البنزويك ومثبط قوي لعوامل نمو الخلايا الليفية 2,5-Dihydroxybenzoic acid Chemical Structure
  4. GC15801 ACTB-1003

    ACTB-1003

     ACTB-1003 (ACTB-1003) هو مثبط للكيناز عن طريق الفم مع IC50s 6 و 2 و 4 نانومتر لـ FGFR1 و VEGFR2 و Tie-2. ACTB-1003 Chemical Structure
  5. GC32127 Alofanib (RPT835)

    RPT835

     Alofanib (RPT835) (RPT835) هو مثبط خيفي قوي وانتقائي لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGFR2). Alofanib (RPT835) Chemical Structure
  6. GC17283 AP26113

    Brigatinib

     AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1. AP26113 Chemical Structure
  7. GC65515 Aprutumab Aprutumab (BAY 1179470) هو جسم مضاد أحادي النسيلة FGFR2 بشري بالكامل ، والذي يرتبط بالأشكال الإسوية FGFR2 FGFR2-IIIb و FGFR2-IIIcيمتلك أبروتوماب القدرة على إجراء أبحاث حول الأورام الصلبة Aprutumab Chemical Structure
  8. GC34476 ASP5878 ASP5878 هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ FGFR 1 و 2 و 3 و 4 ، بقيم IC50 تبلغ 0.47 نانومتر و 0.6 نانومتر و 0.74 نانومتر و 3.5 نانومتر لنشاط FGFR 1 و 2 و 3 و 4 كينازASP5878 له نشاط محتمل في مضادات الأورام ASP5878 Chemical Structure
  9. GC14005 AZD4547

    AZD 4547;AZD-4547

     AZD4547 هو مثبط قوي لعائلة FGFR مع IC50 من 0.2 نانومتر و 2.5 نانومتر و 1.8 نانومتر و 165 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي AZD4547 Chemical Structure
  10. GC65516 Bemarituzumab Bemarituzumab هو أول جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر IgG1 ضد FGFR2b (مستقبل FGF)يمنع Bemarituzumab عوامل نمو الخلايا الليفية من الارتباط وتنشيط FGFR2bيتمتع بيماريتوزوماب بإمكانية إجراء أبحاث عن السرطان Bemarituzumab Chemical Structure
  11. GC10055 BGJ398

    Infigratinib, NVP-BGJ398

     An FGFR inhibitor BGJ398 Chemical Structure
  12. GC46924 BIBF 1120-13C-d3

    Nintedanib-13C-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities BIBF 1120-13C-d3 Chemical Structure
  13. GC19075 BLU-554

    BLU-554

     BLU-554 (BLU-554) هو مثبط لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) فعال وانتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 5 نانومتر. BLU-554 له نشاط كبير مضاد للورم في نماذج سرطان الخلايا الكبدية (HCC) التي تعتمد على إشارات FGFR4. BLU-554 Chemical Structure
  14. GC10833 BLU9931 BLU9931 هو مثبط لعامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) قوي وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 من 3 نانومتر و Kd من 6 نانومترBLU9931 له نشاط كبير مضاد للأورام BLU9931 Chemical Structure
  15. GC74046 BR-cpd7 أما BR-cpd7 فهو محلل بروتاك لمستقبل عامل نمو الأرومة الليفية FGFR1/2 مع DC50 قدره 10 نانومتر. BR-cpd7 Chemical Structure
  16. GC73947 CEP-11981

    ESK981; BOL 303213X

     CEP-11981(ESK981; BOL 303213X) هو مثبط تيروزين كيناز نشط عن طريق الفم (TKI)، والذي يمكن أن يستهدف TIE2، VEGFR1-3 و FGFR1، وله تأثيرات محتملة مضادة للورم ومضادة لتولد الأوعية. CEP-11981 Chemical Structure
  17. GC10759 CH5183284 (Debio-1347)

    Debio 1347

     CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) هو مثبط FGFR متاح شفهيًا وانتقائيًا مع IC50s 9.3 و 7.6 و 22 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي. CH5183284 (Debio-1347) Chemical Structure
  18. GC33352 CP-547632 CP-547632 هو مثبط فعال شفويا ومنافس لـ ATP وقوي VEGFR-2 و FGF كينازات مع IC50s 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 Chemical Structure
  19. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 هيدروكلوريد هو مثبط فعّال عن طريق الفم ، ومثبط فعّال لـ ATP و VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 هيدروكلوريد انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 هيدروكلوريد له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA هو مثبط فعال شفويا ومنافس ATP وقوي من VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 TFA انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 TFA له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 TFA Chemical Structure
  21. GC62274 CPL304110 CPL304110 هو مثبط فعال وانتقائي فعال عن طريق الفم لمستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية FGFR (1-3) ، مع قيم IC من 0.75 نانومتر و 0.5 نانومتر و 3.05 نانومتر لـ FGFR (1-3) ، على التوالي CPL304110 Chemical Structure
  22. GC91419 CYY292

    CYY292 هو مثبط لـ PDGFRα و PDGFRβ و FGFR1، -2، و-3 (IC50s = 5.35 و 4.6 و 28 و 28 و 78 نانومتر على التوالي).

     CYY292 Chemical Structure
  23. GC15217 Danusertib (PHA-739358)

    PHA-739358

     A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  24. GC19399 Derazantinib

    ARQ 087

     ديرازانتينيب (ARQ-087) هو أحد مثبطات التيروزين كيناز التنافسي في ATP عن طريق الفم ؛ يُظهر نشاطًا قويًا ضد الخلايا الغضروفية FGFR1-3 مع IC50s من 4.5 و 1.8 و 4.5 نانومتر ، على التوالي Derazantinib Chemical Structure
  25. GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)

    CHIR258, TKI-258

     Dovitinib (TKI-258، CHIR-258) (CHIR-258) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي متعدد الأهداف للتيروزين كيناز (RTK) مع IC50s من 1 ، 2 ، 36 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27 / 210 نانومتر لـ FLT3 و c-Kit و CSF-1R و FGFR1 / FGFR3 و VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα ؛ / PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Dovitinib (TKI-258 ، CHIR-258) له نشاط قوي مضاد للأورام. Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) Chemical Structure
  26. GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) (TKI258 lactate) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / 3 ، VEGFR1 / 2/3 و PDGFRα ؛ / β ؛ ، على التوالي. Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Chemical Structure
  27. GC12149 E-3810 E-3810 Chemical Structure
  28. GC69037 E7090

    E7090 هو مثبط FGFR اختياري فعال وذو نشاط فموي ، حيث تكون قيم IC50 لـ FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4 على الترتيب 0.71 نانومتر و 0.50 نانومتر و 1.2 نانومتر و 120 نانومتر.

     E7090 Chemical Structure
  29. GC62696 E7090 succinate E7090 سكسينات هو مثبط متاح عن طريق الفم وانتقائي وقوي لأنشطة التيروزين كيناز FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، مع قيم IC التي تبلغ 0.71 نانومتر ، 0.50 نانومتر ، 1.2 نانومتر ، و 120 نانومتر لـ FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي E7090 succinate Chemical Structure
  30. GC72468 Efruxifermin Efruxifermin هو بروتين اندماج Fc-FGF21 (مجال IgG1 Fc البشري المرتبط بـ FGF21 البشري المعدل). Efruxifermin Chemical Structure
  31. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  32. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  33. GC19142 Erdafitinib

    Erdafitinib

     Erdafitinib (JNJ-42756493) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لعائلة FGFR ؛ يثبط FGFR1 / 2/3/4 مع IC50s 1.2 و 2.5 و 3.0 و 5.7 نانومتر ، على التوالي Erdafitinib Chemical Structure
  34. GC72413 Fazpilodemab Fazpilodemab (BFKB8488A) is a humanized, agonistic, bispecific antibody targeting fibroblast growth factor receptor 1c (FGFR1c) and Klothoβ. Fazpilodemab Chemical Structure
  35. GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR مع IC 50 <100 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي (براءة الاختراع US20130338134A1 ، المثال 219) FGFR-IN-1 Chemical Structure
  36. GC73608 FGFR1 inhibitor-10 FGFR1 inhibitor-10 (المركب 4i) هو مثبط FGFR1 (IC50: 28 نانومتر). FGFR1 inhibitor-10 Chemical Structure
  37. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 مثبط FGFR1 / DDR2 1 هو مثبط نشط عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1) ومستقبل مجال ديسكويندين 2 (DDR2) ، بقيم IC50 تبلغ 31.1 نانومتر و 3.2 نانومتر ، على التوالينشاط انتيتومور FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure
  38. GC70914 FGFR2-IN-1 FGFR2-IN-1 هو مثبط انتقائي FGFR2 مع IC50 من 140 نانومتر. FGFR2-IN-1 Chemical Structure
  39. GC64475 FGFR2-IN-2 FGFR2-IN-2 (المركب 38) هو مثبط انتقائي لـ FGFR2 مع IC50s 389 و 29 و 758 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي FGFR2-IN-2 Chemical Structure
  40. GC69106 FGFR3-IN-5

    FGFR3-IN-5 هو مثبط فعال وانتقائي لـ FGFR3 ، وقيم IC50 لـ FGFR3 و FGFR2 و FGFR1 على التوالي هي 3، 44، و 289 نانومتر. يمكن استخدام FGFR3-IN-5 في الأبحاث المتعلقة بسرطان.

     FGFR3-IN-5 Chemical Structure
  41. GC19155 FGFR4-IN-1 FGFR4-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR4 مع IC50 من 0.7 نانومتر FGFR4-IN-1 Chemical Structure
  42. GC62602 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5 هو مثبط تساهمي فعال وانتقائي لـ FGFR4 مع IC 50 من 6.5 نانومتريُظهر FGFR4-IN-5 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في الجسم الحي ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الخلايا الكبدية FGFR4-IN-5 Chemical Structure
  43. GC50051 FIIN 1 hydrochloride

    FGFR irreversible inhibitor-1

     هيدروكلوريد FIIN 1 هو مثبط قوي ، لا رجوع فيه ، انتقائي لـ FGFR. يرتبط هيدروكلوريد FIIN 1 بـ FGFR1 / 2/3/4 و Flt 1/4 مع Kds من 2.8 / 6.9 / 5.4 / 120 نانومتر و 32/120 نانومتر على التوالي. إن IC 50s البيوكيميائية لهيدروكلوريد FIIN 1 هي 9.2 و 6.2 و 11.9 و 189 نانومتر مقابل FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي. FIIN 1 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC17323 FIIN-2 FIIN-2 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 3.1 و 4.3 و 27 و 45 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي FIIN-2 Chemical Structure
  45. GC36044 FIIN-3 FIIN-3 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 13.1 و 21 و 31.4 و 35.3 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي FIIN-3 Chemical Structure
  46. GN10527 Formononetin

    Biochanin B, NSC 93360

     Formononetin is a potent FGFR2 inhibitor with an IC50 of 4.3μM. Formononetin potently inhibits angiogenesis and tumor growth. Formononetin Chemical Structure
  47. GN10540 Fumalic acid

    Coniferic Acid, 4-hydroxy-3-Methoxycinnamic Acid, NSC 2821, NSC 51986, NSC 674320

    A phenol with diverse biological activities.Natural product, extracted from ligusticum chuanxiong.

     Fumalic acid Chemical Structure
  48. GC64875 Gunagratinib

    ICP-192

     Gunagratinib (ICP-192) هو سمية منخفضة ومثبط فعال عن طريق الفم pan-FGFR (مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية) الذي يثبط بشكل فعال وانتقائي أنشطة FGFR بشكل لا رجعة فيه عن طريق الارتباط التساهمييمكن استخدام Gunagratinib في أبحاث السرطان Gunagratinib Chemical Structure
  49. GC19187 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) is a highly selective FGFR4 inhibitor with potent antitumour activity in FGF19 amplified cell lines and mice. H3B-6527 Chemical Structure
  50. GC30767 Heparan Sulfate

    السلفات الهيبارانية (HS) هي سكر معقد ومتعدد الأنوية، يتم التعبير عنه بشكل شائع على سطح الخلايا وفي المصفوفة خارج الخلية.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  51. GC73852 Infigratinib-Boc Infigratinib-Boc هو مشتق من Infigratinib يحتوي على مجموعة Boc (t-Butyloxy carbonyl). Infigratinib-Boc Chemical Structure
  52. GC73671 Irpagratinib

    ABSK011

     Irpagratinib (ABSK011) هو مثبط نشط عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية (FGFR) تيروزين كيناز، يستهدف FGFR4 (IC50<10 نانومتر). Irpagratinib Chemical Structure
  53. GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor KW 2449 Chemical Structure
  54. GC73276 LC-MB12 LC-MB12 هو مركب بروتاك نشط عن طريق الفم يستهدف تحلل FGFR2 مع CC50 من 11.8 نانومتر. LC-MB12 Chemical Structure
  55. GC15454 Lenvatinib (E7080)

    E-7080, ER-203492-00

     إي 7080، المعروف باسم لينفاتينيب، هو مثبط فموي متعدد المستهدفات لتيروزين كيناز يشمل مستقبلات VEGF و FGF و SCF وقد أظهر أنه يحسن معدل البقاء لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الغدة الدرقية الذي لا يستجيب لليود الإشعاعي. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  56. GC36438 Lenvatinib mesylate

    E-7080

     يُظهر Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) ، وهو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، أنشطة قوية مضادة للأورام Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  57. GC45754 Lenvatinib-d4

    E7080-d4

     Lenvatinib-d4 (E7080-d4) هو الديوتيريوم المسمى LenvatinibLenvatinib (E7080) هو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، ويظهر أنشطة قوية مضادة للأورام Lenvatinib-d4 Chemical Structure
  58. GC13848 LY2784544

    Gandotinib

     Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  59. GC13424 LY2874455

    LY 2874455; LY-2874455

     A pan-FGFR inhibitor LY2874455 Chemical Structure
  60. GC13410 Masitinib (AB1010)

    AB-1010, Masican, Masiviera

     ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية). كما أنه يمنع PDGFRα ؛ / β ؛ (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAK. ماسيتينيب (AB1010) (AB1010) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة. Masitinib (AB1010) Chemical Structure
  61. GC36546 Masitinib mesylate ماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية)كما أنه يمنع PDGFRα / β (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAKماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة Masitinib mesylate Chemical Structure
  62. GC65179 MAX-40279 MAX-40279 هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز MAX-40279 Chemical Structure
  63. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  64. GC11705 Nintedanib (BIBF 1120)

    Vargatef

     A VEGFR, FGFR, and PDGFR inhibitor Nintedanib (BIBF 1120) Chemical Structure
  65. GC36745 Nintedanib esylate

    Nintedanib

     Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) هو مثبط قوي لأنجيوكيناز ثلاثي لـ VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 / 2/3 و PDGFRα / مع IC50s من 34 نانومتر / 13 نانومتر / 13 نانومتر ، 69 نانومتر / 37 نانومتر / 108 نانومتر و 59 نانومتر / 65 نانومتر ، على التوالي Nintedanib esylate Chemical Structure
  66. GC16028 NVP-BGJ398 phosphate NVP-BGJ398 phosphate Chemical Structure
  67. GC64950 ODM-203 ODM-203 هو مثبط FGFR / VEGFR نشط عن طريق الفم وانتقائي بقيم IC50 من 6 و 11 و 16 و 5 و 9 و 26 و 35 نانومتر لـ FGFR3 / 1/2 و VEGFR3 / 2/1/4 ، على التوالييتمتع ODM-203 بنشاط قوي مضاد للأورام وينشط الاستجابات المناعية في البيئة الدقيقة للورم ODM-203 Chemical Structure
  68. GC16327 Pazopanib (GW-786034)

    GSK-VEG10003, GW786034B

     A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  69. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    GW786034;Votrient;Armala;GW 786034;GW-786034

     Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  70. GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    GW786034-13C,d3 hydrochloride

     Pazopanib-13C,d3 hydrochloride هو الديوتيريوم و 13 سي المسمى بازوبانيب دروكلوريد. Pazopanib-13C,d3 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC44583 PD 089828

    EGF/FGF/PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor

     PD 089828 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ FGFR-1 و PDGFR-β و EGFR (IC50s \u003d 0.15 و 1.76 و 5.47 ميكرومتر ، على التوالي) ومثبط غير تنافسي لـ c-Src التيروزين كيناز (IC50 \u003d 0.18 ميكرومتر). يثبط PD 089828 أيضًا MAPK بـ IC50 من 7.1 ميكرومتر. PD 089828 يثبط PDGF- و EGF- و bFGF بوساطة مستقبلات التيروزين كيناز في المختبر. PD 089828 له نشاط خلوي طويل الأمد. PD 089828 Chemical Structure
  72. GC12049 PD 161570 PD 161570 هو مثبط مستقبلات FGF-1 بشري قوي وتنافسي ATP مع IC 50 من 39.9 نانومتر و Ki من 42 نانومتر. PD 161570 Chemical Structure
  73. GC19279 PD-166866 PD166866 هو مثبط انتقائي لتيروزين كيناز FGFR1 مع IC50 من 52.4 نانومتر PD-166866 Chemical Structure
  74. GC17943 PD173074

    PD 173074,PD-173074

     PD173074 is an ATP-competitive FGFR1 and VEGFR2 inhibitor with an IC50 value of 26nM and 100-200nM, respectively, showing higher selectivity for FGFR1 over PDGFR and c-Src. PD173074 Chemical Structure
  75. GC32915 Pemigatinib

    INCB054828

     Pemigatinib (INCB054828) هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي لـ FGFR مع IC50s 0.4 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 1.2 نانومتر ، 30 نانومتر لـ FGFR1 ، FGFR2 ، FGFR3 ، FGFR4 ، على التوالييحتوي Pemigatinib على احتمالية الإصابة بسرطان القنوات الصفراوية Pemigatinib Chemical Structure
  76. GC31495 PF-05231023

    Mal-PEG2-AZD

    PF-05231023 هو رابط بروتاك قائم على PEG يمكن استخدامه في توليف البروتاك.

     PF-05231023 Chemical Structure
  77. GC14396 Ponatinib (AP24534)

    AP 24534

     Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي. Ponatinib (AP24534) Chemical Structure
  78. GC45828 Ponatinib-d8 Ponatinib D8 (AP24534 D8) هو الديوتيريوم المسمى PonatinibPonatinib (AP24534) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي Ponatinib-d8 Chemical Structure
  79. GC32835 PP58 PP58 هو مركب بيريدو [2،3-د] أساسه بيريميدين يثبط أنشطة عائلة PDGFR و FGFR و Src مع قيم IC متناهية الصغر PP58 Chemical Structure
  80. GC32802 PRN1371 PRN1371 هو مثبط FGFR1-4 و CSF1R انتقائي للغاية وفعال مع IC50s 0.6 و 1.3 و 4.1 و 19.3 و 8.1 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 و CSF1R ، على التوالي PRN1371 Chemical Structure
  81. GC72444 Recifercept Recifercept (TA-46) هو جزيء مستقبل عامل نمو الأرومات الليفية المؤتلف 3 القابل للذوبان (FGFR3). Recifercept Chemical Structure
  82. GC73674 Resigratinib

    KIN-3248

     Resigratinib (KIN-3248) هو مثبط تيروزين كيناز FGFR، مع تأثير مضاد للورم. Resigratinib Chemical Structure
  83. GC19154 Roblitinib

    Roblitinib

     Roblitinib (FGF-401) هو مثبط FGFR4 نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 1.9 نانومتريحتوي Roblitinib على نشاط مضاد للأورام Roblitinib Chemical Structure
  84. GC34067 Rogaratinib (BAY1163877) روجاراتينيب (BAY1163877) (BAY1163877) هو مثبط قوي وانتقائي لعامل نمو الخلايا الليفية (FGFR). Rogaratinib (BAY1163877) Chemical Structure
  85. GC19317 S49076 S49076 هو مثبط جديد وقوي لـ MET و AXL / MER و FGFR1 / 2/3 بقيم IC50 أقل من 20 نانومتر. S49076 Chemical Structure
  86. GC12776 SKLB610

    SKLB610; SKLB 610; SKLB-610

     An inhibitor of VEGFR2 SKLB610 Chemical Structure
  87. GC62675 SM1-71 SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة SM1-71 Chemical Structure
  88. GC10491 SSR128129E

    SSR

     SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم والمتوفرة مع IC50 من 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 SSR128129E Chemical Structure
  89. GC37679 SSR128129E free acid

    SSR free acid

     الحمض الخالي من SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم وذات درجة تركيز IC تبلغ 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 SSR128129E free acid Chemical Structure
  90. GC14660 SU 5402 An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ SU 5402 Chemical Structure
  91. GC61957 SU4984 SU4984 هو مثبط بروتين التيروزين كينيز ، مع IC50 من 10-20 ميكرومتر لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1)يعمل SU4984 أيضًا على تثبيط مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ومستقبلات الأنسولينيمكن استخدام SU4984 لأبحاث السرطان SU4984 Chemical Structure
  92. GC32805 Sulfatinib (HMPL-012)

    HMPL-012

     Sulfatinib (HMPL-012) (HMPL-012) هو مثبط قوي وعالي الانتقائية للتيروزين كيناز ضد VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 و CSF1R مع IC50s في نطاق من 1 إلى 24 نانومتر. Sulfatinib (HMPL-012) Chemical Structure
  93. GC19341 SUN11602 SUN11602 هو مركب أنيلين جديد له نشاط شبيه بعامل نمو الخلايا الليفية الأساسي SUN11602 Chemical Structure
  94. GC49700 Takeda-6d Takeda-6D (المركب 6d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم BRAF / VEGFR2 ، بقيم IC50 تبلغ 7.0 و 2.2 نانومتر ، على التوالييُظهر Takeda-6D تكوّن الأوعية عن طريق قمع مسار VEGFR2 في خلايا HUVEC 293 / KDR و VEGF المحفزة. يُظهر Takeda-6D قمعًا كبيرًا للفسفرة ERK1 / 2يُظهر Takeda-6D نشاطًا مضادًا للورم Takeda-6d Chemical Structure
  95. GC19156 TAS-120

    TAS-120

     TAS-120 (TAS-120) هو مثبط FGFR متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، انتقائي للغاية ، ولا رجوع فيه ، مع IC50s من 3.9 و 1.3 و 1.6 و 8.3 نانومتر لـ FGFR 1-4 ، على التوالي. TAS-120 يمنع FGFR2 المتحولة والبرية مع IC50s مماثلة (من النوع البري FGFR2 = 0.9 نانومتر ؛ V5651 = 1-3 نانومتر ؛ N550H = 3.6 نانومتر ؛ E566G = 2.4 نانومتر). TAS-120 Chemical Structure
  96. GC37771 TG 100572 TG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Chemical Structure
  97. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 Hydrochloride هو مثبط كيناز متعدد الأهداف الذي يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  98. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  99. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochloride هو دواء أولي يولد TG 100572 عن طريق إزالة الأسترة في التطور لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمرTG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالى. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  100. GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib)

    NSC 702827, Orantinib, TSU68

     TSU-68 (SU6668 ، Orantinib) (SU6668 ؛ TSU-68) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع Kis 2.1 μ ؛ M ، 8 نانومتر و 1.2 μ ؛ M لـ Flt-1 ، PDGFRβ ؛ و FGFR1 على التوالي. TSU-68 (SU6668,Orantinib) Chemical Structure
  101. GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 Tyrosine kinase-IN-1 هو مثبط متعدد الأهداف لتيروزين كيناز مع IC50s من 4 ، 20 ، 4 ، 2 نانومتر لـ KDR ، Flt-1 ، FGFR1 و PDGFRα ، على التوالي Tyrosine kinase-IN-1 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 103

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي