Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> IGF1R

IGF1R

IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.

منتجات لـ نبسب؛ IGF1R

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC13697 AG-1024

    AGS 200, Tyrphostin AG1024

     AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) هو مثبط IGF-1R قابل للعكس وتنافسي وانتقائي مع IC 50 من 7 ميكرومتر. AG-1024 Chemical Structure
  3. GC17045 AXL1717

    AXL 1717, NSC 36407, Picropodophyllin, PPP

     A potent and selective inhibitor of IGF-1R AXL1717 Chemical Structure
  4. GC33072 AZ7550 AZ7550 هو مستقلب نشط لـ AZD9291 ويثبط نشاط IGF1R مع IC50 1.6 ميكرومتر AZ7550 Chemical Structure
  5. GC34287 AZ7550 hydrochloride هيدروكلوريد AZ7550 هو مستقلب نشط لـ AZD9291 ويثبط نشاط IGF1R مع IC50 1.6 ميكرومتر AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  7. GC14189 AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

     AZD-3463 (مثبط ALK / IGF1R) هو مثبط نشط عن طريق الفم ALK / IGF1R ، مع Ki من 0.75 نانومتر لـ ALK AZD-3463 Chemical Structure
  8. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 هو عامل نمو شبيه بالأنسولين نشط عن طريق الفم وتنافسي وانتقائي (IGF-1R) ومثبط مستقبلات الأنسولين (IR) مع IC 50s من 100 نانومتر و 73 نانومتر ، على التوالي BMS-536924 Chemical Structure
  9. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 هو مثبط قوي وعكس لـ IGF-1R / IR (IC = 1.8 و 1.7 نانومتر ، على التوالي ؛ Ki = <2 نانومتر لكليهما) BMS-754807 Chemical Structure
  10. GC45789 Ceritinib-d7

    LDK 378-d7

     Ceritinib-d7 (LDK378 D7) هو الديوتيريوم المسمى Ceritinib. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  11. GC91419 CYY292

    CYY292 هو مثبط لـ PDGFRα و PDGFRβ و FGFR1، -2، و-3 (IC50s = 5.35 و 4.6 و 28 و 28 و 78 نانومتر على التوالي).

     CYY292 Chemical Structure
  12. GC72454 Dusigitumab Dusigitumab (MEDI 573) هو جسم مضاد بشري من نوع IgG2λ أحادي النسيلة يستهدف تحديداً IGF2 و IGF1. Dusigitumab Chemical Structure
  13. GC69112 Figitumumab

    CP-751871

    فيجيتوموماب (CP-751871) هو مضاد أحادي النسيلة فعال ضد مستقبلات عامل نمو شبيه بالأنسولين 1 في الإنسان (IGF1R). يمكن لـ Figitumumab منع ارتباط IGF1 بـ IGF1R، و IC50 هو 1.8 نانومتر.

     Figitumumab Chemical Structure
  14. GC69149 Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    جانيتوماب (AMG 479) هو أحد الأجسام المضادة المناعية المونوكلونية لمستقبلات عامل نمو الإنسولين-1 من النوع 1 (IGF1R) المستخرجة بالتقنية الحيوية. يتعرف جانيتوماب على IGF1R في فئران مع تكافؤ قطره 0.22 نانومتر ويثبط تفاعل IGF1R مع IGF1 و IGF2 في هذه الفئران. يُستخدَم جانيتُّـــــــُوراب في أبحاث سرطانات.

     Ganitumab Chemical Structure
  15. GC31706 Ginsenoside Rg5 الجينسنوسيد Rg5 هو المكون الرئيسي للجينسنغ الأحمر Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  16. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A عبارة عن عامل IGF-IR قوي وقابل للعكس ومثبط لمستقبلات الأنسولين مع IC50s من 2.0 و 1.6 نانومتر ، على التوالي GSK1838705A Chemical Structure
  17. GC17612 GSK1904529A

    GSK4529

     GSK1904529A هو مثبط قوي ، انتقائي ، فعال عن طريق الفم ، ومانع ATP لمستقبلات عامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 (IGF-1R) ومستقبل الأنسولين (IR) ، مع IC50s من 27 و 25 نانومتر ، على التوالي GSK1904529A Chemical Structure
  18. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

     I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) هو مثبط محدد لـ IGF-1R (عامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 لمستقبل التيروزين كيناز) I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure
  19. GC36311 Indirubin Derivative E804 مشتق Indirubin E804 هو مثبط قوي لمستقبل عامل النمو 1 الشبيه بالأنسولين (IGF1R) ، مع IC 50 من 0.65 ميكرومتر لـ IGF1R Indirubin Derivative E804 Chemical Structure
  20. GC14552 LDK378

    LDK 378;LDK-378;Ceritinib

     LDK378 (LDK378) هو مثبط ALK التيروزين كيناز انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وتنافسي ATP مع IC50 من 200 pM. LDK378 Chemical Structure
  21. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  22. GC15749 Linsitinib

    OSI 906; OSI-906; OSI906

     Linsitinib (OSI-906) هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبلات IGF-1 ومستقبل الأنسولين (IR) مع IC50s من 35 و 75 نانومتر ، على التوالي Linsitinib Chemical Structure
  23. GC61111 NBI-31772 hydrate هيدرات NBI-31772 هو مثبط قوي للتفاعل بين عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF) والبروتينات المرتبطة بـ IGF (IGFBPs) NBI-31772 hydrate Chemical Structure
  24. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  25. GC14310 NVP-ADW742

    ADW742, GSK552602A

     NVP-ADW742 (ADW742) هو مثبط انتقائي لـ IGF-1R tyrosine kinase فعال عن طريق الفم مع IC50 من 0.17 ميكرومتر NVP-ADW742 Chemical Structure
  26. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

     يعد NVP-AEW541 (AEW541) مثبطًا قويًا لـ IGF-1R مع IC 50 بمقدار 0.15 ميكرومتر ، كما أنه يثبط InsR ، مع IC 50 من 0.14 ميكرومتر NVP-AEW541 Chemical Structure
  27. GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride) Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis. NVP-AEW541 (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC16991 PQ 401 PQ 401 هو مثبط قوي لإشارات IGF-IR. يثبط PQ 401 الفسفرة الذاتية IGF-IR التي تحفز IGF-I مع ICF 12.0 ميكرومتر في سلسلة من الدراسات في خلايا MCF-7. PQ 401 فعال في تثبيط النمو المحفز IGF-I لخلايا MCF-7 (IC ، 6 ميكرومتر). PQ 401 هو عامل محتمل للثدي وأنواع السرطان الأخرى الحساسة لـ IGF-I. يستحث PQ 401 موت الخلايا المبرمج بوساطة كاسباس. PQ 401 Chemical Structure
  29. GC69825 Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    روباتوموماب (Sch 717454) هو مضاد لأحداثيات IGF-1R (مستقبل عامل نمو الإنسولين الشبيه بالأنسجة 1). يتمتع روباتوموماب بنشاط مضاد للورم ونشاط مضاد لتكاثر خلايا السرطان. يُستخدَم روباتُّـــــــُّـْٓ_ِ_ِ_ِ_ِ_ِ__ _َ___َ______ُ_____ __________ في دراسة سرطان العظام والأورام الخبيثة التي تصيب أنسجة المفاصل.

     Robatumumab Chemical Structure
  30. GC25881 S961 S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells. S961 Chemical Structure
  31. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) هو مثبط ثنائي FAK و IGF-1R قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 5.5 نانومتر و 140 نانومتر ، على التوالي. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  32. GC70013 Teprotumumab

    تيبروتوموماب هو أحد الأجسام المضادة المناعية الفردية للإنسان التي تعمل على حظر مستقبلات IGF-1 (IGF-1R). يتفاعل تيبروتوموماب مع منطقة رابطة α في الهيكل الخارجي لـ IGF-1R. يؤدي استخدام تيبروتوماب إلى قمع عمل TSH و IGF-1 في خلايا الألياف. كذلك، يُظهِر استخدام تيبروتوماب انخفاضًا في التعبير عن IL-6 و IL-8 ذات التبعية لـ TSH والفسفوريلة Akt. بالإضافة إلى ذلك، فإنَّ تيبرولزُ يُستخدَم في دراسات أمراض العين المرتبطة بالغدة الدرقية.

     Teprotumumab Chemical Structure
  33. GC74445 Veligrotug Veligrotug هو مضاد وحيد النسل IgG1-kappa (مستقبلات عامل النمو الشبيه بالأنسولين، CD221). Veligrotug Chemical Structure
  34. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

    يعد Xentuzumab (مضاد الأجسام المستنسخة للإنسان IGF1 و IGF2 المستنبت) أحد مضادات الأجسام المستنسخة من نوع الأحادية التكرار، والذي يهدف إلى استهداف مركبات IGF1 وIGF2. يقوم Xentuzumab بتثبيط إشارات تعزيز نمو IGF1 وIGF2، كما يؤدي إلى تثبيط تفعيل AKT.

     Xentuzumab Chemical Structure
  35. GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor XL228 Chemical Structure

34 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي