الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Insulin Receptor

Insulin Receptor

Insulin receptor is a transmembrane receptor tyrosine kinase that mediates the insulin function and involved in the regulation of cell differentiation, growth and metabolism etc.

منتجات لـ نبسب؛ Insulin Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC72195 (Pro3) GIP, human TFA (Pro3) GIP, human TFA هو فعال ومستقر ونوعى الإنسان مستقبلات GIP hGIPRfull agonist. (Pro3) GIP, human TFA  Chemical Structure
  3. GC50157 6bK 6bK هو مثبط قوي وانتقائي لإنزيم الأنسولين المهين (IDE) بقيمة IC50 تبلغ 50 نانومتر 6bK  Chemical Structure
  4. GC68604 Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)

    Human N-acetyl GIP TFA

    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA هو مشتق دهني للببتيد المتعدد الهرمونات الإنسولينية ذو التبعية للجلوكوز والذي يحسِّن مقاومة الجسم لارتفاع نسبة السكر في الدم والإفرازات الإنسولينية. يُستخدَم Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA في أغراض بحثية تخص مرضى السكري، والمقاومة للأنسولين، والبدانة.

    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)  Chemical Structure
  5. GC31371 AGL-2263 AGL-2263 هو أحد مستقبلات الأنسولين ومثبط لمستقبلات عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF) AGL-2263  Chemical Structure
  6. GC64683 AVJ16 AVJ16 هو عضو في عائلة البروتين المرتبط بعامل النمو 2 mRNA الذي يشبه الأنسولينينظم AVJ16 ترجمة البروتين من خلال الارتباط بـ mRNAs لجينات معينة AVJ16  Chemical Structure
  7. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 هو عامل نمو شبيه بالأنسولين نشط عن طريق الفم وتنافسي وانتقائي (IGF-1R) ومثبط مستقبلات الأنسولين (IR) مع IC 50s من 100 نانومتر و 73 نانومتر ، على التوالي BMS-536924  Chemical Structure
  8. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 هو مثبط قوي وعكس لـ IGF-1R / IR (IC = 1.8 و 1.7 نانومتر ، على التوالي ؛ Ki = <2 نانومتر لكليهما) BMS-754807  Chemical Structure
  9. GC45789 Ceritinib-d7

    LDK 378-d7

    Ceritinib-d7 (LDK378 D7) هو الديوتيريوم المسمى Ceritinib. Ceritinib-d7  Chemical Structure
  10. GC68888 CMX-2043

    CMX-2043 هو مشتق جديد من حمض α-Lipoic. يتميز CMX-2043 بخصائص مضادة للأكسدة ويستطيع تنشيط إنزيمات مستقبل الأنسولين، والإنزيم المذاب في التراكب البروتئي، وفسفرة Akt. أظهر CMX-2043 تأثيرًا واقِية في نموذج إصابة الانسداد / فتح (IRI) في الجرذان.

    CMX-2043  Chemical Structure
  11. GC62712 DA-JC4 DA-JC4 هو ناهض لمستقبلات GLP-1 / GIP مزدوج ويمكن استخدامه للبحث في الأمراض العصبية ومسارات إشارات الأنسولين DA-JC4  Chemical Structure
  12. GC14905 Demethylasterriquinone B1

    DMAQ B1,L-783,281

    Demethylasterriquinone B1 هو منشط انتقائي لمستقبلات الأنسولين Demethylasterriquinone B1  Chemical Structure
  13. GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) عديد الببتيد المثبط للمعدة (1-30) أميد (الخنازير) هو ناهض لمستقبلات الأنسولين متعدد الببتيد المعتمد على الجلوكوز (GIP) مع تقارب عالٍ يساوي GIP الأصلي (1-42). Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine)  Chemical Structure
  14. GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) يعمل عديد الببتيد المثبط للمعدة (3-42) (الإنسان) كمضاد لمستقبلات الأنسولين (GIP) المعتمد على الجلوكوز ، مما يخفف من إفراز الأنسولين والإجراءات الأيضية لـ GIP في الجسم الحي. Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human)  Chemical Structure
  15. GC61569 GIP (1-30) amide, porcine TFA GIP (1-30) أميد ، الخنازير TFA هو ناهض لمستقبلات الأنسولين متعدد الببتيد (GIP) المعتمد على الجلوكوز مع تقارب عالٍ يساوي GIP الأصلي (1-42) GIP (1-30) amide, porcine TFA  Chemical Structure
  16. GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP (1-30) أميد ، أسيتات الإنسان عبارة عن جزء متعدد الببتيد الأنسولين المعتمد على الجلوكوز (GIP) GIP (1-30) amide,Human acetate  Chemical Structure
  17. GC61741 GIP, human TFA GIP ، TFA البشري ، هرمون ببتيد يتكون من 42 حمضًا أمينيًا ، هو محفز لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز ومثبط ضعيف لإفراز حمض المعدة GIP, human TFA  Chemical Structure
  18. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A عبارة عن عامل IGF-IR قوي وقابل للعكس ومثبط لمستقبلات الأنسولين مع IC50s من 2.0 و 1.6 نانومتر ، على التوالي GSK1838705A  Chemical Structure
  19. GC14654 HNGF6A HNGF6A هو نظير بشري HNGF6A  Chemical Structure
  20. GC13988 HNMPA

    Hydroxy-2-naphthalenylmethyl Phosphonic Acid

    HNMPA هو غشاء غير منفذ لمستقبلات الأنسولين التيروزين كيناز HNMPA  Chemical Structure
  21. GC72106 human GIP(3-30), amide TFA human GIP(3-30), amide TFA هو مضاد عالي الألفة لمستقبل GIP البشري في المختبر. human GIP(3-30), amide TFA  Chemical Structure
  22. GC73612 IGF2BP1-IN-1 IGF2BP1-IN-1 (المركب A11) هو مثبط IGF2BP1 ويمنع إرسال الإشارات. IGF2BP1-IN-1  Chemical Structure
  23. GC18093 Insulin (human) recombinant expressed in yeast

    محفز مستقبلات الأنسولين الداخلية

    Insulin (human) recombinant expressed in yeast  Chemical Structure
  24. GC67998 Insulin degludec Insulin degludec  Chemical Structure
  25. GC74561 Insulin efsitora alfa

    LY-3209590

    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) هو ناهض انتقائي لمستقبل الإنسولين (IR). Insulin efsitora alfa  Chemical Structure
  26. GC69283 Insulin glargine

    إنسولين غلارجين هو مشابه للأنسولين عالي الفعالية. يمكن استخدام إنسولين غلارجين في دراسة مرض السكري.

    Insulin glargine  Chemical Structure
  27. GC70310 Insulin glulisine Insulin glulisine (HMR 1964) هو نظير للأنسولين سريع المفعول، فإنه يحاكي الحرائك الدوائية والديناميكا الدوائية للأنسولين البشري الفسيولوجي. Insulin glulisine  Chemical Structure
  28. GC31526 Insulin levels modulator يمكن استخدام مُعدِّل مستويات الأنسولين لعلاج مرض السكري Insulin levels modulator  Chemical Structure
  29. GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) الأنسولين هو بروتين هرموني يتألف من سلسلتين من 21 و 30 من الأحماض الأمينية. Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas)  Chemical Structure
  30. GN10497 Kaempferitrin

    BRN 0073958, Grosvenorine II, Kaempferol 3,7-O-α-Dirhamnoside, Lespedin

    Kaempferitrin  Chemical Structure
  31. GC10626 KU14R KU14R  Chemical Structure
  32. GC14552 LDK378

    LDK 378;LDK-378;Ceritinib

    LDK378 (LDK378) هو مثبط ALK التيروزين كيناز انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وتنافسي ATP مع IC50 من 200 pM. LDK378  Chemical Structure
  33. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride  Chemical Structure
  34. GC15749 Linsitinib

    OSI 906; OSI-906; OSI906

    Linsitinib (OSI-906) هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبلات IGF-1 ومستقبل الأنسولين (IR) مع IC50s من 35 و 75 نانومتر ، على التوالي Linsitinib  Chemical Structure
  35. GC61516 MID-1 MID-1 هو معطل لتفاعل MG53-IRS-1 (ميتسوجومين 53-ركيزة مستقبلات الأنسولين -1) MID-1  Chemical Structure
  36. GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt P2Y4 receptor agonist MRS 4062 triethylammonium salt  Chemical Structure
  37. GC15936 MSDC-0160

    Mitoglitazone; CAY10415

    MSDC-0160 (Mitoglitazone) هو هدف ميتوكوندريا لمُحسِس الأنسولين المُعدِّل للثيازوليدين ديون (mTOT) ومُعدِّل ناقل بيروفات الميتوكوندريا (MPC). MSDC-0160  Chemical Structure
  38. GC64431 MSDC-0602K

    Azemiglitazone potassium

    MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) ، وهو ثيازوليدينديون (Ps-TZD) يوفر PPARγ ، يرتبط بـ PPARγ مع IC50 18.25 ميكرومتر MSDC-0602K  Chemical Structure
  39. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157  Chemical Structure
  40. GC69599 NT219

    NT219 هو مثبط مزدوج فعال لمستقبل الأنسولين 1/2 (IRS1/2) و STAT3. يعتبر IRS1/2 و STAT3 روابط إشارة رئيسية تحت تنظيم عدة جينات سرطانية. يؤثر NT219 على تحلل IRS1/2 ويثبط تفاعل STAT3 بالفسفرة. يتمتع NT219 بإمكانية دراسة أمراض السرطان.

    NT219  Chemical Structure
  41. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

    يعد NVP-AEW541 (AEW541) مثبطًا قويًا لـ IGF-1R مع IC 50 بمقدار 0.15 ميكرومتر ، كما أنه يثبط InsR ، مع IC 50 من 0.14 ميكرومتر NVP-AEW541  Chemical Structure
  42. GN10784 Rhoifolin

    Apigenin 7-O-Neohesperidoside

    Rhoifolin  Chemical Structure
  43. GC61550 S961 acetate S961 أسيتات هو مضاد لمستقبلات الأنسولين الانتقائي عالي التقارب (IR) مع IC50s من 0.048 و 0.027 و 630 نانومتر لمستقبل HIR-A و HIR-B وعامل النمو الشبيه بالأنسولين البشري (HIGF-IR) في SPA -مقايسة على التوالي S961 acetate  Chemical Structure
  44. GC39189 S961 TFA S961 TFA هو مضاد لمستقبلات الأنسولين الانتقائي عالي التقارب (IR) مع IC50s من 0.048 و 0.027 و 630 نانومتر لمستقبل HIR-A و HIR-B وعامل النمو الشبيه بالأنسولين البشري (HIGF-IR) في SPA -مقايسة على التوالي S961 TFA  Chemical Structure
  45. GC61957 SU4984 SU4984 هو مثبط بروتين التيروزين كينيز ، مع IC50 من 10-20 ميكرومتر لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1)يعمل SU4984 أيضًا على تثبيط مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ومستقبلات الأنسولينيمكن استخدام SU4984 لأبحاث السرطان SU4984  Chemical Structure
  46. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

    TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) هو مثبط ثنائي FAK و IGF-1R قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 5.5 نانومتر و 140 نانومتر ، على التوالي. TAE226(NVP-TAE226)  Chemical Structure
  47. GC74527 Valanafusp alfa

    AGT-181; HIRMAb-IDUA

    Valanafusp alfa (AGT-181) هو جسم مضاد خيالي وحيد النسل يدمج α-L-iduronidase البشري (IDUA) ويستهدف مستقبل الأنسولين البشري (HIR). Valanafusp alfa  Chemical Structure

46 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي