Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.

منتجات لـ نبسب؛ Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor BAY 61-3606 Chemical Structure
  3. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride

    BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606

     BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

    PRT062070, PRT2070

     سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو مثبط انتقائي Tyk2 مع IC 50 من 0.5 نانومتر. سيردولاتينيب (PRT062070) (PRT062070) هو أيضًا مثبط JAK و SYK مزدوج مع IC50s 12 و 6 و 8 و 32 لـ JAK1 و 2 و 3 و SYK ، على التوالي. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  5. GC63429 Cevidoplenib

    SKI-O-703

     Cevidoplenib هو مثبط متاح عن طريق الفم لتيروزين كيناز الطحال (Syk) ، مع أنشطة محتملة مضادة للالتهابات ومعدلة للمناعة Cevidoplenib Chemical Structure
  6. GC63455 Cevidoplenib dimesylate

    SKI-O-703 dimesylate

     Cevidoplenib هو مثبط متاح عن طريق الفم لتيروزين كيناز الطحال (Syk) ، مع أنشطة محتملة مضادة للالتهابات ومعدلة للمناعة Cevidoplenib dimesylate Chemical Structure
  7. GC70810 ER-27319 ER-27319، وهو مشتق من الأكريدون، هو مثبط SYK قوي وانتقائي، ويمنع فسفرة التيروزين من SYK ونشاطه. ER-27319 Chemical Structure
  8. GC11044 Fostamatinib (R788) فوستاماتينيب (R788) (R788) هو الدواء الأولي الفموي للمركب النشط R406. Fostamatinib (R788) Chemical Structure
  9. GC16430 GS-9973

    GS-9973

     GS-9973 (GS-9973) هو مثبط انتقائي متوفر بيولوجيًا شفويا مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر. GS-9973 Chemical Structure
  10. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (المركب 44) هو مثبط قوي وانتقائي للتيروزين كيناز الطحال (SYK) مع pIC50 من 7.1 GSK2646264 Chemical Structure
  12. GC33041 Gusacitinib (ASN-002)

    ASN-002

     Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) هو مثبط مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) وجانوس كيناز (JAK) بقيم IC50 من 5-46 نانومتر. يحتوي Gusacitinib (ASN-002) على نشاط مضاد للسرطان في كل من أنواع الأورام الصلبة وأورام الدم. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  13. GC36423 Lanraplenib

    GS-9876, GS-SYK

     Lanraplenib (GS-9876) هو مثبط SYK انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم (IC50 = 9.5 نانومتر) قيد التطوير لعلاج الأمراض الالتهابية. Lanraplenib Chemical Structure
  14. GC38630 Lanraplenib succinate

    GS-9876 succinate

     لانرابلنيب سكسينات (GS-9876 سكسينات) هو مثبط SYK انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم (IC50 = 9.5 نانومتر) قيد التطوير لعلاج الأمراض الالتهابية. Lanraplenib succinate Chemical Structure
  15. GC10048 MNS

    3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

     MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي MNS Chemical Structure
  16. GN10503 Piceatannol

    Astringenin, transPicetannol, trans3,3',4,5'Tetrahydroxystilbene

     Piceatannol (3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbene) is a naturally occurring hydroxylated analogue of resveratrol. Piceatannol Chemical Structure
  17. GC11321 PRT-060318

    P142-76, PRT318

     PRT-060318 (PRT318) هو مثبط انتقائي جديد لـ tyrosine kinase Syk مع IC 50 من 4 نانومتر PRT-060318 Chemical Structure
  18. GC25787 PRT-060318 2HCl

    PRT318

     PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment. PRT-060318 2HCl Chemical Structure
  19. GC31819 PRT062607 (P505-15)

    P505-15, PRT062607, PRT2607

     PRT062607 (P505-15) (P505-15 ؛ PRT-2607 ؛ BIIB-057) هو مثبط قوي وعالي التحديد لـ Syk مع IC50 من 1-2 نانومتر ؛ > 80 ضعفًا انتقائيًا لـ Syk من Fgr و Lyn و FAK و Pyk2 و Zap70. PRT062607 (P505-15) Chemical Structure
  20. GC73424 PRT062607 acetate

    P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate

     PRT062607 acetate هو مثبط سيك متاح عن طريق الفم (IC50: 1 نانومتر) الذي يمنع الالتهاب والتحريض على موت الخلايا. PRT062607 acetate Chemical Structure
  21. GC10499 PRT062607 Hydrochloride

    PRT 062607 hydrochloride;PRT-062607 hydrochloride

     PRT062607 Hydrochloride Chemical Structure
  22. GC33874 R112 R112 هو مثبط سريع وقابل للعكس لتيروزين كيناز الطحال (Syk) كيناز R112 Chemical Structure
  23. GC16796 R406 R406 هو مثبط Syk / FLT3 متاح شفهيًا وتنافسيًا لربط ATP مع Ki 30 نانومتر ، ويثبط بشكل فعال نشاط Syk kinase في المختبر مع IC من 41 نانومتر ، مقاسة بتركيز ATP يقابل قيمته Km R406 Chemical Structure
  24. GC15658 R406(free base) R406 (القاعدة الحرة) هو مثبط Syk / FLT3 متاح شفهيًا وتنافسي لربط ATP مع Ki 30 نانومتر ، ويثبط بشكل فعال نشاط Syk kinase في المختبر مع IC من 41 نانومتر ، يقاس بتركيز ATP المقابل لقيمة Km. R406(free base) Chemical Structure
  25. GC11811 R788 disodium

    Fostamatinib Disodium Hexahydrate;R 788;R-788

     ثنائي الصوديوم R788 (R788 Disodium) هو الدواء الأولي عن طريق الفم للمركب النشط R406. R788 disodium Chemical Structure
  26. GC15709 R788 disodium hexahydrate فوستاماتينيب (R788) سداسي هيدرات ثنائي الصوديوم هو الدواء الأولي الفموي للمركب النشط R406. R788 disodium hexahydrate Chemical Structure
  27. GC15466 RO9021 RO9021 هو مثبط جديد بيولوجيًا متوفرًا بيولوجيًا ، ومثبط ATP تنافسي لـ SYK ، بمتوسط IC50 يبلغ 5.6 نانومتر RO9021 Chemical Structure
  28. GC64279 Sovleplenib

    HMPL-523

     Sovleplenib (HMPL-523) هو مثبط SYK قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 25 نانومترنشاط مضاد للورميمكن استخدام Sovleplenib للبحث عن قلة الصفيحات المناعية (ITP) Sovleplenib Chemical Structure
  29. GC62456 SRX3207 SRX3207 هو مثبط مزدوج Syk / PI3K نشط شفويًا والأول في فئته ، بقيم IC50 تبلغ 10.7 نانومتر و 861 نانومتر لـ Syk و PI3Kα ، على التواليSRX3207 يخفف التثبيط المناعي للورم SRX3207 Chemical Structure
  30. GC44978 Syk Inhibitor II

    Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor II

     مثبط Syk Inhibitor II هو مثبط Syk قوي وعالي الانتقائي ومنافس لـ ATP مع IC50 لـ 41 نانومتر Syk Inhibitor II Chemical Structure
  31. GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (المركب 4) هو مثبط قوي لـ Syk ، مع IC 50 من 35 نانومتر Syk-IN-1 Chemical Structure
  32. GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 هو مثبط SYK قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 من 0.31 نانومتر Syk-IN-4 Chemical Structure
  33. GC37723 TAK-659 TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، ومع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) TAK-659 Chemical Structure
  34. GC19344 TAK-659 hydrochloride هيدروكلوريد TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز هيدروكلوريد TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، مع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) TAK-659 hydrochloride Chemical Structure

33 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي