Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> VEGFR

VEGFR

VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.

منتجات لـ نبسب؛ VEGFR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC13944 (5Z)-7-Oxozeaenol

    FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2

    TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor

     (5Z)-7-Oxozeaenol Chemical Structure
  3. GC17800 (E)-FeCP-oxindole VEGFR-2 inhibitor (E)-FeCP-oxindole Chemical Structure
  4. GC73527 (S)-SAR131675 (S)-SAR131675 هو المتماثل -S من SAR131675، وهو مثبط VEGFR3 فعال وانتقائي وكاشف كيميائي. (S)-SAR131675 Chemical Structure
  5. GC13344 (Z)-FeCP-oxindole (Z) -FeCP-oxindole هو مثبط انتقائي لعامل النمو البطاني الوعائي البشري 2 (VEGFR2) بقيمة IC50 تبلغ 200 نانومتر(Z) -FeCP-oxindole يمكن أن تثبط بشكل كبير VEGFR1 و PDGFRa أو b عند 10 ميكرومتر(Z) - يحتوي FeCP-oxindole على بعض النشاط المضاد للسرطان ، حيث يعمل على خطوط سرطان الجلد من الفئران B16 مع IC50 أقل من 1 ميكرومتر (Z)-FeCP-oxindole Chemical Structure
  6. GC62291 (Z)-Orantinib

    (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68

     (Z) -Orantinib ((Z) -SU6668) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم ومانع ATP تنافسي لـ Flk ‐ 1 / KDR و PDGFRβ و FGFR1 ، مع IC50s من 2.1 ، 0.008 ، و 1.2 ميكرومتر ، على التوالي(Z) -Orantinib هو عامل مضاد لتكوُّن الأوعية الدموية ومضاد للأورام يؤدي إلى تراجع الأورام المستقرة (Z)-Orantinib Chemical Structure
  7. GC33087 2,4-Pyrimidinediamine with linker

    VEGFR-2-IN-5

     2،4-Pyrimidinediamine مع رابط هو مثبط VEGFR2 مستخرج من براءة اختراع WO2013055780A1 ، صفحة 69. 2,4-Pyrimidinediamine with linker Chemical Structure
  8. GC25017 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl is a monomer for polyimide production. 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl Chemical Structure
  9. GC63805 4SC-203 4SC-203 هو مثبط قوي متعدد للكيناز مع نشاط محتمل لمضادات الأورام4SC-203 انتقائيًا FLT3 / STK1 ، وأشكال FLT3 المتحولة ، و VEGFRs 4SC-203 Chemical Structure
  10. GC68568 5α-Hydroxycostic acid

    5α-حمض الهيدروكسي كوستيك هو مركب من نوع أزولان يتم فصله من عشب Laggera alata. يقوم 5α-حمض الهيدروكسي كوستيك بتثبيط تشكيل الأوعية الدموية وتثبيط تحرك خلايا سرطان الثدي عن طريق التحكم في مسارات VEGF/VEGFR2 و Ang2/Tie2.

     5α-Hydroxycostic acid Chemical Structure
  11. GC10938 AAL-993

    VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI,ZK 260253

     IC50s من 130 نانومتر و 23 نانومتر و 18 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 ، على التوالي. AAL-993 Chemical Structure
  12. GC30242 Acrizanib

    LHA510

     Acrizanib (LHA510) هو مثبط VEGFR-2 ، مع IC50 من 17.4 نانومتر لـ BaF3-VEGFR-2 Acrizanib Chemical Structure
  13. GC15801 ACTB-1003

    ACTB-1003

     ACTB-1003 (ACTB-1003) هو مثبط للكيناز عن طريق الفم مع IC50s 6 و 2 و 4 نانومتر لـ FGFR1 و VEGFR2 و Tie-2. ACTB-1003 Chemical Structure
  14. GC68628 Aflibercept

    VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

    أفليبرسبت (VEGF Trap) هو مستحضر يتكون من نطاقات Ig لمستقبلات VEGFR1 و VEGFR2 المذابة في الجزء الخارجي للخلايا، والتي تم دمجها مع Fc المصنوع من IgG1 البشرية. يعمل أفليبرسبت على تثبيط إشارات VEGF عن طريق قمع المسارات التي يشارك فيها VEGF في التحكم. يُستخدَم أفليبرسبت في دراسة تغير شبكية العين المرتبط بالشِّـــــــ َّ ْٔ خِلاَّصِّ ُولِى، وأمراض القلب والأوعية الدَّمَوِية.

     Aflibercept Chemical Structure
  15. GC35263 AG-13958 يستخدم AG-13958 (AG-013958) ، وهو مثبط فعال لـ VEGFR التيروزين كيناز ، لعلاج توسع الأوعية الدموية المشيمية المرتبط بالضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) AG-13958 Chemical Structure
  16. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي Altiratinib Chemical Structure
  17. GC45677 Anlotinib (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Anlotinib (hydrochloride) Chemical Structure
  18. GC14292 Apatinib Mesylate

    YN968D1

     يقوم الأباتينيب بحجب انتقال الإشارة الناجمة عن مسار VEGF النازل لتثبيط تشكل الأوعية الدموية الجديدة. Apatinib Mesylate Chemical Structure
  19. GC10914 AST 487

    NVP-AST 487

     A multi-kinase inhibitor AST 487 Chemical Structure
  20. GC12216 Axitinib (AG 013736)

    AG 013736

     Axitinib (AG 013736) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Axitinib (AG 013736) Chemical Structure
  21. GC62185 Axitinib-d3

    AG-013736-d3

     يُسمى Axitinib-d3 (AG-013736-d3) الديوتيريوم AxitinibAxitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي Axitinib-d3 Chemical Structure
  22. GC17959 AZD2932 AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي AZD2932 Chemical Structure
  23. GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881)

    NVP-BAW 2881

     BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 4 نانومتر. BAW2881 (NVP-BAW2881) Chemical Structure
  24. GC45830 BAY-1125976 An allosteric inhibitor of Akt1/2 BAY-1125976 Chemical Structure
  25. GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF، Humanized Antibody) ، جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 ، يرتبط بشكل خاص بجميع الأشكال الإسوية VEGF-A ذات التقارب العالي. Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Chemical Structure
  26. GC15340 BFH772 BFH772 هو مثبط قوي لـ VEGFR2 عن طريق الفم ، وهو فعال للغاية في استهداف VEGFR2 كيناز بقيمة IC50 تبلغ 3 نانومتر BFH772 Chemical Structure
  27. GC46924 BIBF 1120-13C-d3

    Nintedanib-13C-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities BIBF 1120-13C-d3 Chemical Structure
  28. GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202 هو مستقلب الكربوكسيل لـ BIBF 1120 الذي يثبط كيناز VEGFR2 مع IC50 من 62 نانومتر BIBF 1202 Chemical Structure
  29. GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor BMS 605541 Chemical Structure
  30. GC13873 BMS-690514 BMS-690514 Chemical Structure
  31. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 هو مثبط VEGFR2 و Met مستخرج من براءة اختراع WO2009094417 ، مثال مركب 1 ؛ لديها IC50s من 15 و 1.7 نانومتر ، على التوالي BMS-794833 Chemical Structure
  32. GC11692 Brivanib (BMS-540215)

    BMS 540215

     Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ، وله قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن> 240 ضعفًا مقابل PDGFR-β ؛. Brivanib (BMS-540215) Chemical Structure
  33. GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664)

    BMS 582664

     Brivanib alaninate (BMS-582664) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ؛ لديه قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن أكثر من 240 ضعفًا ضد PDGFRβ ؛. Brivanib Alaninate (BMS-582664) Chemical Structure
  34. GC74575 Brolucizumab

    DLX1008; ESBA 1008; RTH258

     Brolucizumab (DLX1008) هو جسم مضاد VEGF-A أحادي السلسلة ذو ألفة بيكومولارية منخفضة (KD=1.05 pM). Brolucizumab Chemical Structure
  35. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    BMS-907351, Cabozantinib

     Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ VEGFR2 و MET ، بقيم IC50 تبلغ 0.035 ، و 1.3 نانومتر ، على التوالي. يعرض Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) تثبيطًا قويًا لـ KIT و RET و AXL و TIE2 و FLT3 (IC50 = 4.6 و 5.2 و 7 و 14.3 و 11.3 نانومتر ، على التوالي). يُظهر Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) نشاطًا مضادًا لتكوّن الأوعية. Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) يعطل الأوعية الدموية للورم ويعزز موت الخلايا المبرمج للورم والبطانة. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  36. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    كابوزانتينيب مالات (XL184) (XL184 S-malate) هو مثبط قوي لعدة مستقبلات تايروزين كيناز يمنع VEGFR2 و c-Met و Kit و Axl و Flt3 بـ IC50s 0.035، 1.3، 4.6، 7 و 11.3 نانومتر على الترتيب.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  37. GC67948 Cabozantinib-d6

    XL184-d6; BMS-907351-d6

     Cabozantinib-d6 Chemical Structure
  38. GC16421 Cediranib (AZD217)

    AZD 2171, ZD 2171

     Cediranib (AZD217) (AZD2171) هو مثبط VEGFR tyrosine kinase قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFR7777 ؛ 77#945 كيت ، على التوالي. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  39. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) (AZD-2171 maleate) هو مثبط VEGFR قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFRβ ؛، c-Kit ، على التوالي. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  40. GC73947 CEP-11981

    ESK981; BOL 303213X

     CEP-11981(ESK981; BOL 303213X) هو مثبط تيروزين كيناز نشط عن طريق الفم (TKI)، والذي يمكن أن يستهدف TIE2، VEGFR1-3 و FGFR1، وله تأثيرات محتملة مضادة للورم ومضادة لتولد الأوعية. CEP-11981 Chemical Structure
  41. GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor CGP60474 Chemical Structure
  42. GC62145 Chiauranib

    CS2164

     Chiauranib (CS2164) هو مثبط متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم ضد تكوين الأوعية الدموية للورميثبط Chiauranib بشكل فعال الكينازات المرتبطة بتكوين الأوعية (VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRα و c-Kit) ، و kinase Aurora B المرتبط بالانقسام ، والكيناز المرتبط بالالتهاب المزمن CSF-1R ، مع قيم IC50 تتراوح من 1-9 نانومترChiauranib له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Chiauranib Chemical Structure
  43. GC32979 Chloropyramine hydrochloride هيدروكلوريد الكلوروبيرامين هو مضاد H1 لمستقبلات الهيستامين والذي يمكنه أيضًا تثبيط الوظيفة الكيميائية الحيوية لـ VEGFR-3 و FAK Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  44. GC33352 CP-547632 CP-547632 هو مثبط فعال شفويا ومنافس لـ ATP وقوي VEGFR-2 و FGF كينازات مع IC50s 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 Chemical Structure
  45. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 هيدروكلوريد هو مثبط فعّال عن طريق الفم ، ومثبط فعّال لـ ATP و VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 هيدروكلوريد انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 هيدروكلوريد له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  46. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA هو مثبط فعال شفويا ومنافس ATP وقوي من VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 TFA انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 TFA له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 TFA Chemical Structure
  47. GC12980 CP-673451 CP-673451 هو مثبط قوي وانتقائي لـ PDGFR مع IC50s من 10 و 1 نانومتر لـ PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي CP-673451 Chemical Structure
  48. GC91419 CYY292

    CYY292 هو مثبط لـ PDGFRα و PDGFRβ و FGFR1، -2، و-3 (IC50s = 5.35 و 4.6 و 28 و 28 و 78 نانومتر على التوالي).

     CYY292 Chemical Structure
  49. GC17098 DMH4 DMH4 هو مثبط قوي وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 0.16 ميكرومتر DMH4 Chemical Structure
  50. GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)

    CHIR258, TKI-258

     Dovitinib (TKI-258، CHIR-258) (CHIR-258) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي متعدد الأهداف للتيروزين كيناز (RTK) مع IC50s من 1 ، 2 ، 36 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27 / 210 نانومتر لـ FLT3 و c-Kit و CSF-1R و FGFR1 / FGFR3 و VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3 و PDGFRα ؛ / PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Dovitinib (TKI-258 ، CHIR-258) له نشاط قوي مضاد للأورام. Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) Chemical Structure
  51. GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate Dovitinib (TKI258) Lactate (TKI258 lactate hydrate) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / 3 ، VEGFR1 / 2/3 and PDGFRα؛ / β ؛، على التوالي. Dovitinib (TKI258) Lactate Chemical Structure
  52. GC11372 Dovitinib Dilactic acid FLT3 inhibitor Dovitinib Dilactic acid Chemical Structure
  53. GC12149 E-3810 E-3810 Chemical Structure
  54. GC16183 EG00229 EG00229 هو مناهض لمستقبلات عصبية 1 (NRP1)يثبط EG00229 بشكل انتقائي ارتباط VEGF-A بمجال NRP1 b1 مع IC50 من 3 ميكرومتر ، ولكن ليس له تأثير على ربط VEGFA بـ VEGFR-1 و VEGFR-2 EG00229 Chemical Structure
  55. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  56. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  57. GC64836 Famitinib Famitinib (SHR1020) ، مثبط كيناز فعال عن طريق الفم ، يمنع نشاط c-kit و VEGFR-2 و PDGFRβ بقيم IC تبلغ 2.3 نانومتر و 4.7 نانومتر و 6.6 نانومتر على التوالييمارس Famitinib نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في خلايا سرطان المعدة البشرية والطعوم الغريبةFamitinib يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج Famitinib Chemical Structure
  58. GC72336 Faricimab Faricimab هو جسم مضاد ثنائي النوعية يستهدف الوعائية 2 وعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF-A). Faricimab Chemical Structure
  59. GC15735 Foretinib (GSK1363089)

    GSK1363089, XL880

     Foretinib (GSK1363089) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.9 نانومتر لـ Met و KDR. Foretinib (GSK1363089) Chemical Structure
  60. GC10355 Fruquintinib(HMPL-013)

    HMPL-013

     Fruquintinib (HMPL-013) (HMPL-013) هو مثبط فعال للغاية وانتقائي VEGFR 1/2/3 مع IC50s 33 و 0.35 و 35 نانومتر ، على التوالي. Fruquintinib(HMPL-013) Chemical Structure
  61. GC17715 Golvatinib (E7050)

    E7050

     Golvatinib (E7050) (E-7050) هو مثبط مزدوج قوي لكل من كينازات c-Met و VEGFR2 مع IC50s من 14 و 16 نانومتر ، على التوالي. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  62. GC36203 GW806742X GW806742X ، وهو مقلد ATP ومثبط قوي MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ Kd 9.3 ميكرومتر GW806742X Chemical Structure
  63. GC61454 GW806742X hydrochloride هيدروكلوريد GW806742X ، وهو محاكي ATP ومثبط MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ 9.3 ميكرومترهيدروكلوريد GW806742X له نشاط ضد VEGFR2 (IC50 = 2 نانومتر)GW806742X هيدروكلوريد يؤخر إزاحة غشاء MLKL ويمنع التنخر GW806742X hydrochloride Chemical Structure
  64. GC32963 hVEGF-IN-1 يمكن أن يرتبط hVEGF-IN-1 ، وهو مشتق من الكينازولين ، على وجه التحديد بتسلسل G-rich في موقع دخول الريبوسوم الداخلي A (IRES-A) ويزعزع استقرار بنية G-quadruplexيرتبط hVEGF-IN-1 بـ IRES-A (WT) بـ Kd 0.928 ميكرومتر في تجارب SPRيمكن أن يعيق hVEGF-IN-1 هجرة الخلايا السرطانية ويثبط نمو الورم عن طريق تقليل تعبير البروتين VEGF-A hVEGF-IN-1 Chemical Structure
  65. GC73902 hVEGF-IN-3 hVEGF-IN-3 (المركب 9) هو مثبط قوي لـ hVEGF. تمنع hVEGF-IN-3 تكاثر خلايا HT-29 و MCF-7 و HEK-293 مع IC50s 61 و 142 و 114 ميكرومتر. hVEGF-IN-3 Chemical Structure
  66. GC43885 Hypothemycin

    NSC 354462

     Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي Hypothemycin Chemical Structure
  67. GC69252 Icrucumab

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    إيكروكوماب (مضاد للجزيء المرجعي VEGFR1/FLT1; IMC-18F1) هو أحد أنواع الأجسام المضادة من نوع IgG1 والتي تستهدف مستقبلات VEGFR-1. إن إيكروكوماب يحتمل استخدامه في دراسات سرطان الأورام الصلبة في مراحلها المتأخرة.

     Icrucumab Chemical Structure
  68. GC34159 Ilorasertib (ABT-348)

    ABT-348

     Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s من 116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التوالي. Ilorasertib (ABT-348) هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGF. Ilorasertib (ABT-348) لديه القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  69. GC38519 Ilorasertib hydrochloride

    ABT-348 hydrochloride

     Ilorasertib (ABT-348) هيدروكلوريد هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومتنافس مع ATP مع IC50s لـ116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التواليIlorasertib هيدروكلوريد هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGFلدى Ilorasertib هيدروكلوريد القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  70. GC74564 Ivonescimab

    AK112

     Ivonescimab (AK112) هو جسم مضاد ثنائي النوعية من نوع PD1/VEGF. Ivonescimab Chemical Structure
  71. GC18168 JI-101

    CGI1842

     JI-101 هو مثبط متعدد كيناز متاح عن طريق الفم لـ VEGFR2 و PDGFRβ و EphB4 مع نشاط قوي مضاد للسرطان JI-101 Chemical Structure
  72. GC32625 KDR-in-4

    KDR-in-4

     KDR-in-4 (KDR-in-4) هو مثبط قوي لمستقبلات المجال المحتوي على مجال كيناز (KDR / VEGFR2) مع IC 50 من 7 نانومتر. KDR-in-4 Chemical Structure
  73. GC13264 Ki20227

    Ki 20227;Ki-20227

     A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  74. GC11666 Ki8751 Ki8751 هو مثبط قوي لـ VEGFR2 مع IC 50 من 0.9 نانومتر Ki8751 Chemical Structure
  75. GC72285 KLTWQELYQLKYKGI KLTWQELYQLKYKGI (QK) هو عامل نمو وعائي يحاكي الببتيد ويرتبط بمستقبلات عامل نمو وعائي ويتنافس مع عامل نمو وعائي. KLTWQELYQLKYKGI Chemical Structure
  76. GC12590 KRN 633 KRN 633 هو مثبط فعال لـ VEGFR مع IC50s من 170 و 160 و 125 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 ، على التوالي. KRN 633 Chemical Structure
  77. GC15454 Lenvatinib (E7080)

    E-7080, ER-203492-00

     إي 7080، المعروف باسم لينفاتينيب، هو مثبط فموي متعدد المستهدفات لتيروزين كيناز يشمل مستقبلات VEGF و FGF و SCF وقد أظهر أنه يحسن معدل البقاء لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الغدة الدرقية الذي لا يستجيب لليود الإشعاعي. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  78. GC36438 Lenvatinib mesylate

    E-7080

     يُظهر Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) ، وهو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، أنشطة قوية مضادة للأورام Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  79. GC45754 Lenvatinib-d4

    E7080-d4

     Lenvatinib-d4 (E7080-d4) هو الديوتيريوم المسمى LenvatinibLenvatinib (E7080) هو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، ويظهر أنشطة قوية مضادة للأورام Lenvatinib-d4 Chemical Structure
  80. GC17958 Linifanib (ABT-869)

    Linifanib

     Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  81. GC13848 LY2784544

    Gandotinib

     Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  82. GC16483 MAZ51 MAZ51 هو مثبط انتقائي لـ VEGFR-3 (Flt-4) التيروزين كينازيمنع MAZ51 التنشيط المستحث بـ VEGF-C لـ VEGFR-3 دون منع تحفيز VEGF-C بوساطة VEGFR2لم يكن لـ MAZ51 أي تأثير على الفسفرة الذاتية التي يسببها الترابط لـ EGFR و IGF-1R و PDGFRβيمنع MAZ51 التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج في مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانيةنشاط انتيتومور MAZ51 Chemical Structure
  83. GC74096 MET kinase-IN-4 MET kinase-IN-4 هو الفم نشط مثبط ميت كيناز. MET kinase-IN-4 Chemical Structure
  84. GC13598 MGCD-265 MGCD-265 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات التيروزين c-Met و VEGFR2 ، مع IC50s من 29 نانومتر و 10 نانومتر ، على التوالي. MGCD-265 له نشاط كبير مضاد للأورام. MGCD-265 Chemical Structure
  85. GC13012 Motesanib Motesanib Chemical Structure
  86. GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706)

    Motesanib

     Motesanib Diphosphate (AMG-706) (AMG 706 Diphosphate) هو مثبط قوي تنافسي ATP لـ VEGFR1 / 2/3 مع IC50s من 2 نانومتر / 3 نانومتر / 6 نانومتر ، على التوالي ، وله نشاط مماثل ضد كيت ، وحوالي 10 - أضعاف أكثر انتقائية لـ VEGFR من PDGFR و Ret. Motesanib Diphosphate (AMG-706) Chemical Structure
  87. GC73264 Multi-target kinase inhibitor 2 Multi-target kinase inhibitor 2 (مركب 5K) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف، ويظهر نشاطه ضد إنزيمات EGFR و Her2 و VEGFR2 و CDK2، مع قيم IC50 تتراوح من 40 إلى 204 نانومتر. Multi-target kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  88. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  89. GC18211 Ningetinib Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Chemical Structure
  90. GC36744 Ningetinib Tosylate Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Tosylate Chemical Structure
  91. GC36745 Nintedanib esylate

    Nintedanib

     Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) هو مثبط قوي لأنجيوكيناز ثلاثي لـ VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 / 2/3 و PDGFRα / مع IC50s من 34 نانومتر / 13 نانومتر / 13 نانومتر ، 69 نانومتر / 37 نانومتر / 108 نانومتر و 59 نانومتر / 65 نانومتر ، على التوالي Nintedanib esylate Chemical Structure
  92. GC34126 NVP-ACC789 (ACC-789) NVP-ACC789 (ACC-789) هو مثبط لـ VEGFR-1 البشري و VEGFR-2 (الماوس VEGFR-2) و VEGFR-3 و PDGFR-β ؛ مع IC50s 0.38 ، 0.02 (0.23) ، 0.18 ، 1.4 μ ؛ M ، على التوالي. NVP-ACC789 (ACC-789) Chemical Structure
  93. GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride) Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis. NVP-AEW541 (hydrochloride) Chemical Structure
  94. GC64950 ODM-203 ODM-203 هو مثبط FGFR / VEGFR نشط عن طريق الفم وانتقائي بقيم IC50 من 6 و 11 و 16 و 5 و 9 و 26 و 35 نانومتر لـ FGFR3 / 1/2 و VEGFR3 / 2/1/4 ، على التوالييتمتع ODM-203 بنشاط قوي مضاد للأورام وينشط الاستجابات المناعية في البيئة الدقيقة للورم ODM-203 Chemical Structure
  95. GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) عبارة عن جهاز مناعي ثنائي الببتيد معزول عن الغدة الصعترية. Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Chemical Structure
  96. GC74587 Olinvacimab

    TTAC-0001

     Olinvacimab (TTAC-0001) هو جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد VEGFR2 بشري بالكامل. Olinvacimab Chemical Structure
  97. GC14957 OSI-930 OSI-930 هو مثبط انتقائي شفويًا لـ Kit و KDR و CSF-1R (c-Fms) مع IC50s من 80 نانومتر و 9 نانومتر و 15 نانومتر ، على التواليكما يمنع OSI-930 بشكل معتدل Flt-1 و c-Raf و Lck والنشاط المنخفض ضد PDGFRα / β و Flt-3 و AblOSI-930 له نشاط مضاد للأورام OSI-930 Chemical Structure
  98. GC69662 Parsatuzumab

    Anti-EGFL7; RG 7414

    بارساتوزوماب (Anti-EGFL7؛ RG 7414) هو أحد الأجسام المضادة المناعية المتحولة جينيًا، وهو يرتبط ب EGFL7 كمنظم مناعي. يحجب بارساتوزوماب التفاعل بين EGFL7 وخلايا الظهارة الداخلية بشكل انتقائي، مما قد يثبط إعادة نماء الأوعية الدموية والحد من تثبيط عامل نمو خلايا ظهارة داخلية (VEGF).

     Parsatuzumab Chemical Structure
  99. GC16327 Pazopanib (GW-786034)

    GSK-VEG10003, GW786034B

     A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  100. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    GW786034;Votrient;Armala;GW 786034;GW-786034

     Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  101. GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    GW786034-13C,d3 hydrochloride

     Pazopanib-13C,d3 hydrochloride هو الديوتيريوم و 13 سي المسمى بازوبانيب دروكلوريد. Pazopanib-13C,d3 hydrochloride Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 188

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي