Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> VEGFR

VEGFR

VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.

منتجات لـ نبسب؛ VEGFR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC13944 (5Z)-7-Oxozeaenol

    TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor

     (5Z)-7-Oxozeaenol Chemical Structure
  3. GC17800 (E)-FeCP-oxindole VEGFR-2 inhibitor (E)-FeCP-oxindole Chemical Structure
  4. GC13344 (Z)-FeCP-oxindole (Z) -FeCP-oxindole هو مثبط انتقائي لعامل النمو البطاني الوعائي البشري 2 (VEGFR2) بقيمة IC50 تبلغ 200 نانومتر(Z) -FeCP-oxindole يمكن أن تثبط بشكل كبير VEGFR1 و PDGFRa أو b عند 10 ميكرومتر(Z) - يحتوي FeCP-oxindole على بعض النشاط المضاد للسرطان ، حيث يعمل على خطوط سرطان الجلد من الفئران B16 مع IC50 أقل من 1 ميكرومتر (Z)-FeCP-oxindole Chemical Structure
  5. GC62291 (Z)-Orantinib (Z) -Orantinib ((Z) -SU6668) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم ومانع ATP تنافسي لـ Flk ‐ 1 / KDR و PDGFRβ و FGFR1 ، مع IC50s من 2.1 ، 0.008 ، و 1.2 ميكرومتر ، على التوالي(Z) -Orantinib هو عامل مضاد لتكوُّن الأوعية الدموية ومضاد للأورام يؤدي إلى تراجع الأورام المستقرة (Z)-Orantinib Chemical Structure
  6. GC33087 2,4-Pyrimidinediamine with linker 2،4-Pyrimidinediamine مع رابط هو مثبط VEGFR2 مستخرج من براءة اختراع WO2013055780A1 ، صفحة 69. 2,4-Pyrimidinediamine with linker Chemical Structure
  7. GC25017 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl is a monomer for polyimide production. 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl Chemical Structure
  8. GC63805 4SC-203 4SC-203 هو مثبط قوي متعدد للكيناز مع نشاط محتمل لمضادات الأورام4SC-203 انتقائيًا FLT3 / STK1 ، وأشكال FLT3 المتحولة ، و VEGFRs 4SC-203 Chemical Structure
  9. GC10938 AAL-993 IC50s من 130 نانومتر و 23 نانومتر و 18 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 ، على التوالي. AAL-993 Chemical Structure
  10. GC30242 Acrizanib Acrizanib (LHA510) هو مثبط VEGFR-2 ، مع IC50 من 17.4 نانومتر لـ BaF3-VEGFR-2 Acrizanib Chemical Structure
  11. GC15801 ACTB-1003 ACTB-1003 (ACTB-1003) هو مثبط للكيناز عن طريق الفم مع IC50s 6 و 2 و 4 نانومتر لـ FGFR1 و VEGFR2 و Tie-2. ACTB-1003 Chemical Structure
  12. GC68628 Aflibercept

    أفليبرسبت (VEGF Trap) هو مستحضر يتكون من نطاقات Ig لمستقبلات VEGFR1 و VEGFR2 المذابة في الجزء الخارجي للخلايا، والتي تم دمجها مع Fc المصنوع من IgG1 البشرية. يعمل أفليبرسبت على تثبيط إشارات VEGF عن طريق قمع المسارات التي يشارك فيها VEGF في التحكم. يُستخدَم أفليبرسبت في دراسة تغير شبكية العين المرتبط بالشِّـــــــ َّ ْٔ خِلاَّصِّ ُولِى، وأمراض القلب والأوعية الدَّمَوِية.

     Aflibercept Chemical Structure
  13. GC35263 AG-13958 يستخدم AG-13958 (AG-013958) ، وهو مثبط فعال لـ VEGFR التيروزين كيناز ، لعلاج توسع الأوعية الدموية المشيمية المرتبط بالضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) AG-13958 Chemical Structure
  14. GC16604 Altiratinib Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي Altiratinib Chemical Structure
  15. GC14292 Apatinib Mesylate

    يعمل أباتينيب على حظر انتقال الإشارة المنحدرة لمسار VEGF لتثبيط تكوُّن الأوعية الدموية الجديدة.

     Apatinib Mesylate Chemical Structure
  16. GC10914 AST 487 A multi-kinase inhibitor AST 487 Chemical Structure
  17. GC12216 Axitinib (AG 013736) Axitinib (AG 013736) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ؛ ، على التوالي. Axitinib (AG 013736) Chemical Structure
  18. GC62185 Axitinib-d3 يُسمى Axitinib-d3 (AG-013736-d3) الديوتيريوم AxitinibAxitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي Axitinib-d3 Chemical Structure
  19. GC17959 AZD2932 AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي AZD2932 Chemical Structure
  20. GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881) BAW2881 (NVP-BAW2881) (BAW2881) هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 4 نانومتر. BAW2881 (NVP-BAW2881) Chemical Structure
  21. GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF، Humanized Antibody) ، جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 ، يرتبط بشكل خاص بجميع الأشكال الإسوية VEGF-A ذات التقارب العالي. Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Chemical Structure
  22. GC15340 BFH772 BFH772 هو مثبط قوي لـ VEGFR2 عن طريق الفم ، وهو فعال للغاية في استهداف VEGFR2 كيناز بقيمة IC50 تبلغ 3 نانومتر BFH772 Chemical Structure
  23. GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202 هو مستقلب الكربوكسيل لـ BIBF 1120 الذي يثبط كيناز VEGFR2 مع IC50 من 62 نانومتر BIBF 1202 Chemical Structure
  24. GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor BMS 605541 Chemical Structure
  25. GC13873 BMS-690514 BMS-690514 Chemical Structure
  26. GC13833 BMS-794833 BMS-794833 هو مثبط VEGFR2 و Met مستخرج من براءة اختراع WO2009094417 ، مثال مركب 1 ؛ لديها IC50s من 15 و 1.7 نانومتر ، على التوالي BMS-794833 Chemical Structure
  27. GC11692 Brivanib (BMS-540215) Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ، وله قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن> 240 ضعفًا مقابل PDGFR-β ؛. Brivanib (BMS-540215) Chemical Structure
  28. GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664) Brivanib alaninate (BMS-582664) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ؛ لديه قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن أكثر من 240 ضعفًا ضد PDGFRβ ؛. Brivanib Alaninate (BMS-582664) Chemical Structure
  29. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ VEGFR2 و MET ، بقيم IC50 تبلغ 0.035 ، و 1.3 نانومتر ، على التوالي. يعرض Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) تثبيطًا قويًا لـ KIT و RET و AXL و TIE2 و FLT3 (IC50 = 4.6 و 5.2 و 7 و 14.3 و 11.3 نانومتر ، على التوالي). يُظهر Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) نشاطًا مضادًا لتكوّن الأوعية. Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) يعطل الأوعية الدموية للورم ويعزز موت الخلايا المبرمج للورم والبطانة. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  30. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    كابوزانتينيب مالات (XL184) (XL184 S-malate) هو مثبط قوي لعدة مستقبلات تايروزين كيناز يمنع VEGFR2 و c-Met و Kit و Axl و Flt3 بـ IC50s 0.035، 1.3، 4.6، 7 و 11.3 نانومتر على الترتيب.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  31. GC67948 Cabozantinib-d6 Cabozantinib-d6 Chemical Structure
  32. GC16421 Cediranib (AZD217) Cediranib (AZD217) (AZD2171) هو مثبط VEGFR tyrosine kinase قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFR7777 ؛ 77#945 كيت ، على التوالي. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  33. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) (AZD-2171 maleate) هو مثبط VEGFR قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFRβ ؛، c-Kit ، على التوالي. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  34. GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor CGP60474 Chemical Structure
  35. GC62145 Chiauranib Chiauranib (CS2164) هو مثبط متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم ضد تكوين الأوعية الدموية للورميثبط Chiauranib بشكل فعال الكينازات المرتبطة بتكوين الأوعية (VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRα و c-Kit) ، و kinase Aurora B المرتبط بالانقسام ، والكيناز المرتبط بالالتهاب المزمن CSF-1R ، مع قيم IC50 تتراوح من 1-9 نانومترChiauranib له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Chiauranib Chemical Structure
  36. GC32979 Chloropyramine hydrochloride هيدروكلوريد الكلوروبيرامين هو مضاد H1 لمستقبلات الهيستامين والذي يمكنه أيضًا تثبيط الوظيفة الكيميائية الحيوية لـ VEGFR-3 و FAK Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  37. GC33352 CP-547632 CP-547632 هو مثبط فعال شفويا ومنافس لـ ATP وقوي VEGFR-2 و FGF كينازات مع IC50s 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 Chemical Structure
  38. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 هيدروكلوريد هو مثبط فعّال عن طريق الفم ، ومثبط فعّال لـ ATP و VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 هيدروكلوريد انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 هيدروكلوريد له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA هو مثبط فعال شفويا ومنافس ATP وقوي من VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 TFA انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 TFA له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 TFA Chemical Structure
  40. GC12980 CP-673451 CP-673451 هو مثبط قوي وانتقائي لـ PDGFR مع IC50s من 10 و 1 نانومتر لـ PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي CP-673451 Chemical Structure
  41. GC17098 DMH4 DMH4 هو مثبط قوي وانتقائي لـ VEGFR2 مع IC50 من 0.16 ميكرومتر DMH4 Chemical Structure
  42. GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate Dovitinib (TKI258) Lactate (TKI258 lactate hydrate) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / 3 ، VEGFR1 / 2/3 and PDGFRα؛ / β ؛، على التوالي. Dovitinib (TKI258) Lactate Chemical Structure
  43. GC11372 Dovitinib Dilactic acid FLT3 inhibitor Dovitinib Dilactic acid Chemical Structure
  44. GC12149 E-3810 E-3810 Chemical Structure
  45. GC16183 EG00229 EG00229 هو مناهض لمستقبلات عصبية 1 (NRP1)يثبط EG00229 بشكل انتقائي ارتباط VEGF-A بمجال NRP1 b1 مع IC50 من 3 ميكرومتر ، ولكن ليس له تأثير على ربط VEGFA بـ VEGFR-1 و VEGFR-2 EG00229 Chemical Structure
  46. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  47. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  48. GC64836 Famitinib Famitinib (SHR1020) ، مثبط كيناز فعال عن طريق الفم ، يمنع نشاط c-kit و VEGFR-2 و PDGFRβ بقيم IC تبلغ 2.3 نانومتر و 4.7 نانومتر و 6.6 نانومتر على التوالييمارس Famitinib نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في خلايا سرطان المعدة البشرية والطعوم الغريبةFamitinib يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج Famitinib Chemical Structure
  49. GC15735 Foretinib (GSK1363089) Foretinib (GSK1363089) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.9 نانومتر لـ Met و KDR. Foretinib (GSK1363089) Chemical Structure
  50. GC10355 Fruquintinib(HMPL-013) Fruquintinib (HMPL-013) (HMPL-013) هو مثبط فعال للغاية وانتقائي VEGFR 1/2/3 مع IC50s 33 و 0.35 و 35 نانومتر ، على التوالي. Fruquintinib(HMPL-013) Chemical Structure
  51. GC17715 Golvatinib (E7050) Golvatinib (E7050) (E-7050) هو مثبط مزدوج قوي لكل من كينازات c-Met و VEGFR2 مع IC50s من 14 و 16 نانومتر ، على التوالي. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  52. GC36203 GW806742X GW806742X ، وهو مقلد ATP ومثبط قوي MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ Kd 9.3 ميكرومتر GW806742X Chemical Structure
  53. GC61454 GW806742X hydrochloride هيدروكلوريد GW806742X ، وهو محاكي ATP ومثبط MLKL (بروتين شبيه بمجال Lineage Kinase) ، يربط مجال MLKL pseudokinase بـ 9.3 ميكرومترهيدروكلوريد GW806742X له نشاط ضد VEGFR2 (IC50 = 2 نانومتر)GW806742X هيدروكلوريد يؤخر إزاحة غشاء MLKL ويمنع التنخر GW806742X hydrochloride Chemical Structure
  54. GC32963 hVEGF-IN-1 يمكن أن يرتبط hVEGF-IN-1 ، وهو مشتق من الكينازولين ، على وجه التحديد بتسلسل G-rich في موقع دخول الريبوسوم الداخلي A (IRES-A) ويزعزع استقرار بنية G-quadruplexيرتبط hVEGF-IN-1 بـ IRES-A (WT) بـ Kd 0.928 ميكرومتر في تجارب SPRيمكن أن يعيق hVEGF-IN-1 هجرة الخلايا السرطانية ويثبط نمو الورم عن طريق تقليل تعبير البروتين VEGF-A hVEGF-IN-1 Chemical Structure
  55. GC43885 Hypothemycin Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي Hypothemycin Chemical Structure
  56. GC34159 Ilorasertib (ABT-348) Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s من 116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التوالي. Ilorasertib (ABT-348) هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGF. Ilorasertib (ABT-348) لديه القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  57. GC38519 Ilorasertib hydrochloride Ilorasertib (ABT-348) هيدروكلوريد هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومتنافس مع ATP مع IC50s لـ116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التواليIlorasertib هيدروكلوريد هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGFلدى Ilorasertib هيدروكلوريد القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  58. GC18168 JI-101 JI-101 هو مثبط متعدد كيناز متاح عن طريق الفم لـ VEGFR2 و PDGFRβ و EphB4 مع نشاط قوي مضاد للسرطان JI-101 Chemical Structure
  59. GC32625 KDR-in-4 KDR-in-4 (KDR-in-4) هو مثبط قوي لمستقبلات المجال المحتوي على مجال كيناز (KDR / VEGFR2) مع IC 50 من 7 نانومتر. KDR-in-4 Chemical Structure
  60. GC13264 Ki20227 A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  61. GC11666 Ki8751 Ki8751 هو مثبط قوي لـ VEGFR2 مع IC 50 من 0.9 نانومتر Ki8751 Chemical Structure
  62. GC12590 KRN 633 KRN 633 هو مثبط فعال لـ VEGFR مع IC50s من 170 و 160 و 125 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 ، على التوالي. KRN 633 Chemical Structure
  63. GC15454 Lenvatinib (E7080) Lenvatinib (E7080) (E7080) هو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، ويظهر أنشطة قوية مضادة للأورام. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  64. GC36438 Lenvatinib mesylate يُظهر Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) ، وهو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، أنشطة قوية مضادة للأورام Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  65. GC17958 Linifanib (ABT-869) Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  66. GC13848 LY2784544 Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  67. GC16483 MAZ51 MAZ51 هو مثبط انتقائي لـ VEGFR-3 (Flt-4) التيروزين كينازيمنع MAZ51 التنشيط المستحث بـ VEGF-C لـ VEGFR-3 دون منع تحفيز VEGF-C بوساطة VEGFR2لم يكن لـ MAZ51 أي تأثير على الفسفرة الذاتية التي يسببها الترابط لـ EGFR و IGF-1R و PDGFRβيمنع MAZ51 التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج في مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانيةنشاط انتيتومور MAZ51 Chemical Structure
  68. GC13598 MGCD-265 MGCD-265 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات التيروزين c-Met و VEGFR2 ، مع IC50s من 29 نانومتر و 10 نانومتر ، على التوالي. MGCD-265 له نشاط كبير مضاد للأورام. MGCD-265 Chemical Structure
  69. GC13012 Motesanib Motesanib Chemical Structure
  70. GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706) Motesanib Diphosphate (AMG-706) (AMG 706 Diphosphate) هو مثبط قوي تنافسي ATP لـ VEGFR1 / 2/3 مع IC50s من 2 نانومتر / 3 نانومتر / 6 نانومتر ، على التوالي ، وله نشاط مماثل ضد كيت ، وحوالي 10 - أضعاف أكثر انتقائية لـ VEGFR من PDGFR و Ret. Motesanib Diphosphate (AMG-706) Chemical Structure
  71. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  72. GC18211 Ningetinib Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Chemical Structure
  73. GC36744 Ningetinib Tosylate Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Tosylate Chemical Structure
  74. GC36745 Nintedanib esylate Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) هو مثبط قوي لأنجيوكيناز ثلاثي لـ VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 / 2/3 و PDGFRα / مع IC50s من 34 نانومتر / 13 نانومتر / 13 نانومتر ، 69 نانومتر / 37 نانومتر / 108 نانومتر و 59 نانومتر / 65 نانومتر ، على التوالي Nintedanib esylate Chemical Structure
  75. GC34126 NVP-ACC789 (ACC-789) NVP-ACC789 (ACC-789) هو مثبط لـ VEGFR-1 البشري و VEGFR-2 (الماوس VEGFR-2) و VEGFR-3 و PDGFR-β ؛ مع IC50s 0.38 ، 0.02 (0.23) ، 0.18 ، 1.4 μ ؛ M ، على التوالي. NVP-ACC789 (ACC-789) Chemical Structure
  76. GC64950 ODM-203 ODM-203 هو مثبط FGFR / VEGFR نشط عن طريق الفم وانتقائي بقيم IC50 من 6 و 11 و 16 و 5 و 9 و 26 و 35 نانومتر لـ FGFR3 / 1/2 و VEGFR3 / 2/1/4 ، على التوالييتمتع ODM-203 بنشاط قوي مضاد للأورام وينشط الاستجابات المناعية في البيئة الدقيقة للورم ODM-203 Chemical Structure
  77. GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) عبارة عن جهاز مناعي ثنائي الببتيد معزول عن الغدة الصعترية. Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Chemical Structure
  78. GC14957 OSI-930 OSI-930 هو مثبط انتقائي شفويًا لـ Kit و KDR و CSF-1R (c-Fms) مع IC50s من 80 نانومتر و 9 نانومتر و 15 نانومتر ، على التواليكما يمنع OSI-930 بشكل معتدل Flt-1 و c-Raf و Lck والنشاط المنخفض ضد PDGFRα / β و Flt-3 و AblOSI-930 له نشاط مضاد للأورام OSI-930 Chemical Structure
  79. GC69662 Parsatuzumab

    بارساتوزوماب (Anti-EGFL7؛ RG 7414) هو أحد الأجسام المضادة المناعية المتحولة جينيًا، وهو يرتبط ب EGFL7 كمنظم مناعي. يحجب بارساتوزوماب التفاعل بين EGFL7 وخلايا الظهارة الداخلية بشكل انتقائي، مما قد يثبط إعادة نماء الأوعية الدموية والحد من تثبيط عامل نمو خلايا ظهارة داخلية (VEGF).

     Parsatuzumab Chemical Structure
  80. GC16327 Pazopanib (GW-786034) A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  81. GC12730 Pazopanib Hydrochloride Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  82. GC64346 Pegaptanib sodium Pegaptanib sodium هو عبارة عن أبتامير RNA موجه ضد عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) -165 Pegaptanib sodium Chemical Structure
  83. GC60283 Pentagamavunon-1 Pentagamavunon-1 (PGV-1) ، نظير الكركمين مع نشاط فموي ، يستهدف العديد من الآليات الجزيئية للحث على موت الخلايا المبرمج ، بما في ذلك تثبيط العوامل المولدة للأوعية انزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2) وعامل نمو البطانة الوعائية (VEGF)يمنع PGV-1 تنشيط NF-B Pentagamavunon-1 Chemical Structure
  84. GC18074 PF-03814735 An inhibitor of Aurora A and B kinases PF-03814735 Chemical Structure
  85. GC14396 Ponatinib (AP24534) Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي. Ponatinib (AP24534) Chemical Structure
  86. GC45828 Ponatinib-d8 Ponatinib D8 (AP24534 D8) هو الديوتيريوم المسمى PonatinibPonatinib (AP24534) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي Ponatinib-d8 Chemical Structure
  87. GC11003 PP121 PP121 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 10 ، 60 ، 12 ، 14 ، 2 نانومتر لـ mTOR ، DNK-PK ، VEGFR2 ، Src ، PDGFR ، على التوالي PP121 Chemical Structure
  88. GC65335 PTC299 PTC299 هو مثبط نشط عن طريق الفم لترجمة VEGFA mRNA التي تمنع بشكل انتقائي تخليق بروتين VEGF على مستوى ما بعد النسخيُعد PTC299 أيضًا مثبطًا قويًا لنقص هيدروجيناز ثنائي هيدرووروتات (DHODH)يُظهر PTC299 التوافر الحيوي عن طريق الفم جيدًا ونقص تثبيط كيناز خارج الهدف وكبت النخاعيمكن أن يكون PTC299 مفيدًا في البحث عن أورام الدم الخبيثة PTC299 Chemical Structure
  89. GC37047 Pz-1 Pz-1 هو مثبط قوي لـ RET و VEGFR2 مع IC50s أقل من 1 نانومتر لكل من النوع البري كيناز Pz-1 Chemical Structure
  90. GC12857 R1530 A multi-kinase inhibitor R1530 Chemical Structure
  91. GC33271 R916562 R916562 هو مثبط Axl / VEGF-R2 نشط عن طريق الفم وانتقائي مع IC50s من 136 نانومتر و 24 نانومتر ، على التوالييحتوي R916562 على مضاد لتكوين الأوعية الدموية ومضاد للورم الخبيث R916562 Chemical Structure
  92. GC15818 RAF265 RAF265 هو مثبط قوي لـ RAF / VEGFR2 RAF265 Chemical Structure
  93. GC19534 Ramucirumab راموسيروماب هو مضاد بشري لـ VEGFR-2 لعلاج الأورام الصلبةRamucirumab عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة من الجلوبيولين المناعي البشري مؤتلف G1 يرتبط بمجال الارتباط خارج الخلية لـ VEGFR-2 ويمنع ارتباط روابط VEGFR: VEGF-A و VEGF-C و VEGF-Dراموسيروماب هو أيضا مثبط لتكوين الأوعية الدموية Ramucirumab Chemical Structure
  94. GC14606 Regorafenib hydrochloride A multi-kinase inhibitor Regorafenib hydrochloride Chemical Structure
  95. GC14534 Regorafenib monohydrate A multi-kinase inhibitor Regorafenib monohydrate Chemical Structure
  96. GC64895 Regorafenib-d3 Regorafenib D3 (BAY 73-4506 D3) هو الديوتيريوم المسمى Regorafenibريجورافينيب هو مثبط لمستقبلات التيروزين كينيز متعدد الأهداف Regorafenib-d3 Chemical Structure
  97. GC37538 Ripretinib Ripretinib (DCC-2618) هو مثبط للتحكم في التبديل متاح بيولوجيًا ، انتقائي KIT و PDGFRAيستهدف Ripretinib (DCC-2618) ويرتبط بكل من الأشكال البرية والمتحولة من KIT و PDGFRA على وجه التحديد في مواقع ربط جيب التبديل ، وبالتالي منع التبديل من المطابقات غير النشطة إلى المطابقة النشطة لهذه كينازات وإلغاء تنشيط أشكالها البرية والمتحولة يمنع Ripretinib (DCC-2618) أيضًا العديد من أهداف كيناز الأخرى ، مثل FLT3 و KDR (أو VEGFR-2)DCC-2618 يمارس تأثير مضاد الأورام ويحث على موت الخلايا المبرمج Ripretinib Chemical Structure
  98. GC12586 SAR131675 SAR131675 هو مثبط فعال وانتقائي VEGFR3 مع IC50 23 نانومتر SAR131675 Chemical Structure
  99. GC19108 SCR-1481B1 SCR-1481B1 (مثبط c-Met 2) هو مركب قوي له نشاط ضد السرطانات التي تعتمد على تنشيط Met وله أيضًا نشاط ضد السرطانات كمثبط لـ VEGFR SCR-1481B1 Chemical Structure
  100. GC19332 Sitravatinib Sitravatinib (MGCD516) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 1.5 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر ، 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 8 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 29 نانومتر ، 5 نانومتر ، و 9 nM لـ Axl و MER و VEGFR3 و VEGFR2 و VEGFR1 و KIT و FLT3 و DDR2 و DDR1 و TRKA و TRKB على التوالي Sitravatinib Chemical Structure
  101. GC13738 SKLB1002 VEGFR2 inhibitor,potent and ATP-competitve SKLB1002 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 163

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي