Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome >> Autophagy

Autophagy

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

منتجات لـ نبسب؛ Autophagy

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC91612 FDW028 FDW028 is an inhibitor of fucosyltransferase 8 (FUC8). FDW028 Chemical Structure
  3. GC17173 Felodipine

    H 154/82

     يعد فيلوديبين ، وهو ديهيدروبيريدين ، مضادًا قويًا لقنوات الكالسيوم الانتقائية للأوعية Felodipine Chemical Structure
  4. GC71638 Felodipine-d3 Felodipine-d3 هو الديوتيريوم المسمى فيلوديبين. Felodipine-d3 Chemical Structure
  5. GC12250 Fenofibrate الفينوفيبرات هو ناهض PPARα انتقائي مع EC50 من 30 ميكرومتر Fenofibrate Chemical Structure
  6. GC17143 Fenretinide

    4-HPR, 4-Hydroxy(phenyl)retinamide, MK-4016, Retinoic Acid p-hydroxyphenylamide, Ro 22-4667

     A synthetic retinoic acid derivative Fenretinide Chemical Structure
  7. GC40484 Ferulic Acid methyl ester

    Methyl Ferulate, Methyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate

     إستر ميثيل حمض الفيروليك (ميثيل فيريولات) هو مشتق من حمض الفيروليك ، معزول من ستيمونا توبيروسا ، مع خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة Ferulic Acid methyl ester Chemical Structure
  8. GC10755 Fexaramine Fexaramine هو ناهض FXR قوي وانتقائي مع EC50 من 25 نانومتر Fexaramine Chemical Structure
  9. GC13620 FIPI

    5Fluoro2Indolyl desChlorohalopemide

     FIPI هو مشتق من هالوبميد الذي يثبط بشكل فعال كلا من PLD1 (IC50 = 25 نانومتر) و PLD2 (IC50 = 20 نانومتر) ؛ يمنع تنظيم PLD لإعادة تنظيم الهيكل الخلوي F-actin ، وانتشار الخلايا ، والتركيز الكيميائي FIPI Chemical Structure
  10. GC15609 FK 866 hydrochloride NMPRTase inhibitor FK 866 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC14308 FK866 (APO866)

    K 22.175

    FK866 (APO866) is an inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NMPRTase).

     FK866 (APO866) Chemical Structure
  12. GC16063 Flavopiridol

    Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L-868,275

     An inhibitor of cyclin-dependent kinases Flavopiridol Chemical Structure
  13. GC16425 Flavopiridol hydrochloride

    Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L868,275

     Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي Flavopiridol hydrochloride Chemical Structure
  14. GC33848 Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate)

    9α-fluoro Hydrocortisone Acetate, NSC 15186, U 4845

     فلودروكورتيزون أسيتات (9&alpha ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات) (9α ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات (9& ألفا ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات)) هو مركب قشراني معدني صناعي ، يستخدم للتحكم في كمية الصوديوم والسوائل في جسمك. Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) Chemical Structure
  15. GC33715 Fluoxetine (LY-110140)

    مثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين لأغراض بحثية عن مضادات الاكتئاب

     Fluoxetine (LY-110140) Chemical Structure
  16. GC11709 Fluoxetine HCl

    LY110140

     Serotonin reuptake inhibitor,selective Fluoxetine HCl Chemical Structure
  17. GC10064 Flurizan

    E7869, Flurizan, Tarenflurbil

     A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure
  18. GC13535 Fluvastatin

    NSC 758896

     An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Chemical Structure
  19. GC36061 Fluvastatin D6 sodium فلوفاستاتين D6 الصوديوم (XU 62-320 D6) هو الديوتيريوم المسمى فلوفاستاتين الصوديوم Fluvastatin D6 sodium Chemical Structure
  20. GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Sodium Chemical Structure
  21. GC36063 FMK 9a FMK 9a هو مثبط autophagin-1 بقيم IC50 80 و 73 ميكرومتر في اختبار FRET و LRA FMK 9a Chemical Structure
  22. GC69128 Forigerimod TFA

    IPP-201101 TFA

    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) هو عامل تنظيمي لخلايا CD4 T. يتكون Forigerimod TFA من قطعة ببتيدية مؤلفة من 21 حمض أميني في البروتين الصغير U1 snRNP70 kDa والذي يتم تشديده في الموقع Ser140. يستخدم Forigerimod TFA بشكل فعال لإثبات التثبط الذاتى. يستخدم Forigerimod TFA في دراسة أمراض المناعة الذاتية مثل الذئبة الحمراء المجهولة التسارع (SLE).

    Forigerimod TFA Chemical Structure
  23. GC11920 Forskolin

    Coleonol, HL 362, L 751362B, NSC 357088, NSC 375489

    فورسكولين هو محفز قوي لأدينيلات سيكلاز بتركيز IC50 يبلغ 41 نانومتر لأدينيلات سيكلاز النوع الأول.

     Forskolin Chemical Structure
  24. GC32411 FR 167653 (FR 167653 sulfate)

    FR 167653 sulfate

     FR 167653 (FR 167653 كبريتات) (FR 167653 (FR 167653 كبريتات)) ، مثبط p38 MAPK النشط والانتقائي ، وهو مثبط قوي لـ TNF-α ؛ و IL-1β ؛ الإنتاج عن طريق تثبيط محدد لنشاط p38 MAPK. FR 167653 (FR 167653 sulfate) Chemical Structure
  25. GC31058 FR 167653 free base FR 167653 القاعدة الحرة ، مثبط p38 النشط والانتقائي MAPK ، هو مثبط قوي لإنتاج TNF-α و IL-1β عبر تثبيط محدد لنشاط p38 MAPK. FR 167653 free base Chemical Structure
  26. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    ICI 182780

    فولفسترانت هو مضاد انتقائي لمستقبلات الاستروجين (ER). يرتبط بالـ ER ويحجزه ويعمل على تحليله، ثم يثبط نشاط الكتابة الوراثية المساعدة من قِبَل ER بـ IC50 9.4 نانومتر.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  27. GC73961 Fumagilin-105 Fumagilin-105 هو كيميرا استهداف ذاتية (أوتوتاك) التي تحفز القلة الذاتية p62 مع قيم DC50 من 0.7 ميكرومتر ل MetAP2 في خلايا HEK293. Fumagilin-105 Chemical Structure
  28. GC90077 Furin Inhibitor I (trifluoroacetate salt)

    مثبط محول البروتينات إلى بروتينات ناضجة

     Furin Inhibitor I (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  29. GN10137 Galangin

    NSC 407229, 3,5,7-Trihydroxyflavone

     Galangin Chemical Structure
  30. GC12139 Gambogic Acid

    GA, β-Guttiferin

     Gambogic Acid A cell-permeable caspase activator and apoptosis inducer commonly used in studies of breast, lung, and liver cancers. Gambogic Acid Chemical Structure
  31. GN10109 Ganoderic Acid A Ganoderic Acid A Chemical Structure
  32. GC10359 GANT61

    NSC 136476

    تمكن GANT61 من حظر تشغيل GLI1 بفعالية وأيضًا التشغيل المحفز بواسطة GLI2، IC50 هو 5 ميكرومتر.

     GANT61 Chemical Structure
  33. GC32739 GCN2iB GCN2iB هو مثبط تنافسي لـ ATP للسيرين / ثريونين-بروتين كيناز للتحكم العام غير القابل للضغط 2 (GCN2) ، مع IC 50 من 2.4 نانومتر GCN2iB Chemical Structure
  34. GC12021 GDC-0349 GDC-0349 هو مثبط mTOR قوي وانتقائي تنافسي ATP مع Ki 3.8 نانومترمثبطات GDC-0349 لكل من مجمعي mTORC1 و mTORC2 GDC-0349 Chemical Structure
  35. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib) GDC-0449 (Vismodegib) Chemical Structure
  36. GC10816 GDC-0941

    GDC-0941

     A pan inhibitor of class I PI3K isoforms GDC-0941 Chemical Structure
  37. GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate

    GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941

     A pan inhibitor of class I PI3K isoforms GDC-0941 dimethanesulfonate Chemical Structure
  38. GC60868 Gefitinib D8 Gefitinib D8 (ZD1839 D8) هو الديوتيريوم المسمى Gefitinib. Gefitinib هو مثبط EGFR tyrosine kinase ، مع IC50 من 2-37 نانومتر في خلايا NR6wtEGFR. Gefitinib D8 Chemical Structure
  39. GC16805 Gemcitabine

    DDFC, LY 188011, NSC 613327

     Gemcitabine (LY 188011) هو مضاد للأيض من نوع بيريميدين نوكليوزيد وعامل مضاد للأوراميمنع الجيمسيتابين تخليق وإصلاح الحمض النووي ، مما يؤدي إلى الالتهام الذاتي والاستماتة Gemcitabine Chemical Structure
  40. GC36130 Gemcitabine elaidate

    CP 4126

     Gemcitabine elaidate (CP-4126) هو دواء محب للدهون من Gemcitabineيتم تحويل Gemcitabine elaidate إلى Gemcitabine بواسطة esterases لكي يتم فسفرتهيعرض Gemcitabine elaidate نشاطًا مضادًا للورم Gemcitabine elaidate Chemical Structure
  41. GC14447 Gemcitabine HCl Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) هو مضاد للميتابوليت النظير للبيريميدين وعامل مضاد للأورام. يمنع Gemcitabine Hydrochloride تخليق وإصلاح الحمض النووي ، مما يؤدي إلى الالتهام الذاتي والاستماتة. Gemcitabine HCl Chemical Structure
  42. GN10116 Genipin

    (+)Genipin

     Genipin is a specific UCP2 (uncoupling protein 2) inhibitor extracted from the Gardenia jasminoides Ellis. Genipin Chemical Structure
  43. GC14102 Genistein

    CI-75610, NSC 36586

    الجينستين هو إيزوفلافون يتبع مجموعة المركبات الفلافونية ويتم العثور عليه في عدد من النباتات.

     Genistein Chemical Structure
  44. GN10782 Genistin

    NSC 5112

     Genistin Chemical Structure
  45. GC31717 Ginkgetin جينكجيتين ، بيفلافون ، معزول عن أوراق الجنكة بيلوبا Ginkgetin Chemical Structure
  46. GC36136 Ginkgolide K Ginkgolide K ، المعزول من الجنكة بيلوبا ، يحث على البلعمة الذاتية الواقية من خلال مسار إشارات AMPK / mTOR / ULK1 Ginkgolide K Chemical Structure
  47. GN10148 Ginsenoside F2 Ginsenoside F2 Chemical Structure
  48. GN10156 Ginsenoside Rb1

    Gypenoside III, NSC 310103

     Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  49. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  50. GC33085 Glaucocalyxin B Glaucocalyxin B عبارة عن مستحلب ديتيربينويد من kaurane معزول عن الطب الصيني التقليدي Rabdosia japonica مع نشاط مضاد للسرطان ومضاد للأورام ؛ يقلل من نمو خلايا HL-60 مع تركيز IC بحوالي 5.86 ميكرومتر عند 24 ساعة Glaucocalyxin B Chemical Structure
  51. GC12356 Glibenclamide Glibenclamide (Glyburide) هو مثبط فعال عن طريق الفم لقناة K + (KATP) الحساسة عن طريق الفم ويمكن استخدامه في أبحاث مرض السكري والسمنة Glibenclamide Chemical Structure
  52. GC19169 GLPG1837

    ABBV-974

     GLPG1837 هو محفز CFTR قوي وقابل للانعكاس ، مع EC50s من 3 نانومتر و 339 نانومتر لـ F508del و G551D CFTR ، على التوالي GLPG1837 Chemical Structure
  53. GC36149 GLPG2451 GLPG2451 هو منظم توصيل غشاء التليف الكيسي (CFTR) ، والذي يقوي بشكل فعال درجة الحرارة المنخفضة التي تم إنقاذها F508del CFTR مع EC50 من 11.1 نانومتر GLPG2451 Chemical Structure
  54. GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) الجلوكوزامين (D-Glucosamine) (D-Glucosamine (D-Glucosamine)) هو سكر أميني ورائد بارز في التخليق الكيميائي الحيوي للبروتينات والدهون الغليكوزيلاتي ، ويستخدم كمكمل غذائي. Glucosamine (D-Glucosamine) Chemical Structure
  55. GN10669 Glucosamine sulfate Glucosamine sulfate Chemical Structure
  56. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid

    Gly-MCA, GβMCA

     Glycine-β ؛ -muricholic Acid ، حمض الصفراء ، هو مثبط لمستقبلات Farnesoid X القوية ، السمور ، الانتقائي للأمعاء والنشط بيولوجيًا عن طريق الفم (FXR) والذي قد يكون مرشحًا لعلاج الاضطرابات الأيضية. Glycine-β-muricholic Acid Chemical Structure
  57. GC47407 Glycochenodeoxycholic Acid (sodium salt hydrate)

    GCDCA, NSC 681056

     A neuropeptide with diverse biological activities Glycochenodeoxycholic Acid (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  58. GC47408 Glycochenodeoxycholic Acid-d4

    GCDCA-d4

     Glycochenodeoxycholic Acid-d4 (Chenodeoxycholylglycine-d4) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض Glycochenodeoxycholic. حمض Glycochenodeoxycholic (Chenodeoxycholylglycine) هو حمض صفراوي يتكون في الكبد من chenodeoxycholate و glycine. يعمل كمنظف لإذابة الدهون من أجل الامتصاص ويتم امتصاصه في حد ذاته. يحفز حمض Glycochenodeoxycholic (Chenodeoxycholylglycine) موت الخلايا المبرمج في الكبد. Glycochenodeoxycholic Acid-d4 Chemical Structure
  59. GC36163 Glycycoumarin الجلايسيكومارين هو عامل قوي مضاد للتشنجالجلايسيكومارين هو أحد أنواع الكومارين الحيوية النشطة من عرق السوس ويعرض نشاطًا مضادًا للتشنجللجليسيكومارين أيضًا تأثير كبديمكن استخدام الجليسيكومارين Glycycoumarin في البحث عن آلام البطن وأمراض الكبد Glycycoumarin Chemical Structure
  60. GC17804 GlyH-101

    GlyH101, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor II

     GlyH-101 هو مثبط قوي لـ CFTR GlyH-101 Chemical Structure
  61. GC60882 Glyphosate

    NSC 151063

     الغليفوسات مشتق من مبيدات الأعشاب من حمض الجلايسين الأمينييستهدف الجليفوسات ويمنع مسارًا استقلابيًا للنبات غير موجود في الحيوانات ، وهو مسار الشيكيمات المطلوب لتخليق الأحماض الأمينية العطرية في النباتات Glyphosate Chemical Structure
  62. GC41308 GPP 78

    CAY10618, NMPRTase Inhibitor

     GPP 78 (CAY10618) هو مثبط فعال لـ Nampt مع IC50 من 3.0 نانومتر لنضوب نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD). GPP 78 Chemical Structure
  63. GC10715 GSK 4112

    SR6452

     GSK 4112 (SR6452) عبارة عن ناهض Rev-erbα بقيمة EC50 تبلغ 0.4 ميكرومتر. GSK 4112 Chemical Structure
  64. GC15072 GSK2126458

    GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212

     GSK2126458 (GSK2126458) هو مثبط نشط شفويًا وانتقائي للغاية لـ PI3K مع Kis 0.019 نانومتر / 0.13 نانومتر / 0.024 نانومتر / 0.06 نانومتر و 0.18 نانومتر / 0.3 نانومتر لـ p110α ؛ / β ؛ / ؛ ، على التوالى. GSK2126458 له نشاط مضاد للسرطان. GSK2126458 Chemical Structure
  65. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A هو مثبط LRRK2 قوي وانتقائي للغاية ، والذي يعرض IC50s بحوالي 10 نانومتر ضد كل من LRRK2 من النوع البري و G2019S متحولة GSK2578215A Chemical Structure
  66. GC17450 GSK2606414

    GSK 2606414;GSK-2606414

    مثبط انتقائي لبروتين PERK

     GSK2606414 Chemical Structure
  67. GC11068 GSK2656157 GSK2656157 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لبروتين كيناز R (PKR) على غرار شبكة الإندوبلازمية كيناز (PERK) مع IC 50 من 0.9 نانومتر GSK2656157 Chemical Structure
  68. GC17534 GSK343

    GSK-343;GSK 343

     A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor GSK343 Chemical Structure
  69. GC13696 GSK690693 GSK690693 هو مثبط عموم Akt منافس لـ ATP مع IC50s من 2 نانومتر و 13 نانومتر و 9 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالي. GSK690693 هو أيضًا مثبط AMPK ، يؤثر على نشاط الالتهام الذاتي الذي يعمل على تنشيط الالتهام الذاتي الذي يشبه Unc-51 ويثبط بشدة تنشيط IRF3 المعتمد على STING. GSK690693 Chemical Structure
  70. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone هو ستيرول نباتي مشتق من صمغ شجرة Commiphora wightiiيمنع Guggulsterone نمو مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج من خلال التنظيم السفلي لمنتجات الجينات المضادة للخلايا (IAP1 و xIAP و Bfl-1 / A1 و Bcl-2 و cFLIP و survivin) ، وتعديل بروتينات دورة الخلية (cyclin D1 و c-Myc) ، تفعيل الكاسبيسات و JNK ، تثبيط AktGuggulsterone ، أحد مضادات مستقبلات farnesoid X (FXR) ، يقلل من تنشيط FXR الناجم عن CDCA مع IC50s من 17 و 15 ميكرومتر لـ Z- و E-Guggulsterone ، على التوالي Guggulsterone Chemical Structure
  71. GC60891 GW406108X

    GW108X

     GW406108X هو مثبط Kif15 (Kinesin-12) محدد مع IC50 يبلغ 0.82 ميكرومتر في فحوصات ATPaseيُظهر GW406108X ، مثبط الالتهام الذاتي القوي ، تثبيط ATP التنافسي ضد ULK1 مع pIC50 من 6.37 (427 نانومتر)GW406108X يثبط نشاط كيناز ULK1 ويمنع التدفق الذاتي ، دون التأثير على كينازات الإشارات المنبع mTORC1 و AMPK GW406108X Chemical Structure
  72. GC10975 GW4064 GW4064، كمحفز اصطناعي للـ FXR، تم استخدامه لعلاج الأمراض الكبدية الكولستاتيكية، متلازمة التمثيل الغذائي، ومرض الكبد الكحولي. GW4064 Chemical Structure
  73. GC15318 GW501516

    GW 1516

     A selective PPARδ-agonist with anti-obesity activity GW501516 Chemical Structure
  74. GC45719 Gymnemic Acid I

    (+)-Gymnemic Acid I

     حمض الجيمنيميك 1 هو صابونين ترايتيربين نشط بيولوجيًا موجود في جيمنيما سيلفيستر Gymnemic Acid I Chemical Structure
  75. GC19396 H 89

    مثبط فعال للبروتين كيناز المعتمد على الأدينوسيكليك

     H 89 Chemical Structure
  76. GC10074 H 89 2HCl

    5Isoquinolinesulfonamide, Protein Kinase Inhibitor H89

    H 89 2HCl هو مثبط قوي وانتقائي لبروتين كيناز A (PKA) بتركيز تثبيط نصف قابلية IC50 يبلغ 48 نانومتر، ولديه تأثير ضعيف على PKG، PKC، Casein Kinase.

     H 89 2HCl Chemical Structure
  77. GA10942 H-D-Gln-OH

    D-Gln

     H-D-Gln-OH Chemical Structure
  78. GC19188 HA15 HA15 هو مثبط قوي ومحدد لـ ER chaperone BiP / GRP78 / HSPA5 ، ويثبط نشاط ATPase لـ BiP ، مع نشاط مضاد للسرطان HA15 Chemical Structure
  79. GC73111 HaloPROTAC-E HaloPROTAC-E هو جديد HaloPROTAC محلل قوي، مما يؤدي إلى تحلل عكسي من اثنين من البروتينات الموضعية الداخلية، SGK3 و VPS34، مع DC50 من 3-10 نانومتر HaloPROTAC-E Chemical Structure
  80. GC69211 HDAC10-IN-2 hydrochloride

    HDAC10-IN-2 هيدروكلورايد (المركب 10c) هو مثبط فعال وانتقائي عالٍ لإنزيم HDAC10 ، حيث يبلغ قيمة IC50 الخاصة به 20 نانومتر. يستطيع HDAC10-IN-2 هيدروكلورايد تنظيم الأوتوفاجية في خلايا سرطان الدم النخاعية الحادة FLT3-ITD إلى الميلان.

     HDAC10-IN-2 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC14591 Hemin chloride

    كلوريد هيمين هو بورفيرين يحتوي على الحديد.

     Hemin chloride Chemical Structure
  82. GC10829 Heparin الهيبارين هو غليكوز أمينوغليكان عالي الكبريت ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للتخثر عن طريق الحقن ، وله أعلى كثافة شحنة سالبة من أي جزيء بيولوجي معروف Heparin Chemical Structure
  83. GC36215 Heparin Lithium salt ملح الهيبارين الليثيوم هو مضاد للتخثر يرتبط بشكل عكسي بمضاد الثرومبين III (ATIII) Heparin Lithium salt Chemical Structure
  84. GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    MW 15kDa

     ملح الصوديوم الهيبارين (MW 15kDa) (هيبارين الصوديوم (MW 15kDa)) هو بوليمر للهيبارين بوزن جزيئي 15 كيلو دالتون Heparin sodium salt (MW 15kDa) Chemical Structure
  85. GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor Hesperadin Chemical Structure
  86. GN10613 Hesperidin

    Cirantin, Hesperidoside, NSC 44184

     Hesperidin Chemical Structure
  87. GN10248 Hesperitin

    (-)-Hesperetin, (S)-Hesperetin, NSC 57654, (-)-3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanone

     Hesperitin Chemical Structure
  88. GC70390 HMG499 HMG499 هو مثبط اختزال HMG-CoA فعال وانتقائي مع IC50 من 0.41 ميكرومتر. HMG499 Chemical Structure
  89. GC63515 Hoechst 33342

    يتم استخدام صبغة حمض النووي هوكست 33342 (Ex/Em: 350/461 نانومتر) كصبغة مضادة للنفاذية تستخدم بشكل شائع كصبغة عد الأنوية التي يسهل اختراقها والتي تطلق ضوءًا أزرق عند الارتباط بـ dsDNA.

     Hoechst 33342 Chemical Structure
  90. GC10939 Hoechst 33342 trihydrochloride

    Bisbenzimide, HOE 33342, NSC 334072

    Hoechst 33342 trihydrochloride is a DNA fluorescent dye with excitation/emission maxima at 350/460 nm, respectively.

     Hoechst 33342 trihydrochloride Chemical Structure
  91. GN10664 Honokiol

    NSC 293100

     Honokiol is a natural bisphenol chemical with multiple biological activities. It targets multiple signaling molecules and has effective antioxidant, anti-inflammatory, anti-angiogenic and anti-cancer activities. It also has broad-spectrum antibacterial and anti-human immunodeficiency virus (HIV) activities. Honokiol Chemical Structure
  92. GC47436 HT-2 Toxin-13C22 An internal standard for the quantification of HT-2 toxin HT-2 Toxin-13C22 Chemical Structure
  93. GC91099 HUP-55

    مثبط لإنزيم برويل إندوبيبتيداز

     HUP-55 Chemical Structure
  94. GC19569 Hydroquinone

    Quinol

     Hydroquinone Chemical Structure
  95. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    HCQ, NSC 4375

    مثبط الأوتوفاجي.

     Hydroxychloroquine Sulfate Chemical Structure
  96. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)

    HCQ-d4

     An internal standard for the quantification of hydroxychloroquine Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  97. GC72604 Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate هو الديوتيريوم المسمى هيدروكسي كلوروكين. Hydroxychloroquine-d4-1 sulfate Chemical Structure
  98. GC16843 Hydroxyurea

    NCI C04831, NSC 32065

     هيدروكسي يوريا هو محفز موت الخلايا المبرمج الذي يمنع تخليق الحمض النووي من خلال تثبيط اختزال الريبونوكليوتيديُظهر هيدروكسي يوريا نشاطًا مضادًا لفيروس الأورثوبوكس Hydroxyurea Chemical Structure
  99. GN10278 Icariin

    إيكارين هو جليكوزايد فلافانول.

     Icariin Chemical Structure
  100. GC38096 Icaritin Icaritin is a prenylflavonoid derivative obtained from the Epimedium genus. Icaritin Chemical Structure
  101. GC32762 Icaritin (Anhydroicaritin) Icaritin (Anhydroicaritin) (Anhydroicaritin) هو مشتق prenylflavonoid من Epimedium brevicornuMaxim. ويمنع تكاثر خلايا K562 (IC50 من 8 μ ؛ M) وخلايا CML الأولية (IC50 من 13.4 μ ؛ M لـ CML-CP و 18 μ ؛ M لـ CML-BC). يمكن أن ينظم Icaritin (Anhydroicaritin) إشارات MAPK / ERK / JNK و JAK2 / STAT3 / AKT ، كما يعزز تكون العظم [3. Icaritin (Anhydroicaritin) Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 1127

لكل صفحة
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

تحديد الاتجاه التنازلي