Startseite>>Signaling Pathways>> Apoptosis>>(5Z,2E)-CU-3

(5Z,2E)-CU-3

Katalog-Nr.GC60397

(5Z,2E)-CU-3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor gegen das α-Isozym von DGK mit einem IC50-Wert von 0,6 μM, hemmt kompetitiv die AffinitÄt von DGKα fÜr ATP mit einem Km-Wert von 0,48 mM. (5Z,2E)-CU-3 zielt auf die katalytische Region ab, aber nicht auf die regulatorische Region von DGKα. (5Z,2E)-CU-3 hat antitumorale und proimmunogene Wirkungen, verstÄrkt die Apoptose von Krebszellen und die Aktivierung von T-Zellen.

Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.

(5Z,2E)-CU-3 Chemische Struktur

Cas No.: 1815598-71-0

Größe Preis Lagerbestand Menge
10mM (in 1mL DMSO)
204,00 $
Auf Lager
5mg
185,00 $
Auf Lager
10mg
278,00 $
Auf Lager
25mg
510,00 $
Auf Lager
50mg
788,00 $
Auf Lager
100mg
1.112,00 $
Auf Lager

Tel:(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com

Kundenbewertungen

Basiert auf Kundenrezensionen.

  • GlpBio Citations

    GlpBio Citations
  • Bioactive Compounds Premium Provider

    Bioactive Compounds Premium Provider

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description Chemical Properties Product Documents Related Products

(5Z,2E)-CU-3 is a potent and selective inhibitor against the α-isozyme of DGK with an IC50 value of 0.6 μM, competitively inhibits the affinity of DGKα for ATP with a Km value of 0.48 mM. (5Z,2E)-CU-3 targets the catalytic region, but not the regulatory region of DGKα. (5Z,2E)-CU-3 has antitumoral and proimmunogenic effects, enhances the apoptosis of cancer cells and the activation of T cells[1].

[1]. Liu K, et al. A novel diacylglycerol kinase α-selective inhibitor, CU-3, induces cancer cell apoptosis and enhances immune response. J Lipid Res. 2016 Mar;57(3):368-79.

Bewertungen

Review for (5Z,2E)-CU-3

Average Rating: 5 ★★★★★ (Based on Reviews and 6 reference(s) in Google Scholar.)

5 Star
100%
4 Star
0%
3 Star
0%
2 Star
0%
1 Star
0%
Review for (5Z,2E)-CU-3

GLPBIO products are for RESEARCH USE ONLY. Please make sure your review or question is research based.

Required fields are marked with *

You may receive emails regarding this submission. Any emails will include the ability to opt-out of future communications.