Argipressin (Vasopressin) |
| Katalog-Nr.GC30764 |
Argipressin (Vasopressin), als ein wichtiges Hormon zur Regulierung der Plasmaosmolalität und des Blutvolumens/-drucks, wird häufig bei der Behandlung von septischem Schock und dekompensierter Zirrhose eingesetzt.
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Cas No.: 113-79-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Argipressin (Vasopressin), als ein wichtiges Hormon zur Regulierung der Plasmaosmolalität und des Blutvolumens/-drucks, wird häufig bei der Behandlung von septischem Schock und dekompensierter Zirrhose eingesetzt.[1]
In vitro-Experimenten zeigte sich, dass die Behandlung von RN46A-Zellen mit 5-10 µM Argipressin (Vasopressin) die RN46A-Proliferation verringerte, während 10 µM Argipressin (Vasopressin) die Anzahl der Zellen mit Neuritenauswüchsen verringerte.[2] In vitro zeigte die Behandlung von PV-Kardiomyozyten mit 0,1 µM und 1 µM Argipressin (Vasopressin) eine schnellere dosisabhängige Schlagrate im Vergleich zu Kontroll-PV-Kardiomyozyten um 4 bzw. 37 %.[3] In vitro kann Arginin-Vasopressin (10^-12 M - 10^-6 M) konzentrationsabhängige Erhöhungen der Insulinfreisetzung sowohl aus Ratten- als auch aus menschlichen Beta-Zellen sowie aus Mausinseln induzieren.[4] Darüber hinaus führte die Behandlung von nicht-neuronalen Zellen mit 100 pM bis 1 µM Arginin-Vasopressin zu [Ca2+](i)-Reaktionen, die konzentrationsabhängig mit den Tagen in der Kultur zunahmen und nach 4-5 Tagen ein maximales Amplitudenmaximum erreichten.[5]
In vivo-Effizienztests zeigten, dass Argipressin (Vasopressin) nach intrazerebroventrikulärer Injektion (0,5 µg) im Hot-Plate-Test und nach intraperitonealer Injektion (0,1 mg/kg) im Essigsäure-Bauchkrümmungstest antinozizeptive Effekte zeigte.[6] In vivo-Experimenten demonstrierten, dass die intravenöse Behandlung mit 0,5 µg/kg Arginin-Vasopressin die IL-6-mRNA-Spiegel in Rattenherzen signifikant erhöhte, wobei das maximale Niveau nach 6 Stunden erreicht wurde.[7]
References:
[1] Wagener G, Bakker J. Vasopressin in cirrhosis and sepsis: physiology and clinical implications. Minerva Anestesiol. 2015 Dec;81(12):1377-83. Epub 2014 Nov 11.
[2] Marinova Z, et al. Effects of oxytocin and Argipressin (Vasopressin) on the proliferation and differentiation of a serotonergic cell line. J Neural Transm (Vienna). 2018 Jan;125(1):103-106.
[3] Huang JH, et al. Argipressin (Vasopressin) modulates electrical activity and calcium homeostasis in pulmonary vein cardiomyocytes. J Biomed Sci. 2019 Sep 17;26(1):71.
[4] Mohan S, et al. Vasopressin receptors in islets enhance glucose tolerance, pancreatic beta-cell secretory function, proliferation and survival. Biochimie. 2019 Mar;158:191-198.
[5] Moriya T, et al. Vasopressin-induced intracellular Ca²⁺ concentration responses in non-neuronal cells of the rat dorsal root ganglion. Brain Res. 2012 Nov 5;1483:1-12.
[6] Hart SL, Oluyomi AO. Vasopressin and stress-induced antinociception in the mouse. Br J Pharmacol. 1990 Feb;99(2):243-6.
[7] Sun SZ, et al. β-Arrestin 2 mediates Argipressin (Vasopressin)-induced IL-6 induction via the ERK1/2-NF-κB signal pathway in murine hearts. Acta Pharmacol Sin. 2020 Feb;41(2):198-207.
| Zellexperiment [1]: | |
Zelllinien | PV-Kardiomyozyten |
Vorbereitungsmethode | Zur Messung von SR-Ca2+-Lecks wurden PV-Kardiomyozyten vor den Experimenten 4-6 Stunden lang mit Argipressin (Vasopressin)(1 µM) oder Argipressin (Vasopressin)(1 µM) plus KN-93 (a Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II, CaMKII-Inhibitor, 1 µM) inkubiert. |
Reaktionsbedingungen | 1 µM; 4~6 Stunden |
Anwendungen | Spontane Ca2+-Transienten in mit Argipressin (Vasopressin)(1 µM) behandelten PV-Kardiomyozyten waren um 67 % kleiner als in der Kontrollgruppe. Mit Argipressin (Vasopressin)(1 µM) behandelte PV-Kardiomyozyten wiesen einen größeren Ca2+-Leck auf als die Kontrollgruppe, der durch die Anwesenheit von KN-93 (1 µM) abgeschwächt wurde. |
| Tierversuch [2]: | |
Tiermodelle | Ratten |
Vorbereitungsmethode | 1.0 oder 5.0 ug/kg; s.c. |
Dosierungsform | Den Ratten eine einzelne subkutane Dosis von entweder Kochsalzlösung, Argipressin (Vasopressin)(1.0 oder 5.0 ug/kg) oder einem Argipressin (Vasopressin)-Analogon mit nur schwacher endokrinologischer Aktivität, Des-Gly-Argipressin (Vasopressin)(1.0, 5.0 oder 10.0 ug/kg), injiziert. Zusätzliche Extinktionsversuche wurden 2, 4, 6 und 8 Stunden nach der Injektion durchgeführt. |
Anwendungen | Argipressin (Vasopressin) verstärkte das radiale Labyrinth-Extinktionsverhalten, während DG-AVP Verhaltensergebnisse erzeugte, die den von einer Hypothese zur Gedächtnisförderung vorhergesagten entgegengesetzt waren. In einem nachfolgenden Experiment hatte Vasopressin keine Wirkungen auf die unkonditionierte Bewegungsaktivität, die 2 und 4 Stunden nach der Injektion gemessen wurde. |
References: | |
| Cas No. | 113-79-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys6) | ||
| Formula | C46H65N15O12S2 | M.Wt | 1084.23 |
| Löslichkeit | Water : ≥ 360 mg/mL (332.03 mM) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 922.3 μL | 4.6116 mL | 9.2231 mL |
| 5 mM | 184.5 μL | 922.3 μL | 1.8446 mL |
| 10 mM | 92.2 μL | 461.2 μL | 922.3 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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