Bcl-2 ist das erste entdeckte Anti-Zelltod-Gen, das nachweislich die durch verschiedene Reize induzierte Zellapoptose verhindert, einschließlich Serummangel, Hitzeschock und Chemotherapeutika. Außerdem kann Bcl-2 auch bestimmte Formen des nekrotischen Zelltods hemmen, wie zum Beispiel durch Hypoxie und Atemdepression induzierte Nekrose.

Bcl-2 is the first discovered anti cell death gene that has been shown to prevent various stimuli induced cell apoptosis, including serum deprivation, heat shock, and chemotherapy agents. In addition, Bcl-2 can also inhibit certain forms of necrotic cell death, such as necrosis induced by hypoxia and respiratory depression.

Caspasen sind eine Gruppe von Proteasen in Zellinhalt. Der vollständige Name ist Cysteinyl-Aspartat-spezifische Proteinase. Ein wichtiges gemeinsames Merkmal von Caspasen ist, dass ihre aktiven Zentren alle Cystein enthalten, wodurch sie spezifisch Petidbindungen an den Asparaginsäureresten von Zielproteinen spalten können. Dadurch können Caspasen bestimmte Proteine hochselektiv spalten. Sie sind wichtig beim programmierten Zelltod(einschließlich Apoptose, Pyroptose, Nekroptose usw.) und bei Entzündungen. Bisher wurden 11 verschiedene Caspasen beim Menschen identifiziert. Die Proteine der Säugetier-Caspase-Familie können anhand ihrer Aufbau und Funktion in drei große Kategorien aufgeteilt werden.

Der epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor(EGFR) ist das klassischste Ziel im Bereich der Antitumortherapie. EGFR ist auf der Oberfläche von Epithelzellen, Fibroblasten, Gliazellen, Keratinozyten und andere Zellen von Säugetieren weit verbreitet. Der EGFR-Signalweg ist sehr wichtig bei physiologischen Prozessen wie Zellwachstum, Zellproliferation und Zelldifferenzierung. Mutationen oder Überexpression von EGFR lösen im Allgemeinen Tumore aus. EGFR ist ein Glykoprotein vom Tyrosinkinase-Rezeptortyp mit Zellmembranpenetration und einem Molekulargewicht von 170KDa. EGFR befindet sich auf der Oberfläche der Zellmembran und wird durch Bindung an Liganden wie EGF und TGFα aktiviert. Nach der Aktivierung wandelt sich EGFR von Monomeren in Dimere um, obwohl es auch Hinweise darauf gibt, dass Dimere vor der Aktivierung existieren. EGFR kann auch durch Aggregation mit anderen Mitgliedern der ErbB-Rezeptorfamilie aktiviert werden, wie ErbB2/Her2/neu.

Quercetin, a bioactive plant-derived flavonoid abundant in fruits and vegetables, has shown remarkable promise in fighting melanoma, a deadly skin cancer. Research has revealed that quercetin can inhibit tumor growth without toxicity, boosting antitumor immunity by modulating the tumor immune microenvironment. This natural compound has been found to increase the percentages of immune cells, suppress cell proliferation and migration, and promote phagocytosis, making it a potential therapeutic agent for enhancing the efficacy of existing melanoma treatments. With its anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer properties, quercetin holds great potential as a complementary therapy for melanoma, offering new hope for patients seeking effective and natural solutions.

Dioscin, a natural steroidal saponin derived from Dioscorea nipponica Makino, exhibits diverse pharmacological effects, including anti-inflammatory, antioxidant, and anti-apoptotic properties. Recent research highlighted its protective role in cardiovascular and cerebrovascular systems.

Ferrostatin-1 (Fer-1) is a potent inhibitor of ferroptosis, a type of iron-dependent cell death implicated in various kidney diseases, including hyperuricemic nephropathy (HN). HN is a metabolic disorder characterized by elevated uric acid levels, leading to renal fibrosis and tubular necrosis.

A Novel Therapeutic Agent for Rheumatoid Arthritis, Agomelatine (AOM) is a promising pharmacological agent that has shown significant therapeutic potential in combating rheumatoid arthritis (RA), a chronic autoimmune disease characterized by inflammation and joint destruction. Recent studies have revealed AOM's efficacy in inhibiting tumor necrosis factor-alpha (TNFα) -mediated inflammation, a crucial pathway involved in RA pathogenesis.

Cinacalcet an FDA approved drug which kills bacteria by destroying bacterial membrane as well as respiratory metabolism and is used to treat secondary hyperparathyroidism and parathyroid cancer. It can also kill bacteria by producing reactive oxygen species (ROS). It was revealed by Limited Proteolysis -Small molecule mapping (LiP-SMap) that cinacalcet inhibits biofilm formation by targeting IcaR. Cinacalcet can partially remove the biofilm of drug-resistant S. aureus in an animal model it was revealed by in vitro and in vivo experiments . These findings suggest that cinacalcet has antibacterial and antibiofilm capabilities.

A ubiquitous metabolite that participates in numerous physiological processes, including transsulfuration, polyamine biosynthesis, and transmethylation is the ademetionine also known as S-adenosyl-L-methionine (AdoMet), SAM or SAMe ( Glpbio ).