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- GC34219 ATWLPPR Peptide TFA ATWLPPR-Peptid TFA, ein Heptapeptid, wirkt als selektiver Neuropilin-1-Inhibitor, hemmt die VEGF165-Bindung an NRP-1, das in der Erforschung der Angiogenese eingesetzt wird.
- GC15608 Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome peptide inhibitor of human heart chymase
- GC37675 SPL-410 SPL-410 ist ein oral aktiver, hochpotenter und selektiver Hydroxyethylamin-basierter SPPL2a-Inhibitor (Signal Peptide Peptidase Like 2a) mit einem IC50 von 9 nM.
- GC32922 ADH-1 ADH-1, ein N-Cadherin-Antagonist, hemmt die N-Cadherin-vermittelte ZelladhÄsion.
- GC10449 PMX 205 PMX 205 ist ein potenter Antagonist des Komplement-C5a-Rezeptors (C5aR; CD88).
- GC17838 GIP (human) GIP (human), ein aus 42 Aminosäuren bestehendes Peptidhormon, ist ein Stimulator der glukoseabhängigen Insulinsekretion und ein schwacher Inhibitor der Magensäuresekretion.
- GC17032 Mc-Val-Cit-PABC-PNP Mc-Val-Cit-PABC-PNP ist ein Cathepsin-spaltbarer ADC-Linker. Mc-Val-Cit-PABC-PNP kann bei der Synthese von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet werden.