Adenosine deaminase |
| Katalog-Nr.GC35250 |
Adenosine deaminase (ADA) ist ein Schlüsselenzym, das an dem Purion-Stoffwechsel beteiligt ist. Es wirkt durch irreversible Entaminierung auf Adenosin und Desozxadenosin, indem eas diese inInosin und Desoxyinsoin umwandelt.
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Cas No.: 9026-93-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Adenosine deaminase (ADA) ist ein Schlüsselenzym, das an dem Purion-Stoffwechsel beteiligt ist. Es wirkt durch irreversible Entaminierung auf Adenosin und Desozxadenosin, indem eas diese inInosin und Desoxyinsoin umwandelt[1]. Adenosine-Deaminase(ADA) wurde in Bakterien, Pflanzen, Wirbellosen, Säugetieren und wir Warmblüterern gefunden, und seine Aminosäurenquenz ist hochgradig konverviert [2]. Adenosine-Deaminase ist ein Signalmolekül, das mit der Aktivierung von T-Lymphozyten assoziiert ist, was es zu einem nützlichen Marker für Entzündungen, insbesondere Meningitis und Pleuritis, macht[3]. Der Hauptauftrag der Adenosin-Deaminase im menschlichen Körper besteht in der Entwicklung und Aufrechterhaltung des Immunsystems. Erbliche Adenosin-Deaminase-Defekte verringern die Differentiation und Reifung lymphoischer Zellen, was zu Lymphozytopenie und schwerer kombinierter Immundefekt- Krankheiti (SCID) führt [4]. Dieses Produkt wird in Pulverform geliefert und mit 20% Glycerin in Wasser wiederaufgelöst. Es hat eine Aktivität von 150 Einheiten /mg, ist bei PH7.0-9.0 stabil und hat ein Molekulargewicht von 33kDa (SDS-PAGE).
In vitro kann Adenosine-Deaminase (3 units/ml) zu Zellkulturmedium hinzufügt werden, um exogenes Adenosin für cAMP-Messung zu entfernen [5]. In vivo senkte die Behandlung mit pegylierter Adenosin-Deaminase (5 U/kg) bei streptozotocin (STZ)-induzierten diabetischen Ratten über 4Wochen die Mengen der entzündlichen Zytokine IL-1β, IL-6, and IL-18 signifikant, linderte Proteinurie und senkte die Stufe des profibrotischen Markers α-SMA in der Nierengewebe [6].
References:
[1] Sauer A V, Brigida I, Carriglio N, et al. Autoimmune dysregulation and purine metabolism in adenosine deaminase deficiency[J]. Frontiers in immunology, 2012, 3: 265.
[2] Cristalli G, Costanzi S, Lambertucci C, et al. Adenosine deaminase: functional implications and different classes of inhibitors[J]. Medicinal research reviews, 2001, 21(2): 105-128.
[3] Silva Dalsasso Joaquim L, Granzotto N, Dos Santos L F, et al. Analytical validation of an in‐house method for adenosine deaminase determination[J]. Journal of Clinical Laboratory Analysis, 2019, 33(3): e22823.
[4] Bradford K L, Moretti F A, Carbonaro-Sarracino D A, et al. Adenosine deaminase (ADA)-deficient severe combined immune deficiency (SCID): molecular pathogenesis and clinical manifestations[J]. Journal of clinical immunology, 2017, 37: 626-637.
[5] Iyer S V, Ranjan A, Elias H K, et al. Genome-wide RNAi screening identifies TMIGD3 isoform1 as a suppressor of NF-κB and osteosarcoma progression[J]. Nature Communications, 2016, 7(1): 13561.
[6] Garrido W, Jara C, Torres A, et al. Blockade of the adenosine A3 receptor attenuates caspase 1 activation in renal tubule epithelial cells and decreases interleukins IL-1β and IL-18 in diabetic rats[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(18): 4531.
| Zellexperiment [1]: | |
Zelllinien | SD- Ratten |
Vorbereitungsmethode | Adenosin-Deaminase wurde pegyliert. Einen Monat nach der Diabetes-Induktion bei Ratten wurde Adenosin-Deaminase (5 U/kg) wöchentlich über einen Zeitraum von vier Wochen per intraperitoneale Injektion verabreicht. |
Reaktionsbedingungen | 5 U/kg; i.p. |
Anwendungen | In dem Urin diabetischer Ratten, die mit Adenosin-Deaminase behandelt wurden, trat eine signifikante Abnahme des EntzündungszytokinIL-1β, IL-6 und IL-18 auf. |
References: | |
| Cas No. | 9026-93-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | [Adenosine deaminase] | ||
| Formula | M.Wt | ~33 kDa (SDS-PAGE) | |
| Löslichkeit | Buffered aqueous glycerol solution | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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